发明领域本发明涉及一种包含掺入至少一种苄基衍生物的聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架的聚合物，该苄基衍生物键合于该均聚物或共聚物骨架的至少一端，以及其作为流平剂、添加剂、分散剂等的用途。发明背景对于将颜料分散于有机溶剂或水中有效且用于形成具有均匀颜色的颜料分散体的聚合物材料是已知的，这些颜料分散体可以用于配制水性和溶剂性涂料组合物。该类颜料分散体例如广泛用于汽车和卡车用外用涂料。ep2445944a1公开了一种包含由单体混合物得到的接枝共聚物的颜料分散体，该单体混合物由a)2-20重量％乙烯基咪唑单体；b)55-85重量％大分子单体；和c)胺官能单体或酰胺官能单体或铵官能单体或羟基官能单体，以及d)任选地，不含官能基团的单体构成。jp2009-52010涉及一种含有分散剂的颜料组合物，该分散剂又含有(甲基)丙烯酸系嵌段共聚物，后者在一个嵌段中具有5-40mol％由具有1-5个乙二醇重复单元的聚乙二醇乙基醚(甲基)丙烯酸酯所代表的重复单元并且具有由具有叔氨基的(甲基)丙烯酸酯所代表的重复单元构成的其他嵌段。氨基未被季化。用于制备这些组合物的嵌段共聚物分散剂具有的胺值为80-150mgkoh/g。此外，已知低分子量丙烯酸系聚合物用作添加剂如分散剂或流平剂或者在涂料工业中用作树脂组分。这些低分子量丙烯酸系或甲基丙烯酸系聚合物在技术上通过在高沸点芳族溶剂如二甲苯中的自由基溶液聚合方法生产。然而，由该非常经济方法生产的聚合物呈现一定变色，通常是略带黄色的色调，这是高度不希望的。为了克服这些缺点，已经提出了各种措施，如改变工艺条件，加入稳定剂或者在非芳族溶剂中进行该聚合。然而，所有这些措施导致一些缺点如高成本和不想要的副作用如由额外组分(例如稳定剂)引起的异味。因此，鉴于不同技术应用的几乎无限范围，对于低分子量丙烯酸系聚合物仍存在日益增长的需求。因此，本发明的目的是要提供可以有效用作流平剂、分散剂或者用作树脂组分，同时显示出更低程度变色或根本不显示出变色的新型聚丙烯酸酯均聚物和共聚物。惊人地发现含有衍生于苄醇且优选键合于该聚丙烯酸酯均聚物或共聚物的至少一端的结构部分的聚丙烯酸酯均聚物和共聚物可以用作流平剂，同时显示出出人意料低水平的变色。发明概述因此，在第一方面，本发明涉及一种包含聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架和至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分的聚合物：其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基，并且其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。在第二方面，本发明涉及一种制备聚合物的方法，至少包括下列步骤：a)在至少一种形成自由基的引发剂和该至少一种通式(i)的化合物存在下聚合包含至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的混合物：其中r1选自取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基或者取代或未被取代的芳基；其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。在第三方面，本发明涉及一种呈分散体形式的液体组合物，该分散体包含本发明的聚合物以及选自颜料和填料的细颗粒状固体材料和液体稀释剂。在第四方面，本发明涉及根据本发明制备的聚合物作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的添加剂；作为选自颜料和填料的细颗粒状固体材料的分散剂；作为流平剂或表面添加剂；作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的树脂组分的用途。发明详述在描述本发明之前，应理解的是本文所用术语并不意欲是限制性的，因为本发明范围仅由所附实施方案限制。若下文将一组定义为至少包括一定数目的实施方案，则这还意欲包括优选仅由这些实施方案构成的组。此外，说明书和权利要求书中的术语‘第一’、‘第二’、‘第三’或‘a’、‘b’、‘c’等等用于区分相似要素并且不一定用于描述相继次序或时间顺序。应理解的是如此使用的术语在合适情况下可以互换并且本文所述的本发明实施方案能够以本文所述或所示以外的其他顺序操作。在术语‘第一’、‘第二’、‘第三’或‘(a)’、‘(b)’和‘(c)’或‘(a)’、‘(b)’、‘(c)'，'(d)’、‘i’、‘ii’等涉及方法或用途或分析的步骤的情况下，在各步骤之间没有时间或时间间隔相干性，即这些步骤可以同时进行或者在这些步骤之间可以具有数秒、数分钟、数小时、数天、数周、数月或者甚至数年的时间间隔，除非如上下文中所述在本申请中另有指明。此外，通篇说明书中所定义的范围也包括端值，即1-10的范围暗指1和10均包括在该范围内。为了避免怀疑，根据适用法律应对任何等价物给予申请人授权。在下列段落中，更详细定义本发明的不同方面。如此定义的各方面可以与任何一个或多个其他方面组合，除非清楚地有相反指明。具体而言，任何作为优选或有利所示的特征可以与任何作为优选或有利所示的一个或多个其他特征组合。在通篇说明书中对“一个实施方案”或“一种实施方案”的提及是指就该实施方案而言所述特定的特征、结构或特性包括在本发明的至少一个实施方案中。因此，短语“在一个实施方案中”或“在一种实施方案中”在通篇说明书的各个地方出现不一定全部涉及相同实施方案。此外，这些特征、结构或特性可以以任何合适方式在一个或多个实施方案中组合，正如本领域熟练人员由本公开所明了的那样。此外，尽管本文所述的一些实施方案包括一些但不是其他包括在其他实施方案中的特征，但不同实施方案的特征组合意欲在本发明范围内并且形成不同实施方案，正如本领域熟练人员所理解的那样。例如，在所附权利要求书中，任何所要求保护的实施方案可以以任何组合使用。在一个实施方案中，本发明涉及一种包含聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架和至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分的聚合物：其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基，并且其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。