发光组合物及包含该发光组合物的发光层和电致发光器件的制作方法

本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种发光组合物及包含该发光组合物的发光层和电致发光器件。
背景技术：
：利用有机材料制备各种功能器件，特别是对于光电响应的功能器件，如常见的有机电致发光器件，有机太阳能电池器件，有机场效应晶体管器件和有机光敏传感器器件，越来越受到人们的重视。有机电致发光材料(简称el或oled)是指在电场作用下能发出光的高分子或小分子有机材料。包含有机电致发光材料的有机电致发光器件，是通过在阴极和阳极引入一层或多层有机膜，实现加电发光的一种器件技术，能够实现超薄、柔性以及透明的性能，在平板显示及照明行业的应用逐年提高。工业界的有机电致发光器件结构，要求具有高功效、高寿命。对于发射光谱的发光层，一种方式是采用主客体掺杂的形式进行效率和寿命的提升。主体材料接收能量并传递给客体，客体材料接收能量后发射相应的光谱。不同的主体和客体材料，可以实现不同颜色的发光。常见的绿色主体材料举例有cbp，常见的绿色客体材料举例有ir(ppy)3和alq3。由于主体材料和客体材料采用了掺杂的形式发光层，客体材料也称为掺杂材料。本发明中金属的配位键用实线表示。为了醒目，也可以采用虚线表示。尽管有机发光材料已经取得了巨大的进步，如红色和绿色磷光材料已经成工商业化，蓝色荧光材料也被广泛的应用到有机电致发光器件中，但是蓝色磷光材料的商业化进程是缓慢而艰难的，由于商业化中的蓝色材料为蓝色荧光材料，使得蓝色发光器件的效率一直是不高的。蓝色发光器件主要存在有两个问题：一是稳定的蓝色磷光材料非常稀少，二是缺少与之搭配的高三线态能量的主体材料。磷光铱金属配合物和铂金属配合物可以同时利用电致激发的单线态和三线态激子，获得100％的内部量子效率，从而这些配合物可以作为oleds备选发光材料。通常，铱金属配合物和铂金属配合物的配体包括发光基团和辅助基团。如果引入共轭基团，例如将芳环取代基或杂原子取代基等引入到发光分子中，其发光材料的最高分子占有轨道(highestoccupiedmolecular，homo)和最低分子空轨道(lowestunoccupiedmolecular，lumo)能量等级会被改变，同时，进一步调节homo轨道和lumo轨道之间的能级间隙，可以调节磷光铱金属配合物和铂金属配合物发射光谱性质，如使其更宽或更窄，或是使其红移动或蓝移。由此可满足在光发射和吸收应用中性能改善的需求。磷光铱金属配合物和铂金属配合物的商业化过程中，由于早期的金属铂配合物多采用二齿配体，其分子构型的特点，导致受环境影响极大，分子间容易产生堆积而降低发光效率，而铱金属配合物分子间不容易受到环境影响，首先实现了大规模商业化。在商业化的进程中，同时进行了针对铱金属配合物的主体材料的商业化，使得铱金属配合物的优良性能得到最佳的体现。然而，在光物理方面，铂金属配合物容易获得窄的发射峰，这对于显示行业是至关重要的，当具有窄峰宽的稳定的四齿配体的铂金属配合物被成功开发之后，越来越多的四齿配体的铂金属配合物受到了越来越多的重视。同样的，针对铂金属配合物的主体材料，也变得越来越迫切。现在有文献报道的与蓝色磷光相配合的主体材料的研究，主要集中在主体材料为宽带隙的三苯基硅类的配体、客体材料为铱金属配合物的组合上。专利us20180190915a1公开了一种四价的铂金属配合物，以便能够采用针对铱金属配合物搭配良好的主体材料，然而其合成是困难的。专利cn108299503a公开了一种二价的四齿铂金属配合物，通过在铂金属配合物上方加入大位阻基团保护中心铂原子，以便中心铂原子少受外界的干扰，然而其合成同样的是困难的。同时，专利中的结构，仅能够保护一侧，其作用是不充分的。其对于主体材料的搭配选择是无关的。专利us20180277776a1公开了一种铂金属配合物，其分子外侧具有链状烷基，以便能够减少基团振动，然而，这样的改善仅仅是针对铂配合物，对于主体材料的搭配选择是无关的。能量传递的机制可以分为辐射机制、无辐射机制和通过化学键的能量转移机制。其中，无辐射机制又可以分为共振机制和交换机制。