本发明涉及乳胶手套的制备领域，尤其涉及一种吸汗防潮乳胶手套的制备方法。
背景技术
手套由于具有屏障保护作用，能够很好的保护使用者的安全，已经被广泛的应用于人们的生产生活中。根据它的用途的不同，可以分为医用手套、工业手套和家用手套。目前，包括医用在内的橡胶手套在手部干燥时很容易穿戴，但当手部潮湿或有水迹时却不易穿戴；尤其在经过一段时间的穿戴，手部出汗，手套粘手，会影响医务工作者的穿戴舒适性。
国外虽然有湿手易穿戴的手套，可它是通过加深氯化程度，在内层加水凝胶的方法来实现的，由于氯化过度，大大影响了手套的物理性能和储存期。手套由于其自身物质即为细菌的营养成份，所以容易引起细菌或微生物的滋生和繁衍。同时由于手部出汗，也会增加细菌的繁殖，增加了医生和病人感染疾病的危险。目前，一般是往手套基质中添加一定量的抗菌物质或成份，但这些物质本身与手套基质材料相溶性较差，容易溶出，且抗菌时效有限，或本身抗菌能力不强，不能有效抑制各种病原体。有些抗菌物质毒性较大，对人体有潜在危害。
基于此，若能提供一种兼具吸汗防潮和抑菌功能的乳胶手套，将会解决上述问题。
技术实现要素：
发明目的：为了解决现有技术所存在的问题，本发明提供了一种兼具吸汗防潮、优异的抑菌性能的吸汗防潮乳胶手套的制备方法。
技术方案：为达到上述目的，本发明的技术方案为：一种吸汗防潮乳胶手套的制备方法，包括如下步骤：
(1)麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取：向小麦麸皮中加入10-20倍的碱液，提取1-1.5h，提取温度为55-65℃，后加入蛋白酶，酶与底物比为1％-2％，继续提取1-2h，提取温度降低为50-60℃，提取ph维持在7.5；提取得麦麸蛋白；以5:1的质量比取草珊瑚叶片、草珊瑚根部，洗净粉碎得混合粉碎物，向混合粉碎物中加入10-20倍的无水乙醇，提取时间为1.5-2h，提取温度为80-90℃，后加入溶液体积20％的乙酸，继续提取1-2h，提取温度降低为40-60℃得草珊瑚纤维；取菠萝叶，洗净粉碎，中加入10-20倍的无水乙醇，提取时间为1.5-2.5h，提取温度为60-70℃，后加入溶液体积10％的双氧水，继续提取1-2h，提取温度降低为50-60℃得菠萝叶纤维；
(2)将步骤(1)制备而成的麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维以3:2:3的质量比混合均匀，按固液比1:10加入去离子水，加热至80℃，再加入液体体积30％的明胶粉，并加入碱溶液，继续加热搅拌，维持在沸腾状态20-30min；冷却至室温成胶状物备用；
(3)在乳胶基料中加入其质量30-40％的步骤(3)制备的胶状物加热熔融，中速搅拌均匀之后加入手套模型中静置40min后加热至80℃维持15-20min，再升温至100℃加热15min；
(4)将经步骤(3)处理后的手套模型经乳胶硫化、浸胶、沥滤、胶膜干燥、脱模工艺得乳胶手套成品。
更为优选的，步骤(1)中所述麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取工艺均置于超声装置进行。
更为优选的，所述超声装置中超声频率设置为60-90hz。
更为优选的，步骤(2)中加入的碱溶液为0.3mol/l的氢氧化钠溶液。
更为优选的，步骤(3)中中速搅拌的速度为1000r/min。
更为优选的，步骤(3)乳胶基料中还加入了1％-2％的酶溶液。
更为优选的，所述酶溶液为蛋白酶与纤维素酶质量比为2:1的混合物。
有益效果：本发明所提供的一种吸汗防潮乳胶手套的制备方法，首先采用提取浸提的方法制备成麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维；并将其与明胶一起制备成胶状物，进一步增加其吸湿能力，最后加入到乳胶基料中一起作为制备乳胶手套的原料，经基料入模处理、乳胶硫化、浸胶、沥滤、胶膜干燥、脱模工艺得乳胶手套成品。本发明制备而成的吸汗防潮乳胶手套不仅具有手感柔软，穿戴触感舒适的优点，还具有优异的抑菌吸潮能力。
具体实施方式
下面结合实施方式对本发明作进一步详细说明：
实施例1：
一种吸汗防潮乳胶手套的制备方法，包括如下步骤：
(1)麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取：向小麦麸皮中加入10倍的碱液，提取1h，提取温度为55℃，后加入蛋白酶，酶与底物比为1％，继续提取1h，提取温度降低为50℃，提取ph维持在7.5；提取得麦麸蛋白；以5:1的质量比取草珊瑚叶片、草珊瑚根部，洗净粉碎得混合粉碎物，向混合粉碎物中加入10倍的无水乙醇，提取时间为1.5h，提取温度为80℃，后加入溶液体积20％的乙酸，继续提取1h，提取温度降低为40℃得草珊瑚纤维；取菠萝叶，洗净粉碎，中加入10倍的无水乙醇，提取时间为1.5h，提取温度为60℃，后加入溶液体积10％的双氧水，继续提取1h，提取温度降低为50℃得菠萝叶纤维；所述麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取工艺均置于超声装置进行；所述超声装置中超声频率设置为60hz；
