本文提供了6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3s)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯的新型盐。
6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3s)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯，也称为6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3s)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲基酯并且下文称为“化合物(2)”，是合成6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3s)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7h-苯并[7]轮烯-2-甲酸(下文称为“化合物(1)”)的n-1中间体。实际上，化合物(1)可以通过化合物(2)的皂化获得。
下面绘示的化合物(1)是选择性雌激素受体降解剂(serd)，serd具有雌激素受体拮抗剂特性并且加速雌激素受体的蛋白酶体降解。它可以特别用作抗癌剂。此化合物在专利申请wo2017/140669中被公开。
对于医药产品中的活性成分及其合成中间体，总是需要找到更适合工业实施的新合成路线。
本文提供了化合物(2)的新型盐形式，即所述化合物的草酸盐：
和二苯甲酰基酒石酸盐：
本文还提供了用于制备上述化合物(2)的盐形式的方法，即：
-用于制备化合物(2)的草酸盐的方法，所述方法包括以下步骤：将草酸添加到在选自酯类溶剂、醚类溶剂和甲苯的溶剂中的所述化合物(2)；以及
-用于制备化合物(2)的二苯甲酰基酒石酸盐的方法，所述方法包括以下步骤：将二苯甲酰基酒石酸添加到在甲苯和庚烷的混合物中的所述化合物中。
根据本发明的所述盐在如上定义的化合物(1)的制备的框架中特别有用。从所述方法的详细描述中，所述盐的优点将是显而易见的。
根据本发明的盐可以根据下文详述的制备方法获得。
wo2017/140669路线
特别地，根据本发明的盐可以按照如专利申请wo2017/140669中描述的合成路线获得，如下文方案3和4中所示。获得盐之前的步骤由下面的方案表示。
所述步骤之后可以进行如下文详述的成盐步骤。
本申请的实施例5从中间体(d5)开始，以经由铃木(suzuki)偶联形成如上文定义的化合物(2)，所述化合物(2)本身用于形成化合物(2)的盐。
可替代地，作为在下文中详述的改进的方法，根据本发明的盐可以在制备化合物(2)的框架中的铃木偶联后通过成盐步骤而获得。
改进的方法
本发明文本描述了一种用于制备呈盐形式的化合物(2)(化合物(1)的甲酯)(实现上述盐形式)：
的方法，其特征在于可以通过化合物(3)(其中lg表示离去基团)与有机硼试剂的铃木偶联而获得化合物(2)：
然后进行成盐反应。
如上所述的化合物(3)可以通过用离去基团lg活化化合物(4)来获得：
如上所述的化合物(4)可以通过使用如下定义的1-lg'-2,4-二氯苯对5-氧代-6,7,8,9-四氢-5h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯(如下表示为化合物(5))的α-芳基化而获得：
lg'表示任何离去基团。
lg'可以表示
式-o-so2-cnf(2n+1)的离去基团，其中n＝1至4，更特别是三氟甲磺酸酯(其中n＝1)或九氟丁烷磺酸酯(其中n＝4)，或者
选自溴或碘的卤素原子。
1-lg'-2,4-二氯苯可以是1-hal-2,4-二氯苯，其中hal表示选自溴或碘的卤素原子：
离去基团lg和lg'被定义为显示离去基团特性并且允许在随后的化学反应中进一步取代的化学部分。
更具体地，化合物(3)中的离去基团lg可以通过活化化合物(4)中的羰基官能团而获得。如本领域技术人员已知的，可以使用化合物(4)中的羰基官能团的常规活化反应。
例如，化合物(3)中的离去基团lg可以是卤素原子，或烷基或芳基氨基磺酸酯、烷基或芳基磷酸酯、或烷基或芳基磺酸酯，特别是卤素原子或烷基或芳基磺酸酯。
离去基团lg可以是卤素原子或甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、氨基磺酸酯、磷酸酯、三氟甲磺酸酯或九氟丁烷磺酸酯基团。
化合物(3)中的离去基团可以是卤素原子或甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、氨基磺酸酯、磷酸酯或三氟甲磺酸酯基团。
