蛋白降解剂及其在疾病治疗中的应用

1.本公开涉及式(i)和式(ii)化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物，及其用于治疗疾病的应用。r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)


背景技术：

2.细胞凋亡(apoptosis)即细胞程序性死亡(programmed cell death)，是细胞经过一系列程序化的事件导致细胞死亡，消除衰老的、不必要或不健康细胞的一种形式，在发展和维持机体健康方面发挥着至关重要的作用。细胞凋亡被认为是各种过程的重要组成部分，包括正常细胞更新，免疫系统的发育和功能，胚胎发育和化学诱导的细胞死亡(elmore,s.,toxicol pathol,2007.35(4):p.495-516.)。细胞凋亡异常时，应被清除的细胞可逃脱凋亡，从而可持续存在，如癌症和白血病中；细胞凋亡过度时，它会杀死太多细胞并造成严重的组织损伤，如神经退行性疾病中。研发表明，阻断凋亡信号传导是癌症的一个关键标志(radha,g.and s.c.raghavan,biochim biophys acta rev cancer,2017.1868(1):p.309-314.；reed,j.c.,cancer cell,2003.3(1):p.17-22.)。因此，激活肿瘤中凋亡信号是一种有效抗肿瘤策略。
3.bcl-2(b cell lymphoma-2)蛋白家族是细胞程序性死亡或凋亡的关键调节因子，它们主要位于线粒体上，调节细胞色素c的释放。结构上，bcl-2家族其特征在于进化上保守的bcl-2同源(bh)结构域，主要分为两个亚组，即抗凋亡蛋白和促凋亡蛋白。bcl-2抗凋亡蛋白如bcl-2，bcl-xl，mcl-1，bfl-1，bcl-w和bcl2l10，具有四个保守区域：bh1、bh2、bh3和bh4，它们通过抑制促凋亡成员来保持线粒体外膜完整性(ivanova,h.,et al.,oncotarget,2016.7(34):p.55704-55720；chang,b.s.,et al.,mol cell biol,1999.19(10):p.6673-81.)。促凋亡蛋白是具有多个bh结构域的效应蛋白，如bak，bax和bok；或大量仅含保守bh3(bh3-only)结构域的蛋白，如bim,puma,noxa,bid。生理状态下，bcl-2家族蛋白水平维持动态平衡，细胞信号传导可影响该动态平衡过程来调节促凋亡蛋白或抗凋亡蛋白的表达，从而使平衡向细胞生存或死亡倾斜。平衡有利于细胞死亡时，促凋亡效应蛋白在线粒体外膜上的寡聚化导致线粒体外膜透性化(permeabilization)并释放细胞色素c，触发caspase酶级联反应的激活，裂解下游底物导致细胞死亡(opferman,j.t.and a.kothari,cell death differ,2018.25(1):p.37-45.)。
4.近年来，开发靶向bcl-2蛋白家族的小分子抑制剂成为肿瘤领域的热点。抗凋亡bcl-2蛋白通过含有疏水沟的bh3结构域螯合促凋亡蛋白bak/bax发挥其抗细胞凋亡功能。bcl-2家族蛋白拮抗剂又称“bh3域模拟物(bh3 domain mimetics)”，主要是通过插入抗凋亡bcl-2家族蛋白中共有的bh3 domain，阻止其与促凋亡蛋白bax、bak结合，抑制bcl-2抗凋亡蛋白的作用，进而诱导肿瘤细胞凋亡。
5.迄今为止，abt-199是唯一被fda批准用于临床治疗慢性髓性白血病及急性淋巴性
白血病的bcl-2抑制剂(carter,p.j.and g.a.lazar,nat rev drug discov,2018.17(3):p.197-223.)。然而，由于大部分实体瘤的生长不依赖于bcl-2蛋白，因此，单纯靶向bcl-2抑制剂在实体瘤治疗中无明显效果，有趣的是，bcl-xl蛋白在许多白血病细胞及实体瘤中表达显著升高(davis,j.m.,et al.,sci transl med,2015.7(279):p.279fs11.)；另一方面，研究表明，肿瘤组织中bcl-xl表达和肿瘤耐药呈正相关(vogler,m.,adv med,2014:p.943648.)，显示靶向bcl-xl是一潜在的理想的抗肿瘤分子靶点。
6.mcl-1(myeloid cell leukemia-1)是bcl-2蛋白家庭抗凋亡蛋白的关键成员之一，主要位于细胞中的线粒体中，其通过疏水尾部插入线粒体膜中，是线粒体稳态的关键调节因子(perciavalle,r.m.and j.t.opferman,trends cell biol,2013.23(1):p.22-9.)。mcl-1的抗细胞凋亡功能对细胞存活和体内平衡，对促进早期胚胎发育过程中的发育和神经元发育和维持等至关重要。据报道，在多种人肿瘤中存在mcl-1的扩增和过表达，包括血液恶性肿瘤和实体瘤(例如非小细胞肺癌，乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌)(campbell,k.j.,et al.,cell death dis,2018.9(2):p.19.；labelle,j.l.,et al.,j clin invest,2012.122(6):p.2018-31.；young,a.i.,et al.,breast cancer res,2016.18(1):p.125.；zervantonakis,i.k.,et al.,nat commun,2017.8(1):p.365.；akgul,c.,cell mol life sci,2009.66(8):p.1326-36.)。对3131个癌症标本的分析显示，36％的乳腺癌和54％的肺癌标本表现出升高的mcl-1表达水平(beroukhim,r.,et al.,nature,2010.463(7283):p.899-905.)。mcl-1扩增和过表达也经常与预后不良和对抗癌药物的耐药性相关。例如，乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌，其特征在于mcl-1基因座的扩增(～20％)(balko,j.m.,et al.,cancer discov,2014.4(2):p.232-45.)。研究显示mcl-1是内在和获得性抗性因子，其限制各种抗肿瘤剂的功效，包括紫杉醇，顺铂，厄洛替尼和其他标准抗癌药物，而下调mcl-1的表达可增加癌细胞对药物治疗的敏感性(wertz,i.e.,et al.,nature,2011.471(7336):p.110-4.；wei,s.h.,et al.,cancer chemother pharmacol,2008.62(6):p.1055-64.)。例如，mcl-1在神经母细胞瘤细胞系中的敲低使其对依托泊苷，多柔比星和abt-737的敏感性增加2-300倍。mcl-1的缺失可逆转体外骨肉瘤细胞系和体内异种移植肿瘤对顺铂和阿霉素的化学耐药性(lestini,b.j.,et al.,cancer biol ther,2009.8(16):p.1587-95.)。
7.mcl-1经常在人类癌症中过表达，并被鉴定为多种肿瘤类型中癌症药物抗性的关键，使其成为有吸引力的治疗靶标。这强调了开发mcl-1抑制剂的必要性。目前对mcl-1抑制剂的开发主要集中于bh3-模拟物，现在已发现几种具有高mcl-1亲和力和选择性的小分子。然而，大多数mcl-1抑制剂仍处于临床前或早期临床开发阶段，因此，探索新颖的具有降解mcl-1蛋白的小分子药物有重要临床意义，我们利用蛋白降解靶向药物(proteolysis targeting drug,protad)技术平台开发的mcl-1蛋白降解剂可以有效的清除致病蛋白并用于抗肿瘤药物的开发(neklesa,t.k.,j.d.winkler,and c.m.crews,.pharmacol ther,2017.174:p.138-144.；xiang,w.,c.y.yang,and l.bai,onco targets ther,2018.11:p.7301-7314.)。
8.异常激活的hedgehog(hh)信号通路与人体多种肿瘤的发生发展密切相关，如基底细胞癌、髓母细胞瘤等(nat genet,2016.48(4):p.398-406；cancer cell,2014.25(3):p.393-405)。hh在细胞内的信号传导是一种级联的形式，其关键分子包括12跨膜结构域的ptch受体、具有7跨膜结构的smo(smoothened)受体、sufu蛋白及核转录因子gli蛋白家族。
在没有外源性hh配体时，ptch抑制smo活性，信号通路处于抑制状态；当外源性hh配体与ptch结合，解除对smo的抑制，激活的smo促进抑制蛋白sufu与gli解离，gli进入核内启动下游靶基因转录，激活hh信号通路(nat rev mol cell biol,2013.14(7):p.416-29；genes dev,2010.24(7):p.670-82)。目前，fda批准用于治疗基底细胞癌的药物均为以smo为靶点(cell,2016.164(5):p.831)，很显然对smo突变、sufu功能缺失性突变等smo下游关键信号分子遗传改变导致的hh异常激活的肿瘤并无生长抑制作用。近来，有研究报道，sufu蛋白包含一段保守的bh3序列，能和细胞内bcl-xl、bcl-2、mcl-1等抗凋亡蛋白结合，从而解除sufu对gli蛋白的抑制作用，最终导致hh通路激活；抑制bcl-xl等抗凋亡蛋白与sufu结合，能有效抑制hh信号通路激活(nat cell biol,2017.19(10):p.1226-1236)。基于此，靶向bcl-2家族蛋白也是开发靶向hh信号通路抑制剂的一个策略。发明概述
9.因此，本公开的一个目的是提供一种式(i)化合物：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物，其中r1表示：表示：a1不存在或表示羰基；
a2不存在或表示羰基；r2表示式(i-1)或式(i-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)、s、亚乙炔基或亚乙烯基，其中r4表示h或c
1-3
烷基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存在时，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基；但以下化合物除外(即排除以下化合物)，其中：r1表示：a1不存在或表示羰基；lin表示被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断的经取代或未取代的直链或支链的亚烷基；a2不存在或表示羰基；以及r2表示式(i-1)或式(i-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)，其中r4表示h。
10.本公开的式(i)化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物，进一步不包括以下化合物：在式(i)中，r1表示：a1不存在或表示羰基；lin表示经取代或未取代的直链或支链的亚烷基；和
a2不存在或表示羰基，且r2表示式(i-1)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)，其中r4表示h或c
1-3
烷基；或者a2表示羰基，且r2表示式(i-2)的结构式：
11.本公开的另一个目的是提供一种医药组合物，其包含所述的式(i)化合物或其医药学上可接受的盐，及至少一种医药学上可接受的载体。
12.本公开的另一个目的是提供所述的式(i)化合物，或其医药学上可接受的盐，其用于制备用以预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病(包括但不限于肿瘤和非肿瘤性疾病例如肝硬化、肾纤维化、肝纤维化、骨髓纤维化等)的药剂：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)。
13.本公开的另一个目的是提供所述的式(i)化合物，或其医药学上可接受的盐，其用作药剂：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)。
14.本公开所述的式(i)化合物，或其医药学上可接受的盐，其用于预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病(包括但不限于肿瘤和非肿瘤性疾病例如肝硬化、肾纤维化、肝纤维化、骨髓纤维化等)。
15.所述肿瘤是依赖于bcl-2家族蛋白(例如bcl-2和/或mcl-1和/或bcl-xl)的肿瘤，或依赖于hedgehog信号通路的肿瘤。
16.所述与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病包括肿瘤和非肿瘤性疾病，包括但不限于骨髓瘤，包括多发性骨髓瘤(mm)；白血病，包括慢性淋巴细胞性白血病(cll)、急性淋巴细胞性白血病(all)、急性髓性白血病(aml)；淋巴瘤，包括非何杰金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、弥漫大b细胞淋巴瘤；骨髓增生异常综合症；骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化；乳腺癌；肺癌，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌；黑色素瘤；间皮瘤；神经母细胞瘤；骨肉瘤；卵巢癌；前列腺癌；髓母细胞瘤；基底细胞癌；戈林综合症；食道癌；结直肠癌；成神经管细胞瘤；横纹肌肉瘤；肝母细胞癌；神经胶质瘤；星形细胞瘤；肝癌；肝硬化；软组织肉瘤；和胰腺癌。
17.本公开的另一个目的是提供预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病的方法，其包括向需要其的受试者施用治疗有效量的所述的式(i)化合物，或其医药学上可接受的盐，或所述的药物组合物。
18.另一方面，本公开的一个目的是提供一种式(ii)化合物：r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)其中r
12
表示：
其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，n表示1-3的整数，r
b1
、r
b2
、r
b3
和r
b4
相同或不同且分别独立地为h或氧代基，以及r
b5
表示h或c
1-3
烷基；其中r
y
表示其中符号*表示与o的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，m表示1-3的整数，以及a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)或式(ii-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r
c
不存在或表示n(r
c1
)、o、s、亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基，其中r
c1
和r
c2
分别独立地表示h或c
1-3
烷基，以及r
d
表示h或甲基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存在时，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
不存在或表示亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基；
条件是当r
12
表示以下结构式中的任一个时：其中r
x
表示符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示五元或六元亚杂环基，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，或者r
22
表示式(ii-2)的结构式，其中r
d
表示甲基，并且a
22
不存在，以及lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及条件是当r
12
表示以下结构式中的任一个时：其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示五元或六元亚杂环基或o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
表示五元或六元亚杂环基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示亚乙烯基或亚乙炔基，和r
c2
表
示c
1-3
烷基，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，或者r
22
表示式(ii-2)的结构式，其中r
d
表示甲基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。
19.本公开的另一个目的是提供一种医药组合物，其包含所述的式(ii)化合物或其医药学上可接受的盐，及至少一种医药学上可接受的载体。
20.本公开的另一个目的是提供所述的式(ii)化合物，或其医药学上可接受的盐，其用于制备用以预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病的药剂：r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)。
21.本公开的另一个目的是提供所述的式(ii)化合物，或其医药学上可接受的盐，其用作药剂：r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)。
22.本公开所述的式(ii)化合物，或其医药学上可接受的盐，其用于预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病(包括肿瘤和非肿瘤性疾病，例如骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化、肝硬化等)。
23.所述肿瘤是依赖于bcl-2家族蛋白(例如bcl-2和/或mcl-1和/或bcl-xl)癌基因的肿瘤，或依赖于hedgehog信号通路的肿瘤。在一子实施方式中，所述肿瘤包括血液肿瘤和实体瘤，包括但不限于骨髓瘤，包括多发性骨髓瘤(mm)；白血病，包括慢性淋巴细胞性白血病(cll)、急性淋巴细胞性白血病(all)、急性髓性白血病(aml)；淋巴瘤，包括非何杰金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、弥漫大b细胞淋巴瘤；骨髓增生异常综合症；骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化；乳腺癌；肺癌，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌；黑色素瘤；间皮瘤；神经母细胞瘤；骨肉瘤；卵巢癌；前列腺癌；髓母细胞瘤；基底细胞癌；戈林综合症；食道癌；结直肠癌；成神经管细胞瘤；横纹肌肉瘤；肝母细胞癌；神经胶质瘤；星形细胞瘤；肝癌；肝硬化；软组织肉瘤；和胰腺癌。
24.本公开的另一个目的是提供预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病(包括肿瘤和非肿瘤性疾病，例如骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化、肝硬化等)的方法，其包括向需要其的受试者施用治疗有效量的所述的式(ii)化合物，或其医药学上可接受的盐，或所述的药物组合物。附图简要说明
25.图1是蛋白质免疫印迹实验结果示意图，其显示了与abt-199相比，本发明protad药物能显著地降解mcl-1蛋白。
26.图2是蛋白质免疫印迹实验结果示意图，其显示了与abt-199相比，本发明protad药物能显著地降解mcl-1蛋白。
27.图3是蛋白质免疫印迹实验结果示意图，其显示了化合物sais361022、siais361023能显著降解mcl-1、bcl-xl蛋白；sais361043、sais361044、sais361048、sais361049能够显著降解bcl-xl蛋白。
28.图4是蛋白质免疫印迹实验结果示意图，其显示了化合物siais363021、siais363022、siais363025、siais363026、siais363037、siais363038、siais364048、siais364049、siais364051、siais364056、siais364057能显著降解bcl-xl。
29.图5是蛋白质免疫印迹实验结果示意图，其显示了本发明化合物siais346014、siais268027、siais292113、siais255134在molt-4细胞、mv4；11细胞、nih-3t3细胞中能显著降解mcl-1、bcl-xl蛋白。
具体实施方式
30.设计具有靶向特定蛋白的降解剂是药物开发的新模式，其能够将目标蛋白从细胞内移除，我们利用蛋白降解靶向药物(proteolysis targeting drug,protad)技术平台并用于bcl-2家族蛋白(包括bcl-2、mcl-1蛋白和/或bcl-xl蛋白)的清除并用于相关疾病包括肿瘤治疗药物的开发。protad通过特殊设计的双特异性蛋白调节剂，可对bcl-2家族蛋白(包括bcl-2、mcl-1蛋白和/或bcl-xl蛋白)进行“降解”标记，通过激活细胞内部的蛋白降解途径对bcl-2家族蛋白(包括bcl-2、mcl-1蛋白和/或bcl-xl蛋白)进行定向降解。和传统药物设计相比，protad技术平台开发的靶向蛋白调节剂小分子能诱导靶蛋白的降解，而与传统的小分子抑制剂在机理上有本质不同。因此，我们利用蛋白降解技术平台开发可以降解bcl-2家族蛋白(包括bcl-2、mcl-1蛋白和/或bcl-xl蛋白)的小分子降解剂，并应用到与之相关的疾病治疗当中。本公开设计合成的一系列化合物具有广泛的药理活性，有降解bcl-2家族蛋白(包括bcl-2、mcl-1蛋白和/或bcl-xl蛋白)的功能/抑制bcl-2家族蛋白(包括bcl-2、mcl-1蛋白和/或bcl-xl蛋白)活性的功能，可用于相关疾病包括肿瘤治疗。
31.i)因此，本公开的一方面提供一种式(i)化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物，r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)其中r1表示：
a1不存在或表示羰基；a2不存在或表示羰基；r2表示式(i-1)或式(i-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)、s、亚乙炔基或亚乙烯基，其中r4表示h或c
1-3
烷基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存在时，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基；但以下化合物除外(即以下化合物被排除在本发明范围之外)，其中：r1表示：
a1不存在或表示羰基；lin表示被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断的经取代或未取代的直链或支链的亚烷基；a2不存在或表示羰基；以及r2表示式(i-1)或式(i-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)，其中r4表示h。
32.在本公开的式(i)化合物中，当lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基时，所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。优选地，所述亚烷基基团的两端中的任意一端可以连接至基团a1，而另一端连接至基团a2。
33.在本公开中，式(i-1)的结构式也可表示为以下结构式的组合：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)、s、亚乙炔基或亚乙烯基，其中r4表示h或c
1-3
烷基。
34.在本公开中，表述“所述亚烷基被一或多个
…
基团中断”是指在直链或支链亚烷基的碳链主链结构中间杂有一个或多个(例如1-10个、1-8个、1-7个、1-6个、1-5个、1-4个、1-3个、1-2个、或1个)如本文所定义的基团，即在直链或支链亚烷基的碳链主链结构中任意一或多对的两个相邻碳原子之间通过所述基团共价连接。例如，表述“所述亚烷基被一或多个氧中断”是指在直链或支链亚烷基的碳链主链结构中任意两个相邻碳原子之间间杂有一个或多个(例如1-10个、1-8个、1-7个、1-6个、1-5个、1-4个、1-3个、1-2个、或1个)氧原子，从而形成含有一个或多个(例如1-10个、1-8个、1-7个、1-6个、1-5个、1-4个、1-3个、1-2个、或1个)
“-
ch
2-o-ch2-”
片段的氧杂亚烷基。
35.在本公开的一子实施方式中，式(i)化合物进一步不包括以下化合物(即以下化合物被排除在本发明范围之外)：在式(i)中，r1表示：
a1不存在或表示羰基；lin表示经取代或未取代的直链或支链的亚烷基；和a2不存在或表示羰基，且r2表示式(i-1)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)，其中r4表示h或c
1-3
烷基；或者a2表示羰基，且r2表示式(i-2)的结构式：
36.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示：表示：
37.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
38.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
39.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
40.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
41.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin不存在，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
42.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
43.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
44.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中c
2-30
亚烷基和亚杂环基的取代基分别独立地选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
45.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o
(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合，其中在相同的所述lin中时，r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
，或r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
不同时为h；n1、n2、n3、m1、m2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
46.在本公开的一子实施方式中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-、-ch
2-(o(ch2)2)
7-、-ch
2-(o(ch2)2)
8-、-ch
2-(o(ch2)2)
9-、-ch
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
4-o-(ch2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
10-、-ch
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-(o(ch2)3)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o
(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
47.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
48.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚杂环基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实施方式中，所述亚杂环基的示例包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
49.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌啶基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
50.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚哌啶基-ch
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-ch
2-、-ch
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌啶基-(ch2)
3-。
51.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌嗪基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
52.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
3-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
4-。
53.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚三唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
54.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚三唑基-ch
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚三唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚三唑基-(ch2)
2-。
55.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚咪唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
56.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚咪唑基-ch
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚咪唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚咪唑基-(ch2)
2-。
57.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚吡唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
58.在本公开的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚吡唑基-ch
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚吡唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚吡唑基-(ch2)
2-。
59.ii)本公开进一步提供所述式(i)化合物的另一实施方式：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)其中r1表示：a1不存在或表示羰基；a2不存在或表示羰基；r2表示式(i-1)的结构式：其中x表示ch2或co，r3表示s、亚乙炔基或亚乙烯基；以及
lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存在时，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
60.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、(具有选自o、n和s的杂原子的)可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
61.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、(具有选自o、n和s的杂原子的)可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
62.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、(具有选自o、n和s的杂原子的)可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
63.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、(具有选自o、n和s的杂原子的)可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
64.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin不存在，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
65.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示：表示：
66.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
67.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
68.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
69.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合，其中在相同的所述lin中时，r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
，或r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
不同时为h；n1、n2、n3、m1、m2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
70.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-、-ch
2-(o(ch2)2)
7-、-ch
2-(o(ch2)2)
8-、-ch
2-(o(ch2)2)
9-、-ch
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
4-o-(ch2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
10-、-ch
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-(o(ch2)3)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o
(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
71.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
72.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-亚杂环基-(ch2)
n2-，其中n1、n2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实
施方式中，所述亚杂环基的示例包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
73.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌啶基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
74.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚哌啶基-ch
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-ch
2-、-ch
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌啶基-(ch2)
3-。
75.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌嗪基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
76.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
3-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
4-。
77.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚三唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
78.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚三唑基-ch
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚三唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚三唑基-(ch2)
2-。
79.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚咪唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
80.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚咪唑基-ch
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚咪唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚咪唑基-(ch2)
2-。
81.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚吡唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、
17、18、19或20。
82.在本公开的ii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚吡唑基-ch
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚吡唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚吡唑基-(ch2)
2-。
83.iii)本公开进一步提供所述式(i)化合物的另一实施方式：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)r1表示：a1不存在或表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；和a2不存在或表示羰基，且r2表示式(i-1)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)，其中r4表示h或c
1-3
烷基；或者a2不存在，且r2表示式(i-2)的结构式：
84.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示式(i-1)的结构式，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a2不存在。
85.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示式(i-1)的结构式，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a2不存在。
86.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示式(i-1)的结构式，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a2表示羰基。
87.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示式(i-1)的结构式，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a2表示羰基。
88.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示式(i-2)的结构式，a1不存在；以及a2不存在。
89.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示式(i-2)的结构式，a1表示羰基；以及a2不存在。
90.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的
直链或支链c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
91.在本公开的iii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
92.iv)本公开进一步提供上述式(i)化合物的另一优选实施方式：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)其中r1表示：a1不存在或表示羰基；a2不存在或表示羰基；以及r2表示式(i-1)或式(i-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)、s、亚乙炔基或亚乙烯基，其中r4表示h或c
1-3
烷基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存在时，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
93.在本公开的iv)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)氧中断；以及a2不存在。
(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
100.在本公开的iv)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)氧中断，其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合。取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
101.在本公开的iv)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合，其中在相同的所述lin中时，r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
不同时为h，或r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
不同时为h；n1、n2、n3、m1、m2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
102.在本公开的iv)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-、-ch
2-(o(ch2)2)
7-、-ch
2-(o(ch2)2)
8-、-ch
2-(o(ch2)2)
9-、-ch
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
4-o-(ch2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
10-、-ch
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-(o(ch2)3)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o
(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合。取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
103.在本公开的iv)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
104.在本公开的iv)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-亚杂环基-(ch2)
n2-，其中n1、n2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实施方式中，所述亚杂环基的示例包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂
(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚吡唑基-(ch2)
2-。
115.v)本公开进一步提供上述式(i)化合物的又一实施方式：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)其中r1表示：a1不存在或表示羰基；a2不存在或表示羰基，且r2表示式(i-1)的结构式：其中x表示ch2或co，r3表示s、亚乙炔基或亚乙烯基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存在时，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
116.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
117.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
118.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
119.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
120.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin不存在，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
121.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示：
122.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
123.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
124.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
125.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合，其中在相同的所述lin中时，r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
不同时为h，或r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
不同时为h；n1、n2、n3、m1、m2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
126.在本公开的v)的一子实施方式中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-、-ch
2-(o(ch2)2)
7-、-ch
2-(o(ch2)2)
8-、-ch
2-(o(ch2)2)
9-、-ch
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
4-o-(ch2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
10-、-ch
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-(o(ch2)3)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20
个)。
127.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
128.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-亚杂环基-(ch2)
n2-，其中n1、n2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实施方式中，所述亚杂环基的示例包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
129.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌啶基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
130.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚哌啶基-ch
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-ch
2-、-ch
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌啶基-(ch2)
3-。
131.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌嗪基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
132.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
3-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
4-。
133.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚三唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
134.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚三唑基-ch
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚
三唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚三唑基-(ch2)
2-。
135.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚咪唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
136.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚咪唑基-ch
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚咪唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚咪唑基-(ch2)
2-。
137.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚吡唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
138.在本公开的v)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚吡唑基-ch
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚吡唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚吡唑基-(ch2)
2-。
139.vi)本公开进一步提供上述式(i)化合物的又一实施方式：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)其中r1表示：a1不存在或表示羰基；a2不存在，且r2表示式(i-2)的结构式以及lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基。
140.在本公开的vi)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a2不存在。
141.在本公开的vi)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a2不存在。
142.在本公开的vi)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直
链或支链c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
143.在本公开的vi)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
144.vii)本公开进一步提供上述式(i)化合物的又一实施方式：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)其中r1表示：a1不存在或表示羰基；a2不存在或表示羰基；r2表示式(i-1)或式(i-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)、s、亚乙炔基或亚乙烯基，其中r4表示h或c
1-3
烷基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存
在时，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
145.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示：
146.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
147.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
148.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
149.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
150.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin不存在，a1和a2中之一不存在且另一个表示羰基，并且r2表示式(i-1)的结构式，其中r3基团表示亚乙炔基或亚乙烯基。
151.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，优选表示取代或未取代的直链或支链c
1-30
亚烷基，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲
)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合。取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
156.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
157.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-亚杂环基-(ch2)
n2-，其中n1、n2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实
施方式中，所述亚杂环基是亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
158.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌啶基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
159.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚哌啶基-ch
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-ch
2-、-ch
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌啶基-(ch2)
3-。
160.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌嗪基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
161.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
3-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
4-。
162.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚三唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
163.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚三唑基-ch
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚三唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚三唑基-(ch2)
2-。
164.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚咪唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
165.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚咪唑基-ch
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚咪唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚咪唑基-(ch2)
2-。
166.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚吡唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、
17、18、19或20。
167.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚吡唑基-ch
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚吡唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚吡唑基-(ch2)
2-。
168.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r1表示：r2表示：其中a1、lin、a2、x和r3如上文vii)中所定义，并包括其所有子实施方式。
169.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r1表示：r2表示：a1、lin、a2、x和r3如上文vii)中所定义，并包括其所有子实施方式。
170.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r1表示：
r2表示：a1、lin、a2、x和r3如上文vii)中所定义，并包括其所有子实施方式。
171.在本公开的vii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r1表示：r2表示：a1、lin、a2、x和r3如上文vii)中所定义，并包括其所有子实施方式。
172.viii)本公开进一步提供上述式(i)化合物的又一实施方式：r
1-a
1-lin-a
2-r2ꢀꢀꢀ
(i)其中r1表示：
a1不存在或表示羰基；a2不存在或表示羰基；r2表示式(i-1)或式(i-2)的结构式：其中x表示ch2或co，r3不存在或表示n(r4)、s、亚乙炔基或亚乙烯基，其中r4表示h或c
1-3
烷基；以及lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。
173.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，r2表示：
174.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
175.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2不存在。
176.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
177.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，a1表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a2表示羰基。
178.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，优选表示取代或未取代的c
1-30
亚烷基，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合。取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
179.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合。取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
180.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合。取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
181.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合，其中在相同的所述lin中时，r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
，或r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
不同时为h；n1、n2、n3、m1、m2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
182.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-、-ch
2-(o(ch2)2)
7-、-ch
2-(o(ch2)2)
8-、-ch
2-(o(ch2)2)
9-、-ch
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
4-o-(ch2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
10-、-ch
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-(o(ch2)3)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合。取代基
的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
183.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示取代或未取代的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中所述取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
184.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-亚杂环基-(ch2)
n2-，其中n1、n2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实施方式中，所述亚杂环基是亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
185.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌啶基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
186.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚哌啶基-ch
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-ch
2-、-ch
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌啶基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌啶基-(ch2)
3-。
187.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚哌嗪基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
188.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-ch
2-、-ch
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚哌嗪基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
3-、或-(ch2)
4-亚哌嗪基-(ch2)
4-。
189.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚三唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
190.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚三唑基-ch
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚
三唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚三唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚三唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚三唑基-(ch2)
2-。
191.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚咪唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
192.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚咪唑基-ch
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚咪唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚咪唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚咪唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚咪唑基-(ch2)
2-。
193.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚吡唑基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
194.在本公开的viii)的一子实施方式中，在式(i)化合物中，lin表示-ch
2-亚吡唑基-ch
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-ch
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
2-亚吡唑基-ch
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
2-亚吡唑基-(ch2)
4-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
2-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
3-、-(ch2)
3-亚吡唑基-(ch2)
4-、或-(ch2)
4-亚吡唑基-(ch2)
2-。
195.特别优选的是本发明表1中的化合物及其盐(尤其医药学上可接受的盐)、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物、多晶型物：表1本发明的式(i)化合物
196.ix)本公开的另一方面提供一种式(ii)化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物，r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)其中r
12
表示：其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，n表示1-3的整数，r
b1
、r
b2
、r
b3
和r
b4
相同或不同且分别独立地为h或氧代基，以及r
b5
表示h或c
1-3
烷基；其中r
y
表示其中符号*表示与o的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，m表示1-3的整数，以及a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、式(ii-1)结构式、或式(ii-2)结构式：
其中x表示ch2或co，r
c
不存在或表示n(r
c1
)、o、s、亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基，其中r
c1
和r
c2
分别独立地表示h或c
1-3
烷基，以及r
d
表示h或甲基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中当lin不存在时，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
不存在或表示亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基；条件是当r
12
表示以下结构式中的任一个时：其中r
x
表示符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示五元或六元亚杂环基，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，或者r
22
表示式(ii-2)的结构式，其中r
d
表示甲基，并且a
22
不存在，以及lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及条件是当r
12
表示以下结构式中的任一个时：其中r
x
表示
其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示五元或六元亚杂环基或o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
表示五元或六元亚杂环基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示亚乙烯基或亚乙炔基，和r
c2
表示c
1-3
烷基，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，或者r
22
表示式(ii-2)的结构式，其中r
d
表示甲基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。
197.在本公开的式(ii)化合物中，当lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基时，所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。优选地，所述亚烷基基团的两端中的任意一端可以连接至基团a
12
，而另一端连接至基团a
22
。
198.在本公开中，式(ii-1)的结构式也是以下结构通式的组合：其中x表示ch2或co，r
c
不存在或表示n(r
c1
)、o、s、亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基，其中r
c1
和r
c2
分别独立地表示h或c
1-3
烷基(例如甲基、乙基、正丙基或异丙基)。
199.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
200.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
201.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
表示羰基。
202.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
表示羰基。
203.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin不存在，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
不存在或表示亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基。
204.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，当所述r
c
表示五元或六元亚杂环基时，所述五元或六元亚杂环基包括但不限于亚三唑基、亚氮杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基和亚二氧杂环己基，其中所述五元或六元亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代c
1-3
烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
205.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，r
22
表示金刚烷基，所述金刚烷基是金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、金刚烷-3-基、金刚烷-4-基、金刚烷-5-基、金刚烷-6-基、金刚烷-7-基、金刚烷-8-基、金刚烷-9-基或金刚烷-10-基，其可选地被选自由卤素、羟基、巯基、氧代基、氰基、c
1-3
烷基、卤代c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、c
1-3
烷基氨基、c
1-3
烷基-nhc(o)-或其任意组合组成的群组的一或多个取代基(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、或9个)取代。
206.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
207.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
208.在本公开的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组
10-基，其可选地被选自由卤素、羟基、巯基、氧代基、氰基、c
1-3
烷基、卤代c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、c
1-3
烷基氨基、c
1-3
烷基-nhc(o)-或其任意组合组成的群组的一或多个取代基(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、或9个)取代。
214.x)本公开进一步提供所述式(ii)化合物的另一实施方式：r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)其中r
12
表示：其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，n表示1-3的整数，r
b1
、r
b2
、r
b3
和r
b4
相同或不同且分别独立地为h或氧代基(例如其中r
b1
、r
b2
、r
b3
和r
b4
中之一为氧代基，其余为h；或者r
b1
、r
b2
、r
b3
和r
b4
均为h)，以及r
b5
表示h或c
1-3
烷基；其中r
y
表示其中符号*表示与o的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，m表示1-3的整数，以及a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、式(ii-1)结构式、或式(ii-2)结构式：其中x表示ch2或co，r
c
不存在或表示n(r
c1
)、o、s、亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基，其中r
c1
和r
c2
分别独立地表示h或c
1-3
烷基，以及r
d
表示h或甲基；以及lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、
可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的中断，其中当lin不存在时，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
不存在或表示亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基。
215.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
216.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
217.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的至基团中断；以及a
22
表示羰基。
218.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
表示羰基。
219.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin不存在，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
不存在或表示亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚杂环基。
220.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，当所述r
c
表示五元或六元亚杂环基时，所述五元或六元亚杂环基包括但不限于亚三唑基、亚氮杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述五元或六元亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代c
1-3
烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
221.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，r
22
表示式(ii-1)的结构式，式(ii-1)的结构式也是以下结构通式的组合：其中x表示ch2或co，r
c
不存在或表示n(r
c1
)、o、s、亚乙炔基、亚乙烯基或五元或六元亚
杂环基，其中r
c1
和r
c2
分别独立地表示h或c
1-3
烷基。
222.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，r
22
表示式(ii-2)结构式其中r
d
表示h或甲基。
223.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，r
22
表示金刚烷基，所述金刚烷基是金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、金刚烷-3-基、金刚烷-4-基、金刚烷-5-基、金刚烷-6-基、金刚烷-7-基、金刚烷-8-基、金刚烷-9-基或金刚烷-10-基，其可选地被选自由卤素、羟基、巯基、氧代基、氰基、c
1-3
烷基、卤代c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、c
1-3
烷基氨基、c
1-3
烷基-nhc(o)-或其任意组合组成的群组的一或多个取代基(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、或9个)取代。
224.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
225.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
226.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中c
2-30
亚烷基和亚杂环基的取代基分别独立地选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
227.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、
(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
229.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中c
2-30
亚烷基和亚杂环基的取代基分别独立地选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
230.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚杂环基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实施方式中，所述亚杂环基的示例包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合的取代基取代。
231.在本公开的x)的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，当lin不存在时，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基。在本公开的一子实施方式中，所述金刚烷基是金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、金刚烷-3-基、金刚烷-4-基、金刚烷-5-基、金刚烷-6-基、金刚烷-7-基、金刚烷-8-基、金刚烷-9-基或金刚烷-10-基，其可选地被选自由卤素、羟基、巯基、氧代基、氰基、c
1-3
烷基、卤代c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、c
1-3
烷基氨基、c
1-3
烷基-nhc(o)-或其任意组合组成的群组的一或多个取代基(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、或9个)取代。
232.在本公开的x)的一子实施方式中，其中r
12
表示：
r
22
表示可选地取代的金刚烷基、式(ii-1)结构式、或式(ii-2)结构式：其中a
12
、lin、a
22
、x、n、r
c
、r
c2
和r
d
如上文x)中所定义，并包括其所有子实施方式。
233.在本公开的x)的一子实施方式中，其中r
12
表示：其中r
b
表示或n(r
b5
)，其中r
b1
、r
b2
、r
b3
和r
b4
相同或不同且分别独立地为h或氧代基，以及r
b5
表示h或c
1-3
烷基；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、式(ii-1)结构式、或式(ii-2)结构式：其中a
12
、lin、a
22
、x、r
c
、r
c2
和r
d
如上文x)中所定义，并包括其所有子实施方式。
234.在本公开的x)的一子实施方式中，其中r
12
表示以下结构式中的任一个：r
22
表示可选地取代的金刚烷基、式(ii-1)结构式、或式(ii-2)结构式：
其中a
12
、lin、a
22
、x、r
c
、r
c2
和r
d
如上文x)中所定义，并包括其所有子实施方式。
235.在本公开的x)的一子实施方式中，其中r
12
表示：r
22
表示可选地取代的金刚烷基、式(ii-1)结构式、或式(ii-2)结构式：其中a
12
、lin、a
22
、x、r
c
、r
c2
和r
d
如上文x)中所定义，并包括其所有子实施方式。
236.在本公开的x)的一子实施方式中，其中r
12
表示：r
22
表示可选地取代的金刚烷基、式(ii-1)结构式、或式(ii-2)结构式：其中a
12
、lin、a
22
、x、m、r
c
、r
c2
和r
d
如上文x)中所定义，并包括其所有子实施方式。
237.xi)本公开进一步提供所述式(ii)化合物的另一实施方式：r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)其中r
12
表示：
其中r
x
表示符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式：其中x表示ch2或co，且r
c
表示五元或六元亚杂环基，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基(例如甲基、乙基或丙基)，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，或者r
22
表示式(ii-2)的结构式：其中r
d
表示甲基，以及lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，条件是a
22
不存在。
238.xi-1)本公开进一步提供xi)的一子实施方式：其中r
12
表示：其中r
x
表示符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式：其中x表示ch2或co，且r
c
表示五元或六元亚杂环基，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基(例如甲基、乙基或丙基)，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷
基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在。
239.xi-2)本公开进一步提供xi)的一子实施方式：其中r
12
表示：其中r
x
表示符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；r
22
表示式(ii-1)的结构式：其中x表示ch2或co，且r
c
表示o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基。
240.xi-3)本公开进一步提供xi)的一子实施方式：其中r
12
表示：其中r
x
表示符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点，a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在；r
22
表示式(ii-2)的结构式：其中r
d
表示甲基，以及lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基。
241.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存
在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
242.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
243.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
表示羰基。
244.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
表示羰基。
245.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin不存在，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在。
246.在本公开的xi)、xi-1)、xi-2)和xi-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a
22
不存在。
247.在本公开的xi)、xi-1)、xi-2)和xi-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a
22
不存在。
248.在本公开的xi)、xi-1)和xi-2)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a
22
表示羰基。
249.在本公开的xi)、xi-1)和xi-2)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基；以及a
22
表示羰基。
250.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，当所述r
c
表示五元或六元亚杂环基时，所述五元或六元亚杂环基是亚三唑基、亚氮杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述五元或六元亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代c
1-3
烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。
251.在本公开的xi)、xi-1)和xi-2)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，r
22
表示式(ii-1)的结构式，式(ii-1)的结构式也是以下结构通式的组合：
其中x和r
c
、r
c2
如上文所定义。
252.在本公开的xi)和xi-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，r
22
表示式(ii-2)结构式其中r
d
表示h或甲基，以及lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基。
253.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，r
22
表示金刚烷基，所述金刚烷基是金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、金刚烷-3-基、金刚烷-4-基、金刚烷-5-基、金刚烷-6-基、金刚烷-7-基、金刚烷-8-基、金刚烷-9-基或金刚烷-10-基，其可选地被选自由卤素、羟基、巯基、氧代基、氰基、c
1-3
烷基、卤代c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、c
1-3
烷基氨基、c
1-3
烷基-nhc(o)-或其任意组合组成的群组的一或多个取代基(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、或9个)取代。
254.在本公开的xi)、xi-1)、xi-2)和xi-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
1-30
亚烷基，取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
255.在本公开的xi)、xi-1)、xi-2)和xi-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-；-(ch2)
2-；-(ch2)
3-；-(ch2)
4-；-(ch2)
5-；-(ch2)
6-；-(ch2)
7-；-(ch2)
8-；-(ch2)
9-；-(ch2)
10-；-(ch2)
11-；-(ch2)
12-；-(ch2)
13-；-(ch2)
14-；-(ch2)
15-；-(ch2)
16-；-(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
256.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中c
2-30
亚烷基和亚杂环基的取代基分别独立地选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
257.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表
示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合，其中在相同的所述lin中时，r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
不同时为h，或r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
不同时为h；n1、n2、n3、m1、m2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
258.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-、-ch
2-(o(ch2)2)
7-、-ch
2-(o(ch2)2)
8-、-ch
2-(o(ch2)2)
9-、-ch
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
4-o-(ch2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
10-、-ch
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-(o(ch2)3)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o
(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
259.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中c
2-30
亚烷基和亚杂环基的取代基分别独立地选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
260.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚杂环基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实施方式中，所述亚杂环基的示例包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合的取代基取代。
261.在本公开的xi)和xi-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，当lin不存在时，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基。在本公开的一子实施方式中，所述金刚烷基是金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、金刚烷-3-基、金刚烷-4-基、金刚烷-5-基、金刚烷-6-基、金刚烷-7-基、金刚烷-8-基、金刚烷-9-基或金刚烷-10-基，其可选地被选自由卤素、羟基、巯基、氧代基、氰基、c