(2)将步骤(1)制备而成的麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维以3:2:3的质量比混合均匀，按固液比1:10加入去离子水，加热至80℃，再加入液体体积30％的明胶粉，并加入0.3mol/l的氢氧化钠溶液，继续加热搅拌，维持在沸腾状态20-30min；冷却至室温成胶状物备用；
(3)在乳胶基料中加入其质量30-40％的步骤(3)制备的胶状物加热熔融，加入了1％的酶溶液；具体为蛋白酶与纤维素酶质量比为2:1的混合物；控制速度为1000r/min，搅拌均匀之后加入手套模型中静置40min后加热至80℃维持15min，再升温至100℃加热15min；
(4)将经步骤(3)处理后的手套模型经乳胶硫化、浸胶、沥滤、胶膜干燥、脱模工艺得乳胶手套成品。
实施例2：
一种吸汗防潮乳胶手套的制备方法，包括如下步骤：
(1)麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取：向小麦麸皮中加入20倍的碱液，提取1.5h，提取温度为65℃，后加入蛋白酶，酶与底物比为2％，继续提取2h，提取温度降低为60℃，提取ph维持在7.5；提取得麦麸蛋白；以5:1的质量比取草珊瑚叶片、草珊瑚根部，洗净粉碎得混合粉碎物，向混合粉碎物中加入20倍的无水乙醇，提取时间为2h，提取温度为90℃，后加入溶液体积20％的乙酸，继续提取2h，提取温度降低为60℃得草珊瑚纤维；取菠萝叶，洗净粉碎，中加入20倍的无水乙醇，提取时间为2.5h，提取温度为70℃，后加入溶液体积10％的双氧水，继续提取2h，提取温度降低为60℃得菠萝叶纤维；所述麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取工艺均置于超声装置进行；所述超声装置中超声频率设置为90hz；
(2)将步骤(1)制备而成的麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维以3:2:3的质量比混合均匀，按固液比1:10加入去离子水，加热至80℃，再加入液体体积30％的明胶粉，并加入0.3mol/l的氢氧化钠溶液，继续加热搅拌，维持在沸腾状态30min；冷却至室温成胶状物备用；
(3)在乳胶基料中加入其质量40％的步骤(3)制备的胶状物加热熔融，加入了2％的酶溶液；具体为蛋白酶与纤维素酶质量比为2:1的混合物；控制速度为1000r/min，搅拌均匀之后加入手套模型中静置40min后加热至80℃维持20min，再升温至100℃加热15min；
(4)将经步骤(3)处理后的手套模型经乳胶硫化、浸胶、沥滤、胶膜干燥、脱模工艺得乳胶手套成品。
实施例3：
一种吸汗防潮乳胶手套的制备方法，包括如下步骤：
(1)麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取：向小麦麸皮中加入15倍的碱液，提取1.2h，提取温度为60℃，后加入蛋白酶，酶与底物比为1.5％，继续提取1.5h，提取温度降低为55℃，提取ph维持在7.5；提取得麦麸蛋白；以5:1的质量比取草珊瑚叶片、草珊瑚根部，洗净粉碎得混合粉碎物，向混合粉碎物中加入15倍的无水乙醇，提取时间为1.8h，提取温度为85℃，后加入溶液体积20％的乙酸，继续提取1.5h，提取温度降低为50℃得草珊瑚纤维；取菠萝叶，洗净粉碎，中加入15倍的无水乙醇，提取时间为2.0h，提取温度为65℃，后加入溶液体积10％的双氧水，继续提取1.5h，提取温度降低为55℃得菠萝叶纤维；所述麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维的提取工艺均置于超声装置进行；所述超声装置中超声频率设置为80hz；
(2)将步骤(1)制备而成的麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维以3:2:3的质量比混合均匀，按固液比1:10加入去离子水，加热至80℃，再加入液体体积30％的明胶粉，并加入0.3mol/l的氢氧化钠溶液，继续加热搅拌，维持在沸腾状态20-30min；冷却至室温成胶状物备用；
(3)在乳胶基料中加入其质量35％的步骤(3)制备的胶状物加热熔融，加入了1.5％的酶溶液；具体为蛋白酶与纤维素酶质量比为2:1的混合物；控制速度为1000r/min，搅拌均匀之后加入手套模型中静置40min后加热至80℃维持18min，再升温至100℃加热15min；
(4)将经步骤(3)处理后的手套模型经乳胶硫化、浸胶、沥滤、胶膜干燥、脱模工艺得乳胶手套成品。
对比例1：
其余实施方式与实施例3相同，不加入麦麸蛋白、草珊瑚纤维以及菠萝叶纤维，就普通的乳胶基料进行制备成乳胶手套。
性能测试：
取按上述实施例3与对比例1制备的乳胶手套进行吸水抑菌测试。
吸水率的测试为5分钟、10分钟、20分钟内的吸水率数据。
抑菌测试为大肠杆菌、金黄色葡萄糖菌使用6小时、12小时的抑菌百分比测试数据。具体结果如表1所示：
表1实施例3以及对比例1-4的乳胶手套吸水抑菌能力测试
从上表数据可看出，本发明实施例3加入了麦麸蛋白、草珊瑚纤维、菠萝叶纤维、明胶制备的吸汗防潮乳胶手套，具备较好的吸水率与抑菌能力，相比之下，未添加上述材料的普通材料制备的对比例1的乳胶手套，其吸水性较差，抑菌能力随时间的增加反而降低，更容易滋生细菌。
应当指出，以上具体实施方式仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。