本发明涉及uv喷墨色浆
技术领域：
，尤其涉及一种随机嵌段分散剂及其制备方法以及一种uv白色喷墨色浆及其制备方法。
背景技术：
：uv白色喷墨色浆具有良好的遮蔽能力，可以掩饰基材上的缺陷，并提高彩色喷墨墨水在表面印刷模式或背面印刷模式中的对比度和鲜艳度。在表面印刷模式中，将彩色图像附着在白色喷墨墨水的涂层上，使彩色图像在白色背景中凸显出来；在背面印刷模式中，将彩色图像印刷在透明基材上，然后将白色喷墨墨水附着在该彩色图像上，再通过透明基材观察最终图像。白度越高，相对色彩对比越鲜艳。为了得到高白度，白色色浆优选采用高折射率的颜料，以达到高遮蔽率的目的。目前常见高折射率的白色颜料包括氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、二氧化钛等。但是这些无机颜料颗粒较传统有机颜料比重高出数倍，容易在色浆中发生硬沉淀和结块，影响色浆的再分散稳定性，导致喷墨印刷喷头堵塞、斜喷、断墨等问题。因此，避免白色色浆产生硬沉淀及结块是当务之急。为了避免白墨墨水产生无法再分散的硬沉淀和结块，需要防止白色颜料颗粒间过度紧密堆叠。因此，如何让颗粒间产生足够的排斥力或空间位阻，使白色颜料颗粒间不易絮凝或产生硬沉淀是解决问题的关键。本领域在色浆中使用的传统分散剂为非结构化分散剂，例如传统小分子分散剂或高分子分散剂，其锚定基对白色颜料的吸附点太少或太弱，且溶剂化链太长或太短，对溶媒的亲和力太差，无法产生足够立体空间位阻或静电斥力。因此无法得到强分散、高稳定性的白墨色浆，容易导致硬沉淀及颗粒反粗，造成堵塞喷头。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供了一种随机嵌段分散剂及其制备方法以及一种uv白色喷墨色浆及其制备方法。本发明提供的随机嵌段分散剂对于白色颜料具有较强的吸附作用，不容易脱落，也不容易被取代，可以有效降低白色颜料的表面能，使用此随机嵌段分散剂可制备得到具有高再分散稳定性的uv白色喷墨色浆。为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：一种随机嵌段分散剂，由包括以下质量百分含量的组分制备得到：主链单体20～60％，支链大分子单体10～30％，起始剂0.5～5％，有机溶剂30～70％；所述主链单体包括丙烯酸乙酯和丙烯酸异辛酯中的一种或两种，以及马来酸酐和羟甲基丙烯酰胺中的一种或两种；所述支链大分子单体的分子量为500～30000。优选的，所述支链大分子单体为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯低聚物；所述甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯低聚物由甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯按照1:0.5～20的摩尔比聚合得到。优选的，所述起始剂包括偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈、偶氮二异戊腈、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、偶氮异丁氰基甲酰胺和偶氮二环己基甲腈中的一种或几种。优选的，所述有机溶剂包括乙醇、丙醇、异丙醇、丁酮、甲基异丁酮、乙酸乙酯、醋酸异丙酯、二氯甲烷、丙酮、二氯乙烷、甲苯、二甲苯、四氢呋喃和环己酮中的一种或几种。本发明提供了上述方案所述随机嵌段分散剂的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体氛围下，将部分有机溶剂加入反应器中，并预热至反应温度；将亲分散染料单体和亲水性单体混合，得到预混液a；将所述起始剂和剩余有机溶剂混合，得到预混液b；将所述预混液a、预混液b加入反应器中进行反应，得到随机嵌段分散剂。优选的，所述反应的温度为60～100℃，时间为4～7h。