有机化合物及其应用和有机电致发光器件的制作方法

文档序号:21811701发布日期:2020-08-11 21:17阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种有机化合物,该化合物具有式(i)所示的结构,

其中,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r11、r12、r13、r14、r15和r16各自独立地选自h、c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团中的至少一种;且r11、r12、r13、r14、r15和r16不同时为h;

r11、r12、r13、r14、r15和r16上任选存在的取代基各自独立地选自吡啶基、嘧啶基、苯基、萘基、蒽基、菲基、氰基、氰基取代的苯基、未取代的q1基团、苯基取代的q1基团、苯基取代的三嗪基中的至少一种;

在q1基团中,y1为n、s或o;

在q2基团中,n5、n6、n7、n8中的任意一者为n,且其余为c,y2为s或o;或者,在q2基团中,n5、n6、n7、n8全部为c,且y2为由c1-6的烷基和/或c6-12的芳基取代的c;

在q3基团中,n9、n10、n11、n12、n13、n14、n15、n16全部为c;或者n9、n10、n11、n12、n13、n14、n15、n16中的至少一个为n,且其余为c;

在q4基团中,n17、n18、n19、n20、n21、n22、n23、n24、n25、n26、n27、n28全部为c;或者n17、n18、n19、n20、n21、n22、n23、n24、n25、n26、n27、n28中的至少一个为n,且其余为c;

在q5基团中,n29、n30、n31、n32、n33、n34、n35、n36中的至少一个为n,且其余为c;

且r11、r12、r13、r14、r15和r16中任意能够成键连接的位置与式(i)中的母核通过c-c键或c-n键连接。

2.根据权利要求1所述的化合物,其中,在式(i)中,

取代的苯基、取代的萘基、取代的二苯并噻吩基、取代的二苯并呋喃基上的取代基各自独立地选自苯基、吡啶基、嘧啶基、未取代的q1基团、苯基取代的q1基团、氰基、氰基取代的苯基、苯基取代的三嗪基中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的化合物,其中,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r11和r14各自独立地选自h、c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团中的至少一种,且r11和r14不同时为h;

r12、r13、r15和r16选自h和c1-6的烷基;

优选地,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r11和r14相同,且选自c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团;

r12、r13、r15和r16各自独立地选自h和c1-6的烷基;

优选地,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r14选自c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团;

r11、r12、r13、r15和r16选自h和c1-6的烷基。

4.根据权利要求1或2所述的化合物,其中,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r12和r15各自独立地选自h、c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团中的至少一种,且r12和r15不同时为h;

r11、r13、r14和r16各自独立地选自h和c1-6的烷基;

优选地,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r12和r15相同,且选自c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团中的至少一种;

r11、r13、r14和r16各自独立地选自h和c1-6的烷基;

优选地,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r15选自c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团;

r11、r12、r13、r14和r16各自独立地选自h和c1-6的烷基。

5.根据权利要求1或2所述的化合物,其中,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r13和r16各自独立地选自h、c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团中的至少一种;且r13和r16不同时为h;

r11、r12、r14和r15各自独立地选自h和c1-6的烷基;

优选地,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r13和r16相同,且选自c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团;

r11、r12、r14和r15各自独立地选自h和c1-6的烷基;

优选地,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n2中的任意一个为n,且另一个为c;以及n3和n4中的任意一个为n,且另一个为c;

r16选自c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团;

r11、r12、r13、r14和r15各自独立地选自h和c1-6的烷基。

6.根据权利要求1或2所述的化合物,其中,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n2和n4为n,以及n1和n3为c;

r11、r12、r13、r14、r15和r16各自独立地选自h、c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团中的至少一种,且r11、r12、r13、r14、r15和r16不同时为h。

7.根据权利要求1或2所述的化合物,其中,在式(i)中,

x为o或s,

z为c或si,

n1和n4为n,以及n2和n3为c;

r11、r12、r13、r14、r15和r16各自独立地选自h、c1-6的烷基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的1,2,4-三氮唑基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的q1基团、取代或未取代的q2基团、取代或未取代的q3基团、取代或未取代的q4基团、取代或未取代的q5基团中的至少一种,且r11、r12、r13、r14、r15和r16不同时为h。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的化合物,其中,式(i)所示结构的化合物选自以下化合物中的至少一种:

优选地,式(i)所示结构的化合物选自以下化合物中的至少一种:

9.权利要求1-8中任意一项所述的有机化合物在有机电致发光器件中的应用。

10.一种含有权利要求1-8中任意一项所述的有机化合物中的一种或两种以上的化合物的有机电致发光器件;

优选地,所述化合物存在于该有机电致发光器件的电子传输层、发光层和空穴阻挡层中的至少一层中;

优选地,所述有机电致发光器件包括依次层叠设置的基板、阳极、空穴注入层、空穴传输层、任选的电子阻挡层、发光层、任选的空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层和阴极;

优选地,所述化合物存在于该有机电致发光器件的电子传输层中。

优选地,所述化合物存在于该有机电致发光器件的发光层中;

优选地,所述化合物作为所述发光层中的主体材料。


技术总结
本发明涉及有机电致发光器件领域,公开了有机化合物及其应用和有机电致发光器件,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明的有机化合物能够改善有机电致发光器件的寿命、效率、电压问题,同时有效提高三线态能级。

技术研发人员:吕瑶;冯美娟
受保护的技术使用者:北京绿人科技有限责任公司
技术研发日:2020.02.03
技术公布日:2020.08.11
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