能量传递发生时，至少涉及两个部分，将提供能量的部分称为给体，将接受能量的部分称为受体。业内技术人员可以理解的，给体可以是一个独立的分子，也可以是一个基团，受体可以是一个独立的分子，也可以是一个基团。当作为基团时，给体和受体可以通过化学键连接。当作为基团时，给体和受体可以不通过化学键连接，给体和受体的其他基团对能量传递不产生影响或者影响可以忽略。这里的分子，包括了有机小分子、聚合物以及金属配合物。辐射机制又称为再吸收，其影响因素主要是给体的发光量子效率，受体的摩尔吸光系数，给体发射光谱与受体吸收光谱的重叠程度，给体和受体的距离以及受体的浓度。给体的发光量子效率越高，受体的摩尔吸光系数越高，重叠程度越大，浓度越高，辐射机制的能量传递效率越高。无辐射机制是不通过光的发射和吸收进行的能量传递，包括了通过库仑相互作用的共振机制和通过电子交换相互作用的交换机制。当一个给体的电子在homo与lumo之间跳跃时，可引起另一个受体的共振，可使该受体的电子在homo与lumo之间跳跃，这样的机制称为共振机制，这是一种远程的共振相互作用，给体和受体之间的共振不需要发生轨道重叠，共振机制又被称为诱导偶极机制。当给体与受体的homo-homo或lumo-lumo重叠时，可导致电子在不同轨道之间的跳跃，这样的机制称为交换机制，交换机制为短距离的能量转移，随着给体和受体之间的距离增加，其能量转移效率以指数式的快速下降。由于能量传递的对于距离的依赖性，具有指导意义的距离可以参考专著分子光化学与光功能材料科学(2009，科学出版社，第67页)所描述的，共振机制的距离为5-10nm，交换机制的距离为0.5-1nm。在主流的掺杂型有机电致发光器件中，由于高浓度掺杂容易引起发光猝灭，导致实际的发光效率降低，所以掺杂器件中的客体材料的浓度一般是较低。在有机电致发光
技术领域：
，一般将掺杂材料称为客体材料，被掺杂的基质材料称为主体材料，主体材料提供能量，客体材料接受能量。可以理解的，主体材料作为给体提供能量，客体材料作为受体接受能量。由于客体材料的掺杂浓度一般是低的，导致掺杂层中出现辐射机制的能量传递是概率低的，辐射机制能量传递的影响也是小的。同样，由于客体材料的掺杂浓度一般是低的，导致主体材料和客体材料之间的距离是长的，交换机制的无辐射能量传递基本不起作用。有机电致发光器件，通常主体材料和客体材料之间并未有化学键相连，通过化学键的能量转移机制在本领域是少见的。共振机制的无辐射能量传递，由于其具有远程的共振相互作用，成为有机电致发光器件中最主要的能量传递机制。共振机制的无辐射能量传递效率，其研究方法是多样的。举例可以通过下式(a)进行研究：其中，k_hd表示辐射能量传递速率，τ为主体材料的辐射衰减寿命，r_0为临界半径，r_hd为主体材料分子和客体材料分子的距离。临界半径的影响因素，包括了主体材料的发光量子效率，主体材料的发射光谱和客体材料的吸收光谱的重叠程度，客体材料的取向因子。可以看到，公式(a)研究的实际是能量传递速率而非效率，能量传递快慢虽然有非常有价值的参考意义，但并不能严格的说明能量传递效率的高低。同时，公式(a)的中的部分影响因素是不容易确定的，比如取向因子，其直接测量是困难的，需要人为假设。也可以通过公式(b)进行研究：e_hd＝1-(f_hd/f_h)(b)其中，e_hd为能量传递效率，f_h为未掺杂体系的主体材料的发射强度或面积，f_hd为掺杂客体材料体系的主体材料的发射强度或面积。可以看到，公式(b)直接研究了能量传递效率的高低，同时不需要考虑公式(a)中的各项因素，特别是人为假设因素带来的误差。当f_h选择为发光强度时，f_hd也需要选择发光强度。对于磷光有机发光二极管(pholed)来说，发光层包括主体材料和客体材料两个部分。客体材料是一类具有高发光效率的金属配合物，常用的有金属铱和铂等配合物。客体材料虽然发光效率高，但是也存在有浓度淬灭的问题。为避免客体材料的浓度淬灭，一般将客体材料掺在另外一种主体材料中。在选择金属配合物的主体材料时，需要考虑金属配合物与主体材料之间的能量传递，而涉及到oled的金属配合物与主体材料之间，其能量传递主要属于无辐射机制传递。