离去基团lg可以是三氟甲磺酸酯或九氟丁烷磺酸酯基团。
有利地，离去基团lg是三氟甲磺酸酯基团(三氟甲磺酰基，对应于式-o-s(o)2-cf3)。
在本说明书的上下文中，除非在整个说明书中另有提及，否则以下术语具有以下定义：
-烷基：包含(除非另有提及)1至6个碳原子的基于直链或支链饱和烃的脂肪族基团(记为“(c1-c6)-烷基”)。作为示例，可以提及但不限于：甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基和异己基等。所述基团可以部分地或完全地被氟原子取代并且包括但不限于全氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟丁基等；
-芳基：苯基、萘基或经取代的苯基，其中经取代的苯基被定义为其中一个或多个氢被相同或不同的取代基替代的苯基，所述取代基包括但不限于：卤素原子、烷基、硝基、氰基、烷氧基、芳基、杂芳基和三氟甲基等。
化合物(4)可以被活化成化合物(3')，其中化合物(3')被定义为其中lg表示三氟甲磺酸酯基团的化合物(3)。将化合物(4)活化成化合物(3')是三氟甲磺酰化反应：
在此类反应中，使用三氟甲磺酰化试剂，诸如n-苯基双三氟甲磺酰亚胺或三氟甲磺酸酐。
有利地，n-苯基双三氟甲磺酰亚胺，也称为n,n-双(三氟甲基磺酰基)苯胺，用作三氟甲磺酰化试剂。此试剂有利地以相对于化合物(4)略微过量的量使用，诸如约1.3eq.(当量)。
合适的三氟甲磺酰化介质取决于所用的三氟甲磺酰化试剂，如本领域技术人员已知的。
三氟甲磺酰化反应是在适当的有机溶剂(例如，thf(四氢呋喃)、me-thf(甲基-四氢呋喃)、乙腈、二噁烷、或甲苯与me-thf的混合物)中进行。有利地，me-thf用作有机溶剂。
三氟甲磺酰化反应有利地用n-苯基双三氟甲磺酰亚胺作为三氟甲磺酰化试剂在作为有机溶剂的me-thf中进行。三氟甲磺酰化反应的温度有利地选自0℃与室温之间。
三氟甲磺酰化反用强碱进行，所述强碱是例如氢化钠(nah)、双(三甲基甲硅烷基)氨基钾(khmds)或磷腈碱(诸如bemp(2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷杂苯)或btpp(叔丁基亚氨基-三(吡咯烷基)磷烷))。有利地，将氢化钠用作强碱。
当将nah用作强碱时，三氟甲磺酰化反应用催化剂进行，所述催化剂是例如dbu(1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯)或dbn(1,5-二氮杂二环(4.3.0)壬-5-烯)。有利地，将dbu用作催化剂。
有利地，三氟甲磺酰化反应在用氢化钠作为强碱并且用dbu作为催化剂的情况下进行。有利地，在三氟甲磺酰化反应中使用催化量的dbu(诸如约0.2当量)，以及化学计算量的nah(诸如约1.0-1.1当量)或亚化学计量的nah(约0.7-0.8当量)和化学计算量的dbu(约1.0-1.2当量)。
有利地在三氟甲磺酰化反应之后，根据本领域技术人员已知的结晶技术结晶所获得的产物，以便获得高纯度(诸如纯度等于或大于99％)的化合物(3)，之后让其经历所述方法的下一步骤。此类结晶步骤可以例如在乙腈、叔戊醇、庚烷或二异丙基醚中进行。有利地，结晶在乙腈中进行。在乙腈中的结晶有利地在0℃下进行，并且然后可以在约45℃下干燥。
化合物(5)的α-芳基化以产生化合物(4)可以用1-碘-2,4-二氯苯或1-溴-2,4-二氯苯进行，它们都是可商购的反应物。有利地，将1-溴-2,4-二氯苯用作α-芳基化反应物。
此α-芳基化步骤可以在有机溶剂中在作为催化剂的钯衍生物、用于α-芳基化反应的适当配体、和矿物碱的存在下进行。
有利地，α-芳基化步骤可以在作为有机溶剂的二甲苯、甲苯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯或thf中使用乙酸钯(ii)(pd(oac)2)或三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(pd2dba3)作为催化剂以及xantphos(4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基呫吨)作为配体进行。可替代地，当将pd2dba3用作催化剂时，dpephos(双[(2-二苯基膦基)苯基]醚)可以用作配体。用于α-芳基化步骤的另一种可能的钯衍生物是[1,1'-双(二叔丁基膦基)二茂铁]二氯化钯(ii)(pdcl2(dtbpf))。有利地，α-芳基化步骤可以在作为有机溶剂的甲苯中并且用pd2dba3作为催化剂进行。在这些条件下，可以应用在回流下加热。
