光致变色眼用镜片及其制备方法与流程

本发明涉及眼用镜片领域，尤其涉及一种光致变色眼用镜片以及该光致变色眼用镜片的制备方法。
背景技术：
：有机光致变色化合物具有优异的光致变色可逆性,如在紫外光下,会迅速变色,在没有紫外光时,能够迅速恢复原色,从而有望在许多领域，如眼用镜片、仿生材料等领域得到应用。然而，因有机光致变色化合物为疏水性材料,通常不溶于水及亲水性溶剂，使得其应用范围被限制。技术实现要素：有鉴于此，有必要提供一种应用有机光致变色化合物制备光致变色眼用镜片的制备方法，能够解决以上问题。另，还有必要提供一种通过上述制备方法制得的光致变色眼用镜片。本发明提供一种光致变色眼用镜片的制备方法，包括：提供一光致变色化合物-环糊精包合物以及一凝胶前驱体，所述光致变色化合物-环糊精包合物为包络有光致变色化合物的环糊精；混合所述光致变色化合物-环糊精包合物和所述凝胶前躯体以得到一混合物；以及将该混合物放置于一模具中并加热该模具，从而使所述凝胶前驱体发生聚合反应而形成一凝胶基体，并使所述光致变色化合物-环糊精包合物分散于该凝胶基体中，从而制得所述光致变色眼用镜片。本发明还提供一种光致变色眼用镜片，包括一眼用镜片本体，所述光致变色眼用镜片还包括分散于该凝胶基体中的光致变色化合物-环糊精包合物，所述光致变色化合物-环糊精包合物为包络有光致变色化合物的环糊精。在本发明中，由于环糊精的分子结构的外缘亲水，因此可采用环糊精包合技术使形成的所述光致变色化合物-环糊精包合物具有亲水性，且不改变所述光致变色化合物原有的光致变色功能，从而使光致变色化合物在光致变色眼用镜片中可以有更广泛的应用。附图说明图1是本发明一较佳实施方式提供的光致变色眼用镜片的结构示意图。主要元件符号说明眼用镜片本体10光致变色化合物-环糊精包合物20光致变色眼用镜片100如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。具体实施方式本发明一较佳实施方式提供一种光致变色眼用镜片100(请参照图1)的制备方法。其中，所述光致变色眼用镜片100可以是具有光致变色功能的框架眼镜。所述制备方法包括如下步骤：步骤一，提供一光致变色化合物-环糊精包合物。所述光致变色化合物-环糊精包合物为包络有光致变色化合物的环糊精。具体的，由于环糊精的分子结构的内腔疏水，因而能够提供一疏水的结合部位而包络该光致变色化合物。同时，光致变色化合物一般具有疏水性，而环糊精的分子结构的外缘亲水，因此可采用环糊精包合技术使形成的所述光致变色化合物-环糊精包合物具有亲水性，且不改变所述光致变色化合物原有的光致变色功能。在本实施方式中，所述光致变色化合物可选自螺吡喃(spiropyrans)、螺呸啶(spiroperimidines)、二芳基乙烯(diarylethenes)、俘精酸酐(fulgides)、六芳基双咪唑(hexaarylbiimidazole)、偶氮苯(azobenzenes)以及苯并二氢吡喃(benzopyrylospiran)等中的至少一种。所述环糊精可为经甲基丙烯酸改性后的改性环糊精。所述改性环糊精的化学结构图为：在本实施方式中，所述光致变色化合物-环糊精包合物可通过如下方法制得：将所述光致变色化合物溶解于乙醇、四氢呋喃以及丙酮的一种而形成一光致变色溶液，所述光致变色化合物在所述光致变色溶液中的浓度为0.0001mol/l-0.1mol/l；将所述环糊精溶解于水而形成一环糊精水溶液，所述环糊精在所述环糊精水溶液中的浓度为0.00001mol/l-0.1mol/l；混合上述光致变色溶液和环糊精水溶液以得到一混合溶液，以使所述环糊精包络所述光致变色化合物而形成所述光致变色化合物-环糊精包合物；将所述光致变色化合物-环糊精包合物从所述混合溶液中分离出来。步骤二，提供一凝胶前驱体。该凝胶前驱体包括亲水性单体、交联剂和引发剂。