优选的主体材料、客体材料组合物应当较易制得，具有良好的能量传递效率，从而应用于蓝光发光器件或白光发光器件时，可以在较小的掺杂比下达到较高的外部量子效率。目前的研究热点集中在具有良好热稳定性、双极性(bipolar)和高三线态能量的主体材料上。技术实现要素：为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供能量传递效率高的发光组合物。本发明的目的之二在于提供包含该发光组合物的发光层。本发明的目的之三在于提供包含该发光组合物的电致发光器件。本发明的目的之一采用如下技术方案实现：发光组合物，含有至少一种主体材料和至少一种客体材料，主体材料具有通式(i)所示的结构：其中，y1、y2各自独立的表示n原子或者crw基团，rw为氢原子、氘原子、氟原子、c1-c24的烷基、c1-c24的烷氧基；z1、z2各自独立的表示ch基团或crx，rx为氘原子、氟原子、c1-c24的烷基、c1-c24的烷氧基；n1-n8各自独立的表示n原子或者cry基团，ry为氢原子、氘原子或氟原子；x1-x8各自独立的表示n原子或者crz基团，rz为氢原子、氘原子、氟原子、c1-c24的烷基或者式(i-1)所示的基团：其中，m1-m2各自独立的表示n原子或者crv基团，rv基团为氢原子、氘原子、c1-c6的烷基；并且环e、环f、环g、环h至少有三个环具有c1-c24的烷基或者式(i-1)所示的基团；式中*表示式(i-1)所示基团通过该位置与通式(i)连接；客体材料具有通式(ii)所示的结构：其中，环a、b、c、d各自独立的表示五元或六元的碳环或杂环；ra、rb、rc、rd各自独立的表示氢、氘、氟、烷基、烷氧基、烷胺基、芳基、芳氧基、芳胺基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳胺基和其组合；ra、rb、rc、rd各自独立的表示单取代到可能的最大数目的取代或无取代；l1、l2、l3各自独立的表示直接键、nro、o、crprq、sirsrt、亚烷基和其组合；l4表示直接键、nro、o、crprq、sirsrt、亚烷基或不存在；ro、rp、rq、rs、rt各自独立的表示氢、氘、氟、烷基、芳基、杂芳基；任何相邻的ra、rb、rc、rd、ro、rp、rq、rs、rt可以任选的结合成环；p1、p2、p3、p4各自独立的表示碳原子或氮原子；q1、q2、q3、q4各自独立的表示直接键或氧原子；m为二价金属pt。在本发明中，y1和y2中至少有一个为n原子，即本发明提供了一种以pt(ii)-四齿配体金属配合物为客体材料、以二咔唑吡啶或二咔唑吡嗪及其衍生物为主体材料的发光组合物，其中主体材料具有较高的三重态能量。优选地，客体材料的通式(ii)具有通式(ii-a)所示的结构：其中，环a为五元或六元的杂环；ra为氢、甲基、苯基；p1为碳原子或氮原子；rb为氢、甲基、乙基、丙基、丁基；rd为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基、二甲基胺，三氟甲基、咔唑基；l1、l2、l3为直接键、o、nro、crprq，ro、rp、rq各自独立为氢、氘、氟、甲基、苯基、甲苯基，ra、rb、ro、rp、rq相邻时可以成环，ra、rb、ro、rp、rq也可以与相邻的环a、环b、环c成环。p1优选为n原子。再进一步地，客体材料的通式(ii-a)具有通式(ii-b)所示的结构：其中，环a为五元或六元的杂环；ra为氢、甲基、苯基；p1为碳原子或氮原子；rb为氢、甲基、乙基、丙基、丁基；rd为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基、二甲基胺，三氟甲基、咔唑基；l2为o、nro、crprq，ro、rp、rq各自独立为氢、氘、氟、甲基、苯基、甲苯基，ra、rb、ro、rp、rq相邻时可以成环；ra、rb、ro、rp、rq也可以与相邻的环a、环b成环。同样地，p1优选为n原子。其中，更优选地是，当l2为o、rd处于n的对位、环a为咪唑环或吡啶环时的客体材料。更进一步优选地，当rd为甲基或大位阻叔丁基、二甲基氨基、苯基或式(i-1)的取代基。