有利地，α-芳基化步骤可以在矿物碱的存在下进行，所述无机碱是诸如k2co3、k3po4、cs2co3和tbuona。矿物碱有利地相对于化合物(5)过量存在，诸如1.5至4当量(eq)，更特别是2.5至4当量。
应用于化合物(3)以产生化合物(2)的铃木反应可以被定义为使用有机硼试剂和基于过渡金属的催化剂(有利地是基于钯的催化剂)的偶联反应。
有利地，用于本文所述方法的铃木偶联步骤的有机硼试剂可以是试剂(1)，即(3s)-1-(3-氟丙基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯氧基]吡咯烷(其被描述在专利申请wo2017/140669中)、或相应的酸(通过水解试剂(1)的酯部分而获得的如下所展示的命名的试剂(2))、或其盐诸如经由通过二氟氢钾(khf2)将试剂(2)或(1)的硼酸或酯部分成盐而获得的三氟硼酸钾盐(如下所展示的命名的试剂(3))：
将专利申请wo2017/140669中关于制备(3s)-1-(3-氟丙基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯氧基]吡咯烷(试剂(1))的内容通过引用并入本文。
用于本文所述方法的铃木偶联步骤的有机硼试剂可以有利地以相对于化合物(3)等摩尔量(即约1当量)来使用。
用于本文所述方法的铃木偶联步骤的基于钯的催化剂可以有利地是式pdcl2(pph3)2的钯络合物双(三苯基膦)二氯化钯(ii)。
它以催化量，例如以约0.05当量的量使用。
用于本文所述方法的铃木偶联步骤的合适反应介质取决于所用的特定试剂，如本领域技术人员已知的。
当将双(三苯基膦)二氯化钯(ii)用作催化剂时，所述反应可以有利地用无机碱(诸如碳酸铯(cs2co3))并且在有机溶剂(诸如水/乙腈(ch3cn)混合物)中进行。
成盐步骤
如下文所述的成盐步骤可以针对两种合成路线(wo2017/140669和改进的路线)实施。
在这样的成盐步骤之前，两种路线都包含铃木偶联步骤。
仍然在制备化合物(2)的框架内，可以在铃木偶联步骤之后进行成盐反应，以便获得根据本发明的呈盐形式、有利地呈草酸盐或二苯甲酰基酒石酸盐的形式的化合物(2)。
因此，铃木偶联之后可以是成盐反应，例如用于获得化合物(2)的草酸盐或化合物(2)的二苯甲酰基酒石酸盐。
本文提供的化合物(2)的草酸盐可以使用草酸在选自酯类溶剂(诸如乙酸酯溶剂，例如乙酸乙酯或乙酸异丙酯)、醚类溶剂(诸如mtbe(甲基叔丁基醚)或二异丙基醚)、和甲苯的溶剂中获得。
有利地，化合物(2)的草酸盐可以使用草酸在乙酸异丙酯中在加热下(例如在60℃与80℃之间、优选在约70℃下)获得。
所述方法构成本发明的一部分。
因此，本发明进一步提供了一种用于制备化合物(2)的草酸盐的方法，所述方法包括以下步骤：将草酸添加到在选自酯类溶剂、醚类溶剂和甲苯的溶剂中的化合物(2)中。
在一个具体实施方案中，所述酯类溶剂是乙酸酯溶剂，特别是乙酸乙酯或乙酸异丙酯，更特别是乙酸异丙酯。
在另一个实施方案中，所述醚类溶剂选自甲基叔丁基醚和二异丙基醚。
在一个具体实施方案中，所述用于制备化合物(2)的草酸盐的方法是在乙酸异丙酯中在加热下(特别是在60℃与80℃之间，更特别是在70℃下)进行。
本文提供的化合物(2)的二苯甲酰基酒石酸盐可以使用二苯甲酰基酒石酸(也称为(2r,3r)-2,3-二苯甲酰氧基丁二酸)在甲苯和庚烷的混合物中获得。
所述方法构成本发明的一部分。
因此，本发明进一步提供了一种用于制备化合物(2)的二苯甲酰基酒石酸盐的方法，所述方法包括以下步骤：将二苯甲酰基酒石酸添加到在甲苯和庚烷的混合物中的化合物(2)中。
如上所述的化合物(2)的术语“成盐”是指形成盐，从而允许沉淀化合物(2)。
尤其是对于草酸盐，此类成盐步骤允许以高纯度从反应混合物中回收化合物(2)。它还允许避免使用用于以高纯度从反应混合物中回收化合物(2)的柱色谱法。
具有盐形成的此类合成路线对于工业规模和化合物(2)的储存特别方便。
本申请的实施例6说明了用于获得所要求保护的盐的各种方法的合适溶剂。
化合物(2)的二苯甲酰基酒石酸盐以约93％的纯度沉淀，并且化合物(2)的草酸盐以等于或大于98％的纯度沉淀。
鉴于以上描述，本文所述的用于制备化合物(2)的方法在下面的方案1中表示，其中lg'和lg如上所定义：
方案1：
本文所述的用于制备化合物(2)的方法也在下面的方案2中表示，其中lg'如上所定义：
方案2：
化合物(2)可以经受皂化反应，由此酯官能团的水解将产生具有相应酸性官能团的化合物(1)。此类皂化反应可以在本领域技术人员已知的条件下进行，即在碱性介质中，有利地使用氢氧化钠作为碱，以及在有机溶剂中，有利地是醇溶剂，诸如甲醇。在皂化反应期间施加加热以加速酯部分的水解(例如，在约60℃下)。此类皂化反应描述于专利申请wo2017/140669中。