1-3
烷基、卤代c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、c
1-3
烷基氨基、c
1-3
烷基-nhc(o)-或其任意组合组成的群组的一或多个取代基(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、或9个)取代。
262.xii)本公开进一步提供所述式(ii)化合物的另一实施方式：
r
12-a
12-lin-a
22-r
22
ꢀꢀꢀ
(ii)其中r
12
表示：其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点；a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；和r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式：其中x表示ch2或co，r
c
表示五元或六元亚杂环基或o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基(例如甲基、乙基或丙基)，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
表示五元或六元亚杂环基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示亚乙烯基或亚乙炔基，和r
c2
表示c
1-3
烷基，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，或者r
22
表示式(ii-2)的结构式，其中r
d
表示甲基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。
263.xii-1)本公开进一步提供xii)的一子实施方式：其中r
12
表示：
其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点；a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；和r
22
表示可选地取代的金刚烷基、或式(ii-1)的结构式：其中x表示ch2或co，r
c
表示五元或六元亚杂环基或o，和r
c2
表示h或c
1-3
烷基(例如甲基、乙基或丙基)，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
表示五元或六元亚杂环基。
264.xii-2)本公开进一步提供xii)的一子实施方式：其中r
12
表示：其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点；a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；和r
22
表示式(ii-2)的结构式：其中r
d
表示甲基，并且lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。
265.xii-3)本公开进一步提供xii)的一子实施方式：其中r
12
表示：
其中r
x
表示其中符号*表示与nh的连接点，且符号**表示与a
12
的连接点；a
12
不存在或表示羰基；a
22
不存在或表示羰基；和r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中x表示ch2或co，且r
c
表示亚乙烯基或亚乙炔基，和r
c2
表示c
1-3
烷基(例如甲基、乙基或丙基)，并且lin不存在或表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断。
266.在本公开的xii)、xii-1)、xii-2)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
267.在本公开的xii)、xii-1)、xii-2)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
不存在。
268.在本公开的xii)、xii-1)、xii-2)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
不存在；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
表示羰基。
269.在本公开的xii)、xii-1)、xii-2)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，a
12
表示羰基；lin表示取代或未取代的直链或支链的亚烷基，其中所述亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断；以及a
22
表示羰基。
270.在本公开的xii)和xii-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，在lin不存在的情况下，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基，或者r
22
表示式(ii-1)的结构式，其中r
c
表示五元或六元亚杂环基。
271.在本公开的xii)和xii-1)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，当所述r
c
表示五元或六元亚杂环基时，所述五元或六元亚杂环基是亚三唑基、亚氮杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃
(ch2)
17-；-(ch2)
18-；-(ch2)
19-；-(ch2)
20-；-(ch2)
21-；-(ch2)
22-；-(ch2)
23-；-(ch2)
24-；-(ch2)
25-；-(ch2)
26-；-(ch2)
27-；-(ch2)
28-；-(ch2)
29-；或-(ch2)
30-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
278.在本公开的xii)、xii-1)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)选自由氧、可选取代的亚杂环基或其任意组合组成的组的基团中断，其中c
2-30
亚烷基和亚杂环基的取代基分别独立地选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
279.在本公开的xii)、xii-1)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-，-(ch2)
n1-(o(ch2)
n2
)
m1-(o(ch2)
n3
)
m2-，-(cr
a1
r
a2
)
n1-(o(cr
a3
r
a4
)
n2
)
m1-，或-(cr
a5
r
a6
)
n1-(o(cr
a7
r
a8
)
n2
)
m1-(o(cr
a9
r
a10
)
n3
)
m2-，其中r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
、r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
分别独立地表示h、c
1-3
烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)或其任意组合，其中在相同的所述lin中时，r
a1
、r
a2
、r
a3
、r
a4
不同时为h，或r
a5
、r
a6
、r
a7
、r
a8
、r
a9
、r
a10
不同时为h；n1、n2、n3、m1、m2分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
280.在本公开的xii)、xii-1)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代的或未取代的以下基团：-ch
2-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-、-ch
2-(o(ch2)2)
7-、-ch
2-(o(ch2)2)
8-、-ch
2-(o(ch2)2)
9-、-ch
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
10-、-(ch2)
4-o-(ch2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
7-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
8-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
9-、-(ch2)
4-(o(ch2)2)
10-、-ch
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-(o(ch2)3)
7-、-ch
2-(o(ch2)3)
8-、-ch
2-(o(ch2)3)
9-、-ch
2-(o(ch2)3)
10-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
2-(o
(ch2)3)
10-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
7-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
8-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
9-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
10-、-ch
2-och
2-、-(ch2)
2-och
2-、-(ch2)
3-och
2-、-(ch2)
4-och
2-、-(ch2)
5-och
2-、-(ch2)
6-och
2-、-(ch2)
7-och
2-、-(ch2)
8-och
2-、-(ch2)
9-och
2-、-(ch2)
10-och
2-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-ch
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-ch
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-ch
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-ch
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-(ch2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-ch
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-o-(ch2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
2-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
3-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
4-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
5-o-ch
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)2)
6-o-ch
2-、-ch
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-ch
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-ch
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-ch
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-ch
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
2-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、-(ch2)
2-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
2-o-(ch2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
2-(o(ch2)3)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
3-(o(ch2)3)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
4-(o(ch2)3)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
5-(o(ch2)3)
5-、-(ch2)
3-(o(ch2)2)
6-(o(ch2)3)
6-、-(ch2)
3-o-(ch2)
3-o-(ch2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
2-(o(ch2)2)
2-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
3-(o(ch2)2)
3-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
4-(o(ch2)2)
4-、-(ch2)
3-(o(ch2)3)
5-(o(ch2)2)
5-、或-(ch2)
3-(o(ch2)3)
6-(o(ch2)2)
6-；其中取代基选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
281.在本公开的xii)、xii-1)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示取代或未取代的直链或支链的c
2-30
亚烷基，其中所述c
2-30
亚烷基可选地被一或多个(例如1-20、1-15、1-10、1-9、1-8、1-7、1-6、1-5、1-4、1-3或1-2个，或1个)具有选自o、n和s的杂原子的可选取代的亚杂环基(尤其是五元或六元亚杂环基)中断，其中c
2-30
亚烷基和亚杂环基的取代基分别独立地选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合，其中取代基的数量可以是一或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)。
282.在本公开的xii)、xii-1)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，lin表示-(ch2)
n7-亚杂环基-(ch2)
n8-，其中n7、n8分别独立地表示整数1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20，且所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合的取代基取代。在本公开的一子实施方式中，所述亚杂环基的示例包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚吡咯基、亚咪唑烷基、亚咪唑基、亚吡唑烷基、亚吡唑基、亚呱
啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻唑烷基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基或亚二氧杂环己基，其中所述亚杂环基是未取代的或经选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基(例如c
5-14
芳基，尤其是c
6-10
芳基)、烷氧基(例如c
1-6
烷氧基)、烷基氨基(例如c
1-6
烷基氨基)、卤代烷基(例如c
1-3
卤代烷基，例如三氟甲基)、氰基或其任意组合的取代基取代。
283.在本公开的xii)、xii-1)和xii-3)中任一项的一子实施方式中，在式(ii)化合物中，当lin不存在时，a
12
和a
22
中之一不存在且另一个表示羰基或者a
12
和a
22
两者都不存在，并且r
22
表示可选地取代的金刚烷基。在本公开的一子实施方式中，所述金刚烷基是金刚烷-1-基、金刚烷-2-基、金刚烷-3-基、金刚烷-4-基、金刚烷-5-基、金刚烷-6-基、金刚烷-7-基、金刚烷-8-基、金刚烷-9-基或金刚烷-10-基，其可选地被选自由卤素、羟基、巯基、氧代基、氰基、c
1-3
烷基、卤代c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、c
1-3
烷基氨基、c
1-3
烷基-nhc(o)-或其任意组合组成的群组的一或多个取代基(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、或9个)取代。
284.特别优选的是本发明表2中的化合物及其盐(尤其医药学上可接受的盐)、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物、多晶型物：表2本发明的式(ii)化合物
285.应认识到本发明的式(i)化合物或式(ii)化合物可具有立体构型，因此能以一种以上的立体异构体形式存在。本发明还涉及具有立体构型的基本上纯异构体形式的化合物，如约大于90％ee，如约95％ee或97％ee，或大于99％ee，及其混合物，包括外消旋混合物。这些异构体的纯化和分离可以通过本领域普通技术人员熟知常规方法(例如，柱色谱法，制备型tlc，制备hplc，不对称合成(例如通过使用手性中间体)和/或通过手性拆分等))来实现。
286.另一方面，本公开还提供一种医药组合物，其包含作为活性成分的如本发明所述的式(i)化合物、或式(ii)化合物、或其医药学上可接受的盐、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物或多晶型物，及医药学上可接受的载体。
287.在一实施方式中，本发明所述的医药组合物进一步包括至少一种额外的药物或治疗剂(例如治疗或预防与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病的药物或治疗剂)。
288.本发明所述药物组合物可根据本领域普通技术人员熟知的方法制备，并方便地以单位剂型的形式呈现。所述方法包括使所述式(i)化合物、或式(ii)化合物、或其医药学上可接受的盐，任选与其它治疗上有价值的物质组合，连同药用辅料(例如治疗上兼容的无毒惰性合适固体或液体载剂材料)及(若需要)常见医药佐剂一起形成所需的制剂形式。在药物组合物中，作为活性成分的式(i)化合物或式(ii)化合物的含量足以对疾病的过程或病症产生所需的影响。
289.可以基于药学领域已知的方法，在灭菌后将药物组合物制成各种剂型。本发明所述的包含作为活性成分的如本发明所述的式(i)化合物或式(ii)化合物的药物组合物可以是经肠或肠胃外给药的形式，例如可根据合适的给药途径(包括但不限于鼻腔给药、吸入给药、局部给药、口服给药、口腔粘膜给药、直肠给药、胸膜腔给药、腹膜给药、阴道给药、肌内
给药、皮下给药、经皮给药、硬膜外腔给药、鞘内给药和静脉给药)被制备成合适的例如喷雾制剂、贴剂、片剂(例如常规片剂，分散片，口腔崩解片)、胶囊(例如软胶囊，硬胶囊，肠溶胶囊)、糖衣丸、含片、散剂、颗粒剂、粉针剂、或液体制剂(例如水性或油性混悬剂、溶液、乳剂或糖浆剂)、锭剂、丸剂、和注射剂(例如，根据已知的可用方法，用水，林格氏溶液或等渗氯化钠溶液等作为载体或溶剂制备的无菌注射液)、喷雾剂或栓剂之类的制剂形式。
290.在本发明的另一方面，本发明所述的式(i)化合物，或式(ii)化合物，或其医药学上可接受的盐、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物或多晶型物，其是用作药剂。
291.在本发明的另一方面，本发明所述的式(i)化合物，或式(ii)化合物，或其医药学上可接受的盐、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物或多晶型物，其预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病(包括肿瘤，和非肿瘤性疾病例如骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化、肝硬化等)。在一实施方式中，所述肿瘤包括血液肿瘤和实体瘤。
292.在一实施方式中，所述肿瘤是依赖于bcl-2家族蛋白(例如bcl-2、mcl-1和/或bcl-xl)的肿瘤，或依赖于hedgehog信号通路的肿瘤。
293.在一实施方式中，所述与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病选自由以下组成的群：骨髓瘤，包括多发性骨髓瘤(mm)；白血病，包括慢性淋巴细胞性白血病(cll)、急性淋巴细胞性白血病(all)、急性髓性白血病(aml)；淋巴瘤，包括非何杰金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、弥漫大b细胞淋巴瘤；骨髓增生异常综合症；骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化；乳腺癌；肺癌，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌；黑色素瘤；间皮瘤；神经母细胞瘤；骨肉瘤；卵巢癌；前列腺癌；髓母细胞瘤；基底细胞癌；戈林综合症；食道癌；结直肠癌；成神经管细胞瘤；横纹肌肉瘤；肝母细胞癌；神经胶质瘤；星形细胞瘤；肝癌；肝硬化；软组织肉瘤；和胰腺癌。
294.本发明的另一方面提供本发明所述的式(i)化合物、或式(ii)化合物、或其医药学上可接受的盐、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物或多晶型物的用途，其用于制备用以预防及/或治疗与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病(包括肿瘤，和非肿瘤性疾病例如骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化、肝硬化等)的药物。在一实施方式中，所述肿瘤包括血液肿瘤和实体瘤。在一实施方式中，所述肿瘤是依赖于bcl-2家族蛋白(例如bcl-2、mcl-1和/或bcl-xl)的肿瘤，或依赖于hedgehog信号通路的肿瘤。
295.在所述用途的一实施方式中，所述与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病选自由以下组成的群：骨髓瘤，包括多发性骨髓瘤(mm)；白血病，包括慢性淋巴细胞性白血病(cll)、急性淋巴细胞性白血病(all)、急性髓性白血病(aml)；淋巴瘤，包括非何杰金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、弥漫大b细胞淋巴瘤；骨髓增生异常综合症；骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化；乳腺癌；肺癌，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌；黑色素瘤；间皮瘤；神经母细胞瘤；骨肉瘤；卵巢癌；前列腺癌；髓母细胞瘤；基底细胞癌；戈林综合症；食道癌；结直肠癌；成神经管细胞瘤；横纹肌肉瘤；肝母细胞癌；神经胶质瘤；星形细胞瘤；肝癌；肝硬化；软组织肉瘤；和胰腺癌。
296.本发明的另一方面还提供治疗或预防受试者中的与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病(包括肿瘤，和非肿瘤性疾病例如骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化、肝
硬化等)的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的本发明所述的式(i)化合物、或式(ii)化合物、或其医药学上可接受的盐、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物或多晶型物，或本发明所述的药物组合物。在一实施方式中，所述肿瘤是依赖于bcl-2家族蛋白(例如bcl-2和/或mcl-1和/或bcl-xl)的肿瘤，或依赖于hedgehog信号通路的肿瘤。
297.在所述治疗方法的一实施方式中，所述与bcl-2家族蛋白或者hedgehog信号通路相关的疾病选自由以下组成的群：骨髓瘤，包括多发性骨髓瘤(mm)；白血病，包括慢性淋巴细胞性白血病(cll)、急性淋巴细胞性白血病(all)、急性髓性白血病(aml)；淋巴瘤，包括非何杰金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、弥漫大b细胞淋巴瘤；骨髓增生异常综合症；骨髓纤维化、肾纤维化、肝纤维化；乳腺癌；肺癌，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌；黑色素瘤；间皮瘤；神经母细胞瘤；骨肉瘤；卵巢癌；前列腺癌；髓母细胞瘤；基底细胞癌；戈林综合症；食道癌；结直肠癌；成神经管细胞瘤；横纹肌肉瘤；肝母细胞癌；神经胶质瘤；星形细胞瘤；肝癌；肝硬化；软组织肉瘤；和胰腺癌。
298.在所述治疗方法的一实施方式中，其中通过至少一种选自鼻腔给药、吸入给药、局部给药、口服给药、口腔粘膜给药、直肠给药、胸膜腔给药、腹膜给药、阴道给药、肌内给药、皮下给药、经皮给药、硬膜外腔给药、鞘内给药和静脉给药的给药方式施用至所述受试者。定义
299.除非另有说明，否则本说明书中所使用的下列词语、短语和符号通用地具有如下所述的含义。
300.通常，本文所用的命名法和下文所述的用于细胞培养、有机化学、分析化学和药理学等的实验室程序，是本领域众所周知且通常使用的。除非另有定义，否则结合本公开内容的本文使用的所有科学和技术术语具有本领域技术人员通常理解的相同含义。另外，在权利要求书和/或说明书中，用语“一”或“一个”与术语“包含”或名词性用语结合使用时，其含义可以是指“一个”，但也与“一或多个”，“至少一个”和“一个或多于一个”的含义一致。类似地，用语“另一个”或“其他”可以表示至少第二个或更多个。
301.应该理解的是，无论何时在本文中用术语“包括”描述各个方面时，还提供了用“由...组成”和/或“基本上由...组成”描述的其他类似方面。
302.本文使用的术语“大约”是指大约，大致，近似或大概。当术语“约”与数值范围结合使用时，它通过在所述数值之上和之下延伸边界来修改该范围。例如，本文中使用的术语“大约”可以以例如
±
20％或
±
15％，或
±
10％，
±
5％或
±
1的变化幅度来修改数值以高于和低于所述值。
303.本文与取代基或基团组合使用的术语“不存在”是指不存在该取代基或基团。换句话说，当取代基或基团不存在时，其成为键或键连接体。例如，在根据本公开的式(i)化合物中，当a1基团不存在时，r1基团直接共价键合(或连接)至lin。
304.在本文中，本发明的式(i)化合物和式(ii)化合物亦称为蛋白降解剂(化合物)或protad药物，它们之间可互换使用。
305.在本文中，术语“lin”和“linker”可交换使用，均表示式(i)化合物和式(ii)化合物中的连接基团。
306.在本文中，术语“中间体lm”是指下文方案和实施例中用于构建式(i)化合物的-a
1-lin-a
2-r2部分的中间体化合物，以及构建式(ii)化合物的-a
12-lin-a
22-r
22
部分的中间
体化合物。
307.在本文中，术语“中间体binder”，是指下文方案和实施例中用于构建式(i)化合物的r1基团或式(ii)化合物的r
12
基团的中间体化合物。中间体lm与中间体binder在适当条件下偶联合成本发明目标蛋白降解剂。
308.在本文中，由波形线断裂的键显示所绘示基团与分子的其他部分的连接点。例如，下文所绘示的r2表示的基团表示该基团与式(i)化合物的基团a2连接。
309.在本发明中，单独或组合使用的术语“卤素原子”或“卤素”是指氟、氯、溴或碘，且例如为f、cl或br。
310.在本发明中，单独或组合使用的术语“烷基”是指直链或支链的烷基。术语“c
x-c
y
烷基”或“c
x-y
烷基”(x及y各自为整数)是指含有x至y个碳原子的直链或支链烷基。本发明中单独或组合使用的术语“c
1-10
烷基”是指含有1至10个碳原子的直链或支链烷基。本发明的c
1-10
烷基优选为c
1-9
烷基，较优选为c
1-8
烷基，还较优选为c
2-8
烷基，更优选为c
1-7
烷基，甚至更优选为c
1-6
烷基，c
1-5
烷基，或c
1-4
烷基。代表性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、特戊基、己基、庚基、辛基、壬基及癸基。本发明的术语“c
1-3
烷基”是指含有1至3个碳原子的烷基，其代表性实例包括甲基、乙基、正丙基及异丙基。在本发明中，所述“烷基”是可选地经取代的，取代基优选是一或多个选自卤素、氰基、c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、三氟甲基、杂环基或其任意组合的取代基。
311.在本文中，单独或组合使用的术语“亚烷基”或“亚烷基链”(二者可互换使用)是指由碳和氢原子组成的直链或支链的二价饱和烃基团。术语“c
x-c
y
亚烷基”或“c
x-y
亚烷基”(x及y各自为整数)是指含有x至y个碳原子的直链或支链的亚烷基。本发明的c
1-c
30
亚烷基优选为c
1-c
29
亚烷基，c
1-c
28
亚烷基，c
1-c
27
亚烷基，c
1-c
26
亚烷基，c
1-c
25
亚烷基，c
1-c
24
亚烷基，c
1-c
23
亚烷基，c
1-c
22
亚烷基，c
1-c
21
亚烷基，c
1-c
20
亚烷基，c
1-c
19
亚烷基，c
1-c
18
亚烷基，c
1-c
17
亚烷基，c
1-c
16
亚烷基，c
1-c
15
亚烷基，c
1-c
14
亚烷基，c
1-c
13
亚烷基，c
1-c
12
亚烷基，c
1-c
11
亚烷基，c
1-c
10
亚烷基，c
1-c9亚烷基，c
1-c8亚烷基，c
1-c7亚烷基，c
1-c6亚烷基，c
1-c5亚烷基，c
1-c4亚烷基，c
1-c3亚烷基，或c
1-c2亚烷基。代表性实例包括但不限于亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚丁基、亚异丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚戊基、亚异戊基、亚新戊基、亚特戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基、亚二十一烷基、亚二十二烷基、亚二十三烷基、亚二十四烷基、亚二十五烷基、亚二十六烷基、亚二十七烷基、亚二十八烷基、亚二十九烷基、和亚三十烷基。在本公开中，所述“亚烷基”是可选地经取代的，取代基可以是一或多个选自羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、三氟甲基、杂环基或其任意组合的取代基。
312.在本文中，术语“羰基”、“co”、“c＝o”可互换使用。
313.在本文中，表述“所述亚烷基被一或多个
…
基团中断”是指在直链或支链亚烷基的
碳链主链结构中间杂有一个或多个(例如1-10个、1-8个、1-7个、1-6个、1-5个、1-4个、1-3个、1-2个、或1个)如本文所定义的基团，即在直链或支链亚烷基的碳链主链结构中任意一或多对的两个相邻碳原子之间通过所述基团共价连接。例如，表述“所述亚烷基被一或多个氧中断”是指在直链或支链亚烷基的碳链主链结构中间杂有一个或多个(例如1-10个、1-8个、1-7个、1-6个、1-5个、1-4个、1-3个、1-2个、或1个)氧原子，以形成含有一个或多个(例如1-10个、1-8个、1-7个、1-6个、1-5个、1-4个、1-3个、1-2个、或1个)
“-
ch
2-o-ch2-”
片段的氧杂亚烷基。
314.在本文中，单独或组合使用的术语“芳基”是指包含5至14个碳原子(例如6-10个碳原子)并且可选地包含一个或多个稠合环的芳香烃基团，例如苯基、萘基或芴基。在本文中，所述“芳基”是可选地经取代的芳基。经取代的芳基是指经取代基取代1-3次的芳基(即，芳基被取代基单取代、双取代或三取代)，其中取代基可例如选自c
1-3
烷基、c
1-3
烷氧基、三氟甲基、巯基、氰基、卤素、氨基、羟基或其任意组合。
315.在本文中，单独或组合使用的术语“烷氧基”是指直链或支链烷氧基，其结构式为-o-烷基。优选地，烷氧基的烷基部分可包含1-10个碳原子。“烷氧基”的代表性实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、2-戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、己氧基、2-己氧基、3-己氧基、3-甲基戊氧基等。术语“c
1-c3烷氧基”或“c
1-3
烷氧基”是指含有1至3个碳原子的直链或支链烷氧基。c
1-3
烷氧基的代表性实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、正丙氧基及异丙氧基，例如为甲氧基及乙氧基。
316.在本文中，单独或组合使用的术语“烷基氨基”是指直链或支链烷基氨基，其结构式为-nh-烷基。优选地，烷基氨基的烷基部分可包含1-10个碳原子。“烷基氨基”的代表性实例包括但不限于甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、正丁基氨基、异丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、2-戊基氨基、异戊基氨基、新戊基氨基、己基氨基、2-己基氨基、3-己基氨基、3-甲基戊基氨基等。术语“c
1-c3烷基氨基”或“c
1-3
烷基氨基”是指含有1至3个碳原子的直链或支链烷基氨基。c
1-3
烷基氨基的代表性实例包括但不限于甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基及异丙基氨基。优选为甲基氨基及乙基氨基。
317.在本文中，单独或组合使用的术语“卤代烷基”是指被一或多个卤素原子取代的直链或支链烷基。术语“c
x-c
y
卤代烷基”(x及y各自为整数)是指含有x至y个碳原子的直链或支链的卤代烷基。优选地，卤代烷基的烷基部分可包含1-10个碳原子，1-8个碳原子，1-5个碳原子，或1-3个碳原子。“卤代烷基”的代表性实例包括但不限于氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、四氟乙基(cf3cfh)、五氟乙基、1,1,1-三氟丙-2-基等。
318.在本文中，单独或组合使用的术语“亚杂环基”或“杂环亚基”是指含有一个或多个(例如含有1至5个或1至4个、1-3、1-2个或1个)独立地选自硫、氧和氮的杂原子的3至20元(例如3至15、3至12、3至11、3至10、3至9、3至8、3至6元、或3至5元)单环、双环或三环的饱和或不饱和的(即具有一个或多个双键，共轭或不完全共轭)二价环烃基，其可包括稠合环，桥环或螺环系统。根据本文定义，术语“亚杂环基”可以包括具有至少一个杂原子的芳香族杂环或非芳香族杂环或脂肪族杂环。在一些实施方式中，“亚杂环基”可以优选是指含有一个或多个独立地选自硫、氧和氮的杂原子的3至15元(例如3至8元或3至6元)单环、双环或三环的饱和或不饱和的(即具有一个或多个双键，共轭或不完全共轭)二价环烃基。代表性实例
包括但不限于亚氮杂环丁基、亚氧杂环丁基、亚吡咯烷基、亚咪唑烷基、亚吡唑烷基、亚呱啶基、亚三唑基、亚四氢呋喃基、亚四氢吡喃基、亚四氢噻吩基、亚四氢噻喃基、亚噁唑烷基、亚噻唑烷基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吗啉基、亚硫代吗啉基、亚二氧杂环己基、二氮杂环庚烷亚基(例如1,4-二氮杂环庚烷亚基，4,5-二氮杂环庚烷亚基，1,3-二氮杂环庚烷亚基)、3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷亚基、2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷亚基、亚氮杂螺环基(例如3-氮杂螺[5.5]十一烷亚基)、亚呋喃基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噁二唑基、亚噻吩基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噻二唑基、亚吡咯基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚三唑基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚吡嗪基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚异苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚吲唑基、亚苯并咪唑基、亚苯并噁唑基、亚苯并异噁唑基、亚苯并噻唑基、亚苯并异噻唑基、亚苯并三唑基、苯并[2,1,3]噁二唑亚基、苯并[2,1,3]噻二唑亚基、苯并[1,2,3]噻二唑亚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚萘啶基、亚噌啉基、亚喹唑啉基、亚喹喔啉基、亚酞嗪基、吡唑并[1,5-a]吡啶亚基、吡唑并[1,5-a]嘧啶亚基、咪唑并[1,2-a]吡啶亚基、1h-吡咯并[3,2-b]吡啶亚基、1h-吡咯并[2,3-b]吡啶亚基、4h-氟[3,2-b]吡咯亚基、吡咯并[2,1-b]噻唑亚基和咪唑并[2,1-b]噻唑亚基。所述亚杂环基可以是未取代的或如明确定义的取代的，例如具有1-3个相同或不同的取代基，取代基可例如选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合。
[0319]
在本文中，单独或组合使用的术语“杂环基”是指含有一个或多个(例如含有1至5个或1至4个、1-3、1-2个或1个)独立地选自硫、氧和氮的杂原子的3至20元(例如3至15、3至12、3至11、3至10、3至9、3至8、3至6元、或3至5元)单环、双环或三环的饱和或不饱和的(即具有一个或多个双键，共轭或不完全共轭)二价环烃基，其可包括稠合环，桥环或螺环系统。根据本文定义，术语“杂环基”可以包括具有至少一个杂原子的芳香族杂环或非芳香族杂环基或脂肪族杂环基。在一些实施方式中，“杂环基”可以优选是指含有一个或多个独立地选自硫、氧和氮的杂原子的3至15元(例如3至8元或3至6元)单环、双环或三环的饱和或不饱和的(即具有一个或多个双键，共轭或不完全共轭)二价环烃基。代表性实例包括但不限于氮杂环丁基、氧杂环丁基、吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、呱啶基、三唑基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、噁唑烷基、噻唑烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、二氧杂环己基、二氮杂环庚烷基(例如1,4-二氮杂环庚烷基，4,5-二氮杂环庚烷基，1,3-二氮杂环庚烷基)、3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷基、2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷基、氮杂螺环基(例如3-氮杂螺[5.5]十一烷基)、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并三唑基、苯并[2,1,3]噁二唑基、苯并[2,1,3]噻二唑基、苯并[1,2,3]噻二唑基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、1h-吡咯并[3,2-b]吡啶基、1h-吡咯并[2,3-b]吡啶基、4h-氟[3,2-b]吡咯基、吡咯并[2,1-b]噻唑基和咪唑并[2,1-b]噻唑基。所述杂环基可以是未取代的或如明确定义的取代的，例如具有1-3个相同或不同的取代基，取代基可例如选自c
1-c3烷基、羟基、氨基、巯基、卤素、芳基、c
1-3
烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、氰基或其任意组合。
[0320]
在本文中，“金刚烷”(又称tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decane)具有本领域技术人员已
知的定义，其结构式例如如下所示：在本文中，“金刚烷基”是指金刚烷的一价基团，即金刚烷中的任意一个氢去掉后剩余的基团。代表性实例包括但不限于1-金刚烷基、2-金刚烷基、3-金刚烷基、4-金刚烷基、5-金刚烷基、6-金刚烷基、7-金刚烷基、8-金刚烷基、9-金刚烷基或10-金刚烷基。
[0321]
本公开所述式i化合物和式ii化合物的盐或药学上可接受的盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物亦涵盖于本公开范围内。
[0322]
在本公开的所有实施方式中，所述式i化合物和式ii化合物的盐或药学上可接受的盐是指无毒无机的或有机的酸和/或碱加成盐。示例包括：硫酸盐、盐酸盐、枸橼酸盐、马来酸盐、磺酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、磷酸盐、二氢磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐、草酸盐、丙二酸盐、苯甲酸盐、扁桃酸盐、琥珀酸盐、羟乙酸盐或对甲苯磺酸盐等。
[0323]“药学上可接受的载体”是指药学上可接受的材料，例如填充剂、稳定剂、分散剂、悬浮剂、稀释剂、赋形剂、增稠剂、溶剂或包封材料，将本公开中有用的化合物携带或运输到患者体内或给予患者，使得其可以执行其预期功能。通常，这样的构建体从一个器官或身体的一部分携带或运输到另一个器官或身体的一部分。载体与制剂的其他成分(包括本公开中有用的化合物)相容并且对患者无害，载体必须是“可接受的”。可用作药学上可接受的载体的材料的一些实例包括：糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，例如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；粉状黄蓍胶；麦芽；明胶；滑石；赋形剂，如可可脂和栓剂蜡；油，如花生油，棉籽油，红花油，芝麻油，橄榄油，玉米油和大豆油；二醇，如丙二醇；多元醇，如甘油，山梨糖醇，甘露醇和聚乙二醇；酯类，如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，如氢氧化镁和氢氧化铝；表面活性剂磷酸盐缓冲溶液；和药物制剂中使用的其他无毒相容物质。
[0324]
术语“治疗”或“处理”是指向受试者施用本公开所述的式(i)化合物或式ii化合物、或其药学上可接受的盐，或包含作为活性成分的式i化合物或式ii化合物、或其药学上可接受的盐的药物组合物，以减缓(减轻)不希望发生的疾病或病症的发展。本公开的有益的或期望的临床结果包括但不限于：减轻症状，减轻疾病的严重程度，稳定疾病的状态，延迟或延缓疾病进展，改善或缓和病情，以及缓解疾病。
[0325]
本公开的化合物的“治疗有效量”取决于多种因素，包括所用特定化合物的活性、该化合物的代谢稳定性和作用时间长度、患者的年龄，性别和体重，患者的总体医学状况，给药方式和时间，排泄率，联合用药，以及所治疗患者的疾病或病症进展情况。本领域技术人员能够根据这些和其它因素来确定合适的剂量。给药和给药方案应该在本领域技术人员的能力范围内，并且合适的剂量取决于许多因素包括普通技术医生，兽医或研究者知识能力水平(参见例如wells et al.eds.,pharmacotherapy handbook,2nd edition,appleton and lange,stamford,conn.(2000)；pdr pharmacopoeia,tarascon pocket pharmacopoeia 2000,deluxe edition,tarascon publishing,loma linda,calif.(2000))。
[0326]
上述治疗的患者或受试者是指动物，例如哺乳动物，包括但不限于灵长类动物(如人类)、牛、绵羊、山羊、马、狗、猫、兔、豚鼠、大鼠、小鼠等。
[0327]
本公开的术语“室温”是指周围环境温度，例如20-30℃的温度。
实施例
[0328]
在下列说明中，为了提供对本公开的彻底了解而提出许多具体细节。本公开可在不具有部分或所有这些具体细节的情况下实施。在其他情况下，为了不对本公开造成不必要的混淆，不详述众所周知的过程操作。虽然本公开将结合具体实施例来进行说明，但应当理解的是，这并非旨在将本公开限制于这些实施例。
[0329]
整个说明书及实例中使用下列缩写：boc
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
叔丁氧基羰基bipy
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
联吡啶bncl
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
氯化苄dcm
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
二氯甲烷dipea
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
n,n-二异丙基乙胺dmf
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
n,n-二甲基甲酰胺dmap
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
4-二甲氨基吡啶edci
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
碳化二亚胺esi
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
电喷雾离子化equiv
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
当量etoh
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
乙醇hatu
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
o-(7-氮杂苯并三氮唑-1-基)-n,n,n',n'-四甲基脲鎓六氟磷酸盐hoat
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑hplc
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
高效液相层析hrms
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
高分辨率质谱lc-ms
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
液相色谱-质谱联用lrms
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
低分辨率质谱lc
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
液相层析me
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
甲基ms
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
质谱mscl
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
甲磺酰氯oms或mso
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
甲磺酰氧基nmp
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
n-甲基吡咯烷酮1h nmr
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
核磁共振氢谱rt或rt
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
室温t-buoh
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
叔丁醇t-buono
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亚硝酸叔丁酯tea
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三乙胺tfa
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
三氟乙酸tlc
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薄层层析tms
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
三甲基硅烷基
[0330]
在本公开中，1h nmr谱采用bruker-500mhz型核磁共振仪测定，用含0.1％tms的cd3od做溶剂，其中1h nmr谱以cd3od(δ＝3.31ppm)作为内标；或用含0.1％tms的cdcl3做溶
剂，其中1h nmr谱以cdcl3(δ＝7.26ppm)作为内标；或使用含0.03％tms的dmso-d6做溶剂，其中1h nmr谱以dmso-d6(δ＝2.50ppm)作为内标；lrms谱在ab triple 4600型质谱仪上测定，hplc制备在shimadzu lc-20ap型仪器上测定，hplc纯度在shimadzu lc-30ap或waters 1525型仪器上测定；产品经柱层析(硅胶:200-300目),c18反相柱(100g)制备分离。所有反应未作特别说明均在空气氛围下进行；反应用tlc或lc-ms跟踪。
[0331]
溶剂及试剂处理如下：反应所用溶剂例如dcm、dmf、nmp、无水etoh、无水meoh等均购自国药集团；hplc制备所用的是制备级ch3cn及去离子水；用于合成中间体binder的起始原料例如4-氟-3-硝基苯磺酰胺等，以及用于合成中间体lm的起始原料例如泊马度胺等均可直接购买得到。其它试剂和药品未经特别说明均可从商业途径买来直接使用。
[0332]
制备方法
[0333]
本文所述的化合物和/或其药学上可接受的盐，可以使用市售原料通过本领域已知的方法合成得到。下文描述的合成方案举例说明了大部分化合物的制备方法。通常，本发明式(i)化合物和式(ii)化合物可通过在适当条件下将(构建r1基团或r
12
)的中间体binder与中间体lm偶联来制备，包括下文方法和实施例中合适的其变体或替代形式。本领域技术人员可根据本领域常规技术制备本发明式(i)化合物或式(ii)化合物的盐、外消旋体、对映异构体、氨基甲酸盐、磷酸盐、硫酸盐、盐酸盐和前药形式。
[0334]
中间体lm的通用制备方法
[0335]
方案1.中间体lm(poma-n-linker-cooh)的通用制备方法(参考专利cn 109912655 a，其内容通过引用方式整体并入本文中)：其中n为0-20的整数。
[0336]
方案2.中间体lm(len-n-c
n-cooh)的通用制备方法(参考专利cn 109912655 a，其内容通过引用方式整体并入本文中)：其中n为1-20的整数。
[0337]
方案3.中间体lm(po-n-c
n-i)的通用制备方法：其中n为0-20的整数。
[0338]
方案4.中间体lm(len/poma-cc-linker-oms)的通用制备方法：其中n为0-20的整数。
[0339]
方案5.中间体lm(len/poma-c-c
n-oms)的通用制备方法：其中n为0-20的整数。
[0340]
方案6.中间体lm(poma-s-c
n-cooh)的通用制备方法：cooh)的通用制备方法：
其中n为1-20的整数。
[0341]
方案7.硫取代泊马度胺peg链羧酸系列化合物的通用制备方法：其中n为1-20的整数。
[0342]
方案8.中间体lm(len-s-c
n-cooh)的通用制备方法：其中n为1-20的整数。
[0343]
方案9.硫基取代来那度胺peg链羧酸系列化合物的通用制备方法：其中n为1-20的整数。
[0344]
方案10.中间体lm(len-s-cn-br)的通用制备方法：br)的通用制备方法：其中n为1-20的整数。
[0345]
方案11.中间体lm(len-o-c
n-br)的通用制备方法：其中n为1-20的整数。
[0346]
方案12.中间体lm(vhl-co-linker-cooh)的通用制备方法(参考专利cn 109912655 a，其内容通过引用方式整体并入本文中)：其中n为1-20的整数。
[0347]
方案13.中间体lm(vhl-co-linker-br)的通用制备方法(参考专利kr20170132934(a)，其内容通过引用方式整体并入本文中)其中n为1-20的整数。
[0348]
方案14.中间体lm(vhl-linker-ots/i)的通用制备方法其中n为1-20的整数。
[0349]
本发明化合物的通用制备方法
[0350]
方案15.通过缩合反应合成本发明protac化合物的方法poi显示中间体binder的反应基团，e3配体对应于本发明化合物中的r2或r
22
。
[0351]
方案16.通过取代反应合成本发明protac化合物的方法：poi显示中间体binder的反应基团，e3配体对应于本发明化合物中的r2或r
22
。
[0352]
方案17.通过click反应合成本发明protac化合物的方法：poi显示中间体binder的反应基团，e3配体对应于本发明化合物中的r2或r
22
。
[0353]
上述方案所得的化合物可根据本领域技术人员熟知的方法，进一步通过取代基等进行修饰而获得其他目标化合物。制备实施例
[0354]
中间体binder的制备实施例
[0355]
中间体binder的制备实施例1：化合物siais230138的合成
[0356]
第一步
[0357]
将4-氟-3-硝基苯磺酰胺(4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide)(1.0g，4.5mmol)溶于20ml四氢呋喃中，依次加入1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶(1-boc-4-(aminomethyl)piperidine)(0.97g，4.5mmol)和三乙胺(0.68g，6.8mmol，0.93ml)，室温下
反应12h，反应完全。减压蒸馏，去除溶剂，柱层析(硅胶，pe/ea＝1/1-ea)。得到siais230121，黄色粉末，m＝1.7g，收率(产率)＝90％。1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ8.58(t,j＝6.1hz,1h),8.47(d,j＝2.3hz,1h),7.82(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.38
–
7.25(m,3h),3.36(t,j＝6.6hz,2h),2.68(s,2h),1.84(m,1h),1.68(dd,j＝13.6,3.5hz,2h),1.39(s,9h),1.09(qd,j＝12.3,4.3hz,2h).
[0358]
第二步
[0359]
2-[(1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-[4-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪-1-基]苯甲酸(0.78g，1.36mmol)和siais230121(0.56g，1.36mmol)加入到20ml二氯甲烷中，加入edci(0.40g，2.04mmol)和dmap(0.24g，2.04mmol)，反应体系变澄清。反应12h，原料反应完全。加入30ml二氯甲烷稀释，饱和食盐水洗涤，减压蒸馏除去溶剂，柱层析，得到siais230126，黄色粉末，m＝1.17g，收率＝89％。
[0360]
第三步
[0361]
将siais230126(1.17g，1.21mmol)溶于20ml二氯甲烷中，加入5ml三氟乙酸，室温下反应30min。反应完全后，减压蒸馏除去有机溶剂和三氟乙酸，冻干成粉末，得到化合物siais230138，黄色固体，m＝1.05g，收率＝100％。1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.79(s,1h),11.70(s,1h),10.78(s,1h),9.01(s,1h),8.73(s,1h),8.69(j＝6.2hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.06(d,j＝2.6hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.59(d,j＝2.6hz,1h),7.56
–
7.49(m,2h),7.42
–
7.36(m,2h),6.72(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.42(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.26(d,j＝2.4hz,1h),3.62(d,j＝13.2hz,2h),3.53(d,j＝4.9hz,2h),3.38
–
3.22(m,8h),2.81(q,j＝11.9hz,2h),2.76
–
2.61(m,2h),2.36(s,2h),2.01(s,2h),1.97
–
1.89(m,1h),1.85(d,j＝13.8hz,2h),1.43(q,j＝8.5,7.4hz,4h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
45
h
52
cln8o6s
+
[m+h]
+
,867.3414；实测值,867.3410.
[0362]
中间体binder的制备实施例2：化合物siais255123的合成
[0363]
参考中间体binder的制备实施例1的合成方法合成了化合物siais255123。
[0364]
化合物siais155122，黄色粉末。
[0365]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ8.56(s,1h),8.48(d,j＝2.3hz,1h),7.84(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.33(s,2h),7.28(d,j＝9.2hz,1h),3.71(d,j＝13.1hz,1h),3.35(t,j＝6.5hz,2h),2.84(ddd,j＝13.4,10.6,3.1hz,1h),2.68(s,1h),1.81(dt,j＝8.5,4.1hz,2h),1.63(dt,j＝12.9,3.9hz,1h),1.46
–
1.15(m,12h).
[0366]
化合物siais255123，黄色粉末，总收率94％，m＝1.30g。
[0367]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(t,j＝2.2hz,1h),11.69(s,1h),9.45(s,1h),8.70(t,j＝6.3hz,1h),8.65(s,1h),8.58(d,j＝2.3hz,1h),8.23(s,1h),8.05(d,j＝2.7hz,1h),7.85(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.57(d,j＝2.7hz,1h),7.55
–
7.51(m,2h),7.43
–
7.37(m,2h),7.16(d,j＝9.4hz,1h),7.12
–
7.06(m,2h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.41(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.26(d,j＝2.4hz,1h),3.67(d,j＝13.0hz,2h),3.58(s,2h),3.39(q,j＝7.9,7.2hz,2h),3.25(dd,j＝35.3,12.2hz,4h),3.02(s,2h),2.84
–
2.61(m,4h),2.20(s,2h),2.02(s,2h),1.82(t,j＝15.4hz,2h),1.59(t,j＝13.2hz,1h),1.45(t,j＝6.4hz,2h),1.28
–
1.17(m,1h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
45
h
52
cln8o6s
+
[m+h]
+
,867.3414；实测值,867.3414.
[0368]
中间体binder的制备实施例3：化合物siais268193的合成
[0369]
第一步
[0370]
将4-氟-3-硝基苯磺酰胺(4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide)(1.0g，4.5mmol)溶于20ml四氢呋喃中，依次加入丙炔胺(0.30g，5.5mmol)和三乙胺(0.91g，9.0mmol，1.25ml)，室温下反应12h，反应完全。减压蒸馏，除去溶剂，加入5ml甲醇，搅拌，加入30ml水析出产物siais268192。黄色粉末，m＝1.0g，收率＝90％。
[0371]
第二步
[0372]
2-[(1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基]-4-[4-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪-1-基]苯甲酸(1.00g，1.75mmol)和siais268192(0.45g，1.75mmol)加入到20ml二氯甲烷中，加入edci(0.50g，2.63mmol)和dmap(0.32g，2.63mmol)，反应体系变澄清。反应12h，原料反应完全。加入30ml二氯甲烷稀释，饱和食盐水洗涤，减压蒸馏除去溶剂，柱层析，得到黄色粉末。siais268193，m＝1.29g，收率＝91％。
[0373]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.70(s,1h),11.35(s,1h),8.79(t,j＝5.9hz,1h),8.60(d,j＝2.3hz,1h),8.06(d,j＝2.6hz,1h),7.93(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.57(d,j＝2.6hz,1h),7.54
–
7.48(m,2h),7.38
–
7.31(m,2h),7.13(d,j＝9.3hz,1h),7.04(d,j＝8.4hz,2h),6.67(dd,j＝9.1,2.4hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.18(d,j＝2.4hz,1h),5.76(s,1h),4.27(dd,j＝5.9,2.5hz,2h),3.27(s,1h),3.07(s,4h),2.76(s,2h),2.21(s,4h),2.14(s,2h),1.95(s,2h),1.38(t,j＝6.5hz,2h),0.92(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
42
h
43
cln7o6s
+
[m+h]
+
,808.27；实测值,808.62。
[0374]
中间体binder的制备实施例4：化合物siais268115的合成
[0375]
第一步
[0376]
将2-溴-6-羟基苯甲醛(1.0g,5.0mmol)溶于10ml dmf中,冷却至0℃，加入nah(1.5equiv),室温下搅拌15min,加入3-(碘甲基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯(1.5equiv)，50℃反应过夜，饱和氯化铵淬灭反应，ea萃取2次，饱和食盐水洗涤3次，硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，柱层析(pe
–
pe/ea＝1/1)，得到白色固体siais268118，收率54％。
[0377]
将siais268118(1.07g,2.9mmol)溶于混合溶剂(dmf/h2o＝10/1，10ml)中，依次加入对氯苯硼酸(0.54g,3.5mmol)、pd(pph3)2cl2(102mg,0.15mmol)和k2co3(1.2g,8.7mmol)，ar气鼓泡5min，加热到110℃，反应8h，反应完全。加水淬灭反应，dcm萃取(50ml
×
3)，饱和食盐水洗涤(50ml
×
3)，减压蒸馏除去有机溶剂，柱层析(硅胶，pe/ea＝1/1)。得到siais268129，淡黄色油状物，m＝1.07g,w＝92％.
[0378]
第二步
[0379]
将siais268129(1.07g,2.7mmol)溶于50ml甲醇中，降温至0℃，依次加入2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯(0.94g,2.7mmol)、nabh3cn(0.25g,4.1mmol)、zncl2(0.37g,2.7mmol)。缓慢升温到室温，反应过夜。加水淬灭反应，dcm萃取(50ml
×
3)，饱和食盐水洗涤(50ml
×
3)，减压蒸馏除去有机溶剂。
[0380]
得到的粗产物用meoh/thf＝1/1的混合溶剂50ml溶解，加入2.0当量1m的氢氧化钠水溶液，升温至50℃，反应48h。酯水解完全，冷却到室温。用5％的稀盐酸调节ph＝5
–
6，ea萃取(50ml
×
3)，饱和食盐水洗涤(50ml
×
3)，减压蒸馏除去有机溶剂，柱层析(硅胶，dcm/meoh＝10/1)。得到白色固体siais268138，m＝1.54g,w＝80％.ms(esi)m/z:计算值c
40
h
43
cln5o
6+
[m+h]
+
,724.29；实测值,724.41。
[0381]
第三步
[0382]
取化合物siais268138(0.54g,0.75mmol)溶于20ml二氯甲烷中，依次加入3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺(0.24g,0.75mmol)、edci(0.22g,1.13mmol)和dmap(138mg,1.13mmol)，室温下反应过夜，加水淬灭反应，dcm萃取(50ml
×
3)，饱和食盐水洗涤(50ml
×
3)，减压蒸馏除去有机溶剂。柱层析(硅胶，dcm/meoh＝10/1)。
[0383]
将得到的产物溶于10ml二氯甲烷中，加入2ml三氟乙酸，反应2h，监测反应。待反应完全，减压蒸馏除去二氯甲烷和三氟乙酸。得到siais268115，收率＝90％.
[0384]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.50(s,1h),8.64(s,2h),8.36(d,j＝2.2hz,1h),8.32(t,j＝5.9hz,1h),7.90(d,j＝2.7hz,1h),7.63
–
7.55(m,2h),7.50(d,j＝8.4hz,2h),7.45(d,j＝8.4hz,2h),7.40(t,j＝2.9hz,1h),7.34(t,j＝7.9hz,1h),7.22(d,j＝2.6hz,1h),
7.05(d,j＝8.3hz,1h),6.86(d,j＝7.6hz,1h),6.77(d,j＝9.1hz,1h),6.62(dd,j＝8.8,2.4hz,1h),6.34
–
6.21(m,2h),4.14(d,j＝5.6hz,2h),4.10
–
4.00(m,2h),3.90(dd,j＝10.5,7.1hz,2h),3.84(dd,j＝11.0,3.2hz,2h),3.29
–
3.20(m,5h),2.98(s,4h),2.31(s,4h),1.85(ddd,j＝11.3,7.6,4.0hz,1h),1.60(d,j＝11.1hz,2h),1.31
–
1.18(m,4h).ms(esi)m/z:计算值c
47
h
50
cln8o8s
+
[m+h]
+
,921.32；实测值,921.77。
[0385]
中间体binder的制备实施例5：化合物siais346181的合成
[0386]
第一步
[0387]
将siais268115(0.34g,0.37mmol)溶于溶于10ml甲醇中，加入n-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛(88mg,0.56mmol)、0.25ml醋酸和氰基硼氢化钠(70mg,1.12mmol)，反应过夜。柱层析(dcm-dcm/meoh＝10/1)得到黄色粉末，直接投入到下一步反应中。
[0388]
第二步
[0389]
将第一步的产物溶于10ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸，反应2h,反应完全。旋蒸除去溶剂和三氟乙酸，冻干得到siais346181，黄色粉末。m＝0.30g,收率＝84％.1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(d,j＝2.3hz,1h),8.09(d,j＝2.5hz,1h),7.87(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.76(d,j＝2.4hz,1h),7.62(d,j＝8.9hz,1h),7.57
–
7.53(m,2h),7.48(d,j＝8.4hz,2h),7.33(d,j＝8.4hz,2h),7.25(d,j＝8.3hz,1h),7.03
–
6.97(m,2h),6.78(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.54(d,j＝3.5hz,1h),6.43(d,j＝2.3hz,1h),4.56(d,j＝13.5hz,1h),4.52
–
4.46(m,2h),4.47
–
4.42(m,1h),4.41
–
4.37(m,1h),4.03
–
3.92(m,5h),3.57(s,3h),3.50
–
3.39(m,10h),3.00(h,j＝5.4hz,1h),2.95(s,1h),2.85(s,1h),1.96(ddt,j＝11.5,7.9,4.0hz,1h),1.71(d,j＝14.6hz,2h),1.44
–
1.33(m,3h).ms(esi)m/z:计算值c
49
h
55
cln9o8s
+
[m+h]
+
,964.3577；实测值,964.3613。
[0390]
中间体binder的制备实施例6：化合物siais346012的合成
[0391]
第一步
[0392]
将化合物siais230121(5.0g,12.1mmol)溶于50ml二氯甲烷中，加入5ml三氟乙酸，反应3h，至原料反应完全。旋蒸，除去溶剂和三氟乙酸。加入50ml水和10ml乙腈，产物溶解，逐滴加入饱和nahco3水溶液直至无气泡产生，此时ph＝8
–
9，产物析出。过滤，用水洗涤，抽干，得到黄色固体粉末。收率＝98％.
[0393]
第二步
[0394]
化合物siais255056(1.0g,3.18mmol)溶于50ml甲醇中，加入n-叔丁氧羰基-4-哌啶酮(0.95g,4.77mmol),搅拌30min,加入1ml acoh,搅拌30min,加入nabh3cn(0.60g,9.54mmol),室温下反应12h。饱和碳酸氢钠淬灭反应，二氯甲烷萃取，旋蒸除去溶剂，柱层析。dcm/meoh＝10/1,收率＝70％.ms(esi)m/z:计算值c
22
h
36
n5o6s
+
[m+h]
+
,498.24；实测值,498.50。
[0395]
第三步
[0396]
以siais315187为原料，参考中间体binder的制备实施例1的合成方法合成了化合物siais346012。1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.50(s,1h),8.36(d,j＝2.1hz,1h),8.32(t,j＝5.4hz,1h),7.90(d,j＝2.6hz,1h),7.59(d,j＝8.8hz,2h),7.42
–
7.38(m,1h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.24(d,j＝2.6hz,1h),7.05(d,j＝8.4hz,2h),6.78(d,j＝9.2hz,1h),6.61(dd,j＝8.8,2.3hz,1h),6.28(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.25(d,j＝2.4hz,1h),3.27
–
3.20(m,4h),3.00(s,3h),2.83(s,4h),2.73(s,2h),2.18(d,j＝20.0hz,6h),2.09(t,j＝10.9hz,2h),1.96(s,2h),1.79(d,j＝12.3hz,2h),1.68(d,j＝12.3hz,2h),1.62
–
1.50(m,3h),1.39(t,j＝6.4hz,2h),1.25
–
1.13(m,2h),0.93(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
50
h
61
cln9o6s
+
[m+h]
+
,950.4149；实测值,950.4180。
[0397]
中间体binder的制备实施例7：化合物siais363080的合成
[0398]
第一步
[0399]
siais230138(0.50g,0.58mmol)溶于10ml nmp中，依次加入碳酸钾(2.0equiv)、碘化钠(2.0equiv)和溴代物(2.0equiv)，50℃加热过夜,反相柱分离提纯(ch3cn/h2o),得到化合物siais363080a.ms(esi)m/z:计算值c
54
h
69
cln9o8s
+
[m+h]
+
,1038.47；实测值,1039.52。
[0400]
第二步
[0401]
将得到的siais363080a溶于10ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸，反应2h,旋蒸除去溶剂和三氟乙酸，得到siais363080的三氟乙酸盐。m＝0.30g，收率＝55％。1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.63(d,j＝2.3hz,1h),8.14(s,1h),7.93(d,j＝2.1hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.64
–
7.57(m,2h),7.35(d,j＝8.0hz,2h),7.10(d,j＝8.1hz,2h),7.07(d,j＝9.3hz,1h),6.82(d,j＝10.1hz,1h),6.62(d,j＝3.5hz,1h),6.50(s,1h),3.76(d,j＝13.8hz,2h),3.71
–
3.64(m,4h),3.43(dd,j＝18.8,9.3hz,4h),3.29
–
3.20(m,4h),3.12
(t,j＝7.7hz,2h),3.09
–
3.00(m,2h),2.80(t,j＝11.7hz,2h),2.74(s,3h),2.35(t,j＝4.5hz,2h),2.25
–
2.17(m,2h),2.11(s,3h),2.07(s,2h),1.72(q,j＝13.3hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.01(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
49
h
61
cln9o6s
+
[m+h]
+
,938.4149；实测值,938.4173。
[0402]
中间体binder的制备实施例8：化合物siais363102的合成
[0403]
第一步
[0404]
siais230138(0.25g,0.29mmol)溶于10ml甲醇中，加入n-叔丁氧羰基-(甲氨基)乙醛(60mg,0.34mmol)、0.25ml醋酸和氰基硼氢化钠(55mg,0.88mmol)，反应过夜。柱层析(dcm-dcm/meoh＝10/1)得到siais363098(黄色粉末，收率＝70％)。ms(esi)m/z:计算值c
53
h
67
cln9o8s
+
[m+h]
+
,1024.45；实测值,1024.87。
[0405]
第二步
[0406]
将上面的产物溶于10ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸，反应2h,反应完全。旋蒸除去溶剂和三氟乙酸，冻干得到siais363102，黄色粉末。1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.64(d,j＝2.3hz,1h),8.12(s,1h),7.91
–
7.85(m,2h),7.65
–
7.59(m,2h),7.36(d,j＝8.3hz,2h),7.10(d,j＝8.4hz,2h),7.05(d,j＝9.3hz,1h),6.82(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),6.59(d,j＝3.5hz,1h),6.48(d,j＝2.3hz,1h),3.74(t,j＝12.2hz,3h),3.69(s,2h),3.53(dd,j＝14.0,5.4hz,4h),3.47
–
3.38(m,4h),3.23(t,j＝12.5hz,2h),3.10(t,j＝12.6hz,2h),2.82-2.78(m,2h),2.80(s,3h),2.33(s,2h),2.15-2.05(m,5h),1.82-1.75(m,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.01(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
48
h
59
cln9o6s
+
[m+h]
+
,924.3992；实测值,924.4006。
[0407]
中间体binder的制备实施例9：化合物siais363101的合成
[0408]
参考中间体binder的制备实施例1的合成方法合成了化合物siais363101.1h nmr
(500mhz,甲醇-d4)δ8.64(d,j＝2.3hz,1h),8.06(d,j＝2.5hz,1h),7.86(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.73(d,j＝2.5hz,1h),7.60(d,j＝8.9hz,1h),7.53(d,j＝3.5hz,1h),7.33(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.3hz,1h),6.77(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.51(d,j＝3.5hz,1h),6.39(d,j＝2.4hz,1h),3.72(d,j＝13.2hz,2h),3.68(s,2h),3.43(d,j＝10.6hz,2h),3.29(d,j＝6.9hz,2h),3.23(t,j＝11.8hz,2h),3.10(tt,j＝11.9,3.9hz,1h),2.81(q,j＝12.3,10.7hz,2h),2.36
–
2.30(m,2h),2.10(s,4h),1.98(d,j＝12.0hz,2h),1.75
–
1.70(m,1h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.43(td,j＝12.5,3.5hz,2h),1.22(qd,j＝13.3,3.3hz,2h),1.00(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
46
h
54
cln8o6s
+
[m+h]
+
,881.3570；实测值,881.3556。
[0409]
中间体binder的制备实施例10：化合物siais363103的合成
[0410]
参考中间体binder的制备实施例1的合成方法合成了化合物siais363103。1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.88(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.72(d,j＝2.5hz,1h),7.60(d,j＝8.9hz,1h),7.53(d,j＝3.5hz,1h),7.33(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.00(d,j＝9.3hz,1h),6.77(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.50(d,j＝3.5hz,1h),6.38(d,j＝2.4hz,1h),3.71(d,j＝13.8hz,2h),3.68(s,2h),3.47
–
3.34(m,5h),3.22(t,j＝12.6hz,2h),2.81(q,j＝12.7,11.2hz,2h),2.38
–
2.29(m,2h),2.10(s,2h),1.09
–
1.93(m,1h),1.85
–
1.80(m,4h),1.77
–
1.73(m,2h),1.64
–
1.55(m,4h),1.00(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
46
h
54
cln8o6s
+
[m+h]
+
,881.3570；实测值,881.3582。
[0411]
中间体binder的制备实施例11：化合物siais364025的合成
[0412]
第一步
[0413]
将化合物siais363101(100mg,0.11mmol)溶于10ml甲醇中，加入2-羟基吗啉-4-羧酸叔丁酯(28mg,0.136mmol)、100ul醋酸和氰基硼氰化钠(21mg.0.33mmol),40℃反应过夜，
得到siais363130,黄色粉末。收率＝92％.ms(esi)m/z:计算值c
55
h
71
cln9o9s
+
[m+h]
+
,1068.48；实测值,1068.71。
[0414]
第二步
[0415]
siais363130(100mg,0.094mmol)溶于5ml dmf中，加入三苯基膦(49mg,0.19mmol),冷却至0℃，加入diad(37ul,0.19mmol).反应过夜，柱层析(pe-ea-dcm/meoh＝10/1).ms(esi)m/z:计算值c
55
h
69
cln9o8s
+
[m+h]
+
,1050.47；实测值,1050.49。
[0416]
第三步
[0417]
将上面的产物溶于5ml二氯甲烷中，加入0.5ml三氟乙酸，反应2h，旋蒸除去溶剂和三氟乙酸，冻干得到siais364025。黄色粉末，收率＝59％。1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.87(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.70
–
7.62(m,2h),7.50(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.4hz,1h),6.79(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.48(d,j＝3.4hz,1h),6.39(d,j＝2.4hz,1h),3.70-3.50(m,12h),3.48
–
3.36(m,3h),3.32-3.25(m,2h),3.21
–
3.11(m,2h),2.86
–
2.72(m,2h),2.32-2.25(m,4h),2.11(s,2h),2.07(d,j＝13.0hz,2h),1.76(t,j＝3.5hz,1h),1.70
–
1.59(m,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.27-1.22(m,2h),1.00(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
50
h
61
cln9o6s
+
[m+h]
+
,950.4149；实测值,950.4209。
[0418]
中间体binder的制备实施例12：化合物siais364043的合成
[0419]
参考中间体binder的制备实施例11的合成方法合成了化合物siais364043.1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(d,j＝2.3hz,1h),7.98(d,j＝2.6hz,1h),7.83(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.59(d,j＝8.9hz,1h),7.55(d,j＝2.5hz,1h),7.44(d,j＝3.4hz,1h),7.31(d,j＝8.4hz,2h),7.06(d,j＝8.4hz,2h),6.95(d,j＝9.5hz,1h),6.70(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.40(d,j＝3.4hz,1h),6.28(d,j＝2.3hz,1h),3.84
–
3.80(m,3h),3.75-3.55(m,5h),3.42(d,j＝7.6hz,2h),3.37
–
3.34(m,2h),3.17(dd,j＝6.2,4.3hz,4h),2.99(s,1h),2.86(s,1h),2.26(t,j＝6.6hz,2h),2.08(s,3h),2.02-1.95(m,2h),1.92-1.85(m,4h),1.72(dt,j＝15.8,7.5hz,2h),1.53(t,j＝6.4hz,2h),1.34
–
1.26(m,2h),0.98(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
50
h
61
cln9o6s
+
[m+h]
+
,950.4149；实测值,950.4176。
[0420]
中间体binder的制备实施例13：化合物siais360129的合成
[0421]
第一步
[0422]
将3-(三氟甲磺酰基)-4-氟苯磺酰胺(1.0g,3.3mmol)溶于20二氯甲烷中，依次加入l-天冬氨酸-4-甲酯(0.72g,5.0mmol)和dipea(1.09ml,6.6mmol),室温下反应8h，反应完全，减压蒸馏除去溶剂，加入nahco3(aq.),乙醚萃取除去杂质，5％hcl(aq.)酸化，过滤，抽干得到siais346151,白色粉末，收率＝76％.ms(esi)m/z:计算值c
12
h
12
f3n2o8s
2-[m-h]-,433.00；实测值,433.28。
[0423]
第二步
[0424]
将siais346151(0.50g,1.15mmol)溶于10ml thf中，冷却至0度，加入硼烷-四氢呋喃溶液(3.45mmol),室温下反应6h,反应完全，甲醇淬灭反应，加入碳酸氢钠水溶液，二氯甲烷萃取3次，饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，柱层析(pe-pe/ea＝1/3),得到siais346153,收率＝74％.ms(esi)m/z:计算值c
12
h
16
f3n2o7s
2+
[m+h]
+
,421.03；实测值,421.24。
[0425]
第三步
[0426]
将siais346153(0.89g,2.1mmol)溶于dcm/thf＝4/1的混合溶剂中，冷却至0度，依次加入三乙胺(0.35ml,2.5mmol)和甲基磺酰氯(0.20ml,2.5mmol),反应2.5h，反应完全，碳酸氢钠(aq.)淬灭反应，二氯甲烷萃取3次，饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，柱层析(pe-pe/ea＝1/1),得到siais360123,收率＝64％.ms(esi)m/z:计算值c
13
h
16
f3n2o9s
3-[m-h]-,497.00；实测值,497.18。
[0427]
第四步
[0428]
将siais360123(0.68g,1.36mmol)溶于15ml甲醇中，氮气鼓泡5min，依次加入苯硫酚(0.23g,2.05mmol)和三乙胺(0.68ml)，反应12h，反应完全，碳酸氢钠(aq.)淬灭反应，二氯甲烷萃取3次，饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，柱层析(pe-pe/ea＝1/1)，得到siais360124，m＝0.36g,收率＝51％.ms(esi)m/z:计算值c
18
h
18
f3n2o6s
3-[m-h]-,511.02；实测值,511.22。
[0429]
第五步
[0430]
将siais360123(0.35g,0.68mmol)溶于15ml二氯甲烷中，冷却至-78℃，加入1.5m dibal-h甲苯溶液(1.4ml,2.05mmol),反应1.5h，原料反应完全。使用甲醇淬灭反应，加入酒
石酸钾钠溶液，二氯甲烷萃取3次，饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，柱层析(pe-pe/ea＝1/1),得到siais360125，m＝0.25g,收率＝76％.ms(esi)m/z:计算值c
17
h
16
f3n2o5s
3-[m-h]-,481.02；实测值,481.26。
[0431]
第六步
[0432]
将化合物siais360125(0.25g,0.52mmol)溶于10ml甲醇中，加入1-叔丁氧羰基哌嗪(0.14g,0.78mmol)、0.14ml醋酸和氰基硼氰化钠(98mg.1.56mmol),反应12h，反应完全，碳酸氢钠(aq.)淬灭反应，二氯甲烷萃取3次，饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，柱层析(dcm-dcm/meoh＝10/1)，得到siais360126，m＝0.31g,收率＝92％.ms(esi)m/z:计算值c
26
h
36
f3n4o6s
3+
[m+h]
+
,653.17；实测值,653.37。
[0433]
后面的步骤参考中间体binder的制备实施例1的合成方法合成了化合物siais360129.1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ9.00(s,1h),8.17(d,j＝2.3hz,1h),8.00(dd,j＝9.4,2.3hz,1h),7.77(d,j＝8.7hz,2h),7.42(d,j＝8.4hz,2h),7.32
–
7.28(m,2h),7.23(dd,j＝8.5,6.8hz,2h),7.19
–
7.13(m,4h),7.01(d,j＝9.2hz,1h),6.97(d,j＝8.9hz,2h),4.19
–
4.10(m,2h),3.93(s,2h),3.60(s,2h),3.45
–
3.35(m,4h),3.21(s,5h),3.00
–
2.60(m,8h),2.28(s,2h),2.04(s,3h),1.95(s,1h),1.48(t,j＝6.5hz,2h),1.00(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
47
h
57
clf3n6o5s
3+
[m+h]
+
,973.3188；实测值,973.3204。
[0434]
中间体binder的制备实施例13：化合物siais360149的合成
[0435]
参考中间体binder的制备实施例1的合成方法合成了化合物siais360149。1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ9.28(s,1h),8.24(d,j＝2.3hz,1h),8.07(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.76(d,j＝8.9hz,2h),7.52(t,j＝6.0hz,1h),7.42(d,j＝8.4hz,2h),7.26(d,j＝9.5hz,1h),7.17(d,j＝8.4hz,2h),6.96(d,j＝9.2hz,2h),3.93(s,2h),3.60(s,2h),3.47(d,j＝6.5hz,3h),3.45
–
3.11(m,13h),3.02(s,3h),2.81(s,2h),2.29(s,2h),2.05(s,2h),1.89(t,j＝7.5hz,2h),1.48(t,j＝6.4hz,2h),1.00(s,6h).ms(esi)m/z:计算值c
40
h
51
clf3n6o5s
2+
[m+h]
+
,851.2997；实测值,851.2974。
[0436]
中间体lm制备实施例
[0437]
中间体lm制备实施例1：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((2-碘乙基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(siais268006)的制备
dione)。
[0444]
后面步骤参照参照中间体lm制备实施例1的步骤2和步骤3的方法，制备得到siais268007，不同之处在于步骤2中以二氯甲烷替代所述混合溶剂为溶剂，终产物使用dcm/ea＝5/1柱层析。
[0445]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.09(s,1h),7.60(dd,j＝8.5,7.0hz,1h),7.14(d,j＝8.5hz,1h),7.04(d,j＝7.0hz,1h),6.68(t,j＝6.2hz,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.39(q,j＝6.6hz,2h),3.31(t,j＝6.9hz,2h),2.88(ddd,j＝16.9,13.8,5.4hz,1h),2.62
–
2.52(m,1h),2.12
–
2.01(m,3h).
[0446]
中间体lm制备实施例3：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((4-碘丁基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(siais255191)的制备
[0447]
参照中间体lm制备实施例2的方法，制备得到siais255191，不同之处在于以4-氨基丁醇替代2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺为起始原料，步骤2中以二氯甲烷替代所述混合溶剂为溶剂。
[0448]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.05(s,1h),7.83
–
7.68(m,1h),7.56(dd,j＝8.6,6.9hz,1h),7.11(dd,j＝7.7,6.0hz,2h),5.06(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.35
–
3.26(m,1h),2.97
–
2.81(m,2h),2.65
–
2.53(m,2h),2.18(t,j＝8.1hz,1h),2.11
–
1.97(m,2h),1.96
–
1.85(m,4h).
[0449]
中间体lm制备实施例4：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((5-碘戊基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(siais264016)的制备
[0450]
参照中间体lm制备实施例2的方法，制备得到siais264016，不同之处在于以5-氨基戊醇替代2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺为起始原料，步骤2中以二氯甲烷替代所述混合溶剂为溶剂。
[0451]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.09(s,1h),7.58(dd,j＝8.6,7.0hz,1h),7.11(d,j＝8.7hz,1h),7.02(d,j＝7.0hz,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.29(t,j＝6.9hz,4h),2.88(ddd,j＝16.6,13.6,5.2hz,1h),2.64
–
2.55(m,1h),2.07
–
1.99(m,1h),1.86
–
1.75(m,2h),1.68(s,1h),1.59(q,j＝7.4hz,2h),1.43(dd,j＝8.5,6.3hz,2h).
[0452]
中间体lm制备实施例5：2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-((6-碘己基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(siais264018)的制备
[0453]
参照中间体lm制备实施例2的方法，制备得到siais264018，不同之处在于以6-氨基己醇替代2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺为起始原料，步骤2中以二氯甲烷替代所述混合溶剂为溶剂。
[0454]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.09(s,1h),7.58(dd,j＝8.5,7.0hz,1h),7.10(d,j＝8.6hz,1h),7.02(d,j＝7.0hz,1h),6.54(t,j＝5.9hz,1h),5.05(dd,j＝12.7,5.4hz,1h),3.28(q,j＝6.7hz,4h),2.95
–
2.83(m,1h),2.63
–
2.55(m,1h),2.08(d,j＝4.9hz,1h),2.06
–
1.99(m,1h),1.77(t,j＝7.0hz,2h),1.57(t,j＝7.1hz,2h),1.38(p,j＝5.0hz,4h).