或更优地，客体材料的通式(ii-a)具有通式(ii-c)所示的结构：其中，ra为苯基、芳基或氢、氘；rb为甲基或氢、氘；rd为甲基、苯基、二甲基氨基、叔丁基或式(i-3)所示基团：rd的位置优选为n原子的对位。具体地，通式(ii)选自如下之一的结构：优选地，通式(i)具有通式(i-a)或(i-b)所示的结构：其中，y2表示n原子或者crw基团，rw为氢原子、氘原子；r1、r2、r3、r4各自独立的表示为c1-c10的烷基、咔啉基或式(i-2)所示的基团：即优选地，本发明的主体材料优选为三取代苯环或四取代苯环型二咔唑吡啶或吡嗪，更优地是，r1和r2是相同的基团，r3为叔丁基或式(i-2)所示基团，r4选自为与r3相同。具体地，主体材料通式(i)选自如下之一的结构：本发明的发光组合物，为保证较高的能量传递效率，较优地，应保证主体材料第一三重态能级高于主体材料的客体材料的第一三重态能级，第一三重态能级与客体材料的第一三重态能级之差大于0.1ev，更优的，第一三重态能级与客体材料的第一三重态能级之差大于0.2ev。本发明的发光组合物，为了提高主客体的能量传递效率，较优地，主体材料的homo能级的绝对值大于客体材料homo能级的绝对值，主体材料的lumo能级的绝对值小于客体材料的lumo能级的绝对值。本发明的目的之二采用如下技术方案实现：发光层，含有上述的发光组合物。本发明的目的之三采用如下技术方案实现：电致发光器件，具有至少一个阳极、至少一个阴极、至少一个发光层，至少一个发光层含有上述的发光组合物。相比现有技术，本发明的有益效果在于：1)本发明提供一种以pt(ii)-四齿配体金属配合物为客体材料、以二咔唑吡啶或二咔唑吡嗪及其衍生物为主体材料的发光组合物，其中主体材料具有较高的三重态能量，主-客体之间呈现较高的能量传递效率。2)本发明通过优化的主体材料结构，得到了可以使客体材料以较低掺杂比与其配合。本发明实施例中，当掺杂比为1:10时，传递效率高于0.3，且传递效率相对于传统的mcpy主体材料明显提高，提高幅度超过35％；3)本发明提供的优化的主体结构，均可适用于高能级客体，也适用于低能级的客体材料，除了适用于蓝色客体材料以外，根据能量传递原则，同样适用于绿色、黄色、橙色和红色客体材料。附图说明图1为本发明实施例1与对比例1的组合物的能量传递效率图；图2为本发明实施例2与对比例2的组合物的能量传递效率图；图3为本发明实施例2的组合物的双分子相互作用示意图；图4为本发明对比例2的组合物的双分子相互作用示意图。具体实施方式下面，结合附图以及具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。在本发明的实施方式中，以发光强度的比值作为研究对象。本发明提供一种发光组合物、包含该发光组合物的发光层及包含该发光组合物的电致发光器件，该发光组合物包括至少一种主体材料和一种客体材料；发光组合物，含有至少一种主体材料和至少一种客体材料，主体材料具有通式(i)所示的结构：其中，y1、y2各自独立的表示n原子或者crw基团，rw为氢原子、氘原子、氟原子、c1-c24的烷基、c1-c24的烷氧基；z1、z2各自独立的表示ch基团或crx，rx为氘原子、氟原子、c1-c24的烷基、c1-c24的烷氧基；n1-n8各自独立的表示n原子或者cry基团，ry为氢原子、氘原子或氟原子；x1-x8各自独立的表示n原子或者crz基团，rz为氢原子、氘原子、氟原子、c1-c24的烷基或者式(i-1)所示的基团：其中，m1-m2各自独立的表示n原子或者crv基团，rv基团为氢原子、氘原子、c1-c6的烷基；并且环e、环f、环g、环h至少有三个环具有c1-c24的烷基或者式(i-1)所示的基团；式中*表示式(i-1)所示基团通过该位置与通式(i)连接；客体材料具有通式(ii)所示的结构：其中，环a、b、c、d各自独立的表示五元或六元的碳环或杂环；ra、rb、rc、rd各自独立的表示氢、氘、氟、烷基、烷氧基、烷胺基、芳基、芳氧基、芳胺基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳胺基和其组合；ra、rb、rc、rd各自独立的表示单取代到可能的最大数目的取代或无取代；l1、l2、l3各自独立的表示直接键、nro、o、crprq、sirsrt、亚烷基和其组合；l4表示直接键、nro、o、crprq、sirsrt、亚烷基或不存在；ro、rp、rq、rs、rt各自独立的表示氢、氘、氟、烷基、芳基、杂芳基；任何相邻的ra、rb、rc、rd、ro、rp、rq、rs、rt可以任选的结合成环；p1、p2、p3、p4各自独立的表示碳原子或氮原子；q1、q2、q3、q4各自独立的表示直接键或氧原子；m为二价金属pt。