当使用化合物(2)的盐形式时，在进行皂化反应之前，例如使用碳酸钾水溶液制备化合物(2)的游离碱。
本文还描述了一种用于制备化合物(1)的方法：
所述方法通过化合物(2)的皂化来进行：
其中化合物(2)通过上述方法获得。
本文还公开了化合物(4)、(3)和(3')，其中lg表示如上所述的离去基团：
化合物(4)、(3)和(3')可用作制备化合物(2)的新型中间体。
所述用于制备本文所述的化合物(2)的方法对于工业实施是特别有利的，因为它包括比迄今已知的合成化合物(2)的其他方法(其描述在专利申请wo2017/140669中)更少的反应步骤。
下面的方案3说明了wo2017/140669中描述的用于合成化合物(2)的最短方法。在方案3中，每种中间体以与所述国际专利申请中提供的相同名称指定。如方案3中所说明从可商购的中间体2-甲氧基-6,7,8,9-四氢-5h-苯并[7]轮烯-5-酮开始的此方法在下文中被指定为“路线a”。
方案3：路线a
在方案3中所说明的路线a中，从5-氧代-6,7,8,9-四氢-5h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯开始(与本文中的“化合物(5)”和wo2017/140669中的“中间体(a5)”指定相同的化合物)开始以4个步骤获得化合物(2)。因此，与路线a相比，本文所述的用于制备化合物(2)的方法允许从5-氧代-6,7,8,9-四氢-5h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯开始以仅3个步骤获得此化合物。
合成化合物(2)的第二方法描述于wo2017/140669，是从与以上方案3中相同的中间体2-甲氧基-6,7,8,9-四氢-5h-苯并[7]轮烯-5-酮和中间体(a2)开始的。这种合成化合物(2)的第二方法在下面的方案4中说明，其中每种中间体以与专利申请wo2017/140669中提供的相同的名称指定。方案4中的此方法在下文中被指定为“路线b”。
方案4：路线b
因此，似乎在方案4中的用于制备化合物(2)的方法需要比方案3中的方法更多的反应步骤。
因此，与如wo2017/140669中描述的路线a和b两者相比，本文所述的用于合成化合物(2)的方法在步骤数方面更短。
以下描述了根据本文所述的合成方法合成化合物(2)的盐的方案的实施例。
实施例1：有机硼衍生物“试剂(1)”的制备
在如本文所述的用于合成化合物(2)的方法的铃木偶联步骤中有用的试剂(1)的制备在下面的方案5中说明，转载自专利申请wo2017/140669。
方案5：
根据方案5，在室温下在四氢呋喃(thf)中使用n,n,n',n'-四甲基偶氮二甲酰胺作为偶联剂将可商购的化合物(a)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯酚)缩合在(r)-1-n-boc-3-羟基吡咯烷上。
根据步骤2，使用酸性试剂(例如hcl4n在二噁烷中的溶液)，在室温下将由此获得的化合物(c)在甲醇(meoh)中进行n-脱保护。
然后在步骤3中，通过在约40℃下在碳酸钾(k2co3)的存在下使化合物(d)与相应的1,1-二取代的1-卤代-3-氟丙烷(例如1-碘-3-氟丙烷)在乙腈中反应来进行吡咯烷氮的烷基化。
方案5的步骤1至3由以下详细方案说明。
在brukeravancedrx-400光谱仪上进行1hnmr光谱，其中在303k的温度下在参考溶剂二甲基亚砜-d6(ddmso-d6)中的化学位移(δ，以ppm计)为2.50ppm。耦合常数(j)以赫兹给出。
液相色谱/质谱(lc/ms)数据在uplcacquitywaters仪器、光散射检测器sedere和sqdwaters质谱仪上使用uv检测dad210<l<400nm和柱acquityuplccshc181.7μm，尺寸2.1x30mm，流动相h2o+0,1％hco2h/ch3cn+0,1％hco2h获得。
化合物(c).(3s)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2基)苯氧基]吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
