1.一种利用紫花苜蓿进行hau-m1光合细菌同步糖化发酵制氢的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）紫花苜蓿的预处理：将紫花苜蓿烘干，粉碎至80-100μm，备用；
（2）制备发酵混合液：将紫花苜蓿、纤维素酶、产氢培养基添加至的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中，得到发酵混合液；
（3）hau-m1光合菌群光合产氢：将步骤（2）中发酵混合液的ph值调整为5-9，然后添加hau-m1光合菌群菌液，摇匀，密封，保持厌氧环境，进行光照培养产氢，集气并测定产氢量；
所用的hau-m1光合菌群由深红红螺菌、荚膜红假单胞菌、沼泽红假单胞菌、类球红细菌、荚膜红细菌组成。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中的产氢培养基中各成分的浓度为：nacl2g/l，nh4cl0.4g/l，酵母膏0.1g/l，mgci20.2g/l，k2hpo40.5g/l，谷氨酸钠3.56g/l。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液的体积为100-150ml，ph为4.8。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）发酵混合液中紫花苜蓿的浓度为10-50g/l。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中纤维素酶与紫花苜蓿的质量比为0.05-0.25：1。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中调节发酵混合液的ph是利用5mol/l的koh将发酵混合液的ph值调整为5-9。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中光照培养产氢的条件为在光照度2000-4000lux、30-32℃条件下连续厌氧培养12~96h。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中添加的hau-m1光合菌群菌液的体积为20-40ml。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中hau-m1光合菌群菌液中，深红红螺菌菌液、荚膜红假单胞菌菌液、沼泽红假单胞菌菌液、类球红细菌菌液与荚膜红细菌菌液的体积比分别为27：25：28：9：11；深红红螺菌菌液中活菌数为12.0×108个/ml，荚膜红假单胞菌为11.0×108个/ml，沼泽红假单胞菌为12.5×108个/ml，类球红细菌为4.0×108个/ml，荚膜红细菌为5.0×108个/ml。