本发明提供了一种uv白色喷墨色浆，包括以下质量份数的组分：酯类单体30～70份，白色颜料30～70份，随机嵌段分散剂4～20份，助剂0.1～5份；所述随机嵌段分散剂为上述方案所述的随机嵌段分散剂或上述方案所述制备方法制备的随机嵌段分散剂。优选的，所述酯类单体包括四氢糠基丙烯酸酯、环三羟甲基丙烷缩甲醛丙烯酸酯、三甲基环己基丙烯酸酯、乙氧基苯酚丙烯酸酯、苄基丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、(乙氧基)2苯酚丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、(乙氧基)21,6-己二醇二丙烯酸酯、(丙氧基)2新戊二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯和二缩三乙二醇二丙烯酸酯中的一种或几种。优选的，所述助剂包括阻聚剂和/或相乘剂。本发明提供了上述方案所述uv白色喷墨色浆的制备方法，包括以下步骤：将随机嵌段分散剂溶于酯类单体中，得到预溶液；将所述预溶液、白色颜料和助剂混合，得到预分散液；将所述预分散液研磨后过滤，得到uv白色喷墨色浆。本发明提供了一种随机嵌段分散剂，由包括以下质量百分含量的组分制备得到：主链单体25～50％，支链大分子单体10～30％，起始剂0.5～5％，有机溶剂30～70％，其中所述主链单体包括丙烯酸乙酯和丙烯酸异辛酯中的一种或两种，以及马来酸酐和羟甲基丙烯酰胺中的一种或两种；所述支链大分子单体的分子量为500～30000。本发明使用丙烯酸乙酯等作为主链单体，形成的主链使随机嵌段分散剂能吸附及锚定在白色颜料表面，且通过控制支链大分子单体的分子量，使随机嵌段分散剂的溶剂化支链能产生足够的立体空间位阻及静电斥力，本发明提供的随机嵌段分散剂对于白色颜料具有较强的吸附作用，不容易脱落，也不容易被取代，可以有效降低白色颜料的表面能，使用本发明随机嵌段分散剂即可制备得到具有高再分散稳定性的白色色浆。本发明提供了一种uv白色喷墨色浆。本发明提供的uv白色喷墨色浆再分散稳定性高，在具有高白度和高遮蔽率的同时不会出现堵塞喷头的问题。具体实施方式本发明提供了一种随机嵌段分散剂，由包括以下质量百分含量的组分制备得到：主链单体20～60％，支链大分子单体10～30％，起始剂0.5～5％，有机溶剂30～70％。以质量百分含量计，本发明提供的随机嵌段分散剂的制备原料包括主链单体20～60％，优选为30～50％。在本发明中，所述主链单体包括丙烯酸乙酯、丙烯酸异辛酯中的一种或两种，以及马来酸酐和羟甲基丙烯酰胺中的一种或两种；在本发明中，所述丙烯酸乙酯和丙烯酸异辛酯为疏水单体，马来酸酐为酸基单体，羟甲基丙烯酰胺为碱基单体，在本领域中，二氧化钛颜料表面通常会进行疏水化处理或铝硅表面处理，本发明选择具有疏水基团、酸基或碱基的单体作为主链单体，能够使分散剂吸附及锚定在白色颜料表面。以质量百分含量计，本发明提供的随机嵌段分散剂的制备原料包括支链大分子单体10～30％，优选为10～20％。在本发明中，所述支链大分子单体的重均分子量为500～30000，优选为1000～8000；将支链大分子单体的分子量控制在本发明的范围内，能够使支链长度不会过长或过短，从而保证对溶剂的亲和力，产生足够的立体空间位阻及静电斥力。在本发明中，所述支链大分子单体优选为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯低聚物；所述甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯低聚物优选由甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯按照1:0.5～20的摩尔比聚合得到，更优选按照1:1～10的摩尔比聚合得到。以质量百分含量计，本发明提供的随机嵌段分散剂的制备原料包括起始剂0.5～5％，优选为1～3％。