在氩气下向4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯酚(82.7g，364.51mmol)在thf(2l)中的溶液中添加(r)-1-n-boc-3-羟基吡咯烷(b)(84.43g，437.41mmol)，接着添加n,n,n',n'-四甲基偶氮二甲酰胺(99.1g，546.77mmol)。澄清的反应混合物变为橙色，并且添加三苯基膦(143.41g，546.77mmol)。将反应混合物在室温下搅拌24小时，同时形成三苯基氧化膦沉淀物(ph3p＝o)。将反应混合物倒入水(1.5l)中并且用乙酸乙酯(acoet)(3x1.5l)萃取。将收集的有机相经硫酸镁干燥(mgso4)，过滤并且在减压下浓缩。将残余物溶于二异丙基醚(1.5l)中，并且将所形成的固体(ph3p＝o)过滤。在减压下浓缩溶剂，并且将残余物通过柱色谱法用庚烷与acoet(90/10；v/v)的混合物洗脱进行纯化以给出145g(100％)呈无色油状物的(3s)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯氧基]吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(c)。
1hnmr(400mhz,dmso-d6,δppm):1.27(s,12h)；1.39(s,9h)；2.05(m,1h)；2.14(m,1h)；3.37(3h)；3,55(m,1h)；5.05(s,1h)；6.94(d,j＝8.4hz,2h)；7.61(d,j＝8.4hz,2h)。
化合物(d).(3s)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2基)苯氧基]吡咯烷，盐酸盐
向(s)-叔丁基3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯氧基)吡咯烷-1-甲酸酯(c)(80g，195.23mmol)在meoh(450ml)中的溶液中缓慢添加在二噁烷中的hcl4n(250ml)。
1.5小时后，将反应混合物在减压下浓缩，并且将残余物在搅拌下溶于et2o中以给出固体，然后将所述固体过滤，并且在真空下干燥以得到呈白色粉末的化合物(d)61.8g(95％)。
1hnmr(400mhz,dmso-d6,δppm):1.28(s:12h)；2.10(m:1h)；2.21(m:1h)；3.31(3h)；3.48(m,:1h)；5.19(m:1h)；6.97(d,j＝8.4hz:2h)；7.63(d,j＝8.4hz:2h)；9.48(s:1h)；9.71(s:1h)。
lc/ms(m/z,mh+):290
试剂(1).(3s)-1-(3-氟丙基)-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯氧基]吡咯烷
在氩气下向(s)-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯氧基)吡咯烷盐酸盐(d)(20g，61.42mmol)在乙腈(100ml)中的悬浮液中添加k2co3(21.22g，153.54mmol)和1-碘-3-氟丙烷(12.15g，61.42mmol)。将反应混合物在40℃下搅拌24小时。冷却至室温后，将反应混合物过滤并且用乙腈洗涤。将滤液在减压下浓缩，并且将残余物溶于dcm中，并且将所形成的固体过滤并且用dcm洗涤。将滤液浓缩以给出呈黄色泡沫的试剂(1)21.5g(100％)。
1hnmr(400mhz,dmso-d6,δppm):1.27(s,12h)；1.77(m,2h)；1.84(m,1h)；2.27(m,1h)；2.41(m,1h)；2.49(2h)；2.62(dd,j＝2,6和10,4hz,1h)；2.69(m,1h)；2.83(dd,j＝6.2和1.4hz,1h)；4.47(td,j＝6.2和47hz,2h)；4.99(m,1h)；6.77(d,j＝8.4hz,2h)；7.58(d,j＝8.4hz,2h)。
lc/ms(m/z,mh+):350
实施例2：从羧基甲氧基-苯并环庚酮(5)合成化合物(2)
中间体和最终化合物(2)、(3')、(4)和(5)的编号参考前面描述的方案2。
在第一步骤s1中，将化合物(5)(羧基甲氧基苯并环庚酮)的5-氧代-6,7,8,9-四氢苯并[7]轮烯核通过在回流甲苯中并且在碳酸钾的存在下钯催化的1-溴-2,4-二氯-苯的偶联而在6位芳基化，以在硅胶过滤后得到作为me-thf溶液分离的2,4-二氯苯基前体(4)。
在第二步骤s2中，在催化性dbu和过量氢化钠的存在下使粗的化合物(4)的me-thf溶液与n-苯基-双-三氟甲磺酰亚胺反应。水洗和溶剂交换成乙腈后，通过结晶分离出呈白色固体的所希望的三氟甲磺酰化的化合物(3')。
在第三步骤s3中，通过在40℃±3℃下在乙腈/水混合物中使用碳酸铯作为碱进行的钯催化的铃木反应而将环状烯醇三氟甲磺酸酯(3')与如早前所述的手性硼酸酯“试剂(1)”偶联。在水性后处理和与乙酸异丙酯的溶剂交换后，通过顺序的乙二胺、炭和二巯基三嗪接枝的二氧化硅处理除去残留的钯。通过在乙酸异丙酯中结晶来分离粗的化合物(2)的草酸盐。