[0455]
中间体lm制备实施例6：4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁-3-炔-1-基甲磺酸酯(siais255120)的制备
[0456]
根据方案4，在步骤1中，将3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(0.50g,1.5mmol)溶于5ml dmf中，ar气鼓泡5min，依次加入3-炔基丁醇(0.21g,3.0mmol)、pd(pph3)2cl2(0.10g,0.15mmol)和cui(57mg,0.30mmol)。搅拌5min，加入2.5ml三乙胺，加热到80℃，反应过夜。冷却到室温，用50ml水淬灭反应，乙酸乙酯萃取(3 x 50ml),合并有机相，水洗(2 x 30ml),饱和食盐水洗(50ml),无水na2so4干燥，减压蒸去溶剂，粗品经柱层析(dcm/meoh＝5/1)得到醇中间体。淡黄色固体，m＝0.50g。
[0457]
在步骤2中，将上述中间体溶于15ml dcm中，依次加入三乙胺(0.44g,4.4mmol)和甲基磺酰氯(0.25g,2.2mmol)，体系变澄清，反应过夜。将反应液用饱和食盐水洗涤，减压蒸去溶剂，柱层析(dcm/meoh＝5/1)得到siais255120。淡黄色固体，m＝0.35g。
[0458]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.01(s,1h),7.74(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.67(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.54(t,j＝7.6hz,1h),5.16(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.52
–
4.27(m,4h),3.24(s,3h),3.02
–
2.87(m,3h),2.67
–
2.57(m,1h),2.42(qd,j＝13.3,4.4hz,1h),2.03(m,1h).
[0459]
中间体lm制备实施例7：5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基甲磺酸酯(siais255121)的制备
[0460]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais255121，不同之处在于以4-炔
基戊醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0461]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.00(s,1h),7.72(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.66(dd,j＝7.8,1.0hz,1h),7.53(t,j＝7.6hz,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.48(d,j＝17.8hz,1h),4.38
–
4.28(m,3h),3.20(s,3h),3.00
–
2.86(m,1h),2.61m,3h),2.45(dd,j＝13.1,4.5hz,1h),2.00(m,3h).
[0462]
中间体lm制备实施例8：6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基甲磺酸酯(siais255119)的制备
[0463]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais255119，不同之处在于以5-炔基己醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0464]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ10.99(s,1h),7.71(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.65(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.52(t,j＝7.6hz,1h),5.14(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.46(d,j＝17.7hz,1h),4.31(d,j＝17.7hz,1h),4.27(t,j＝6.4hz,2h),3.17(s,3h),2.91(m,1h),2.55(m,3h),2.48
–
2.42(m,1h),2.01(m,1h),1.88
–
1.80(m,2h),1.67(m,2h).
[0465]
中间体lm制备实施例9：7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基甲磺酸酯(siais292017)的制备
[0466]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais292017，不同之处在于以6-炔基庚醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0467]1h nmr(500mhz,dmso)δ10.99(s,1h),7.71(dd,j＝7.6,0.8hz,1h),7.64(dd,j＝7.6,0.9hz,1h),7.52(t,j＝7.6hz,1h),5.13(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.45(d,j＝17.7hz,1h),4.31(d,j＝17.7hz,1h),4.22(t,j＝6.4hz,2h),3.15(d,j＝1.4hz,3h),2.90(tt,j＝18.3,5.0hz,1h),2.62
–
2.56(m,1h),2.51(t,j＝4.0hz,2h),2.48
–
2.41(m,1h),2.05
–
1.98(m,1h),1.72(dd,j＝14.6,6.7hz,2h),1.61(dd,j＝13.9,6.5hz,2h),1.54
–
1.48(m,2h).
[0468]
中间体lm制备实施例10：8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基甲磺酸酯(siais292020)的制备
[0469]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais292020，不同之处在于以7-炔基辛醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0470]1h nmr(500mhz,dmso)δ10.99(s,1h),7.70(dd,j＝7.6,0.7hz,1h),7.63(dd,j＝7.6,0.9hz,1h),7.51(dd,j＝9.7,5.5hz,1h),5.14(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.45(d,j＝17.7hz,1h),4.31(d,j＝17.6hz,1h),4.18(dt,j＝6.5,4.1hz,2h),2.90(tt,j＝19.0,5.4hz,1h),2.60(d,j＝17.6hz,1h),2.49
–
2.46(m,2h),2.46
–
2.40(m,1h),2.05
–
1.98(m,1h),1.68(dd,j＝14.3,6.8hz,2h),1.58(dd,j＝14.7,7.2hz,2h),1.48
–
1.38(m,4h).
[0471]
中间体lm制备实施例11：9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基甲磺酸酯(siais255127)的制备
[0472]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais255127，不同之处在于以8-炔基壬醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0473]1h nmr(500mhz,dmso)δ11.00(s,1h),7.70(d,j＝7.4hz,1h),7.63(d,j＝7.0hz,1h),7.52(t,j＝7.6hz,1h),5.14(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.44(d,j＝17.6hz,1h),4.30(d,j＝17.6hz,1h),4.18(t,j＝6.5hz,2h),3.15(s,3h),2.91(ddd,j＝17.5,13.7,5.4hz,1h),2.63
–
2.57(m,1h),2.47(d,j＝7.1hz,2h),2.46
–
2.40(m,1h),2.02(ddd,j＝10.3,5.1,3.1hz,1h),1.66(dd,j＝13.5,6.6hz,2h),1.61
–
1.53(m,2h),1.47
–
1.40(m,2h),1.40
–
1.33(m,4h).
[0474]
中间体lm制备实施例12：5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基甲磺酸酯(siais292006)的制备
[0475]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais292006，不同之处在于用4-溴-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮替代3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮，以及用4-炔基戊醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0476]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.13(s,1h),8.00-7.80(m,3h),5.16(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.36(t,j＝6.1hz,2h),3.21(s,3h),2.89(ddd,j＝18.1,13.8,5.4hz,1h),2.64(t,j＝7.0hz,2h),2.61
–
2.50(m,2h),2.10-2.02(m,1h),1.99(p,j＝6.6hz,2h).
[0477]
中间体lm制备实施例13：6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基甲磺酸酯(siais292007)的制备
[0478]
参照中间体lm制备实施例12的方法，制备得到siais292007，不同之处在于以5-炔
基己醇替代4-炔基戊醇为起始原料。
[0479]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.14(s,1h),8.00-7.80(m,3h),5.16(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.27(t,j＝6.3hz,2h),3.18(s,3h),2.89(ddd,j＝18.1,13.9,5.5hz,1h),2.66
–
2.53(m,4h),2.13
–
2.02(m,1h),1.85(p,j＝6.5hz,2h),1.68(p,j＝7.1hz,2h).
[0480]
中间体lm制备实施例14：7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基甲磺酸酯(siais292016)的制备
[0481]
参照中间体lm制备实施例12的方法，制备得到siais292016，不同之处在于以6-炔基庚醇替代4-炔基戊醇为起始原料。
[0482]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.13(s,1h),7.92
–
7.73(m,3h),5.16(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.23(t,j＝6.4hz,2h),3.17(s,3h),2.89(ddd,j＝17.8,14.1,5.3hz,1h),2.65-2.50(m,2h),2.54(d,j＝6.5hz,2h),2.11
–
2.03(m,1h),1.73(p,j＝6.8hz,2h),1.63(p,j＝7.1hz,2h),1.57
–
1.49(m,2h).
[0483]
中间体lm制备实施例15：8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基甲磺酸酯(siais292008)的制备
[0484]
参照中间体lm制备实施例12的方法，制备得到siais292008，不同之处在于以7-炔基辛醇替代4-炔基戊醇为起始原料。
[0485]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.13(s,1h),8.00-7.80(m,3h),5.15(dd,j＝12.8,5.3hz,1h),4.20(t,j＝6.4hz,2h),3.16(s,3h),2.89(ddd,j＝18.0,14.4,5.4hz,1h),2.60-2.50(m,4h),2.06(dt,j＝10.0,4.6hz,1h),1.70(p,j＝6.6hz,2h),1.59(q,j＝7.0hz,2h),1.52
–
1.44(m,2h),1.40(p,j＝7.0hz,2h).
[0486]
中间体lm制备实施例16：9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基甲磺酸酯(siais292009)的制备
[0487]
参照中间体lm制备实施例12的方法，制备得到siais292009，不同之处在于以8-炔基壬醇替代4-炔基戊醇为起始原料。
[0488]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.13(s,1h),8.00-7.80(m,3h),5.15(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.19(t,j＝6.4hz,2h),3.16(s,3h),2.89(ddd,j＝17.8,14.4,5.3hz,1h),2.65
–
2.50(m,4h),2.12
–
2.03(m,1h),1.67(p,j＝6.6hz,2h),1.59(p,j＝7.2hz,2h),1.45(p,j＝6.9,6.3hz,2h),1.41
–
1.31(m,4h).
[0489]
中间体lm制备实施例17：5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)戊-4-炔-1-基甲磺酸酯(siais292111)的制备
[0490]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais292111，不同之处在于以3-(5-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮替代3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮，以及用4-炔基戊醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0491]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ10.99(s,1h),7.75
–
7.59(m,2h),7.53(d,j＝7.8hz,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.45(d,j＝17.4hz,1h),4.39
–
4.29(m,3h),3.21(s,3h),2.91(ddd,j＝17.9,13.5,5.3hz,1h),2.65
–
2.57(m,3h),2.48
–
2.33(m,1h),2.05-1.95m,3h).
[0492]
中间体lm制备实施例18：6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)己-5-炔-1-基甲磺酸酯(siais292112)的制备
[0493]
参照中间体lm制备实施例17的方法，制备得到siais292112，不同之处在于以5-炔基己醇替代4-炔基戊醇为起始原料。
[0494]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ10.99(s,1h),7.69(d,j＝7.8hz,1h),7.64(s,1h),7.51(d,j＝7.9hz,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.44(d,j＝17.4hz,1h),4.32(d,j＝17.4hz,1h),4.27(t,j＝6.3hz,2h),3.18(s,3h),2.91(ddd,j＝18.1,13.6,5.4hz,1h),2.60(d,j＝17.6hz,1h),2.54(t,j＝6.9hz,2h),2.39(qd,j＝13.2,4.6hz,1h),2.01(dd,j＝12.4,5.9hz,1h),1.83(q,j＝7.0hz,2h),1.66(p,j＝7.3hz,2h).
[0495]
中间体lm制备实施例19：5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基甲磺酸酯(siais292104)的制备
[0496]
参照中间体lm制备实施例6的方法，制备得到siais292104，不同之处在于以3-(7-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮替代3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮，以及用4-炔基戊醇替代3-炔基丁醇为起始原料。
[0497]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ10.99(s,1h),7.58(d,j＝7.3hz,2h),7.49(d,j＝
6.7hz,1h),5.06(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.49(t,j＝6.3hz,2h),4.40(s,1h),4.31(d,j＝17.4hz,1h),3.20(s,3h),2.90(ddd,j＝18.0,13.5,5.4hz,1h),2.62(t,j＝6.8hz,3h),2.46
–
2.36(m,1h),2.05-1.95(m,3h).
[0498]
中间体lm制备实施例20：6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基甲磺酸酯(siais292105)的制备
[0499]
参照中间体lm制备实施例19的方法，制备得到siais292105，不同之处在于以5-炔基己醇替代4-炔基戊醇为起始原料。
[0500]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ10.99(s,1h),7.60-7.52(m,2h),7.47(d,j＝6.9hz,1h),5.07(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.41(d,j＝17.4hz,1h),4.33
–
4.25(m,3h),3.18(s,3h),2.90(ddd,j＝18.1,13.5,5.4hz,1h),2.61(d,j＝18.0hz,1h),2.54(t,j＝6.9hz,2h),2.45
–
2.33(m,1h),2.00(dt,j＝11.6,5.6hz,1h),1.92(p,j＝6.7hz,2h),1.67(p,j＝7.0hz,2h).
[0501]
中间体lm制备实施例21：4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁基甲磺酸酯(siais255130)的制备
[0502]
根据方案5，在步骤1中，将3-(4-(4-羟基丁-1-炔-1-基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(0.11g,0.35mmol)溶于10ml乙醇中，加入10％pd/c(5mg)和pto2(5mg)作为催化剂，在氢气氛围下，常压50℃反应12h，过滤，减压蒸去溶剂，得到中间体3-(4-(4-羟基丁基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮。淡黄色固体，m＝0.11g。
[0503]
在步骤2中，参考中间体siais255120的制备的步骤2制备得到siais255130，淡黄色固体，m＝0.11g。
[0504]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.00(s,1h),7.65
–
7.53(m,2h),7.50
–
7.46(m,2h),5.14(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.47(d,j＝17.1hz,1h),4.31(d,j＝17.1hz,1h),4.24(t,j＝5.9hz,2h),3.16(s,3h),2.93(ddd,j＝17.4,13.7,5.4hz,1h),2.69(t,j＝7.3hz,2h),2.66
–
2.58(m,1h),2.42(m,1h),2.02(m,1h),1.71(dt,j＝10.5,4.9hz,4h).
[0505]
中间体lm制备实施例22：2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙酸(siais151045)的制备
[0506]
根据方案6方法制备化合物siais151045。
[0507]
制备2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-巯基异吲哚啉-1,3-二酮(siais151014)：
[0508]
将化合物2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-氟异吲哚啉-1,3-二酮(20g,72.4mmol)加入一个250ml的蛋形瓶中，随后加入无水n,n-二甲基甲酰胺(150ml),室温搅拌下，分批加入九水硫化钠(28g,108.6mmol),加完后室温下搅拌6h。随后将反应液缓慢倾入400ml的冰水混合物中，搅拌下用6n的盐酸水溶液缓慢调至反应液的ph＝2
–
3,溶液颜色有血红色逐渐变为淡黄色，并有大量灰白色固体析出，室温搅拌0.5h，抽滤，滤饼用水洗涤3次；随后将滤饼用100ml的无水丙酮打浆，抽滤，滤饼用丙酮洗涤3次，减压干燥得中间体化合物(siais151014)(灰白色固体，14g,收率67％)。
[0509]1h nmr(500mhz,dmso)δ11.16(s,1h),7.79(d,j＝7.8hz,1h),7.69(t,j＝7.6hz,1h),7.64(d,j＝7.1hz,1h),6.30(s,1h),5.14(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),2.93
–
2.84(m,1h),2.62
–
2.52(m,2h),2.09
–
2.02(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
13
h
11
n2o4s
+
[m+h]
+
,291.0434；实测值,291.0119.
[0510]
将中间体化合物siais151014(3.4mmol,1equiv)加入一个100ml的蛋形瓶中，随后加入无水n,n-二甲基甲酰胺(10ml)和无水碳酸钾(6.8mmol,2equiv)，室温搅拌下缓慢滴入叔丁基2-溴乙酸酯(4.1mmol,1.2equiv),滴完室温搅拌0.5h。原料反应完后，向反应混合物中倾入50ml的水，乙酸乙酯萃取(2x 50ml),合并有机相，水洗(3x 20ml),饱和食盐水洗(50ml),无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂，粗品经柱层析(洗脱剂(v/v)：二氯甲烷/乙酸乙酯＝20:1)纯化旋蒸干得相应的叔丁酯中间产物；将该相应的叔丁酯中间化合物加入25ml的蛋形瓶中，随后加入88％的甲酸(10ml),室温搅拌12h。减压蒸去溶剂，加水冻干得目标中间体lm(siais151045)(淡黄色固体,0.69g,收率80％)。
[0511]1h nmr(500mhz,dmso)δ13.06(s,1h),11.15(s,1h),7.80(dd,j＝8.1,7.3hz,1h),7.66(t,j＝7.9hz,2h),5.13(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.09(s,2h),2.92
–
2.85(m,1h),2.66
–
2.51(m,2h),2.08
–
2.03(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
15
h
13
n2o6s
+
[m+h]
+
,349.0489；实测值,349.0297.
[0512]
中间体lm制备实施例23：制备3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丙酸(siais151138)
[0513]
参照中间体lm制备实施例22的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais151138，不同之处在于采用叔丁基3-溴丙酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais151138(淡黄色固体,0.64g,收率74％)
[0514]1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.81
–
7.76(m,2h),7.64(d,j＝6.7hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),3.32(t,j＝7.0hz,2h),2.92
–
2.84(m,1h),2.66(t,j＝7.0hz,2h),2.62
–
2.51(m,2h),2.07
–
2.00(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
16
h
15
n2o6s
+
[m+h]
+
,363.0645；实测值,363.0802.
[0515]
中间体lm制备实施例24：制备4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚
啉-4-基)硫基)丁酸(siais151139)
[0516]
参照中间体lm制备实施例22的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais151139，不同之处在于采用叔丁基4-溴丁酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais151139(淡黄色固体,0.71g,收率82％)。
[0517]1h nmr(500mhz,dmso)δ12.24(s,1h),11.12(s,1h),7.86
–
7.74(m,2h),7.63(d,j＝6.2hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),3.15(t,j＝7.2hz,2h),2.92
–
2.84(m,1h),2.64
–
2.51(m,2h),2.42(t,j＝7.2hz,2h),2.09
–
2.02(m,1h),1.93
–
1.83(m,2h).hrms(esi)m/z:计算值c
17
h
17
n2o6s
+
[m+h]
+
,377.0802；实测值,377.0962.
[0518]
中间体lm制备实施例25：制备5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)戊酸(siais151140)
[0519]
参照中间体lm制备实施例22的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais151140，不同之处在于采用叔丁基5-溴戊酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais151140(淡黄色固体,0.9g,收率74％)。
[0520]1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.83
–
7.71(m,2h),7.62(d,j＝6.9hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),3.13(t,j＝6.6hz,2h),2.92
–
2.85(m,1h),2.64
–
2.52(m,2h),2.28(t,j＝6.6hz,2h),2.08
–
2.02(m,1h),1.72
–
1.65(m,4h).hrms(esi)m/z:计算值c
18
h
19
n2o6s
+
[m+h]
+
,391.0958；实测值,391.1109.
[0521]
中间体lm制备实施例26：制备6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)己酸(siais151141)
[0522]
参照中间体lm制备实施例22的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais151141，不同之处在于采用叔丁基6-溴己酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais151141(淡黄色固体,0.71g,收率74％)。
[0523]1h nmr(500mhz,dmso)δ12.01(s,1h),11.12(s,1h),7.82
–
7.70(m,2h),7.62(d,j＝7.1hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),3.12(t,j＝7.2hz,2h),2.92
–
2.85(m,1h),2.62
–
2.48(m,2h),2.22(t,j＝7.2hz,2h),2.08
–
2.03(m,1h),1.71
–
1.63(m,2h),1.59
–
1.51(m,2h),1.49
–
1.40(m,2h).hrms(esi)m/z:计算值c
19
h
21
n2o6s
+
[m+h]
+
,405.1115；实测值,405.1268.
[0524]
中间体lm制备实施例27：制备7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)庚酸(siais151142)
[0525]
参照中间体lm制备实施例22的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais151142，不同之处在于采用叔丁基7-溴庚酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais151142(淡黄色固体,0.7g,收率80％)。
[0526]1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.80
–
7.71(m,2h),7.62(d,j＝6.9hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),3.12(t,j＝7.3hz,2h),2.92
–
2.85(m,1h),2.62
–
2.52(m,2h),2.20(t,j＝7.3hz,2h),2.07
–
2.00(m,1h),1.69
–
1.62(m,2h),1.53
–
1.47(m,2h),1.46
–
1.41(m,2h),1.36
–
1.27(m,2h).hrms(esi)m/z:计算值c
20
h
23
n2o6s
+
[m+h]
+
,419.1271；实测值,419.1432.
[0527]
中间体lm制备实施例28：制备2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙酸(siais1204137)
[0528]
根据方案7方法，将中间体化合物siais151014(0.724mmol,1equiv)加入一个50ml的蛋形瓶中，随后加入无水n,n-二甲基甲酰胺(10ml)和无水碳酸钾(1.448mmol,2equiv)，室温搅拌下缓慢滴入叔丁基2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙酸酯(0.869mmol,1.2equiv),滴完室温搅拌0.5h。原料反应完后，过滤除去不溶物后直接上样c18反相柱分离，洗脱剂：10％-100％(v1：v2)的乙腈：水，减压除溶剂得相应的叔丁醇酯中间产物；将该相应的叔丁醇酯中间化合物加入25ml的蛋形瓶中，随后加入二氯甲烷(1ml)和三氟乙酸(3ml),室温搅拌反应1h。减压蒸去溶剂，加水冻干得到目标化合物siais1204137(淡黄色固体，185mg，收率69％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.83
–
7.73(m,2h),7.64(d,j＝6.6hz,1h),5.12(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.08(s,2h),3.77(t,j＝6.4hz,2h),3.14-3.07(m,2h),2.94
–
2.82(m,1h),2.66
–
2.55(m,2h),2.09-2.01(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
17
h
17
n2o7s
+
[m+h]
+
,393.0751；实测值,393.0763.
[0529]
中间体lm制备实施例29：制备2-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙氧基)乙酸(siais1204139)
[0530]
参照中间体lm制备实施例28的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais1204139，不同之处在于采用叔丁基2-(2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸酯
替代叔丁基2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais1204139(淡黄色固体，190mg，收率63％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.83-7.76(m,2h),7.63(dd,j＝6.4,1.3hz,1h),5.12(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.02(s,2h),3.72(t,j＝6.3hz,2h),3.59(s,4h),3.39
–
3.30(m,2h),3.13-3.06(m,1h),2.64-2.52(m,2h),2.09-2.02(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
19
h
21
bn2o8s
+
[m+h]
+
,437.1013；实测值,437.1032.
[0531]
中间体lm制备实施例30：制备2-(2-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸(siais1204141)
[0532]
参照中间体lm制备实施例28的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais1204141，不同之处在于采用叔丁基2-(2-(2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸酯替代叔丁基2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais1204141(淡黄色固体，246mg，收率74％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.85
–
7.73(m,2h),7.63(dd,j＝6.1,1.9hz,1h),5.12(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.02(s,2h),3.71(t,j＝6.3hz,2h),3.62
–
3.48(m,8h),3.35(t,j＝6.3hz,2h),2.94-2.84(m,1h),2.63-2.52(m,2h),2.11
–
1.99(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
21
h
25
n2o9s
+
[m+h]
+
,481.1275；实测值,481.1273.
[0533]
中间体lm制备实施例31：制备14-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)-3,6,9,12-四氧杂十四烷酸(siais1204147)
[0534]
参照中间体lm制备实施例28的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais1204147，不同之处在于采用叔丁基14-(甲苯磺酰氧基)-3,6,9,12-四氧杂十四烷酸酯替代叔丁基2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais1204147(淡黄色固体，228mg，收率63％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.83
–
7.73(m,2h),7.63(dd,j＝6.2,1.7hz,1h),5.12(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.01(s,2h),3.71(t,j＝6.3hz,2h),3.59
–
3.54(m,4h),3.54
–
3.49(m,8h),3.35(t,j＝6.3hz,2h),2.94
–
2.84(m,1h),2.64
–
2.56(m,1h),2.55
–
2.51(m,1h),2.08-2.02(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
23
h
29
n2o
10
s
+
[m+h]
+
,525.1537；实测值,525.1536.
[0535]
中间体lm制备实施例32：制备17-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷酸(siais1204149)
[0536]
参照中间体lm制备实施例28的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais1204149，不同之处在于采用叔丁基17-(甲苯磺酰氧基)-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷酸酯替代叔丁基2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais1204149(淡黄色固体，259mg，收率66％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.12(s,1h),7.83
–
7.74(m,2h),7.63(dd,j＝6.2,1.8hz,1h),5.12(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.01(s,2h),3.71(t,j＝6.3hz,2h),3.60
–
3.55(m,4h),3.55
–
3.47(m,12h),3.35(t,j＝6.3hz,2h),2.93-2.84(m,1h),2.64
–
2.56(m,1h),2.55
–
2.51(m,1h),2.08-2.02(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
25
h
33
n2o
11
s
+
[m+h]
+
,569.1800；实测值,569.1814.
[0537]
中间体lm制备实施例33：制备2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙酸(siais171090)
[0538]
步骤1：根据方案8制备3-(4-(苄基硫基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(siais171088)：
[0539]
将五水硫代硫酸钠(53.7g,216.3mmol),氯化苄(27.4g,216.3mmol),五水硫酸铜(77.4mg,0.31mmol)及联吡啶(0.72g,4.6mmol)一起加入装有甲醇(120ml)和水(120ml)的500ml的蛋形瓶中，随后缓慢升温至80℃并搅拌2h。随后将反应液降至室温，加入3-(4-氨基-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(即来那度胺)(8.0g,30.9mmol)，最后缓慢滴加亚硝酸叔丁酯(4.78g,46.4mmol),滴毕，再次升温至80℃并搅拌8h。反应结束后，将反应液降至室温，加水(200ml)，乙酸乙酯萃取(2 x 200ml),合并有机相，水洗(2 x 50ml),饱和食盐水洗(50ml),无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂，粗品经柱层析(洗脱剂(v/v)：石油醚/乙酸乙酯＝1:2)纯化得化合物(siais171088)(白色固体,6.8g,收率60％)。1h nmr(500mhz,cdcl3)δ8.07(s,1h),7.75(t,j＝7.3hz,1h),7.55(dd,j＝7.4,6.8hz,1h),7.49
–
7.41(m,1h),7.27
–
7.17(m,5h),5.20
–
5.17(m,1h),4.22(d,j＝16.5hz,1h),4.15
–
4.04(m,2h),3.92(d,j＝16.5hz,1h),2.95
–
2.74(m,2h),2.32
–
2.22(m,1h),2.17
–
2.11(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
20
h
19
n2o3s
+
[m+h]
+
,367.1111；实测值,367.1402.
[0540]
步骤2：根据方案8制备3-(4-巯基-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(siais171095)：
[0541]
将无水三氯化铝(2.61g,19.6mmol)及无水甲苯(70ml)加到250ml的蛋形瓶中，搅拌下缓慢加入化合物(siais171088)(1.8g，4.9mmol),加毕，35℃下搅拌过夜。反应结束后，在搅拌下将20％的柠檬酸水溶液缓慢加入，有大量的固体析出，随后抽滤，滤饼分别用水和乙酸乙酯洗涤，滤饼干燥得化合物(siais171095)(白色固体,1.15g,收率85％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.01(s,1h),7.82
–
7.39(m,3h),5.73(s,1h),5.21
–
5.04(m,1h),4.40
–
4.20(m,2h),2.99
–
2.85(m,1h),2.67
–
2.56(m,1h),2.47
–
2.30(m,1h),2.05
–
1.95(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
13
h
13
n2o3s
+
[m+h]
+
,277.0641；实测值,276.8348.
[0542]
步骤3：根据方案8由化合物siais171095制备2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙酸(siais171090)
[0543]
将化合物siais171095(0.36mmol,1equiv)，叔丁基2-溴乙酸酯(0.43mmol,1.2equiv)和无水碳酸钾(0.72mmol,2equiv)一起加入10ml的蛋形瓶中，随后加入无水n,n-二甲基甲酰胺(2ml),室温下搅拌2h。反应结束后，倾入50ml的水中，乙酸乙酯萃取(2 x 50ml),合并有机相，水洗(2 x 30ml),饱和食盐水洗(50ml),无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂，粗品经反相c18柱分离，洗脱剂(v/v)：乙腈/(水+0.05％tfa)＝10％
–
100％，得相应的叔丁醇酯中间产物；随后将该相应的叔丁醇酯中间产物加入10ml蛋形瓶中，加入88％甲酸(3ml),室温搅拌12h。减压蒸去反应溶剂，加水冻干得目标化合物siais171090(白色固体,77mg,步骤3总收率64％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ12.88(s,1h),11.00(s,1h),7.68
–
7.45(m,3h),5.15
–
5.13(m,1h),4.32(dd,j＝56.2,17.3hz,2h),3.94(s,2h),2.95
–
2.91(m,1h),2.63
–
2.59(m,1h),2.49
–
2.39(m,1h),2.08
–
1.92(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
15
h
15
n2o5s
+
[m+h]
+
,335.0696；实测值,334.8134.
[0544]
中间体lm制备实施例34：制备3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丙酸(siais171086)
[0545]
参照中间体lm制备实施例33的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais171086，不同之处在于在步骤3中采用叔丁基3-溴丙酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯。得到目标化合物siais171086(白色固体,40mg,步骤3总收率32％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ10.99(s,1h),7.70
–
7.55(m,3h),5.13(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.40
–
4.18(m,2h),3.24(t,j＝7.0hz,2h),2.95
–
2.87(m,1h),2.63
–
2.53(m,3h),2.47
–
2.34(m,1h),2.05
–
1.95(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
16
h
17
n2o5s
+
[m+h]
+
,349.0853；实测值,348.8166.
[0546]
中间体lm制备实施例35：制备4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丁酸(siais171089)
[0547]
参照中间体lm制备实施例33的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais171089，不同之处在于在步骤3中采用叔丁基4-溴丁酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯。得到目标化合物siais171089(白色固体,50mg,步骤3总收率38％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ12.15(s,1h),10.99(s,1h),7.71
–
7.49(m,3h),5.13(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.41
–
4.18(m,2h),3.10(t,j＝7.3hz,2h),2.92
–
2.88(m,1h),2.61
–
2.59(m,1h),2.49
–
2.42(m,1h),2.38(t,j＝7.2hz,2h),2.05
–
1.96(m,1h),1.84
–
1.74(m,2h).hrms(esi)m/z:计算值c
17
h
19
n2o5s
+
[m+h]
+
,363.1009；实测值,362.8160.
[0548]
中间体lm制备实施例36：制备5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)戊酸(siais171079)
[0549]
参照中间体lm制备实施例33的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais171079，不同之处在于在步骤3中采用叔丁基5-溴戊酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯。得到目标化合物siais171079(白色固体,30mg,步骤3总收率22％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ12.01(s,1h),10.98(s,1h),7.66
–
7.55(m,3h),5.12(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.37
–
4.18(m,2h),3.10
–
3.05(m,2h),2.95
–
2.84(m,1h),2.65
–
2.61(m,1h),2.48
–
2.38(m,1h),2.27
–
2.20(m,3h),1.63
–
1.59(m,4h).hrms(esi)m/z:计算值c
18
h
21
n2o5s
+
[m+h]
+
,377.1166；实测值,376.8981.
[0550]
中间体lm制备实施例37：制备6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)己酸(siais171091)
[0551]
参照中间体lm制备实施例33的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais171091，不同之处在于在步骤3中采用叔丁基6-溴己酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯。得到目标化合物siais171091(白色固体,75mg,步骤3总收率53％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.98(s,1h),10.98(s,1h),7.59
–
7.52(m,3h),5.12(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.26(dd,j＝40.9,20.5hz,2h),3.07(t,j＝7.3hz,2h),2.96
–
2.84(m,1h),2.64
–
2.60(m,1h),2.48
–
2.39(m,1h),2.19
–
2.15(m,2h),2.02
–
2.00(m,1h),1.70
–
1.35(m,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
19
h
23
n2o5s
+
[m+h]
+
,391.1322；实测值,390.8150.
[0552]
中间体lm制备实施例38：制备7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)庚酸(siais171092)
[0553]
参照中间体lm制备实施例33的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais171092，不同之处在于在步骤3中采用叔丁基7-溴庚酸酯替代叔丁基2-溴乙酸酯。得到目标化合物siais171092(白色固体,79mg,步骤3总收率54％)。1h nmr(500mhz,dmso)δ11.99(s,1h),10.98(s,1h),7.66
–
7.45(m,3h),5.12(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.26(dd,j＝40.9,20.5hz,2h),3.07(t,j＝7.3hz,2h),2.97
–
2.83(m,1h),2.63
–
2.60(m,1h),2.47
–
2.35(m,1h),2.18(t,j＝7.3hz,2h),2.06
–
1.93(m,1h),1.65
–
1.20(m,8h).hrms(esi)m/z:计算值c
20
h
25
n2o5s
+
[m+h]
+
,405.1479；实测值,404.8155.
[0554]
中间体lm制备实施例39：制备2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙酸(siais1213129)
[0555]
根据方案9的方法，将中间体化合物siais171095(0.724mmol,1equiv)加入一个50ml的蛋形瓶中，随后加入无水n,n-二甲基甲酰胺(10ml)和无水碳酸钾(1.448mmol,2equiv)，室温搅拌下缓慢滴入叔丁基2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙酸酯(0.869mmol,1.2equiv),滴完室温搅拌0.5h。原料反应完后，过滤除去不溶物后直接上样c18反相柱分离，洗脱剂：10％-100％(v1：v2)的乙腈：水，减压除溶剂得相应的叔丁醇酯中间产物；将该相应的叔丁醇酯中间化合物加入25ml的蛋形瓶中，随后加入二氯甲烷(1ml)和三氟乙酸(3ml),室温搅拌反应1h。减压蒸去溶剂，加水冻干得相应的目标化合物siais1213129(淡黄色固体，148mg，收率54％)。
[0556]1h nmr(500mhz,cdcl3)δ8.90(s,1h),7.81(d,j＝7.5hz,1h),7.68(d,j＝7.7hz,1h),7.54(t,j＝7.7hz,1h),5.33(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.60(d,j＝17.2hz,1h),4.47(d,j＝17.2hz,1h),4.11(s,2h),3.78-3.73(m,1h),3.72-3.66(m,1h),3.22(t,j＝6.2hz,2h),2.98-2.93(m,1h),2.90
–
2.82(m,1h),2.53-2.43(m,1h),2.32-2.25(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
17
h
19
n2o6s
+
[m+h]
+
,379.0958；实测值,379.0963.
[0557]
中间体lm制备实施例40：制备2-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙氧基)乙酸(siais1213131)
[0558]
参照中间体lm制备实施例39的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais1213131，不同之处在于采用叔丁基2-(2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸酯替代叔丁基2-(2-(甲苯磺酰氧基)乙氧基)乙酸酯作为起始原料。得到目标化合物siais1213131(淡黄色油状物，158mg，收率52％)。
[0559]1h nmr(500mhz,cdcl3)δ8.77(s,1h),7.68(d,j＝7.5hz,1h),7.53(d,j＝7.7hz,1h),7.42(t,j＝7.7hz,1h),5.21(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.41(d,j＝17.1hz,1h),4.32(d,j＝17.1hz,1h),4.06(s,2h),3.65
–
3.59(m,4h),3.54(t,j＝4.1hz,2h),3.11(t,j＝6.1hz,2h),2.88
–
2.83(m,1h),2.81
–
2.76(m,1h),2.42
–
2.34(m,1h),2.20
–
2.14(m,1h).hrms(esi)m/z:计算值c
19
h
23
bn2o7s
+
[m+h]
+
,423.1200；实测值,423.1205.
[0560]
中间体lm制备实施例41：制备2-(2-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸(siais1213133)
二酮(siais1222171)：
[0568]
参考方案11，将3-(4-羟基-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(1.0g,3.8mmol)溶于20ml dmf中，加入k2co3(0.27g,1.9mmol)，搅拌15min，加入1,4-二溴丁烷(1.64g,7.6mmol)，加热至80℃，反应12h，将反应液倒入50ml水中，二氯甲烷萃取2次，饱和食盐水洗涤有机相，减压蒸馏除去溶剂，硅胶柱层析(dcm
–
dcm/meoh＝10/1)，得到siais1222171,黄色粉末，产率30％。1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ10.97(s,1h),7.48(t,j＝7.8hz,1h),7.31(d,j＝7.5hz,1h),7.24(d,j＝8.1hz,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.38(d,j＝17.4hz,1h),4.23(d,j＝17.4hz,1h),4.16(t,j＝6.2hz,2h),3.62(t,j＝6.6hz,2h),2.96
–
2.85(m,1h),2.58(d,j＝17.1hz,1h),2.44(td,j＝13.3,4.6hz,1h),1.99(dq,j＝12.4,6.5hz,3h),1.92
–
1.83(m,2h).
[0569]
中间体lm制备实施例45：3-(4-((5-溴戊基)氧基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(siais1222169)：
[0570]
参照中间体lm制备实施例44的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais1222169，不同之处在于采用1,5-二溴戊烷替代1,4-二溴丁烷作为起始原料得到siais1222169,淡黄色粉末。1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ10.97(s,1h),7.48(t,j＝7.8hz,1h),7.31(d,j＝7.4hz,1h),7.24(d,j＝8.2hz,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.37(d,j＝17.3hz,1h),4.23(d,j＝17.4hz,1h),4.13(t,j＝6.3hz,2h),3.56(t,j＝6.7hz,2h),2.91(ddd,j＝17.3,13.7,5.4hz,1h),2.60(t,j＝17.9hz,1h),2.43(td,j＝13.2,4.5hz,1h),1.99(dtd,j＝12.7,5.3,2.3hz,1h),1.88(p,j＝6.9hz,2h),1.77(p,j＝6.5hz,2h),1.61
–
1.52(m,2h).
[0571]
中间体lm制备实施例46：3-(4-(4-(3-碘丙基)-1h-1,2,3-三唑-1-基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(siais315194)：
[0572]
第一步
[0573]
将3-(4-叠氮基-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(0.20g,0.70mmol)溶于dmf/h2o＝1/1的混合溶剂中，依次加入5-氯-1-戊炔(79mg,0.77mmol)、硫酸铜(11mg,0.070mmol)和抗坏血酸钠(14mg,0.070mmol),室温反应过夜，待反应完全，加入水将产物析
出，乙醚洗涤，抽干，得到siais315193(紫红色粉末,m＝0.22g,收率79％).1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.02(s,1h),8.75(s,1h),8.08(dd,j＝8.0,1.0hz,1h),7.92
–
7.81(m,1h),7.77(t,j＝7.7hz,1h),5.18(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.77(d,j＝18.2hz,1h),4.67(d,j＝18.3hz,1h),3.75(t,j＝6.5hz,2h),2.93(dd,j＝13.6,5.3hz,1h),2.89(t,j＝7.5hz,2h),2.66
–
2.57(m,1h),2.46(dd,j＝13.3,4.4hz,1h),2.15(p,j＝6.7hz,2h),2.02(dtd,j＝12.8,5.4,2.2hz,1h).lrms(esi)m/z:计算值c
18
h
19
cln5o
3+
[m+h]
+
,388.12；实测值,388.33.
[0574]
第二步
[0575]
将siais315193(125mg,0.32mmol)溶于10ml丙酮中，加入碘化钠(0.24g,1.61mmol)，加热到60℃，反应24h，冷却到室温，减压蒸馏除去溶剂，加水洗涤，过滤，得到siais315194(灰色粉末，129mg，收率84％)lrms(esi)m/z:计算值c
18
h
19
in5o
3+
[m+h]
+
,480.05；实测值,480.30.
[0576]
中间体lm制备实施例47：制备5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚-4-基)戊-4-炔酸(siais364068)
[0577]
反应原料3-(4-(5-羟基己-1-炔-1-基)-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮为中间体lm制备实施例7中的中间体。取3-(4-(5-羟基己-1-炔-1-基)-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮(200mg,0.61mmol)溶于20ml丙酮中，冷却至0℃，加入琼斯试剂(jones’reagent)，缓慢升至室温，反应6h。加入乙酸乙酯100ml，分液，用水洗涤有机相至无色，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到siais364068粗产物，m＝51mg,收率＝24％.lrms(esi)m/z:计算值c
18
h
17
n2o
5+
[m+h]
+
,341.11；实测值,341.41.
[0578]
中间体lm制备实施例48：(2s,4r)-4-羟基-1-((s)-2-((6-碘己基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363013)
[0579]
参考方案14，将原料(2s,4r)-1-((s)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(0.25g,0.58mmol)溶于10ml乙腈中，依次加入nai(0.18g,1.16mmol)、cs2co3(0.30g,1.16mmol)和1,6-二溴己烷(1.16mmol)，升温至80℃，反应12h，反应完全。将反应液倒入50ml水中，二氯甲烷萃取2次，饱和食盐水洗涤有机相，减压蒸馏除去溶剂，硅胶柱层析(dcm
–
dcm/meoh＝10/1)，得到白色固体。收率＝60％(包含少量难分离的副产物，但不影响下一步的亲核取代反应)。lrms(esi)m/z:计算值c
28
h
42
in4o3s
+
[m+h]
+
,641.20；实测值,641.67.。
[0580]
中间体lm制备实施例49：(2s,4r)-4-羟基-1-((s)-2-((7-碘庚基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363039)
[0581]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363039，不同之处在于采用1,7-二溴庚烷替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363039(白色固体，200mg，收率57％)。lrms(esi)m/z:计算值c
29
h
44
in4o3s
+
[m+h]
+
,655.22；实测值,655.67.
[0582]
中间体lm制备实施例50：(2s,4r)-4-羟基-1-((s)-2-((8-碘辛基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363040)
[0583]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363040，不同之处在于采用1,8-二溴辛烷替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363040(白色固体，220mg，收率61％)。lrms(esi)m/z:计算值c
30
h
46
in4o3s
+
[m+h]
+
,669.23；实测值,669.87.
[0584]
中间体lm制备实施例51：(2s,4r)-4-羟基-1-((s)-2-((9-碘壬基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363033)
[0585]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363033，不同之处在于采用1,9-二溴壬烷替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363040(白色固体，220mg，收率69％)。lrms(esi)m/z:计算值c
31
h
48
in4o3s
+
[m+h]
+
,683.25；实测值,683.68.
[0586]
中间体lm制备实施例52：(2s,4r)-4-羟基-1-((s)-2-((10-碘癸基)氨基)-3,3-二
甲基丁酰基)-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363041)
[0587]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363041，不同之处在于采用1,10-二溴癸烷替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363040(白色固体，240mg，收率64％)。lrms(esi)m/z:计算值c
32
h
50
in4o3s
+
[m+h]
+
,697.26；实测值,697.87.
[0588]
中间体lm制备实施例53：(2s,4r)-4-羟基-1-((s)-2-((2-(2-(2-碘乙氧基)乙氧基)乙基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363110)
[0589]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363110，不同之处在于采用三乙二醇二对甲苯磺酸酯替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363110(白色固体，159mg，收率41％)。lrms(esi)m/z:计算值c
28
h
42
in4o5s
+
[m+h]
+
,673.19；实测值,673.60.
[0590]
中间体lm制备实施例54：(2s,4r)-1-((s)-2-(叔丁基)-14-碘-6,9,12-三氧杂-3-氮杂十四烷酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363111)
[0591]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363111，不同之处在于采用四乙二醇二对甲苯磺酸酯替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363111(白色固体，186mg，收率45％)。lrms(esi)m/z:计算值c
30
h
46
in4o6s
+
[m+h]
+
,717.22；实测值,717.56.
[0592]
中间体lm制备实施例55：(2s,4r)-1-((s)-2-(叔丁基)-17-碘-6,9,12,15-四氧杂-3-氮杂十七烷酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363112)
[0593]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363112，不同之处在于采用五乙二醇二对甲苯磺酸酯替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363112(白色固体，170mg，收率39％)。lrms(esi)m/z:计算值c
32
h
50
in4o7s
+
[m+h]
+
,761.24；实测值,761.57.
[0594]
中间体lm制备实施例56：(2s,4r)-1-((s)-2-(叔丁基)-20-碘-6,9,12,15,18-五氧杂-3-氮杂二十烷酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363119)
[0595]
参照中间体lm制备实施例48的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais363119，不同之处在于采用六乙二醇二对甲苯磺酸酯替代1,6-二溴己烷作为起始原料，得到目标化合物siais363119(白色固体，145mg，收率31％)。lrms(esi)m/z:计算值c
34
h
54
in4o8s
+
[m+h]
+
,805.27；实测值,805.72.中间体lm制备实施例57：(2s,4r)-1-((s)-2-(5-溴戊酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais360137)
[0596]
根据方案13.参考专利kr20170132934(a)的反应条件，以5-溴戊酰氯为原料合成siais360137.(白色固体，收率87％)。lrms(esi)m/z:计算值c
27
h
38
brn4o4s
+
[m+h]
+
,593.18；实测值,593.41.
[0597]
中间体lm制备实施例58：(2s,4r)-1-((s)-2-(6-溴己酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais360131)
[0598]
参照中间体lm制备实施例57的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais360131，不同之处在于采用6-溴己酰氯替代5-溴戊酰氯作为起始原料，得到目标化合物siais360131.(白色固体，收率71％)。lrms(esi)m/z:计算值c
28
h
40
brn4o4s
+
[m+h]
+
,607.19；实测值,607.41.
[0599]
中间体lm制备实施例59：(2s,4r)-1-((s)-2-(7-溴庚酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais360135)
[0600]
参照中间体lm制备实施例57的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais360135，不同之处在于采用7-溴庚酰氯替代5-溴戊酰氯作为起始原料，得到目标化合物siais360135.(白色固体，收率87％)。lrms(esi)m/z:计算值c
29
h
42
brn4o4s
+
[m+h]
+
,621.21；实测值,621.50.
[0601]
中间体lm制备实施例60：(2s,4r)-1-((s)-2-(8-溴辛酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais360138)
[0602]
参照中间体lm制备实施例57的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais360138，不同之处在于采用8-溴辛酰氯替代5-溴戊酰氯作为起始原料，得到目标化合物siais360138.(白色固体，收率60％)。lrms(esi)m/z:计算值c
30
h
44
brn4o4s
+
[m+h]
+
,635.23；实测值,635.54.
[0603]
中间体lm制备实施例61：(2s,4r)-1-((s)-2-(9-溴壬酰氨基)-3,3-二甲基丁酰
基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais360139)
[0604]
参照中间体lm制备实施例57的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais360139，不同之处在于采用9-溴壬酰氯替代5-溴戊酰氯作为起始原料，得到目标化合物siais360139.(白色固体，收率55％)。lrms(esi)m/z:计算值c
31
h
46
brn4o4s
+
[m+h]
+
,649.24；实测值,649.50.
[0605]
中间体lm制备实施例62：(2s,4r)-1-((s)-2-(10-溴癸酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais360140)
[0606]
参照中间体lm制备实施例57的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais360140，不同之处在于采用10-溴癸酰氯替代5-溴戊酰氯作为起始原料，得到目标化合物siais360140.(白色固体，收率75％)。lrms(esi)m/z:计算值c
32
h
48
brn4o4s
+
[m+h]
+
,663.26；实测值,663.50.
[0607]
中间体lm制备实施例63：(2(2s,4r)-1-((s)-2-(11-溴十一烷酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais360141)
[0608]
参照中间体lm制备实施例57的方法、在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais360140，不同之处在于采用11-溴十一烷酰氯替代5-溴戊酰氯作为起始原料，得到目标化合物siais360141.(白色固体，收率91％)。lrms(esi)m/z:计算值c
33
h
50
brn4o4s
+
[m+h]
+
,677.27；实测值,677.59.
[0609]
中间体制备例64：制备3-(4-(3-溴丙基硫基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(siais213132)
[0610][0611]
根据所述的方案10的方法，将化合物siais171095(1equiv)加入一个25ml的反应瓶中，随后加入无水n,n-二甲基甲酰胺(10ml)和无水碳酸钾(2equiv)，室温搅拌下缓慢加入1，3-二溴丙烷(1.2equiv),滴完室温搅拌1h。原料反应完后，加水淬灭，乙酸乙酯萃取，将有机相浓缩，粗品经反相c18柱分离，洗脱剂(v/v)：乙腈/水＝10％
–
100％，减压蒸去溶剂，冻干得目标化合物siais213132(淡黄色固体,130mg,收率30.1％)。1h nmr(500mhz,cdcl3)δ8.01(s,1h),7.76(t,j＝11.2hz,1h),7.57
–
7.43(m,2h),5.28
–
5.18(m,1h),4.46
–
4.25(m,2h),3.62
–
3.50(m,2h),3.16(t,j＝7.0hz,2h),2.98
–
2.77(m,2h),2.46
–
2.33(m,1h),2.28
–
2.13(m,3h).lcms(esi)m/z:计算值c
16
h
18
brn2o3s
+
[m+h]
+
,397.0216\399.0196；实测值,397.15\399.11.
[0612]
中间体制备例65：制备3-(4-(4-溴丁基硫基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(siais213134)
[0613][0614]
根据所述的方案10的方法、参考中间体制备例64，在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais213134，不同之处在于采用的作为linker的溴代底物是1，4-二溴丁烷。得到目标化合物siais213134(淡黄色固体,170mg,收率38.1％)。1h nmr(500mhz,cdcl3)δ8.00(s,1h),7.74(t,j＝8.7hz,1h),7.55
–
7.44(m,2h),5.23(dt,j＝20.5,10.3hz,1h),4.33(ddd,j＝33.1,25.9,11.5hz,2h),3.48
–
3.35(m,2h),3.01(dd,j＝20.7,13.5hz,2h),2.97
–
2.81(m,2h),2.41(ddd,j＝26.6,13.3,4.8hz,1h),2.28
–
2.19(m,1h),2.09
–
1.96(m,2h),1.89
–
1.86(m,2h).lcms(esi)m/z:计算值c
17
h
20
brn2o3s
+
[m+h]
+
,411.0373\413.0352；实测值,411.10\413.11.
[0615]
中间体制备例66：制备3-(4-(5-溴戊基硫基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(siais213135)
[0616][0617]
根据所述的方案10的方法、参考中间体制备例64，在本领域可理解的适当条件下制备化合物siais213135，不同之处在于采用的作为linker的溴代底物是1，5-二溴戊烷。得到目标化合物siais213135(淡黄色固体,190mg,收率41.1％)。1h nmr(500mhz,cdcl3)δ8.05(d,j＝28.3hz,1h),7.76
–
7.69(m,1h),7.52
–
7.41(m,2h),5.26
–
5.18(m,1h),4.47
–
4.24(m,2h),3.41(t,j＝6.6hz,2h),2.99(dd,j＝17.3,10.1hz,2h),2.95
–
2.79(m,2h),2.39(tdd,j
＝22.4,15.4,7.4hz,1h),2.31
–
2.19(m,1h),1.93
–
1.84(m,2h),1.73
–
1.70(m,2h),1.69
–
1.63(m,2h).lcms(esi)m/z:计算值c
18
h
22
brn2o3s
+
[m+h]
+
,425.0529\427.0509；实测值,425.10\427.10.
[0618]
中间体lm制备实施例67：5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基甲磺酸酯(siais268191)的制备
[0619]
将siais255121(50mg,0.12mol)溶于1ml dmf中，冷却至0℃，加入nah(1.2equiv),搅拌5min，加入碘甲烷(25mg,0.18mmol),室温下反应1h。反应完全，饱和氯化铵淬灭反应，二氯甲烷萃取，饱和食盐水洗涤，减压蒸馏除去溶剂，柱层析(dcm-dcm/meoh＝20/1),得到目标产物siais268191(m＝36mg,w％＝70％).lcms(esi)m/z:计算值c
20
h
23
n2o6s
+
[m+h]
+
,419.13；实测值,419.20.
[0620]
化合物制备实施例
[0621]
实施例1：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基乙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230148)的制备
[0622]
根据方案15的合成策略：将中间体binder(siais230138)(25mg,0.029mmol)溶于2ml dmf中，依次加入根据方案1制备的中间体lm(siais151025)(2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)甘氨酸(9.5mg,0.029mmol)、hatu(16.5mg,0.044mmol)和dipea(11.4mg,0.088mmol)，室温下反应过夜。加入0.10ml水淬灭反应，hplc制备分离(洗脱剂(v/v)：乙腈/(水+0.05％hcl)＝10％
–
100％)，减压蒸去乙腈大部分水，冻干后得到最终目标化合物(siais230148)。黄色粉末，m＝15mg,收率＝44％
[0623]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.67(s,1h),11.10(s,1h),8.67(t,j＝5.9hz,1h),8.58(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.82(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.61(dd,j＝8.5,7.0hz,1h),7.56(d,j＝2.6hz,1h),7.53(dd,j＝5.7,2.7hz,2h),7.39(d,j＝8.3hz,2h),7.18
–
7.05(m,5h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.07(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.41(d,j＝12.8hz,1h),4.18(q,j＝16.5hz,2h),3.92(d,j＝13.5hz,1h),3.70-3.40(m,4h),3.37
–
3.31(m,2h),3.26(d,j＝10.5hz,2h),3.23
–
3.07(m,2h),3.02(t,j＝11.9hz,1h),2.95
–
2.83(m,1h),2.78
–
2.54(m,4h),2.25(s,2h),2.03(d,j＝16.1hz,4h),1.84
–
1.72(m,2h),1.45(t,j＝5.8hz,2h),1.25(d,j＝11.0hz,2h),1.18
–
1.04(m,1h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
63
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1180.4112；实测值,1180.4120.
[0624]
实施例2：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230149)制备
[0625]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案1制备中间体lm(siais151026)3-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)丙酸制备得到目标化合物(siais230149)。黄色粉末,m＝15mg,收率＝44％
[0626]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.71(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),9.70(s,1h),8.63(t,j＝5.6hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.2hz,1h),7.64
–
7.47(m,4h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.16
–
7.06(m,4h),7.03(d,j＝7.0hz,1h),6.40(s,1h),6.25(s,1h),5.04(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.42(d,j＝12.9hz,1h),3.87(d,j＝13.4hz,1h),3.70-3.40(m,4h),3.35-3.20(m,6h),3.11(t,j＝12.6hz,2h),3.01
–
2.82(m,2h),2.79
–
2.59(m,6h),2.25(s,2h),2.01(s,3h),1.88(s,1h),1.71(d,j＝12.6hz,2h),1.45(t,j＝6.4hz,2h),1.19
–
1.00(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
65
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1194.4269；实测值,1194.4271.
[0627]
实施例3：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丁酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230150)制备
[0628]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案1制备中间体lm(siais151019)4-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)丁酸制备得到目标化合物(siais230150)。黄色粉末,m＝14mg,收率＝40％
[0629]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.71(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),8.64(s,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.67
–
7.47(m,4h),7.48
–
7.35(m,2h),7.17(d,j＝8.6hz,1h),7.13(d,j＝9.4hz,1h),7.08(d,j＝7.9hz,2h),7.02(d,j＝7.0hz,1h),6.72(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.67(s,1h),6.40(dd,j＝3.5,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),5.05(dd,j＝12.7,5.4hz,1h),4.42(d,j＝13.0hz,1h),3.87(d,j＝13.4hz,1h),3.70
–
3.50(m,4h),3.36
–
3.23(m,6h),3.10(d,j＝13.0hz,3h),2.99
–
2.82(m,2h),2.72(d,j＝6.3hz,2h),2.66
–
2.56(m,2h),2.43
–
2.34(m,2h),2.24(s,2h),2.01(s,3h),1.89(s,1h),1.83
–
1.67(m,4h),1.45(t,j＝6.4hz,2h),1.17
–
1.00(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
67
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1208.4425；实测值,1208.4438.
[0630]
实施例4：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)戊酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230151)制备
[0631]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案1制备中间体lm(siais151020)5-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)戊酸制备得到目标化合物(siais230151)。黄色粉末,m＝11mg,收率＝31％
[0632]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.67(s,1h),11.09(s,1h),8.63(t,j＝
6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.05(t,j＝2.5hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.61
–
7.54(m,2h),7.55
–
7.50(m,2h),7.43
–
7.37(m,2h),7.16
–
7.05(m,4h),7.02(d,j＝7.0hz,1h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.56(s,1h),6.40(dd,j＝3.3,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.05(dd,j＝12.7,5.4hz,1h),4.39(d,j＝12.9hz,1h),3.88(d,j＝13.4hz,1h),3.70
–
3.50(m,4h),3.35
–
3.23(m,6h),3.21
–
3.08(m,2h),3.00
–
2.83(m,2h),2.72(d,j＝10.9hz,2h),2.66
–
2.54(m,2h),2.40-2.35(m,2h),2.28(d,j＝20.4hz,2h),2.10-2.00(m,3h),1.88(s,1h),1.77
–
1.66(m,2h),1.58(s,4h),1.45(s,2h),1.18
–
0.98(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
69
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1222.4582；实测值,1222.4581.