在优选实施方案中，本发明涉及一种包含聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架和至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分的聚合物：其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基和or；其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基，并且其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。在另一优选实施方案中，本发明涉及一种包含聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架和至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分的聚合物：其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。在再一优选实施方案中，本发明涉及一种包含聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架和至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分的聚合物：其中x、y和z独立地选自氢和卤素，其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。在另一优选实施方案中，本发明涉及一种包含聚丙烯酸酯共聚物骨架和至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分的聚合物：其中x、y和z为氢；其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。在优选实施方案中，通式(i)的化合物为：其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。在优选实施方案中，x选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；更优选x选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基和or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。甚至更优选x选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。最优选x选自氢和卤素。x尤其为氢。在优选实施方案中，y选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；更优选y选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基和or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。甚至更优选y选自氢；卤素；和取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。最优选y选自氢和卤素。y尤其为氢。在优选实施方案中，z选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；更优选z选自氢；卤素；以及取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基和or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。甚至更优选z选自氢；卤素；和取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。最优选z选自氢和卤素。z尤其为氢。在优选实施方案中，x、y和z各自为优选选自f、cl、br和i的卤素。更优选卤素选自cl和br，最优选卤素为cl。在本发明上下文中，本文所用术语“烷基”涉及无环饱和脂族基团，包括通式cnh2n+1表示的线性或支化烷基饱和烃基，其中n为碳原子数，如1、2、3、4等。在优选实施方案中，x、y和z为c1-c10烷基，更优选c1-c6烷基，甚至更优选c1-c5烷基，最优选c1-c3烷基，特别优选c1-c2烷基。在优选实施方案中，x、y和z为线性c1-c10烷基，选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基；更优选选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；甚至更优选选自甲基、乙基、丙基、丁基和戊基；最优选选自甲基、乙基和丙基；尤其选自甲基和乙基。在优选实施方案中，x、y和z为支化c1-c10烷基，选自异丙基、异丁基、新戊基、2-乙基己基、2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异己基、异庚基、异辛基、异壬基和异癸基，更优选选自异丙基、异丁基、新戊基和2-乙基己基；最优选选自异丙基和异丁基。在优选实施方案中，取代的线性或支化c1-c10烷基涉及被羟基、烷氧基、芳基、取代芳基取代的具有c1-c10碳原子的线性或支化饱和烃基，其中取代芳基中的取代选自卤素、羟基、胺、烷基、硝基、氰基等。在优选实施方案中，x、y和z为取代的线性c1-c10烷基，选自羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基、羟基异丙基、羟基丁基、羟基异丁基、羟基叔丁基、2-羟基己基、2,3-二羟基己基、3-羟基-2-甲氧基己基、2-羟基庚基、2,3-二羟基庚基、3-羟基-2-甲氧基庚基、2,3-二甲氧基庚基、2-乙氧基-3-甲氧基庚基、2-异丙氧基-3-甲氧基庚基、2,3-二异丙氧基庚基、3-羟基-2-甲氧基辛基、2,3-二甲氧基辛基、2-乙氧基-3-甲氧基辛基、2-异丙氧基-3-甲氧基辛基、2,3-二异丙氧基辛基、3-羟基-5-甲氧基辛基、2,5-二甲氧基辛基、5-乙氧基-3-甲氧基辛基、5-异丙氧基-5-甲氧基辛基、4,7-二异丙氧基辛基、3-羟基-2-甲氧基壬基、2,3-二甲氧基壬基、2-乙氧基-3-甲氧基壬基、2-异丙氧基-3-甲氧基壬基、2,3-二异丙氧基壬基、2-苯基己基、2,3-二苯基己基、3-羟基-2-苯基己基、2-苯基庚基和2,3-二苯基庚基。在优选实施方案中，x、y和z为or；其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。