以下详细方案说明了这些步骤。
在300或400mhzbrukeravance光谱仪上进行1hnmr光谱，其中在303k的温度下在参考溶剂二甲基亚砜-d6(ddmso-d6)中的化学位移(δ，以ppm计)为2.50ppm。耦合常数(j)以赫兹给出。
液相色谱/质谱(lc/ms)数据在uplc-sqdwaters仪器、蒸发性光散射检测器sedere和sqdwaters质谱仪上使用uv检测dad210<l<400nm和柱acquityuplccshc181.7μm，尺寸2.1x50mm，流动相h2o+0,1％hco2h/ch3cn+0,1％hco2h获得。
2.1：串联的步骤s1和s2
将5-氧代-6,7,8,9-四氢-5h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯(5)(40g)、碳酸钾(k2co3，40至101g，即1.5至4当量)、溴-二氯苯(62.1g)、xantphos(21.2g)和pd2dba3(8.39g)的脱气混合物在甲苯(320ml)中在氮气下并且在剧烈搅拌下回流直至完成。
冷却至室温后，通过在二氧化硅垫(80g)上过滤除去不溶物质，然后用甲苯(600ml)洗涤过滤器。从滤液中蒸馏出甲苯，并且与me-thf交换以得到α-芳基化产物(4)(6-(2,4-二氯苯基)-5-氧代-6,7,8,9-四氢苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯)在methf(400ml)中的溶液，其按原样用于下一步骤。
通过等分试样的硅胶色谱法(洗脱液：二氯甲烷-庚烷)分离纯产物(4)的样品。
分离的化合物(4)的1hnmr(400mhz,dmso-d6，以ppm计):1.77(m,1h)2.00(m,1h)；2.18(m,2h)；3.08(m,1h)；3.20(m,1h)；3.89(s,3h)；4.46(dd,j＝11.3,3.7hz,1h)；7.46(m,2h)；7.59(d,j＝2.0hz,1h)；7.64(d,j＝7.9hz,1h)；7.91(dd,j＝8.0,1.4hz,1h)；7.94(s,1h)。
lc/ms([m+h]+):363
向在步骤s1中获得的化合物(4)的me-thf溶液(规模：40g化合物(4))中添加n,n-双(三氟甲基磺酰基)苯胺(80g)。在搅拌下，将所得溶液在0℃下逐滴添加到含有dbu(5ml)的nah(10g-在油中的60％分散体)的me-thf(200ml)悬浮液中。将反应混合物在室温下搅拌直至完成。
冷却至0℃后，逐滴添加乙酸(4ml)，然后逐滴添加水(400ml)。在室温下分离水相，并且将有机相用稀释的氯化钠水溶液(nacl，0.6m；3x400ml)洗涤。蒸馏出me-thf并且与乙腈交换。通过在热乙腈中过滤除去不溶物质后，将化合物(3')(6-(2,4-二氯苯基)-5-(三氟甲基磺酰基氧基)-8,9-二氢-7h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯)在250ml乙腈中结晶，通过过滤分离并且用冷乙腈和庚烷洗涤以得到61.2g呈白色固体的纯三氟甲磺酸酯。
产率：67.4％(在2步骤s1和s2中)。
1hnmr(400mhz,dmso-d6，以ppm计):2.18(m,2h)；2.41(m,2h)；2.95(m,2h)；3.90(s,3h)；7.55(m,2h)；7.68(d,j＝8hz,1h)；7.80(d,j＝1.8hz,1h)8.01(m,2h)。
lc/ms(eim/z):494+
化合物(3')的纯度：通过hplc测量为99.0％：
.流动相：水/乙腈/hcooh；
.固定相：xselectcshc18-3.5μm(waters)或等同物；
.柱长：100mm；
.柱内径：4.6mm；
.流速：1ml/分钟；
.注射体积：10μl；
.检测：254nm(uv)。
2.2：步骤s3
将三氟甲磺酸酯(3')(20g)、硼酸酯“试剂(1)”(14.1g)、cs2co3(19.7g)、双(三苯基膦)二氯化钯(ii)(1.4g)、水(100ml)和乙腈(260ml)的脱气混合物在氮气下在40℃下搅拌。完全转化后，将反应介质冷却至室温，添加乙酸异丙酯(100ml)并且分离水相。将有机相用稀释的nacl水溶液(0.3m；2x200ml)洗涤，通过乙酸异丙酯的共沸蒸馏干燥，并且随后用乙二胺、炭和二巯基三嗪接枝的二氧化硅处理以除去残留的钯。
