本发明属于腐熟剂领域，特别涉及一种秸秆和牛粪超高温腐熟剂及其制备与应用。
背景技术：
：随着农业和畜牧业的发展，农作物秸秆和动物粪便处理成为大问题，一旦处理不好会对人类的生存发展造成严重危害，会给环境带来很大负担。但是从资源再利用的角度分析，秸秆和动物粪便所含成分比较复杂，如糖类、脂类、蛋白质、氮、磷、钾、镁、硫等有机物和无机盐，经过处理可以变废为宝，微生物发酵是目前最常用的方法。由于农作物秸秆和牛粪的主要成分是纤维素，难分解物质，传统的自然发酵方法升温慢，腐熟不彻底，而且发酵周期长，这样不但效率低，而且还会给环境造成二次污染，因此，一直以来，国内外都有这方面的相关研究，利用微生物菌剂提高发酵的速度和质量，但是大多采用的都是中温微生物，发酵起温速度慢，当发酵温度超过中温微生物生存的耐受温度微生物就会全部死亡，这样就会导致发酵的不彻底。目前关于微生物腐熟菌剂的专利比较多：中国专利cn103614326b公开了一种发酵最高温达到50℃-60℃的菌剂，菌剂热纤梭菌、嗜热脂肪地芽胞杆菌、台湾假黄单胞菌、土壤短芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌配比为(3-5)：(1-2)：(1-2)：(1-2)：(1-2)，本发明虽然节省能源，减少氮素损失，但是发酵温度较低，对腐熟度会有一定影响。中国专利cn103642701b公开了一种发酵最高温达到50℃-60℃的菌剂，菌剂配比长刺毛壳冻干菌种粉末5-7份、康宁木霉冻干菌种粉末4-6份、圆酵毛壳冻干菌种粉末3-5份、绿色木霉冻干菌种粉末3-5份和白地霉冻干菌种粉末2-3份，本发明菌剂发酵温度比较低，对发酵物的腐熟度会有一定的影响，而且不能将发酵物中的虫卵和有害微生物全部杀死，影响堆肥质量。中国专利cn102660479b公开了一种发酵最高温达到75℃的菌剂，菌剂由14株菌组成，本发明的微生物菌剂可以使产品活菌总数多，有利于提高物料腐熟度，但是利用本发明的菌剂腐熟周期比较长，大概需要36天结束腐熟，大大降低了腐熟效率。中国专利cn1460664a公开了一种发酵最高温达到70℃-90℃的菌剂，菌剂由4-8株嗜热木质纤维素降解细菌组成，本发明通过高温菌和中温菌的协同作用，促进堆肥腐熟度，提高了产品腐熟品质，但是一次发酵阶段，为了使复合菌剂1中的微生物保持活性，更好发挥降解功能，最高温度必须控制在75℃以下，这一标准在生产过程中很难满足。上述公开专利菌剂种类较多，能够达到的发酵温度各不相同，几乎都是中温菌，起温慢，发酵温度低导致发酵物降解不彻底，其发酵物中杂菌、虫卵和病毒较多，由于发酵温度较低不能使其致死，因此发酵物应用于肥料会成为苗、木、土壤感染病虫害的主要污染源，应用于果园和田地都会对苗、木、土壤造成伤害。选择适合菌剂使发酵物温度快速升高，达到高品质腐熟要求，迅速腐熟，缩短发酵时间至关重要。技术实现要素：本发明所解决的问题是针对现有复合菌剂发酵问题：堆肥腐熟起温慢，发酵温度低，发酵时间长，腐熟不彻底，堆肥质量差，难以达到人们使用发酵堆肥的质量要求等，提供一种堆肥腐熟起温快，升温迅速，发酵温度高，发酵时间短，腐熟彻底，品质较高的腐熟剂及其堆肥方法与应用。为了达到上述目的，本发明采用下述实验方案：一种秸秆和牛粪超高温腐熟剂，由秸秆、牛粪以及腐熟复合菌剂混合发酵后烘干获得，其特征在于：所述腐熟复合菌剂由以下重量份数原料组成：嗜热菌菌剂1-10份，地衣芽孢杆菌菌剂1-6份，米曲霉菌剂1-6份，植物乳杆菌菌剂1-6份，甘蔗兰希氏菌菌剂1-6份，耐寒短杆菌菌剂1-6份。优选地，所述腐熟复合菌剂主要由以下重量份数原料组成：嗜热菌菌剂3-8份，地衣芽孢杆菌菌剂2-5份，米曲霉菌剂2-5份，植物乳杆菌菌剂2-5份，甘蔗兰希氏菌菌剂2-5份，耐寒短杆菌菌剂2-5份；更优选地，所述腐熟复合菌剂，主要由以下重量份数原料组成：嗜热菌菌剂6份，地衣芽孢杆菌菌剂4份，米曲霉菌剂4份，植物乳杆菌菌剂4份，甘蔗兰希氏菌菌剂4份，耐寒短杆菌菌剂4份；优选地，所述嗜热菌具体为嗜热菌(thermaerobactercomposti)gw，保藏编号为cgmccno.15721；优选地，所述嗜热菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将嗜热菌接种于高温菌种子固体斜面培养基a中，60-90℃培养18-22h后，将菌体进行洗脱，得到洗脱菌液，调整菌液的菌体浓度为4-6×1011cfu/ml，按照接种量50-150ml/kg培养基，接种于固体培养基b中，混合搅拌，60-90℃静置培养16-20h，补水1-3次/天，经干燥、粉碎后，得到嗜热菌菌剂，菌剂含量≥6×1011cfu/g。更优选地，所述嗜热菌经发酵培养后，在70-85℃条件下干燥0.5-1.5d，用粉碎机进行粉碎，过30-50目筛即得高温菌菌剂。更优选地，所述嗜热菌菌剂含量为6-7×1011cfu/g。进一步地，所述高温菌种子固体培养基a组成为：酵母提取物2-3g/l，细菌蛋白胨2-3g/l，葡萄糖2-3g/l，pipes6-8g/l，植物凝胶8-12g/l，琼脂粉8-12g/l，余量为水，调节ph值7.2-7.4，121℃灭菌30min。进一步地，所述固体培养基b组成为：稻壳100-120份，麸皮100-110份，玉米粉100-120份，豆饼粉100-115份，葡萄糖100-110份，硫酸钙2-3份，氧化钙2-4份，磷酸氢二钾1-3份，硫酸镁0.5-1.2份，按照固体料总量与水重量比：5-6:4-5向固体料中加入水，121℃灭菌45min。优选地，所述地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌cicc10037、地衣芽孢杆菌cicc10084、地衣芽孢杆菌cicc10085、地衣芽孢杆菌cicc10092中的任意一种或几种。更优选地，所述地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌cicc10037。优选地，所述地衣芽孢杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将地衣芽孢杆菌接种于na种子固体培养基c中，30-40℃静置培养1-2d，将菌体进行洗脱，得到洗脱菌液，调整菌液浓度为3-5×1010cfu/ml，按照接种量50-120ml/kg培养基,接种于固体培养基d中，搅拌混合，30-40℃静置培养1-2d，经干燥、粉碎后，得到地衣芽孢杆菌菌剂，菌剂含量≥4×1010cfu/g；更优选地，所述地衣芽孢杆菌经发酵培养后，在30-40℃条件下干燥3-4d，用粉碎机进行粉碎，过30-50目筛即得地衣芽孢杆菌菌剂。更优选地，所述地衣芽孢杆菌菌剂含量为4-5×1010cfu/g；进一步地，所述na种子固体培养基c的组成为：蛋白胨10-12g/l，牛肉粉3-4g/l，氯化钠10-12g/l，琼脂18-20g/l，余量为水，调整ph值为7.0-7.2，121℃灭菌30min；进一步地，所述固体培养基d的组成为：稻壳250-275份，麸皮500-750份，玉米粉375-625份，豆饼粉200-275份，淀粉225-250份，红土250-275份，葡萄糖50-62份，硫酸钙12-15份，氧化钙15-20份，磷酸氢二钾5-10份，硫酸镁5-6份，按照固体料总量与水重量比为7-15:2-5向固体料中加入水混合，121℃灭菌45min；优选地，所述米曲霉为米曲霉cicc2001、米曲霉cicc2011、米曲霉cicc2016、米曲霉cicc2022中的任意一种或几种。