即本发明提供了一种具有相对刚性平面的pt(ii)-四齿配体客体材料和同样具有相对刚性平面的二咔唑吡啶配体主体材料组成的发光组合物。其主体材料的第一三重态能级高，匹配该客体材料，具有较高的能量传递效率。该发光组合物可以应用于电致发光器件的发光层。本发明中的，客体材料较优选的结构是，环a、环b、环c和环d均为芳环，以形成与pt空轨道共轭的大π键；环a、环b、环c和环d中，至少有两个提供n配齿，即优选为环b和环c均为苯环，环a和环d均为具有n配齿的五元或六元芳香环。即客体材料优选为通式(ii)具有通式(ii-a)所示的结构：其中，环a为五元或六元的杂环；ra为氢、甲基、苯基；p1为碳原子或氮原子；rb为氢、甲基、乙基、丙基、丁基；rd为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基、二甲基胺，三氟甲基、咔唑基；l1、l2、l3为直接键、o、nro、crprq，ro、rp、rq各自独立为氢、氘、氟、甲基、苯基、甲苯基，ra、rb、ro、rp、rq相邻时可以成环，ra、rb、ro、rp、rq也可以与相邻的环a、环b、环c成环。或更优地，客体材料的通式(ii-a)具有通式(ii-c)所示的结构：其中，ra为苯基、芳基或氢、氘；rb为甲基或氢、氘；rd为甲基、苯基、二甲基氨基、三氟甲基、氟、叔丁基或式(i-3)所示基团：rd的位置优选为n原子的对位。举例如上记pt-35至pt-51所示的结构。主体材料的结构优选为通式(i)具有通式(i-a)或(i-b)所示的结构：其中，y2表示n原子或者crw基团，所述rw为氢原子、氘原子；r1、r2、r3、r4各自独立的表示为c1-c10的烷基、咔啉基或式(i-2)所示的基团：式中，rv为氢或叔丁基。实施例1：将四氢呋喃溶液通过0.25微米的滤膜，移入充满氮气的手套箱中，将氮气通入到四氢呋喃溶液中，鼓泡30分钟排除空气。将主体材料hs-13溶解到经过上述处理的四氢呋喃中，配制成100微摩尔(100μm)的溶液。测量该浓度下主体材料hs-13的发射峰的强度。称量相同重量的客体材料pt-36，依次加入到上述溶液中，使得溶液中pt-36的浓度依次为10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm。每次浓度变化时，测量对应浓度下，主体材料峰值强度。实施例2：将四氢呋喃溶液通过0.25微米的滤膜，移入充满氮气的手套箱中，将氮气通入到四氢呋喃溶液中，鼓泡30分钟排除空气。将主体材料hs-13溶解到经过上述处理的四氢呋喃中，配制成100微摩尔(100μm)的溶液。测量该浓度下主体材料hs-13的发射峰的强度。称量相同重量的客体材料pt-45，依次加入到上述溶液中，使得溶液中pt-45的浓度依次为10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm。每次浓度变化时，测量对应浓度下，主体材料峰值强度。对比例1将四氢呋喃溶液通过0.25微米的滤膜，移入充满氮气的手套箱中，将氮气通入到四氢呋喃溶液中，鼓泡30分钟排除空气。将主体材料mcpy溶解到经过上述处理的四氢呋喃中，配制成100微摩尔(100μm)的溶液。测量该浓度下主体材料mcpy的发射峰的强度。称量相同重量的客体材料pt-36，依次加入到上述溶液中，使得溶液中pt-36的浓度依次为10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm。每次浓度变化时，测量对应浓度下，主体材料峰值强度。