将所得的化合物(2)(即6-(2,4-二氯苯基)-5-{4-[1-(3-氟-丙基)-吡咯烷-3-基氧基]-苯基}-8,9-二氢-7h-苯并环庚烯-2-甲酸甲酯)在乙酸异丙酯中的溶液(调节至200ml)加热至70℃，并且在搅拌下逐滴添加在乙酸异丙酯(43ml)中的草酸(3.6g)溶液。引晶(使用先前通过常规结晶技术在另一批产品中制备的种晶)并且冷却至0℃后，使下面所绘示的所希望的化合物(2)的草酸盐结晶并且通过过滤分离，产率为70％(18.6g，白色粉末)：
1hnmr(400mhz,dmso-d6，以ppm计):7.92(d,j＝2.0hz,1h)；7.78(dd,j＝8.0和2.0hz,1h)；7.59(d,j＝2.2hz,1h)；7.29(dd,j＝8.3和2.2hz,1h)；7.22(d,j＝8.3hz,1h)；6.90(d,j＝8.0hz,1h)；6.78(d,j＝9.0hz,2h)；6.73(d,j＝9.0hz,2h)；4.98(m,1h)；4.50(dt,j＝47.2和5.7hz,2h)；3.86(s,3h)；3.49(dd,j＝12.8和5.8hz,1h)；从3.38至3.08(m,5h)；2.94(t,j＝5.0hz,2h)；2.34(m,1h)；从2.23至2.11(m,3h)；从2.07至1.93(m,2h)。
lc/ms([m+h]+):568
化合物(2)草酸盐的纯度：98.2％，通过hplc在与如上在步骤s2中所述相同的条件下测量。
实施例3：步骤s1的替代方案
3.1：替代方案1
将叔丁醇钠的2mthf溶液(19.48ml)在60℃下逐滴添加到含有化合物(5)(5g)、1-溴-2,4-二氯苯(7.76g)、乙酸钯(257mg)、xantphos(660mg)和thf(20ml)的脱气混合物中。将反应在60℃下加热直至完成，冷却至室温，用kh2po4摩尔水溶液淬灭。在乙酸乙酯萃取、水洗涤和通过硅胶色谱法纯化后，分离出化合物(4)，产率为70％并且纯度为92％。
1hnmr(400mhz,dmso-d6，以ppm计):1.78(m,1h)；2.01(m,1h)；2.19(m,2h)；3.10(m,1h)；3.22(m,1h)；3.89(s,3h)；4.47(dd,j＝11.3,3.6hz,1h)；7.47(m,2h)；7.61(d,j＝1.8hz,1h)；7.65(d,j＝7.9hz,1h)；7.92(d,j＝7.7hz,1h)；7.95(s,1h)。
lc/ms([m+h]+):363
3.2：替代方案2
将含有化合物(5)(0.5g)、1-碘-2,4-二氯苯(0.76ml)、甲苯(9ml)、水(1ml)、cs2co3(1.05g)、乙酸钯(50mg)和xantphos(250mg)的脱气混合物在约22小时内加热至回流。冷却至室温后，将有机相用二氯甲烷稀释，用水洗涤并且通过硅胶色谱法纯化以得到730mg(87％)白色固体。
1hnmr(400mhz,dmso-d6，以ppm计):1.78(m,1h)；2.01(m,1h)；2.19(m,2h)；3.09(m,1h)；3.21(m,1h)；3.89(s,3h)；4.47(dd,j＝11.3,3.7hz,1h)；7.47(m,2h)；7.60(d,j＝2.0hz,1h)；7.64(d,j＝8.1hz,1h)；7.92(dd,j＝7.9,1.5hz,1h)；7.95(s,1h)。
实施例4：步骤s2的替代方案
3.1：替代方案1
在-50℃下，将双-三甲基甲硅烷基氨基钾的0.5mthf溶液(7.70ml)逐滴添加到化合物(4)(1g)和n-苯基双-三氟甲磺酰亚胺(1.22g)在thf(18ml)中的混合物中。温热至室温后，将反应介质用0℃-5℃的水淬灭，用二氯甲烷萃取，然后用乙酸乙酯萃取，并且通过硅胶色谱法(洗脱液：二氯甲烷-庚烷)纯化以得到所希望的化合物(3')，通过lc/ms测量，产率为80％并且纯度为90％。
1hnmr(400mhz,dmso-d6，以ppm计):2.18(m,2h)；2.41(m,2h)；2.95(m,2h)；3.89(s,3h)；7.55(m,2h)；7.68(d,j＝8.1hz,1h)；7.80(d,j＝1.7hz,1h)；8.01(m,2h)。
lc/ms([m+h]+):494
3.2：替代方案2
将dbu(247μl)在0℃-5℃下逐滴添加到含有在乙腈(2ml)中的化合物(4)(500mg)和n,n-双(三氟甲基磺酰基)苯胺(639mg)的悬浮液中。在室温下搅拌22小时后，转化率为约80％。将反应混合物冷却至0℃-5℃并且添加氢化钠(27.5mg，在油中的60％分散体)。在室温下搅拌1.5小时后，转化率为约100％。将所得悬浮液冷却至0℃-5℃，过滤并且用预冷却的乙腈(0.5ml)洗涤，然后用水(2ml)洗涤以得到460mg呈白色粉末的化合物(3')(产率：67.5％)，通过lc/ms测量的纯度为98％。