更优选地，所述米曲霉为米曲霉cicc2001；优选地，所述米曲霉菌剂的制备方法，包括如下步骤：将米曲霉菌株接种于pda固体培养基中，25-30℃静置培养5-6d，将菌体进行洗脱，得到洗脱菌液，调整菌液浓度为2-4×1011cfu/ml，按照接种量50-120ml/kg培养基，接种于固体培养基b中，25-30℃静置培养5-6d，经干燥、粉碎后，得到米曲霉活菌菌剂，菌剂含量≥8×1010cfu/g。更优选地，所述米曲霉菌经发酵培养后，在25-30℃条件下干燥3-5d，用粉碎机进行粉碎，过30-50目筛即得地衣芽孢杆菌菌剂。更优选地，所述米曲霉菌剂菌剂含量为8-10×1010cfu/g。进一步地，所述pda固体培养基的组成为：土豆200-250g/l，葡萄糖20-25g/l，琼脂20-22g/l，余量为水，ph自然，121℃灭菌30min。优选地，所述植物乳杆菌为植物乳杆菌cgmcc1.2437。优选地，所述植物乳杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将植物乳杆菌接种于种子固体培养基c中，30-40℃静置培养2-3d，将菌体进行洗脱，得到洗脱菌液，调整菌液浓度为4-5×1010cfu/ml，将菌液按照接种量50-120ml/kg培养基，接种于固体培养基f中，30-40℃静置培养2-3d，经干燥粉碎后得到植物乳杆菌菌剂，菌剂含量≥8×1010cfu/g。更优选地，所述植物乳杆菌经发酵培养后，在30-40℃条件下干燥2-3d，用粉碎机进行粉碎，过30-50目筛即得植物乳杆菌菌剂。更优选地，所述植物乳杆菌菌剂含量为8-9×1010cfu/g。进一步地，所述固体培养基f的制备方法为：豆饼粉300-500份，稻壳300-500份，棉粕100-200份，蛋白胨2-5份，葡萄糖1-5份，硫酸镁0.1-0.5份，按照固体料与水质量比7-10:4-6向固体料中加水，均匀混合，121℃灭菌45min即得。优选地，所述甘蔗兰希氏菌具体为甘蔗兰希氏菌(laceyellasacchari)cp，保藏编号为cgmccno.13928；优选地，所述甘蔗兰希氏菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将甘蔗兰希氏菌接种于na种子固体培养基c中，50-70℃静置培养1-2d，将菌体进行洗脱，得到洗脱菌液，调整菌液浓度为5-5.5×1011cfu/ml，将菌液按照接种量50-120ml/kg培养基，接种于固体培养基a中，50-70℃静置培养4-5d，经干燥、粉碎后得到甘蔗兰希氏菌活菌菌剂，菌剂含量≥7×1011cfu/g；更优选地，所述甘蔗兰希氏菌经发酵培养后，在50-70℃条件下干燥2-4d，用粉碎机进行粉碎，过30-50目筛即得甘蔗兰希氏菌菌剂。更优选地，所述甘蔗兰希氏菌菌剂含量为7-8×1011cfu/g；优选地，所述耐寒短杆菌具体为耐寒短杆菌(brevibacteriumfrigoritolerans)nh，保藏编号为cgmccno.15722；优选地，所述耐寒短杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将耐寒短杆菌接种于na种子固体培养基c中，8-10℃静置培养2-3d，将菌体进行洗脱，得到洗脱菌液，调整菌液浓度为8-9×1010cfu/ml，将菌液按照接种量50-110ml/kg培养基，接种于固体培养基g中，8-10℃静置培养3-4d，经干燥、粉碎后，得到耐寒短杆菌菌剂，菌剂含量≥3×1011cfu/g；更优选地，所述耐寒短杆菌经发酵培养后，在8-10℃条件下干燥7-8d，用粉碎机进行粉碎，过30-50目筛即得甘蔗兰希氏菌菌剂。更优选地，所述耐寒短杆菌菌剂含量为3-5×1011cfu/g；进一步地，所述固体培养基g的组成为：麸皮600-620g/l，稻壳180-200g/l，花生饼粉80-100g/l，豆粕100-110g/l，硫酸镁0.5-0.8g/l，硫酸铵3-5g/l，余量为水，121℃灭菌45min即得。本发明另一目的是提供上述一种秸秆和牛粪超高温腐熟剂的制备方法，包括如下步骤：(1)菌剂混合：按照上述重量份数将嗜热菌菌剂、地衣芽孢杆菌菌剂、米曲霉菌剂、植物乳杆菌菌剂、甘蔗兰希氏菌菌剂、耐寒短杆菌菌剂，进行混合，过30-40目筛，得到腐熟复合菌剂；(2)将新鲜秸秆与牛粪按照质量比10-20：1-5混合，得到混合堆体，所述混合堆体的含水量55％-65％；(3)将所述腐熟复合菌剂按质量比1-2‰的接种量接种到混合堆体中，混合搅拌，进行腐熟处理，堆肥10-15d，得到秸秆和牛粪超高温腐熟剂。本发明另一目的是提供上述一种秸秆和牛粪超高温腐熟剂在果蔬种植领域中的用途。优选地，所述秸秆和牛粪超高温腐熟剂在油菜种植中的用途。更优选地，所述秸秆和牛粪超高温腐熟剂在油菜种植中的用途，步骤如下：将高温腐熟剂按照质量百分比1％的比例加入土壤中，之后进行播种定植后，待油菜播种50天后成熟。菌种来源：1、所述嗜热菌(thermaerobactercomposti)gw，是从秦皇岛发酵堆肥中分离、纯化、筛选得到的。该菌株已于2018年5月2日保藏于保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称cgmcc，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101)，保藏编号为cgmccno.15721分类命名为嗜热菌(thermaerobactercomposti)。所述嗜热菌(thermaerobactercomposti)可在50-100℃范围内生长，最适生长温度为80℃；所述嗜热菌(thermaerobactercomposti)在ph值为3-11的不同酸碱度的高温菌液体培养基培养后涂布高温菌平板和和液体高温菌培养基试管中80℃培养，都可以良好生长，检测菌活含量均为4-6×1011cfu/g，两个实验都证明该菌株可以耐受ph值的范围为3-11，比较宽泛，具有较强的酸碱耐受性。2、所述地衣芽孢杆菌cicc10037、地衣芽孢杆菌cicc10084、地衣芽孢杆菌cicc10085、地衣芽孢杆菌cicc10092均购买于中国工业微生物菌种保藏管理中心。本发明所选用的地衣芽孢杆菌，其生长温度在37℃～50℃，它可以以孢子形式存在，从而抵抗恶劣的环境。同时，其能产生抗活性物质，并具有独特的生物夺氧作用机制，能抑制致病菌的生长繁殖。3、所述米曲霉cicc2001、米曲霉cicc2011、米曲霉cicc2016、米曲霉cicc2022均购买于中国工业微生物菌种保藏管理中心。本发明所选用的米曲霉，其生长温度28℃，除产蛋白酶外，还可产淀粉酶、糖化酶、纤维素酶等，可以有效降解秸秆和牛粪中的纤维素、淀粉、蛋白质和多糖类物质，从而将其有效地转化为肥料。4、所述植物乳杆菌为植物乳杆菌cgmcc1.2437，购买于中国普通微生物菌种保藏管理中心。本发明所选用的植物乳杆菌，其生长温度为30℃-35℃，是一种天然防腐剂，可有效降低腐熟过程中氨氮和亚硝酸盐产量。5、所述甘蔗兰希氏菌cp是从河北省秦皇岛市牛粪高温腐熟物中分离、纯化、筛选得到的，保藏编号为cgmccno.13928，分类命名为甘蔗兰希氏菌(laceyellasacchari)，该菌已在公开号为cn106916772a，发明名称为“一株耐酸碱、耐酒精快速腐熟酒糟的甘蔗兰希氏菌及其应用”的发明专利中公开。本发明的甘蔗兰希氏菌cp，其生长温度为30℃～75℃，具有耐高温、耐酒精、耐酸碱特性，可产生蛋白酶、脂肪酶等多种降解酶，耐受ph值的范围为3-12，耐受酒精度范围在1-13％，不仅可有效提高肥料对于不同酸碱土壤的适应性，而且对于肥料发酵过程中酒精发酵过程的产生，具有显著的耐受性。