在本发明中，所述起始剂优选包括偶氮二异庚腈(vazo52)、偶氮二异丁腈(vazo64)、偶氮二异戊腈(vazo67)、偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁脒盐酸盐(vazo56)、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(vazo44)、偶氮异丁氰基甲酰胺和偶氮二环己基甲腈(vazo88)中的一种或几种。以质量百分含量计，本发明提供的随机嵌段分散剂的制备原料包括有机溶剂30～70％，优选为40～60％。在本发明中，所述有机溶剂优选包括乙醇、丙醇、异丙醇、丁酮、甲基异丁酮、乙酸乙酯、醋酸异丙酯、二氯甲烷、丙酮、二氯乙烷、甲苯、二甲苯、四氢呋喃和环己酮中的至少一种，更优选为丙酮、异丙醇、丁酮或乙酸乙酯。本发明提供了上述方案所述随机嵌段分散剂的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体氛围下，将部分有机溶剂加入反应器中，并预热至反应温度；将亲分散染料单体和亲水性单体混合，得到预混液a；将所述起始剂和剩余有机溶剂混合，得到预混液b；将所述预混液a、预混液b加入反应器中进行反应，得到随机嵌段分散剂。本发明对所述预混液a的配制方法没有特殊要求，能够将主链单体和支链大分子单体混合均匀即可；本发明对所述预混液b的配制方法没有特殊要求，能够使起始剂全部溶解即可；本发明对溶解起始剂用的溶剂体积没有特殊要求，能够将起始剂完全溶解即可。在本发明中，所述反应优选在惰性气体保护下进行。在本发明的具体实施例中，优选使用架有冷凝回流装置的反应瓶进行反应；本发明优选先在反应瓶中通入惰性气体，然后加入有机溶剂并加热至反应温度，再将预混液a和预混液b同时缓慢加入反应瓶中进行反应；所述反应的温度优选为60～100℃，更优选为70～90℃，所述反应的时间优选为4～7h，更优选为5～6h，在本发明的具体实施例中，优选在反应过程中对单体残留量进行检测，反应至单体残留量小于5％后即可终止反应。反应完成后，所得产物料液为随机嵌段分散剂溶液，该溶液无需进行任何处理，直接使用即可。本发明还提供了一种uv白色喷墨色浆，包括以下质量份数的组分：酯类单体30～70份，白色颜料30～70份，随机嵌段分散剂4～20份，助剂0.1～5份。在本发明中，所述uv白色喷墨色浆优选包括以下质量份数的组分：酯类单体40～60份，白色颜料40～60份，随机嵌段分散剂10～15份，助剂0.5～4份。在本发明中，所述随机嵌段分散剂为上述方案所述的随机嵌段分散剂，在本发明的具体实施例中，优选直接加入上述方案制备得到的随机嵌段分散剂溶液，所述随机嵌段分散剂的加入量按照溶质的质量计；加入随机嵌段分散剂后引入的溶剂在色浆中忽略不计。在本发明中，所述酯类单体优选包括四氢糠基丙烯酸酯、环三羟甲基丙烷缩甲醛丙烯酸酯、三甲基环己基丙烯酸酯、乙氧基苯酚丙烯酸酯、苄基丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、(乙氧基)2苯酚丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、(乙氧基)21,6-己二醇二丙烯酸酯、(丙氧化)2新戊二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯和二缩三乙二醇二丙烯酸酯中的一种或几种；在本发明中，所述酯类单体起到溶剂的作用。在本发明中，所述白色颜料优选为以下颜料中的一种或多种：杜邦二氧化钛颜料r-706、r-900、r-902+、r-960、r-931、r102、r-103、r104、r105、r108、r350；美礼联二氧化钛颜料tiona595、r-cl69；石原二氧化钛颜料cr-90-2、cr-60-2、cr-57；特诺二氧化钛颜料cr-828、cr-826；莎哈利本二氧化钛颜料rdi-s、rodi、red2、rddi。