[0633]
实施例5：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)己酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230152)制备
[0634]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案1制备中间体lm(siais151027)6-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)己酸制备得到目标化合物(siais230152)。黄色粉末,m＝14mg,收率＝39％
[0635]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.67(s,1h),11.09(s,1h),8.63(t,j＝6.1hz,1h),8.57(d,j＝2.4hz,1h),8.05(t,j＝2.8hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.58(dd,j＝8.6,7.0hz,2h),7.55
–
7.49(m,2h),7.39(dd,j＝8.4,1.8hz,2h),7.16
–
7.06(m,4h),7.02(d,j＝7.0hz,1h),6.71(d,j＝11.0hz,1h),6.53(s,1h),6.40(d,j＝3.6hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.39(d,j＝12.9hz,1h),3.87(d,j＝13.4hz,1h),3.70-3.50(m,4h),3.35
–
3.22(m,6h),3.15(d,j＝12.0hz,2h),2.99
–
2.82(m,2h),2.70(s,2h),2.64
–
2.51(m,2h),2.30(t,j＝7.4hz,4h),2.06
–
1.98(m,3h),1.88(s,1h),1.71(t,j＝14.9hz,2h),1.63
–
1.48(m,4h),1.44(s,2h),1.36(m,2h),1.17
–
0.97(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
71
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1236.4738；实测值,1236.4729.
[0636]
实施例6：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)庚酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230153)制备
[0637]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案1制备的中间体lm(siais151086)7-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)庚酸制备得到目标化合物(siais230153)。黄色粉末,m＝15mg,收率＝41％
[0638]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),8.63(t,j＝5.8hz,1h),8.57(s,1h),8.04(s,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.61
–
7.54(m,2h),7.52(dd,j＝5.9,2.8hz,2h),7.39(d,j＝7.9hz,2h),7.13(d,j＝9.4hz,1h),7.09(dt,j＝8.5,2.6hz,3h),7.02(d,j＝7.0hz,1h),6.71(d,j＝8.6hz,1h),6.53(s,1h),6.40(s,1h),6.25
(d,j＝2.3hz,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.39(d,j＝12.9hz,1h),3.86(d,j＝13.5hz,1h),3.70-3.50(m,4h),3.30(m,6h),3.20-3.10(m,2h),3.01
–
2.83(m,2h),2.72(s,2h),2.65
–
2.55(m,2h),2.30-2.20(m,4h),2.10-2.00(m,3h),1.88(s,1h),1.71(t,j＝15.3hz,2h),1.60-1.55(m,2h),1.53
–
1.41(m,4h),1.35-1.30(m,4h),1.17
–
0.98(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
73
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1250.4895；实测值,1250.4894.
[0639]
实施例7：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230159)制备
[0640]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais151138)制备得到目标化合物(siais230159)。黄色粉末,m＝17mg,收率＝48％
[0641]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.67(s,1h),11.12(s,1h),8.64(t,j＝5.8hz,1h),8.57(s,1h),8.04(d,j＝2.5hz,1h),7.84
–
7.75(m,3h),7.64(d,j＝6.7hz,1h),7.56(s,1h),7.54
–
7.49(m,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.10(dd,j＝17.7,8.9hz,3h),6.72(dd,j＝8.9,1.9hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.12(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.41(d,j＝12.9hz,1h),3.80
–
3.50(m,4h)3.36
–
3.22(m,6h),3.20-3.10(m,2h),2.99
–
2.83(m,2h),2.82
–
2.65(m,4h),2.67
–
2.56(m,3h),2.28(s,2h),2.06-2.00(m,3h),1.89(s,1h),1.72(d,j＝12.7hz,2h),1.45(t,j＝6.4hz,2h),1.25-1.00(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
64
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1211.3880；实测值,1211.3885.
[0642]
实施例8：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)戊酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230160)制备
[0643]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais151140)制备得到目标化合物(siais230160)。黄色粉末,m＝17mg,收率＝47％
[0644]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),11.12(s,1h),8.64(t,j＝6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.05(dd,j＝2.7,1.2hz,1h),7.86
–
7.72(m,3h),7.63(dd,j＝6.7,1.3hz,1h),7.56(s,1h),7.54
–
7.49(m,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.13(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.2hz,2h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.42
–
6.39(m,1h),6.25(d,j＝2.4hz,1h),5.11(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.40(d,j＝12.8hz,1h),3.89(d,j＝13.6hz,1h),3.80
–
3.50(m,4h),3.37
–
3.23(m,4h),3.22-3.10(m,4h),3.00
–
2.83(m,2h),2.71(s,2h),2.65
–
2.52(m,2h),2.36(s,2h),2.29(s,2h),2.08
–
1.99(m,3h),1.90(s,1h),1.74-1.60(m,6h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.23
–
0.98(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
68
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1239.4193；实测值,1239.4192.
[0645]
实施例9：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)庚酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)
磺酰基)苯甲酰胺(siais230161)制备
[0646]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais151142)制备得到目标化合物(siais230161)。黄色粉末,m＝16mg,收率＝43％
[0647]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.66(s,1h),11.12(s,1h),8.64(t,j＝6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.08
–
8.03(m,1h),7.83
–
7.72(m,3h),7.62(d,j＝6.9hz,1h),7.56(d,j＝3.1hz,1h),7.52(dd,j＝5.7,2.7hz,2h),7.39(d,j＝8.2hz,2h),7.11(dd,j＝20.6,8.8hz,3h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(s,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.39(d,j＝12.9hz,1h),3.87(d,j＝13.6hz,1h),3.70
–
3.50(m,4h),3.34
–
3.22(m,4h),3.12(t,j＝7.3hz,4h),2.99
–
2.83(m,2h),2.71(s,2h),2.66
–
2.52(m,3h),2.30-2.20(m,4h),2.10
–
1.98(m,3h),1.88(s,1h),1.77
–
1.62(m,4h),1.54
–
1.39(m,6h),1.32(t,j＝7.5hz,2h),1.20
–
0.97(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
72
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1267.4506；实测值,1267.4506.
[0648]
实施例10：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230162)制备
[0649]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais171090)制备得到目标化合物(siais230162)。黄色粉末,m＝13mg,收率＝38％
[0650]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.67(s,1h),11.00(s,1h),8.65(t,j＝5.7hz,1h),8.57(s,1h),8.04(s,1h),7.82(d,j＝11.4hz,1h),7.72(dd,j＝7.8,2.3hz,1h),7.62
–
7.50(m,5h),7.39(d,j＝8.1hz,2h),7.14(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.0hz,2h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.42
–
6.38(m,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),5.19
–
5.10(m,1h),4.41(d,j＝17.4hz,1h),4.33(d,j＝12.8hz,1h),4.26(d,j＝17.4hz,1h),4.13(dd,j＝11.6,3.5hz,2h),3.96(d,j＝13.3hz,1h),3.70
–
3.50(m,4h),3.35
–
3.23(m,4h),3.20-3.10(m,2h),3.02(t,j＝12.8hz,1h),2.97
–
2.86(m,1h),2.71(s,2h),2.65
–
2.56(m,2h),2.26(s,2h),2.01(s,3h),1.90(s,1h),1.73(t,j＝11.4hz,2h),1.45(s,2h),1.30
–
0.99(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
64
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1183.3931；实测值,1183.3931.
[0651]
实施例11：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丁酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230163)制备
[0652]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais171089)制备得到目标化合物(siais230163)。黄色粉末,m＝14mg,收率＝40％
[0653]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.67(s,1h),10.99(s,1h),8.63(s,1h),8.57(d,j＝2.2hz,1h),8.05(t,j＝1.9hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.68(d,j＝
7.4hz,1h),7.59
–
7.50(m,5h),7.39(d,j＝8.1hz,2h),7.11(dd,j＝18.3,8.8hz,3h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(d,j＝3.2hz,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),5.13(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.40-4.30(m,2h),4.22(d,j＝17.4hz,1h),3.83(d,j＝13.3hz,1h),3.63(d,j＝13.3hz,1h),3.60-3.40(m,4h),3.35-3.20(m,6h),3.11(t,j＝7.3hz,2h),2.93-2.87(m,2h),2.71(s,2h),2.67
–
2.56(m,1h),2.45(d,j＝5.0hz,2h),2.30(s,2h),2.01(s,3h),1.93
–
1.77(m,3h),1.70(s,2h),1.44(s,2h),1.20
–
0.96(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
68
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1211.4244；实测值,1211.4252.
[0654]
实施例12：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)己酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230164)制备
[0655]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais171091)制备得到目标化合物(siais230164)。黄色粉末,m＝14mg,收率＝39％
[0656]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),10.99(s,1h),8.63(t,j＝6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.05(q,j＝2.4hz,1h),7.81(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.63(dd,j＝7.6,1.2hz,1h),7.61
–
7.49(m,4h),7.39(dd,j＝8.3,1.6hz,2h),7.18
–
7.06(m,3h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.6,1.8hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.13(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.40-4.34(m,2h),4.22(d,j＝17.4hz,1h),4.00-3.50(m,6h),3.35-3.10(m,6h),3.07(t,j＝7.2hz,2h),2.93-2.89(m,2h),2.70(s,2h),2.65
–
2.56(m,1h),2.27(t,j＝7.3hz,4h),2.10
–
1.90(m,3h),1.88(s,1h),1.72(d,j＝14.1hz,2h),1.60(t,j＝7.3hz,2h),1.54
–
1.37(m,6h),1.20-1.00(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
72
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1239.4557；实测值,1239.4551.
[0657]
实施例13：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基乙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255044)制备
[0658]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案2制备的中间体(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基乙酸(siais1204057)制备得到目标化合物(siais255044)。黄色粉末,m＝12mg,收率＝35％
[0659]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.71(s,1h),11.67(s,1h),11.00(s,1h),9.54(s,1h),8.66(t,j＝6.1hz,1h),8.58(d,j＝2.4hz,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.82(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.58
–
7.50(m,3h),7.39(d,j＝8.1hz,2h),7.29(t,j＝7.7hz,1h),7.15(d,j＝9.5hz,1h),7.08(d,j＝8.2hz,2h),6.99(d,j＝7.4hz,1h),6.78(d,j＝8.2hz,1h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.12(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.38(d,j＝12.8hz,1h),4.31(d,j＝16.8hz,1h),4.18(dd,j＝16.8,3.2hz,1h),4.09
–
3.96(m,2h),3.66(d,j＝13.4hz,2h),3.57(s,2h),3.35-3.20(m,4h),3.14
–
2.89(m,4h),2.73(d,j＝9.7hz,2h),2.65
–
2.59(m,2h),2.42
–
2.34(m,1h),2.23(s,
2h),2.10-1.90(m,4h),1.81
–
1.71(m,2h),1.45(s,2h),1.32
–
1.03(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
65
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1166.4320；实测值,1166.4320.
[0660]
实施例14：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255045)制备
[0661]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案2制备的中间体中间体lm(siais1204059)3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙酸制备得到目标化合物(siais255045)。黄色粉末，m＝8mg,收率＝23％
[0662]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),11.00(s,1h),8.63(t,j＝5.9hz,1h),8.57(d,j＝2.4hz,1h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.56(d,j＝2.6hz,1h),7.54
–
7.49(m,2h),7.39(d,j＝8.2hz,2h),7.30(t,j＝7.7hz,1h),7.14
–
7.07(m,3h),6.96(d,j＝7.5hz,1h),6.80(d,j＝8.1hz,1h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.42(d,j＝12.9hz,1h),4.21(d,j＝17.1hz,1h),4.11(d,j＝17.1hz,1h),3.92-3.88(m,1h),3.64(d,j＝13.2hz,2h),3.55(s,2h),3.39(t,j＝7.0hz,2h),3.31-3.25(m,5h),3.17(s,2h),3.02
–
2.83(m,2h),2.76
–
2.57(m,5h),2.29(s,2h),2.01(s,3h),1.88(s,1h),1.71(d,j＝12.5hz,2h),1.44(t,j＝6.1hz,2h),1.19
–
1.00(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
67
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1180.4476；实测值,1180.4477.
[0663]
实施例15：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丁酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255046)制备
[0664]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案2制备的中间体lm 4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丁酸(siais1204085)制备得到目标化合物(siais255046)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝35％
[0665]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.71(s,1h),11.66(s,1h),11.00(s,1h),9.46(s,1h),8.64(t,j＝6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.55(d,j＝2.7hz,1h),7.54
–
7.49(m,2h),7.39(d,j＝8.2hz,2h),7.28(t,j＝7.7hz,1h),7.12(d,j＝9.4hz,1h),7.08(d,j＝8.3hz,2h),6.93(d,j＝7.4hz,1h),6.78(d,j＝8.1hz,1h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.41
–
6.38(m,1h),6.26(d,j＝2.2hz,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.42(d,j＝12.9hz,1h),4.23(d,j＝17.1hz,1h),4.13(d,j＝17.1hz,1h),3.88(d,j＝13.3hz,1h),3.66(d,j＝13.3hz,2h),3.57(s,2h),3.34
–
3.22(m,5h),3.15(t,j＝7.1hz,2h),3.08(t,j＝12.6hz,2h),2.99
–
2.88(m,2h),2.73(d,j＝11.1hz,2h),2.65
–
2.58(m,1h),2.43(s,2h),2.23(s,2h),2.04
–
1.97(m,3h),1.92
–
1.85(m,1h),1.80(t,j＝7.1hz,2h),1.72(s,2h),1.45(t,j＝6.5hz,2h),1.16
–
1.00(m,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
69
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1194.4633；实测值,1194.4627.
3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)庚酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255049)制备
[0673]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案2制备的中间体lm 7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)庚酸(siais1204063)制备得到目标化合物(siais255049)。黄色粉末，m＝14mg,收率＝39％
[0674]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.66(s,1h),11.01(s,1h),9.80(s,1h),8.64(t,j＝6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.59
–
7.49(m,3h),7.39(d,j＝8.2hz,2h),7.28(t,j＝7.7hz,1h),7.11(dd,j＝21.0,8.8hz,3h),6.93(d,j＝7.4hz,1h),6.79
–
6.69(m,2h),6.40(t,j＝2.6hz,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.39(d,j＝12.9hz,1h),4.23(d,j＝17.1hz,1h),4.13(d,j＝17.1hz,1h),3.86(d,j＝13.4hz,1h),3.65(d,j＝13.3hz,2h),3.57-3.53(m,2h),3.33
–
3.23(m,4h),3.20
–
3.07(m,4h),2.99
–
2.86(m,2h),2.77
–
2.68(m,2h),2.66
–
2.56(m,1h),2.30-2.20(m,4h),2.10-2.00(m,3h),,1.89(s,1h),1.71(t,j＝15.2hz,2h),1.58(t,j＝7.3hz,2h),1.53-1.41(m,4h),1.39
–
1.28(m,4h),1.07(dd,j＝50.1,11.2hz,3h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
73
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1236.5102；实测值,1236.5069.
[0675]
实施例19：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基乙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255144)制备
[0676]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案1制备的中间体lm(siais151025)(2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)甘氨酸制备得到目标化合物(siais255144)。黄色粉末，m＝16mg,收率＝47％
[0677]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.75(s,1h),11.67(d,j＝5.6hz,1h),11.10(s,1h),10.46(s,1h),8.75
–
8.51(m,2h),8.05(s,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.67
–
7.44(m,4h),7.39(d,j＝8.1hz,2h),7.22
–
7.00(m,6h),6.71(dd,j＝9.1,2.2hz,1h),6.41(dd,j＝3.5,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.15
–
5.02(m,1h),4.20-4.10(m,1h),3.85-3.72(m,1h),3.62(d,j＝13.1hz,2h),3.53(s,2h),3.38-3.30(m,2h),3.30-3.20(m,4h),3.14(t,j＝10.9hz,1h),3.01
–
2.84(m,2h),2.82
–
2.64(m,3h),2.63
–
2.55(m,2h),2.32(s,2h),2.07
–
1.93(m,4h),1.84(s,2h),1.79
–
1.64(m,1h),1.48-1.40(m,2h),1.40-1.10(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
63
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1180.4112；实测值,1180.4103.
[0678]
实施例20：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255138)制备
[0679]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder
(siais255123)和根据方案2制备的中间体lm(siais151026)3-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)丙酸制备得到目标化合物(siais255138)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝35％
[0680]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),11.09(d,j＝3.8hz,1h),8.75
–
8.51(m,2h),8.05(s,1h),7.90
–
7.76(m,1h),7.65
–
7.48(m,4h),7.39(d,j＝8.3hz,2h),7.20
–
7.06(m,4h),7.00(dd,j＝10.7,7.1hz,1h),6.84
–
6.66(m,2h),6.40(s,1h),6.25(s,1h),5.04(ddd,j＝12.7,5.5,2.6hz,1h),4.20(d,j＝12.9hz,1h),3.70-3.62(m,3h),3.53(s,4h),3.38
–
3.15(m,6h),3.06(t,j＝11.7hz,1h),2.94
–
2.81(m,2h),2.77
–
2.54(m,5h),2.32(s,2h),2.04
–
1.96(m,4h),1.82(s,2h),1.65(s,1h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.30-1.10(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
65
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1194.4269；实测值,1194.4271.
[0681]
实施例21：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丁酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255139)制备
[0682]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案1制备的中间体lm(siais151019)4-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)丁酸制备得到目标化合物(siais255139)。黄色粉末，m＝10mg,收率＝28％
[0683]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.71(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),8.77
–
8.52(m,2h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.90
–
7.80(m,1h),7.64
–
7.48(m,4h),7.47
–
7.35(m,2h),7.26
–
7.04(m,4h),7.00(dd,j＝7.0,4.7hz,1h),6.77
–
6.59(m,2h),6.40(s,1h),6.33
–
6.15(m,1h),5.12
–
4.93(m,1h),4.14(t,j＝16.3hz,1h),3.70-3.40(m,4h),3.32-3.25(m,6h),3.21
–
3.06(m,3h),2.90-2.86m,2h),2.75-2.62(m,3h),2.58(d,j＝18.9hz,1h),2.42-2.35(m,2h),2.27(s,2h),2.01(s,4h),1.85-1.72(m,4h),1.66(s,1h),1.45(t,j＝6.3hz,2h),1.30-1.10(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
67
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1208.4425；实测值,1208.4416.
[0684]
实施例22：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)己酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255141)制备
[0685]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案1制备的中间体lm(siais151027)6-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)己酸制备得到目标化合物(siais255141)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝34％
[0686]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),10.17(s,1h),8.70
–
8.52(m,2h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.62
–
7.48(m,4h),7.39(d,j＝8.5hz,2h),7.19
–
6.97(m,5h),6.71(d,j＝7.9hz,1h),6.51(d,j＝21.5hz,1h),6.40(d,j＝1.5hz,1h),6.29
–
6.20(m,1h),5.04(dd,j＝12.7,5.4hz,1h),4.13(t,j＝13.7hz,
1h),3.80-3.60(m,3h),3.54(s,2h),3.34
–
3.13(m,8h),2.97
–
2.82(m,2h),2.77
–
2.54(m,4h),2.34
–
2.21(m,4h),2.01(s,4h),1.81(s,1h),1.75
–
1.42(m,7h),1.40
–
1.19(m,4h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
71
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1236.4738；实测值,1236.4701.
[0687]
实施例23：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)庚酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255142)制备
[0688]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案1制备的中间体lm(siais151086)7-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)庚酸制备得到目标化合物(siais255142)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝33％
[0689]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),8.72
–
8.51(m,2h),8.04(s,1h),7.88
–
7.77(m,1h),7.63
–
7.48(m,4h),7.42
–
7.32(m,2h),7.21
–
6.96(m,6h),6.71(d,j＝8.9hz,1h),6.51(s,1h),6.40(s,1h),6.29
–
6.21(m,1h),5.04(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.13(t,j＝15.1hz,1h),3.80-3.60(m,3h),3.54(s,2h),3.32
–
3.04(m,8h),2.95
–
2.83(m,2h),2.78
–
2.55(m,4h),2.35
–
2.15(m,4h),2.06
–
1.94(m,4h),1.81(s,1h),1.71(d,j＝47.2hz,2h),1.60
–
1.18(m,12h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
73
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1250.4895；实测值,1250.4885.
[0690]
实施例24：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(8-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)辛酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255143)制备
[0691]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案1制备的中间体lm(siais151183)8-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)辛酸制备得到目标化合物(siais255143)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝33％
[0692]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),10.21(s,1h),8.75
–
8.47(m,2h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.60
–
7.45(m,4h),7.39(d,j＝8.5hz,2h),7.20
–
6.94(m,5h),6.71(d,j＝8.9hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(s,1h),5.04(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.20-3.90(m,3h),3.65-3.60(m,3h),3.54(s,2h),3.30-3.15(m,8h),2.94
–
2.81(m,2h),2.76
–
2.54(m,4h),2.33-2.25(m,4h),2.01(s,4h),1.81(s,1h),1.76
–
1.61(m,2h),1.60
–
1.12(m,14h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
75
cln
11
o
11
s
+
[m+h]
+
,1264.5051；实测值,1264.5049.
[0693]
实施例25：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255145)制备
[0694]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais151045)制备得到目标化合物(siais255145)。黄色粉末，
m＝10mg,收率＝29％
[0695]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.66(s,1h),11.13(s,1h),10.42(s,1h),8.64(s,1h),8.56(t,j＝2.4hz,1h),8.05(s,1h),7.89
–
7.71(m,3h),7.67
–
7.46(m,4h),7.45
–
7.34(m,2h),7.09(d,j＝8.1hz,3h),6.78
–
6.66(m,1h),6.43
–
6.36(m,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.12(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.25(d,j＝9.2hz,2h),4.20-3.80(m,2h),3.63(d,j＝13.2hz,2h),3.54(s,2h),3.37
–
3.19(m,6h),3.04
–
2.84(m,2h),2.77
–
2.65(m,3h),2.65
–
2.55(m,1h),2.32(s,2h),2.10
–
1.96(m,4h),1.89
–
1.72(m,2h),1.44(t,j＝6.4hz,3h),1.32(s,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
62
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1197.3724；实测值,1197.3711.
[0696]
实施例26：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255146)制备
[0697]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais151138)制备得到目标化合物(siais255146)。黄色粉末，m＝13mg,收率＝37％
[0698]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),11.12(s,1h),10.32(s,1h),8.74
–
8.54(m,2h),8.05(dd,j＝6.5,2.6hz,1h),7.84
–
7.70(m,3h),7.68
–
7.46(m,4h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.22
–
7.05(m,3h),6.71(dd,j＝9.1,2.8hz,1h),6.46
–
6.37(m,1h),6.25(d,j＝2.5hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.15(t,j＝14.7hz,1h),3.73-3.58(m,3h),3.54(d,j＝5.0hz,2h),3.37
–
3.18(m,8h),2.96
–
2.83(m,2h),2.80
–
2.64(m,5h),2.61-2.57(m,1h),2.31(s,2h),2.12
–
1.95(m,4h),1.87
–
1.72(m,2h),1.66(d,j＝11.7hz,1h),1.50-1.39(m,2h),1.35-1.20(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
64
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1211.3880；实测值,1211.3874.
[0699]
实施例27：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丁酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255147)制备
[0700]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais151139)制备得到目标化合物(siais255147)。黄色粉末，m＝15mg,收率＝42％
[0701]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.75(s,1h),11.67(s,1h),11.12(s,1h),10.48(s,1h),8.73
–
8.53(m,2h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.93
–
7.75(m,3h),7.66
–
7.48(m,4h),7.43
–
7.34(m,2h),7.19
–
7.07(m,3h),6.71(dd,j＝8.9,2.2hz,1h),6.41(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.26(d,j＝2.6hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.20-4.10(m,2h),3.71
–
3.58(m,3h),3.54(d,j＝5.0hz,2h),3.30-3.20(m,6h),3.18
–
3.06(m,3h),2.96
–
2.83(m,2h),2.75-2.65(m,3h),2.63
–
2.56(m,1h),2.33(s,2h),2.11
–
1.95(m,4h),1.90-1.80(m,4h),1.72
–
1.64(m,1h),1.48-1.42(m,2h),1.35-1.25(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
66
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1225.4037；实测值,1225.4044.
[0702]
实施例28：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)戊酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255148)制备
[0703]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais151140)制备得到目标化合物(siais255148)。黄色粉末，m＝15mg,收率＝42％
[0704]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.66(s,1h),11.12(s,1h),10.36(s,1h),8.70
–
8.55(m,2h),8.05(d,j＝2.4hz,1h),7.85
–
7.66(m,3h),7.63
–
7.47(m,4h),7.39(d,j＝8.5hz,2h),7.25
–
7.04(m,3h),6.71(dt,j＝9.4,3.0hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(dd,j＝6.5,2.3hz,1h),5.11(dd,j＝12.8,5.5hz,1h),4.20-4.10(m,2h),3.80-3.60(m,3h),3.54(s,2h),3.30-3.20(m,6h),3.18-3.06(m,3h),2.94-2.85(m,2h),2.70-2.65(m,3h),2.64
–
2.56(m,1h),2.42
–
2.34(m,2h),2.34-2.24(m,2h),2.10
–
1.95(m,4h),1.85-1.79(m,1h),1.74
–
1.59(m,6h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.29
–
1.23(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
68
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1239.4193；实测值,1239.4200.
[0705]
实施例29：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)己酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255149)制备
[0706]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais151141)制备得到目标化合物(siais255149)。黄色粉末，m＝16mg,收率＝44％
[0707]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),11.12(s,1h),10.28(s,1h),8.72
–
8.54(m,2h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.89
–
7.68(m,3h),7.64
–
7.49(m,4h),7.39(d,j＝8.1hz,2h),7.20
–
7.02(m,3h),6.71(dd,j＝8.9,2.2hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.25(t,j＝2.8hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.13(t,j＝12.8hz,2h),3.70-3.60(m,3h),3.54(s,2h),3.32-3.20(m,6h),3.16
–
3.03(m,3h),2.94
–
2.83(m,2h),2.76-2.65(m,3h),2.63
–
2.56(m,1h),2.37
–
2.23(m,4h),2.09
–
1.96(m,4h),1.81(s,1h),1.70-1.58(m,4h),1.56
–
1.25(m,8h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1253.4350；实测值,1253.4356.
[0708]
实施例30：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)庚酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255150)制备
[0709]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais151142)制备得到目标化合物(siais255150)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝33％
[0710]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.66(s,1h),11.12(s,1h),10.00(s,1h),8.72
–
8.51(m,2h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.92
–
7.70(m,3h),7.66
–
7.48(m,4h),7.39
(d,j＝8.3hz,2h),7.22
–
7.05(m,3h),6.71(dd,j＝8.9,2.2hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.33
–
6.20(m,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.13(t,j＝14.8hz,1h),3.80-3.60(m,5h),3.55(s,2h),3.35
–
3.04(m,8h),2.92-2.85(m,2h),2.76
–
2.64(m,3h),2.63
–
2.56(m,1h),2.33
–
2.21(m,4h),2.09
–
1.97(m,4h),1.82(s,1h),1.73
–
1.57(m,4h),1.54
–
1.29(m,10h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
72
cln
10
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1267.4506；实测值,1267.4503.
[0711]
实施例31：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255151)制备
[0712]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais171090)制备得到目标化合物(siais255151)。黄色粉末，m＝18mg,收率＝52％
[0713]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.76(s,1h),11.67(s,1h),10.99(s,1h),10.52(s,1h),8.63(t,j＝5.4hz,1h),8.61
–
8.52(m,1h),8.06(t,j＝2.7hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.74
–
7.45(m,6h),7.39(d,j＝8.0hz,2h),7.24
–
7.05(m,3h),6.75
–
6.63(m,1h),6.41(dd,j＝3.3,1.8hz,1h),6.25(dd,j＝7.7,2.2hz,1h),5.13(dd,j＝13.2,4.7hz,1h),4.44
–
4.07(m,5h),3.84(dd,j＝65.9,13.5hz,1h),3.63(d,j＝13.4hz,2h),3.53(s,2h),3.35-3.24(m,6h),2.98
–
2.86(m,2h),2.76
–
2.64(m,3h),2.64
–
2.55(m,1h),2.33(s,2h),2.05
–
1.94(m,4h),1.86
–
1.64(m,3h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.35-1.20(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
64
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1183.3931；实测值,1183.3932.
[0714]
实施例32：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255152)制备
[0715]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais171086)制备得到目标化合物(siais255152)。黄色粉末，m＝15mg,收率＝43％
[0716]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.75(s,1h),11.67(s,1h),10.99(s,1h),10.40(s,1h),8.69
–
8.54(m,2h),8.06(q,j＝2.7hz,1h),7.84
–
7.77(m,1h),7.70
–
7.46(m,6h),7.41
–
7.35(m,2h),7.17
–
7.07(m,3h),6.71(td,j＝6.9,3.5hz,1h),6.46
–
6.39(m,1h),6.31
–
6.20(m,1h),5.12(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.38
–
4.12(m,3h),3.62(d,j＝13.2hz,3h),3.53(s,2h),3.39
–
3.17(m,8h),3.10
–
2.82(m,2h),2.75-2.65(m,5h),2.59(d,j＝17.8hz,1h),2.32(s,2h),2.04
–
1.94(m,4h),1.86
–
1.71(m,2h),1.69
–
1.61(m,1h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.27(t,j＝10.6hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
66
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1197.4088；实测值,1197.4093.
[0717]
实施例33：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丁酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰
基)苯甲酰胺(siais255153)制备
[0718]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais171089)制备得到目标化合物(siais255153)。黄色粉末，m＝11mg,收率＝31％
[0719]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.66(s,1h),10.99(s,1h),10.34(s,1h),8.73
–
8.52(m,2h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.71
–
7.59(m,1h),7.60
–
7.47(m,5h),7.43
–
7.37(m,2h),7.20
–
7.07(m,3h),6.70(ddd,j＝8.5,6.1,2.2hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.31
–
6.23(m,1h),5.22
–
5.06(m,1h),4.35(dd,j＝17.4,3.8hz,1h),4.25-4.15(m,2h),3.63(d,j＝13.2hz,3h),3.53(s,2h),3.26(q,j＝13.0,12.2hz,6h),3.15-3.05(m,2h),2.95
–
2.84(m,2h),2.68(dt,j＝23.0,7.6hz,3h),2.64
–
2.54(m,1h),2.47
–
2.41(m,2h),2.32(s,2h),2.05
–
1.95(m,4h),1.85-1.75(m,4h),1.64(s,1h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.27(d,j＝9.7hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
68
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1211.4244；实测值,1211.4270.
[0720]
实施例34：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)戊酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255154)制备
[0721]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais171079)制备得到目标化合物(siais255154)。黄色粉末，m＝15mg,收率＝42％
[0722]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.75(s,1h),11.67(s,1h),10.99(s,1h),10.52(d,j＝81.4hz,1h),8.75
–
8.54(m,2h),8.05(d,j＝2.4hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.67
–
7.45(m,6h),7.44
–
7.35(m,2h),7.21
–
7.06(m,3h),6.70(ddd,j＝8.9,6.3,2.3hz,1h),6.41(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.35
–
6.19(m,1h),5.12(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.47
–
4.14(m,3h),3.65-3.54(m,5h),3.35-3.20(m,6h),3.12
–
3.00(m,2h),2.92-2.88(m 1h),2.74
–
2.63(m,3h),2.63
–
2.55(m,1h),2.49
–
2.41(m,1h),2.38-2.25(m,4h),2.05-1.95(m,4h),1.81(s,1h),1.72
–
1.53(m,6h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.30-1.20(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
70
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1225.4401；实测值,1225.4410.
[0723]
实施例35：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)己酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255155)制备
[0724]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais171091)制备得到目标化合物(siais255155)。黄色粉末，m＝15mg,收率＝42％
[0725]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.76(s,1h),11.67(s,1h),10.99(s,1h),10.42(s,1h),8.71
–
8.54(m,2h),8.06(t,j＝2.6hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.66
–
7.50(m,6h),7.39(d,j＝8.2hz,2h),7.21
–
7.03(m,3h),6.78
–
6.67(m,1h),6.41(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(dd,j＝4.7,2.3hz,1h),5.12(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.40-4.20(m,3h),3.80-3.50(m,
3h),3.53(s,2h),3.41
–
3.20(m,6h),3.10-3.00(m,2h),2.95-2.85(m,1h),2.75
–
2.63(m,3h),2.59(d,j＝17.9,1h),2.49
–
2.41(m,1h),2.38
–
2.19(m,4h),2.05
–
1.94(m,j＝2.8,2.3hz,4h),1.81(s,1h),1.74
–
1.56(m,3h),1.56
–
1.24(m,9h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
72
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1239.4557；实测值,1239.4564.
[0726]
实施例36：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)庚酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255156)制备
[0727]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais171092)制备得到目标化合物(siais255156)。黄色粉末，m＝13mg,收率＝36％
[0728]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.66(s,1h),10.98(s,1h),9.96(s,1h),8.70
–
8.43(m,2h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.68
–
7.46(m,6h),7.45
–
7.33(m,2h),7.19
–
7.05(m,3h),6.71(dd,j＝9.0,2.5hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.28
–
6.15(m,1h),5.12(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.34(dd,j＝17.4,2.1hz,1h),4.22(s,1h),4.12(t,j＝15.5hz,1h),3.76(d,j＝13.2hz,2h),3.55(s,2h),3.34
–
3.22(m,4h),3.20-3.15(m,2h),3.10-3.00(m,3h),2.92-2.88(m,1h),2.72-2.65(m,3h),2.63
–
2.56(m,1h),2.50-2.42(m,1h),2.30-2.20(m,4h),2.04
–
1.94(m,4h),1.81(s,1h),1.73
–
1.52(m,4h),1.48
–
1.23(m,10h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
74
cln
10
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1253.4714；实测值,1253.4762.
[0729]
实施例37：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基乙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255157)制备
[0730]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案2制备的中间体lm(siais1204057)(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基乙酸制备得到目标化合物(siais255157)。黄色粉末，m＝10mg,收率＝30％
[0731]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.66(s,1h),10.99(s,1h),10.29(s,1h),8.72
–
8.54(m,2h),8.05(t,j＝2.3hz,1h),7.85-7.80(m,1h),7.63
–
7.46(m,3h),7.39(d,j＝8.0hz,2h),7.32
–
7.17(m,2h),7.10(t,j＝7.8hz,3h),6.97(d,j＝7.4hz,1h),6.74(dd,j＝36.9,8.2hz,2h),6.48
–
6.38(m,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),5.11(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.29(d,j＝17.0hz,1h),4.24
–
3.75(m,6h),3.63(d,j＝13.4hz,2h),3.54(s,2h),3.35
–
3.17(m,6h),2.99
–
2.87(m,1h),2.73(dd,j＝12.6,9.2hz,3h),2.64
–
2.56(m,1h),2.41
–
2.25(m,2h),2.05
–
1.93(m,4h),1.89
–
1.66(m,3h),1.44(t,j＝6.5hz,2h),1.36
–
1.26(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
65
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1166.4320；实测值,1166.4388.
[0732]
实施例38：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-((2-(2,6-二氧代哌
啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丁酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255158)制备
[0733]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案2制备的中间体lm(siais1204085)4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丁酸制备得到目标化合物(siais255158)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝35％
[0734]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.67(s,1h),11.00(s,1h),10.30(s,1h),8.71
–
8.53(m,2h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.94
–
7.73(m,1h),7.57
–
7.47(m,3h),7.43
–
7.35(m,2h),7.33
–
7.25(m,1h),7.10(t,j＝7.9hz,3h),6.94(s,1h),6.85
–
6.67(m,2h),6.41(q,j＝1.9,1.4hz,1h),6.31
–
6.23(m,1h),5.11(dd,j＝13.2,4.9hz,1h),4.28
–
4.08(m,4h),3.82
–
3.61(m,3h),3.54(s,2h),3.35
–
3.06(m,8h),2.96-2.85(m,1h),2.76
–
2.58(m,4h),2.47
–
2.39(m,2h),2.35
–
2.26(m,2h),2.08
–
1.94(m,4h),1.79(dd,j＝17.3,9.9hz,4h),1.66(s,1h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.28(d,j＝9.3hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
69
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1194.4633；实测值,1194.4645.
[0735]
实施例39：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)戊酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255159)制备
[0736]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案2制备的中间体lm(siais1210133)5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)戊酸制备得到目标化合物(siais255159)。黄色粉末，m＝13mg,收率＝37％
[0737]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.77(s,1h),11.68(s,1h),11.01(s,1h),10.44(s,1h),8.70
–
8.53(m,2h),8.07(dt,j＝4.8,2.3hz,1h),7.83(ddd,j＝17.5,9.1,2.3hz,1h),7.62
–
7.49(m,3h),7.45
–
7.34(m,2h),7.29(d,j＝8.0hz,1h),7.25
–
7.08(m,3h),6.96(s,1h),6.80(s,1h),6.70(td,j＝9.0,2.2hz,1h),6.42(ddd,j＝5.1,3.4,1.7hz,1h),6.31
–
6.17(m,1h),5.11(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.25(d,j＝16.6hz,1h),4.15(d,j＝15.1hz,2h),3.84
–
3.58(m,3h),3.53(s,2h),3.27(dd,j＝17.0,9.0hz,6h),3.18
–
3.02(m,3h),2.92(ddd,j＝17.6,13.7,5.5hz,1h),2.74
–
2.58(m,4h),2.38
–
2.27(m,4h),2.06
–
1.95(m,4h),1.82(s,1h),1.74
–
1.51(m,6h),1.44(t,j＝6.5hz,2h),1.31
–
1.25(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
71
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1208.4789；实测值,1208.4811.
[0738]
实施例40：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)己酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255160)制备
[0739]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案2制备的中间体lm(siais1204061)6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)己酸制备得到目标化合物(siais255160)。黄色粉末，m＝13mg,收率＝37％
[0740]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.84(s,1h),11.69(s,1h),11.01(s,1h),10.79(s,1h),8.71
–
8.51(m,2h),8.10
–
8.01(m,1h),7.83(ddd,j＝18.3,9.2,2.3hz,1h),7.65
–
7.57(m,1h),7.57
–
7.49(m,2h),7.39(d,j＝8.2hz,2h),7.31(s,1h),7.20
–
7.07(m,3h),7.01(d,j＝18.0hz,1h),6.83(s,1h),6.75
–
6.67(m,1h),6.42(s,1h),6.27(s,1h),5.11(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.35
–
4.09(m,3h),3.80
–
3.58(m,3h),3.53(s,2h),3.27(dd,j＝17.7,9.3hz,6h),3.16
–
3.03(m,3h),2.98
–
2.81(m,1h),2.76
–
2.56(m,4h),2.40-2.20(m,4h),2.06
–
1.93(m,4h),1.86
–
1.20(m,13h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
73
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1222.4946；实测值,1222.4974.
[0741]
实施例41：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)庚酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255161)制备
[0742]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和根据方案2制备的中间体lm(siais1204063)7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氨基)庚酸制备得到目标化合物(siais255161)。黄色粉末，m＝13mg,收率＝36％
[0743]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.81(s,1h),11.69(s,1h),11.01(s,1h),10.70(s,1h),8.68
–
8.53(m,2h),8.07(s,1h),7.82(ddd,j＝17.7,9.2,2.3hz,1h),7.63
–
7.47(m,3h),7.44
–
7.35(m,2h),7.30(s,1h),7.19
–
7.05(m,3h),7.00(s,1h),6.83(s,1h),6.71(dt,j＝9.1,2.8hz,1h),6.49
–
6.39(m,1h),6.26(s,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.29(d,j＝16.4hz,1h),4.23
–
4.06(m,2h),3.83
–
3.58(m,3h),3.53(d,j＝4.8hz,2h),3.35-3.20(m,6h),3.15-3.08(m,3h),2.99
–
2.86(m,1h),2.75
–
2.57(m,4h),2.38
–
2.15(m,4h),2.08
–
1.92(m,4h),1.87
–
1.19(m,15h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
75
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1236.5102；实测值,1236.5119.
[0744]
实施例42：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255124)制备
[0745]
根据方案16的合成策略：将中间体binder(siais230138)(25mg,0.029mmol)溶于2ml dmf中，依次加入中间体lm(siais255121)(11.7mg,0.029mmol)、nai(8.7mg,0.058mmol)和k2co3(8.0mg,0.058mmol)，加热到50℃，反应过夜。加入0.10ml水淬灭反应，hplc制备分离(洗脱剂(v/v)：乙腈/(水+0.05％hcl)＝10％
–
100％)，减压蒸去乙腈和大部分水，冻干后得到最终目标化合物(siais255124)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝35％
[0746]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.63(d,j＝2.3hz,1h),8.17(s,1h),7.96(d,j＝2.3hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.72(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.66
–
7.56(m,3h),7.48(t,j＝7.7hz,1h),7.39
–
7.32(m,2h),7.15
–
7.02(m,3h),6.80(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.63(d,j＝3.5hz,1h),6.49(d,j＝2.3hz,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.62
–
4.45(m,2h),3.81
–
3.62(m,6h),3.48-3.38(m,4h),3.29
–
3.17(m,3h),3.04(t,j＝12.9hz,2h),2.95
–
2.73(m,4h),2.66(t,j＝6.8hz,2h),2.60
–
2.48(m,1h),2.33(s,2h),2.24
–
1.99(m,7h),
1.68(t,j＝13.2hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.37
–
1.28(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
68
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1175.4574；实测值,1175.4577.
[0747]
实施例43：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255126)制备
[0748]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais255119)制备得到目标化合物(siais255126)。黄色粉末，m＝4.0mg,收率＝12％
[0749]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(d,j＝2.2hz,1h),8.11(s,1h),7.89(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.82(d,j＝2.0hz,1h),7.72(dd,j＝7.6,0.9hz,1h),7.65
–
7.59(m,2h),7.56(d,j＝3.2hz,1h),7.47(t,j＝7.6hz,1h),7.35(d,j＝7.9hz,2h),7.06(dd,j＝17.4,8.6hz,3h),6.79(d,j＝8.7hz,1h),6.55(d,j＝3.4hz,1h),6.43(s,1h),5.15(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.50(q,j＝17.5hz,2h),3.74-3.60(m,6h),3.47
–
3.37(m,4h),3.24
–
3.14(m,3h),3.03
–
2.95(m,2h),2.92
–
2.72(m,4h),2.60(t,j＝6.7hz,2h),2.57
–
2.47(m,1h),2.32(s,2h),2.24-2.14(m,1h),2.14-2.02(m,4h),2.02-1.96(m,2h),1.71(t,j＝7.5hz,2h),1.64(d,j＝13.2hz,2h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.36
–
1.30(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1189.4731；实测值,1189.4725.
[0750]
实施例44：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255132)制备
[0751]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais255130)制备得到目标化合物(siais255132)。黄色粉末，m＝7.0mg,收率＝21％
[0752]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.09(d,j＝2.5hz,1h),7.91(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.78(d,j＝2.3hz,1h),7.69
–
7.61(m,2h),7.59
–
7.54(m,1h),7.53
–
7.46(m,2h),7.40
–
7.35(m,2h),7.14
–
7.03(m,3h),6.81(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.54(d,j＝3.5hz,1h),6.44(d,j＝2.4hz,1h),5.18(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.59
–
4.42(m,2h),3.78
–
3.64(m,4h),3.64
–
3.56(m,2h),3.47
–
3.38(m,4h),3.21
–
3.08(m,4h),2.97
–
2.86(m,3h),2.86
–
2.72(m,4h),2.52(dd,j＝13.1,4.6hz,1h),2.30(s,2h),2.22
–
2.15(m,1h),2.12(s,2h),2.06(d,j＝14.1hz,2h),1.78(s,4h),1.57(t,j＝6.4hz,4h),1.35-1.25(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1165.4731；实测值,1165.4732.
[0753]
实施例45：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255134)制备
[0754]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder
(siais255123)和中间体lm(siais255130)制备得到目标化合物(siais255134)。黄色粉末,m＝9mg,收率＝27％
[0755]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.70
–
8.64(m,1h),8.12(d,j＝2.3hz,1h),7.93(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.88(d,j＝2.5hz,1h),7.65
–
7.58(m,3h),7.48
–
7.42(m,2h),7.41
–
7.35(m,2h),7.09(dd,j＝8.7,6.5hz,3h),6.79(dd,j＝9.3,2.0hz,1h),6.59(d,j＝3.5hz,1h),6.46(d,j＝2.3hz,1h),5.22
–
5.06(m,1h),4.56
–
4.38(m,2h),3.80-3.68(m,4h),3.65
–
3.50(m,2h),3.48
–
3.40(m,4h),3.24
–
3.10(m,4h),2.95
–
2.85(m,2h),2.83
–
2.72(m,5h),2.56-2.48(m,1h),2.35-2.25(m,3h),2.23
–
2.14(m,1h),2.11(s,2h),2.00(t,j＝14.0hz,2h),1.88
–
1.71(m,5h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.36-1.28(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1165.4731；实测值,1165.4734.
[0756]
实施例46：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255135)制备
[0757]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais255135)。黄色粉末,m＝10mg,收率＝29％
[0758]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68
–
8.58(m,1h),8.10(s,1h),7.93(ddd,j＝9.3,2.3,1.2hz,1h),7.80(s,1h),7.72(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.65
–
7.54(m,3h),7.46(t,j＝7.6hz,1h),7.38
–
7.35(m,2h),7.11
–
7.05(m,3h),6.79(dt,j＝9.0,2.4hz,1h),6.55(d,j＝3.6hz,1h),6.44(s,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.3hz,1h),4.56
–
4.42(m,2h),3.76
–
3.60(m,6h),3.47-3.40(m,4h),3.22
–
3.12(m,2h),3.00
–
2.73(m,7h),2.67
–
2.61(m,2h),2.60
–
2.49(m,1h),2.31(s,2h),2.21
–
1.98(m,8h),1.91
–
1.82(m,1h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.38
–
1.30(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
68
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1175.4574；实测值,1175.4599.
[0759]
实施例47：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255136)制备
[0760]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais255119)制备得到目标化合物(siais255136)。黄色粉末,m＝8.0mg,收率＝23％
[0761]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.64(dd,j＝2.3,1.5hz,1h),8.10(s,1h),7.98
–
7.89(m,1h),7.88
–
7.74(m,1h),7.69(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.63(dd,j＝8.8,1.2hz,1h),7.59
–
7.55(m,2h),7.45(td,j＝7.7,1.6hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.11
–
7.04(m,3h),6.79(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.56(d,j＝3.5hz,1h),6.45(s,1h),5.14(ddd,j＝12.8,7.2,5.1hz,1h),4.48(dd,j＝10.1,4.1hz,2h),3.73-3.67(m,4h),3.61(dd,j＝21.0,12.1hz,2h),3.48
–
3.39(m,4h),3.23
–
3.14(m,4h),2.94
–
2.85(m,2h),2.84
–
2.74(m,3h),2.58(t,j＝6.8hz,2h),2.56
–
2.46(m,1h),2.30(s,3h),2.22
–
2.15(m,1h),2.11(s,2h),2.06
–
1.95
(m,4h),1.87(t,j＝13.8hz,1h),1.70(q,j＝7.2hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.37
–
1.28(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1189.4731；实测值,1189.4728.
[0762]
实施例48：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丙酰基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais255162)制备
[0763]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(3-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丙酸)(cas号2229976-18-3)制备得到目标化合物(siais255162)。黄色粉末,m＝13.0mg,收率＝38％
[0764]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.67(s,1h),10.99(d,j＝9.4hz,1h),10.29(s,1h),8.77
–
8.50(m,2h),8.05(dd,j＝5.1,2.5hz,1h),7.88
–
7.71(m,1h),7.53(tdd,j＝15.1,13.4,7.2,3.2hz,5h),7.45
–
7.34(m,3h),7.19
–
7.05(m,3h),6.75
–
6.66(m,1h),6.40(dt,j＝3.5,1.9hz,1h),6.25(dd,j＝6.2,2.3hz,1h),5.11(dd,j＝13.1,5.1hz,1h),4.56
–
4.42(m,1h),4.34(d,j＝17.1hz,1h),4.17
–
3.77(m,2h),3.666-3.60(m,3h),3.54(s,2h),3.32-3.22(m,6h),2.93-2.83(m,3h),2.76
–
2.55(m,5h),2.48
–
2.39(m,1h),2.32(s,2h),2.05
–
1.92(m,4h),1.90
–
1.56(m,3h),1.44(t,j＝6.3hz,2h),1.31
–
1.22(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
66
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1165.4367；实测值,1165.4365.
[0765]
实施例49：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268024)制备
[0766]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais268024)。黄色粉末,m＝6.8mg,收率＝20％
[0767]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(s,1h),8.07(s,1h),7.89(d,j＝9.0hz,1h),7.75(s,1h),7.62(d,j＝8.7hz,1h),7.57(t,j＝7.8hz,1h),7.54(d,j＝3.2hz,1h),7.36(d,j＝7.8hz,2h),7.14
–
7.01(m,6h),6.79(d,j＝8.9hz,1h),6.52(d,j＝3.4hz,1h),6.42(s,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.75-3.65(m,4h),3.63(d,j＝12.1hz,2h),3.48(t,j＝6.7hz,2h),3.45
–
3.37(m,4h),3.25-3.15(m,4h),2.98(t,j＝12.7hz,2h),2.90
–
2.64(m,6h),2.31(s,2h),2.16
–
2.00(m,7h),1.67
–
1.54(m,4h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
67
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1180.4476；实测值,1180.4475.
[0768]
实施例50：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)戊基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268027)制备
[0769]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder
(siais230138)和中间体lm(siais264016)制备得到目标化合物(siais268027)。黄色粉末,m＝5.1mg,收率＝15％
[0770]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(s,1h),7.99(s,1h),7.90(d,j＝9.3hz,1h),7.65(d,j＝8.8hz,1h),7.58
–
7.52(m,2h),7.45(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝7.3hz,2h),7.15
–
6.97(m,6h),6.76(d,j＝8.9hz,1h),6.42(d,j＝3.5hz,1h),6.32(s,1h),5.04(dd,j＝12.7,5.4hz,2h),3.75-3.60(m,4h),3.60(d,j＝12.5hz,2h),3.38(d,j＝6.2hz,6h),3.18
–
3.06(m,4h),2.94(t,j＝12.7hz,2h),2.87
–
2.67(m,6h),2.28(s,2h),2.15
–
2.00(m,5h),1.85
–
1.69(m,4h),1.60-1.50(m,6h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
71
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1208.4789；实测值,1208.4822.
[0771]
实施例51：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268178)制备
[0772]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais268178)。黄色粉末,m＝8.7mg,收率＝25％
[0773]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.08(d,j＝2.4hz,1h),7.77(d,j＝2.4hz,1h),7.72(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.60(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.55(d,j＝3.4hz,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.12
–
7.03(m,3h),6.80(dd,j＝8.9,2.2hz,1h),6.53(d,j＝3.5hz,1h),6.43(d,j＝2.3hz,1h),5.16(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.57
–
4.39(m,2h),3.72(d,j＝13.9hz,2h),3.68(s,2h),3.60(d,j＝12.3hz,2h),3.41(t,j＝11.0hz,4h),3.22
–
3.14(m,2h),3.09(d,j＝16.5hz,2h),2.99
–
2.85(m,3h),2.85
–
2.74(m,3h),2.51(dt,j＝9.0,5.7hz,3h),2.30(s,2h),2.11(s,2h),2.06(d,j＝14.2hz,3h),1.79(dd,j＝10.3,6.3hz,2h),1.67(q,j＝7.1hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,6h),1.51
–
1.42(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
74
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1217.5044；实测值,1217.5123.
[0774]
实施例52：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268179)制备
[0775]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais255127)制备得到目标化合物(siais268179)。黄色粉末,m＝10mg,收率＝28％
[0776]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.09(d,j＝2.3hz,1h),7.92(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.79(d,j＝2.5hz,1h),7.71(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.63(d,j＝8.8hz,1h),7.59(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.56(d,j＝3.4hz,1h),7.48(t,j＝7.7hz,1h),7.36(d,j＝8.3hz,2h),7.10
–
7.07(m,2h),7.04(d,j＝9.3hz,1h),6.80(dd,j＝8.9,2.2hz,1h),6.55(d,j＝3.5hz,1h),6.44(d,j＝2.2hz,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.55
–
4.40(m,2h),3.72(d,j＝13.6hz,2h),3.68(s,2h),3.56(t,j＝11.7hz,2h),3.40(dd,j＝
19.6,9.0hz,4h),3.23
–
3.15(m,2h),3.09
–
3.02(m,2h),2.89(ddd,j＝20.8,10.3,3.6hz,3h),2.84
–
2.73(m,3h),2.50(dd,j＝8.0,5.5hz,3h),2.31(s,2h),2.21
–
2.15(m,1h),2.11(s,2h),2.02(t,j＝12.3hz,3h),1.76(d,j＝8.6hz,2h),1.69
–
1.61(m,2h),1.56(q,j＝8.0,7.2hz,6h),1.44(s,4h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
76
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1231.5200；实测值,1231.5247.
[0777]
实施例53：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268180)制备
[0778]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais268180)。黄色粉末,m＝9.0mg,收率＝25％
[0779]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.07(d,j＝2.5hz,1h),7.93(dd,j＝9.2,2.2hz,1h),7.75(d,j＝2.5hz,1h),7.71(dt,j＝7.7,1.3hz,1h),7.65
–
7.61(m,1h),7.57(d,j＝7.1hz,1h),7.53(d,j＝3.4hz,1h),7.47(t,j＝7.7hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.07(dd,j＝12.2,8.9hz,3h),6.78(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.52(d,j＝3.5hz,1h),6.41(d,j＝2.3hz,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.3hz,1h),4.57
–
4.40(m,2h),3.68(d,j＝9.4hz,4h),3.64
–
3.53(m,2h),3.46
–
3.38(m,4h),3.20
–
3.08(m,4h),2.95
–
2.84(m,2h),2.84
–
2.70(m,4h),2.49(t,j＝6.8hz,3h),2.29(d,j＝6.6hz,3h),2.18(ddd,j＝12.7,5.2,2.3hz,1h),2.11(s,2h),2.02(d,j＝11.1hz,2h),1.85-1.75(m,2h),1.69
–
1.62(m,2h),1.56(q,j＝10.0,8.1hz,4h),1.44(q,j＝7.6hz,2h),1.38
–
1.27(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
74
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1217.5044；实测值,1217.5096.
[0780]
实施例54：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268181)制备
[0781]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais255127)制备得到目标化合物(siais268181)。黄色粉末,m＝6.3mg,收率＝18％
[0782]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.73
–
8.67(m,1h),8.04(d,j＝2.4hz,1h),7.94(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.72(ddd,j＝7.7,2.8,1.0hz,1h),7.67(t,j＝2.2hz,1h),7.65(dd,j＝8.9,0.7hz,1h),7.58(dt,j＝7.8,1.3hz,1h),7.51
–
7.45(m,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.07(d,j＝8.4hz,2h),7.04(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.48(d,j＝3.5hz,1h),6.38(d,j＝2.3hz,1h),5.16(dt,j＝13.3,4.9hz,1h),4.47(q,j＝17.4hz,2h),3.69(d,j＝16.2hz,4h),3.62
–
3.50(m,2h),3.47
–
3.36(m,4h),3.18
–
3.05(m,4h),2.94
–
2.70(m,6h),2.55 2.45(m,3h),2.32-2.21(m,3h),2.21
–
2.15(m,1h),2.11(s,2h),2.05-1.95(m,2h),1.70-1.70(m,2h),1.63(p,j＝6.9hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.51(t,j＝7.5hz,2h),1.46
–
1.38(m,4h),1.34
–
1.26(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
76
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1231.5200；实测值,1231.5198.
[0783]
实施例55：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-(2-(1-甲基-2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268194)制备
[0784]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais268191)制备得到目标化合物(siais268194),黄色粉末,m＝16mg,收率＝46％
[0785]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.63(s,1h),8.06(s,1h),7.90(d,j＝9.2hz,1h),7.78
–
7.68(m,2h),7.62(d,j＝8.8hz,1h),7.57(d,j＝7.6hz,1h),7.51(s,1h),7.45(t,j＝7.5hz,1h),7.36(d,j＝8.0hz,2h),7.08(d,j＝8.1hz,2h),7.05(d,j＝8.5hz,1h),6.76(d,j＝8.7hz,1h),6.50(s,1h),6.39(s,1h),5.15(dd,j＝13.5,5.1hz,1h),4.54
–
4.40(m,2h),3.69(d,j＝5.9hz,5h),3.61(d,j＝12.3hz,1h),3.42(dq,j＝13.8,8.3,7.5hz,4h),3.15(q,j＝8.7,6.5hz,2h),3.10(d,j＝5.9hz,3h),2.99
–
2.75(m,6h),2.68
–
2.60(m,2h),2.51(dt,j＝13.0,6.4hz,1h),2.30(s,3h),2.07(d,j＝43.1hz,8h),1.88(q,j＝18.4,16.0hz,1h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.42
–
1.27(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1189.4731；实测值,1189.4722.