6、所述耐寒短杆菌具体为耐寒短杆菌(brevibacteriumfrigoritolerans)nh，实验室分离所得，该菌株已于2018年5月2日保藏于保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称cgmcc，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101)，保藏编号为cgmccno.15722，分类命名为耐寒短杆菌(brevibacteriumfrigoritolerans)。有益效果：1、本发明制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂根据不同地区温度差异较大，及秸秆和牛粪组成结构和营养成分特性，将耐受低温、中温、高温、分解各种成分的菌株科学复配，利用不同腐熟菌剂间相互协同作用对秸秆和牛粪中的纤维素、木质素、蛋白质、淀粉、脂肪等成分进行充分降解，有效提高了腐熟剂对秸秆和牛粪的降解能力。2、耐寒短杆菌和嗜热菌具有显著的耐低温和耐高温特性。耐寒短杆菌配合嗜热菌以其耐高、低温以及快速升温发酵的特性，可使高温腐熟剂在北方温度较低的地方迅速发酵升温，大大缩短了发酵进入高温期的时间(1d达到60℃，3d达到98℃)，嗜热菌可以在超高温环境下生存，避免了温度过高菌株全部死亡发酵物降解不完全的情况，物料腐熟度大大提高，而且维持高温发酵的时间长(85-98℃维持3d)，缩短了发酵周期(仅仅15d)，有效提高了有机肥的产量和质量，防止了秸秆和牛粪腐熟不彻底造成的二次污染，及人力、物力、财力、时间的浪费，为秸秆和牛粪高温腐熟制作高品质有机肥提供了一条新途径。3、嗜热菌具有显著的菌株活力，可快速完成发酵，节约了菌剂制备的时间成本，其接种于高温菌种子固体斜面培养基a中，在60-90℃培养18-22h后，其菌体即可铺满斜面，在接种于固体培养基b中，在60-90℃静置培养16-20h，即可完成发酵。4、本发明公开的地衣芽孢杆菌(地衣芽孢杆菌cicc10037、地衣芽孢杆菌cicc10084、地衣芽孢杆菌cicc10085、地衣芽孢杆菌cicc10092)，其可以以孢子形式存在，从而抵抗恶劣的环境。能产生抗活性物质，并具有独特的生物夺氧作用机制，能抑制致病菌的生长繁殖。5、本发明公开的米曲霉除产蛋白酶外，还可产淀粉酶、糖化酶、纤维素酶等，可以有效降解秸秆和牛粪中的纤维素、淀粉、蛋白质和多糖类物质。6、本发明公开的植物乳杆菌，是一种天然防腐剂，显著降低了腐熟过程中氨氮和亚硝酸盐产量。7、本发明公开的甘蔗兰希氏菌具有耐高温、耐酒精、耐酸碱特性，可产生蛋白酶、脂肪酶等多种降解酶，耐受ph值的范围为3-12，耐受酒精度范围在1-13％。附图说明图1为秸秆和牛粪堆肥过程中不同腐熟处理下温度的变化；图2为秸秆和牛粪堆肥过程中不同腐熟处理下ph值的变化；图3为秸秆和牛粪堆肥过程中不同腐熟处理下有机质含量的变化；图4为秸秆和牛粪堆肥过程中不同腐熟处理下全氮含量的变化；图5秸秆和牛粪堆肥过程中不同腐熟处理下含水量的变化。具体实施方式实施例1秸秆和牛粪超高温腐熟剂的制备方法(1)菌剂混合：将嗜热菌菌剂6份、地衣芽孢杆菌菌剂4份、米曲霉菌剂4份、植物乳杆菌菌剂4份、甘蔗兰希氏菌菌剂4份、耐寒短杆菌菌剂4份混合，过40目筛，得到腐熟复合菌剂；(2)将新鲜秸秆与牛粪按照质量比5:1混合，得到混合堆体，所述混合堆体的含水量55％-65％；(3)将所述腐熟复合菌剂按质量比1‰的接种量接种到混合堆体中，混合搅拌，进行腐熟处理，在初始堆肥温度为10℃的条件下，堆肥13d，得到秸秆和牛粪超高温腐熟剂。其中，嗜热菌菌剂制备方法，包括如下步骤：将嗜热菌斜面菌种用接种针接种于高温菌种子固体培养基a中，80℃培养18h，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为4×1011cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基b中，80℃培养16h，每天上午、下午各补水通气一次，在80℃条件下干燥1d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得高温菌菌剂，其中高温菌活菌含量为6×1011cfu/g。所述高温菌种子固体培养基a制备方法为：酵母提取物2.5g，细菌蛋白胨2.5g，葡萄糖2.5g，pipes7.5g，植物凝胶10g，琼脂粉10g，无菌水1l，均匀混合，充分溶解，调节ph值7.2-7.4(固态naoh调节ph)，煮沸后分装到种子中，每瓶80-100ml，121℃灭菌30min，摆成斜面即得。所述固体培养基b制备方法为：稻壳100g，麸皮100g，玉米粉100g，豆饼粉100g，葡萄糖100g，硫酸钙2.5g，氧化钙3g，磷酸氢二钾1.5g，硫酸镁1g，水400ml，均匀混合，121℃灭菌45min即得。所述地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌cicc10037；所述地衣芽孢杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将地衣芽孢杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基c中，40℃培养1d，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为3×1010cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基d中，40℃培养2d，在40℃条件下干燥3d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得地衣芽孢杆菌菌剂，地衣芽孢杆菌活菌含量为4×1010cfu/g；所述na种子固体培养基c的制备方法为：蛋白胨10g，牛肉粉3g，氯化钠10g，琼脂20g，蒸馏水1l，均匀混合，充分溶解，调整ph值为7.0，煮沸后分装到种子瓶中，每瓶80-100ml，121℃灭菌30min，摆成斜面即得；所述固体培养基d的制备方法为：稻壳260g，麸皮600g，玉米粉500g，豆饼粉230g，淀粉230g，红土260g，葡萄糖55g，硫酸钙13g，氧化钙18g，磷酸氢二钾8g，硫酸镁5g，水1360ml，均匀混合，121℃灭菌45min即得；所述米曲霉为米曲霉cicc2001；所述米曲霉菌剂的制备方法，包括如下步骤：将米曲霉斜面菌种用接种针接种于pda种子固体培养基e中，28℃培养5d，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为2×1011cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基b中，28℃培养5d，在28℃条件下干燥3d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得地衣芽孢杆菌菌剂，米曲霉活菌含量为8×1010cfu/g。所述pda种子固体培养基e的制备方法为：土豆200g，切成小块，加适量无菌水煮20min，纱布过滤取滤液，葡萄糖20g，琼脂20g，补蒸馏水至培养基体积为1l，均匀混合，充分溶解，煮沸后分装到种子瓶中，每瓶80-100ml，121℃灭菌30min，摆成斜面即得；所述植物乳杆菌为植物乳杆菌cgmcc1.2437；所述植物乳杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将植物乳杆菌斜面菌种用接种针接种于种子固体培养基c中，35℃培养2d，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为4×1010cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基f中，35℃培养2d，在35℃条件下干燥2d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得植物乳杆菌菌剂，植物乳杆菌活菌含量为8×1010cfu/g。