一种1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌的合成工艺的制作方法

文档序号:16201579发布日期:2018-12-08 06:39阅读:1445来源:国知局

本发明涉及一种1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌的合成改进工艺,属于有机合成技术领域。



背景技术:

1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌是一种重要的中间体,可以用于合成染料分散蓝60,分散蓝359等,用途广泛,市场前景大,传统的合成工艺都是1,4-二氨基蒽醌隐色体在溶剂中用氯磺酸磺化得到。从反应方程式可以看出,要得到一份的1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌需要消耗3份的氯磺酸,其中一份用于氧化1,4-二氨基蒽醌隐色体,一份用于磺化1,4-二氨基蒽醌,而磺化时会生成一份的水,这份水又会消耗一份的氯磺酸。同时还生成3份的盐酸,一份的二氧化硫。导致氯磺酸用量大,副产物多,三废处理难。



技术实现要素:

本发明的目的是提供一种1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌的制备工艺,减少氯磺酸的用量,减少副产物的产生量。使得氯磺酸的用量为原始工艺的三分之一。

实现本发明目的的技术解决方案是:一种1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌的制备工艺,包括如下步骤:

在容器中,按一定摩尔份加入下列原料或溶剂:1份1,4-二氨基蒽醌氧化体,10~15份的邻二氯苯,维持30~50℃滴加1.02~1.05份的氯磺酸,滴加完毕升温到140±3℃,保温6±1小时,降温到60~80℃,转移到含有0.5份纯碱的50~60份水中,搅拌一段时间后,调整ph值为7.5左右,水汽蒸馏溶剂,再降温到80±5℃,用硫酸调节ph值到1±0.2,使得1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌析出,过滤得到产品1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌。

与现有技术相比,本发明的优点是是:氯磺酸用量为原始工艺的三分之一。副产盐酸的量为原始工艺的三分之一,不产生二氧化硫气体。

具体实施方式

实施例1

500毫升四口烧瓶中,加入邻二氯苯200克,搅拌下加入1,4-二氨基蒽醌氧化体11.9克,慢慢滴加6克氯磺酸,维持滴加温度30~50摄氏度,滴加完毕,2小时升温到138℃。保温6小时,降温到75℃,转移到预先装有450毫升水及2.6克纯碱的水中,搅拌0.5小时,调整ph到7.3,蒸馏掉邻二氯苯,再用硫酸回调ph到1.1,降温到82℃,过滤,尽量抽干,少量水洗,得到产品1,4-二氨基-2-磺酸滤饼。色谱含量98.5%,不用烘干直接用于下一道工序反应。

实施例2

500毫升四口烧瓶中,加入邻二氯苯220克,搅拌下加入1,4-二氨基蒽醌氧化体11.9克,慢慢滴加6.1克氯磺酸,维持滴加温度30~50摄氏度,滴加完毕,2小时升温到134℃。保温6.5小时,降温到78℃,转移到预先装有450毫升水及2.8克纯碱的水中,搅拌0.5小时,调整ph到7.5,蒸馏掉邻二氯苯,再用硫酸回调ph到0.95,降温到80℃,过滤,尽量抽干,少量水洗,得到产品1,4-二氨基-2-磺酸滤饼。色谱含量98.1%,不用烘干直接用于下一道工序反应。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌的合成工艺,属于有机合成领域,包括如下步骤:在容器中,加入1,4‑二氨基蒽醌氧化体,邻二氯苯,维持30~50℃滴加氯磺酸,滴加完毕升温到140±3℃,保温6±1小时,降温到60~80℃,转移到含有纯碱的水中,搅拌一段时间后,调整PH值为7.5±0.1,水汽蒸馏溶剂,再降温到80±5℃,用硫酸调节PH值到1±0.2,使得1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌析出,过滤得到产品1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌。本发明所述工艺中采用的氯磺酸用量为原始工艺的三分之一,副产盐酸的量为原始工艺的三分之一,不产生二氧化硫气体。

技术研发人员:詹国青
受保护的技术使用者:江苏华尔化工有限公司
技术研发日:2018.07.20
技术公布日:2018.12.07
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