在优选实施方案中，or选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、异丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、新戊氧基、甲基己氧基、乙基己氧基、丙基己氧基和异丙基甲基壬氧基。在优选实施方案中，x、y和z为c(＝o)-or；其中r为如上所定义的取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。在优选实施方案中，通式(i)的化合物选自苄醇、邻甲苯基甲醇、间甲苯基甲醇、对甲苯基甲醇、(2,4-二甲基苯基)甲醇、(3,4-二甲基苯基)甲醇、(2,3-二甲基苯基)甲醇、(2,6-二甲基苯基)甲醇、[4-(羟甲基)苯基]甲醇、[3-(羟甲基)苯基]甲醇、[2-(羟甲基)苯基]甲醇、(3-氯苯基)甲醇、(4-氯苯基)甲醇、(2-氯苯基)甲醇、(3,5-二氯苯基)甲醇、(2,3-二氯苯基)甲醇、(3,6-二氯苯基)甲醇、(4,5-二氯苯基)甲醇、(2,6-二氯苯基)甲醇、(3-氯-5-甲氧基苯基)甲醇、(2-氯-5-甲氧基苯基)甲醇、(3-氯-4-甲氧基苯基)甲醇、(4-氯-2-甲氧基苯基)甲醇、(3-甲氧基苯基)甲醇、(2-甲氧基苯基)甲醇、(4-甲氧基苯基)甲醇、(2,3-二甲氧基苯基)甲醇、(2,4-二甲氧基苯基)甲醇、(2,5-二甲氧基苯基)甲醇、(2,6-二甲氧基苯基)甲醇、(3,4-二甲氧基苯基)甲醇、(3,5-二甲氧基苯基)甲醇和(3,6-二甲氧基苯基)甲醇。更优选通式(i)的化合物选自苄醇、邻甲苯基甲醇、对甲苯基甲醇、[3-(羟甲基)苯基]甲醇、(2-甲氧基苯基)甲醇和(4甲氧基苯基)甲醇。最优选通式(i)的化合物为苄醇。在特别优选的实施方案中，本发明涉及一种包含聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架和至少一种衍生于苄醇的结构部分的聚合物，其中该至少一种衍生于苄醇的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。在另一优选实施方案中，通式(i)的化合物是一种熔点小于180℃的化合物，更优选式(i)化合物的熔点小于150℃，甚至更优选式(i)化合物的熔点小于100℃，最优选式(i)化合物的熔点小于80℃，式(i)化合物的熔点尤其小于40℃。在优选实施方案中，该聚丙烯酸酯均聚物骨架通过聚合包含至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的混合物而得到：其中r1选自取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基或者取代或未被取代的芳基。在优选实施方案中，r1涉及具有c1-c22碳原子，更优选c1-c10碳原子，甚至更优选c1-c8碳原子，最优选c1-c5碳原子，尤其是c1-c4碳原子的取代或未被取代的支化或线性饱和烃基。在优选实施方案中，r1是未被取代的线性c1-c22烷基，选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基和二十二烷基；更优选选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基；甚至更优选选自甲基、乙基、丙基、丁基和戊基；最优选选自甲基、乙基和丙基；尤其选自甲基和乙基。在优选实施方案中，r1是未被取代的支化c1-c22烷基，选自异丙基、异丁基、新戊基、2-乙基己基、2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异己基、异庚基、异辛基、异壬基、异癸基、异十二烷基、异十四烷基、异十六烷基、异十八烷基和异二十烷基，更优选选自异丙基、异丁基、新戊基、2-乙基己基、2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异己基、异庚基、异辛基、异壬基和异癸基；最优选选自异丙基、异丁基、新戊基和2-乙基己基。在优选实施方案中，r1涉及被羟基、烷氧基、未被取代的芳基、取代芳基取代的具有c1-c22碳原子的支化或线性饱和烃基，其中取代基选自卤素、羟基、胺、烷基、硝基和氰基，更优选被羟基、烷氧基、未被取代的芳基、取代芳基取代的具有c1-c10碳原子的支化或线性饱和烃基，其中取代基选自卤素、羟基、胺、烷基、硝基和氰基；甚至更优选被羟基、烷氧基、未被取代的芳基、取代芳基取代的具有c1-c6碳原子的支化或线性饱和烃基，其中取代基选自卤素和羟基；最可能被羟基、未被取代的芳基、取代芳基取代的具有c1-c5碳原子的支化或线性饱和烃基，其中取代基选自卤素和羟基。在优选实施方案中，r1为取代的支化c1-c22烷基，选自2-羟基乙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基和2-苯氧基乙基。在另一优选实施方案中，该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-羟基乙基酯、丙烯酸2-羟基异丙基酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸4-羟基丁基酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸2-甲氧基乙基酯、丙烯酸2-乙氧基乙基酯、丙烯酸2-丁氧基乙基酯、丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙基酯、丙烯酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙基酯、丙烯酸2-苯氧基乙基酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸山基酯、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸三甲基环己基酯、丙烯酸2-(二甲氨基)乙基酯、丙烯酸2-(二乙氨基)乙基酯和聚乙氧基化丙烯酸酯。在优选实施方案中，该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体不是丙烯酸苄基酯单体。在优选实施方案中，该至少一种丙烯酸酯单体选自丙烯酸2-(全氟己基)乙基酯、甲基丙烯酸2-(全氟乙基)乙基酯和甲基丙烯酸2-(全氟丁基)乙基酯。在优选实施方案中，该至少一种丙烯酸酯单体是聚硅氧烷改性的丙烯酸酯。在优选实施方案中，聚丙烯酸酯共聚物骨架通过聚合包含至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体和至少一种不同于通式(ii)的丙烯酸酯单体的烯属不饱和单体的混合物而得到。