技术特征：
技术总结
本发明属于基因检测领域，具体涉及一种基因组DNA直接杂交的策略和DNA文库构建的方法，及其在核酸检测领域的应用。其步骤如下：将基因组DNA片段化并且磷酸化；片段化的基因组DNA与捕获探针杂交；杂交完成后洗脱捕获得到的单链DNA；单链DNA与接头连接得到连接产物；以连接产物为模板进行PCR扩增，得到扩增产物，对扩增产物进行纯化获得测序文库。本发明提供了采用片段化基因组DNA直接杂交的方法，普遍适用于固相芯片捕获杂交系统与液相捕获杂交系统，极大的提升了捕获效率与均衡性。同时，本发明进一步提供了一种DNA文库构建方法，具有方法简单，成本低廉，适用性广等特点，可用于DNA或RNA的高通量测序文库的构建。
技术研发人员：卢文翔;朱淼;白云飞;朱毅华;顾万君;郑卫国
受保护的技术使用者：南京迪康金诺生物技术有限公司;无锡中德美联生物技术有限公司
技术研发日：2018.09.18
技术公布日：2019.01.18