所述固体培养基f的制备方法为：豆饼粉400g，稻壳350g，棉粕120g，蛋白胨3g，葡萄糖2g，硫酸镁0.2g，水547ml，均匀混合，121℃灭菌45min即得。所述甘蔗兰希氏菌为甘蔗兰希氏菌cgmccno.13928；所述甘蔗兰希氏菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将甘蔗兰希氏菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基c中，60℃培养1d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，调整菌体浓度为5×1011cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基a中，60℃培养4d，在60℃条件下干燥2d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得甘蔗兰希氏菌cp菌剂，其中甘蔗兰希氏菌活菌含量7×1011cfu/g；所述耐寒短杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基c中，10℃培养3d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，调整菌体浓度为8×1010cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基g中，10℃培养3d，在10℃条件下干燥7d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得甘蔗兰希氏菌菌剂，其中耐寒短杆菌活菌含量为3×1011cfu/g；所述固体培养基g的制备方法为：麸皮600g，稻壳200g，花生饼粉100g，豆粕100g，硫酸镁0.5g，硫酸铵5g，水1l，均匀混合，121℃灭菌45min即得。实施例2秸秆和牛粪超高温腐熟剂的制备方法(1)菌剂混合：将嗜热菌菌剂3份、地衣芽孢杆菌菌剂2份、米曲霉菌剂2份、植物乳杆菌菌剂2份、甘蔗兰希氏菌菌剂2份、耐寒短杆菌菌剂2份混合，过30目筛，即得到腐熟复合菌剂；(2)将新鲜秸秆与牛粪按照质量比11:6混合，得到混合堆体，所述混合堆体的含水量60％-65％；(3)将所述腐熟复合菌剂按质量比1.5‰的接种量接种到混合堆体中，混合搅拌，在初始堆肥温度为10℃的条件下，进行腐熟处理，堆肥10d，得到秸秆和牛粪超高温腐熟剂。其中，嗜热菌菌剂制备方法，包括如下步骤：将嗜热菌斜面菌种用接种针接种于高温菌种子固体培养基a中，75℃培养4d，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为5×1011cfu/ml，吸取125ml菌液接种到1kg固体培养基b中，75℃培养5d，每天上午、下午各补水通气一次，在75℃条件下干燥1d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得高温菌菌剂，其中高温菌活菌含量为6.5×1011cfu/g。所述耐寒短杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基c中，10℃培养3d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，调整菌体浓度为8×1010cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基g中，10℃培养3d，在10℃条件下干燥7d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得甘蔗兰希氏菌菌剂，其中耐寒短杆菌活菌含量为3×1011cfu/g；所述地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌cicc10084；所述米曲霉为米曲霉cicc2011；所述植物乳杆菌为植物乳杆菌cgmcc1.2437；所述甘蔗兰希氏菌为甘蔗兰希氏菌cgmccno.13928；所述地衣芽孢杆菌菌剂、米曲霉菌剂、植物乳杆菌菌剂、甘蔗兰希氏菌菌剂的制备方法及菌活含量同实施例1；制备过程中，种子固体培养基a、固体培养基b、种子固体培养基c、固体培养基d、种子固体培养基e、固体培养基f、固体培养基g的制备方法同实施例1。实施例3秸秆和牛粪超高温腐熟剂的制备方法(1)菌剂混合：将嗜热菌菌剂8份、地衣芽孢杆菌菌剂5份、米曲霉菌剂5份、植物乳杆菌菌剂5份、甘蔗兰希氏菌菌剂5份、耐寒短杆菌菌剂5份混合，过40目筛，得到腐熟复合菌剂；(2)将新鲜秸秆与牛粪按照质量比12:5混合，得到混合堆体，所述混合堆体的含水量55％-65％；(3)将所述腐熟复合菌剂按质量比1-2‰的接种量接种到混合堆体中，混合搅拌，在初始堆肥温度为11℃的条件下，进行腐熟处理，堆肥12d，得到秸秆和牛粪超高温腐熟剂。所述嗜热菌菌剂制备方法，包括如下步骤：将嗜热菌斜面菌种用接种针接种于高温菌种子固体培养基a中，82℃培养19h，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为6×1011cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1.2kg固体培养基b中，82℃培养19h，每天上午、下午各补水通气一次，在82℃条件下干燥1d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得高温菌菌剂，其中高温菌活菌含量为7×1011cfu/g。所述耐寒短杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基c中，10℃培养3d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，调整菌体浓度为9×1010cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基g中，10℃培养3d，在10℃条件下干燥7d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得甘蔗兰希氏菌菌剂，其中耐寒短杆菌活菌含量为4.5×1011cfu/g；所述地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌cicc10085；所述米曲霉为米曲霉cicc2016；所述植物乳杆菌为植物乳杆菌cgmcc1.2437；所述甘蔗兰希氏菌为甘蔗兰希氏菌cgmccno.13928；所述地衣芽孢杆菌菌剂、米曲霉菌剂、植物乳杆菌菌剂、甘蔗兰希氏菌菌剂的制备方法及菌活含量同实施例1；制备过程中，种子固体培养基a、固体培养基b、种子固体培养基c、固体培养基d、种子固体培养基e、固体培养基f、固体培养基g的制备方法同实施例1。实施例4秸秆和牛粪超高温腐熟剂的制备方法(1)菌剂混合：将嗜热菌菌剂1份、地衣芽孢杆菌菌剂1份、米曲霉菌剂1份、植物乳杆菌菌剂1份、甘蔗兰希氏菌菌剂1份、耐寒短杆菌菌剂1份混合，过40目筛，得到腐熟复合菌剂；(2)将新鲜秸秆与牛粪按照质量比6:1混合，得到混合堆体，所述混合堆体的含水量55％-65％；(3)将所述腐熟复合菌剂按质量比2‰的接种量接种到混合堆体中，混合搅拌，在初始堆肥温度为12℃的条件下，进行腐熟处理，堆肥10d，得到秸秆和牛粪超高温腐熟剂。