在优选实施方案中，该至少一种烯属不饱和单体选自通式(iiia)的(甲基)丙烯酸酯、通式(iiib)的丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基己内酰胺、n-丙烯酰基-n'-甲基哌嗪、n-丙烯酰基-n'-乙基哌嗪、n-丙烯酰基-n'-丙基哌嗪、苯乙烯、取代苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基酯、偏二卤乙烯和α-烯烃。在优选实施方案中，通式(iiia)的化合物为：其中r2选自取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基和取代或未被取代的芳基。在另一优选实施方案中，通式(iiib)的化合物为：其中r3、r4和r5独立地选自氢、取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基和取代或未被取代的芳基。在优选实施方案中，r2选自取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基和取代或未被取代的芳基，更优选r2选自未被取代的线性或支化c1-c22烷基和取代或未被取代的芳基，最优选未被取代的线性或支化c1-c10烷基和取代或未被取代的芳基，尤其是未被取代的线性或支化c1-c10烷基。在另一优选实施方案中，式(iiia)化合物是具有1-22个碳原子的线性醇的(甲基)丙烯酸酯，选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸山基酯、(甲基)丙烯酸异癸基酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚基酯、(甲基)丙烯酸3,5,5-三甲基-1-己基酯、(甲基)丙烯酸壬基酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚基酯、(甲基)丙烯酸2-异丙基-5-甲基己基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯和(甲基)丙烯酸二十一烷基酯；以及其芳基环在没有可能的额外取代基下含有5-12个碳原子的(甲基)丙烯酸芳基酯，如丙烯酸苯基酯；以及其芳烷基在芳基上没有可能的额外取代基下含有6-12个，优选7-12个碳原子的(甲基)丙烯酸芳烷基酯，如甲基丙烯酸苄基酯。(甲基)丙烯酸芳基酯和(甲基)丙烯酸芳烷基酯的芳基在每种情况下可以未被取代或者被取代至多4次，如甲基丙烯酸4-甲基苯基酯；以及单醚一元醇或聚醚一元醇，如醚类、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇或具有4-80个碳原子且沿着该链具有不同单体的统计、嵌段或梯度分布的混合聚亚烷基二醇的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、二甘醇甲基醚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸糠基酯、(甲基)丙烯酸2-丁氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸烯丙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸1-乙氧基丁基酯、(甲基)丙烯酸乙基三甘醇酯、(甲基)丙烯酸丁基二甘醇酯、聚丙二醇甲基醚(甲基)丙烯酸酯和聚乙二醇烷基醚(甲基)丙烯酸酯，其中烷基表示具有1-22个，优选1-15个，更优选1-13个，甚至更优选1-10个，最优选1-7个碳原子的线性或支化烷基。在优选实施方案中，r3、r4和r5独立地选自氢、取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基和取代或未被取代的芳基，更优选选自氢、未被取代的线性或支化c1-c22烷基和取代或未被取代的芳基，甚至更优选选自氢、未被取代的线性或支化c1-c22烷基和未被取代的芳基，最优选选自氢、未被取代的线性或支化c1-c10烷基和未被取代的芳基；尤其优选r3、r4和r5独立地为氢和甲基。式(iiib)化合物的代表性实例包括甲基丙烯酰胺、n-乙基丙烯酰胺、n,n'-甲基乙基丙烯酰胺、n,n'-二乙基丙烯酰胺、n-二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺、n-异丙基丙烯酰胺、n-异丙基甲基丙烯酰胺、2-羧基异丙基丙烯酰胺、n-甲基异丙基丙烯酰胺、n-丙基丙烯酰胺、n-丙基甲基丙烯酰胺和n-(l)-(1-羟基甲基)丙基甲基丙烯酰胺。在优选实施方案中，该至少一种丙烯酸酯单体选自甲基丙烯酸2-(全氟己基)乙基酯、甲基丙烯酸2-(全氟乙基)乙基酯和甲基丙烯酸2-(全氟丁基)乙基酯。在优选实施方案中，该至少一种丙烯酸酯单体是末端反应性聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯大分子单体。该末端反应性聚硅氧烷化合物具有至少一个可聚合不饱和基团，如丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、乙烯基、丙烯基、苯乙烯基、乙炔基、马来酸酯基团或丙烯酰胺基团。该末端反应性聚硅氧烷可以通过已知方法制备，或者它可市购。市售产品的实例是silaplanefm-0711，fm-0721，fm-0725，fm-0511，fm-0521，fm-0525，tm-0701，tm-0701t。在优选实施方案中，该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分基于该聚合物的总重量以在≥1.5重量％至≤30重量％，更优选≥1.5重量％至≤20重量％，甚至更优选≥1.5重量％至≤15重量％，最优选≥2重量％至≤10重量％，特别优选≥3重量％至≤10重量％范围内的量。在优选实施方案中，该聚合物具有由gpc测量在≥500g/mol至≤100,000g/mol，更优选≥500g/mol至≤80,000g/mol，甚至更优选≥1,000g/mol至≤50,000g/mol，最优选≥1,000g/mol至≤30,000g/mol，尤其是≥1,000g/mol至≤10,000g/mol-1范围内的数均分子量mn。在优选实施方案中，含有衍生于式(i)化合物的结构部分的聚丙烯酸酯共聚物骨架是基于该聚合物的总重量掺入9重量％苄醇的聚丙烯酸酯共聚物，具有的数均分子量由gpc测量在≥1,000g/mol至≤3,000g/mol-1范围内。在优选实施方案中，含有衍生于式(i)化合物的结构部分的聚丙烯酸酯共聚物骨架是基于该聚合物的总重量掺入8重量％苄醇的聚丙烯酸酯共聚物，具有的数均分子量由gpc测量在≥1,000g/mol至≤3,000g/mol-1范围内。