在本发明中，所述助剂优选包括阻聚剂和/或相乘剂；所述阻聚剂优选包括对苯二酚(hq)、甲基氢醌(thq)、对羟基苯甲醚(hqmme)、2-叔丁基对苯二酚(mtbhq)、2,5-二叔丁基对苯二酚(2,5-dtbhq)、对羟基苯甲醚(mehq)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(bht)、对叔丁基邻苯二酚(tbc)；在本发明的具体实施例中，所述阻聚剂具体优选为rahn的genorad16/18/20/22/23、氰特的s100/110/210/130中的一种或多种。在本发明中，所述相乘剂优选为路博润的solsperse5000/22000；在本发明中，所述相乘剂能够增大墨水的分散稳定性。本发明提供了上述方案所述uv白色喷墨色浆的制备方法，包括以下步骤：将随机嵌段分散剂溶于酯类单体中，得到预溶液；将所述预溶液、白色颜料和助剂混合，得到预分散液；将所述预分散液研磨后过滤，得到uv白色喷墨色浆。本发明对所述预溶液和预分散液的配制方法没有特殊要求，能够使原料完全溶解或分散均匀即可。在本发明中，所述预分散液中颗粒物质的平均粒径优选小于5μm。得到预分散液后，本发明将所述预分散液研磨后过滤，得到uv白色喷墨色浆。在本发明中，所述研磨时研磨叶片的线速度优选为8～15m/s，研磨温度优选为25～50℃以下，研磨珠的粒径优选为0.3～0.8mm，研磨珠的填充率优选为70～98％，本发明优选将色浆研磨至平均粒径为200～300nm；在本发明中，所述过滤优选为依次使用0.7μm的玻纤滤膜和0.5μmpp滤膜进行过滤，其中通过玻纤滤膜将胶体过滤除去，通过pp滤膜去除大粒径颗粒。下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例1随机嵌段分散剂sai合成步骤：(1)在架有冷凝回流装置的反应瓶中通入氮气，并加入溶剂290g丁酮及140g异丙醇，加热至80℃；(2)将主链单体140g丙烯酸乙酯、130g丙烯酸异辛酯、30g羟甲基丙烯酰胺、以及支链大分子单体200g甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯低聚物(甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯摩尔比＝1/10，m＝2000)混合得到预混液a；(3)将60g丁酮及10g偶氮二异丁腈混合搅拌至溶解，得到预混液b；(4)将预混液a及预混液b，同时缓慢加入反应瓶中进行反应；约反应4小时后，检测残留的单体量小于5％终止反应，得到50％有效份的随机嵌段分散剂溶液sai。实施例2随机嵌段分散剂saii合成步骤：(1)在架有冷凝回流装置的反应瓶中通入氮气，并加入溶剂250g乙酸乙酯及138g异丙醇，加热至70℃；(2)将主链单体170g丙烯酸乙酯、160g丙烯酸异辛酯、20g马来酸酐、以及支链大分子单体150g甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯低聚物(甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯摩尔比＝1/1，m＝1500)混合得到预混液a；(3)将96g乙酸乙酯及16g偶氮二异庚腈混合搅拌至溶解，得到预混液b；(4)将预混液a及预混液b，同时缓慢加入反应瓶中进行反应；约反应7小时后，检测残留的单体量小于5％终止反应，得到50％有效份的随机嵌段分散剂溶液saii。实施例3uv喷墨白色色浆以质量份计，组成为：三甲基环己基丙烯酸酯17.5份、1,6-己二醇二丙烯酸酯8.2份、随机嵌段分散剂溶液sai14份、二氧化钛60份、对羟基苯甲醚0.3份。