所述亲水性单体可选自2-甲基丙烯酸羟乙基酯(hema)、n,n-二甲基丙烯酰胺(dma)、甲基丙烯酸甲酯(mma)、n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(pegma)、三(三甲基硅基)硅烷(trips)、聚二甲基硅氧烷(pdms)、聚马来酸乙二醇酯(pegma)、丙烯酸羟乙基酯(hea)、甲基丙烯酸羟丙基酯(hpma)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(dmaema)以及丙烯酸甲酯(ma)等中的至少一种。所述交联剂可选自乙二醇二甲基丙烯酸酯(egdma)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(tmptma)以及n,n'-亚甲基二丙烯酰胺(mbaa)等中的至少一种。所述引发剂为热引发剂。所述热引发剂可选自2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丙腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮二异丁腈(aibn)以及过氧化物(如过氧化苯甲酰)等中的至少一种。步骤三，混合所述光致变色化合物-环糊精包合物和所述凝胶前躯体以得到一混合物。在本实施方式中，在所述混合物中，所述亲水性单体的质量百分比为56％-99.82％，所述交联剂的质量百分比为0.03％-21.82％，所述引发剂的质量百分比为0.042％-18.62％，所述光致变色化合物-环糊精包合物的质量百分比为0.08％-15.37％。在本实施方式中，该混合物还可进一步包括一溶剂。所述溶剂可为亲水性溶剂。在本实施方式中，所述溶剂为醇类化合物或醇类化合物和水的混合物，更具体的，所述溶剂为乙醇。步骤四，将该混合物放置于一模具中并加热该模具，从而使所述凝胶前驱体发生聚合反应而形成一凝胶基体，并使所述光致变色化合物-环糊精包合物分散于该凝胶基体中，从而制得所述光致变色眼用镜片100。在本实施方式中，所述加热的温度为60摄氏度-90摄氏度，时间为0.5小时-5小时。当所述环糊精为经甲基丙烯酸改性后的改性环糊精时，改性环糊精上的甲基丙烯酸基团可与所述凝胶前躯体的各个组分反应生成共价键，即，所述光致变色化合物-环糊精包合物可通过该共价键结合于所述凝胶基体中。下面通过实施例来对本发明进行具体说明。实施例1配置100l浓度为0.01mol/l的螺吡喃的光致变色溶液和100l浓度为0.01mol/l的环糊精水溶液，将两者混合形成包合物后从混合溶液中分离出来制得光致变色化合物-环糊精包合物；混合hema、egdma、aibn以及所述光致变色化合物-环糊精包合物得到混合物，hema、egdma、aibn以及所述光致变色化合物-环糊精包合物在所述混合物中的质量百分比分别为97.515％、0.045％、0.12％以及2.32％；将该混合物放置于模具中并加热该模具，所述加热的温度为70摄氏度，时间为2小时，从而制得所述光致变色眼用镜片100。实施例2配置100l浓度为0.01mol/l的螺呸啶的光致变色溶液和100l浓度为0.01mol/l的环糊精水溶液，将两者混合形成包合物后从混合溶液中分离出来制得光致变色化合物-环糊精包合物；混合hema、nvp、trips、egdma、aibn、乙醇以及所述光致变色化合物-环糊精包合物得到混合物，hema、nvp、trips、egdma、aibn、乙醇以及所述光致变色化合物-环糊精包合物在所述混合物中的质量百分比分别为9.18％、23.12％、31.21％、0.045％、0.12％、31.085％以及5.24％；将该混合物放置于模具中并加热该模具，所述加热的温度为65摄氏度，时间为4小时，从而制得所述光致变色眼用镜片100。请参阅图1，本发明较佳实施方式还提供一种由上述制备方法制得的光致变色眼用镜片100，其包括一凝胶基体10以及分散于该凝胶基体10中的光致变色化合物-环糊精包合物20。在本实施方式中，所述光致变色化合物-环糊精包合物在所述光致变色眼用镜片中的质量百分比为0.08％-15.37％。另外，对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本发明的技术构思做出其它各种相应的改变与变形，而所有这些改变与变形都应属于本发明权利要求的保护范围。当前第1页12