所述嗜热菌菌剂制备方法，包括如下步骤：将嗜热菌斜面菌种用接种针接种于高温菌种子固体培养基a中，78℃培养18h，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为7×1011cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1.0kg固体培养基b中，78℃培养16h，每天上午、下午各补水通气一次，在78℃条件下干燥1d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得高温菌菌剂，其中高温菌活菌含量为7.2×1011cfu/g。所述耐寒短杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基c中，10℃培养3d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，调整菌体浓度为8×1010cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基g中，10℃培养3d，在10℃条件下干燥7d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得甘蔗兰希氏菌菌剂，其中耐寒短杆菌活菌含量为3×1011cfu/g；所述地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌cicc10092；所述米曲霉为米曲霉cicc2022；所述植物乳杆菌为植物乳杆菌cgmcc1.2437；所述甘蔗兰希氏菌为甘蔗兰希氏菌cgmccno.13928；所述地衣芽孢杆菌菌剂、米曲霉菌剂、植物乳杆菌菌剂、甘蔗兰希氏菌菌剂的制备方法及菌活含量同实施例1；制备过程中，种子固体培养基a、固体培养基b、种子固体培养基c、固体培养基d、种子固体培养基e、固体培养基f、固体培养基g的制备方法同实施例1。实施例5秸秆和牛粪超高温腐熟剂的制备方法(1)菌剂混合：将嗜热菌菌剂8份、地衣芽孢杆菌菌剂5份、米曲霉菌剂5份、植物乳杆菌菌剂5份、甘蔗兰希氏菌菌剂5份、耐寒短杆菌菌剂5份混合，过40目筛，得到腐熟复合菌剂；(2)将新鲜秸秆与牛粪按照质量比18：5混合，得到混合堆体，所述混合堆体的含水量55％-65％；(3)将所述腐熟复合菌剂按质量比1.5‰的接种量接种到混合堆体中，混合搅拌，在初始堆肥温度为10℃的条件下，进行腐熟处理，堆肥10d，得到秸秆和牛粪超高温腐熟剂。所述嗜热菌菌剂制备方法，包括如下步骤：将嗜热菌斜面菌种用接种针接种于高温菌种子固体培养基a中，80℃培养18h，然后将菌体用无菌水洗脱下来，调整菌体浓度为5×1011cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1.2kg固体培养基b中，80℃培养17h，每天上午、下午各补水通气一次，在80℃条件下干燥1d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得高温菌菌剂，其中高温菌活菌含量为5.6×1011cfu/g。所述耐寒短杆菌菌剂的制备方法，包括如下步骤：将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基c中，10℃培养3d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，调整菌体浓度为8×1010cfu/ml，吸取100ml菌液接种到1kg固体培养基g中，10℃培养3d，在10℃条件下干燥7d，用粉碎机进行粉碎，过40目筛即得甘蔗兰希氏菌菌剂，其中耐寒短杆菌活菌含量为3×1011cfu/g；所述地衣芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌cicc10037和地衣芽孢杆菌cicc10084；所述米曲霉为米曲霉cicc2001、米曲霉cicc2011和米曲霉cicc2016；所述植物乳杆菌为植物乳杆菌cgmcc1.2437；所述甘蔗兰希氏菌为甘蔗兰希氏菌cgmccno.13928；所述地衣芽孢杆菌菌剂、米曲霉菌剂、植物乳杆菌菌剂、甘蔗兰希氏菌菌剂的制备方法及菌活含量同实施例1；制备过程中，种子固体培养基a、固体培养基b、种子固体培养基c、固体培养基d、种子固体培养基e、固体培养基f、固体培养基g的制备方法同实施例1；所述地衣芽孢杆菌cicc10037和地衣芽孢杆菌cicc10084菌剂按质量比2:1均匀混合；所述米曲霉cicc2001、米曲霉cicc2011和米曲霉cicc2016菌剂按质量比1:1:1均匀混合。实施例6嗜热菌ph值耐受性实验从嗜热菌斜面菌种挑取适量菌体接入100ml高温菌液体培养基，80℃，200r/min摇床培养12h得种子液，将种子液以1‰(体积比)接种量接入ph分别为1.5，2，2.5，3，3.5，4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，7.5，8，8.5，9，9.5，10，10.5，11，11.5，12的高温菌液体培养基中，80℃，200r/min摇床培养培养16h后涂布na平板,观察生长情况；同时将上述种子液以1‰接种量接入相同ph值梯度的高温菌液体培养基试管，80℃，200r/min摇床培养16h，观察浑浊度。其中高温菌液体培养基的组成为：酵母浸膏2.5g，蛋白胨2.5g，葡萄糖2.5g，pipes7.5g，ph值7.2-7.4(固态naoh调节)，水1l试验结果：嗜热菌在ph值3-11的高温菌液体培养基中80℃培养16h，涂布na平板均能生长良好，ph值3菌活含量为1-2×1010cfu/ml，ph值11菌活含量为2-4×1010cfu/ml，ph值5-9检测菌活含量为5-6×1011cfu/ml；在na液体培养基试管80℃，200r/min摇床培养16h后生长良好，浑浊度明显，ph值5-9检测菌活含量为4.5-5.5×1011cfu/ml，两项试验均证明嗜热菌可耐受ph范围在3-11，酸碱度耐受性比较广泛。实施例7嗜热菌温度耐受性与遗传稳定性实验从嗜热菌斜面菌种挑取适量菌体接入100ml高温菌液体培养基(成分同实施例6)，80℃，200r/min摇床培养12h得种子液，涂布于固体培养基h的平板上，(其中平板所用培养基为高温菌种子固体斜面培养基a)分别置于40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃、105℃、110℃培养18h，观察生长情况。同时将种子液以1‰(体积比)接种量接入高温菌液体培养基试管，分别置于上述相同的温度梯度下，200r/min摇床培养16h，观察浑浊度。其中，固体培养基h成分为：酵母浸膏2.5g，蛋白胨2.5g，葡萄糖2.5g，pipes7.5g，ph值7.2-7.4(固态naoh调节)，1％植物凝胶，1％琼脂，水1l。试验结果：嗜热菌液体培养12h后，在涂布平板上，在50℃-100℃均能生长良好，检测在100℃条件下培养，活菌含量为5.5-6.0×1011cfu/ml；在高温菌液体培养基试管200r/min摇床培养16h后生长良好，浑浊度均非常明显，检测菌活含量为5.5-6.5×1011cfu/ml，两项试验均证明嗜热菌可耐受生长温度为50℃-100℃，具有较高的温度耐受性。按照此方法对嗜热菌进行传代培养，经传代十次，检测每一代的菌活均不低于1010cfu/ml，而且生长形态和特性均不变，说明该菌株可以稳定遗传，并且可以良好生长。