上述uv喷墨白色颜料色浆的制备方法包括以下步骤：(1)将合成的sai分散剂及三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯混溶均匀得到预溶液，其目的在于使分散剂充分溶入三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯载体中；(2)将白色颜料及对羟基苯甲醚加入预溶液进行预分散，其目的在于使分散剂充分润湿颜料，使颜料分散于预溶液中，形成平均粒径小于5μm的预分散液；(3)将预分散液导入砂磨机，研磨叶片的切线速度为10m/s，温度控制在40℃以下，研磨珠粒径0.4mm及填充率为90％，色浆研磨所得的平均粒径200～300nm；进行过滤，采用0.7μm玻纤滤膜过滤胶体，再用0.5μmpp滤膜去除大粒径颗粒，得到uv喷墨白色颜料色浆。(4)配制组合液检测滤性，按质量份计，组合液组成为四氢糠基丙烯酸酯80份，色浆20份。实施例4uv白色喷墨色浆以质量份计，组成为：三甲基环己基丙烯酸酯32.5份、1,6-己二醇二丙烯酸酯18.3份、随机嵌段分散剂溶液sai9.2份、二氧化钛40份、对羟基苯甲醚0.3份。上述uv喷墨白色颜料色浆的制备方法包括以下步骤：(1)将合成的sai分散剂及三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯混溶均匀得到预溶液，其目的在于使分散剂充分溶入三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯载体中；(2)将颜料及对羟基苯甲醚加入预溶液进行预分散，其目的在于使分散剂充分润湿颜料，使颜料分散于预溶液中，形成平均粒径小于5μm的预分散液；(3)将预分散液导入砂磨机，研磨叶片的切线速度为10m/s，温度控制在40℃以下，研磨珠粒径0.6mm及填充率为90％，色浆研磨所得的平均粒径200～300nm；进行过滤，采用0.7μm玻纤滤膜过滤胶体，再用0.5μmpp滤膜去除大粒径，得到uv喷墨白色颜料色浆。(4)配制组合液检测滤性，按质量份计，组合液组成为四氢糠基丙烯酸酯70份，色浆30份。实施例5uv喷墨白色颜料色浆以质量份计，组成为：三甲基环己基丙烯酸酯17.5份、1,6-己二醇二丙烯酸酯8.2份、随机嵌段分散剂溶液saii14份、二氧化钛60份、对羟基苯甲醚0.3份。上述uv喷墨白色颜料色浆的制备方法包括以下步骤：(1)将合成的saii分散剂及三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯混溶均匀得到预溶液，其目的在于使分散剂充分溶入三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯载体中；(2)将颜料及对羟基苯甲醚加入预溶液进行预分散，其目的在于使分散剂充分润湿颜料，使颜料分散于预溶液中，形成平均粒径小于5μm的预分散液；(3)将预分散液导入砂磨机，研磨叶片的切线速度为10m/s，温度控制在40℃以下，研磨珠粒径0.4mm及填充率为90％，色浆研磨所得的平均粒径200～300nm；进行过滤，采用0.7μm玻纤滤膜过滤胶体，再用0.5μmpp滤膜去除大粒径，得到uv喷墨白色颜料色浆。(4)配制组合液检测滤性，按质量份计，组合液组成为四氢糠基丙烯酸酯80份，色浆20份。实施例6uv喷墨白色颜料色浆以质量份计，组成为：三甲基环己基丙烯酸酯32.5份、1,6-己二醇二丙烯酸酯18.3份、随机嵌段分散剂溶液saii9.2份、二氧化钛40份、对羟基苯甲醚0.3份。上述uv喷墨白色颜料色浆的制备方法包括以下步骤：(1)将合成的saii分散剂及三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯混溶均匀得到预溶液，其目的在于使分散剂充分溶入三甲基环己基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯载体中；(2)将颜料及对羟基苯甲醚加入预溶液进行预分散，其目的在于使分散剂充分润湿颜料，使颜料分散于预溶液中，形成平均粒径小于5μm的预分散液；(3)将预分散液导入砂磨机，研磨叶片的切线速度为10m/s，温度控制在40℃以下，研磨珠粒径0.6mm及填充率为90％，色浆研磨所得的平均粒径200～300nm；进行过滤，采用0.7μm玻纤滤膜过滤胶体，再用0.5μmpp滤膜去除大粒径，得到uv喷墨白色颜料色浆。