本发明涉及从植物金线草中提取得到的多糖提取物、其提取方法、含有该多糖提取物的药物组合物以及该多糖提取物或其药物组合物作为抗炎、镇痛、调节免疫方面药物的用途。
背景技术：
中药金线草为蓼科蓼属植物中华抱茎蓼的根茎。主要分布于陕西、湖北、湖南、四川、云南等地，是苗族和土家族的常用药材。其味涩微苦，性平，有小毒，有活血舒筋、行气止痛、抗菌消炎、止血生肌、收敛止泻之功效，用于跌打损伤、外伤出血、劳伤、菌痢、胃肠炎等病。因其能活血通经、治疗跌打损伤，故又名“血三七”“散血丹”。临床现已证实其能抗真菌，治疗脑动脉粥样硬化及妇女痛经。金线草的化学成分主要有黄酮类化合物、香豆素、酯类、植物蜕皮甾醇类。
目前未见其多糖的相关研究。
目前，植物多糖提取方法有酸提法、碱提法、酶解法以及超声提取法等，通过用酸提法、碱提法、酶解法以及超声提取法对金线草多糖进行提取，发现存在以下缺陷：酸提法在酸性条件下会引起金线草多糖中糖苷键的断裂，且酸会对容器造成腐蚀，因此在提取金线草多糖时，需要在特殊设备中进行，这样就间接提高了生产成本；碱提法提取金线草多糖溶液有较浓的碱味，溶液颜色呈黄色，这样会影响成品的风味和色泽；酶解法成本较高；超声提取法在提取金线草多糖时提取较充分，但是超声有效作用区域为一环形，如果提取罐的直径太大，中央就会形成超声空白区，超声细胞容易破碎，使提取杂质较多、粘度过大，不易过滤，因此该提取法不宜进行大规模生产。
技术实现要素：
本发明提供了一种金线草多糖提取物及其制备方法，能有效解决酸提法、碱提法、酶解法以及超声提取法在进行金线草多糖的提取时，存在生产成本高、产品质量差和不宜进行大规模生产的问题。
本发明的金线草多糖提取物可单独或以药物组合物形式使用，其给药方式可根据具体情况而定，可通过口服、非肠道或局部给药，给药剂型可以是例如片剂，胶囊，膏剂，贴剂，注射剂等。
本发明的技术方案是通过以下措施来实现的：一种金线草多糖提取物，按下述方法得到：第一步，将金线草药材95%的乙醇提取一次或多次，收集提取液后回收乙醇，挥干金线草中残余乙醇；第二步，将金线草和蒸馏水按质量比1:30至1:50混合在一起后，在温度为85℃至100℃条件下水提4小时至6小时，将水提后的混合溶液进行过滤并收集滤液，将滤液浓缩至质量为金线草质量的25倍至35倍得到浓缩液；第三步，将浓缩液和sevage试剂按体积1:1至1:2混合在一起后，在转速为120r/min至150r/min条件下振荡30分钟至50分钟进行脱蛋白处理，振荡结束后，将混合溶液进行静置分层，静置至当层界面清晰后，弃去上层sevage层后留下下层料液层；第四步，向料液层中按体积比1:4至1:6加入醇沉溶剂进行醇沉，醇沉至溶液中再无棕色絮状物生成即得到醇沉混合溶液，将醇沉混合溶液在转速为3000r/min至4500r/min条件下进行离心5分钟至6分钟，离心后醇沉混合溶液分层得到金线草多糖层和醇沉溶剂层，然后进行分离收集金线草多糖层得到金线草多糖溶液；第五步，将金线草多糖溶液干燥至恒重即得到金线草多糖提取物。
下面是对上述发明技术方案的进一步优化或改进：
上述第一步中，先将金线草粉碎至能过60目筛子至80目筛子的粉末状。
上述第三步中，sevage试剂为三氯甲烷和正丁醇按体积比3:1至5:1混合在一起的混合溶液。
上述第四步中，醇沉溶剂为无水乙醇或质量浓度为95%的乙醇水溶液。
上述第五步中，将金线草多糖溶液在温度为60℃条件下干燥至恒重即得到金线草多糖提取物。
本发明相比于目前常用的植物多糖提取方法有较高的得率，同时，本发明提取金线草多糖不需特殊设备，生产工艺成本低，安全，适合工业化大生产；并且根据本发明实施例方法提取的金线草多糖在溶解状态下色泽澄清无杂质、为固态时呈棕黄色。
具体实施方式
本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体
的实施方式。
下面结合实施例对本发明作进一步描述：
实施例1，该金线草多糖提取物按下述制备方法得到：第一步，将金线草药材95%的乙醇提取一次或多次，收集提取液后回收乙醇，挥干金线草中残余乙醇；第二步，将金线草和蒸馏水按质量比1:30至1:50混合在一起后，在温度为85℃至100℃条件下水提4小时至6小时，将水提后的混合溶液进行过滤并收集滤液，将滤液浓缩至质量为金线草质量的25倍至35倍得到浓缩液；第三步，将浓缩液和sevage试剂按体积比1:1至1:2混合在一起后，在转速为120r/min至150r/min条件下振荡30分钟至50分钟进行脱蛋白处理，振荡结束后，将混合溶液进行静置分层，静置至当层界面清晰后，弃去上层sevage层后留下下层料液层；第四步，向料液层中按体积比1:4至1:6加入醇沉溶剂进行醇沉，醇沉至溶液中再无棕色絮状物生成即得到醇沉混合溶液，将醇沉混合溶液在转速为3000r/min至4500r/min条件下进行离心5分钟至6分钟，离心后醇沉混合溶液分层得到金线草多糖层和醇沉溶剂层，然后进行分离收集金线草多糖层得到金线草多糖溶液；第五步，将金线草多糖溶液干燥至恒重即得到金线草多糖提取物。
实施例2，
与上述实施例的不同之处在于，先将金线草粉碎至能过60目筛子至80目筛子的粉末状。
实施例3，作为上述实施例的优选，第三步中，sevage试剂为三氯甲烷和正丁醇按体积比3:1至5:1混合在一起的混合溶液。
实施例4，作为上述实施例的优选，第四步中，醇沉溶剂为无水乙醇或质量浓度为95%的乙醇水溶液。
实施例5，作为上述实施例的优选，第五步中，将金线草多糖溶液在温度为60℃条件下干燥至恒重即得到金线草多糖提取物。
本发明为水提醇沉法，相比于目前提取植物多糖常用的酸提法、碱提法、酶解法以及超声提取法，根据本发明实施例方法提取的金线草多糖的得率平均为3.16%，而采用现有常用的植物多糖提取方法进行提取的金线草多糖的得率平均值为1.93%；同时，本发明的水提醇沉法提取在提取金线草多糖时不需特殊设备，生产工艺成本低，安全，适合工业化大生产；并且根据本发明实施例方法提取的金线草多糖在溶解状态下色泽澄清无杂质、为固态时呈棕黄色。