实施例8耐寒短杆菌的耐酸碱测定实验方法：(1)用ph计调每瓶培养基的ph值，分别调成ph值大小为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12，灭菌，倒平板。(2)将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基中，10℃培养4d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，稀释涂布在10种ph值不同的培养基上，28度培养1-2天观察菌株生长状况。其中，na培养基组成为：蛋白胨10g，牛肉粉3g，nacl5g，ph7.2，1％琼脂，水1l。实验结果：通过对不同ph值平板上菌落生长状况的观察，发现耐寒短杆菌在ph值为5、6、7、8、9、10、11、12的培养基上生长的都很好，菌种活力为3-5×1010个/ml。ph值为3、4的固体培养基到平板时平板不凝固，因此又配置ph值为3、4的液体培养基摇菌培养菌株，其菌株活力为2-5×1010个/ml。从实验结果看，耐寒短杆菌能够耐受酸碱度范围至少是3-12，可能会更广泛，ph在3-12范围内的菌种活力为0.5-2×1010个/ml。实施例9耐寒短杆菌的的耐盐测定实验方法：(1)每个锥形瓶中分别按照2％、5％、10％、15％的比例加nacl，灭菌，倒平板。(2)将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基中，10℃培养4d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，稀释涂布到四种不同盐度的培养基上，每株菌在每种培养基上活化4个平板，28度培养1-2天观察菌株生长状况。实验结果：耐寒短杆菌在盐度2％、5％、10％、15％的培养基上生长的都很好，菌种活力达到0.5-4×1010个/ml。实施例10检测耐寒短杆菌耐受温度范围实验方法：将耐寒短杆菌斜面菌种用接种针接种于na种子固体培养基中，10℃培养3d，并将菌体用无菌水洗脱刮下，稀释涂布到na平板上，分别放到4℃、7℃、25℃、30℃、35℃、40℃、50℃、60℃、70℃培养1-2天观察结果，每个温度每株菌4个平板作为平行。实验结果：表1不同温度的菌种活力“+++”表示生长旺盛，菌种活力2-4×1010个/ml，“++”表示生长良好，菌种活力0.5-2×1010个/ml。从实验结果来看，耐寒短杆菌在4℃、7℃、25℃、30℃、35℃、40℃、50℃培养都可以很好生长，但是在60℃和70℃培养不生长。因此可以确定耐寒短杆菌生长的温度范围至少在4℃～50℃，可能会更广泛。实施例11检测耐寒短杆菌解蛋白性能2.1.3培养基实验方法：配置解蛋白培养基，灭菌，倒平板，待培养基凝固后将耐寒短杆菌点接到解蛋白平板上，所以接种6个平板，28度培养3天，观察实验结果。其中：解蛋白培养基：牛肉浸粉3g，氯化钠5g，干酪素2g，琼脂粉20g，蒸馏水1l。干酪素用少量的2％氢氧化钠溶解润湿搅拌，加入适量蒸馏水煮沸溶解，然后定容，ph值7.6，121℃灭菌30min。实验结果：通过观察实验结果发现：解蛋白平板上有解蛋白的圈，说明耐寒短杆菌具有有显著的解蛋白的特性，蛋白圈直径为3.2cm。实施例12检测耐寒短杆菌解淀粉性能实验方法：将解淀粉培养基，灭菌，倒平板，待培养基凝固后将耐寒短杆菌点接到解淀粉平板上，接种6个平板，28度培养5天，平板用碘液染色，观察实验结果。其中：解淀粉培养基组成为：可溶性淀粉10g，蛋白胨10g，牛肉粉3g，氯化钠5g，蒸馏水1l，琼脂20g，ph值7.2。实验结果：通过观察实验结果发现：解淀粉平板上有解淀粉的圈，淀粉圈直径为1.4cm，说明耐寒短杆菌有解淀粉的特性。实施例13检测耐寒短杆菌解脂肪性能。实验方法：配置解脂肪培养基，灭菌，倒平板，待培养基凝固后将耐寒短杆菌接种到解脂肪平板上，怕平板污染严重，所以接种6个平板，28度培养5天，观察实验结果。其中解脂肪培养基：蛋白胨10g，氯化钠5g，氯化钙0.1g，ph值7.4，蒸馏水1l，琼脂粉20g，121℃灭菌30min，冷却至40-50℃，分别加入单独灭菌的tween40、tween60、tween80至终浓度1％，摇匀倒平板。实验结果：通过观察实验结果发现：解脂肪平板上有解脂肪的圈，脂肪圈直径为3cm，说明耐寒短杆菌具有显著的解脂肪的特性。实施例13秸秆和牛粪超高温腐熟菌剂进行秸秆和牛粪堆肥腐熟实验1.秸秆和牛粪堆肥腐熟过程将本发明实施例1制备的秸秆和牛粪腐熟菌剂以质量比1.5‰的接种量接入ph为5.7，含水率为60％的堆体中，拌匀，堆体堆顶宽1米，堆底宽1.8米，堆高1-1.2米，堆长200米。堆肥起始温度为10℃，当温度大于60℃时用翻堆车翻堆一次，以后每1-2天翻堆一次。每次从堆肥的五个不同位置检测温度，每天选取一个时间点检测，每隔3-5天翻堆一次(此处理为实验组l)。设置两个原料和规模大小相同的堆肥腐熟处理为对照，分别定义为ck1和ck2，ck1为接种市售腐熟菌剂，ck2为不接种腐熟菌剂，试验操作步骤与方法与实验组l相同。其中实验组l以及对照组ck1和ck2的堆体均由鲜秸秆与牛粪按照质量比16：5混合，得到混合堆体，所述混合堆体的含水量60％。2.实验组l和对照组ck1、ck2比对的试验结果2.1温度由附图1可以看出，在初始堆肥温度为10℃的条件下，实验组l的堆肥升温速度最快，且堆肥第1d即能达到60℃，第3d达到最高温度98℃并于88-95℃持续4d，能达到堆肥无害化标准，发酵第15天完成腐熟，全程腐熟在70℃以上达7-10天；对照组ck1堆肥第5d达到60℃，第8d达到最高温度75℃仅维持1d，实验组l达到的最高温度比对照组ck1高23℃，对照组ck1在43d后完成腐熟，实验组l完成腐熟的时间比对照组ck1提前了28d；对照组ck2在第12天达到最高温58℃，55天完成腐熟，实验组l完成腐熟的时间比对照组ck2提前了40d。上述结果表明，接种腐熟剂可加速秸秆和牛粪堆体中有机物的降解，相对于市售秸秆和牛粪腐熟剂，添加本发明制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂堆肥腐熟起温温度低，适应环境能力强，发酵效率高、升温速度快、最高温度高、维持高温期时间长、堆肥腐熟发酵周期短等显著优越性。2.2ph值由附图2可以看出，对照组ck1、对照组ck2和实验组l堆肥发酵结束时ph分别为7.6、7.8、7.3，总体来说，接种腐熟剂堆体ph升高，但是实验组与对照组相比实验组较低的ph值可以减少堆体中氨的挥发，进而减少氮的损失。2.3有机质含量由附图3可以看出，在堆肥腐熟结束时对照组ck1、对照组ck2和实验组l的有机质含量分别为57.46％、62.38％和46.27％，比初始有机质含量86.43％分别降低了33.97％、27.05％、43.16％；从有机质含量变化可知，接种腐熟菌剂对堆肥有机质的降解作用较大，而且接种本发明制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂的降解效率显著高于市售秸秆和牛粪腐熟剂。2.4全氮含量由附图4可以看出，堆肥腐熟结束时，实验组l的全氮含量为2.78％，对照组ck1的全氮含量为1.62％，对照组ck2的全氮含量为1.28％。三个处理比较，接种腐熟剂的堆体全氮含量明显高于对照组ck1，且接种本发明制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂比市售秸秆和牛粪高温腐熟剂的全氮含量略高。2.5含水量由附图5可以看出，堆肥腐熟结束时，实验组l的含水量为20.5％，对照组ck1的含水量为26.8％，对照组ck2的含水量为28.9％，接种本发明超高温腐熟菌剂的含水量明显低于接种市售腐熟菌剂的含水量。