(4)配制组合液检测滤性，按质量份计，组合液组成为四氢糠基丙烯酸酯70份，色浆30份。对比例1uv喷墨墨水颜料色浆以质量份计，组成为：异癸基丙烯酸酯24.8份、三羟甲基丙烷三丙烯酸6.2份、二氧化钛60份、路博润solsperse39000(分散剂)9份。上述uv喷墨白色颜料色浆的制备方法包括以下步骤：(1)将分散剂及单体混溶得到预溶液，其目的在于使分散剂充分溶入单体载体中；(2)将颜料加入预溶液进行预分散，其目的在于使分散剂充分润湿颜料，使颜料分散于预溶液中，形成平均粒径小于5μm的预分散液；(3)将预分散液导入砂磨机，研磨叶片的切线速度为10m/s，温度控制在40℃以下，研磨珠粒径0.4mm及填充率为90％，色浆研磨后进行过滤，采用0.7μm玻纤滤膜过滤胶体，再用0.5μmpp滤膜去除大粒径，得到uv喷墨白色颜料色浆。(4)配制组合液检测滤性，按质量份计，组合液组成为四氢糠基丙烯酸酯80份，色浆20份。对比例2uv喷墨墨水颜料色浆以质量份计，组成为：异癸基丙烯酸酯43.2份、三羟甲基丙烷三丙烯酸10.8份、二氧化钛40份、byk-9151(分散剂)6份。上述uv喷墨白色颜料色浆的制备方法包括以下步骤：(1)将分散剂及单体混溶得到预溶液，其目的在于使分散剂充分溶入单体载体中；(2)将颜料加入预溶液进行预分散，其目的在于使分散剂充分润湿颜料，使颜料分散于预溶液中，形成平均粒径小于5μm的预分散液；(3)将预分散液导入砂磨机，研磨叶片的切线速度为10m/s，温度控制在40℃以下，研磨珠粒径0.4mm及填充率为90％，色浆研磨后进行过滤，采用0.7μm玻纤滤膜过滤胶体，再用0.5μmpp滤膜去除大粒径，得到uv喷墨白色颜料色浆。(4)配制组合液检测滤性，按质量份计，组合液组成为四氢糠基丙烯酸酯70份，色浆30份。性能测试对实施例3～6以及对比例1～2制备得到的uv喷墨白色颜料色浆的颜料粒径、粘度、滤性、稳定性、安定性进行检测。颜料粒径检测，采用英国马尔文(malvern)nanos90纳米粒径仪；黏度检测，采用美国博勒飞(brookfield)wells锥板粘度计；滤性测试，根据相同色粉质量分数配制成组合液，采用1.0μm孔径玻纤滤膜加0.45μm孔径pp滤膜，过滤条件滤性需大于500g/5min；稳定性测试，采用60℃高温老化7天，测试粒径、黏度以及滤性。测试结果如表1～2所示：表1实施例3～6与对比例1～2的色浆粒径、粘度、滤性老化前数据实施例3实施例4实施例5实施例6对比例1对比例2颜料质量分数％604060406040分散剂saisaisaiisaii390009151粒径(nm)226216218223311362黏度(cp)158.538.9135.233.1295.2258.9组合液滤性5min536g561g568g546g堵塞堵塞滤性判定okokokokngng表2实施例3～6与比较例1～2颜料色浆老化安定性比较评判标准：组合液过滤条件滤性大于500g/5min、且稳定性测试在60℃高温老化7天，粒径变化要小于10％及黏度变化要小于5％，滤性大于500g/5min者，代表符合qc规格，评判为ok。反之，有上述任何一点未达标则为ng。由表1～2测试结果可知，实施例3～6制备得到的白色色浆分散稳定性较好，能够避免颜料凝集或结块，由本发明实施例3～6制备得到的白色色浆配制uv喷墨墨水，墨水的滤性好，不会影响墨水的流畅性。由以上实施例可以看出，本发明提供的随机嵌段分散剂对白色颜料的分散性好，制备得到的白色色浆具有稳定性好，再分散性好，不会硬沉淀及结块等优点，从而使得本发明提供的白色色浆应用于喷墨打印时，避免了喷头堵塞、断墨的问题。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12