[0786]
实施例56：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)乙基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292021)制备
[0787]
第一步
[0788]
将中间体lm(siais268006)(200mg,0.47mmol)溶于2ml dmf中，加入叠氮化钠(91mg,1.41mmol),室温下反应过夜，得到叠氮中间体(74mg,46％)。
[0789]
第二步
[0790]
根据方案17，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和上一步的叠氮中间体通过click反应制备得到目标化合物(siais292021),黄色粉末,m＝20mg,收率＝56％
[0791]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.74(s,1h),11.67(s,1h),11.09(s,1h),10.31(s,1h),9.00(t,j＝5.9hz,1h),8.59(d,j＝2.3hz,1h),8.10(s,1h),8.08
–
8.02(m,1h),7.84(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.56(d,j＝2.7hz,1h),7.55
–
7.46(m,2h),7.44
–
7.34(m,3h),7.18(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.3hz,2h),6.96(d,j＝7.0hz,1h),6.90(d,j＝8.6hz,1h),6.76(s,1h),6.70(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.24(d,j＝2.2hz,1h),5.04(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.67(d,j＝5.9hz,2h),4.57(t,j＝5.9hz,2h),3.78(d,j＝5.8hz,2h),3.62(d,j＝12.9hz,2h),3.53(s,2h),3.33
–
3.18(m,4h),2.93
–
2.81(m,1h),2.71(t,j＝11.3hz,2h),2.62
–
2.54(m,1h),2.37
–
2.27(m,2h),2.01(s,4h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
57
h
57
cln
13
o
10
s
+
[m+h]
+
,1150.3755；实测值,.
[0792]
实施例57：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌
啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292024)制备
[0793]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais292024),黄色粉末,m＝8.6mg,收率＝39％
[0794]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),10.15(s,1h),9.03(t,j＝5.9hz,1h),8.59(d,j＝2.3hz,1h),8.12(s,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.84(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.58
–
7.49(m,4h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.18(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝7.2hz,2h),6.70(dd,j＝9.0,2.4hz,2h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.4hz,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.71(d,j＝5.7hz,2h),4.43(t,j＝6.9hz,2h),3.63(d,j＝12.8hz,2h),3.55(d,j＝5.1hz,2h),3.34
–
3.16(m,6h),2.94
–
2.83(m,1h),2.71(d,j＝10.9hz,2h),2.65
–
2.53(m,1h),2.29(s,2h),2.10(t,j＝6.9hz,2h),2.01(s,4h),1.44(t,j＝6.3hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
58
h
59
cln
13
o
10
s
+
[m+h]
+
,1164.3912；实测值,1164.3959.
[0795]
实施例58：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)戊基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292025)制备
[0796]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais264016)制备得到目标化合物(siais292025),黄色粉末,m＝10mg,收率＝44％
[0797]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),10.16(s,1h),9.03(t,j＝5.9hz,1h),8.59(d,j＝2.3hz,1h),8.07(s,1h),8.05(d,j＝2.7hz,1h),7.84(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.60
–
7.49(m,4h),7.39(d,j＝8.5hz,2h),7.17(d,j＝9.4hz,1h),7.13
–
7.04(m,4h),7.02(dd,j＝7.1,4.8hz,1h),6.70(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.53(s,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.04(dd,j＝12.8,5.5hz,1h),4.70(d,j＝5.8hz,2h),4.33(t,j＝7.1hz,2h),3.63(d,j＝13.3hz,2h),3.55(d,j＝5.2hz,2h),3.30
–
3.16(m,6h),2.88(ddd,j＝16.4,13.7,5.3hz,1h),2.70(d,j＝11.2hz,2h),2.59(d,j＝15.4hz,1h),2.30(s,2h),2.06
–
1.94(m,4h),1.83(p,j＝7.3hz,2h),1.58(q,j＝7.3hz,2h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.33
–
1.25(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
63
cln
13
o
10
s
+
[m+h]
+
,1192.4225；实测值,1192.4272.
[0798]
实施例59：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292026)制备
[0799]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292017)制备得到目标化合物(siais292026),黄色粉末,m＝8.3mg,收率＝24％
[0800]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.10(s,1h),7.79(s,1h),7.73
3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292031)制备
[0808]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292007)制备得到目标化合物(siais292031),黄色粉末,m＝3.4mg,收率＝10％
[0809]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.01(s,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.84
–
7.78(m,3h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.60(d,j＝2.5hz,1h),7.47(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.2hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.77(dd,j＝8.9,2.4hz,1h),6.44(d,j＝3.4hz,1h),6.35(d,j＝2.4hz,1h),5.13(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),3.66(d,j＝14.4hz,5h),3.45
–
3.37(m,4h),3.22
–
3.07(m,4h),3.00(t,j＝12.8hz,2h),2.92
–
2.66(m,5h),2.61(t,j＝6.8hz,2h),2.29(s,2h),2.22
–
1.92(m,9h),1.73(q,j＝7.4hz,2h),1.65
–
1.52(m,4h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
68
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1203.4524；实测值,1203.4586.
[0810]
实施例63：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292032)制备
[0811]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292016)制备得到目标化合物(siais292032),黄色粉末,m＝6.8mg,收率＝19％
[0812]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.07(s,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.86
–
7.76(m,3h),7.74(s,1h),7.63(d,j＝8.8hz,1h),7.53(d,j＝3.3hz,1h),7.36(d,j＝8.2hz,2h),7.08(d,j＝8.1hz,2h),7.04(d,j＝9.4hz,1h),6.79(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.52(d,j＝3.4hz,1h),6.41(d,j＝2.3hz,1h),5.13(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.76
–
3.58(m,6h),3.41(t,j＝9.9hz,4h),3.22
–
3.09(m,4h),2.97(t,j＝12.6hz,2h),2.92
–
2.66(m,5h),2.55(t,j＝6.8hz,2h),2.30(s,2h),2.23
–
2.00(m,8h),1.87
–
1.79(m,2h),1.71(q,j＝7.2hz,2h),1.65
–
1.53(m,4h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
70
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1217.4680；实测值,1217.4706.
[0813]
实施例64：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292033)制备
[0814]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292008)制备得到目标化合物(siais292033),黄色粉末,m＝5.9mg,收率＝17％
[0815]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.13(s,1h),7.92(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.87(d,j＝2.4hz,1h),7.84
–
7.77(m,3h),7.63(d,j＝8.9hz,1h),7.59(d,j＝3.5hz,1h),7.37(d,j＝8.4hz,2h),7.08(dd,j＝10.5,9.0hz,3h),6.81(dd,j＝8.9,2.3hz,
1h),6.59(d,j＝3.5hz,1h),6.48(d,j＝2.4hz,1h),5.13(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.74(d,j＝14.0hz,2h),3.68(s,2h),3.62(d,j＝12.4hz,2h),3.47
–
3.38(m,4h),3.26
–
3.16(m,2h),3.14
–
3.06(m,2h),2.96(t,j＝12.1hz,2h),2.87(dd,j＝5.5,3.7hz,1h),2.85
–
2.68(m,5h),2.52(t,j＝6.8hz,2h),2.31(t,j＝5.8hz,2h),2.16
–
2.00(m,7h),1.79(dq,j＝6.9,3.6,2.9hz,2h),1.72
–
1.64(m,2h),1.62
–
1.54(m,4h),1.50
–
1.41(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
72
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1231.4837；实测值,1231.4835.
[0816]
实施例65：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292034)制备
[0817]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292009)制备得到目标化合物(siais292034),黄色粉末,m＝6.0mg,收率＝17％
[0818]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(s,1h),8.04(s,1h),7.91(d,j＝9.0hz,1h),7.80(q,j＝9.5,8.5hz,3h),7.72
–
7.61(m,3h),7.50(d,j＝2.7hz,1h),7.36(d,j＝7.5hz,2h),7.08(d,j＝7.6hz,2h),7.03(d,j＝9.2hz,1h),6.78(d,j＝8.7hz,1h),6.48(d,j＝2.9hz,1h),6.38(s,1h),5.13(ddd,j＝12.5,5.5,1.4hz,1h),3.69(d,j＝17.2hz,4h),3.59(d,j＝12.3hz,2h),3.41(d,j＝14.1hz,4h),3.14(d,j＝13.0hz,2h),3.09(d,j＝8.2hz,2h),2.99
–
2.89(m,2h),2.89
–
2.67(m,6h),2.51(t,j＝6.8hz,2h),2.29(s,2h),2.22
–
1.99(m,7h),1.77(s,2h),1.66(t,j＝7.2hz,2h),1.62-1.50(m,4h),1.50-1.40(m,4h),1.06
–
0.97(m,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
74
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1245.4993；实测值,1245.4997.
[0819]
实施例66：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292035)制备
[0820]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais292006)制备得到目标化合物(siais292035),黄色粉末,m＝4.4mg,收率＝13％
[0821]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.61(dd,j＝2.3,1.0hz,1h),8.03(s,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.71(dd,j＝17.2,2.1hz,3h),7.67(dd,j＝2.6,1.3hz,1h),7.60(d,j＝8.9hz,1h),7.48(dd,j＝3.4,1.6hz,1h),7.34(d,j＝8.0hz,2h),7.10-7.04(m,3h),6.73(d,j＝8.7hz,1h),6.47(d,j＝5.0hz,1h),6.37(s,1h),5.12(dd,j＝12.7,5.5hz,1h),3.75
–
3.63(m,6h),3.50
–
3.39(m,4h),3.22
–
3.12(m,2h),3.01
–
2.60(m,10h),2.31(s,2h),2.21
–
1.97(m,8h),1.90-1.82(m,1h),1.57(d,j＝6.2hz,2h),1.35-1.30(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
66
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1189.4367；实测值,1189.4332.
[0822]
实施例67：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292036)制备
[0823]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais292007)制备得到目标化合物(siais292036),黄色粉末,m＝2.7mg,收率＝7.7％
[0824]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(t,j＝2.1hz,1h),8.01(s,1h),7.93(dd,j＝2.3,1.2hz,1h),7.83
–
7.72(m,3h),7.70
–
7.58(m,2h),7.46(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.3hz,2h),7.04(d,j＝9.1hz,1h),6.75(ddd,j＝8.9,4.3,2.3hz,1h),6.45(dd,j＝3.5,1.0hz,1h),6.35(d,j＝2.3hz,1h),5.15
–
5.07(m,1h),3.66(d,j＝12.7hz,6h),3.47
–
3.37(m,4h),3.23
–
3.08(m,4h),2.99
–
2.66(m,8h),2.59(t,j＝6.8hz,2h),2.29(s,2h),2.15-2.10(m,3h),2.08
–
1.91(m,5h),1.90
–
1.80(m,1h),1.75
–
1.67(m,2h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.39
–
1.31(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
68
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1203.4524；实测值,1203.4547.
[0825]
实施例68：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292037)制备
[0826]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais292016)制备得到目标化合物(siais292037),黄色粉末,m＝9.3mg,收率＝26％
[0827]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.63(d,j＝2.2hz,1h),8.12(s,1h),7.91(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.88(s,1h),7.76(dd,j＝17.9,8.0hz,3h),7.64
–
7.56(m,2h),7.35(d,j＝7.9hz,2h),7.08(dd,j＝8.6,5.3hz,3h),6.77(d,j＝9.1hz,1h),6.58(d,j＝3.5hz,1h),6.44(s,1h),5.12(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.79
–
3.55(m,6h),3.50
–
3.40(m,4h),3.27
–
3.13(m,4h),2.96
–
2.63(m,8h),2.52(t,j＝6.8hz,2h),2.32(s,2h),2.16
–
2.09(m,3h),2.05-1.98(m,2h),1.91
–
1.79(m,2h),1.68(q,j＝7.2hz,2h),1.56(t,j＝6.7hz,4h),1.38
–
1.31(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
70
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1217.4680；实测值,1217.4698.
[0828]
实施例69：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292038)制备
[0829]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais292008)制备得到目标化合物(siais292038),黄色粉末,m＝3.9mg,收率＝11％
[0830]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(dt,j＝2.3,1.1hz,1h),8.05(s,1h),7.92(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.79(d,j＝8.1hz,1h),7.77
–
7.72(m,2h),7.70(d,j＝2.5hz,1h),7.62(d,j＝8.9hz,1h),7.51(d,j＝3.4hz,1h),7.35(d,j＝8.3hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.05(d,j＝9.3hz,1h),6.76(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.49(d,j＝3.4hz,1h),6.37(d,j＝2.3hz,1h),5.12(dd,j＝12.8,5.5hz,1h),3.72
–
3.56(m,6h),3.42(q,j＝9.6,8.1hz,4h),3.22
–
3.10(m,4h),2.95
–
2.63(m,8h),2.50(t,j＝6.8hz,2h),2.30(s,2h),2.15
–
2.09(m,3h),
2.05-1.98(m,2h),1.86
–
1.75(m,2h),1.69
–
1.61(m,2h),1.56(h,j＝6.6hz,4h),1.44(q,j＝7.2,6.7hz,2h),1.37
–
1.32(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
72
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1231.4837；实测值,1231.4860.
[0831]
实施例70：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)哌啶-3-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292039)制备
[0832]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais292009)制备得到目标化合物(siais292039),黄色粉末,m＝8.3mg,收率＝23％
[0833]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.09(d,j＝2.5hz,1h),7.94(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.82
–
7.78(m,2h),7.76(dt,j＝4.2,2.1hz,2h),7.62(d,j＝8.9hz,1h),7.55(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.3hz,2h),7.08(dd,j＝8.9,7.0hz,3h),6.78(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.54(d,j＝3.5hz,1h),6.42(d,j＝2.4hz,1h),5.12(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.72-3.65(m,4h),3.64-3.54(m,2h),3.49
–
3.38(m,4h),3.23
–
3.15(m,2h),3.14
–
3.08(m,2h),2.92
–
2.64(m,8h),2.49(t,j＝6.9hz,2h),2.30(d,j＝6.5hz,2h),2.16
–
2.09(m,3h),2.07
–
1.97(m,2h),1.83
–
1.73(m,2h),1.63(q,j＝7.1hz,2h),1.56(t,j＝6.4hz,2h),1.52(q,j＝6.1,5.4hz,2h),1.45-1.40(m,4h),1.38
–
1.31(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
74
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1245.4993；实测值,1245.4954.
[0834]
实施例71：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)己基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292040)制备
[0835]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais264018)制备得到目标化合物(siais292040),黄色粉末,m＝13mg,收率＝57％
[0836]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),11.09(s,1h),9.02(t,j＝5.9hz,1h),8.58(d,j＝2.3hz,1h),8.07(s,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.83(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.59
–
7.54(m,2h),7.53
–
7.50(m,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.16(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.06(d,j＝8.7hz,1h),7.01(d,j＝7.0hz,1h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.51(s,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.04(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.70(d,j＝5.8hz,2h),4.31(t,j＝7.1hz,2h),3.63(d,j＝13.1hz,2h),3.54(s,2h),3.25(t,j＝7.4hz,6h),2.92
–
2.83(m,1h),2.70(d,j＝10.9hz,2h),2.58(dt,j＝17.8,3.4hz,1h),2.30(s,2h),2.01(d,j＝2.4hz,4h),1.79(p,j＝7.2hz,2h),1.53(p,j＝7.3hz,2h),1.44(t,j＝6.5hz,2h),1.33(q,j＝7.4hz,2h),1.28
–
1.22(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
65
cln
13
o
10
s
+
[m+h]
+
,1206.4381；实测值,1206.4372.,
[0837]
实施例72：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌
啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292041)制备
[0838]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais292041),黄色粉末,m＝5.2mg,收率＝24％
[0839]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.76(s,1h),11.67(s,1h),10.99(s,1h),10.74(s,1h),9.02(t,j＝5.9hz,1h),8.58(d,j＝2.3hz,1h),8.14(s,1h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.84(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.70(dd,j＝7.5,1.0hz,1h),7.63(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.58(d,j＝2.5hz,1h),7.51(dt,j＝7.6,3.3hz,3h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.17(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),6.70(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.41(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.14(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.70(d,j＝5.8hz,2h),4.52
–
4.48(m,2h),4.46(s,1h),4.33(d,j＝17.7hz,1h),3.65-3.55(m,2h),3.52(s,2h),3.32-3.25(m,4h),2.91(ddd,j＝17.3,13.7,5.4hz,1h),2.68(q,j＝11.2hz,2h),2.62-2.55(m,1h),2.48(d,j＝6.7hz,2h),2.35(s,2h),2.12(p,j＝7.0hz,2h),2.05
–
1.97(m,4h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
60
cln
12
o9s
+
[m+h]
+
,1159.4010；实测值,1159.4039.
[0840]
实施例73：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292042)制备
[0841]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais255119)制备得到目标化合物(siais292042),黄色粉末,m＝4.7mg,收率＝21％
[0842]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.75(s,1h),11.66(s,1h),10.99(s,1h),10.61(s,1h),9.03(t,j＝5.9hz,1h),8.58(d,j＝2.3hz,1h),8.10(s,1h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.84(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.71(d,j＝7.5hz,1h),7.62(d,j＝7.4hz,1h),7.57(d,j＝2.6hz,1h),7.56
–
7.47(m,3h),7.39(d,j＝8.5hz,2h),7.17(d,j＝9.3hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),6.70(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.41(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.70(d,j＝5.7hz,2h),4.49
–
4.37(m,3h),4.30(d,j＝17.7hz,1h),3.61(s,2h),3.53(s,2h),3.25(d,j＝11.7hz,4h),2.92(ddd,j＝17.2,13.6,5.4hz,1h),2.69(q,j＝10.7,9.9hz,2h),2.60(d,j＝17.7hz,1h),2.55-2.45(m,2h),2.34(s,2h),2.07
–
1.93(m,6h),1.52(p,j＝7.1hz,2h),1.47
–
1.40(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
62
cln
12
o9s
+
[m+h]
+
,1173.4166；实测值,1173.4166.
[0843]
实施例74：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292043)制备
[0844]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais292017)制备得到目标化合物(siais292043),黄色粉末,
m＝9.0mg,收率＝40％
[0845]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),10.99(s,1h),10.03(s,1h),9.01(t,j＝5.9hz,1h),8.58(s,1h),8.08(s,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.84(dd,j＝9.2,2.1hz,1h),7.69(d,j＝7.5hz,1h),7.63
–
7.58(m,1h),7.56(d,j＝2.3hz,1h),7.55
–
7.48(m,3h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.15(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),6.70(d,j＝11.0hz,1h),6.40(s,1h),6.24(s,1h),5.14(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.68(d,j＝5.9hz,2h),4.44(d,j＝17.7hz,1h),4.37
–
4.27(m,3h),3.65(s,2h),3.55(s,2h),3.26(d,j＝11.6hz,2h),3.18(d,j＝7.8hz,2h),2.97
–
2.86(m,1h),2.68(s,2h),2.60(s,1h),2.45(t,j＝7.0hz,2h),2.28(s,2h),2.00(d,j＝8.4hz,4h),1.84(p,j＝7.2hz,2h),1.57(p,j＝7.1hz,2h),1.45(t,j＝6.1hz,2h),1.37(p,j＝7.7hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
64
cln
12
o9s
+
[m+h]
+
,1187.4323；实测值,1187.4333.
[0846]
实施例75：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292044)制备
[0847]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais292044),黄色粉末,m＝8.8mg,收率＝39％
[0848]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),10.99(s,1h),10.04(s,1h),9.03(t,j＝5.9hz,1h),8.58(d,j＝2.3hz,1h),8.07(s,1h),8.04(d,j＝2.6hz,1h),7.83(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.70(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.62(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.56(d,j＝2.7hz,1h),7.54
–
7.49(m,3h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.16(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.5hz,2h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.14(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.70(d,j＝5.8hz,2h),4.44(d,j＝17.6hz,1h),4.35
–
4.27(m,3h),3.64(d,j＝13.5hz,2h),3.55(s,2h),3.26(d,j＝11.2hz,2h),3.17(t,j＝11.5hz,2h),2.90(ddd,j＝17.2,13.6,5.4hz,1h),2.71(d,j＝10.3hz,2h),2.58(d,j＝17.4hz,1h),2.50-2.40(m,2h),2.28(s,2h),2.00(d,j＝11.0hz,4h),1.80(p,j＝7.2hz,2h),1.57
–
1.48(m,2h),1.43(dt,j＝15.7,6.9hz,4h),1.31
–
1.24(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
66
cln
12
o9s
+
[m+h]
+
,1201.4479；实测值,1201.4513.
[0849]
实施例76：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292045)制备
[0850]
参考实施例56的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268193)和中间体lm(siais255127)制备得到目标化合物(siais292045),黄色粉末,m＝10mg,收率＝43％
[0851]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),11.00(s,1h),10.02(s,1h),9.03(t,j＝5.9hz,1h),8.58(d,j＝2.3hz,1h),8.06(s,1h),8.04(d,j＝2.5hz,1h),7.83(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.70(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.61(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),
7.56(d,j＝2.6hz,1h),7.54
–
7.48(m,3h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.16(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.3hz,2h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.3,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.14(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.70(d,j＝5.8hz,2h),4.44(d,j＝17.6hz,1h),4.37
–
4.23(m,3h),3.70-3.60(m,2h),3.55(s,2h),3.26(d,j＝11.9hz,2h),3.18(d,j＝12.2hz,2h),2.91(ddd,j＝17.2,13.6,5.4hz,1h),2.71(d,j＝11.3hz,2h),2.59(d,j＝16.7hz,1h),2.45(t,j＝7.1hz,2h),2.28(s,2h),2.00(d,j＝11.2hz,4h),1.78(p,j＝7.1hz,2h),1.52(q,j＝7.2hz,2h),1.44(t,j＝6.2hz,2h),1.42
–
1.35(m,2h),1.30(p,j＝6.8hz,2h),1.25
–
1.18(m,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
68
cln
12
o9s
+
[m+h]
+
,1215.4636；实测值,1215.4626.
[0852]
实施例77：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)戊-4-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292113)制备
[0853]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292111)制备得到目标化合物(siais292113),黄色粉末,m＝6.5mg,收率＝19％
[0854]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.69(s,1h),11.00(s,1h),10.25(s,1h),10.00(s,1h),8.71(t,j＝6.1hz,1h),8.57(s,1h),8.04(s,1h),7.82(d,j＝9.3hz,1h),7.70(d,j＝7.7hz,1h),7.66(s,1h),7.58
–
7.49(m,4h),7.39(d,j＝7.9hz,2h),7.15(d,j＝9.6hz,1h),7.09(d,j＝7.9hz,2h),6.72(d,j＝8.9hz,1h),6.41(s,1h),6.25(s,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.45(d,j＝17.5hz,1h),4.32(d,j＝17.4hz,1h),3.66-3.50(m,6h),3.37(d,j＝17.5hz,2h),3.31
–
3.18(m,5h),3.13(s,2h),2.96-2.90(m,3h),2.70(d,j＝9.6hz,2h),2.65-2.55(m,3h),2.44
–
2.34(m,1h),2.30(s,2h),2.01(s,4h),1.92(d,j＝11.1hz,3h),1.63
–
1.51(m,2h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
68
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1175.4574；实测值,1175.4589.
[0855]
实施例78：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)己-5-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292114)制备
[0856]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292111)制备得到目标化合物(siais292114),黄色粉末,m＝8.4mg,收率＝24％
[0857]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.69(s,1h),11.00(s,1h),10.26(s,1h),9.78(s,1h),8.70(t,j＝6.2hz,1h),8.57(s,1h),8.04(s,1h),7.82(d,j＝9.5hz,1h),7.69(d,j＝7.8hz,1h),7.65(s,1h),7.58
–
7.48(m,4h),7.39(d,j＝7.9hz,2h),7.14(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.0hz,2h),6.72(d,j＝8.9hz,1h),6.41(s,1h),6.25(s,1h),5.11(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.44(d,j＝17.4hz,1h),4.32(d,j＝17.5hz,1h),3.70
–
3.60(m,6h),3.35(s,2h),3.31
–
3.15(m,5h),3.03(s,2h),2.95-2.85(m,3h),2.70(d,j＝10.8hz,2h),2.65
–
2.57(m,2h),2.43-2.38(m,1h),2.31(s,2h),2.01(s,3h),1.94-1.85(m,5h),
1.61-1.55(m,4h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1189.4731；实测值,1189.4751.
[0858]
实施例79：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292115)制备
[0859]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292104)制备得到目标化合物(siais292115),黄色粉末,m＝8.0mg,收率＝23％
[0860]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.70(s,1h),11.52(s,1h),11.01(s,1h),9.41(s,1h),8.69(s,1h),8.58(s,1h),8.04(d,j＝2.4hz,1h),7.83(d,j＝9.2hz,1h),7.61
–
7.54(m,3h),7.54
–
7.47(m,3h),7.35(d,j＝8.1hz,2h),7.15(d,j＝9.3hz,1h),7.05(d,j＝7.7hz,2h),6.69(d,j＝9.1hz,1h),6.40(s,1h),6.19(s,1h),4.97(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.44(d,j＝17.5hz,1h),4.35(d,j＝17.5hz,1h),3.57(d,j＝11.7hz,2h),3.41-3.35(m,4h),3.08(s,4h),2.98
–
2.80(m,4h),2.73(s,1h),2.65-2.59(m,4h),2.47
–
2.33(m,2h),2.17(s,4h),2.03
–
1.88(m,8h),1.50(d,j＝13.4hz,2h),1.39(s,2h),0.92(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
68
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1175.4574；实测值,1175.4576.
[0861]
实施例80：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-3-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292116)制备
[0862]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais292105)制备得到目标化合物(siais292116),黄色粉末,m＝8.0mg,收率＝23％
[0863]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.68(s,1h),11.01(s,1h),10.17(s,1h),9.52(s,1h),8.68(t,j＝6.0hz,1h),8.58(s,1h),8.04(s,1h),7.83(d,j＝9.0hz,1h),7.63
–
7.46(m,6h),7.39(d,j＝8.0hz,2h),7.14(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝7.9hz,2h),6.71(d,j＝9.1hz,1h),6.41(s,1h),6.25(s,1h),4.99(dd,j＝13.2,5.2hz,1h),4.42(d,j＝17.4hz,1h),4.32(d,j＝17.6hz,1h),3.65-3.55(m,6h),3.35(s,2h),3.26-3.20(m,5h),3.07(s,2h),2.89-2.83(m,3h),2.773-3.67(m,2h),2.61(d,j＝21.7hz,2h),2.45
–
2.36(m,1h),2.30(s,2h),2.05
–
1.86(m,8h),1.61(t,j＝7.3hz,2h),1.56
–
1.41(m,4h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1189.4731；实测值,1189.4719.
[0864]
实施例81：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230165)制备
[0865]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais1204137)制备得到目标化合物(siais230165)。黄色粉末，m＝15mg,收率＝53％
[0866]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.66(s,1h),11.12(s,1h),8.64(s,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.05(t,j＝2.3hz,1h),7.83
–
7.76(m,3h),7.63(dd,j＝7.0,1.1hz,1h),7.59
–
7.55(m,1h),7.54
–
7.50(m,2h),7.39(d,j＝8.3hz,2h),7.12(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.2hz,2h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.11(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.33(d,j＝12.8hz,1h),4.27
–
4.13(m,2h),3.79
–
3.73(m,2h),3.38(t,j＝6.3hz,2h),3.34
–
3.23(m,4h),3.14(d,j＝13.1hz,2h),2.97
–
2.84(m,2h),2.71(t,j＝9.2hz,2h),2.65
–
2.55(m,2h),2.27(s,2h),2.09
–
1.98(m,3h),1.88(s,1h),1.71(d,j＝12.7hz,2h),1.45(s,2h),1.17(s,1h),1.04(d,j＝12.9hz,1h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
66
cln
10
o
12
s
2+
[m+h]
+
,1241.3986；实测值,1241.3989.
[0867]
实施例82：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230166)制备
[0868]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais1204141)制备得到目标化合物(siais230166)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝39％
[0869]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.66(s,1h),11.12(s,1h),9.62(s,1h),8.63(t,j＝5.9hz,1h),8.56(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.5hz,1h),7.85
–
7.73(m,3h),7.61(dd,j＝6.1,1.9hz,1h),7.55(d,j＝2.7hz,1h),7.55
–
7.50(m,2h),7.39(d,j＝8.1hz,2h),7.12(d,j＝9.5hz,1h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.32(d,j＝13.0hz,1h),4.20
–
4.04(m,2h),3.86
–
3.52(m,14h),3.37
–
3.23(m,6h),3.11(s,2h),2.96
–
2.83(m,2h),2.72(s,2h),2.67
–
2.56(m,2h),2.25(s,2h),2.09
–
1.98(m,3h),1.88(s,1h),1.71(d,j＝12.8hz,2h),1.45(s,2h),1.17(d,j＝13.3hz,1h),1.05(d,j＝12.1hz,1h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
74
cln
10
o
14
s
2+
[m+h]
+
,1329.4510；实测值,1329.4503.
[0870]
实施例83：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(17-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)硫基)-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷酰基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais230167)制备
[0871]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais1204149)制备得到目标化合物(siais230167)。黄色粉末，m＝14mg,收率＝43％
[0872]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),11.12(s,1h),10.18(s,1h),8.63(t,j＝6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.84
–
7.74(m,3h),7.62(dd,j＝5.9,2.1hz,1h),7.57(s,1h),7.55
–
7.49(m,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.13(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.2,1.7hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.11(dd,j＝12.9,5.4hz,1h),4.32(d,j＝12.9hz,1h),4.20
–
4.05(m,2h),3.71(d,j＝6.4hz,2h),3.66
–
3.61(m,2h),3.60
–
3.44(m,20h),
+
[m+h]
+
,1359.4980；实测值,1359.4986.
[0879]
实施例86：(2s,4r)-1-((s)-2-(4-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)-4-氧代丁酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais230170)制备
[0880]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案12制备的中间体lm(siais074011)4-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-4-氧代基丁酸制备得到目标化合物(siais230170)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝38％
[0881]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.77(s,1h),11.68(s,1h),10.45(s,1h),9.02(s,1h),8.65(s,1h),8.60
–
8.49(m,2h),8.06(d,j＝2.6hz,1h),7.90(d,j＝9.3hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.58(d,j＝2.6hz,1h),7.54
–
7.50(m,2h),7.45
–
7.37(m,6h),7.13(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.42(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.26(d,j＝2.3hz,1h),4.52(dd,j＝9.4,2.4hz,1h),4.43(dd,j＝9.5,6.7hz,2h),4.35(dt,j＝5.2,2.5hz,3h),3.89(d,j＝13.3hz,1h),3.71
–
3.59(m,4h),3.54(d,j＝4.9hz,2h),3.36
–
3.20(m,6h),2.95(t,j＝12.7hz,1h),2.70(q,j＝11.2hz,2h),2.55-2.48(m,4h),2.45(s,3h),2.42
–
2.35(m,1h),2.32(s,2h),2.02(d,j＝13.1hz,3h),1.95-1.85(m,,2h),1.72(dd,j＝23.0,13.1hz,2h),1.44(t,j＝6.4hz,2h),1.16(d,j＝12.4hz,1h),1.04(d,j＝13.1hz,1h),1.00-0.90(m,15h).hrms(esi)m/z:计算值c
71
h
84
cln
12
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1379.5507；实测值,1379.5502.
[0882]
实施例87：(2s,4r)-1-((s)-2-(6-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)-6-氧代己酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais230171)制备
[0883]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案12制备的中间体lm(siais074013)6-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-6-氧代基己酸制备得到目标化合物(siais230171)。黄色粉末，m＝10mg,收率＝31％
[0884]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),10.03(s,1h),8.99(s,1h),8.64(t,j＝6.0hz,1h),8.62
–
8.53(m,2h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.85(d,j＝9.4hz,1h),7.81(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.56(d,j＝2.6hz,1h),7.55
–
7.50(m,2h),7.45
–
7.37(m,6h),7.13(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),4.54(d,j＝9.4hz,1h),4.48
–
4.32(m,4h),4.21(dd,j＝15.9,5.5hz,1h),3.87(d,j＝13.9hz,1h),3.73-3.50(m,6h),3.35
–
3.23(m,4h),3.18(d,j＝12.1hz,2h),2.94(t,j＝12.7hz,1h),2.71(d,j＝11.6hz,2h),2.60-2.48(m,
2h),2.44(s,3h),2.28(t,j＝7.0hz,4h),2.13(dd,j＝14.3,7.4hz,1h),2.01(s,3h),1.90(ddd,j＝12.8,8.6,4.7hz,2h),1.77
–
1.65(m,2h),1.47(dd,j＝16.4,7.2hz,7h),1.13(d,j＝12.2hz,1h),1.09
–
0.99(m,1h),0.94(d,j＝3.1hz,15h).hrms(esi)m/z:计算值c
73
h
88
cln
12
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1407.5820；实测值,1407.5819.
[0885]
实施例88：(2s,4r)-1-((s)-2-(8-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)-8-氧代辛酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais230172)制备
[0886]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案12制备的中间体lm(siais074015)8-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-8-氧代基辛酸制备得到目标化合物(siais230172)。黄色粉末，m＝11mg,收率＝33％
[0887]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.67(s,1h),10.05(s,1h),9.00(s,1h),8.64(t,j＝6.0hz,1h),8.61
–
8.52(m,2h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.88
–
7.79(m,2h),7.56(d,j＝2.6hz,1h),7.55
–
7.49(m,2h),7.45
–
7.36(m,6h),7.13(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),4.54(d,j＝9.4hz,1h),4.47
–
4.33(m,4h),4.22(dd,j＝15.9,5.5hz,1h),3.86(d,j＝13.7hz,1h),3.70-3.60(m,4h),3.58
–
3.51(m,2h),3.35
–
3.24(m,4h),3.17(t,j＝12.4hz,2h),2.94(t,j＝12.8hz,1h),2.72(t,j＝7.8hz,2h),2.55-2.48(m,1h),2.44(s,3h),2.31
–
2.21(m,5h),2.16
–
2.07(m,1h),2.01(s,3h),1.95-1.85(m,2h),1.76
–
1.66(m,2h),1.52-1.40(m,6h),1.25(s,4h),1.13(d,j＝12.2hz,1h),1.09
–
1.00(m,1h),0.94(d,j＝3.2hz,15h).hrms(esi)m/z:计算值c
75
h
92
cln
12
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1435.6133；实测值,1435.6135.
[0888]
实施例89：(2s,4r)-1-((s)-2-(10-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)-10-氧代癸酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais230173)制备
[0889]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和根据方案12制备的中间体lm(siais074019)10-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-10-氧代基癸酸制备得到目标化合物(siais230173)。黄色粉末，m＝10mg,收率＝30％
[0890]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.66(s,1h),9.80(s,1h),8.99(s,1h),8.64(t,j＝6.0hz,1h),8.61
–
8.54(m,2h),8.04(d,j＝2.5hz,1h),7.88
–
7.77(m,2h),7.56(s,1h),7.55
–
7.50(m,2h),7.46
–
7.35(m,6h),7.13(d,j＝9.4hz,1h),7.09(d,j＝8.3hz,2h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),
4.54(d,j＝9.4hz,1h),4.49
–
4.33(m,4h),4.21(dd,j＝15.9,5.5hz,1h),3.86(d,j＝14.0hz,1h),3.75-3.55(s,6h),3.34
–
3.22(m,4h),3.18-3.10(m,2h),2.94(t,j＝12.7hz,1h),2.75-2.65(m,2h),2.55-2.48(m,1h),2.44(s,3h),2.25(dt,j＝14.1,7.5hz,5h),2.17
–
2.08(m,1h),2.01(s,3h),1.95-1.85(m,2h),1.79
–
1.66(m,2h),1.50-1.40(m,6h),1.24(s,8h),1.13(d,j＝12.7hz,1h),1.04(d,j＝12.2hz,1h),0.93(d,j＝4.3hz,15h).hrms(esi)m/z:计算值c
77
h
96
cln
12
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1463.6446；实测值,1435.6456.
[0891]
实施例90：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268174)制备
[0892]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和根据方案1制备的中间体lm(siais151025)(2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)甘氨酸制备得到目标化合物(siais268174)。黄色粉末，m＝14mg,收率＝52％
[0893]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.69(d,j＝13.0hz,2h),11.10(s,1h),9.33(s,1h),8.62(t,j＝6.0hz,1h),8.56(d,j＝2.3hz,1h),8.02(d,j＝2.6hz,1h),7.79(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.58(dd,j＝8.5,7.1hz,1h),7.55
–
7.48(m,6h),7.35(d,j＝8.0hz,2h),7.22(d,j＝8.4hz,1h),7.11(d,j＝9.4hz,1h),7.07(d,j＝7.0hz,1h),6.99(d,j＝8.6hz,1h),6.92(d,j＝7.6hz,1h),6.87(s,1h),6.68(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),6.38(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.26(d,j＝2.3hz,1h),5.07(dd,j＝12.8,5.5hz,1h),4.37(t,j＝8.5hz,1h),4.31(d,j＝6.5hz,2h),4.28
–
3.89(m,6h),3.85(ddd,j＝11.5,4.5,1.8hz,2h),3.55(d,j＝11.8hz,2h),3.34
–
3.23(m,4h),3.21
–
3.14(m,1h),3.07(s,4h),2.88(ddd,j＝16.4,13.4,5.2hz,3h),2.65
–
2.54(m,2h),2.08
–
1.98(m,1h),1.88(ddt,j＝11.3,7.8,3.9hz,1h),1.66
–
1.57(m,2h),1.30-1.20(m,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
61
cln
11
o
13
s
+
[m+h]
+
,1234.3854；实测值,1234.3850.
[0894]
实施例91：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙酰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268163)制备
[0895]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和根据方案1制备的中间体lm(siais151026)3-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)丙酸制备得到目标化合物(siais268163)。黄色粉末，m＝9mg,收率＝33％
[0896]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.69(s,1h),11.67(s,1h),11.09(d,j＝4.4hz,1h),8.98(s,1h),8.62(t,j＝6.0hz,1h),8.56(d,j＝2.4hz,1h),8.03(d,j＝2.7hz,1h),7.80(dd,j＝9.3,2.4hz,1h),7.62
–
7.54(m,1h),7.54
–
7.47(m,6h),7.34(d,j＝8.0hz,2h),7.19(d,j＝8.4hz,1h),7.12(d,j＝9.5hz,2h),7.03(d,j＝7.1hz,1h),6.91(d,j＝7.7hz,1h),6.72(s,1h),6.69(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.38(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.26(s,1h),5.03(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.22(dd,j＝25.0,11.3hz,5h),4.00(t,j＝9.2hz,2h),3.89
–
3.79(m,4h),3.60-3.50(m,4h),3.36
–
3.21(m,4h),3.10-2.95(m,5h),2.95
–
2.79(m,3h),
((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)己酰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268166)制备
[0904]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和根据方案1制备的中间体lm(siais151027)6-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)己酸制备得到目标化合物(siais268166)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝42％
[0905]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.70(s,1h),11.68(s,1h),11.09(s,1h),9.29(s,1h),8.61(t,j＝5.9hz,1h),8.56(d,j＝2.3hz,1h),8.02(d,j＝2.6hz,1h),7.80(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.56(dd,j＝8.6,7.1hz,1h),7.54-7.49(m,6h),7.35(d,j＝7.9hz,2h),7.20(d,j＝8.4hz,1h),7.11(d,j＝9.4hz,1h),7.07(d,j＝8.6hz,1h),7.01(d,j＝7.0hz,1h),6.94
–
6.88(m,1h),6.70(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.52(s,1h),6.38(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.26(d,j＝2.2hz,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.5hz,1h),4.30
–
4.17(m,4h),4.02-3.95(m,2h),3.88
–
3.82(m,2h),3.79(s,1h),3.75-3.50(m,6h),3.33
–
3.21(m,6h),3.15-3.00(m,4h),2.95-2.80(m,3h),2.60(t,j＝18.5hz,1h),2.03(q,j＝7.6hz,3h),1.92-1.85(m,1h),1.60-1.45(m,5h),1.37
–
1.20(m,4h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
69
cln
11
o
13
s
+
[m+h]
+
,1290.4480；实测值,1290.4478.
[0906]
实施例95：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(7-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)庚酰基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268167)制备
[0907]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和根据方案1制备的中间体lm(siais151086)7-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)庚酸制备得到目标化合物(siais268167)。黄色粉末，m＝12mg,收率＝42％
[0908]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.69(s,1h),11.09(s,1h),9.64(s,1h),8.61(d,j＝6.0hz,1h),8.56(d,j＝2.3hz,1h),8.03(d,j＝2.6hz,1h),7.80(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.59
–
7.54(m,1h),7.54
–
7.46(m,6h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.19(d,j＝8.4hz,1h),7.11(d,j＝9.5hz,1h),7.07(d,j＝8.7hz,1h),7.01(d,j＝6.9hz,1h),6.90(d,j＝7.6hz,1h),6.70(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.51(s,1h),6.39(dd,j＝3.4,1.9hz,1h),6.26(d,j＝2.3hz,1h),5.05(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),4.31
–
4.15(m,5h),4.09
–
3.94(m,3h),3.83
–
3.75(m,2h),3.55(d,j＝13.2hz,2h),3.32
–
3.22(m,6h),3.20
–
2.99(m,6h),2.93-2.83(m,3h),2.59(d,j＝18.3hz,1h),2.02(t,j＝7.3hz,3h),1.94-1.84(m,1h),1.65
–
1.51(m,4h),1.46(t,j＝7.3hz,2h),1.42
–
1.24(m,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
71
cln
11
o
13
s
+
[m+h]
+
,1304.4637；实测值,1304.4630.
[0909]
实施例96：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268168)制备
[0910]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和中间体lm(siais255121)反应，制备得到目标化合物(siais268168),黄色粉末,m＝6.8mg,收率＝20％
[0911]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.02(s,1h),7.85(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.72(q,j＝5.6hz,1h),7.65
–
7.58(m,3h),7.54(q,j＝6.2,4.0hz,1h),7.48(dd,j＝8.0,5.4hz,4h),7.31(dd,j＝10.4,7.7hz,2h),7.20(dd,j＝38.4,8.5hz,1h),7.00(dd,j＝11.8,7.6hz,1h),6.95(d,j＝9.4hz,1h),6.71(d,j＝8.8hz,1h),6.46(s,1h),6.34(s,1h),5.17(d,j＝13.4hz,1h),4.58
–
4.34(m,8h),4.30-4.20(m,2h),4.00
–
3.92(m,2h),3.60
–
3.37(m,7h),3.32-3.25(m,3h),3.20(s,2h),2.94-2.85(m,3h),2.74(d,j＝18.3hz,1h),2.69
–
2.62(m,2h),2.61
–
2.48(m,1h),2.20
–
2.11(m,1h),2.01
–
1.89(m,3h),1.70(d,j＝13.1hz,2h),1.43
–
1.31(m,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
66
cln
10
o
11
s
+
[m+h]
+
,1229.4316；实测值,1229.4316.
[0912]
实施例97：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268169)制备
[0913]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和中间体lm(siais255119)反应，制备得到目标化合物(siais268169),黄色粉末,m＝3.6mg,收率＝11％
[0914]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.00(s,1h),7.85(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.68(d,j＝7.6hz,1h),7.62(s,0h),7.60(d,j＝7.4hz,2h),7.54(d,j＝7.5hz,1h),7.51(d,j＝2.5hz,1h),7.47(d,j＝8.4hz,3h),7.44(d,j＝3.6hz,2h),7.33
–
7.27(m,2h),7.20(dd,j＝39.5,8.5hz,1h),7.00(t,j＝7.7hz,1h),6.94(d,j＝9.3hz,1h),6.67(d,j＝8.8hz,1h),6.41(d,j＝3.5hz,1h),6.27(s,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.0hz,1h),4.57
–
4.42(m,5h),4.37(s,3h),4.22(t,j＝10.0hz,1h),4.18
–
4.08(m,1h),3.99
–
3.91(m,2h),3.47(s,2h),3.45
–
3.37(m,4h),3.27(d,j＝7.0hz,3h),3.16(s,2h),2.87(s,3h),2.75(t,j＝14.2hz,1h),2.57(t,j＝6.6hz,3h),2.18(d,j＝7.7hz,1h),2.00
–
1.90(m,1h),1.81(s,2h),1.70(d,j＝13.7hz,5h),1.45-1.35(m,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
68
cln
10
o
11
s
+
[m+h]
+
,1243.4473；实测值,1243.4470
[0915]
实施例98：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268170)制备
[0916]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和中间体lm(siais292020)反应，制备得到目标化合物(siais268170),黄色粉末,m＝5.7mg,收率＝16％
[0917]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.06(s,1h),7.87(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.69(dd,j＝7.4,2.3hz,1h),7.67(d,j＝2.4hz,1h),7.62(d,j＝8.9hz,1h),7.57(d,j＝7.8hz,1h),7.54(d,j＝6.5hz,1h),7.50(d,j＝3.0hz,1h),7.47(dd,j＝7.9,
3.1hz,3h),7.31(dd,j＝8.3,5.0hz,2h),7.20(dd,j＝32.4,8.4hz,1h),7.00(t,j＝7.5hz,1h),6.97(d,j＝9.3hz,1h),6.74(d,j＝9.0hz,1h),6.48(d,j＝3.4hz,1h),6.37(d,j＝2.3hz,1h),5.16(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.54
–
4.30(m,8h),4.19(t,j＝10.1hz,1h),4.11(t,j＝9.8hz,1h),3.99
–
3.91(m,2h),3.54(d,j＝13.6hz,2h),3.47
–
3.38(m,4h),3.29
–
3.26(m,3h),3.25
–
3.18(m,2h),2.95
–
2.83(m,3h),2.76(d,j＝16.9hz,1h),2.50(dd,j＝8.0,5.4hz,3h),2.22
–
2.13(m,1h),2.00-1.90(m,1h),1.73
–
1.59(m,7h),1.55(s,2h),1.46(t,j＝7.2hz,2h),1.42
–
1.32(m,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
72
cln
10
o
11
s
+
[m+h]
+
,1271.4786；实测值,1271.4780
[0918]
实施例99：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais268171)制备
[0919]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和中间体lm(siais255127)反应，制备得到目标化合物(siais268171),黄色粉末,m＝6.6mg,收率＝19％
[0920]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.06(d,j＝2.5hz,1h),7.86(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73
–
7.67(m,2h),7.62(d,j＝8.9hz,1h),7.59
–
7.50(m,3h),7.50
–
7.45(m,3h),7.31(ddd,j＝8.5,4.6,2.2hz,2h),7.26
–
7.15(m,1h),7.01(d,j＝7.3hz,1h),6.97(d,j＝9.4hz,1h),6.75(ddd,j＝8.9,4.3,2.3hz,1h),6.50(d,j＝3.4hz,1h),6.39(s,1h),5.16(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.56
–
4.29(m,8h),4.17(t,j＝9.3hz,1h),4.10(t,j＝9.9hz,1h),4.00
–
3.92(m,2h),3.55(d,j＝14.6hz,3h),3.47
–
3.37(m,3h),3.28(d,j＝7.0hz,4h),3.24
–
3.18(m,2h),2.95
–
2.83(m,3h),2.80
–
2.74(m,1h),2.48(td,j＝6.9,2.6hz,3h),2.21
–
2.13(m,1h),2.00-1.90(m,1h),1.70(d,j＝13.1hz,2h),1.62(q,j＝8.0,7.4hz,4h),1.52(s,2h),1.46
–
1.31(m,7h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
72
cln
10
o
11
s
+
[m+h]
+
,1285.4942；实测值,1285.4936
[0921]
实施例100：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais292028)制备
[0922]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais268115)和中间体lm(siais292017)反应，制备得到目标化合物(siais292028),黄色粉末,m＝5.1mg,收率＝15％
[0923]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.2hz,1h),8.07(s,1h),7.87(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.74
–
7.68(m,2h),7.60(ddd,j＝11.2,8.2,2.5hz,2h),7.57
–
7.51(m,2h),7.47(dt,j＝7.7,2.6hz,3h),7.31(dd,j＝8.1,5.8hz,2h),7.20(dd,j＝32.3,8.4hz,1h),7.03
–
6.95(m,2h),6.74(d,j＝9.1hz,1h),6.51(s,1h),6.39(s,1h),5.16(d,j＝13.3hz,1h),4.54
–
4.30(m,8h),4.21(t,j＝10.0hz,1h),4.15(s,1h),4.02
–
3.91(m,2h),3.54(s,3h),3.48
–
3.38(m,3h),3.29
–
3.15(m,5h),2.95
–
2.82(m,3h),2.76(d,j＝17.1hz,1h),2.58
–
2.46(m,3h),2.23
–
2.10(m,1h),2.00
–
1.92(m,1h),1.75-1.65(m,5h),1.65-1.55(m,4h),
1.43
–
1.32(m,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
70
cln
10
o
11
s
+
[m+h]
+
,1257.4629；实测值,1257.4623.
[0924]
实施例101：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)-[1,4'-联哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346014)制备
[0925]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais346014),黄色粉末,m＝10mg,收率＝30％
[0926]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(d,j＝2.2hz,1h),8.10(d,j＝2.3hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.83(d,j＝2.4hz,1h),7.75(d,j＝7.5hz,1h),7.63(t,j＝7.2hz,2h),7.58(d,j＝3.4hz,1h),7.50(t,j＝7.6hz,1h),7.35(d,j＝8.2hz,2h),7.09(d,j＝8.2hz,2h),7.06(d,j＝9.3hz,1h),6.80(d,j＝7.8hz,1h),6.57(d,j＝3.5hz,1h),6.45(s,1h),5.18(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.65
–
4.47(m,2h),3.85
–
3.54(m,10h),3.48
–
3.38(m,4h),3.26
–
3.07(m,6h),2.95-2.85(m,1h),2.84
–
2.74(m,3h),2.73
–
2.56(m,3h),2.45(d,j＝13.6hz,2h),2.29(dd,j＝28.1,6.0hz,4h),2.23
–
2.00(m,9h),1.76-1.68(m,2h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
77
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1258.5309；实测值,1258.5338.
[0927]
实施例102：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)-[1,4'-联哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346015)制备
[0928]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais255119)制备得到目标化合物(siais346015),黄色粉末,m＝11mg,收率＝33％
[0929]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.07(d,j＝2.5hz,1h),7.91(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.77
–
7.71(m,2h),7.67
–
7.61(m,2h),7.54(d,j＝3.4hz,1h),7.50(t,j＝7.6hz,1h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.05(d,j＝9.4hz,1h),6.80(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.52(d,j＝3.5hz,1h),6.42(d,j＝2.4hz,1h),5.18(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.54(q,j＝17.6hz,2h),3.84
–
3.53(m,10h),3.50-3.38(m,4h),3.24
–
3.05(m,8h),2.94
–
2.73(m,4h),2.67
–
2.54(m,3h),2.42(d,j＝13.2hz,2h),2.32-2.85(m,2h),2.25
–
2.15(m,2h),2.15-2.09(m,5h),2.02-1.97(m,2h),1.76
–
1.64(m,4h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
69
h
79
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1272.5466；实测值,1272.5469.
[0930]
实施例103：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)-[1,4'-联哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346016)制备
[0931]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder
(siais346012)和中间体lm(siais292017)制备得到目标化合物(siais346016),黄色粉末,m＝10mg,收率＝30％
[0932]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.0hz,1h),8.08(s,1h),7.90(d,j＝7.7hz,1h),7.78(s,1h),7.73(d,j＝7.6hz,1h),7.62(dd,j＝11.7,8.3hz,2h),7.56(d,j＝3.3hz,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.36(d,j＝8.2hz,2h),7.08(d,j＝8.2hz,2h),7.05(d,j＝9.3hz,1h),6.80(d,j＝8.9hz,1h),6.54(d,j＝3.4hz,1h),6.43(s,1h),5.17(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.53(d,j＝17.5hz,1h),4.47(d,j＝17.5hz,1h),3.75(d,j＝12.7hz,4h),3.68(s,2h),3.67
–
3.53(m,4h),3.45
–
3.38(m,4h),3.24
–
3.03(m,8h),2.96
–
2.85(m,1h),2.85
–
2.74(m,3h),2.55(t,j＝6.8hz,2h),2.41(d,j＝13.3hz,2h),2.31(s,2h),2.27
–
2.15(m,2h),2.11(s,5h),1.85(d,j＝8.6hz,2h),1.71(q,j＝7.5hz,3h),1.62-1.55(m,4h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
70
h
81
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1286.5622；实测值,1286.5635.
[0933]
实施例104：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)-[1,4'-联哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346017)制备
[0934]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais346017),黄色粉末,m＝8mg,收率＝23％
[0935]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(d,j＝2.3hz,1h),8.02(d,j＝2.6hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.74(d,j＝7.1hz,1h),7.66(d,j＝8.9hz,1h),7.62(d,j＝2.2hz,1h),7.60(d,j＝7.0hz,1h),7.53
–
7.47(m,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.07(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.2hz,1h),6.46(d,j＝3.5hz,1h),6.37(d,j＝2.1hz,1h),5.18(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.52(d,j＝17.5hz,1h),4.46(d,j＝17.5hz,1h),3.69(q,j＝22.6,18.2hz,7h),3.55(t,j＝11.1hz,1h),3.47
–
3.37(m,4h),3.19
–
3.03(m,8h),2.93
–
2.85(m,1h),2.84
–
2.74(m,3h),2.53(q,j＝6.1hz,3h),2.41(d,j＝13.4hz,2h),2.28(s,2h),2.18(d,j＝12.3hz,2h),2.12(d,j＝12.2hz,5h),1.81(d,j＝8.0hz,2h),1.67(q,j＝7.1hz,4h),1.57(t,j＝6.5hz,4h),1.47(q,j＝7.6hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
71
h
83
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1300.5779；实测值,1300.5785.
[0936]
实施例105：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)-[1,4'-联哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346018)制备
[0937]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais255127)制备得到目标化合物(siais346018),黄色粉末,m＝14mg,收率＝40％
[0938]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(d,j＝2.2hz,1h),8.09(s,1h),7.89(d,j＝8.4hz,1h),7.79(s,1h),7.73(d,j＝7.6hz,1h),7.64
–
7.58(m,2h),7.56(d,j＝3.0hz,1h),7.50(t,j＝7.6hz,1h),7.35(d,j＝7.9hz,2h),7.08(d,j＝8.0hz,2h),7.06(s,1h),6.79(d,j＝8.4hz,1h),6.57
–
6.52(m,1h),6.43(s,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.52(d,j＝
17.5hz,1h),4.45(d,j＝17.5hz,1h),375-3.55(m,8h),3.41(t,j＝12.0hz,4h),3.26
–
3.16(m,2h),3.15
–
3.02(m,5h),2.90(ddd,j＝18.3,13.5,5.3hz,1h),2.84
–
2.74(m,3h),2.51(q,j＝8.8,6.9hz,3h),2.40(s,2h),2.32(d,j＝6.5hz,2h),2.26
–
2.15(m,3h),2.10(s,5h),1.82
–
1.60(m,6h),1.55(dt,j＝13.3,6.7hz,4h),1.44(s,4h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
72
h
85
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1314.5935；实测值,1314.5951.