在优选实施方案中，含有衍生于式(i)化合物的结构部分的聚丙烯酸酯共聚物骨架是基于该聚合物的总重量掺入7重量％苄醇的聚丙烯酸酯共聚物，具有的数均分子量由gpc测量在≥1,000g/mol至≤3,000g/mol-1范围内。在优选实施方案中，含有衍生于式(i)化合物的结构部分的聚丙烯酸酯共聚物骨架是基于该聚合物的总重量掺入6重量％苄醇的聚丙烯酸酯共聚物，具有的数均分子量由gpc测量在≥1,000g/mol至≤3,000g/mol-1范围内。在优选实施方案中，含有衍生于式(i)化合物的结构部分的聚丙烯酸酯共聚物骨架是基于该聚合物的总重量掺入5重量％苄醇的聚丙烯酸酯共聚物，具有的数均分子量由gpc测量在≥1,000g/mol至≤3,000g/mol-1范围内。在另一实施方案中，本发明涉及一种制备聚合物的方法，至少包括下列步骤：a)在至少一种形成自由基的引发剂和该至少一种通式(i)的化合物存在下聚合包含至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的混合物：其中r1选自取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基或者取代或未被取代的芳基；其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。在一个实施方案中，该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体如上所定义。在另一优选实施方案中，式(i)化合物如上所定义。在一个实施方案中，该聚合反应在至少一种形成自由基的引发剂存在下进行。在优选实施方案中，该至少一种形成自由基的引发剂选自过氧化物、偶氮化合物和过酸衍生物。在优选实施方案中，该至少一种形成自由基的引发剂为偶氮化合物。该形成自由基的引发剂偶氮化合物的代表性实例是2,2’-偶氮二(异丁腈)、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(甲基丁腈)和1,1’-偶氮二(氰基环己烷)。在优选实施方案中，该至少一种形成自由基的引发剂是过氧化合物。过氧化合物的代表性实例是过氧苯甲酰、过氧月桂酰、过氧新戊酸叔丁酯、过辛酸叔丁酯、过乙酸叔丁酯、过新戊酸叔戊酯、过-2-乙基己酸酯、过新戊酸丁酯、过新癸酸叔丁酯、过异壬酸叔丁酯、过苯甲酸叔戊酯、过氧二碳酸叔丁酯、过氧二碳酸5-二-2-乙基己基酯、过新癸酸二环己基酯和过马来酸枯基叔丁基酯。在优选实施方案中，该至少一种形成自由基的引发剂是优选选自过硫酸盐、过硼酸盐、过琥珀酸和过氧二碳酸二异丙酯的过酸衍生物。在另一优选实施方案中，该至少一种通式(i)的化合物与该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体在该混合物中的比例为10:1-1:10，更优选8:1-1:8，甚至更优选6:1-1:6，最优选5:1-1:5，尤其是5:2-2:5。在另一优选实施方案中，在80-180℃的温度下将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物加入该至少一种式(i)化合物中，更优选在100-180℃的温度下将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物加入该至少一种式(i)化合物中，甚至更优选在100-160℃的温度下将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物加入该至少一种式(i)化合物中，最优选在100-150℃的温度下将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物加入该至少一种式(i)化合物中，尤其是在100-140℃的温度下将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的混合物加入该至少一种式(i)化合物中。在另一优选实施方案中，将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物在2-8小时的期间内加入式(ii)化合物中，更优选将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物在2-6小时的期间内加入式(ii)化合物中，最优选将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物在3-6小时的期间内加入式(ii)化合物中。在另一优选实施方案中，该至少一种形成自由基的引发剂相对于该混合物的总重量以0.1-5重量％的量存在，更优选该至少一种形成自由基的引发剂相对于该混合物的总重量以0.1-4重量％的量存在，更优选该至少一种形成自由基的引发剂相对于该混合物的总重量以0.5-3重量％的量存在，最优选该至少一种形成自由基的引发剂相对于该混合物的总重量以0.5-2重量％的量存在，尤其是该至少一种形成自由基的引发剂相对于该混合物的总重量以0.5-1重量％的量存在。在优选实施方案中，该聚合在至少一种选自醇类、酮类、芳族化合物、酯类、二醇醚类、正己烷、辛烷和二甲基甲酰胺的溶剂存在下进行。酯溶剂的代表性实例是乙酸乙酯、乙酸正丁酯和乙酸1-甲氧基-2-丙基酯。醇溶剂的代表性实例是乙醇、1-丙醇、正丁醇和1-甲氧基-2-丙醇。芳族溶剂的代表性实例是甲苯、二甲苯和更高沸点烷基苯类。酮溶剂的代表性实例是甲基异丁基酮和甲基乙基酮。在优选实施方案中，该至少一种通式(i)的化合物也用作溶剂。因此，该聚合在没有额外溶剂存在下进行。在另一优选实施方案中，该反应在2-10小时，更优选2-8小时，最优选2-6小时，尤其是2-5小时的期间内进行。在另一优选实施方案中，步骤b)在≥80℃至≤180℃，更优选≥100℃至≤180℃，最优选≥100℃至≤160℃，尤其优选≥100℃至≤140℃范围内的温度下进行。在优选实施方案中，该聚合物通过蒸除该至少一种溶剂和/或该通式(i)的化合物而分离。在另一优选实施方案中，该混合物的蒸馏在≥80℃至≤180℃，更优选≥100℃至≤180℃，最优选≥100℃至≤160℃，尤其是≥100℃至≤140℃范围内的温度下进行。在优选实施方案中，使以4:1的重量比包含丙烯酸正丁酯和丙烯酸乙基己基酯的混合物在叔丁基过氧碳酸2-乙基己基酯(相对于总单体含量为0.5重量％)和苄醇存在下在130-135℃范围内的温度下在1-3小时的期间内反应而得到丙烯酸正丁酯-丙烯酸乙基己基酯的聚丙烯酸酯共聚物，其相对于聚丙烯酸酯聚合物的含量共价掺入7重量％苄醇。