由此可见，添加了本发明腐熟菌剂，发酵的最高温度达到98℃，是目前为止还没有发现的最高温度，而且进入高温的时间比较短，维持最高温度的时间比较长，从而使水分挥发的比较快。由表2可以看出，腐熟结束后，每个处理的氮、磷、钾含量(％)。表2腐熟结束后氮、磷、钾含量(％)注：p1-p5为五个平行试验组由表2可知，有机肥料行业标准ny525-2012中规定n、p、k总量不得少于5％、有机质含量不得少于45％和ph在5.5-8.5之间，而本发明发酵剂均符合行业标准。需要说明的是本发明实施例2-5制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂同样具有上述试验效果，各实施例之间差异性不显著。实施例14本发明秸秆和牛粪超高温腐熟剂的质量指标的检测以本发明实施例1制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂为样品，按照《gb/t19524.1—2004肥料中粪大肠菌群的测定》、《gb/t19524.2—2004肥料中蛔虫卵死亡率的测定》、《ny/t1978-2010肥料汞、砷、隔、铅、铬含量的测定》等国家标准检测方法对有机肥的技术指标和无害化指标进行检测，结果如表3、表4：表3：生物有机肥的技术指标项目标准值《ny884-2012》实测值有效活菌数(cfu/g)≥0.26×1011有机质(以干基计，％)≥4046.27水分(％)≤3020.5ph5.5-8.57.3有效期(月)≥612表4：生物有机肥的无害化指标项目标准值《ny884-2012》实测值粪大肠菌群数(个/g)≤10050蛔虫卵死亡率(％)≥9599总砷(as)(以干基计，mg/kg)≤159总镉(cd)(以干基计，mg/kg)≤32总铅(pb)(以干基计mg/kg)≤5039总铬(cr)(以干基计，mg/kg)≤15099总汞(hg)(以干基计，mg/kg)≤20.8以上检测结果表明，本发明制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂的技术指标和无害化指标达到或优于农业部生物有机肥质量校准，为直接利用秸秆和牛粪快速、高效进行高温堆肥发酵以制备高质量生物有机肥开辟了一条新的捷径，具有较好的先进性和实用性。需要说明的是本发明实施例2-5制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂同样具有上述试验效果，各实施例之间差异性不显著。实施例15本发明秸秆和牛粪有机肥在油菜栽培中使用效果试验1试验材料：1.1供试植物：油菜1.2供试肥料：本发明实施例1制备的秸秆和牛粪超高温有机肥，市售有机肥，化肥2试验方法：2.1试验处理：实验分为四组，即t1为不施肥；t2为化肥；t3为市售有机肥；t4为本发明实施例1制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂2.2试验步骤：分别将t1，t2、t3、t4四组肥料按照肥料与土壤质量百分比0.05％-0.15％加入盆装土壤中，每个盆装土壤装土8kg，(t1，t2、t3、t4四组的土壤的组成完全相同)选取籽粒饱满的油菜籽，分别进行播种定植，每盆播种10颗种子，每组肥料处理三个重复平行实验组。油菜播种后50天，测定各处理产量、株高、总氮含量及土壤肥力等指标，检测结果如表5-6所示。3结果与分析：表5各处理油菜收获期产量及品质表6各处理油菜收获期土壤肥力从表5可以看出，t4超高温秸秆和牛粪有机肥处理油菜生长的最好，品质最佳，油菜的产量、株高、叶绿素含量均高于化肥和市售有机肥处理。说明本发明秸秆和牛粪超高温腐熟菌剂发酵的堆肥产品明显提高了土壤肥力，并有助于油菜生长，提高油菜产量。从表6可以看出，t4处理油菜收获期土壤有机质、水解氮、有效磷、速效钾含量分别比不施肥处理增加了7.46％、31.1％、36.3％、42％；比化肥处理增加了6.64％、27.7％、7.7％、53％；比市售有机肥处理增加了4.71％、15.4％、12.6％、21％。分组单独采摘并记录油菜产量，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表7、表8)：表7：方差分析表变因平方和自由度均方f值显著性处理间1.481130.49371519.077极显著处理内0.002680.0003总变异1.483711表8：产量结果新复极差法测验表注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表7可知f值(3，8)＝1519.077>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用秸秆和牛粪有机肥对油菜产量有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表8)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理2(施化肥)的油菜产量明显比使用市售有机肥的处理3和不施肥的处理1有极显著的提高。处理1、处理2、处理3和处理4油菜产量在5％水平和在1％水平上差异极显著，其中施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥产量最高。分组单独采摘并记录油菜叶绿素含量，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表9、表10)：表9：方差分析表变因平方和自由度均方f值显著性处理间212.9624370.9875283.95极显著处理内280.25总变异214.962411表10：叶绿素含量结果新复极差法测验表处理均值5％显著水平1％极显著水平处理435.6aa处理333.8bb处理231.2cc处理124.5dd注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表9可知f值(3，8)＝283.95>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用秸秆和牛粪超高温有机肥对油菜叶绿素含量有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表10)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理3(施市售有机肥)的油菜叶绿素含量明显比使用化肥的处理2和不施肥的处理1有极显著的提高。处理1、处理2、处理3和处理4油菜叶绿素含量在5％水平和在1％水平上差异极显著，其中施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥叶绿素含量最高。分组单独采摘并记录油菜株高，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表11、表12)：表11：方差分析表变因平方和自由度均方f值显著性处理间4130.2531376.751694.462极显著处理内6.580.8125总变异4136.7511表12：株高结果新复极差法测验表处理均值5％显著水平1％极显著水平处理482aa处理278bb处理360cc处理135dd注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表11可知f值(3，8)＝1694.462>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用秸秆和牛粪有机肥对油菜株高有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表12)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理2(施化肥)的油菜株高明显比使用市售有机肥的处理3和不施肥的处理1有极显著的提高。