[0939]
实施例106：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(3-(1-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)丙基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346019)制备
[0940]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais315194)制备得到目标化合物siais346019(黄色粉末,m＝12.6mg,收率＝37％)。
[0941]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.64(d,j＝2.3hz,1h),8.58(s,1h),8.12(d,j＝2.4hz,1h),8.02(d,j＝7.9hz,1h),7.93
–
7.87(m,3h),7.75(t,j＝7.8hz,1h),7.64
–
7.59(m,2h),7.36(d,j＝8.3hz,2h),7.10
–
7.08(m,2h),7.07(d,j＝9.5hz,1h),6.81(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.59(d,j＝3.3hz,1h),6.48(d,j＝2.3hz,1h),5.19(ddd,j＝13.3,5.2,3.0hz,1h),3.81(d,j＝12.4hz,2h),3.75(d,j＝13.6hz,2h),3.71
–
3.56(m,6h),3.46
–
3.38(m,4h),3.23(dd,j＝24.1,11.6hz,3h),3.17
–
3.07(m,3h),3.01
–
2.93(m,3h),2.93
–
2.85(m,2h),2.84
–
2.74(m,3h),2.55(qd,j＝13.2,4.6hz,1h),2.46(d,j＝13.5hz,2h),2.36
–
2.17(m,8h),2.11(s,5h),1.72(d,j＝15.0hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
78
cln
14
o9s
+
[m+h]
+
,1301.5480；实测值,1301.5496.
[0942]
实施例107：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-(1-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)丙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346020)制备
[0943]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais315194)制备得到目标化合物(siais346020),黄色粉末,m＝11mg,收率＝34％
[0944]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.64(d,j＝2.3hz,1h),8.57(s,1h),8.13
–
8.07(m,1h),8.02
–
7.97(m,1h),7.92
–
7.87(m,2h),7.84(d,j＝2.4hz,1h),7.74(t,j＝7.8hz,1h),7.63
–
7.56(m,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.05(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.57(d,j＝3.5hz,1h),6.46(s,1h),5.18(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),3.80-3.60(m,5h),3.46
–
3.38(m,4h),3.25-3.17(m,3h),23.02-2.95(m,4h),2.95-2.90(m,2h),2.86(s,3h),2.83
–
2.74(m,3h),2.70(s,2h),2.53(qd,j＝13.1,4.6hz,1h),2.32(s,2h),2.28
–
2.17(m,3h),2.13
–
2.01(m,5h),1.70
–
1.52(m,4h),1.38-1.28(m,4h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
69
cln
13
o9s
+
[m+h]
+
,1218.4745；实测值,1218.4712.
[0945]
实施例108：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-(1-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)丙基)哌啶-3-基)甲基)氨
基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346021)制备
[0946]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais315194)制备得到目标化合物(siais346021),黄色粉末,m＝10mg,收率＝31％
[0947]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.57
–
8.48(m,2h),8.02(s,1h),7.89(d,j＝7.8hz,1h),7.84(d,j＝8.7hz,1h),7.78(d,j＝7.7hz,1h),7.71(s,1h),7.64(t,j＝7.8hz,1h),7.56(d,j＝8.8hz,1h),7.49(s,1h),7.33(d,j＝7.9hz,2h),7.07(d,j＝7.9hz,2h),7.00(d,j＝9.3hz,1h),6.70(d,j＝8.9hz,1h),6.47(s,1h),6.35(s,1h),5.14(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.78
–
4.66(m,2h),3.76
–
3.59(m,6h),3.47
–
3.36(m,5h),3.28(d,j＝7.9hz,2h),3.23
–
3.12(m,2h),3.01
–
2.70(m,8h),2.48(q,j＝12.7hz,1h),2.39
–
2.15(m,6h),2.09(s,2h),2.02-1.90(m,3h),1.55(t,j＝6.2hz,2h),1.34(dd,j＝34.4,21.0hz,1h),0.99(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
69
cln
13
o9s
+
[m+h]
+
,1218.4745；实测值,1218.4753.
[0948]
实施例109：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-((1-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)-1h-1,2,3-三唑-4-基)甲基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais315186)制备
[0949]
第一步
[0950]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和炔丙基溴制备得到中间化合物。hrms(esi)m/z:计算值c
48
h
54
cln8o6s
+
[m+h]
+
,905.35；实测值906.42.
[0951]
第二步
[0952]
参考实施例56的方法，将上一步得到的中间化合物与中间体lm(siais255121)反应，制备得到目标化合物siais315186.1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.66(s,1h),11.00(s,1h),8.93(s,1h),8.57(s,0h),8.51(s,1h),8.24(s,0h),8.00(s,1h),7.75(d,j＝11.8hz,0h),7.72(d,j＝7.5hz,1h),7.65(d,j＝7.6hz,1h),7.56
–
7.44(m,4h),7.34(d,j＝8.5hz,2h),7.04(d,j＝8.4hz,3h),6.66(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.37(s,1h),6.20(s,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.54(d,j＝6.1hz,1h),4.53
–
4.46(m,1h),4.34(d,j＝17.7hz,1h),3.61(td,j＝6.8,4.1hz,2h),3.35-3.28(m,6h),3.13(dd,j＝7.6,4.1hz,3h),3.06(s,4h),2.92(ddd,j＝16.3,13.2,5.1hz,2h),2.73(s,2h),2.64(t,j＝1.9hz,1h),2.59(d,j＝18.1hz,1h),2.37(q,j＝1.9hz,1h),2.16(dt,j＝13.8,7.2hz,8h),2.06
–
1.99(m,1h),1.95(s,2h),1.81(s,3h),1.38(t,j＝6.4hz,3h),0.92(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
71
cln
13
o9s
+
[m+h]
+
,1256.4901；实测值,1256.4903.
[0953]
实施例110：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丙基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363034)制备
[0954]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais213132)制备得到目标化合物(siais363034),黄色粉末,收率＝24％
[0955]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(d,j＝2.3hz,1h),7.99(s,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.75(d,j＝7.6hz,1h),7.70(d,j＝7.5hz,1h),7.66(d,j＝9.0hz,1h),7.61
–
7.54(m,2h),7.46(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.01(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.43(d,j＝3.4hz,1h),6.34(d,j＝2.3hz,1h),5.17(dd,j＝13.4,5.0hz,1h),4.52(d,j＝17.3hz,1h),4.45(d,j＝17.8hz,1h),3.76
–
3.60(m,8h),3.56(dd,j＝5.4,4.1hz,2h),3.47
–
3.37(m,6h),3.26(d,j＝8.1hz,2h),3.24
–
3.03(m,8h),2.90(ddd,j＝18.4,13.6,5.4hz,1h),2.84
–
2.75(m,3h),2.55(dd,j＝14.4,9.8hz,1h),2.41(d,j＝13.2hz,2h),2.28(s,2h),2.23
–
2.01(m,7h),1.67(d,j＝11.2hz,2h),1.56(t,j＝6.4hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
77
cln
11
o9s
2+
[m+h]
+
,1266.5030；实测值,1266.5036.
[0956]
实施例111：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丁基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363035)制备
[0957]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais213134)制备得到目标化合物(siais363035),黄色粉末,收率＝23％
[0958]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.2hz,1h),8.07(s,1h),7.90(d,j＝9.4hz,1h),7.70(d,j＝7.8hz,2h),7.65(dd,j＝11.2,8.1hz,2h),7.57
–
7.52(m,2h),7.36(d,j＝7.8hz,2h),7.09(d,j＝7.9hz,2h),7.04(d,j＝9.3hz,1h),6.80(d,j＝8.8hz,1h),6.51(d,j＝3.4hz,1h),6.41(s,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.0hz,1h),4.50(d,j＝17.4hz,1h),4.43(d,j＝17.3hz,1h),3.77
–
3.56(m,10h),3.48
–
3.37(m,5h),3.19
–
3.07(m,9h),2.94
–
2.86(m,1h),2.78(d,j＝16.2hz,3h),2.61
–
2.51(m,1h),2.42(d,j＝12.8hz,2h),2.30(s,2h),2.18(s,2h),2.11(s,5h),1.94(d,j＝7.8hz,2h),1.70(d,j＝13.7hz,4h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
79
cln
11
o9s
2+
[m+h]
+
,1280.5187；实测值,1280.5171.
[0959]
实施例112：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)戊基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363036)制备
[0960]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais213135)制备得到目标化合物(siais363036),黄色粉末,收率＝24％
[0961]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.03(s,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.68
–
7.63(m,4h),7.57
–
7.52(m,1h),7.50(d,j＝3.5hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.47(d,j＝3.5hz,1h),6.37(d,j＝2.4hz,1h),5.16(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.47(d,j＝17.2hz,1h),4.41(d,j＝17.3hz,1h),3.75
–
3.54(m,9h),3.49
–
3.37(m,5h),3.19
–
3.04(m,9h),2.90(ddd,j＝18.5,13.6,5.4hz,1h),2.83
–
2.75(m,3h),2.53(qd,j＝13.2,4.6hz,
1h),2.42(d,j＝13.2hz,2h),2.30(s,2h),2.25
–
2.15(m,3h),2.11(s,5h),1.81
–
1.65(m,6h),1.56(q,j＝8.1,7.1hz,4h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
81
cln
11
o9s
2+
[m+h]
+
,1294.5343；实测值,1294.5349.
[0962]
实施例113：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)丁基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363037)制备
[0963]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais1222171)制备得到目标化合物(siais363037),黄色粉末,收率＝25％
[0964]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(d,j＝2.3hz,1h),8.06(s,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.65(d,j＝8.9hz,1h),7.60(s,1h),7.53
–
7.46(m,2h),7.39(d,j＝7.5hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.22(d,j＝7.8hz,1h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.46(d,j＝3.4hz,1h),6.35(d,j＝2.3hz,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.51(d,j＝17.3hz,1h),4.42(d,j＝17.3hz,1h),4.21(t,j＝5.6hz,2h),3.78(d,j＝12.5hz,2h),3.74
–
3.61(m,6h),3.60
–
3.55(m,1h),3.44
–
3.37(m,3h),3.22(t,j＝8.3hz,2h),3.19
–
3.04(m,7h),2.90(ddd,j＝18.3,13.4,5.3hz,1h),2.79(t,j＝13.7hz,3h),2.60
–
2.50(m,1h),2.43(d,j＝13.3hz,2h),2.28(s,2h),2.24
–
2.15(m,3h),2.11(s,3h),2.03(d,j＝8.2hz,4h),1.92(dt,j＝14.0,6.8hz,2h),1.69(q,j＝12.4,11.7hz,2h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
79
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1264.5415；实测值,1264.5435.
[0965]
实施例114：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)戊基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363038)制备
[0966]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais1222169)制备得到目标化合物(siais363038),黄色粉末,收率＝24％
[0967]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(s,1h),8.04(s,1h),7.90(d,j＝8.9hz,1h),7.65(d,j＝9.6hz,2h),7.51
–
7.46(m,2h),7.37(dd,j＝10.8,7.5hz,3h),7.22(d,j＝8.1hz,1h),7.08(d,j＝7.8hz,2h),7.03(d,j＝9.2hz,1h),6.79(d,j＝8.8hz,1h),6.47(d,j＝3.3hz,1h),6.38(s,1h),5.15(d,j＝12.7hz,1h),4.48(d,j＝17.2hz,1h),4.40(d,j＝17.3hz,1h),4.19(t,j＝5.8hz,2h),3.77
–
3.61(m,8h),3.58(t,j＝4.8hz,1h),3.45
–
3.38(m,4h),3.19
–
3.05(m,9h),2.87(d,j＝13.7hz,1h),2.77(d,j＝15.8hz,3h),2.53(d,j＝14.2hz,1h),2.43(d,j＝12.4hz,2h),2.29(s,2h),2.20(d,j＝22.3hz,3h),2.11(s,4h),1.95
–
1.85(m,4h),1.70(dd,j＝20.7,11.4hz,2h),1.62(d,j＝6.9hz,2h),1.57(t,j＝6.0hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
81
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1278.5572；实测值,1278.5603.
[0968]
实施例115：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲
基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363105)制备
[0969]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais363105),黄色粉末,m＝10mg,收率＝30％
[0970]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.08(d,j＝2.5hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.78(d,j＝2.5hz,1h),7.63(d,j＝8.9hz,1h),7.61
–
7.54(m,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.13(d,j＝8.6hz,1h),7.09(d,j＝8.5hz,3h),7.05(d,j＝9.3hz,1h),6.80(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.54(d,j＝3.5hz,1h),6.44(d,j＝2.3hz,1h),5.05(dd,j＝12.5,5.4hz,1h),3.75(dd,j＝24.2,13.0hz,4h),3.68(s,2h),3.64(d,j＝11.6hz,2h),3.50(t,j＝6.6hz,2h),3.45
–
3.38(m,4h),3.29
–
3.24(m,2h),3.24
–
3.05(m,6h),2.90
–
2.66(m,6h),2.44(d,j＝13.2hz,2h),2.31(s,2h),2.11(s,10h),1.70(q,j＝14.2,13.5hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
76
cln
12
o
10
s
+
[m+h]
+
,1263.5211；实测值,1263.5238.
[0971]
实施例116：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)戊基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363106)制备
[0972]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais264016)制备得到目标化合物(siais363106),黄色粉末,收率＝47％
[0973]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.68(d,j＝2.5hz,1h),7.64(d,j＝8.8hz,1h),7.56(dd,j＝8.6,7.1hz,1h),7.52(d,j＝3.5hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.11
–
7.02(m,5h),6.79(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.50(d,j＝3.5hz,1h),6.40(d,j＝2.3hz,1h),5.05(dd,j＝12.7,5.5hz,1h),3.82
–
3.62(m,8h),3.57(t,j＝12.4hz,1h),3.48
–
3.36(m,7h),3.22
–
3.05(m,8h),2.90
–
2.62(m,5h),2.44(d,j＝13.5hz,2h),2.30(s,2h),2..25-2.10(m,7h),1.85(dd,j＝15.8,7.8hz,2h),1.73(dt,j＝19.7,10.0hz,4h),1.55(dt,j＝21.1,6.8hz,4h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
80
cln
12
o
10
s
+
[m+h]
+
,1291.5524；实测值,.1291.5539
[0974]
实施例117：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁基)-[1,4'-二哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363107)制备
[0975]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais255130)制备得到目标化合物(siais363107),黄色粉末,收率＝65％
[0976]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.06(d,j＝2.5hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.71(d,j＝2.5hz,1h),7.67(dd,j＝7.2,1.5hz,1h),7.64(d,j＝
8.9hz,1h),7.53(d,j＝3.5hz,1h),7.51(d,j＝1.5hz,1h),7.49(d,j＝7.2hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.04(d,j＝9.3hz,1h),6.80(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.51(d,j＝3.5hz,1h),6.41(d,j＝2.4hz,1h),5.18(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.56(d,j＝16.9hz,1h),4.48(d,j＝17.0hz,1h),3.72(d,j＝13.2hz,4h),3.68(s,2h),3.64(d,j＝11.9hz,2h),3.56(d,j＝12.8hz,1h),3.45
–
3.38(m,4h),3.20
–
3.05(m,8h),2.95
–
2.85(m,1h),2.85
–
2.75(m,5h),2.53(qd,j＝13.2,4.6hz,1h),2.42(d,j＝13.3hz,2h),2.30(s,2h),2.21-2.17(m,3h),2.15-2.05(m,5h),1.85-1.75(m,4h),1.70(t,j＝12.9hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
79
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1248.5466；实测值,1248.5498.
[0977]
实施例118：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363137)制备
[0978]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363102)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais363137),黄色粉末,收率＝34％
[0979]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.5hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.74(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.68
–
7.62(m,3h),7.53
–
7.46(m,2h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.07(d,j＝8.4hz,2h),7.01(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.47(d,j＝3.5hz,1h),6.38(d,j＝2.3hz,1h),5.16(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.59(d,j＝17.7hz,1h),4.52(d,j＝17.8hz,1h),3.85
–
3.57(m,10h),3.52
–
3.36(m,6h),3.18
–
3.10(m,2h),3.06(s,2h),3.00(s,3h),2.88(ddd,j＝18.4,13.5,5.3hz,1h),2.84
–
2.73(m,3h),2.70(t,j＝6.7hz,2h),2.59(qd,j＝13.1,4.5hz,1h),2.29(s,2h),2.17(p,j＝7.0hz,3h),2.11(s,2h),2.05(d,j＝13.3hz,3h),1.78-1.68(m,2h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
75
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1232.5153；实测值,1232.5124.
[0980]
实施例119：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363138)制备
[0981]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363102)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais363138),黄色粉末,收率＝26％
[0982]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.03(d,j＝2.5hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.72(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.67
–
7.63(m,2h),7.60(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.51
–
7.47(m,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.07(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝9.2hz,1h),6.79(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.47(d,j＝3.5hz,1h),6.39(d,j＝2.3hz,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.52(d,j＝17.4hz,1h),4.46(d,j＝17.5hz,1h),3.69(d,j＝22.3hz,7h),3.61(s,3h),3.50
–
3.36(m,5h),3.19
–
3.10(m,3h),3.06(s,2h),2.95(s,
3h),2.90(ddd,j＝18.4,13.6,5.4hz,1h),2.83
–
2.75(m,3h),2.59
–
2.50(m,3h),2.28(s,2h),2.17(ddq,j＝10.6,5.3,2.6hz,1h),2.08(d,j＝24.3hz,5h),1.85(p,j＝7.9hz,2h),1.79
–
1.71(m,2h),1.70
–
1.65(m,2h),1.58(dt,j＝12.9,7.1hz,4h),1.49(q,j＝7.6hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
69
h
81
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1274.5622；实测值,1274.5628.
[0983]
实施例120：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363139)制备
[0984]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363102)和中间体lm(siais255130)制备得到目标化合物(siais363139),黄色粉末,收率＝18％
[0985]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.2hz,1h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.69(d,j＝2.5hz,1h),7.67
–
7.61(m,2h),7.54
–
7.50(m,2h),7.48(t,j＝7.5hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.50(d,j＝3.6hz,1h),6.41(d,j＝2.3hz,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.58(d,j＝17.0hz,1h),4.49(d,j＝17.0hz,1h),3.78
–
3.65(m,7h),3.60(s,3h),3.47
–
3.36(m,5h),3.20
–
3.12(m,2h),3.06(s,2h),2.94(s,3h),2.91
–
2.85(m,1h),2.84
–
2.75(m,5h),2.55(qd,j＝13.2,4.6hz,1h),2.29(s,2h),2.20(ddd,j＝9.9,5.6,2.9hz,1h),2.09(d,j＝26.1hz,5h),1.91
–
1.66(m,6h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
77
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1222.5309；实测值,1222.5304.
[0986]
实施例121：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)丁基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363140)制备
[0987]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363102)和中间体lm(siais1222171)制备得到目标化合物(siais363140),黄色粉末,收率＝25％
[0988]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.03(d,j＝2.5hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.65(d,j＝8.9hz,1h),7.63(d,j＝2.6hz,1h),7.50(d,j＝3.4hz,1h),7.47(d,j＝7.9hz,1h),7.38(d,j＝7.4hz,1h),7.35(d,j＝6.7hz,2h),7.22(d,j＝8.0hz,1h),7.07(d,j＝8.4hz,2h),7.01(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.46(d,j＝3.4hz,1h),6.37(d,j＝2.3hz,1h),5.13(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.53(d,j＝17.5hz,1h),4.44(d,j＝17.4hz,1h),4.22(s,2h),3.69(d,j＝21.0hz,8h),3.63(s,2h),3.46
–
3.36(m,5h),3.18
–
3.11(m,2h),3.06(s,2h),2.98(s,3h),2.93
–
2.68(m,5h),2.62
–
2.51(m,1h),2.28(s,2h),2.16(ddq,j＝10.6,5.5,2.7hz,1h),2.12
–
2.00(m,7h),1.95(q,j＝6.4hz,2h),1.74(d,j＝14.0hz,2h),1.56(t,j＝6.4hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
77
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1238.5259；实测值,1238.5272.
[0989]
实施例122：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲
基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(2-((3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)(甲基)氨基)乙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363141)制备
[0990]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363102)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais363141),黄色粉末,收率＝42％
[0991]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.03(d,j＝2.6hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.66
–
7.62(m,2h),7.58(dd,j＝8.6,7.1hz,1h),7.50(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.14(d,j＝8.5hz,1h),7.08(dd,j＝8.0,1.9hz,3h),7.01(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.47(d,j＝3.4hz,1h),6.38(d,j＝2.4hz,1h),5.04(dd,j＝12.5,5.5hz,1h),3.69(d,j＝18.8hz,8h),3.62(s,2h),3.54(t,j＝6.6hz,2h),3.46
–
3.36(m,5h),3.19
–
3.10(m,2h),3.05(s,2h),2.98(s,3h),2.88
–
2.76(m,3h),2.75
–
2.63(m,2h),2.29(s,2h),2.17(p,j＝7.1hz,2h),2.11(s,2h),2.09
–
2.04(m,3h),1.74(d,j＝13.7hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
74
cln
12
o
10
s
+
[m+h]
+
,1237.5055；实测值,1237.5077.
[0992]
实施例123：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)(甲基)氨基)丙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363142)制备
[0993]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363080)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais363142),黄色粉末,收率＝23％
[0994]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.07(s,1h),7.91(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73(d,j＝7.5hz,1h),7.68(d,j＝2.3hz,1h),7.67
–
7.62(m,2h),7.51(d,j＝3.3hz,1h),7.49(d,j＝7.7hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.4hz,1h),6.49(d,j＝3.4hz,1h),6.39(d,j＝2.4hz,1h),5.17(dd,j＝13.7,5.0hz,1h),4.62
–
4.55(m,1h),4.51(dd,j＝17.7,5.6hz,1h),3.68(d,j＝8.6hz,4h),3.59(d,j＝10.9hz,2h),3.51
–
3.35(m,7h),3.25(d,j＝7.8hz,1h),3.23
–
3.10(m,4h),2.95(s,5h),2.88(d,j＝15.9hz,1h),2.77(d,j＝17.2hz,3h),2.69(d,j＝6.5hz,2h),2.64
–
2.52(m,1h),2.29(s,4h),2.20
–
2.09(m,5h),2.02(t,j＝12.1hz,3h),1.65(s,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
77
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1246.5309；实测值,1246.5321.
[0995]
实施例124：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)(甲基)氨基)丙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363143)制备
[0996]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363080)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais363143),黄色粉末,收率＝17％
[0997]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(d,j＝2.3hz,1h),8.02(d,j＝2.6hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.73(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.65(d,j＝8.9hz,1h),7.62(d,j＝2.6hz,1h),7.60(dd,j＝7.8,1.1hz,1h),7.52
–
7.47(m,2h),7.36(d,j＝8.5hz,2h),7.07(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.5hz,1h),6.46(d,j＝3.5hz,1h),6.37(d,j＝2.4hz,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.52(d,j＝17.5hz,1h),4.46(d,j＝17.4hz,1h),3.74
–
3.61(m,6h),3.47
–
3.36(m,5h),3.27
–
3.08(m,7h),3.01(t,j＝12.6hz,2h),2.96
–
2.85(m,4h),2.84
–
2.72(m,3h),2.59
–
2.47(m,3h),2.26(d,j＝25.8hz,4h),2.22-2.15(m,1h),2.13-2.05(m,5h),1.81(s,2h),1.72-1.65(m,4h),161-1.55(m,4h),1.48(q,j＝7.5hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
70
h
83
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1288.5779；实测值,1288.5761.
[0998]
实施例125：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁基)(甲基)氨基)丙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363144)制备
[0999]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363080)和中间体lm(siais255130)制备得到目标化合物(siais363144),黄色粉末,收率＝26％
[1000]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.70(d,j＝2.1hz,1h),7.67
–
7.60(m,2h),7.53
–
7.45(m,3h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.50(d,j＝3.5hz,1h),6.40(d,j＝2.3hz,1h),5.16(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.58(d,j＝17.0hz,1h),4.48(d,j＝17.0hz,1h),3.66(q,j＝11.9,8.9hz,6h),3.46
–
3.36(m,4h),3.29
–
3.23(m,2h),3.22
–
3.09(m,6h),3.01(t,j＝12.5hz,2h),2.94
–
2.84(m,4h),2.84
–
2.72(m,5h),2.55(qd,j＝13.2,4.6hz,1h),2.30(t,j＝6.3hz,2h),2.25(s,2h),2.19(dp,j＝8.3,3.1hz,2h),2.11(s,2h),2.08(s,1h),2.06(s,1h),1.85-1.75(m,4h),1.70(q,j＝14.0,13.5hz,2h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
79
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1236.5466；实测值,1236.5476.
[1001]
实施例126：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)丁基)(甲基)氨基)丙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363145)制备
[1002]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363080)和中间体lm(siais1222171)制备得到目标化合物(siais363145),黄色粉末,收率＝35％
[1003]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.08(d,j＝2.4hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.75(d,j＝2.4hz,1h),7.63(d,j＝8.9hz,1h),7.55(d,j＝3.4hz,1h),7.47(t,j＝7.8hz,1h),7.40
–
7.33(m,3h),7.22(d,j＝8.1hz,1h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.04(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.53(d,j＝3.5hz,1h),6.42(d,j＝2.4hz,1h),5.13(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.51(d,j＝17.4hz,1h),4.42(d,j＝17.4hz,
1h),4.22(t,j＝5.6hz,2h),3.72(d,j＝14.0hz,2h),3.68(s,2h),3.61(t,j＝10.6hz,2h),3.52
–
3.34(m,6h),3.28
–
3.13(m,6h),3.05
–
2.96(m,2h),2.92(s,3h),2.86(d,j＝13.1hz,1h),2.83
–
2.72(m,3h),2.60
–
2.47(m,1h),2.31(d,j＝6.5hz,2h),2.26(d,j＝6.9hz,2h),2.21
–
2.14(m,1h),2.11(s,2h),2.03(d,j＝9.1hz,5h),1.94(q,j＝6.9,6.2hz,2h),1.69(t,j＝13.9hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
79
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1252.5415；实测值,1252.5447.
[1004]
实施例127：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1-(3-((3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)(甲基)氨基)丙基)哌啶-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363146)制备
[1005]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363080)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais363146),黄色粉末,收率＝25％
[1006]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.04(s,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.69
–
7.62(m,2h),7.59(dd,j＝8.6,7.1hz,1h),7.51(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.15(d,j＝8.5hz,1h),7.10
–
7.05(m,3h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.48(d,j＝3.4hz,1h),6.39(d,j＝2.4hz,1h),5.04(dd,j＝12.5,5.5hz,1h),3.75-3.65(m,4h),3.62(d,j＝12.4hz,2h),3.51(t,j＝6.7hz,2h),3.47
–
3.35(m,6h),3.28
–
3.21(m,2h),3.21
–
3.10(m,4h),2.98(t,j＝12.9hz,2h),2.93(s,3h),2.90
–
2.62(m,5h),2.30(d,j＝5.9hz,2h),2.27
–
2.17(m,2h),2.18
–
1.98(m,8h),1.67(q,j＝13.0hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
76
cln
12
o
10
s
+
[m+h]
+
,1251.5211；实测值,1251.5226.
[1007]
实施例128：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1r,4r)-4-((5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363148)制备
[1008]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363101)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais363148),黄色粉末,收率＝22％
[1009]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.05(s,1h),7.89(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.75(d,j＝7.2hz,1h),7.68
–
7.65(m,2h),7.63(d,j＝7.6hz,1h),7.51(d,j＝7.7hz,1h),7.49(d,j＝3.4hz,1h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.07(d,j＝8.4hz,2h),6.99(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),5.17(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.54(d,j＝17.3hz,1h),4.46(d,j＝17.4hz,1h),3.80-3.65(m,4h),3.47
–
3.36(m,4h),3.26
–
3.20(m,2h),3.20
–
3.08(m,3h),2.87(ddd,j＝18.5,13.6,5.4hz,1h),2.83
–
2.71(m,3h),2.68(t,j＝6.8hz,2h),2.48(qd,j＝13.3,4.6hz,1h),2.29(s,2h),2.26
–
2.15(m,3h),2.11(s,2h),2.06
–
1.96(m,4h),1.75(s,1h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.45(q,j＝12.3hz,2h),1.20(q,j＝12.1,11.6hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1189.4731；实测值,1189.4760.
硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364001)制备
[1017]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363101)和中间体lm(siais1222171)制备得到目标化合物(siais364001),黄色粉末,收率＝24％
[1018]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.07(s,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.70(d,j＝2.5hz,1h),7.65(d,j＝8.9hz,1h),7.51(d,j＝3.5hz,1h),7.48(d,j＝7.8hz,1h),7.39(d,j＝7.5hz,1h),7.36(d,j＝8.3hz,2h),7.22(d,j＝8.2hz,1h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),6.99(d,j＝9.3hz,1h),6.80(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.50(d,j＝3.5hz,1h),6.40(d,j＝2.3hz,1h),5.15(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.46(d,j＝17.0hz,1h),4.39(d,j＝17.2hz,1h),4.21(t,j＝5.4hz,2h),3.69(d,j＝10.1hz,4h),3.41(d,j＝12.5hz,2h),3.29(s,2h),3.21
–
3.05(m,5h),2.89(ddd,j＝17.5,13.6,5.3hz,1h),2.84
–
2.72(m,3h),2.46(qd,j＝13.3,4.6hz,1h),2.29(s,2h),2.23
–
2.14(m,3h),2.11(s,2h),1.99(d,j＝13.6hz,2h),1.94(d,j＝8.1hz,4h),1.74(s,1h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.43(q,j＝12.1hz,2h),1.26
–
1.16(m,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
72
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1195.4837；实测值,1195.4835.
[1019]
实施例132：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1r,4r)-4-((3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364002)制备
[1020]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363101)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais364002),黄色粉末,收率＝34％
[1021]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.87(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.67(d,j＝2.5hz,1h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.58(dd,j＝8.5,7.1hz,1h),7.50(d,j＝3.5hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.12(d,j＝8.6hz,1h),7.10
–
7.06(m,3h),6.97(d,j＝9.4hz,1h),6.78(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.48(d,j＝3.5hz,1h),6.39(d,j＝2.3hz,1h),5.05(dd,j＝12.5,5.5hz,1h),3.69(d,j＝20.1hz,4h),3.50(t,j＝6.6hz,2h),3.41(d,j＝12.4hz,2h),3.29(d,j＝6.9hz,2h),3.21
–
3.06(m,5h),2.90
–
2.65(m,5h),2.30(t,j＝6.5hz,2h),2.18(d,j＝12.0hz,2h),2.11(s,2h),2.09
–
1.95(m,5h),1.73(s,1h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.42(q,j＝12.3,11.9hz,2h),1.19(q,j＝14.4,12.6hz,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
69
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1194.4633；实测值,1194.4631.
[1022]
实施例133：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-((5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364006)制备
[1023]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363103)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais364006),黄色粉末,收率＝31％
[1024]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.08(d,j＝2.4hz,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.77
–
7.73(m,2h),7.66
–
7.61(m,2h),7.54(d,j＝3.4hz,1h),7.50(t,j＝7.7hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.4hz,1h),6.80(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.52(d,j＝3.5hz,1h),6.43(d,j＝2.3hz,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.56(d,j＝17.5hz,1h),4.48(d,j＝17.4hz,1h),3.72(d,j＝14.2hz,2h),3.68(s,2h),3.45
–
3.39(m,4h),3.27
–
3.22(m,2h),3.20
–
3.12(m,2h),2.89(ddd,j＝17.7,13.6,5.4hz,1h),2.84
–
2.74(m,3h),2.69(t,j＝6.8hz,2h),2.52(qd,j＝13.3,4.7hz,1h),2.30(s,2h),2.18(ddq,j＝10.5,5.3,2.7hz,1h),2.11(s,2h),2.05(dt,j＝13.4,7.2hz,3h),1.93(d,j＝17.0hz,2h),1.83(dt,j＝13.6,6.9hz,2h),1.73(t,j＝6.2hz,4h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
70
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1189.4731；实测值,1189.4752.
[1025]
实施例134：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-((8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364007)制备
[1026]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363103)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais364007),黄色粉末,收率＝38％
[1027]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.10(d,j＝2.4hz,1h),7.91(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.79(d,j＝2.5hz,1h),7.73(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.60(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.57
–
7.54(m,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.3hz,2h),7.03(d,j＝9.4hz,1h),6.80(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.54(d,j＝3.5hz,1h),6.44(d,j＝2.3hz,1h),5.16(dd,j＝13.3,5.1hz,1h),4.51(d,j＝17.4hz,1h),4.45(d,j＝17.5hz,1h),3.73(d,j＝13.0hz,2h),3.68(s,2h),3.45
–
3.39(m,4h),3.26
–
3.14(m,3h),3.06
–
3.00(m,2h),2.94
–
2.85(m,1h),2.84
–
2.73(m,3h),2.51(q,j＝7.1hz,3h),2.31(d,j＝5.5hz,2h),2.18(dtd,j＝12.6,5.3,2.4hz,1h),2.11(s,2h),2.06
–
1.96(m,1h),1.87(q,j＝5.2hz,2h),1.83
–
1.73(m,4h),1.69(dq,j＝11.2,7.8,5.7hz,6h),1.61
–
1.54(m,4h),1.50(q,j＝7.3hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
76
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1231.5200；实测值,1231.5185.
[1028]
实施例135：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-((4-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丁基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364008)制备
[1029]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363103)和中间体lm(siais255130)制备得到目标化合物(siais364008),黄色粉末,收率＝31％
[1030]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.12
–
8.07(m,1h),7.90(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.78(d,j＝2.5hz,1h),7.66(dd,j＝7.2,1.4hz,1h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.55(d,j＝3.4hz,1h),7.53
–
7.46(m,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.09(d,j＝8.4hz,
2h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.80(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.54(d,j＝3.5hz,1h),6.44(d,j＝2.4hz,1h),5.17(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.56(d,j＝17.0hz,1h),4.48(d,j＝17.0hz,1h),3.73(d,j＝14.3hz,2h),3.68(s,2h),3.42(dd,j＝13.9,6.0hz,5h),3.26
–
3.13(m,3h),3.05(t,j＝7.4hz,2h),2.91(ddd,j＝18.5,13.6,5.4hz,1h),2.84
–
2.76(m,5h),2.53(qd,j＝13.3,4.6hz,1h),2.30(s,2h),2.22
–
2.16(m,1h),2.11(s,2h),2.01(s,1h),1.86(d,j＝5.7hz,2h),1.84
–
1.74(m,6h),1.70(p,j＝4.7hz,3h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
72
cln
10
o9s
+
[m+h]
+
,1179.4887；实测值,1179.4866.
[1031]
实施例136：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-((4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)丁基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364009)制备
[1032]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363103)和中间体lm(siais1222171)制备得到目标化合物(siais364009),黄色粉末,收率＝35％
[1033]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(d,j＝2.3hz,1h),8.01(d,j＝2.6hz,1h),7.90(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.65(d,j＝8.9hz,1h),7.57(d,j＝2.6hz,1h),7.49(t,j＝7.9hz,1h),7.46(t,j＝1.8hz,1h),7.39(d,j＝7.5hz,1h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.23(d,j＝8.1hz,1h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),6.99(d,j＝9.4hz,1h),6.77(dd,j＝8.9,2.4hz,1h),6.43(d,j＝3.5hz,0h),6.34(d,j＝2.4hz,1h),5.15(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.48(d,j＝17.2hz,1h),4.40(d,j＝17.2hz,1h),4.22(s,2h),3.67(s,4h),3.40(d,j＝7.5hz,4h),3.29
–
3.24(m,1h),3.14(q,j＝17.1,13.1hz,4h),2.90(ddd,j＝17.6,13.6,5.3hz,1h),2.77(ddd,j＝17.6,4.6,2.4hz,3h),2.48(qd,j＝13.3,4.6hz,1h),2.28(s,2h),2.18(ddd,j＝9.8,5.2,2.6hz,1h),2.11(s,2h),2.05
–
1.99(m,1h),1.95(td,j＝5.4,4.3,2.3hz,4h),1.93
–
1.86(m,2h),1.81(d,j＝6.9hz,2h),1.71(dq,j＝12.1,6.6,5.5hz,4h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
63
h
72
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1195.4837；实测值,1195.4857.
[1034]
实施例137：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-((3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364010)制备
[1035]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363103)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais364010),黄色粉末,收率＝46％
[1036]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.2hz,1h),8.11
–
8.06(m,1h),7.90(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.76(d,j＝2.4hz,1h),7.63(d,j＝8.8hz,1h),7.60
–
7.56(m,1h),7.54(d,j＝3.4hz,1h),7.36(d,j＝8.1hz,2h),7.13(d,j＝8.6hz,1h),7.08(dd,j＝7.8,2.5hz,3h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.80(dd,j＝8.9,2.2hz,1h),6.53(d,j＝3.4hz,1h),6.43(d,j＝2.4hz,1h),5.05(dd,j＝12.5,5.5hz,1h),3.72(d,j＝13.7hz,2h),3.68(s,2h),3.51(t,j＝6.6hz,2h),3.46
–
3.38(m,4h),3.27(q,j＝3.9hz,2h),3.22
–
3.12(m,4h),2.89
–
2.64(m,
5h),2.30(s,2h),2.11(s,2h),2.09
–
2.04(m,2h),2.00(d,j＝13.8hz,1h),1.88(s,2h),1.81(q,j＝5.6hz,2h),1.71(q,j＝5.8,5.3hz,4h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
69
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1194.4633；实测值,1194.4655.
[1037]
实施例138：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364040)制备
[1038]
将2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-4-氟异吲哚啉-1,3-二酮(0.034mmol,1.5equiv)溶于1ml nmp中，依次加入siais363103(0.023mmol,1.0equiv)和n,n-二异丙基乙胺(3.0equiv)，80℃微波反应3h，反应完全。将反应液降至室温，hplc制备得到siais364040。黄色粉末，收率＝18％.
[1039]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.72(s,1h),11.67(s,1h),11.11(s,1h),10.17(s,1h),8.65(t,j＝6.0hz,1h),8.57(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.6hz,1h),7.82(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.60(dd,j＝8.6,7.1hz,1h),7.55(d,j＝2.6hz,1h),7.54
–
7.50(m,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.17
–
7.11(m,2h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.05(d,j＝7.0hz,1h),6.71(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.49(d,j＝8.1hz,1h),6.40(dd,j＝3.4,1.8hz,1h),6.25(d,j＝2.3hz,1h),5.06(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.85(s,1h),3.64(d,j＝12.0hz,2h),3.57-3.52(m,2h),3.36(t,j＝6.5hz,2h),3.26(d,j＝10.5hz,2h),3.19(t,j＝11.7hz,2h),2.89(ddd,j＝16.9,13.8,5.5hz,1h),2.71(d,j＝11.2hz,2h),2.65
–
2.56(m,1h),2.29(s,2h),2.07
–
1.98(m,3h),1.83(s,1h),1.76(s,2h),1.68(d,j＝11.9hz,4h),1.44(t,j＝6.3hz,2h),1.36(d,j＝11.3hz,2h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
59
h
62
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1137.4054；实测值,1137.4028.
[1040]
实施例139：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1r,4r)-4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364041)制备
[1041]
将2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-4-氟异吲哚啉-1,3-二酮(0.034mmol,1.5equiv)溶于1ml nmp中，依次加入siais363101(0.023mmol,1.0equiv)和n,n-二异丙基乙胺(3.0equiv)，80℃微波反应3h，反应完全。将反应液降至室温，hplc制备得到siais364041。黄色粉末，收率＝18％.
[1042]1h nmr(500mhz,dmso-d6)δ11.73(s,1h),11.68(s,1h),11.09(s,1h),10.58(s,1h),8.65(t,j＝5.9hz,1h),8.57(d,j＝2.4hz,1h),8.05(d,j＝2.7hz,1h),7.82(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.59(d,j＝7.7hz,1h),7.57
–
7.55(m,1h),7.54
–
7.50(m,2h),7.39(d,j＝8.2hz,2h),7.18(d,j＝8.7hz,1h),7.12(d,j＝9.5hz,1h),7.09(d,j＝8.1hz,2h),7.03(d,j＝7.0hz,1h),6.72(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.45
–
6.36(m,1h),6.25(d,j＝2.2hz,1h),6.17(d,j＝8.2hz,1h),5.04(dd,j＝12.8,5.4hz,1h),3.62(d,j＝12.9hz,2h),3.53(s,2h),3.34-3.25(m,5h),2.88(ddd,j＝16.9,13.8,5.5hz,1h),2.69(s,2h),2.65
–
2.57(m,2h),2.34(q,j＝8.4,6.5hz,2h),2.08
–
1.97(m,5h),1.84(d,j＝10.6hz,2h),1.69(s,1h),1.44(t,j＝6.0hz,2h),1.26(qd,j＝18.7,15.1,6.7hz,6h),0.94(s,6h).hrms(esi)m/z:计
硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364050)制备
[1050]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais364025)和中间体lm(siais255130)制备得到目标化合物(siais364050),黄色粉末,收率＝61％
[1051]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.87(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.69
–
7.65(m,2h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.54
–
7.46(m,3h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),6.98(d,j＝9.4hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.4hz,1h),6.49(d,j＝3.5hz,1h),6.39(d,j＝2.3hz,1h),5.17(dd,j＝13.4,5.2hz,1h),4.57(d,j＝17.0hz,1h),4.49(d,j＝17.1hz,1h),3.85-3.55(m,11h),3.45
–
3.36(m,4h),3.36
–
3.31(m,4h),3.21
–
3.11(m,2h),2.95
–
2.85(m,1h),2.85
–
2.75(m,5h),2.54(qd,j＝13.3,4.7hz,1h),2.32
–
2.23(m,4h),2.20(ddq,j＝10.5,5.3,2.6hz,1h),2.11(s,2h),2.04(d,j＝12.9hz,2h),1.88
–
1.70(m,5h),1.68
–
1.60(m,2h),1.56(t,j＝6.4hz,2h),1.27
–
1.19(m,2h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
79
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1248.5466；实测值,1248.5454.
[1052]
实施例143：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1r,4r)-4-(4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌嗪-1-基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364051)制备
[1053]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais364025)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais364051),黄色粉末,收率＝60％
[1054]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.58(d,j＝2.3hz,1h),7.94(d,j＝2.5hz,1h),7.78(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.65(d,j＝7.6hz,1h),7.59
–
7.50(m,3h),7.43
–
7.37(m,2h),7.25(d,j＝8.1hz,2h),6.98(d,j＝8.1hz,2h),6.87(d,j＝9.3hz,1h),6.68(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.37(d,j＝3.5hz,1h),6.27(d,j＝2.2hz,1h),5.09(dd,j＝13.3,5.2hz,3h),4.50(d,j＝17.7hz,1h),4.43(d,j＝17.6hz,1h),3.80-3.50(m,10h),3.40-3.20(m,9h),3.08
–
3.01(m,2h),2.80(ddd,j＝18.3,13.5,5.4hz,1h),2.67(ddd,j＝17.2,4.5,2.2hz,3h),2.59(td,j＝6.7,2.4hz,2h),2.51(tt,j＝13.2,6.7hz,1h),2.18(q,j＝13.0,9.8hz,4h),2.10
–
2.00(m,5h),1.95(d,j＝13.4hz,2h),1.65(s,1h),1.52(d,j＝11.9hz,2h),1.47(t,j＝6.4hz,2h),1.13(q,j＝12.0hz,2h),0.90(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
77
cln
11
o9s
+
[m+h]
+
,1258.5309；实测值,1258.5335.
[1055]
实施例144：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1r,4r)-4-(4-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364052)制备
[1056]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais364025)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais364052),黄色粉末,收率＝69％
[1057]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.57(d,j＝2.3hz,1h),7.95(d,j＝2.6hz,1h),7.78
(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.58(d,j＝2.6hz,1h),7.54(d,j＝8.9hz,1h),7.47(dd,j＝8.6,7.1hz,1h),7.41(d,j＝3.4hz,1h),7.25(d,j＝8.3hz,2h),7.01(d,j＝8.6hz,1h),6.97(dd,j＝7.6,4.8hz,3h),6.89(d,j＝9.4hz,1h),6.68(dd,j＝9.0,2.5hz,1h),6.39(d,j＝3.5hz,1h),6.27(d,j＝2.3hz,1h),4.94(dd,j＝12.7,5.4hz,1h),3.70-3.45(m,9h),3.40(t,j＝6.5hz,2h),3.31(d,j＝12.4hz,2h),3.27-3.18(m,6h),3.15
–
3.00(m,4h),2.79
–
2.66(m,3h),2.59(ddt,j＝16.3,13.1,5.8hz,2h),2.17(dt,j＝23.0,5.1hz,4h),2.04
–
1.90(m,7h),1.65(s,1h),1.57
–
1.49(m,2h),1.47(t,j＝6.4hz,2h),1.15(t,j＝13.2hz,2h),0.90(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
76
cln
12
o
10
s
+
[m+h]
+
,1263.5211；实测值,1263.5230.
[1058]
实施例145：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-(4-(3-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)硫基)丙基)哌嗪-1-基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364056)制备
[1059]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais364043)和中间体lm(siais213132)制备得到目标化合物(siais364056),黄色粉末,收率＝19％
[1060]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.58(d,j＝2.2hz,1h),7.97
–
7.92(m,1h),7.79(dd,j＝9.2,2.2hz,1h),7.65(d,j＝7.7hz,1h),7.60(d,j＝7.5hz,1h),7.55(d,j＝8.3hz,2h),7.47(t,j＝7.6hz,1h),7.40(d,j＝3.2hz,1h),7.26(d,j＝8.0hz,2h),6.98(d,j＝8.0hz,2h),6.94(d,j＝9.3hz,1h),6.69(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.37(d,j＝3.5hz,1h),6.28(d,j＝2.2hz,1h),5.07(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.43(d,j＝17.4hz,1h),4.36(d,j＝17.4hz,1h),3.75-3.45(m,9h),3.45-3.28(m,5h),3.22-3.15(m,5h),3.11
–
2.98(m,4h),2.79(ddd,j＝18.3,13.5,5.4hz,1h),2.68(d,j＝15.8hz,3h),2.45(qd,j＝13.2,4.5hz,1h),2.19(s,2h),2.10(dd,j＝9.7,4.0hz,1h),2.05-1.98(m,5h),1.87-1.75(m,6h),1.60(t,j＝13.1hz,2h),1.47(t,j＝6.4hz,2h),0.91(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
77
cln
11
o9s
2+
[m+h]
+
,1266.5030；实测值,1266.5044.
[1061]
实施例146：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-(4-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)丁基)哌嗪-1-基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364057)制备
[1062]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais364043)和中间体lm(sias1222171)制备得到目标化合物(siais364057),黄色粉末,收率＝24％
[1063]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.59(d,j＝2.3hz,1h),7.93(d,j＝2.6hz,1h),7.79(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.56(d,j＝8.9hz,1h),7.51(d,j＝2.6hz,1h),7.42
–
7.36(m,2h),7.30(d,j＝7.5hz,1h),7.26(d,j＝8.4hz,2h),7.13(d,j＝8.0hz,1h),6.98(d,j＝8.4hz,2h),6.93(d,j＝9.3hz,1h),6.68(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.35(d,j＝3.5hz,1h),6.26(d,j＝2.3hz,1h),5.04(dd,j＝13.4,5.1hz,3h),4.42(d,j＝17.3hz,1h),4.33(d,j＝17.4hz,1h),4.17
–
4.10(m,2h),3.80-3.50(m,10h),3.38
–
3.28(m,8h),3.09
–
2.97(m,2h),2.82
–
((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364060)制备
[1071]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais364043)和中间体lm(siais268007)制备得到目标化合物(siais364060),黄色粉末,收率＝25％
[1072]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.58(dd,j＝4.3,2.3hz,1h),7.94(s,1h),7.79(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.57
–
7.53(m,2h),7.48(dd,j＝8.6,7.1hz,1h),7.40(d,j＝3.4hz,1h),7.26(d,j＝8.4hz,2h),7.02(d,j＝8.6hz,1h),7.00
–
6.96(m,3h),6.93(d,j＝9.4hz,1h),6.68(dd,j＝8.9,2.4hz,1h),6.38(d,j＝3.5hz,1h),6.28(d,j＝2.4hz,1h),4.95(dd,j＝12.5,5.5hz,1h),3.60(d,j＝17.3hz,10h),3.45
–
3.27(m,8h),3.27-3.23(m,2h),3.17
–
2.97(m,4h),2.80
–
2.52(m,5h),2.19(s,2h),2.07
–
1.97(m,5h),1.87(s,2h),1.80(d,j＝11.4hz,4h),1.61(s,2h),1.47(t,j＝6.4hz,2h),0.91(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
76
cln
12
o
10
s
+
[m+h]
+
,1263.5211；实测值,1263.5216.
[1073]
实施例150：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((1'-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔酰基)-[1,4'-联哌啶]-4-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364070)制备
[1074]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais364068)制备得到目标化合物(siais364070),黄色粉末,收率＝46％
[1075]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.59(dd,j＝2.2,1.0hz,1h),7.96(d,j＝2.8hz,1h),7.84(ddd,j＝15.1,9.2,2.4hz,1h),7.60(dd,j＝6.2,2.6hz,1h),7.57(d,j＝7.6hz,1h),7.54
–
7.49(m,2h),7.42(d,j＝3.4hz,1h),7.38(t,j＝7.6hz,1h),7.26(d,j＝8.1hz,2h),6.98(d,j＝8.5hz,2h),6.91(dd,j＝9.3,2.9hz,1h),6.67(ddd,j＝9.0,6.8,2.4hz,1h),6.40(dd,j＝3.5,1.2hz,1h),6.29(d,j＝2.3hz,1h),5.10
–
5.02(m,1h),4.40(d,j＝17.8hz,1h),4.31(d,j＝11.7hz,0h),4.16(t,j＝13.1hz,1h),3.63-3.55(m,4h),3.42
–
3.23(m,9h),3.16
–
3.00(m,4h),2.82-2.78(m,2h),2.74
–
2.63(m,5h),2.61
–
2.48(m,2h),2.41(dt,j＝13.2,4.9hz,1h),2.20(s,2h),2.05-1.95(m,5h),1.92
–
1.72(m,3h),1.52
–
1.34(m,6h),0.91(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
75
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1272.5102；实测值,1272.5095.
[1076]
实施例151：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1r,4r)-4-(4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔酰基)哌嗪-1-基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364071)制备
[1077]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais364025)和中间体lm(siais364068)制备得到目标化合物(siais364071),黄色粉末,收率＝43％
[1078]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.59(d,j＝2.3hz,1h),7.95(d,j＝2.4hz,1h),7.81(s,1h),7.61(d,j＝7.6hz,1h),7.58
–
7.53(m,2h),7.52(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.42
–
7.37(m,
2h),7.30
–
7.21(m,2h),6.98(d,j＝8.4hz,2h),6.87(d,j＝9.3hz,1h),6.68(d,j＝8.9hz,1h),6.38(d,j＝3.5hz,1h),6.28(d,j＝2.3hz,1h),5.08(d,j＝12.5hz,1h),4.68
–
4.60(m,1h),4.41(d,j＝17.8hz,1h),4.32(d,j＝17.8hz,1h),4.23(s,1h),3.62-3.57(m,4h),3.44(d,j＝16.8hz,3h),3.36
–
3.27(m,2h),3.17(d,j＝6.8hz,2h),3.12
–
2.86(m,6h),2.82(ddd,j＝18.3,13.5,5.3hz,2h),2.75
–
2.65(m,5h),2.60(s,1h),2.41(qd,j＝13.2,4.5hz,1h),2.19(s,2h),2.10
–
2.03(m,1h),2.01(s,2h),2.00
–
1.92(m,1h),1.86(t,j＝10.8hz,3h),1.57(s,1h),1.50-1.20(m,4h),1.06(q,j＝10.8,9.5hz,2h),0.91(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
75
cln
11
o
10
s
+
[m+h]
+
,1272.5102；实测值,1272.5108.
[1079]
实施例152：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1r,4r)-4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔酰氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364072)制备
[1080]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363101)和中间体lm(siais364068)制备得到目标化合物(siais364072),黄色粉末,收率＝42％
[1081]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.56(d,j＝2.3hz,1h),7.95(d,j＝2.4hz,1h),7.75(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.61(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.58
–
7.52(m,2h),7.49(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.41
–
7.34(m,2h),7.23(d,j＝8.4hz,2h),6.96(d,j＝8.4hz,2h),6.84(d,j＝9.3hz,1h),6.69(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.36(d,j＝3.5hz,1h),6.28(d,j＝2.3hz,1h),5.02(dd,j＝13.4,5.2hz,1h),4.38(d,j＝17.5hz,1h),4.31(d,j＝17.6hz,1h),3.70-3.50(m,5h),3.31(d,j＝12.6hz,2h),3.14(d,j＝6.8hz,2h),3.04(t,j＝12.4hz,2h),2.77
–
2.60(m,6h),2.41
–
2.33(m,3h),2.18(s,2h),2.08
–
2.02(m,1h),2.00(s,2h),1.84(d,j＝9.6hz,2h),1.75(d,j＝12.4hz,2h),1.54(s,1h),1.46(t,j＝6.4hz,2h),1.15-1.00(m,4h),0.90(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
68
cln
10
o
10
s
+
[m+h]
+
,1203.4524；实测值,1203.4539.
[1082]
实施例153：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((((1s,4s)-4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔酰氨基)环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais364073)制备
[1083]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais363103)和中间体lm(siais364068)制备得到目标化合物(siais364073),黄色粉末,收率＝50％
[1084]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.57(d,j＝2.3hz,1h),7.96(d,j＝2.5hz,1h),7.77(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.59(d,j＝2.5hz,1h),7.55(d,j＝8.9hz,1h),7.47(ddd,j＝11.0,7.7,1.1hz,2h),7.39(d,j＝3.5hz,1h),7.28(t,j＝7.7hz,1h),7.25(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝8.4hz,2h),6.73(d,j＝9.4hz,1h),6.66(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.37(d,j＝3.4hz,1h),6.26(d,j＝2.4hz,1h),5.01(dd,j＝13.4,5.2hz,1h),4.37(d,j＝17.5hz,1h),4.31(d,j＝17.5hz,1h),3.84(t,j＝4.3hz,1h),3.64-3.55(m,4h),3.30(d,j＝12.6hz,2h),3.09
–
2.89(m,4h),2.78(ddd,j＝17.7,13.6,5.4hz,1h),2.74
–
2.63(m,5h),
基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)庚酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361005)制备
[1092]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais360135)制备得到目标化合物(siais361005),黄色粉末,收率＝22％
[1093]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.95(s,1h),8.58(d,j＝2.2hz,1h),7.92(d,j＝2.4hz,1h),7.79(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.53(d,j＝8.9hz,1h),7.51(d,j＝2.5hz,1h),7.37(dt,j＝15.1,5.1hz,3h),7.31(d,j＝8.3hz,2h),7.26(d,j＝8.3hz,2h),6.98(d,j＝8.4hz,2h),6.91(d,j＝9.3hz,1h),6.67(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),6.35(d,j＝3.5hz,1h),6.26(d,j＝2.3hz,1h),4.53(s,1h),4.49
–
4.37(m,3h),4.27(d,j＝15.6hz,1h),3.80(d,j＝11.0hz,1h),3.70(dd,j＝10.9,3.8hz,1h),3.57(s,3h),3.51(d,j＝12.4hz,2h),3.28(d,j＝6.3hz,4h),3.07(s,2h),3.01
–
2.93(m,2h),2.85(t,j＝13.0hz,2h),2.69(s,2h),2.38(s,3h),2.23
–
2.17(m,4h),2.16
–
2.09(m,1h),2.01(s,2h),1.96(d,j＝13.6hz,3h),1.65(s,2h),1.60-1.45(m,6h),1.29(s,5h),0.93(s,9h),0.90(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
74
h
92
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1407.6184；实测值,1407.6222.