在另一优选实施方案中，该方法至少包括使以76:19:5的重量比包含丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己基酯和丙烯酸羟乙基酯的混合物在叔丁基过氧碳酸2-乙基己基酯(0.5重量％)和苄醇存在下在130-135℃范围内的温度下在1-3小时的期间内聚合的步骤，得到共价掺入5.1重量％苄醇的丙烯酸正丁酯-丙烯酸乙基己基酯-丙烯酸羟乙基酯的聚丙烯酸酯共聚物。在另一优选实施方案中，该方法至少包括使以36:9:5的重量比包含丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己基酯和丙烯酸羟乙基酯的混合物在叔丁基过氧碳酸2-乙基己基酯(0.5重量％)和苄醇存在下在130-135℃范围内的温度下在1-3小时的期间内聚合的步骤，得到共价掺入5.8重量％苄醇的丙烯酸正丁酯-丙烯酸乙基己基酯-丙烯酸羟乙基酯的聚丙烯酸酯共聚物。在另一优选实施方案中，该方法至少包括使以18:15:17的重量比包含丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己基酯和丙烯酸羟乙基酯的混合物在叔丁基过氧碳酸2-乙基己基酯(0.5重量％)和苄醇存在下在130-135℃范围内的温度下在1-3小时的期间内聚合的步骤，得到共价掺入9重量％苄醇的丙烯酸正丁酯-丙烯酸乙基己基酯-丙烯酸羟乙基酯的聚丙烯酸酯共聚物。在另一优选实施方案中，该方法至少包括使以72:18:10的重量比包含丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己基酯和丙烯酸的混合物在叔丁基过氧碳酸2-乙基己基酯(0.5重量％)和苄醇存在下在130-135℃范围内的温度下在1-3小时的期间内聚合的步骤，得到共价掺入5.8重量％苄醇的丙烯酸正丁酯-丙烯酸乙基己基酯-丙烯酸的聚丙烯酸酯共聚物。在另一优选实施方案中，该方法至少包括使以68:17:15的重量比包含丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己基酯和苯乙烯的混合物在叔丁基过氧碳酸2-乙基己基酯(0.5重量％)和苄醇存在下在130-135℃范围内的温度下在1-3小时的期间内聚合的步骤，得到共价掺入苄醇的丙烯酸正丁酯-丙烯酸乙基己基酯-苯乙烯的聚丙烯酸酯共聚物。在一个实施方案中，本发明涉及一种液体组合物，其呈包含掺有苄醇的聚丙烯酸酯聚合物以及选自颜料和填料的细颗粒状固体材料和液体稀释剂的分散体形式。在另一优选实施方案中，该液体组合物具有的该细颗粒状固体材料与该掺入苄醇的聚丙烯酸酯聚合物的重量比在100:1-1:50范围内。在另一优选实施方案中，该液体组合物包含：a)基于该液体组合物的总重量为≥1重量％至≤70重量％的至少一种选自颜料和填料的细颗粒状固体材料；b)基于该液体组合物的总重量为≥0.5重量％至≤50重量％的根据本发明的掺有苄基的丙烯酸酯聚合物或者根据本发明方法制备的聚合物；和c)基于该液体组合物的总重量为≥10重量％至≤98.5重量％的至少一种液体稀释剂。在另一优选实施方案中，该液体组合物以颜料糊、研磨基料、着色剂、涂料组合物或油墨的形式存在。在一个实施方案中，本发明涉及本发明聚合物作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的添加剂的用途。在另一优选实施方案中，本发明涉及本发明聚合物作为选自颜料和填料的细颗粒状固体材料的分散剂的用途。在另一优选实施方案中，本发明涉及本发明聚合物作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的流平剂或表面添加剂的用途。在另一优选实施方案中，本发明涉及本发明聚合物作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的树脂组分的用途。在下文中提供进一步说明本公开的实施方案列举，但不意欲将本公开限制到下面所列具体实施方案。1.一种包含聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架和至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分的聚合物：其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or；和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基，并且其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分共价键合于该聚丙烯酸酯骨架的至少一端。2.根据实施方案1的聚合物，其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分经由-c(＝o)-o-键合于该聚丙烯酸酯均聚物或共聚物骨架。3.根据实施方案1的聚合物，其中该聚丙烯酸酯均聚物骨架通过聚合包含至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的混合物而得到：其中r1选自取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基或者c1-c22环烷基，取代或未被取代的芳基，取代或未被取代的芳烷基。4.根据实施方案3的聚合物，其中r1为线性或支化c1-c10烷基或者取代芳基。5.根据实施方案3的聚合物，其中该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-羟基乙基酯、丙烯酸2-羟基异丙基酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸4-羟基丁基酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸2-甲氧基乙基酯、丙烯酸2-乙氧基乙基酯、丙烯酸2-丁氧基乙基酯、丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙基酯、丙烯酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙基酯、丙烯酸2-苯氧基乙基酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸山基酯、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸三甲基环己基酯、丙烯酸2-(二甲氨基)乙基酯、丙烯酸2-(二乙氨基)乙基酯、聚乙氧基化丙烯酸酯、丙烯酸2-(全氟己基)乙基酯、甲基丙烯酸2-(全氟乙基)乙基酯、甲基丙烯酸2-(全氟丁基)乙基酯、聚硅氧烷改性丙烯酸酯。