1hnmr(400mhz,dmso-d6，以ppm计):2.18(m,2h)；2.42(m,2h)；2.95(m,2h)；3.90(s,3h)；7.55(m,2h)；7.68(d,j＝7.9hz,1h)；7.82(s,1h)；8.02(m,2h)。
如以上实施例所示，本文所述的化合物(2)的盐的合成方法允许从化合物(5)到化合物(2)的总产率为约33％至49％。这比在如方案3中所阐述的先前描述的合成方法中发现的产率更高，在所述先前描述的合成方法中当从相同的化合物5-氧代-6,7,8,9-四氢-5h-苯并[7]轮烯-2-甲酸甲酯开始时获得化合物(2)的产率为约26％。
此外，本文所述的合成方法允许以良好的产率获得呈新型盐形式的化合物(2)，而无需在铃木偶联步骤之后进行柱色谱法，这在先前已知的涉及化合物(2)的碱形式的合成路线中是需要的，但在寻求在工业水平上可适用的合成路线时这是不适当的。
实施例5：呈二苯甲酰基酒石酸盐形式的化合物(2)的合成
将8-溴-9-(4-{[(3s)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基}苯基)-6,7-二氢-5h-苯并[7]轮烯-3-甲酸甲酯氢溴酸盐(25.0g)、2,4-二氯苯基硼酸(9.9g)、k2co3(11.9g)、双(三苯基膦)二氯化钯(ii)(1.4g)、水(75ml)和1,4-二噁烷(206ml)的脱气混合物在氮气下在60℃下搅拌。然后将2,4-二氯苯基硼酸(9.9g)溶解在水和1,4-二噁烷(25ml)的混合物中并且添加。完全转化后，将反应介质冷却至室温，并且添加在水(50ml)中的吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(1.4g)。将混合物在20℃下搅拌并且过滤。将过滤器用甲苯洗涤，并且分离水相。用稀释的nacl水溶液(2m，3×75ml)洗涤有机相。然后在20℃下添加炭(2.5g)和al2o3(50.1g)。将混合物过滤，并且将过滤器用甲苯(3x50ml)洗涤。将有机相浓缩至1.8体积，以便除去一部分1,4-二噁烷。
将(-)二苯甲酰基酒石酸(15.4g)添加到所得的化合物(2)(即6-(2,4-二氯苯基)-5-{4-[1-(3-氟丙基)-吡咯烷-3-基氧基]-苯基}-8,9-二氢-7h-苯并环庚烯-2-甲酸甲酯)的溶液中。在搅拌下在20℃下逐滴添加正庚烷(300ml)。通过过滤分离化合物(2)的二苯甲酰基酒石盐，产率85％(43.3g)。
rmn1h(400mhz,dmso-d6，以ppm计):1,82-1,98(m,3h)；2,09-2,30(m,5h)；2,89-3,22(m,7h)；3,39(m,1h)；3,86(s,3h)；4,39(td,j＝5,9和47,4hz,2h)；4,87(m,1h)；5,76(s,2h)；6,67(d,j＝8,9hz,2h)；6,75(d,j＝8,9hz,2h)；6,90(d,j＝8,1hz,1h)；7,20(d,j＝8,4hz,1h)；7,29(dd,j＝2,0和8,4hz,1h)；7,54(t,j＝7,9hz,4h)；7,60(d,j＝2,0hz,1h)；7,68(tt,j＝1,3和7,9hz,2h)；7,79(dd,j＝1,8和8,1hz,1h)；7,96(d,j＝1,8hz,1h)；7,98(t,j＝7,9hz,4h)；10,70(m扩展,1h)；13,00(m扩展,1h)。
液相色谱/质谱(lc/ms)数据如下获得：
质谱分析数据
m+＝568g.mol-1
m'(盐)＝358g.mol-1
质谱仪：watersuplc-sqd，电喷雾电离(es+/-)
色谱条件：
·柱：acquityuplccshc18-1,7μm-2,1x50mm
·溶剂：a：h2o(+0,1％甲酸)b：ch3cn(+0,1％甲酸)
·柱温：45℃
·速率：0,85ml/min
·梯度(2.5min)：在2.5min内从5％至100％的b；2.40min100％b；在0.05min内从100％至5％的b
uv：从190nm至380nm
结果：
·在1.12min(uv纯度为31％)：以es-(对应于[m'-h]-)，m/z＝357
·在1.17min(uv纯度为67％)：以es+(对应于[m]+)，m/z＝568
化合物(2)二苯甲酰基酒石酸盐的纯度：通过hplc测量为93.2％。
实施例6：化合物(2)的成盐研究
化合物(2)的草酸盐和二苯甲酰基酒石酸盐是特别有利的，因为它们从反应介质中沉淀并且结晶，从而允许从反应介质中回收化合物(2)的盐。无论测试的溶剂和温度如何，化合物(2)的碱形式都不允许将产物与反应介质分离。在用化合物(2)测试的各种盐中，草酸盐和二苯甲酰基酒石酸盐是仅有的允许明显沉淀的盐，如下表1所示。
表1：针对以0,25g碱形式的规模并且在20℃温度下使用的化合物(2)的成盐研究