[1094]
实施例157：(2s,4r)-1-((s)-2-(8-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)辛酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361006)制备
[1095]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais360138)制备得到目标化合物(siais361006),黄色粉末,收率＝18％
[1096]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.93(s,1h),8.68(d,j＝2.3hz,1h),7.99(d,j＝2.5hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.55(d,j＝2.6hz,1h),7.47
–
7.43(m,3h),7.41(d,j＝8.3hz,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.01(d,j＝9.4hz,1h),6.76(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.42(d,j＝3.5hz,1h),6.33(d,j＝2.4hz,1h),4.64(s,1h),4.60
–
4.48(m,3h),4.37(d,j＝15.5hz,1h),3.90(d,j＝11.1hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.67(s,3h),3.61(d,j＝12.4hz,2h),3.50-3.32(m,5h),3.17(s,2h),3.11
–
3.04(m,2h),2.96(d,j＝11.9hz,2h),2.79(s,2h),2.47(s,3h),2.32
–
2.19(m,5h),2.14
–
2.01(m,6h),1.73(d,j＝8.1hz,2h),1.59(dt,j＝25.3,7.0hz,6h),1.38(s,6h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
75
h
94
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1421.6340；实测值,1421.6396.
[1097]
实施例158：(2s,4r)-1-((s)-2-(9-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)壬酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361007)制备
[1098]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais360139)制备得到目标化合物(siais361007),黄色粉末,收率＝27％
[1099]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.27(s,1h),8.66(s,1h),8.07(s,1h),7.90(s,1h),7.74(s,1h),7.63(s,1h),7.54(s,1h),7.50(d,j＝7.8hz,2h),7.45(d,j＝7.9hz,2h),7.36(s,2h),7.10(s,2h),7.07
–
7.00(m,1h),6.80(s,1h),6.52(s,1h),6.42(s,1h),4.64(s,1h),4.61
–
4.47(m,3h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),3.90(d,j＝10.9hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.7hz,1h),3.68(s,3h),3.63(s,2h),3.40(s,4h),3.21(s,2h),3.08(s,2h),2.96(s,2h),2.80(s,2h),2.52(s,3h),2.37
–
2.19(m,6h),2.17
–
2.00(m,6h),1.75(s,2h),1.59(d,j＝18.6hz,6h),1.45-1.30(m,8h),1.03(s,9h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
76
h
96
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1435.6497；实测值,1435.6455.
[1100]
实施例159：(2s,4r)-1-((s)-2-(10-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)癸酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361008)制备
[1101]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais360140)制备得到目标化合物(siais361008),黄色粉末,收率＝32％
[1102]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.04(s,1h),8.66(d,j＝2.1hz,1h),8.01(s,1h),7.87(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.62(d,j＝9.3hz,2h),7.47(d,j＝8.2hz,3h),7.42(d,j＝8.0hz,2h),7.34(d,j＝7.9hz,2h),7.08(d,j＝7.9hz,2h),7.00(d,j＝9.3hz,1h),6.76(d,j＝8.8hz,1h),6.44(d,j＝3.4hz,1h),6.35
–
6.31(m,1h),4.63(s,1h),4.62
–
4.48(m,3h),4.37(d,j＝15.6hz,1h),3.90(d,j＝10.9hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.67(s,4h),3.61(d,j＝12.2hz,2h),3.50
–
3.35(m,4h),3.19(s,2h),3.10
–
3.03(m,2h),2.95(t,j＝12.6hz,2h),2.79(s,2h),2.48(s,3h),2.30(dq,j＝10.6,6.7,5.0hz,3h),2.23(dt,j＝14.9,8.1hz,2h),2.12
–
2.01(m,6h),1.74(s,2h),1.67
–
1.53(m,6h),1.40
–
1.30(m,10h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
77
h
98
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1449.6653；实测值,1449.6779.
[1103]
实施例160：(2s,4r)-1-((s)-2-(11-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)十一烷基酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361009)制备
[1104]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais230138)和中间体lm(siais360141)制备得到目标化合物(siais361009),黄色粉末,收率＝34％
[1105]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.98(s,1h),8.67(d,j＝2.3hz,1h),7.99(d,j＝2.5hz,1h),7.87(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.61(d,j＝8.8hz,1h),7.57(d,j＝2.5hz,1h),7.47(d,j＝7.8hz,3h),7.41(d,j＝8.3hz,2h),7.34(d,j＝8.1hz,2h),7.08(d,j＝8.0hz,2h),7.00(d,j＝9.3hz,1h),6.75(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),6.43(d,j＝3.4hz,1h),6.32(d,j＝2.3hz,1h),4.64(s,1h),4.60
–
4.47(m,3h),4.36(d,j＝15.5hz,1h),3.90(d,j＝11.1hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.67(s,3h),3.61(d,j＝12.1hz,2h),3.49
–
3.35(m,4h),3.27
–
3.13(m,2h),3.12
–
3.04(m,2h),2.96(t,j＝12.5hz,2h),2.79(s,2h),2.48(s,3h),2.30
基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)庚酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361012)制备
[1113]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais360135)制备得到目标化合物(siais361012),黄色粉末,收率＝22％
[1114]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.05(s,1h),8.71
–
8.66(m,1h),8.02(d,j＝2.5hz,1h),7.93(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.67
–
7.60(m,2h),7.50
–
7.43(m,3h),7.43
–
7.40(m,2h),7.39
–
7.33(m,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.04(d,j＝9.3hz,1h),6.77(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.46(d,j＝3.5hz,1h),6.35(d,j＝2.3hz,1h),4.63(d,j＝3.0hz,1h),4.61
–
4.46(m,3h),4.37(dd,j＝15.6,2.4hz,1h),3.94
–
3.87(m,1h),3.80(dt,j＝10.9,3.4hz,1h),3.67(s,3h),3.64
–
3.50(m,3h),3.42(h,j＝6.7,4.2hz,3h),3.16(dt,j＝3.4,1.7hz,1h),3.09(t,j＝8.3hz,1h),2.92
–
2.70(m,3h),2.49(d,j＝9.9hz,3h),2.32
–
2.19(m,5h),2.14
–
1.97(m,4h),1.86
–
1.68(m,2h),1.57(tt,j＝18.1,6.5hz,5h),1.45
–
1.29(m,5h),1.03(d,j＝4.9hz,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
74
h
92
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1407.6184；实测值,1407.6202.
[1115]
实施例163：(2s,4r)-1-((2s)-2-(8-(3-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)辛酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361013)制备
[1116]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais360138)制备得到目标化合物(siais361013),黄色粉末,收率＝18％
[1117]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.12(s,1h),8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.03(d,j＝2.2hz,1h),7.93(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.66(d,j＝2.4hz,1h),7.64(d,j＝8.8hz,1h),7.50(d,j＝3.4hz,1h),7.48(d,j＝8.1hz,2h),7.43(d,j＝8.2hz,2h),7.36(d,j＝8.0hz,2h),7.08(d,j＝8.1hz,2h),7.05(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝8.9,2.1hz,1h),6.48(d,j＝3.4hz,1h),6.37(s,1h),4.63(s,1h),4.61
–
4.47(m,3h),4.37(d,j＝15.5hz,1h),3.90(d,j＝10.9hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.67(s,4h),3.63
–
3.52(m,2h),3.51
–
3.37(m,4h),3.17(dt,j＝3.4,1.7hz,2h),3.10(t,j＝8.3hz,2h),2.88(t,j＝12.6hz,1h),2.77(t,j＝11.9hz,3h),2.49(s,3h),2.33
–
2.20(m,6h),2.09(d,j＝14.6hz,3h),2.07
–
1.97(m,2h),1.83(d,j＝13.4hz,1h),1.74(s,2h),1.58(dt,j＝13.0,7.0hz,4h),1.45-1.30(m,7h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
75
h
94
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1421.6340；实测值,1421.6408.
[1118]
实施例164：(2s,4r)-1-((2s)-2-(9-(3-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)壬酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361014)制备
[1119]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais360139)制备得到目标化合物(siais361014),黄色粉末,
收率＝11％
[1120]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.95(s,1h),8.71
–
8.67(m,1h),8.00(d,j＝2.5hz,1h),7.93(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.65(d,j＝8.9hz,1h),7.57(d,j＝2.6hz,1h),7.49
–
7.43(m,3h),7.41(d,j＝8.2hz,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.08(d,j＝8.3hz,2h),7.03(s,1h),6.77(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.43(d,j＝3.5hz,1h),6.33(d,j＝2.4hz,1h),4.63(s,1h),4.61
–
4.48(m,3h),4.36(d,j＝15.5hz,1h),3.89(d,j＝10.9hz,1h),3.80(dd,j＝10.9,3.9hz,1h),3.67(s,4h),3.59(dd,j＝16.7,10.6hz,2h),3.46
–
3.38(m,4h),3.19
–
3.06(m,4h),2.88(t,j＝12.4hz,1h),2.76(t,j＝12.2hz,2h),2.47(s,3h),2.34
–
2.20(m,6h),2.09(d,j＝13.5hz,3h),2.03(d,j＝14.3hz,2h),1.82(t,j＝13.6hz,1h),1.73(s,2h),1.64
–
1.55(m,4h),1.38
–
1.28(m,10h),1.02(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
76
h
96
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1435.6497；实测值,1435.6564.
[1121]
实施例165：(2s,4r)-1-((2s)-2-(10-(3-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)癸酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361015)制备
[1122]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais360140)制备得到目标化合物(siais361015),黄色粉末,收率＝22％
[1123]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.01(s,1h),8.68(d,j＝2.1hz,1h),8.01(d,j＝2.4hz,1h),7.92(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.63(d,j＝8.8hz,1h),7.60(d,j＝2.5hz,1h),7.47(dd,j＝6.0,2.4hz,3h),7.42(s,2h),7.35(d,j＝8.0hz,2h),7.08(d,j＝8.0hz,2h),7.04(d,j＝9.2hz,1h),6.79
–
6.73(m,1h),6.44(d,j＝3.4hz,1h),6.34(d,j＝2.2hz,1h),4.63(s,1h),4.60
–
4.48(m,3h),4.36(d,j＝15.5hz,1h),3.89(d,j＝10.7hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.67(s,4h),3.64
–
3.53(m,3h),3.43(dt,j＝7.6,3.9hz,4h),3.25
–
3.14(m,2h),3.13
–
3.06(m,2h),2.87(d,j＝11.4hz,1h),2.77(t,j＝12.1hz,2h),2.48(s,3h),2.33
–
2.19(m,6h),2.10(d,j＝3.0hz,3h),2.07
–
1.97(m,2h),1.83(t,j＝13.4hz,1h),1.73(s,2h),1.56(q,j＝7.1,6.4hz,4h),1.45-1.30(m,11h),1.02(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
77
h
98
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1449.6653；实测值,1449.6628.
[1124]
实施例166：(2s,4r)-1-((2s)-2-(11-(3-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)哌啶-1-基)十一烷基酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361016)制备
[1125]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais255123)和中间体lm(siais360141)制备得到目标化合物(siais361016),黄色粉末,收率＝19％
[1126]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.97(s,1h),8.68(d,j＝2.2hz,1h),8.00(d,j＝2.5hz,1h),7.92(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.64(d,j＝8.8hz,1h),7.58(d,j＝2.6hz,1h),7.50
–
7.45(m,3h),7.41(d,j＝8.3hz,2h),7.35(d,j＝8.1hz,2h),7.08(d,j＝8.1hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.76(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.43(d,j＝3.5hz,1h),6.33(d,j＝2.2hz,
1h),4.63(s,1h),4.60
–
4.46(m,3h),4.36(d,j＝15.5hz,1h),3.89(dt,j＝11.0,1.7hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.67(s,3h),3.64
–
3.53(m,3h),3.47
–
3.37(m,4h),3.16(dt,j＝3.3,1.9hz,2h),3.12
–
3.05(m,2h),2.88(t,j＝12.4hz,1h),2.83
–
2.71(m,2h),2.47(s,3h),2.33
–
2.18(m,6h),2.13
–
2.07(m,3h),2.07
–
1.98(m,2h),1.83(t,j＝13.4hz,1h),1.73(s,2h),1.57(q,j＝8.8,6.3hz,5h),1.45-1.28(m,13h),1.03(d,j＝3.0hz,9h),1.00(d,j＝2.2hz,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
78
h
100
cln
12
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1463.6810；实测值,1463.6781.
[1127]
实施例167：(2s,4r)-1-((s)-2-(5-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)戊酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361018)制备
[1128]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais360137)制备得到目标化合物(siais361018),黄色粉末,收率＝26％
[1129]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.24(s,1h),8.65(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.5hz,1h),7.88(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.72(d,j＝2.5hz,1h),7.61(d,j＝8.9hz,1h),7.53(d,j＝3.5hz,1h),7.49(d,j＝8.2hz,2h),7.43(d,j＝8.1hz,2h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.09(d,j＝8.3hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.78(d,j＝8.9hz,1h),6.51(d,j＝3.4hz,1h),6.40(d,j＝2.3hz,1h),4.61(s,1h),4.60
–
4.48(m,3h),4.39(d,j＝15.6hz,1h),3.92(d,j＝10.9hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.8hz,1h),3.73(d,j＝11.0hz,4h),3.68(s,2h),3.66
–
3.51(m,4h),3.47
–
3.35(m,4h),3.20(s,2h),3.16
–
3.04(m,6h),2.79(s,2h),2.50(s,3h),2.46(d,j＝13.3hz,2h),2.38(t,j＝6.7hz,2h),2.32(s,2h),2.26(dd,j＝13.1,7.7hz,1h),2.19(d,j＝10.9hz,1h),2.13
–
2.02(m,6h),1.83
–
1.65(m,6h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.05(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
77
h
97
cln
13
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1462.6606；实测值,1462.6608.
[1130]
实施例168：(2s,4r)-1-((s)-2-(6-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)己酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361019)制备
[1131]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais360131)制备得到目标化合物(siais361019),黄色粉末,收率＝33％
[1132]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.30(s,1h),8.65(d,j＝2.3hz,1h),8.07(d,j＝2.5hz,1h),7.88(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.75(d,j＝2.5hz,1h),7.61(d,j＝8.9hz,1h),7.55(d,j＝3.4hz,1h),7.50(d,j＝8.0hz,2h),7.44(d,j＝8.2hz,2h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.52(d,j＝3.5hz,1h),6.42(d,j＝2.3hz,1h),4.63(s,1h),4.61
–
4.48(m,3h),4.39(d,j＝15.7hz,1h),3.91
(d,j＝10.9hz,1h),3.86
–
3.52(m,11h),3.49
–
3.36(m,4h),3.21(s,2h),3.11(d,j＝7.3hz,5h),2.79(s,2h),2.51(s,3h),2.45(d,j＝13.0hz,2h),2.32(td,j＝7.2,3.1hz,4h),2.28
–
2.17(m,3h),2.16
–
2.01(m,6h),1.83
–
1.62(m,6h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.46
–
1.34(m,2h),1.04(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
78
h
99
cln
13
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1476.6762；实测值,1476.6785.
[1133]
实施例169：(2s,4r)-1-((s)-2-(7-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)庚酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361020)制备
[1134]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais360135)制备得到目标化合物(siais361020),黄色粉末,收率＝31％
[1135]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.28(s,1h),8.65(d,j＝2.3hz,1h),8.06(d,j＝2.5hz,1h),7.88(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.73(d,j＝2.5hz,1h),7.61(d,j＝8.8hz,1h),7.54(d,j＝3.4hz,1h),7.50(d,j＝8.2hz,2h),7.44(d,j＝8.2hz,2h),7.35(d,j＝8.4hz,2h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.52(d,j＝3.4hz,1h),6.41(d,j＝2.2hz,1h),4.63(s,1h),4.61
–
4.47(m,3h),4.39(d,j＝15.6hz,1h),3.91(d,j＝10.6hz,1h),3.84
–
3.52(m,11h),3.48
–
3.36(m,4h),3.20(s,2h),3.16
–
3.05(m,6h),2.79(s,2h),2.51(s,3h),2.44(d,j＝12.1hz,2h),2.35
–
2.27(m,4h),2.23(tdd,j＝12.1,8.8,5.2hz,3h),2.14
–
2.04(m,6h),1.74(dd,j＝23.3,10.3hz,4h),1.63(t,j＝7.0hz,2h),1.56(t,j＝6.3hz,2h),1.40(s,4h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
79
h
101
cln
13
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1490.6919；实测值,1490.6916.
[1136]
实施例170：(2s,4r)-1-((s)-2-(8-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)辛酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361021)制备
[1137]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais360138)制备得到目标化合物(siais361021),黄色粉末,收率＝25％
[1138]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.15(s,1h),8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.03(d,j＝2.4hz,1h),7.88(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.66(d,j＝2.4hz,1h),7.62(d,j＝8.8hz,1h),7.51(d,j＝3.4hz,1h),7.49(d,j＝8.1hz,2h),7.43(d,j＝8.3hz,2h),7.35(d,j＝8.2hz,2h),7.08(d,j＝8.3hz,2h),7.02(d,j＝9.3hz,1h),6.78(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),6.48(d,j＝3.4hz,1h),6.38(d,j＝2.2hz,1h),4.64(s,1h),4.60
–
4.48(m,3h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),3.90(d,j＝11.1hz,1h),3.85
–
3.56(m,10h),3.48
–
3.36(m,4h),3.18(d,j＝11.2hz,2h),3.11(t,j＝12.7hz,6h),2.79(s,2h),2.50(s,3h),2.45(d,j＝13.4hz,2h),2.35
–
2.17(m,7h),2.14
–
2.02(m,6h),1.81
–
1.68(m,4h),1.61(t,j＝7.1hz,2h),1.56(t,j＝6.4hz,2h),1.38
(s,6h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
80
h
103
cln
13
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1504.7075；实测值,1504.7046.
[1139]
实施例171：(2s,4r)-1-((s)-2-(9-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)壬酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361022)制备
[1140]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais360139)制备得到目标化合物(siais361022),黄色粉末,收率＝14％
[1141]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.18(s,1h),8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.04(d,j＝2.5hz,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.67(d,j＝2.5hz,1h),7.63(d,j＝8.9hz,1h),7.52(d,j＝3.4hz,1h),7.49(d,j＝8.3hz,2h),7.44(d,j＝8.3hz,2h),7.36(d,j＝8.3hz,2h),7.08(d,j＝8.3hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝8.9,2.3hz,1h),6.49(d,j＝3.4hz,1h),6.39(d,j＝2.3hz,1h),4.64(s,1h),4.60
–
4.45(m,3h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),3.90(d,j＝11.0hz,1h),3.84
–
3.57(m,10h),3.46
–
3.37(m,4h),3.21
–
3.05(m,8h),2.79(s,2h),2.50(s,3h),2.44(d,j＝12.9hz,2h),2.34
–
2.17(m,7h),2.14
–
2.02(m,6h),1.82
–
1.66(m,4h),1.58(dt,j＝18.6,7.0hz,4h),1.45-1.32(m,8h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
81
h
105
cln
13
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1518.7232(1519.7265)；实测值,1519.7345.
[1142]
实施例172：(2s,4r)-1-((s)-2-(10-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)癸酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361023)制备
[1143]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais360140)制备得到目标化合物(siais361023),黄色粉末,收率＝28％
[1144]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.10(s,1h),8.66(d,j＝2.2hz,1h),8.02(d,j＝2.5hz,1h),7.87(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.67
–
7.59(m,2h),7.52
–
7.46(m,3h),7.43(d,j＝8.2hz,2h),7.35(d,j＝8.2hz,2h),7.08(d,j＝8.2hz,2h),7.01(d,j＝9.3hz,1h),6.77(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),6.46(d,j＝3.5hz,1h),6.36(d,j＝2.2hz,1h),4.63(s,1h),4.61
–
4.48(m,3h),4.37(d,j＝15.6hz,1h),3.90(d,j＝11.1hz,1h),3.84
–
3.60(m,10h),3.40(t,j＝10.0hz,4h),3.25
–
3.06(m,8h),2.79(s,2h),2.49(s,3h),2.45(d,j＝12.7hz,2h),2.34
–
2.19(m,7h),2.09(dtt,j＝13.3,9.1,4.1hz,6h),1.74(d,j＝16.3hz,4h),1.58(dt,j＝12.7,7.6hz,4h),1.41
–
1.31(m,10h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
82
h
107
cln
13
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1532.7388；实测值,1532.7359.
[1145]
实施例173：(2s,4r)-1-((s)-2-(11-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)十一烷基酰氨
基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361024)制备
[1146]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais360141)制备得到目标化合物(siais361024),黄色粉末,收率＝33％
[1147]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.09(s,1h),8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.01(d,j＝2.6hz,1h),7.87(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.62(s,1h),7.61(d,j＝6.9hz,1h),7.51
–
7.46(m,3h),7.43(d,j＝8.2hz,2h),7.35(d,j＝8.5hz,2h),7.08(d,j＝8.4hz,2h),7.01(d,j＝9.3hz,1h),6.76(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.46(d,j＝3.5hz,1h),6.35(d,j＝2.4hz,1h),4.63(s,1h),4.57(d,j＝8.8hz,1h),4.53(d,j＝16.0hz,1h),4.50(s,1h),4.37(d,j＝15.5hz,1h),3.90(d,j＝11.1hz,1h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.78
–
3.54(m,9h),3.47
–
3.34(m,4h),3.13(q,j＝20.0,13.2hz,8h),2.49(s,3h),2.35
–
2.27(m,3h),2.22(dddd,j＝11.8,9.8,8.0,4.7hz,4h),2.15
–
2.03(m,6h),1.74(q,j＝13.3,11.5hz,4h),1.57(q,j＝9.5,6.4hz,4h),1.45-1.32(m,12h),1.03(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
83
h
109
cln
13
o
10
s
2+
[m+h]
+
,1546.7545；实测值,1546.7593.
[1148]
实施例174：(2s,4r)-1-((s)-2-((6-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)己基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363047)制备
[1149]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais363013)制备得到目标化合物(siais363047),黄色粉末,收率＝24％
[1150]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.42(s,1h),8.69
–
8.63(m,1h),8.12(s,1h),7.90(d,j＝8.6hz,1h),7.86(s,1h),7.61(dd,j＝14.0,5.5hz,2h),7.52(d,j＝7.8hz,2h),7.46(d,j＝7.8hz,2h),7.37(d,j＝7.2hz,2h),7.15
–
7.04(m,3h),6.82(d,j＝8.5hz,1h),6.62
–
6.56(m,1h),6.49(s,1h),4.72(t,j＝8.5hz,1h),4.59
–
4.51(m,2h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),4.16(s,1h),3.97(d,j＝11.1hz,1h),3.76(s,4h),3.67(d,j＝12.0hz,6h),3.42(t,j＝9.6hz,4h),3.23(s,2h),3.13(s,5h),3.08
–
2.94(m,2h),2.80(s,2h),2.53(s,3h),2.44(d,j＝11.9hz,2h),2.34(dt,j＝13.2,6.5hz,3h),2.27(s,2h),2.11(s,6h),1.76(d,j＝39.6hz,6h),1.57(s,2h),1.44(s,4h),1.17(s,9h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
78
h
101
cln
13
o9s
2+
[m+h]
+
,1462.6970(1463.7003)；实测值,1463.7041.
[1151]
实施例175：(2s,4r)-1-((s)-2-((7-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)庚基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363048)制备
[1152]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais363039)制备得到目标化合物(siais363048),黄色粉末,
收率＝22％
[1153]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.11(s,1h),8.68(d,j＝2.3hz,1h),8.04(s,1h),7.89(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.66(d,j＝2.5hz,1h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.51(d,j＝3.4hz,1h),7.49(d,j＝8.0hz,2h),7.43(d,j＝8.2hz,2h),7.36(d,j＝8.3hz,2h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.3hz,1h),6.79(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),6.48(d,j＝3.5hz,1h),6.39(d,j＝2.3hz,1h),4.75
–
4.68(m,1h),4.56(d,j＝15.6hz,1h),4.53(s,1h),4.36(d,j＝15.6hz,1h),4.14(s,1h),3.93(d,j＝11.3hz,1h),3.79
–
3.53(m,12h),3.47
–
3.37(m,4h),3.14(t,j＝12.4hz,7h),3.06
–
2.98(m,1h),2.94(td,j＝11.9,5.4hz,1h),2.79(t,j＝11.5hz,2h),2.49(s,3h),2.44(d,j＝12.6hz,2h),2.33(dt,j＝20.7,7.0hz,3h),2.23(d,j＝12.5hz,2h),2.10(d,j＝7.1hz,5h),1.82
–
1.64(m,6h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.41(s,6h),1.17(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
79
h
103
cln
13
o9s
2+
[m+h]
+
,1476.7126(1477.7160)；实测值,1477.7202.
[1154]
实施例176：(2s,4r)-1-((s)-2-((8-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)辛基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363049)制备
[1155]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais363040)制备得到目标化合物(siais363049),黄色粉末,收率＝24％
[1156]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.12(s,1h),8.68(d,j＝1.9hz,1h),8.05(s,1h),7.89(d,j＝8.7hz,1h),7.70
–
7.62(m,2h),7.53
–
7.47(m,3h),7.43(d,j＝8.2hz,2h),7.37(d,j＝7.4hz,2h),7.09(d,j＝7.7hz,2h),7.03(d,j＝9.0hz,1h),6.80(d,j＝8.6hz,1h),6.49(d,j＝3.3hz,1h),6.40(s,1h),4.70(t,j＝8.5hz,1h),4.56(d,j＝15.5hz,1h),4.53(s,1h),4.36(d,j＝15.6hz,1h),4.13(s,1h),3.92(d,j＝11.2hz,1h),3.82
–
3.50(m,12h),3.42(d,j＝17.0hz,4h),3.15(d,j＝23.5hz,6h),3.06
–
2.98(m,1h),2.97
–
2.89(m,1h),2.79(s,2h),2.49(s,3h),2.44(d,j＝11.0hz,2h),2.32(d,j＝15.8hz,3h),2.23(s,2h),2.13(d,j＝20.1hz,6h),1.84
–
1.65(m,6h),1.57(t,j＝6.2hz,2h),1.39(s,8h),1.16(d,j＝1.9hz,9h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
80
h
105
cln
13
o9s
2+
[m+h]
+
,1490.7283(1491.7316)；实测值,1491.7349.
[1157]
实施例177：(2s,4r)-1-((s)-2-((9-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)壬基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363008)制备
[1158]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais363033)制备得到目标化合物(siais363008),黄色粉末,收率＝25％
[1159]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.30(s,1h),8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.09(s,1h),7.90
2-甲酰胺(siais363009)制备
[1164]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais363110)制备得到目标化合物(siais363009),黄色粉末,收率＝51％
[1165]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.19(s,1h),8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.06(d,j＝2.6hz,1h),7.89(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.71(d,j＝2.5hz,1h),7.63(d,j＝8.9hz,1h),7.54(d,j＝3.4hz,1h),7.49(dd,j＝8.3,6.5hz,2h),7.47
–
7.42(m,2h),7.36(d,j＝8.4hz,2h),7.09(d,j＝8.4hz,2h),7.03(d,j＝9.4hz,1h),6.80(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.51(d,j＝3.5hz,1h),6.41(d,j＝2.4hz,1h),4.72(dd,j＝9.5,7.7hz,1h),4.57
–
4.51(m,2h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),4.30(s,1h),3.98
–
3.88(m,3h),3.83(td,j＝8.7,7.0,4.0hz,4h),3.79
–
3.61(m,14h),3.45-3.32(m,4h),3.28
–
3.08(m,8h),2.79(t,j＝13.8hz,2h),2.50(s,3h),2.46(d,j＝13.0hz,2h),2.31(dt,j＝10.9,6.4hz,5h),2.15
–
2.03(m,6h),1.72(q,j＝13.0hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.19(s,9h),1.00(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
78
h
101
cln
13
o
11
s
2+
[m+h]
+
,1494.6868；实测值,1494.6844.
[1166]
实施例180：(2s,4r)-1-((s)-14-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)-2-(叔丁基)-6,9,12-三氧杂-3-氮杂十四烷酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais364020)制备
[1167]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais363111)制备得到目标化合物(siais364020),黄色粉末,收率＝52％
[1168]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.80(s,1h),8.63(t,j＝2.5hz,1h),8.21(t,j＝2.7hz,1h),8.08(dd,j＝5.5,2.4hz,1h),7.91(dt,j＝9.2,2.5hz,1h),7.69(dd,j＝3.6,2.0hz,1h),7.61(d,j＝8.9hz,1h),7.55(d,j＝8.4hz,2h),7.50(d,j＝8.3hz,2h),7.41
–
7.35(m,3h),7.11(d,j＝8.4hz,4h),6.86(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.70(t,j＝3.4hz,1h),6.58(d,j＝2.4hz,1h),4.72(dd,j＝9.7,7.7hz,1h),4.55(d,j＝15.6hz,2h),4.41(d,j＝15.7hz,1h),4.35(s,1h),3.96(d,j＝11.1hz,1h),3.91
–
3.76(m,7h),3.75
–
3.63(m,14h),3.59(dd,j＝13.4,3.2hz,2h),3.48
–
3.37(m,7h),3.28
–
3.19(m,4h),3.17
–
3.07(m,4h),2.81(t,j＝11.7hz,2h),2.58(s,3h),2.45(dd,j＝26.1,13.2hz,2h),2.36(d,j＝7.1hz,2h),2.31
–
2.22(m,1h),2.14
–
2.05(m,8h),1.75(t,j＝12.2hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.19(s,9h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
80
h
105
cln
13
o
12
s
2+
[m+h]
+
,1538.7130；实测值,1538.7103.
[1169]
实施例181：(2s,4r)-1-((s)-17-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)-2-(叔丁基)-6,9,12,15-四氧杂-3-氮杂十七烷酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais364021)制备
[1170]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder
(siais346012)和中间体lm(siais363112)制备得到目标化合物(siais364021),黄色粉末,收率＝70％
[1171]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.86(s,1h),8.62(t,j＝2.3hz,1h),8.22(t,j＝2.5hz,1h),8.11(dd,j＝4.4,2.4hz,1h),7.91(dt,j＝9.2,2.1hz,1h),7.71(dd,j＝3.4,1.6hz,1h),7.60(d,j＝8.9hz,1h),7.58
–
7.53(m,2h),7.53
–
7.49(m,2h),7.40
–
7.35(m,2h),7.11(dd,j＝8.9,2.4hz,3h),6.86(dd,j＝9.0,2.4hz,1h),6.71(dd,j＝3.5,2.7hz,1h),6.59(d,j＝2.4hz,1h),4.72(dd,j＝9.5,7.5hz,1h),4.61
–
4.53(m,2h),4.40(dd,j＝15.7,2.2hz,1h),4.35(d,j＝5.5hz,1h),3.97(d,j＝10.9hz,1h),3.91
–
3.76(m,7h),3.77
–
3.56(m,22h),3.50
–
3.37(m,6h),3.28
–
3.09(m,6h),2.81(t,j＝11.8hz,2h),2.59(d,j＝2.5hz,3h),2.48(d,j＝13.1hz,2h),2.38
–
2.30(m,3h),2.30
–
2.21(m,1h),2.14
–
2.04(m,6h),1.77(d,j＝11.5hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.19(s,9h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
82
h
109
cln
13
o
13
s
2+
[m+h]
+
,1582.7392(1583.7426)；实测值,1583.7585.
[1172]
实施例182：(2s,4r)-1-((s)-20-(4-(((4-(n-(2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-硝基苯基)氨基)甲基)-[1,4'-二哌啶]-1'-基)-2-(叔丁基)-6,9,12,15,18-五氧杂-3-氮杂二十烷酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais364022)制备
[1173]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346012)和中间体lm(siais363119)制备得到目标化合物(siais364022),黄色粉末,收率＝66％
[1174]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.84(s,1h),8.62(t,j＝2.1hz,1h),8.22(t,j＝2.5hz,1h),8.11(dd,j＝4.6,2.4hz,1h),7.91(dt,j＝9.2,2.0hz,1h),7.70(dd,j＝3.5,1.5hz,1h),7.60(d,j＝8.9hz,1h),7.58
–
7.55(m,2h),7.54
–
7.49(m,2h),7.40
–
7.34(m,2h),7.11(dd,j＝8.6,2.0hz,3h),6.86(dd,j＝8.9,2.4hz,1h),6.71(t,j＝3.1hz,1h),6.59(d,j＝2.5hz,1h),4.75
–
4.67(m,1h),4.63
–
4.53(m,2h),4.40(d,j＝15.7hz,1h),4.35(d,j＝5.3hz,1h),3.95(dd,j＝11.4,7.6hz,1h),3.90
–
3.77(m,7h),3.75
–
3.57(m,26h),3.50
–
3.37(m,6h),3.26
–
3.09(m,6h),2.81(t,j＝12.0hz,2h),2.59(s,3h),2.47(t,j＝13.0hz,2h),2.38
–
2.31(m,3h),2.29
–
2.20(m,1h),2.12(s,6h),1.77(d,j＝11.7hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.18(s,9h),1.01(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
84
h
113
cln
13
o
14
s
2+
[m+h]
+
,1626.7654；实测值,1626.7646.
[1175]
实施例183：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁烷-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361043)制备
[1176]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais361043),白色粉末,收率＝29％
[1177]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.31(d,j＝2.1hz,1h),8.09
–
8.06(m,1h),7.79
–
7.73(m,3h),7.64(d,j＝7.5hz,1h),7.50(t,j＝7.7hz,1h),7.39(d,j＝7.5hz,2h),7.33(d,j＝
7.3hz,2h),7.20(t,j＝7.5hz,2h),7.18
–
7.12(m,3h),7.02(d,j＝9.5hz,1h),6.98(d,j＝7.6hz,2h),5.16(ddd,j＝13.2,5.2,3.1hz,1h),4.60(d,j＝15.8hz,1h),4.52(d,j＝17.7hz,1h),4.18(s,1h),3.88(d,j＝13.7hz,2h),3.70(s,3h),3.64
–
3.43(m,6h),3.42
–
3.36(m,3h),3.31-3.20(m,7h),3.12(s,1h),3.08
–
3.01(m,1h),2.93
–
2.82(m,3h),2.81
–
2.73(m,1h),2.68(t,j＝7.0hz,2h),2.60(qd,j＝13.0,4.4hz,1h),2.40(s,2h),2.29(s,1h),2.18-2.10(m,5h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
73
clf3n8o8s
3+
[m+h]
+
,1281.4349；实测值,1281.4370.
[1178]
实施例184：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁烷-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361044)制备
[1179]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais255119)制备得到目标化合物(siais361044),白色粉末,收率＝37％
[1180]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.31(s,1h),8.07(dd,j＝9.3,2.5hz,1h),7.75(d,j＝8.9hz,2h),7.73(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.63(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.41
–
7.35(m,2h),7.33(d,j＝7.6hz,2h),7.20(t,j＝7.7hz,2h),7.17
–
7.12(m,3h),7.01(d,j＝9.6hz,1h),6.98(d,j＝8.8hz,2h),5.15(dt,j＝13.3,5.7hz,1h),4.57(d,j＝17.6hz,1h),4.51(dd,j＝17.6,3.4hz,1h),4.18(t,j＝7.2hz,1h),3.89(d,j＝14.0hz,2h),3.83
–
3.43(m,11h),3.42
–
3.35(m,2h),3.29
–
3.19(m,7h),3.16(p,j＝1.6hz,1h),2.92
–
2.81(m,3h),2.81
–
2.69(m,1h),2.60(t,j＝6.6hz,2h),2.40(s,2h),2.30(dd,j＝14.2,9.5hz,1h),2.16(ddd,j＝11.2,5.7,3.1hz,2h),2.11(s,2h),2.01(ddd,j＝11.0,5.8,2.7hz,2h),1.72(p,j＝6.9hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.07(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
75
clf3n8o8s
3+
[m+h]
+
,1295.4505；实测值,1295.4503.
[1181]
实施例185：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁烷-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361045)制备
[1182]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais292017)制备得到目标化合物(siais361045),白色粉末,收率＝32％
[1183]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.31(d,j＝2.2hz,1h),8.07(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.76(d,j＝8.6hz,2h),7.73(d,j＝7.4hz,1h),7.60(d,j＝7.3hz,1h),7.39(d,j＝8.3hz,2h),7.33(d,j＝7.4hz,2h),7.20(t,j＝7.5hz,2h),7.18
–
7.12(m,3h),7.03
–
6.96(m,3h),5.17(dd,j＝13.2,5.0hz,1h),4.53(d,j＝17.5hz,1h),4.47(d,j＝17.5hz,1h),4.17(s,1h),3.89(d,j＝14.0hz,2h),3.80-3.65(m,4h),3.65
–
3.43(m,6h),3.43
–
3.35(m,2h),3.30
–
3.19(m,6h),3.13(s,1h),2.95
–
2.82(m,3h),2.81
–
2.73(m,1h),2.55(t,j＝6.7hz,3h),2.46
–
2.36(m,2h),2.29(s,1h),2.17(d,j＝15.4hz,2h),2.11(s,3h),1.86(s,2h),1.71(p,j＝7.1hz,2h),1.59(dt,j＝18.9,6.7hz,4h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值
c
67
h
77
clf3n8o8s
3+
[m+h]
+
,1309.4662；实测值,1309.4681.
[1184]
实施例186：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁烷-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361046)制备
[1185]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais361046),白色粉末,收率＝23％
[1186]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.31(d,j＝2.3hz,1h),8.07(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.76(d,j＝9.0hz,2h),7.73(d,j＝7.4hz,1h),7.60(d,j＝7.5hz,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.39(d,j＝8.3hz,2h),7.33(d,j＝7.2hz,2h),7.20(t,j＝7.5hz,2h),7.18
–
7.11(m,3h),6.99(dd,j＝8.6,4.9hz,3h),5.20
–
5.14(m,1h),4.52(d,j＝17.5hz,1h),4.46(d,j＝17.6hz,1h),4.17(t,j＝6.6hz,1h),3.89(d,j＝13.9hz,2h),3.71(d,j＝7.4hz,5h),3.52(d,j＝11.9hz,4h),3.37(dd,j＝14.4,5.0hz,2h),3.23(dq,j＝16.5,5.3hz,7h),3.07(s,1h),2.94
–
2.82(m,3h),2.80
–
2.72(m,1h),2.55
–
2.49(m,3h),2.41(d,j＝6.3hz,3h),2.27(s,1h),2.20
–
2.14(m,1h),2.10(s,3h),1.81(td,j＝11.7,9.9,6.1hz,2h),1.71
–
1.63(m,2h),1.58(dp,j＝11.8,5.7hz,4h),1.47(p,j＝7.5hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
79
clf3n8o8s
3+
[m+h]
+
,1323.4818；实测值,1323.4856.
[1187]
实施例187：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁烷-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361047)制备
[1188]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais255127)制备得到目标化合物(siais361047),白色粉末,收率＝14％
[1189]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.30(d,j＝2.3hz,1h),8.07(ddd,j＝9.3,2.3,1.3hz,1h),7.76(d,j＝9.1hz,2h),7.73(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.60(dd,j＝7.6,1.1hz,1h),7.49(t,j＝7.7hz,1h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.33(dd,j＝8.3,1.3hz,2h),7.20(t,j＝7.5hz,2h),7.17
–
7.13(m,3h),6.99(dd,j＝9.4,2.8hz,3h),5.17(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.51(d,j＝17.4hz,1h),4.45(d,j＝17.4hz,1h),4.16(dd,j＝8.5,5.3hz,1h),3.89(d,j＝13.9hz,2h),3.70(s,4h),3.52(d,j＝12.5hz,4h),3.41
–
3.34(m,2h),3.28
–
3.16(m,6h),3.12
–
2.99(m,2h),2.88(dt,j＝13.6,4.8hz,3h),2.78(ddd,j＝17.6,4.8,2.4hz,1h),2.54
–
2.45(m,3h),2.41(d,j＝6.8hz,2h),2.30
–
2.22(m,1h),2.22
–
2.13(m,1h),2.14
–
2.03(m,3h),1.79(d,j＝8.4hz,2h),1.65(p,j＝6.9hz,2h),1.56(dt,j＝16.2,7.1hz,4h),1.44(t,j＝3.6hz,4h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
69
h
81
clf3n8o8s
3+
[m+h]
+
,1337.4975；实测值,1337.4992.
[1190]
实施例188：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)戊-4-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰
基)苯甲酰胺(siais361048)制备
[1191]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais292111)制备得到目标化合物(siais361048),白色粉末,收率＝27％
[1192]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.30(d,j＝2.3hz,1h),8.08(dd,j＝9.1,2.5hz,1h),7.77(dd,j＝8.6,3.6hz,2h),7.73(d,j＝7.8hz,1h),7.64(s,1h),7.55(d,j＝7.9hz,1h),7.39(d,j＝8.3hz,2h),7.33(d,j＝8.4hz,2h),7.20(t,j＝7.5hz,2h),7.14(dd,j＝15.1,7.8hz,3h),7.03
–
6.96(m,3h),5.18
–
5.11(m,1h),4.51(d,j＝17.2hz,1h),4.48
–
4.41(m,1h),4.17(s,1h),3.89(d,j＝13.3hz,2h),3.70(s,3h),3.68
–
3.45(m,7h),3.42
–
3.34(m,4h),3.22(dq,j＝10.7,7.3,6.4hz,5h),3.13(s,1h),3.05(s,1h),2.89(dq,j＝13.7,6.8,5.5hz,3h),2.77(ddd,j＝17.6,4.6,2.3hz,1h),2.66(t,j＝6.7hz,2h),2.48(qd,j＝12.0,10.7,3.0hz,1h),2.40(s,2h),2.27(s,1h),2.20-2.05(m,5h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
73
clf3n8o8s
3+
[m+h]
+
,1281.4349；实测值,1281.4388.
[1193]
实施例189：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)己-5-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361049)制备
[1194]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais292112)制备得到目标化合物(siais361049),白色粉末,收率＝18％
[1195]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.30(d,j＝2.3hz,1h),8.08(ddd,j＝9.2,2.3,1.1hz,1h),7.76(d,j＝7.5hz,2h),7.72(d,j＝7.9hz,1h),7.61(s,1h),7.52(d,j＝7.9hz,1h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.35
–
7.31(m,2h),7.20(t,j＝7.5hz,2h),7.17
–
7.11(m,3h),7.01
–
6.94(m,3h),5.13(dd,j＝13.4,5.1hz,1h),4.50(d,j＝17.2hz,1h),4.44(d,j＝17.2hz,1h),4.19
–
4.12(m,1h),3.89(d,j＝13.9hz,2h),3.71(s,4h),3.66
–
3.59(m,1h),3.52(d,j＝12.4hz,4h),3.39
–
3.33(m,2h),3.28
–
3.15(m,7h),2.99(s,1h),2.93
–
2.83(m,4h),2.77(ddd,j＝17.6,4.6,2.4hz,1h),2.58(t,j＝6.8hz,2h),2.54
–
2.45(m,1h),2.41(s,2h),2.26
–
2.12(m,2h),2.09(s,2h),2.05
–
1.92(m,3h),1.79
–
1.68(m,2h),1.58(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
66
h
75
clf3n8o8s
3+
[m+h]
+
,1295.4505；实测值,1295.4521.
[1196]
实施例190：(2s,4r)-1-((s)-2-(5-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)戊酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361026)制备
[1197]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais360137)制备得到目标化合物(siais361026),白色粉末,收率＝18％
[1198]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.29(s,1h),8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.73(d,j＝9.0hz,2h),7.49(d,j＝8.3hz,2h),7.47
–
7.42(m,2h),7.40(d,j＝
8.4hz,2h),7.20(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.2hz,2h),4.58(d,j＝7.6hz,1h),4.58
–
4.55(m,1h),4.52(d,j＝15.6hz,1h),4.48(q,j＝2.1hz,1h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),3.93(d,j＝11.1hz,1h),3.89(d,j＝13.2hz,2h),3.78(dd,j＝10.9,3.8hz,2h),3.71(s,4h),3.54(q,j＝7.0hz,9h),3.29
–
3.18(m,6h),2.87(t,j＝10.9hz,2h),2.52(s,3h),2.45
–
2.35(m,4h),2.23(ddt,j＝13.2,7.5,1.9hz,1h),2.15
–
2.03(m,5h),1.83
–
1.76(m,2h),1.71(ddd,j＝17.0,8.8,6.4hz,2h),1.58(t,j＝6.5hz,2h),1.08(s,6h),1.05(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
87
clf3n
10
o9s
3+
[m+h]
+
,1363.5455；实测值,1363.5445.
[1199]
实施例191：(2s,4r)-1-((s)-2-(6-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)己酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361027)制备
[1200]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais360131)制备得到目标化合物(siais361027),白色粉末,收率＝31％
[1201]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.31(s,1h),8.39(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.72(d,j＝8.9hz,2h),7.50(d,j＝8.2hz,2h),7.44(d,j＝8.3hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.23
–
7.18(m,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.0hz,2h),4.63(s,1h),4.58(dd,j＝9.2,7.6hz,1h),4.52(d,j＝15.7hz,1h),4.50
–
4.48(m,1h),4.39(d,j＝15.7hz,1h),3.90(t,j＝11.7hz,3h),3.85
–
3.38(m,14h),3.24(dd,j＝14.8,7.4hz,6h),2.92
–
2.80(m,2h),2.52(s,3h),2.40(s,2h),2.33(t,j＝7.2hz,2h),2.29
–
2.21(m,1h),2.17
–
2.04(m,5h),1.80(h,j＝6.5hz,2h),1.68(h,j＝7.0hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.41(h,j＝7.3hz,2h),1.08(s,6h),1.04(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
89
clf3n
10
o9s
3+
[m+h]
+
,1377.5611；实测值,1377.5655.
[1202]
实施例192：(2s,4r)-1-((s)-2-(7-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)庚酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361028)制备
[1203]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais360135)制备得到目标化合物(siais361028),白色粉末,收率＝26％
[1204]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.34(s,1h),8.40(d,j＝2.4hz,1h),8.19(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73(d,j＝9.0hz,2h),7.50(d,j＝8.3hz,2h),7.45(d,j＝8.3hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.64(s,1h),4.57(dd,j＝9.2,7.6hz,1h),4.52(d,j＝15.6hz,1h),4.49(s,1h),4.40(d,j＝15.6hz,1h),3.90(t,j＝12.2hz,4h),3.80(dd,j＝10.9,3.8hz,2h),3.71(s,6h),3.55(q,j＝9.4,8.4hz,6h),3.29
–
3.19(m,6h),2.92
–
2.82(m,2h),2.52(s,3h),2.40(t,j＝6.5hz,2h),2.31(d,j＝7.2hz,2h),2.25(ddt,j＝13.2,7.6,1.9hz,1h),2.17
–
2.02(m,5h),1.79(dq,j＝14.8,7.4,6.9hz,2h),1.64(qt,j＝11.0,5.3hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.46
–
1.35(m,4h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
69
h
91
clf3n
10
o9s
3+
[m+h]
+
,1391.5768；实测值,1391.5736.
[1205]
实施例193：(2s,4r)-1-((s)-2-(8-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)辛酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361029)制备
[1206]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais360138)制备得到目标化合物(siais361029),白色粉末,收率＝24％
[1207]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.25(s,1h),8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.73(d,j＝9.1hz,2h),7.50(d,j＝8.2hz,2h),7.45(s,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.63(s,1h),4.59
–
4.55(m,1h),4.53(d,j＝15.6hz,1h),4.50(s,1h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),3.89(t,j＝10.2hz,3h),3.84
–
3.58(m,9h),3.54(q,j＝7.3hz,6h),3.29
–
3.18(m,6h),2.87(s,2h),2.51(s,3h),2.40(s,2h),2.34
–
2.19(m,3h),2.17
–
2.02(m,5h),1.83
–
1.75(m,2h),1.62(t,j＝7.1hz,2h),1.57(t,j＝6.5hz,2h),1.38(dp,j＝17.0,6.6,5.5hz,6h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
70
h
93
clf3n
10
o9s
3+
[m+h]
+
,1405.5924；实测值,1405.5963.
[1208]
实施例194：(2s,4r)-1-((s)-2-(9-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)壬酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361030)制备
[1209]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais360139)制备得到目标化合物(siais361030),白色粉末,收率＝11％
[1210]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.05(s,1h),8.39(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.74(d,j＝9.0hz,2h),7.48(d,j＝8.3hz,2h),7.43(d,j＝8.4hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.20
–
7.14(m,3h),6.98(d,j＝9.1hz,2h),4.64(s,1h),4.59
–
4.55(m,1h),4.53(d,j＝15.4hz,1h),4.50(t,j＝2.0hz,1h),4.37(d,j＝15.5hz,1h),3.90(d,j＝11.5hz,3h),3.84
–
3.78(m,1h),3.71(s,4h),3.58
–
3.41(m,8h),3.29
–
3.11(m,6h),2.99(s,2h),2.87(t,j＝11.7hz,2h),2.49(s,3h),2.41(t,j＝5.6hz,2h),2.34
–
2.18(m,3h),2.10(s,2h),2.08
–
1.99(m,3h),1.76(s,2h),1.59(dt,j＝13.0,6.9hz,4h),1.42
–
1.32(m,8h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
71
h
95
clf3n
10
o9s
3+
[m+h]
+
,1419.6081；实测值,1419.6114.
[1211]
实施例195：(2s,4r)-1-((s)-2-(10-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)癸酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361031)制备
[1212]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder
(siais360149)和中间体lm(siais360140)制备得到目标化合物(siais361031),白色粉末,收率＝28％
[1213]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.27(s,1h),8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.76
–
7.69(m,2h),7.50(d,j＝8.2hz,2h),7.45(d,j＝8.2hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝9.3hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.63(s,1h),4.57(d,j＝8.9hz,1h),4.53(d,j＝15.5hz,1h),4.51
–
4.48(m,1h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),3.94
–
3.84(m,3h),3.83
–
3.39(m,15h),3.29
–
3.18(m,6h),2.87(t,j＝11.8hz,2h),2.52(s,3h),2.41(d,j＝6.6hz,2h),2.34
–
2.19(m,3h),2.18
–
2.04(m,5h),1.83
–
1.75(m,2h),1.59(dt,j＝12.9,6.7hz,4h),1.36(dd,j＝25.3,5.5hz,10h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
72
h
97
clf3n
10
o9s
3+
[m+h]
+
,1433.6237；实测值,1433.6285.
[1214]
实施例196：(2s,4r)-1-((s)-2-(11-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)十一烷酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361032)制备
[1215]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais360141)制备得到目标化合物(siais361032),白色粉末,收率＝28％
[1216]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.25(s,1h),8.40(d,j＝2.2hz,1h),8.19(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.72(d,j＝9.0hz,2h),7.50(d,j＝8.1hz,2h),7.45(d,j＝8.3hz,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.63(s,1h),4.58(d,j＝8.4hz,1h),4.53(d,j＝15.7hz,1h),4.50(dt,j＝4.4,2.4hz,1h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),3.94
–
3.85(m,3h),3.85
–
3.41(m,15h),3.30
–
3.18(m,6h),2.87(t,j＝11.5hz,2h),2.51(s,3h),2.43
–
2.37(m,2h),2.34
–
2.19(m,3h),2.18
–
2.05(m,5h),1.83
–
1.74(m,2h),1.58(q,j＝7.1,6.4hz,4h),1.40
–
1.30(m,12h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
73
h
99
clf3n
10
o9s
3+
[m+h]
+
,1447.6394；实测值,1477.6396.
[1217]
实施例197：(2s,4r)-1-((s)-2-(5-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)-5-氧代戊酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361056)制备
[1218]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和根据方案12制备的中间体lm(siais074012)5-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-5-氧代基戊酸制备得到目标化合物(siais361056),白色粉末,收率＝34％
[1219]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.42(s,1h),8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.20(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73(d,j＝9.1hz,2h),7.51(d,j＝8.2hz,2h),7.45(d,j＝8.2hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.20(d,j＝9.3hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.67
–
4.54(m,3h),4.52(d,j＝15.7hz,1h),4.48(s,1h),4.40(d,j＝15.6hz,1h),4.15(s,1h),3.91(t,j＝14.6hz,3h),3.83
–
3.74(m,1h),3.71(s,2h),3.65
–
3.51(m,7h),3.30
–
3.20(m,4h),3.11(s,2h),3.01(s,1h),2.87(t,j＝11.2hz,2h),2.53(s,3h),2.41(q,j＝8.9,
6.5hz,4h),2.34(t,j＝7.3hz,2h),2.23(dd,j＝13.1,7.5hz,1h),2.13(dt,j＝11.6,3.4hz,4h),2.05(ddt,j＝15.9,11.3,5.8hz,1h),1.89(p,j＝7.1hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h),1.04(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
85
clf3n
10
o
10
s
3+
[m+h]
+
,1377.5247；实测值,1377.5289.
[1220]
实施例198：(2s,4r)-1-((s)-2-(6-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)-6-氧代己酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361057)制备
[1221]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和根据方案12制备的中间体lm(siais074013)6-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-6-氧代基己酸制备得到目标化合物(siais361057),白色粉末,收率＝52％
[1222]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.38(s,1h),8.39(d,j＝2.4hz,1h),8.19(dd,j＝9.3,2.4hz,1h),7.72(d,j＝9.0hz,2h),7.50(d,j＝8.0hz,2h),7.45(d,j＝8.3hz,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.20(d,j＝9.3hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.96(d,j＝9.1hz,2h),4.62(s,2h),4.61
–
4.55(m,1h),4.52(d,j＝15.6hz,1h),4.50
–
4.47(m,1h),4.39(d,j＝15.6hz,1h),4.16(s,1h),3.94
–
3.85(m,3h),3.79(dd,j＝10.9,3.9hz,1h),3.71(s,2h),3.66
–
3.50(m,7h),3.29
–
3.21(m,4h),3.12(s,2h),3.01(s,1h),2.93
–
2.81(m,2h),2.52(s,3h),2.39(s,4h),2.31(q,j＝6.8hz,2h),2.23(ddq,j＝11.5,7.6,2.4,1.9hz,1h),2.18
–
2.10(m,4h),2.07(ddd,j＝13.3,9.2,4.5hz,1h),1.64(ddd,j＝17.3,7.9,3.3hz,4h),1.57(t,j＝6.6hz,2h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
68
h
87
clf3n
10
o
10
s
3+
[m+h]
+
,1391.5404；实测值,1391.5403.
[1223]
实施例199：(2s,4r)-1-((s)-2-(7-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)-7-氧代庚酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361058)制备
[1224]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和根据方案12制备的中间体lm(siais074014)7-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-7-氧代基庚酸制备得到目标化合物(siais361058),白色粉末,收率＝48％
[1225]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.52(s,1h),8.40(d,j＝2.4hz,1h),8.19(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.72(d,j＝9.0hz,2h),7.54
–
7.50(m,2h),7.49
–
7.44(m,2h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.62(s,1h),4.60
–
4.56(m,1h),4.53(d,j＝15.2hz,1h),4.49(q,j＝3.5,2.8hz,1h),4.41(s,1h),4.18(s,1h),3.94
–
3.84(m,3h),3.80(dd,j＝10.9,3.9hz,1h),3.71(s,2h),3.54(dd,j＝9.3,5.6hz,8h),3.25(dd,j＝10.9,5.0hz,4h),3.11(s,2h),3.02(s,1h),2.87(t,j＝11.1hz,2h),2.54(s,3h),2.41(dt,j＝11.7,6.8hz,4h),2.34
–
2.19(m,4h),2.18
–
2.11(m,4h),2.07(ddd,j＝13.3,9.2,4.5hz,1h),1.66
–
1.56(m,6h),1.41
–
1.33(m,2h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
69
h
89
clf3n
10
o
10
s
3+
[m+h]
+
,1405.5560；实测值,
1405.5555.
[1226]
实施例200：(2s,4r)-1-((s)-2-(8-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)-8-氧代辛酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361059)制备
[1227]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和根据方案12制备的中间体lm(siais074015)8-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-8-氧代基辛酸制备得到目标化合物(siais361059),白色粉末,收率＝44％
[1228]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.47(s,0h),8.40(d,j＝2.2hz,1h),8.20(dd,j＝9.3,2.4hz,1h),7.73(d,j＝9.2hz,2h),7.55
–
7.50(m,2h),7.50
–
7.45(m,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.63(s,1h),4.57(d,j＝7.8hz,1h),4.54(d,j＝15.4hz,1h),4.49(p,j＝2.1hz,1h),4.39(d,j＝15.6hz,1h),4.19(s,1h),3.95
–
3.85(m,3h),3.80(dd,j＝10.9,3.9hz,1h),3.71(s,2h),3.67
–
3.50(m,8h),3.29
–
3.22(m,4h),3.11(s,2h),3.02(s,1h),2.94
–
2.82(m,2h),2.54(s,2h),2.47
–
2.38(m,4h),2.34
–
2.19(m,4h),2.13(dd,j＝12.8,5.0hz,4h),2.10
–
2.03(m,1h),1.67
–
1.54(m,6h),1.36(dd,j＝8.0,4.8hz,4h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
70
h
91
clf3n
10
o
10
s
3+
[m+h]
+
,1419.5717；实测值,1419.5746.