6.根据实施方案5的聚合物，其中该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯和聚乙氧基化丙烯酸酯。7.根据实施方案1的聚合物，其中该聚丙烯酸酯共聚物骨架通过使包含至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体和至少一种烯属不饱和单体的混合物聚合而得到。8.根据实施方案7的聚合物，其中该至少一种烯属不饱和单体选自式(iiia)的(甲基)丙烯酸酯、式(iiib)的丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基己内酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮、n-丙烯酰基-n'-甲基哌嗪、n-丙烯酰基-n'-乙基哌嗪、n-丙烯酰基-n'-丙基哌嗪、苯乙烯和取代苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基酯、偏二卤乙烯和α-烯烃。9.根据实施方案8的聚合物，其中该式(iiia)的(甲基)丙烯酸酯是：其中r2选自取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基、取代或未被取代的芳基。10.根据实施方案9的聚合物，其中至少一种甲基丙烯酸酯单体选自甲基丙烯酸2-(全氟己基)乙基酯、甲基丙烯酸2-(全氟乙基)乙基酯和甲基丙烯酸2-(全氟丁基)乙基酯。11.根据实施方案9的聚合物，其中至少一种甲基丙烯酸酯单体为聚硅氧烷改性甲基丙烯酸酯。12.根据实施方案9的聚合物，其中该至少一种丙烯酸酯单体为末端反应性聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯大分子单体。13.根据实施方案8的聚合物，其中式(iiib)的(甲基)丙烯酰胺为：其中r3、r4和r5独立地选自氢、取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基和取代或未被取代的芳基。14.根据实施方案1的聚合物，其中通式(i)的化合物选自苄醇、邻甲苯基甲醇、间甲苯基甲醇、对甲苯基甲醇、(2,4-二甲基苯基)甲醇、(3,4-二甲基苯基)甲醇、(2,3-二甲基苯基)甲醇、(2,6-二甲基苯基)甲醇、[4-(羟甲基)苯基]甲醇、[3-(羟甲基)苯基]甲醇、[2-(羟甲基)苯基]甲醇、(3-氯苯基)甲醇、(4-氯苯基)甲醇、(2-氯苯基)甲醇、(3,5-二氯苯基)甲醇、(2,3-二氯苯基)甲醇、(3,6-二氯苯基)甲醇、(4,5-二氯苯基)甲醇、(2,6-二氯苯基)甲醇、(3-氯-5-甲氧基苯基)甲醇、(2-氯-5-甲氧基苯基)甲醇、(3-氯-4-甲氧基苯基)甲醇、(4-氯-2-甲氧基苯基)甲醇、(3-甲氧基苯基)甲醇、(2-甲氧基苯基)甲醇、(4-甲氧基苯基)甲醇、(2,3-二甲氧基苯基)甲醇、(2,4-二甲氧基苯基)甲醇、(2,5-二甲氧基苯基)甲醇、(2,6-二甲氧基苯基)甲醇、(3,4-二甲氧基苯基)甲醇、(3,5-二甲氧基苯基)甲醇和(3,6-二甲氧基苯基)甲醇。15.根据实施方案14的聚合物，其中该通式(i)的化合物选自苄醇、邻甲苯基甲醇、对甲苯基甲醇、[3-(羟甲基)苯基]甲醇、(2-甲氧基苯基)甲醇和(4甲氧基苯基)甲醇。16.根据实施方案1的聚合物，其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分基于该聚合物的总重量以在≥1.5重量％至≤30重量％范围内的量存在。17.根据实施方案1的聚合物，其中该至少一种衍生于通式(i)的化合物的结构部分基于该聚合物的总重量以在≥2重量％至≤10重量％范围内的量存在。18.根据实施方案1的聚合物，其中该聚合物具有的数均分子量mn由gpc测量在≥500gmol-1至≤100,000gmol-1范围内。19.根据实施方案1的聚合物，其中该聚合物具有的数均分子量mn由gpc测量在≥500gmol-1至≤60,000gmol-1。20.一种制备根据实施方案1-19一项或多项的聚合物的方法，至少包括下列步骤：a)在至少一种形成自由基的引发剂和该至少一种通式(i)的化合物存在下聚合包含至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的混合物：其中r1选自取代或未被取代的线性或支化c1-c22烷基、取代或未被取代的芳基；其中x、y和z独立地选自氢；卤素；取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基；or和c(＝o)-or，其中r为取代或未被取代的线性或支化c1-c10烷基。21.根据实施方案20的方法，其中该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体基于该混合物的总重量以在≥40重量％至≤80重量％范围内的量存在。22.根据实施方案20的方法，其中在80-180℃范围内的温度下将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物加入该至少一种式(i)化合物中。23.根据实施方案20的方法，其中在2-8小时的期间内将包含该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的该混合物加入该式(ii)化合物中。24.根据实施方案20的方法，其中该至少一种形成自由基的引发剂相对于该混合物的总重量以0.1-5重量％的量存在。25.根据实施方案20的方法，其中该至少一种形成自由基的引发剂选自过氧化物、偶氮化合物和过酸衍生物。26.根据实施方案25的方法，其中该过氧化物选自过氧化氢、过氧化二苯甲酰、过氧化二枯基、过氧新戊酸叔丁酯、过氧-2-乙基己酸叔丁酯、过氧苯甲酸叔丁酯、过氧化乙酰、氢过氧化苯甲酰、氢过氧化叔丁基、过氧化二叔丁基、过氧化月桂基、过氧化丁酰、过氧-2-乙基己基碳酸叔丁酯、过氧-2-乙基己基碳酸叔戊酯和1,1-二(叔丁基过氧)-3,3,5-三甲基环己烷。27.根据实施方案25的方法，其中该偶氮化合物为偶氮二异丁腈。28.根据实施方案25的方法，其中该过酸衍生物选自过氧化二苯甲酰、过氧化二枯基、过氧新戊酸叔丁酯、过氧-2-乙基己酸叔丁酯、过氧苯甲酸叔丁酯。29.根据实施方案20的方法，其中该聚合在至少一种选自醇类、酮类、芳族化合物、乙酸酯类、二醇醚类、正己烷、辛烷和二甲基甲酰胺的溶剂存在下进行。30.根据实施方案20的方法，其中通式(i)的化合物与该至少一种通式(ii)的丙烯酸酯单体的比例在1:10-10:1范围内。31.