利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法与流程

文档序号:23629524发布日期:2021-01-12 10:48阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:在催化剂1和催化剂2的催化作用下,2,2-二氟-1-氯乙烷和氨水溶液在溶剂中进行反应,制得2,2-二氟乙胺。

2.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的氨水溶液的浓度为15-35wt%。

3.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的溶剂为γ-丁内酯、二甲基亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n,n-二丁基甲酰胺或乙腈中的一种或一种以上。

4.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的溶剂与2,2-二氟-1-氯乙烷的摩尔比为2-8:1。

5.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的2,2-二氟-1-氯乙烷和氨水溶液中nh3的摩尔比为1:2-5。

6.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂1为碱金属溴化物、碱金属碘化物、溴化铵、碘化铵、四烷基溴化铵、四烷基碘化铵、四烷基膦卤化物或四芳基膦卤化物中的一种或一种以上。

7.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂2为相转移催化剂。

8.根据权利要求1或7所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂2为链状聚乙二醇、链状聚乙二醇二烷基醚、18-冠醚-6、15-冠醚-5、环糊精、苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵或十四烷基三甲基氯化铵中的一种或一种以上。

9.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂1与2,2-二氟-1-氯乙烷的质量比为0.01-0.2:1,催化剂2与2,2-二氟-1-氯乙烷的质量比为0.01-0.1:1。

10.根据权利要求1所述的利用r142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:将2,2-二氟-1-氯乙烷、氨水溶液和溶剂加入到高压反应釜中,在催化剂1和催化剂2的催化作用下进行反应,反应温度为50-180℃,反应时间为20-240min,反应压力为0.1-0.5mpa,反应结束后对产物进行分离,制得2,2-二氟乙胺。


技术总结
本发明属于氟化工技术领域,具体涉及一种利用R142b中的高沸物为原料合成2,2‑二氟乙胺的方法。所述的方法为:在催化剂1和催化剂2的催化作用下,2,2‑二氟‑1‑氯乙烷和氨水溶液在溶剂中进行反应,制得2,2‑二氟乙胺。本发明能够避免使用昂贵的贵金属催化剂,采用的相转移催化剂能够分别在水相和有机相中溶解,能够与反应物充分接触,使反应进行的比较彻底,加速了反应速率,降低了反应温度、反应压力和反应时间,而且产物收率高;本发明反应温度和反应压力较低,对设备的要求强度低,而且操作步骤简单,精馏之后的溶剂和氨水溶液可以继续循环使用,减少了三废的排放,降低了对环境的污染,降低了生产成本和后处理成本。

技术研发人员:朱辉;李汉生;丁晨;王伟;牛韦;史阿莹;王鑫
受保护的技术使用者:山东东岳化工有限公司
技术研发日:2020.08.28
技术公布日:2021.01.12
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