[1229]
实施例201：(2s,4r)-1-((s)-2-(9-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)-9-氧代壬酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361060)制备
[1230]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和根据方案12制备的中间体lm(siais074016)9-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-9-氧代基壬酸制备得到目标化合物(siais361060),白色粉末,收率＝67％
[1231]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.32(s,1h),8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.21(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.74(d,j＝9.0hz,2h),7.50(d,j＝8.4hz,2h),7.45(d,j＝8.3hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.20(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.98(d,j＝9.1hz,2h),4.63(s,1h),4.57(d,j＝8.1hz,1h),4.54(d,j＝15.3hz,1h),4.50(p,j＝2.4hz,1h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),4.19(s,1h),3.94
–
3.85(m,3h),3.80(dd,j＝10.9,3.8hz,1h),3.71(s,2h),3.66
–
3.48(m,8h),3.25(dd,j＝9.8,6.8hz,4h),3.10(s,2h),3.00(s,1h),2.93
–
2.83(m,2h),2.52(s,3h),2.41(q,j＝7.4hz,4h),2.33
–
2.19(m,4h),2.16
–
2.05(m,5h),1.59(dt,j＝12.8,6.4hz,6h),1.35(s,6h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
71
h
93
clf3n
10
o
10
s
3+
[m+h]
+
,1433.5873；实测值,1433.5908.
[1232]
实施例202：(2s,4r)-1-((s)-2-(10-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)-10-氧代癸酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361061)制备
[1233]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和根据方案12制备的中间体lm(siais074019)10-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-10-氧代基癸酸制备得到目标化合物(siais361061),白色粉末,收率＝32％
[1234]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.36(s,1h),8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.20(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73(d,j＝9.1hz,2h),7.51(d,j＝8.3hz,2h),7.46(d,j＝8.3hz,2h),7.40(d,j＝8.5hz,2h),7.20(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.2hz,2h),4.63(s,2h),4.59
–
4.55(m,1h),4.54(d,j＝13.3hz,1h),4.50(td,j＝4.4,1.8hz,1h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),4.19(s,1h),3.93
–
3.86(m,3h),3.80(dd,j＝10.9,3.9hz,1h),3.71(s,2h),3.66
–
3.49(m,7h),3.29
–
3.21(m,4h),3.10(s,2h),3.00(s,1h),2.87(t,j＝11.0hz,2h),2.53(s,3h),2.46
–
2.37(m,4h),2.34
–
2.19(m,3h),2.19
–
2.04(m,5h),1.58(q,j＝6.8hz,6h),1.33(s,8h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
72
h
95
clf3n
10
o
10
s
3+
[m+h]
+
,1447.6030；实测值,1447.6042.
[1235]
实施例203：(2s,4r)-1-((s)-2-(11-(4-(3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)丙基)哌嗪-1-基)-11-氧代十一烷酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais361062)制备
[1236]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和根据方案12制备的中间体lm(siais074020)11-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-11-氧代基十一烷酸制备得到目标化合物(siais361062),白色粉末,收率＝43％
[1237]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.42(s,1h),8.40(d,j＝2.2hz,1h),8.20(dd,j＝9.2,2.4hz,1h),7.73(d,j＝9.0hz,2h),7.51(d,j＝8.2hz,2h),7.46(d,j＝8.2hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝9.3hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),4.63(s,2h),4.59
–
4.55(m,1h),4.54(d,j＝13.7hz,1h),4.50(dq,j＝4.2,2.0hz,1h),4.38(d,j＝15.6hz,1h),4.19(s,1h),3.93
–
3.85(m,3h),3.80(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.71(s,2h),3.66
–
3.48(m,7h),3.28
–
3.21(m,4h),3.09(s,2h),3.01(s,1h),2.87(t,j＝12.0hz,2h),2.53(s,3h),2.40(d,j＝7.9hz,4h),2.36
–
2.19(m,4h),2.11(td,j＝13.4,11.3,7.8hz,5h),1.58(q,j＝6.7hz,6h),1.31(s,10h),1.08(s,6h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
73
h
97
clf3n
10
o
10
s
3+
[m+h]
+
,1461.6186；实测值,1461.6215.
[1238]
实施例204：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((3-(4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)戊-4-炔-1-基)哌嗪-1-基)丙基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361034)制备
[1239]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais255121)制备得到目标化合物(siais361034),白色粉末,收率＝24％
[1240]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.38(d,j＝2.3hz,1h),8.18(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),
7.74(t,j＝8.4hz,3h),7.63(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.50(t,j＝7.6hz,1h),7.39(d,j＝8.4hz,2h),7.21
–
7.13(m,3h),6.96(d,j＝9.1hz,2h),5.16(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.57(d,j＝17.6hz,1h),4.50(d,j＝17.5hz,1h),3.88(d,j＝13.9hz,2h),3.71(s,2h),3.68
–
3.36(m,10h),3.29
–
3.14(m,6h),3.01(s,2h),2.95
–
2.81(m,3h),2.76(ddd,j＝17.6,4.6,2.4hz,1h),2.66(t,j＝6.8hz,2h),2.56(qd,j＝13.2,4.6hz,1h),2.40(s,2h),2.17(dtd,j＝12.8,5.3,2.3hz,1h),2.11(d,j＝2.4hz,4h),2.06
–
1.97(m,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
58
h
67
clf3n8o8s
2+
[m+h]
+
,1159.4158；实测值,1159.4188.
[1241]
实施例205：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((3-(4-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)己-5-炔-1-基)哌嗪-1-基)丙基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361035)制备
[1242]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais255119)制备得到目标化合物(siais361035),白色粉末,收率＝25％
[1243]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.39(d,j＝2.3hz,1h),8.18(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73(d,j＝9.0hz,3h),7.61(d,j＝1.0hz,1h),7.49(t,j＝7.7hz,1h),7.38(d,j＝8.4hz,2h),7.18(d,j＝9.4hz,1h),7.15(d,j＝8.4hz,2h),6.96(d,j＝9.1hz,2h),5.16(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.56(d,j＝17.6hz,1h),4.49(d,j＝17.5hz,1h),3.89(d,j＝13.8hz,2h),3.71(s,2h),3.67
–
3.38(m,11h),3.24(dd,j＝10.0,6.5hz,5h),3.05(s,2h),2.93
–
2.81(m,3h),2.74(ddd,j＝17.6,4.7,2.4hz,1h),2.60(t,j＝6.7hz,2h),2.55(td,j＝13.2,4.6hz,1h),2.40(t,j＝6.5hz,2h),2.17(ddq,j＝10.5,5.2,2.7hz,1h),2.10(s,2h),2.08
–
2.02(m,2h),1.99(ddt,j＝11.9,8.3,3.7hz,2h),1.77
–
1.69(m,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
59
h
69
clf3n8o8s
2+
[m+h]
+
,1173.4315；实测值,1173.4317.
[1244]
实施例206：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((3-(4-(7-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)庚-6-炔-1-基)哌嗪-1-基)丙基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361036)制备
[1245]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais292017)制备得到目标化合物(siais361036),白色粉末,收率＝27％
[1246]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.40(d,j＝2.2hz,1h),8.19(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.73(d,j＝8.2hz,3h),7.60(dd,j＝7.6,1.0hz,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.39(d,j＝8.0hz,2h),7.21(d,j＝9.3hz,1h),7.15(d,j＝8.0hz,2h),6.97(d,j＝8.7hz,2h),5.17(dd,j＝13.2,5.0hz,1h),4.54(d,j＝17.6hz,1h),4.48(d,j＝17.6hz,1h),3.92
–
3.86(m,2h),3.81(s,3h),3.70(s,2h),3.68
–
3.43(m,8h),3.30-3.20(m,7h),2.93
–
2.83(m,3h),2.77(d,j＝15.8hz,1h),2.55(t,j＝6.7hz,3h),2.40(s,2h),2.20
–
2.10(m,5h),1.88(s,2h),1.71(t,j＝7.4hz,2h),1.61(t,j＝7.5hz,2h),1.57(t,j＝6.3hz,2h),1.07(s,6h)
.hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
71
clf3n8o8s
2+
[m+h]
+
,1187.4471；实测值,1187.4494.
[1247]
实施例207：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((3-(4-(8-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)辛-7-炔-1-基)哌嗪-1-基)丙基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361037)制备
[1248]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais292020)制备得到目标化合物(siais361037),白色粉末,收率＝32％
[1249]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.73(d,j＝9.1hz,3h),7.60(dd,j＝7.7,1.0hz,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.38(d,j＝8.1hz,2h),7.21(d,j＝9.3hz,1h),7.15(d,j＝8.1hz,2h),6.97(d,j＝8.7hz,2h),5.16(dd,j＝13.2,5.1hz,1h),4.52(d,j＝17.5hz,1h),4.46(d,j＝17.5hz,1h),3.89(d,j＝13.9hz,2h),3.79(s,3h),3.70(s,2h),3.70
–
3.38(m,9h),3.25(q,j＝7.2,5.5hz,6h),2.87(td,j＝12.9,4.4hz,3h),2.84
–
2.74(m,1h),2.60
–
2.49(m,3h),2.40(s,2h),2.21
–
2.08(m,5h),1.83(ddt,j＝12.1,7.8,4.3hz,2h),1.67(p,j＝6.8hz,2h),1.62
–
1.55(m,4h),1.48(q,j＝7.5hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
73
clf3n8o8s
2+
[m+h]
+
,1201.4628；实测值,1201.4648.
[1250]
实施例208：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((3-(4-(9-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)壬-8-炔-1-基)哌嗪-1-基)丙基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361038)制备
[1251]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais255127)制备得到目标化合物(siais361038),白色粉末,收率＝19％
[1252]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.39(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73(ddd,j＝7.7,4.0,1.5hz,3h),7.60(dd,j＝7.7,1.1hz,1h),7.49(t,j＝7.6hz,1h),7.39(d,j＝8.5hz,2h),7.16(t,j＝8.6hz,3h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),5.17(dd,j＝13.4,5.2hz,1h),4.51(d,j＝17.4hz,1h),4.45(d,j＝17.4hz,1h),3.89(d,j＝13.8hz,2h),3.70(s,2h),3.65-3.35(m,11h),3.24(t,j＝12.7hz,3h),3.18
–
3.09(m,2h),2.89(dq,j＝13.6,5.3,4.8hz,5h),2.78(ddd,j＝17.6,4.6,2.4hz,1h),2.56
–
2.46(m,3h),2.40(t,j＝6.5hz,2h),2.18(ddd,j＝9.9,5.3,2.7hz,1h),2.10(s,2h),1.99(d,j＝9.4hz,2h),1.77(q,j＝7.5hz,2h),1.65(p,j＝6.9hz,2h),1.56(q,j＝8.9,7.7hz,4h),1.50
–
1.40(m,4h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
62
h
75
clf3n8o8s
2+
[m+h]
+
,1215.4784；实测值,1215.4763.
[1253]
实施例209：制备4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((3-(4-(5-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)戊-4-炔-1-基)哌嗪-1-基)丙基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361039)
[1254]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais292111)制备得到目标化合物(siais361039),白色粉末,
收率＝18％
[1255]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.40(d,j＝2.3hz,1h),8.19(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.73(d,j＝9.1hz,3h),7.63(s,1h),7.56
–
7.51(m,1h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.19(d,j＝9.4hz,1h),7.16(d,j＝8.4hz,2h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),5.14(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.51(d,j＝17.3hz,1h),4.45(d,j＝17.2hz,1h),3.88(d,j＝13.9hz,2h),3.71(s,2h),3.70
–
3.33(m,13h),3.28
–
3.18(m,3h),3.09(s,2h),2.94
–
2.82(m,3h),2.77(ddd,j＝17.6,4.7,2.5hz,1h),2.65(t,j＝6.8hz,2h),2.50(td,j＝13.1,4.6hz,1h),2.41(d,j＝6.5hz,2h),2.17(dtd,j＝12.9,5.4,2.4hz,1h),2.15
–
2.01(m,6h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
58
h
67
clf3n8o8s
2+
[m+h]
+
,1159.4158；实测值,1159.4147.
[1256]
实施例210：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-((3-(4-(6-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-5-基)己-5-炔-1-基)哌嗪-1-基)丙基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais361040)制备
[1257]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360149)和中间体lm(siais292112)制备得到目标化合物(siais361040),白色粉末,收率＝20％
[1258]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.39(d,j＝2.3hz,1h),8.18(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.72(dd,j＝8.6,6.7hz,3h),7.61(s,1h),7.52(dd,j＝7.9,1.3hz,1h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.20
–
7.13(m,3h),6.97(d,j＝9.1hz,2h),5.13(dd,j＝13.3,5.2hz,1h),4.50(d,j＝17.2hz,1h),4.44(d,j＝17.2hz,1h),3.88(d,j＝13.8hz,2h),3.71(s,2h),3.68
–
3.35(m,11h),3.25(d,j＝10.2hz,5h),2.97(s,2h),2.94
–
2.83(m,3h),2.77(ddd,j＝17.6,4.6,2.4hz,1h),2.58(t,j＝6.8hz,2h),2.49(td,j＝13.2,4.7hz,1h),2.41(q,j＝7.4,6.5hz,2h),2.16(dtd,j＝12.9,5.4,2.4hz,1h),2.11(d,j＝2.2hz,2h),1.99(ddd,j＝16.1,13.2,7.8hz,4h),1.73(p,j＝7.0hz,2h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
59
h
69
clf3n8o8s
2+
[m+h]
+
,1173.4315；实测值,1173.4328.
[1259]
实施例211：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(3-(2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)丙-2-炔-1-基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁烷-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363018)制备
[1260]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体3-(4-(3-氯丙-1-炔-1-基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮(eur.j.med.chem.176(2019)476-491)制备得到目标化合物(siais363018),白色粉末,收率＝59％
[1261]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.31(d,j＝2.2hz,1h),8.08(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.90(d,j＝9.0hz,1h),7.85
–
7.80(m,1h),7.79
–
7.72(m,3h),7.55(t,j＝7.7hz,1h),7.43
–
7.38(m,2h),7.33(d,j＝7.0hz,2h),7.23
–
7.10(m,5h),6.98(ddt,j＝9.1,6.1,4.3hz,3h),5.16(dt,j＝13.3,4.8hz,1h),4.67(d,j＝17.8hz,1h),4.57(d,j＝17.7hz,1h),4.16(d,j＝6.6hz,1h),4.11(s,2h),3.88(d,j＝13.4hz,2h),3.71(d,j＝4.9hz,3h),3.69
–
3.66(m,1h),3.58
–
3.55(m,1h),3.53(d,j＝12.5hz,3h),3.44-3.31(m,4h),3.28
–
3.10(m,6h),
基)硫基)戊基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363023)制备
[1269]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais213135)制备得到目标化合物(siais363023),白色粉末,收率＝55％
[1270]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.30(d,j＝2.3hz,1h),8.07(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.76(d,j＝8.7hz,2h),7.66
–
7.63(m,2h),7.52(t,j＝7.6hz,1h),7.42
–
7.36(m,2h),7.36
–
7.31(m,2h),7.20(t,j＝7.6hz,2h),7.15(d,j＝8.4hz,3h),6.99(dd,j＝9.0,4.7hz,3h),5.16(ddd,j＝13.4,5.2,2.1hz,1h),4.44(d,j＝5.3hz,1h),4.42(d,j＝4.2hz,1h),4.16(d,j＝8.1hz,1h),3.95
–
3.86(m,2h),3.76
–
3.63(m,4h),3.61
–
3.49(m,5h),3.41
–
3.34(m,2h),3.23(dd,j＝14.2,5.3hz,3h),3.19
–
3.13(m,2h),3.08(dt,j＝14.1,7.1hz,4h),2.95
–
2.82(m,4h),2.78(ddt,j＝15.3,4.1,2.1hz,2h),2.53(qd,j＝13.3,4.7hz,2h),2.40(t,j＝6.5hz,2h),2.24(dd,j＝9.4,4.6hz,1h),2.18(dtd,j＝12.9,5.3,2.4hz,2h),2.10(s,3h),1.82
–
1.74(m,3h),1.74
–
1.65(m,3h),1.65
–
1.51(m,5h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
77
clf3n8o8s
4+
[m+h]
+
,1317.4382；实测值,1317.4438.
[1271]
实施例215：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(4-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)丁基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363025)制备
[1272]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais1222171)制备得到目标化合物(siais363025),白色粉末,收率＝45％
[1273]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.30(d,j＝2.3hz,1h),8.12
–
8.05(m,1h),7.76(dd,j＝9.0,1.9hz,2h),7.48(t,j＝7.9hz,1h),7.41
–
7.37(m,3h),7.33(d,j＝7.4hz,2h),7.20(t,j＝7.9hz,3h),7.18
–
7.12(m,3h),7.01
–
6.94(m,3h),5.13(ddd,j＝13.3,5.2,2.8hz,1h),4.50(dd,j＝17.4,3.4hz,1h),4.42(d,j＝17.3hz,1h),4.21(t,j＝5.8hz,2h),4.20
–
4.14(m,1h),3.88(d,j＝13.9hz,2h),3.79
–
3.61(m,4h),3.55-3.49(m,4h),3.45
–
3.34(m,4h),3.29
–
3.17(m,5h),3.05(s,2h),2.88(dtd,j＝13.5,9.0,7.6,5.2hz,3h),2.77(dddt,j＝12.8,9.8,4.8,2.4hz,1h),2.53(qd,j＝13.1,5.3hz,1h),2.40(t,j＝6.5hz,2h),2.23(s,1h),2.20
–
2.12(m,1h),2.10(s,2h),2.08
–
1.96(m,3h),1.96
–
1.88(m,2h),1.58(t,j＝6.4hz,2h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
64
h
75
clf3n8o9s
3+
[m+h]
+
,1287.4454；实测值,1287.4524.
[1274]
实施例216：4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((4-(((2r)-4-(4-(5-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)戊基)哌嗪-1-基)-1-(苯硫基)丁-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais363026)制备
[1275]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais1222169)制备得到目标化合物(siais363026),白色粉末,收率＝39％
[1276]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.30(d,j＝2.3hz,1h),8.08(dd,j＝9.3,2.4hz,1h),7.76(dd,j＝9.0,1.3hz,2h),7.47(t,j＝7.8hz,1h),7.38(t,j＝8.9hz,3h),7.33(d,j＝7.1hz,2h),7.24
–
7.18(m,3h),7.18
–
7.12(m,3h),6.99(d,j＝8.8hz,3h),5.14(ddd,j＝13.4,5.2,1.5hz,1h),4.52
–
4.43(m,1h),4.42
–
4.35(m,1h),4.26
–
4.12(m,3h),3.89(d,j＝13.8hz,2h),3.82
–
3.49(m,8h),3.42
–
3.34(m,4h),3.22(td,j＝10.1,5.4hz,5h),3.02(s,1h),2.94
–
2.82(m,4h),2.76(ddt,j＝15.0,4.7,2.6hz,1h),2.51(qd,j＝13.3,4.7hz,1h),2.40(s,2h),2.28
–
2.13(m,3h),2.09(s,2h),2.01(dd,j＝14.7,8.4hz,1h),1.91(p,j＝6.6hz,2h),1.85(q,j＝7.8,6.8hz,2h),1.60(dt,j＝25.4,7.0hz,4h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
65
h
77
clf3n8o9s
3+
[m+h]
+
,1301.4611；实测值,1301.4652.
[1277]
实施例217：(2s,4r)-1-((s)-2-((6-(4-((r)-3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)-4-(苯硫基)丁基)哌嗪-1-基)己基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais363046)制备
[1278]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais363013)制备得到目标化合物(siais363046),白色粉末,收率＝24％
[1279]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.11(s,1h),8.30(s,1h),8.07(s,1h),7.77(s,2h),7.48(d,j＝7.6hz,2h),7.46
–
7.37(m,4h),7.33(d,j＝7.1hz,2h),7.25
–
7.09(m,5h),7.00(s,3h),4.73(s,1h),4.56(d,j＝15.8hz,2h),4.36(d,j＝15.4hz,1h),4.16(s,2h),4.03
–
3.82(m,3h),3.71(s,4h),3.54(s,4h),3.45-3.32(m,7h),3.28
–
3.11(m,5h),3.09
–
2.93(m,3h),2.87(s,2h),2.49(s,3h),2.41(s,2h),2.34(s,1h),2.27(s,1h),2.12(s,4h),1.80(s,4h),1.58(s,2h),1.45(s,4h),1.17(s,9h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
75
h
97
clf3n
10
o8s
4+
[m+h]
+
,1485.6009；实测值,1485.6031.
[1280]
实施例218：(2s,4r)-1-((s)-2-((7-(4-((r)-3-((4-(n-(4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酰基)氨磺酰基)-2-((三氟甲基)磺酰基)苯基)氨基)-4-(苯硫基)丁基)哌嗪-1-基)庚基)氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais364019)制备
[1281]
参考实施例42的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais360129)和中间体lm(siais363039)制备得到目标化合物(siais364019),白色粉末,收率＝30％
[1282]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.46(s,1h),8.31(d,j＝2.3hz,1h),8.07(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.77(d,j＝9.2hz,2h),7.52(d,j＝8.2hz,2h),7.47(d,j＝8.2hz,2h),7.40(d,j＝8.4hz,2h),7.33(d,j＝8.3hz,2h),7.21
–
7.13(m,5h),7.00(dd,j＝9.1,5.6hz,3h),
4.71(dd,j＝9.6,7.7hz,1h),4.61
–
4.51(m,2h),4.39(d,j＝15.6hz,1h),4.17(d,j＝7.4hz,1h),4.14(s,1h),3.92(dd,j＝21.4,12.7hz,4h),3.69(d,j＝18.7hz,7h),3.39(dd,j＝14.5,4.9hz,3h),3.29
–
3.15(m,7h),3.02(td,j＝12.0,5.3hz,1h),2.94(td,j＝12.0,5.5hz,1h),2.87(t,j＝12.0hz,2h),2.53(s,3h),2.41(d,j＝6.5hz,2h),2.18(s,1h),2.14
–
2.05(m,3h),1.85
–
1.65(m,4h),1.57(t,j＝6.4hz,2h),1.17(s,9h),1.08(s,6h).hrms(esi)m/z:计算值c
76
h
99
clf3n
10
o8s
4+
[m+h]
+
,1499.6165；实测值,1499.6176.
[1283]
实施例219：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(2-(3-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)乙氧基)丙酰氨基)乙基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346183)制备
[1284]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和根据方案1制备的中间体lm(siais151001)3-(2-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)乙氧基)丙酸制备得到目标化合物(siais346183),黄色粉末,收率＝55％
[1285]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69
–
8.66(m,1h),8.00(d,j＝2.5hz,1h),7.89
–
7.82(m,1h),7.61
–
7.44(m,7h),7.36
–
7.27(m,2h),7.21
–
7.04(m,1h),7.02
–
6.90(m,4h),6.69(t,j＝9.2hz,1h),6.42(dt,j＝8.6,3.4hz,1h),6.31(d,j＝2.2hz,1h),5.04(dd,j＝12.6,5.5hz,1h),4.41(d,j＝42.1hz,5h),4.23(d,j＝10.0hz,1h),4.15(s,1h),3.97
–
3.91(m,2h),3.79
–
3.59(m,5h),3.55
–
3.37(m,10h),3.27(d,j＝7.0hz,3h),3.24
–
3.14(m,3h),2.95
–
2.79(m,3h),2.68(dd,j＝31.1,15.9hz,2h),2.52
–
2.43(m,2h),2.11
–
2.00(m,2h),1.94(tt,j＝7.5,4.0hz,1h),1.69(d,j＝12.9hz,2h),1.43
–
1.33(m,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
67
h
72
cln
12
o
14
s
+
[m+h]
+
,1335.4695；实测值,1335.4678.
[1286]
实施例220：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-3-((1-(2-(3-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)乙氧基)乙氧基)丙酰氨基)乙基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺(siais346184)制备
[1287]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和根据方案1制备的中间体lm(siais151004)3-(2-(2-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)乙氧基)乙氧基)丙酸制备得到目标化合物(siais346184),黄色粉末,收率＝53％
[1288]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.68(s,1h),8.01(d,j＝2.6hz,1h),7.86(dd,j＝9.3,2.4hz,1h),7.62(d,j＝8.9hz,1h),7.59
–
7.43(m,6h),7.30(d,j＝8.2hz,2h),7.16(dd,j＝39.4,8.4hz,1h),7.07
–
6.92(m,4h),6.70(d,j＝9.0hz,1h),6.41(d,j＝3.3hz,1h),6.31(s,1h),5.06
–
4.98(m,1h),4.48
–
4.30(m,5h),4.23(t,j＝10.2hz,1h),4.16(t,j＝9.8hz,1h),3.98
–
3.92(m,2h),3.77
–
3.49(m,11h),3.51
–
3.34(m,10h),3.27(d,j＝7.0hz,3h),3.23
–
3.13(m,2h),2.98
–
2.76(m,3h),2.68(dd,j＝23.3,16.0hz,2h),2.44(dd,j＝13.1,6.7hz,2h),2.03(q,j＝6.5hz,2h),1.94(tt,j＝7.4,3.9hz,1h),1.75
–
1.65(m,2h),1.38(td,j＝12.5,4.4hz,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
69
h
76
cln
12
o
15
s
+
[m+h]
+
,1379.4957；实测
1-基)甲基)-4'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-基)乙基)-1-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)-3,6,9,12,15-五氧杂十八烷-18-酰胺(siais346187)制备
[1296]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和根据方案1制备的中间体lm(siais151007)1-((2-(2,6-二氧代基哌啶-3-基)-1,3-二氧代基异吲哚啉-4-基)氨基)-3,6,9,12,15-五氧杂十八烷-18-酸制备得到目标化合物(siais346187),黄色粉末,收率＝46％
[1297]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.69(d,j＝2.2hz,1h),8.00(d,j＝2.6hz,1h),7.86(dd,j＝9.2,2.2hz,1h),7.63(d,j＝8.9hz,1h),7.54(d,j＝2.5hz,2h),7.50
–
7.45(m,3h),7.44(d,j＝3.5hz,1h),7.31(d,j＝7.8hz,2h),7.17(dd,j＝37.8,8.1hz,1h),7.04
–
6.94(m,4h),6.70(d,j＝8.5hz,1h),6.41(d,j＝3.4hz,1h),6.29(d,j＝2.3hz,1h),5.02(dd,j＝12.7,5.6hz,1h),4.50
–
4.32(m,6h),4.21(d,j＝45.7hz,1h),3.98
–
3.92(m,2h),3.73
–
3.49(m,22h),3.47
–
3.37(m,10h),3.27(d,j＝7.0hz,3h),3.16(p,j＝1.6hz,2h),2.88(d,j＝15.7hz,2h),2.85
–
2.79(m,1h),2.75
–
2.62(m,2h),2.42(d,j＝5.8hz,2h),2.13
–
2.00(m,2h),1.94(ddp,j＝11.1,7.2,3.6hz,1h),1.70(d,j＝12.7hz,2h),1.38(td,j＝12.5,4.4hz,3h).hrms(esi)m/z:计算值c
75
h
88
cln
12
o
18
s
+
[m+h]
+
,1511.5743；实测值,1511.5782.
[1298]
实施例224：(2s,4r)-1-((s)-16-(3-(((2-((4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)氨基甲酰基)苯基)哌嗪-1-基)甲基)-4'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-基)-2-(叔丁基)-4,13-二氧代-7,10-二氧杂-3,14-二氮杂十六酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais346191)制备
[1299]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和根据方案12制备的中间体lm(siais151002)3-(2-(3-(((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代基丁-2-基)氨基)-3-氧代基丙氧基)乙氧基)丙酸制备得到目标化合物(siais346191),黄色粉末,收率＝21％
[1300]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.04(s,1h),8.67(d,j＝2.3hz,1h),8.02(s,1h),7.85(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.64(d,j＝8.9hz,1h),7.58(d,j＝2.5hz,1h),7.54(t,j＝7.1hz,1h),7.50
–
7.43(m,6h),7.40(d,j＝8.1hz,2h),7.31(s,2h),7.21(dd,j＝29.8,8.2hz,1h),7.01(d,j＝7.2hz,1h),6.95(d,j＝9.3hz,1h),6.75(d,j＝8.3hz,1h),6.44(d,j＝3.4hz,1h),6.34(s,1h),4.63(s,1h),4.60
–
4.34(m,10h),4.27(s,1h),4.20(s,1h),3.95(dd,j＝11.4,4.3hz,2h),3.88(d,j＝11.0hz,1h),3.79(dd,j＝11.0,3.8hz,1h),3.69(t,j＝11.0hz,4h),3.56(d,j＝14.9hz,8h),3.50
–
3.36(m,5h),3.28(d,j＝7.0hz,2h),3.25
–
3.16(m,2h),2.92(s,2h),2.52-2.44(m,8h),2.23(dd,j＝13.0,7.7hz,1h),2.07(ddd,j＝13.3,9.2,4.4hz,1h),1.95(ddd,j＝11.3,9.4,6.0hz,1h),1.70(d,j＝13.1hz,2h),1.38(qd,j＝12.2,4.5hz,3h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
79
h
95
cln
13
o
15
s
2+
[m+h]
+
,1564.6195；实测值,1564.6237.
[1301]
实施例225：(2s,4r)-1-((s)-19-(3-(((2-((4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)氨基甲酰基)
苯基)哌嗪-1-基)甲基)-4'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-基)-2-(叔丁基)-4,16-二氧代-7,10,13-三氧杂-3,17-二氮杂十六烷酰基)-4-羟基-n-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺(siais346192)制备
[1302]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和根据方案12制备的中间体lm(siais151003)(s)-15-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羰基)-16,16-二甲基-13-氧代基-4,7,10-三氧杂-14-氮杂十七烷酸制备得到目标化合物(siais346192),黄色粉末,收率＝54％
[1303]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.20(s,1h),8.65(d,j＝2.3hz,1h),8.05(d,j＝2.4hz,1h),7.86(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.68(d,j＝2.4hz,1h),7.61(d,j＝8.8hz,1h),7.51(d,j＝3.3hz,2h),7.47(dd,j＝8.0,4.8hz,4h),7.42(d,j＝8.2hz,2h),7.31(q,j＝7.2,5.9hz,2h),7.25
–
7.15(m,1h),7.00(d,j＝7.4hz,1h),6.97(d,j＝9.3hz,1h),6.75(d,j＝8.7hz,1h),6.49(d,j＝3.4hz,1h),6.37(s,1h),4.63(s,1h),4.62
–
4.35(m,10h),4.26(dd,j＝34.2,9.4hz,2h),4.00
–
3.93(m,2h),3.88(d,j＝10.9hz,1h),3.79(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.69(dt,j＝12.9,6.8hz,4h),3.66
–
3.51(m,12h),3.49
–
3.38(m,5h),3.29
–
3.21(m,4h),2.92(s,2h),2.62
–
2.42(m,8h),2.27
–
2.18(m,1h),2.06(ddd,j＝19.0,9.6,5.1hz,1h),1.94(ddp,j＝11.1,7.1,3.6hz,1h),1.75
–
1.66(m,2h),1.42
–
1.33(m,3h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
81
h
99
cln
13
o
16
s
2+
[m+h]
+
,1608.6457；实测值,1608.6442.
[1304]
实施例226：n1-(2-(3-(((2-((4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)氨基甲酰基)苯基)哌嗪-1-基)甲基)-4'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-基)乙基)-n16-((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代丁-2-基)-4,7,10,13-四氧杂十六烷二酰胺(siais346193)制备
[1305]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和根据方案12制备的中间体lm(siais151008)(s)-18-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羰基)-19,19-二甲基-16-氧代基-4,7,10,13-四氧杂-17-氮杂二十烷酸制备得到目标化合物(siais346193),黄色粉末,收率＝38％
[1306]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.15(s,1h),8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.05(s,1h),7.86(dd,j＝9.3,2.3hz,1h),7.66(d,j＝2.2hz,1h),7.62(d,j＝8.7hz,1h),7.54(d,j＝7.4hz,1h),7.52
–
7.44(m,5h),7.42(d,j＝8.3hz,2h),7.32(d,j＝7.5hz,2h),7.21(dd,j＝29.6,8.4hz,1h),7.00(d,j＝7.3hz,1h),6.97(d,j＝9.3hz,1h),6.75(d,j＝8.7hz,1h),6.48(d,j＝3.4hz,1h),6.36(s,1h),4.64(d,j＝7.9hz,1h),4.61
–
4.34(m,10h),4.25(d,j＝35.5hz,1h),3.97
–
3.92(m,2h),3.88(d,j＝10.8hz,1h),3.79(dd,j＝10.9,3.8hz,1h),3.71(qd,j＝13.1,11.3,7.0hz,5h),3.65
–
3.50(m,16h),3.50
–
3.37(m,6h),3.27(t,j＝8.8hz,4h),2.93(s,2h),2.58
–
2.44(m,8h),2.22(dd,j＝13.1,7.7hz,1h),2.07(ddd,j＝13.2,9.1,4.3hz,1h),1.95(tt,j＝7.3,3.9hz,1h),1.70(d,j＝11.9hz,2h),1.38(tt,j＝12.1,6.2hz,2h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
83
h
103
cln
13
o
17
s
2+
[m+h]
+
,1652.6719；实测值,1652.6704.
[1307]
实施例227：n1-(2-(3-(((2-((4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)氨基甲酰基)苯基)哌嗪-1-基)甲基)-4'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-基)乙基)-n19-((s)-1-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代丁-2-基)-4,7,10,13,16-五氧杂十八烷二酰胺(siais346194)制备
[1308]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和根据方案12制备的中间体lm(siais151009)(s)-21-((2s,4r)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-羰基)-22,22-二甲基-19-氧代基-4,7,10,13,16-五氧杂-20-氮杂二十三烷酸制备得到目标化合物(siais346194),黄色粉末,收率＝47％
[1309]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ9.10(s,1h),8.66(d,j＝2.3hz,1h),8.03(s,1h),7.85(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.63
–
7.60(m,2h),7.57
–
7.51(m,1h),7.50
–
7.45(m,5h),7.41(d,j＝8.3hz,2h),7.32(d,j＝5.9hz,2h),7.27
–
7.15(m,1h),7.00(d,j＝7.2hz,1h),6.96(d,j＝9.3hz,1h),6.74(d,j＝8.1hz,1h),6.46(d,j＝3.4hz,1h),6.34(s,1h),4.64(s,1h),4.59
–
4.53(m,2h),4.50(dd,j＝9.0,4.1hz,3h),4.47
–
4.40(m,3h),4.36(d,j＝15.5hz,2h),4.25(dt,j＝35.8,9.9hz,2h),3.98
–
3.93(m,2h),3.88(d,j＝11.0hz,1h),3.79(dd,j＝11.0,3.9hz,1h),3.76
–
3.66(m,4h),3.65
–
3.51(m,20h),3.49
–
3.37(m,5h),3.28(d,j＝7.0hz,4h),2.91(s,2h),2.59
–
2.53(m,1h),2.51
–
2.43(m,7h),2.26
–
2.16(m,1h),2.12
–
2.00(m,1h),1.95(dqd,j＝11.2,7.3,3.4hz,1h),1.70(d,j＝12.9hz,2h),1.42
–
1.32(m,3h),1.03(s,9h).hrms(esi)m/z:计算值c
85
h
107
cln
13
o
18
s
2+
[m+h]
+
,1696.6981；实测值,1696.7010.
[1310]
实施例228：(1s,3r,5s)-n-(2-(3-(((2-((4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)氨基甲酰基)苯基)哌嗪-1-基)甲基)-4'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-1-基)乙基)金刚烷-1-甲酰胺(siais360001)制备
[1311]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和1-金刚烷甲酸制备得到目标化合物(siais360001),黄色粉末,收率＝62％
[1312]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.65(d,j＝2.1hz,1h),7.98(s,1h),7.83(d,j＝9.1hz,1h),7.59(d,j＝8.7hz,1h),7.53(d,j＝8.6hz,2h),7.45(dd,j＝5.4,3.6hz,3h),7.31(d,j＝7.6hz,2h),7.27
–
7.16(m,1h),6.99(d,j＝6.9hz,1h),6.93(d,j＝9.2hz,1h),6.71(d,j＝8.6hz,1h),6.41(d,j＝3.0hz,1h),6.30(s,1h),4.57
–
4.34(m,6h),4.22(d,j＝36.5hz,2h),3.99
–
3.92(m,2h),3.53(s,3h),3.40(td,j＝11.5,3.5hz,7h),3.27(d,j＝6.8hz,3h),3.24(s,2h),2.93(s,2h),2.02
–
1.90(m,4h),1.85(s,5h),1.78(d,j＝2.9hz,1h),1.75
–
1.63(m,8h),1.44
–
1.31(m,2h).hrms(esi)m/z:计算值c
60
h
69
cln9o9s
+
[m+h]
+
,1126.4622；实测值,1126.4649.
[1313]
实施例229：2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((3-((1-(2-(2-((1s,3r,5s)-金刚烷-1-基)乙酰氨基)乙基)氮杂环丁烷-3-基)甲氧基)-4'-氯-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺
酰基)苯甲酰胺(siais360002)制备
[1314]
参考实施例1的方法，在本领域可理解的适当条件下，采用中间体binder(siais346181)和1-金刚烷乙酸制备得到目标化合物(siais360002),黄色粉末,收率＝64％
[1315]1h nmr(500mhz,甲醇-d4)δ8.66(d,j＝2.3hz,1h),7.96(d,j＝2.7hz,1h),7.82(dd,j＝9.2,2.3hz,1h),7.60(d,j＝8.9hz,1h),7.53(t,j＝8.1hz,1h),7.50
–
7.42(m,4h),7.30(d,j＝8.4hz,2h),7.21(d,j＝8.0hz,1h),6.99(d,j＝7.7hz,1h),6.92(d,j＝9.3hz,1h),6.73
–
6.67(m,1h),6.38(d,j＝3.4hz,1h),6.27(d,j＝2.4hz,1h),4.55
–
4.20(m,8h),3.97
–
3.93(m,2h),3.60
–
3.35(m,11h),3.27(d,j＝7.0hz,3h),3.22(s,1h),2.94(s,2h),1.96(s,2h),1.88(s,3h),1.69(t,j＝12.4hz,6h),1.57(t,j＝12.7hz,9h),1.43
–
1.33(m,2h).hrms(esi)m/z:计算值c
61
h
71
cln9o9s
+
[m+h]
+
,1140.4778；实测值,1140.4789.
[1316]
生物活性检测实验
[1317]
材料：ripa裂解液(鼎国公司)pmsf(鼎国公司)4
×
lds(thermo fisher)cell titer glo细胞增殖检测试剂盒(promega)rpmi1640(hyclone公司)胎牛血清(gibco公司)penicillin-streptomycin(青霉素和链霉素)(gibco公司)halt蛋白酶和磷酸酶抑制剂(thermo fisher)cell titer blue检测试剂盒(promega)cell titer glo检测试剂盒(promega)cck8(wst)试剂(日本同仁化学研究所)rpmi1640(gibico公司)小牛血清(gibico公司)supersignal west pico chemiluminescent substrate(thermo fisher)supersignal west femto maximum sensitivity substrate(thermo fisher)cycloheximide(sigma)荧光多肽fam-bim(上海安驰生物科技有限公司)荧光多肽fam-bax(上海安驰生物科技有限公司)荧光多肽fam-bad(上海安驰生物科技有限公司)bcl-2重组蛋白上海安驰生物科技有限公司)bcl-xl重组蛋白(上海安驰生物科技有限公司)mcl-1重组蛋白(上海安驰生物科技有限公司)
[1318]
抗体：
[1319]
实验所使用的大部分抗体购自cell signaling technology,其中包括mcl-1(#94296),bcl-2(#15071),bcl-w(#2724)，bcl-xl(ab178844)和gapdh抗体来自abcam公司，tubulin抗体来自proteintech公司。
[1320]
细胞培养
[1321]
所使用的细胞株rs4；11、molt-4细胞(人急性淋巴细胞白血病细胞)、mv4；11(人髓性单核细胞白血病细胞)、mm1s细胞(人骨髓瘤细胞)、nih-3t3细胞(成纤维细胞)、light ii细胞均可通过市售途径获得或购自atcc，按照atcc说明常规培养。所使用细胞经过str细胞鉴定为正确细胞，并通过常规检查为支原体阴性。
[1322]
体外对肿瘤细胞增殖抑制活性评价
[1323]
本公开化合物以单浓度或者双浓度进行肿瘤细胞生长抑制率初步评价，并进行ic
50
测定。
[1324]
化合物半抑制浓度(ic
50
)测定
---
mts实验细胞增殖实验
[1325]
1)基于abt199/263的本发明化合物对于mcl-1或bcl-xl依赖性细胞增殖研究
[1326]
本发明化合物ic
50
采用promega公司的cell titer glo试剂来进行测定。具体步骤如下：细胞以1～2
×
104个细胞/孔的数量接种在含有90微升含血清的rpmi培养基中，同时，将原药abt-199/263及本发明化合物进行按浓度梯度系列稀释至不同浓度后加至细胞悬液中。阳性对照设置为原药abt199/263，阴性对照设置为dmso，阳性对照和阴性对照采用与本发明化合物相同的处理方式处理细胞。本实验每组3个复孔，至少重复三次。本发明化合物处理48小时后，按照celltiteraqueous one solution cell proliferation assay(promega)的说明书使用化学发光仪t20(promega)检测。本发明化合物对实验细胞的生长抑制曲线通过graphpad prism 5.01软件进行绘制并统计得出本发明化合物ic
50
。结果如以下表3中所示。
[1327]
本发明化合物在mmis肿瘤细胞株的ic
50
采用promega公司的cell titer blue、cell titer glo或wst试剂来进行测定。具体步骤如下：细胞以15000个细胞/每孔的数量接种在含有100微升含血清的rpmi1640培养基中。第二天，将原药及本发明化合物进行系列稀释后加至细胞中。本发明化合物处理72小时后，按照说明书将上述细胞活性检测试剂加入培养液中进行细胞活性测定。阴性对照为dmso，阳性对照为原药，采用与本发明化合物相同的处理方式处理细胞。本发明化合物对细胞的生长抑制通过prism graphpad软件进行绘制并从中统计本发明化合物ic
50
。结果如以下表4中所示。
[1328]
化合物对hedgehog活性抑制ic
50
测定
---
dual-luciferase实验：
[1329]
light ii细胞(american type culture collection)用含10％(v/v)小牛血清(gibco)的dmem(gibco)，0.4mg/ml g418(sigma),0.15mg/ml zeocin(invitrogen),青霉素/链霉素(hyclone)，37℃，5％co2恒温培养。接种2.5
×
104个细胞于96孔板中，随后加入不同浓度药物处理36h后终止反应。按照dual-luciferase reporter assay system(promega)的说明书检测。本实验每组3个复孔，至少重复三次。
[1330]
化合物对bcl-2、bcl-xl、mcl-1蛋白亲和力抑制活性ic
50
测定
---
荧光偏振实验：
[1331]
荧光偏振方法：
[1332]
工作液配制：实验缓冲液：20mm na2hpo4.12h2o；20mm nah2po4.2h2o；1mm edta；50mm nacl；0.05％pf-68(泊洛沙姆188)
[1333]
取96孔黑色反应板，加入蛋白及不同浓度测试药物，用实验缓冲液补齐至终体积为135μl。室温孵育10分钟后，加入15μl对应荧光多肽避光室温孵育30分钟，在激发光/发射光为480/535nm处检测偏振值。本实验每组重复三次，每次三个复孔。
[1334]
蛋白质免疫印迹(western blot)
[1335]
肿瘤细胞以3
×
10
5-3
×
106个细胞/孔接种至含2ml培养基的六孔板。同时，以相应浓度的药物处理细胞。药物作用5-12小时后，收集细胞，用pbs洗涤细胞。将细胞置于冰上，加入含有pmsf蛋白酶抑制剂的ripa蛋白裂解液处理细胞。裂解液在4℃,10k rpm，离心5分钟后，收集上清。等量蛋白加入4
×
lds蛋白上样缓冲液，β-巯基乙醇，涡旋混匀后，通过95℃干湿恒温器加热5分钟变性处理后，冻至-80℃保存或者直接冷却进行蛋白电泳。电泳凝胶采用浓度为10％的自制聚丙烯酰胺凝胶胶。电泳槽及其他相关元件购自伯公乐司(bio-rad)，电泳条件为低电压80v 45min后，转换为高电压120v继续电泳1小时。转膜使用pvdf膜，并将转膜系统置于冰上采用等流399毫安进行一小时。转膜后，用tbst+5％脱脂奶粉室温封闭1小时。免疫印迹按照cell signaling technology相关说明进行，具体步骤参考的抗体说明书。
[1336]
dc
50
(蛋白降解至50％所对应的药物浓度)计算：可以采用imagej软件读取药物处理后对应western blotting条带的灰度值,拟合药物浓度与灰度值之间的关系曲线推算对应灰度值一半的药物浓度范围。
[1337]
实验结果
[1338]
具体实验数据如下所示。
[1339]
1基于abt199/263的本发明化合物对于mcl-1或/bcl-xl依赖性细胞增殖研究
[1340]
我们对设计并合成的本发明化合物在rs4；11细胞里进行了剂量依赖性实验。该细胞对mcl-1或bcl-xl的抑制剂高度敏感。化合物以不同浓度(100nm起始，10倍稀释梯度，5个浓度)对细胞进行处理48小时后，细胞利用mtt试剂(可通过市售途径获得)进行检测。实验重复3次以上，具体结果见表3-1、3-2、3-3所示。
[1341]
我们设计开发的基于abt-199/263所开发的本发明化合物可以很好的抑制rs4；11肿瘤细胞的增殖(表3-1)。abt-199对rs4；11细胞的ic
50
为7.79
±
2.25nm,我们所开发的本发明化合物保持了具有与原药abt-199相当的抑制效果。表3-1基于abt-199/263系列的本发明化合物在淋巴瘤细胞系中的ic
50
(半数抑制浓度)
附：“+”表示ic
50
>100nm，“++”表示10nm<ic
50
<100nm表3-2基于abt-199/263系列的本发明化合物在rs4；11(人急性淋巴细胞白血病)的活性初步筛选
表3-3基于abt-199/263系列的本发明化合物在rs4；11(人急性淋巴细胞白血病)的活性初步筛选
[1342]
我们设计开发的基于abt-199所开发的本发明化合物可以很好的抑制多发性骨髓瘤细胞株mm1s的增殖(表4)。abt-199对mm1s细胞的半数杀伤剂量为6670
±
1982.58nm,我们所开发的本发明化合物优于原药abt-199抑制效果。表4基于abt-199系列的本发明化合物在骨髓瘤细胞中的ic
50
(nm，半数抑制浓度)细胞系测试化合物试剂ic
50
(nm)mm1sabt-199mtt6670
±
1982.58mm1sazd5991mtt445.547
±
523.509mm1ssiais255124mtt66.06
±
20.395mm1ssiais255126mtt67.733
±
17.92mm1ssiais292026mtt35.18
±
30.367mm1ssiais268178mtt4.279
±
1.742mm1ssiais268179mtt10.141
±
4.564mm1ssiais255135mtt53.64
±
25.459mm1ssiais255136mtt41.627
±
27.923mm1ssiais292027mtt26.767
±
26.521mm1ssiais268180mtt38.547
±
11.505mm1ssiais268181mtt88.393
±
27.009mm1ssiais268194mtt29.697
±
14.417
[1343]
我们设计开发的基于abt-199/263所开发的本发明化合物可以很好的抑制髓性单核细胞白血病细胞mv4；11的增殖(表5)。abt-199对mv4；11细胞的ic
50
为20.57
±
2.25nm,abt-263对mv4；11细胞的半数杀伤剂量为34.1
±
10.95我们基于abt199所开发的本发明化合物的抑制效果优于原药abt-199，基于abt263所开发的本发明化合物的抑制效果与原药abt-199相当。表5基于abt-199/263系列的本发明化合物在髓性单核细胞白血病细胞中的ic
50
(nm，半数抑制浓度)
[1344]
我们设计开发的基于abt-199/263所开发的本发明化合物可以很好的抑制人急性淋巴母细胞白血病细胞molt-4的增殖(表7-1,7-2，7-3,8)。我们基于abt199/263所开发的本发明化合物的抑制效果明显优于原药。表7-1基于abt-199/263系列的本发明化合物在急性淋巴母细胞白血病细胞molt-4中的抗增殖实验活性初步筛选
表7-2基于abt-199/263系列的本发明化合物在急性淋巴母细胞白血病细胞molt-4中的抗增殖实验活性初步筛选
表7-3基于abt-199/263系列的本发明化合物在急性淋巴母细胞白血病细胞molt-4中的抗增殖实验活性初步筛选
表8基于abt-199/263系列的本发明化合物在急性淋巴母细胞白血病细胞molt-4中的ic
50
(nm，半数抑制浓度)细胞系测试化合物试剂ic
50
(nm)molt-4siais363021mtt1.33
±
0.82molt-4siais363022mtt1.02
±
0.49molt-4siais363025mtt0.67
±
0molt-4siais363026mtt1.08
±
0.44molt-4siais363034mtt0.2
±
0.14molt-4siais363035mtt0.13
±
0.07molt-4siais363036mtt0.15
±
0.08molt-4siais363037mtt2.4
±
1.06molt-4siais363038mtt1.58
±
0.74molt-4siais268027mtt9.61
±
1.45molt-4siais364048mtt0.53
±
0.31molt-4siais364049mtt0.33
±
0.13molt-4siais364051mtt2.73
±
0.16molt-4siais364056mtt2.33
±
1.76molt-4siais364057mtt4.54
±
2.04molt-4dt2216mtt74.49
±
20.34
[1345]
基于abt199的本发明化合物抑制hedgehog(hh)信号通路活性抑制的ic
50
：
[1346]
我们设计开发的基于abt-199所开发的本发明化合物进行抑制hedgehog(hh)信号
通路筛选(表9-1，9-2,10)。我们基于abt199所开发的本发明化合物(如siais255126,siais255134,siais268027,siais292113等)的半数抑制浓度ic
50
能达到10nm以下。表9-1.基于abt-199系列的本发明化合物在light ii细胞中的对hedgehog活性抑制实验初步筛选
表9-2.基于abt-199系列的本发明化合物在light ii细胞中的对hedgehog活性抑制实验初步筛选
lightiisiais255134dual-luciferase assay2.98
±
2.64lightiisiais255136dual-luciferase assay65.49
±
45.24lightiisiais268024dual-luciferase assay91.04
±
52.41lightiisiais268027dual-luciferase assay6.14
±
1.62lightiisiais292113dual-luciferase assay8.91
±
1.73lightiisiais346014dual-luciferase assay12.7
±
5.35lightiisiais361005dual-luciferase assay106.21lightiisiais361006dual-luciferase assay76.66lightiiabt263dual-luciferase assay22.76lightiisiais361043dual-luciferase assay12.96lightiisiais361044dual-luciferase assay149.84lightiisiais361048dual-luciferase assay187.06lightiisiais361049dual-luciferase assay29.96
[1347]
基于abt199的本发明化合物对bcl-2,bcl-xl,mcl-1的抑制活性研究：
[1348]
我们设计开发的基于abt-199所开发的本发明化合物保持了对bcl-2蛋白的抑制活性，对bcl-xl蛋白的抑制活性明显弱于bcl-2，对mcl-1蛋白的抑制较弱(表11)。表11.基于abt-199系列的本发明化合物在荧光偏振实验中对bcl-2/bcl-xl/mcl-1的亲和力研究亲和力研究
[1349]
3基于abt199的本发明化合物可以有效降低细胞内mcl-1的蛋白水平
[1350]
将rs4；11细胞以每孔3
×
106个细胞的数量接种。第二天以药物浓度10nm对细胞进行处理，对照组选用dmso。5小时后收集蛋白样品对bcl-2、mcl-1、bcl-xl蛋白总量进行western blot检测。结果表明，abt-199不能降解mcl-1蛋白。abt-199对mcl-1蛋白降解功能不明显，在5nm的浓度对mcl-1蛋白的影响不明显，mcl-1蛋白的水平没有明显变少(图1)。然而使用本发明化合物后，mcl-1蛋白总量发生了显著降低。如本发明开发的化合物如siais255124、siais255126、siais255135、siais255136，siais268178、siais268179、
siais268180、siais268181、siais292026、siais292027等在10nm左右的浓度即可对mcl-1蛋白水平起到降低的效果，能显著降解mcl-1蛋白的表达。
[1351]
4基于abt199/263的本发明化合物可以有效降解rs4；11细胞内mcl-1、bcl-xl的蛋白水平
[1352]
将rs4；11细胞以每孔3
×
106个细胞的数量接种6孔板。第二天以药物浓度50nm对细胞进行处理，对照组选用dmso。8小时后收集蛋白样品，对bcl-2、mcl-1、bcl-xl蛋白总量进行检测。结果表明，使用本发明化合物后，mcl-1蛋白总量发生了显著降低，如本发明开发的化合物siais361022、siais361023(如图3所示)；bcl-xl蛋白总量发生了显著降低，如本发明开发的化合物siais361022、siais361023、siais361043、siais361044、siais361048、siais361049等在50nm左右的浓度即可对bcl-xl蛋白水平起到降低的效果(如图3所示)。
[1353]
5基于abt199/263的本发明化合物可以有效降低molt-4细胞内mcl-1、bcl-xl的蛋白水平
[1354]
将molt-4细胞以每孔3
×
106个细胞的数量接种6孔板。第二天以受试药物浓度10nm对细胞进行处理，对照组选用dmso。药物作用12h终止，终止时无细胞死亡，收集蛋白样品，对bcl-2、mcl-1、bcl-xl蛋白总量进行检测。结果表明，使用本发明化合物后，bcl-xl蛋白总量发生了显著降低。如图4所示，如本发明开发的化合物如化合物sais363021、siais363022、siais363025、siais363026、siais363037、siais363038、siais364048、siais364049、siais364051、siais364056、siais364057能显著降解bcl-xl蛋白，其中dt2216(cas号2365172-42-3)为文献报道的bcl-xl降解剂，siais364041为低活性的化合物，本发明的化合物与dt2216相比，蛋白降解优势明显。
[1355]
体外研究还证明了本发明化合物在molt-4细胞、mv4；11细胞、nih-3t3细胞中能显著降解mcl-1、bcl-xl蛋白。如图5所示，化合物siais346014(dc
50
：＜1nm)、siais268027(dc
50
：9.73nm)、siais292113(dc
50
：＜10nm)、siais255134(dc
50
：5.24nm)在molt-4细胞中展示出明显的降解bcl-xl蛋白效果。在molt-4细胞中，化合物siais346014(dc
50
：5.02nm)、siais292113(dc
50
：＜10nm)还展示出明显的降解mcl-1蛋白效果。化合物siais268027(dc
50
：12.47nm)在mv4；11细胞也展示出明显的降解bcl-xl蛋白效果。化合物siais346014(dc
50
：12.47nm)、siais292113(dc
50
：16.82nm)在nih-3t3细胞也展示出明显的降解bcl-xl蛋白效果。
[1356]
应当理解，虽然为了清楚理解的目的已经结合上述实施例详细地描述了本公开，但是显而易见的是，可以在权利要求的范围内进行某些变化和修改。因此，本公开的实施方式应被视为是说明性的而不是限制本公开的范围，并且本公开不限于本文所示出和描述的实施例。