根据实施方案20的方法，其中该反应在2-10小时的期间内进行。32.根据实施方案20的方法，进一步包括通过蒸除该至少一种溶剂和/或该通式(i)的化合物而分离该聚合物的步骤b)。33.根据实施方案32的方法，其中步骤b)在≥80℃至≤180℃范围内的温度下进行。34.一种液体组合物，呈包含根据实施方案1-19中一项或多项的聚合物或根据实施方案20-33中一项或多项的方法得到的聚合物以及选自颜料和填料的细颗粒状固体材料和液体稀释剂的分散体形式。35.根据实施方案34的液体组合物，其中该细颗粒状固体材料与该聚合物的重量比在100:1-1:50范围内。36.根据实施方案34或35的液体组合物，包含：a)基于该液体组合物的总重量为≥1重量％至≤70重量％的至少一种选自颜料和填料的细颗粒状固体材料；b)基于该液体组合物的总重量为≥0.5重量％至≤50重量％的根据实施方案1-19中一项或多项的聚合物或根据实施方案20-33中一项或多项的方法得到的聚合物；和c)基于该液体组合物的总重量为≥10重量％至≤98.5重量％的至少一种液体稀释剂。37.根据实施方案34-36中一项或多项的液体组合物，其中该液体组合物呈颜料糊、研磨基料、着色剂、涂料组合物或油墨形式。38.根据实施方案1-19中一项或多项的聚合物或根据实施方案20-33中一项或多项的方法得到的聚合物作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的添加剂的用途。39.根据实施方案1-19中一项或多项的聚合物或根据实施方案20-33中一项或多项的方法得到的聚合物作为选自颜料和填料的细颗粒状固体材料的分散剂的用途。40.根据实施方案1-19中一项或多项的聚合物或根据实施方案20-33中一项或多项的方法得到的聚合物作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的流平剂或表面添加剂的用途。41.根据实施方案1-19中一项或多项的聚合物或根据实施方案20-33中一项或多项的方法得到的聚合物作为涂料、油漆、油墨和粘合剂中的树脂组分的用途。尽管本发明已经就其特定实施方案进行了描述，但某些改性和等价物对本领域熟练技术人员而言是明了的并且意欲包括在本发明的范围内。实施例本发明通过下列非限制性工作实施例详细说明。更具体而言，下文所述测试方法是本申请一般公开的一部分并且不限于具体的工作实施例。材料：丙烯酸正丁酯(nba)丙烯酸2-乙基己基酯(eha)丙烯酸2-羟乙基酯(hea)丙烯酸(aa)，和苯乙烯(sy)购自basfse。苄醇购自sigmaaldrich。100购自berndkraft。物理方法测定芳族结构部分含量的方法：1hnmr光谱法，重量分析测定mw、mn和pdi的方法：凝胶渗透色谱法(聚苯乙烯标样)制备聚合物的通用程序将溶剂苄醇预先加入反应器中并加热至100-150℃。在1-5小时的期间内投料该单体混合物。自由基引发剂的加入与单体进料同时开始，但在2-5小时的期间内加入。相对于单体和引发剂的量，溶剂的总量在30-80％范围内，主要取决于该聚合物的目标分子量。在将该混合物在120-150℃下再搅拌1-10小时之后，蒸除该溶剂并分离聚合物，固体含量为97-100％。表1.根据所要求保护的聚合方法通过使用0.5重量％过氧碳酸叔丁基-(2-乙基己基)酯得到的具有不同单体组成的聚合物。a称入该反应的单体进料中的单体量b由1hnmr测定c在thf中由gpc相对于聚苯乙烯标样测定nmr光谱的详细分析显示苄醇通过自由基转移反应经由酯键少量掺入该聚合物链的末端。掺入该聚合物中的苄醇总量取决于聚合过程中以及蒸馏工艺过程的反应条件。对丙烯酸系聚合物作为流平剂的用途进行测试。将根据本发明制备的聚合物的应用性能的不同与经由现有技术的自由基溶液聚合得到的具有相同或类似化学结构以及相同或类似分子量和分子量分布的聚合物以及还有认为是基准的市售产品相比较。发现含有本发明产品的配制剂与经由现有技术的自由基溶液聚合得到的聚合物或市售产品相比显示出类似或更好的流平性能和好得多的色度指数。该对比总结于表2中。由表2可以推断出掺入苄醇的本发明丙烯酸酯聚合物与经由现有技术的自由基溶液聚合在工业芳烃溶剂100中制备的相应聚合物相比根据测量的hazen色值显示出降低的变色。表2.在根据本发明要求保护的聚合方法的苄醇中或者在自由基聚合的标准溶剂(芳烃溶剂100)中合成的具有不同单体组成的聚合物。*不在本发明范围内a称入该反应的单体进料中的单体量。在苄醇中的聚合用0.5重量％引发剂过氧碳酸叔丁基-(2-乙基己基)酯进行。在100中的聚合使用3重量％(条目2，条目8)，2重量％(条目4，条目6)或4重量％(条目10)的引发剂过氧碳酸叔丁基-(2-乙基己基)酯进行。b使用thf作为洗脱剂由gpc测定。在标准2kpu溶剂基透明涂料中在1重量％(0.1重量％byk310&0.9重量％添加剂(361n或实施例1))的加入水平下对掺入苄醇的本发明丙烯酸酯聚合物(实施例1)测试其作为流平剂的用途。表3(储备溶液)和4(硬化剂溶液)显示储备溶液和硬化剂的测试配制剂：表3.储备溶液表4.硬化剂将该储备溶液和硬化剂溶液以3:1的比例混合。测得din4杯粘度在25-30s范围内。施涂：fliessbechermanuell针，约1.3mm，施涂40-50μm。干燥：室温下10分钟；100℃下30分钟。在冷却之后经由测量润湿极限而评价性能。在喷涂过程中形成冲击待涂敷基材的漆滴。只有当合适的润湿和流平包装可用时液滴才融合成无缺陷的薄涂膜。润湿极限越低，该无缺陷涂层形成越早并且保护该基材所需涂料量越低。表5结果表明本发明实施例1的聚合物已经能够在4μm的更小薄膜厚度下得到无缺陷薄膜，而参照添加剂需要6μm的更厚薄膜。此外，根据下面的配制剂(0.1重量％byk310和0.9重量％添加剂)在卷材涂料体系中以1重量％测试这些添加剂：表6该配制剂用绕线棒施涂并在230℃下在线圈炉中固化15秒。在冷却之后经由用bykwavescan测量流平而评价性能。表7添加剂(0.1％/0.9％)du钝度长波短波doi(dorigon)光泽度(20°ow)雾度(ow)空白54.434.826.26673233byk310/byk361n54.33.119.966.568223byk310/expt.id152.93.121.167.474180更低的短波和长波值表明更好的流平性能。将空白样品(lw34.8)与两种共混物(byk310/byk361n或者实施例1)(lw3.1)相比，观察到强烈的类似改进。这两种共混物就由长波和短波测量的表面光滑度而言同样表现良好，但是本发明实施例1的添加剂得到更高光泽度和更低雾度。本发明聚合物添加剂1总体上能够改进固化涂层的外观。该掺入苄醇的聚丙烯酸酯聚合物的一个通用优点在于其低变色，与作为流平剂或者作为分散剂的优异性能相结合。当前第1页12