处理1、处理2、处理3和处理4油菜产量在5％水平和在1％水平上差异极显著，其中施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥油菜株高最高。分组单独采摘并记录油菜累积吸氮量，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表13、表14)：表13：方差分析表表14：油菜累积吸氮量结果新复极差法测验表处理均值5％显著水平1％极显著水平处理316.32aa处理410.86bb处理28.95bb处理13.58cc注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表13可知f值(3，8)＝82.98>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用市售有机肥油菜累积吸氮量有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表14)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理2(施化肥)的油菜累积吸氮量明显比不施肥的处理1有极显著的提高。处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理2(施化肥)的油菜累积吸氮量在5％水平和在1％水平上差异不显著。随机取土检测土壤有机质含量，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表15、表16)：表15：方差分析表变因平方和自由度均方f值显著性处理间100.4139333.4713133.885显著处理内280.25总变异102.413911表16：土壤有机质含量结果新复极差法测验表处理均值5％显著水平1％极显著水平处理427.02aa处理322.31bb处理220.38cc处理119.56cc注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表15可知f值(3，8)＝133.885>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用秸秆和牛粪超高温有机肥对土壤有机质含量有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表15)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理3(施市售有机肥)的土壤有机质含量明显比使用化肥的处理2和不施肥的处理1有极显著的提高。处理1和处理2土壤有机质含量在5％水平和在1％水平上差异不显著，其中施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥土壤有机质含量最高。随机取土检测土壤水解氮含量，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表17、表18)：表17：方差分析表变因平方和自由度均方f值显著性处理间1785.7513595.2503148.813显著处理内3284总变异1817.75111表18：土壤水解氮含量结果新复极差法测验表处理均值5％显著水平1％极显著水平处理4173.6aa处理3158.2bb处理2145.9cc处理1142.5cc注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表17可知f值(3，8)＝148.813>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用秸秆和牛粪超高温有机肥对土壤水解氮含量有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表18)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理3(施市售有机肥)的土壤水解氮含量明显比使用化肥的处理2和不施肥的处理1有极显著的提高。处理1和处理2土壤水解氮含量在5％水平和在1％水平上差异不显著，其中施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥土壤水解氮含量最高。随机取土检测土壤有效磷含量，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表19、表20)：表19：方差分析表变因平方和自由度均方f值显著性处理间2204.553734.8518371.29极显著处理内0.3280.04总变异2204.8711表20：有效磷含量结果新复极差法测验表处理均值5％显著水平1％极显著水平处理499.1aa处理291.4bb处理386.5cc处理162.8dd注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表19可知f值(3，8)＝18371.29>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用秸秆和牛粪有机肥对土壤有效磷含量有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表20)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理2(施化肥)的土壤有效磷含量明显比使用市售有机肥的处理3和不施肥的处理1有极显著的提高。处理1、处理2、处理3和处理4油菜产量在5％水平和在1％水平上差异极显著，其中施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥土壤有效磷含量最高。随机取土检测土壤速效钾含量，利用dps软件的duncan’s新复极差检验法对数据进行分析(见表21、表22)：表21：方差分析表变因平方和自由度均方f值显著性处理间49503165066显著处理内200825总变异515011表22：土壤速效钾含量结果新复极差法测验表处理均值5％显著水平1％极显著水平处理4136aa处理3115bb处理194cc处理283cc注:小写字母表示在5％水平上的差异显著性，大写字母表示在1％水平上的差异显著性。由表21可知f值(3，8)＝66>f0.01(3，8)＝7.59，即不同处理间差异极显著，施用秸秆和牛粪超高温有机肥对土壤速效钾含量有明显提高的作用。在1％和5％差异水平上(表22)，处理4(施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥)和处理3(施市售有机肥)的土壤速效钾含量明显比使用化肥的处理2和不施肥的处理1有极显著的提高。处理1和处理2土壤速效钾含量在5％水平和在1％水平上差异不显著，其中施秸秆和牛粪超高温腐熟有机肥土壤速效钾含量最高。上述试验结果表明，本发明获得的秸秆和牛粪有机肥代替化肥可以显著提高油菜产量和质量，提高氮素利用率和土壤活性有机质方面也有显著效果。当然，也可应用于辣椒、茄子、白菜等蔬菜的栽培，同样具有上述效果，不在一一举例。需要说明的是本发明实施例2-5制备的秸秆和牛粪超高温腐熟剂同样具有上述试验效果，各实施例之间差异性不显著。当前第1页12