对比例2将四氢呋喃溶液通过0.25微米的滤膜，移入充满氮气的手套箱中，将氮气通入到四氢呋喃溶液中，鼓泡30分钟排除空气。将主体材料mcpy溶解到经过上述处理的四氢呋喃中，配制成100微摩尔(100μm)的溶液。测量该浓度下主体材料mcpy的发射峰的强度。称量相同重量的客体材料pt-45，依次加入到上述溶液中，使得溶液中pt-45的浓度依次为10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、70μm。每次浓度变化时，测量对应浓度下，主体材料峰值强度。性能检测与效果评价1.传递效率将实施例1-2与对比例1-2得到的发光材料的峰值强度结果根据公式(c)计算：e＝1-(fhd/fh)(c)其中，fh为只有主体时主体材料发射峰值强度，fhd为掺杂客体后主体材料峰值强度，e为能量传递效率。e值越大，能量传递效率越高。实施例1、2与对比例1、2的峰值能量传递效率数值如下表1所示；表1能量传递效率比较结果由上表可知，在客体材料的掺杂摩尔比为0.1时，其传递效率即可达到30％左右，达到0.32以上。实施例1与对比例1的能量传递曲线如图1所示，由图1可知，当客体材料为pt-36时，掺杂摩尔比为2-5:10时，相比参照组合物，具有较大的传递效率。实施例2与对比例2的能量传递曲线如图2所示，由图2可知，当客体材料为pt-45时，掺杂摩尔比为2-5:10时，相比参照组合物，具有较大的传递效率。2.理论计算能量差值通过理论计算的方法，选择主体材料和客体材料双分子进行计算。分别比较了两种色散校正方法(d3色散校正和d3bj色散校正)，同时计算双分子含有色散校正和不含色散校正时能量差值(δ_d3和δ_d3bj)，差值越大，说明色散校正能越大，说明化合物相互作用更强，更有利于能量传递，结果见表2。表2理论校正能量差值δ_d3(ev)δ_d3bj(ev)hs-13和pt-457.9013.78mcpy和pt-455.7610.59hs-13和pt-368.8915.30mcpy和pt-366.5411.85从表2可知，本发明实施例1使用的二-(3,6-取代基咔唑)-吡啶主体材料hs-13，其色散校正的能量差值均高于对比化合物mcpy。hs-13的叔丁基通过有效的空间位阻的作用，增大了与客体材料的共轭堆积程度，使得主体材料的电子在homo与lumo之间跳跃时，更容易引起另一个受体的共振，使该受体的电子在homo与lumo之间跳跃更加显著。hs-13叔丁基的空间位阻效应，其作用相当于在对比分子mcpy的周围设置了围栏。以mcpy分子为平面，作为底部，周围引入空间位阻基团，作为围栏，当四齿铂配合物进入到围栏之中，四齿铂配合物向四周的平行移动受到阻碍。作为起到空间位阻效应的“围栏”基团，在本发明保护范围内，其结构显然是不受限制的。作为起到空间位阻效应的“围栏”基团，其数量是要求至少有三个。当为三取代时，主体材料的通式(i)具有通式(i-a)或(i-b)所示的结构：其中，y2为碳原子或氮原子，r1＝r2，优选为叔丁基、环己基或苯基；r3为通式(i-2)或通式(i-3)所示的基团其中，通式(i-2)中，rv优选为叔丁基或氢原子、氘原子。通式(i-3)中，m1-m4中，至少有一个氮原子。如hs-3以及hs-10至hs-12以及hs-24至hs-33该优化的主体材料，从而与客体材料形成空间作用，以提高能量传递效率。当为四取代时，优选为r1＝r2，r3＝r4，即形成对称型双极配体，或更优选地r1＝r2＝r3＝r4，如h-13至h-21的结构，以形成稳定的空间结构、能量均匀分布，从而使主客体之间的作用更稳定，以提高能量传递效率。图3和图4可以看到，四齿铂配合物相对于铱配合物仍然同样具有较大的平面性。本发明实施例2的pt-45与hs-13相互作用时，相对于对比例2的pt-45与mcpy相互作用时，受到周围的位阻基团的“围栏”影响，使得其向四周的平行移动受到阻碍，相互作用增强，从而能量传递效率提高。图3和图4中，两个分子之间的灰色部分，即为色散相互作用的作用面，其数值见上表2所示。上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。当前第1页12