1.本发明涉及发酵领域，具体涉及一株耐高糖浓度的酿酒酵母，一种高糖发酵剂，一种高糖发酵剂的制备方法和由该方法制备的高糖发酵剂，所述高糖酿酒酵母或所述高糖发酵剂在制备高糖发酵食品中的应用，一种高糖发酵食品的制备方法，以及一种高糖发酵食品。
背景技术：2.酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)在食品工业方面占有重要地位，广泛应用于发酵面食、发酵米制品等谷物发酵制品领域。用于谷物发酵的酿酒酵母被分为两类，一类用于高糖面团发酵，为耐高糖酵母；另一类用于不加糖或糖含量在7％以下的面团中，为低糖酵母。相对于普通发酵主食，甜馒头、甜面包、甜发糕等发酵食品的制作，除添加面粉、酵母和水外，还需加入大量的蔗糖(用量高达15-42重量％)，此时需要使用耐高糖酵母，避免因加大酵母使用量带来的酵母味重、生产成本高等负面影响。
3.耐高糖酵母筛选和评价的重要标准是耐高糖能力和发酵力，且经过蒸制或烘烤后质地柔软有弹性、风味独特、味甜可口。传统谷物发酵剂蕴含了丰富的微生物资源，因此，从传统谷物发酵剂中筛选耐高糖、发酵能力强、发酵感官特征突出的高糖面团发酵酵母，是丰富现有面团发酵菌种资源库，获得优秀的高糖面团发酵酵母、降低高糖发酵面制品和米制品生产成本的理想途径。
技术实现要素：4.为了实现上述目的，本发明筛选了一株酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)，从而提供了一株酿酒酵母，一种发酵剂，一种发酵剂的制备方法和由该方法制备的发酵剂，所述酿酒酵母或所述发酵剂在制备发酵食品中的应用，一种发酵食品的制备方法，以及一种发酵食品。本发明提供的酿酒酵母具有耐高糖、起酵快、持气能力强的特点，且制得的发酵食品风味独特。用于高糖谷物发酵制品时，能够有效提高发酵产品的感官品质。
5.因此，本发明第一方面提供一株酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)，该酿酒酵母的保藏号为cgmcc no.20487。
6.本发明第二方面提供一种发酵剂，所述发酵剂包含如上所述的酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)。
7.本发明第三方面提供一种发酵剂的制备方法，该方法包括：
8.(1)将如上所述的酿酒酵母菌在发酵培养基中进行发酵培养，并使活菌数达到108cfu/ml以上，得到液体发酵剂；
9.(2)将步骤(1)得到的液体发酵剂与发酵底物混合，得到半液体发酵剂；
10.(3)将步骤(2)得到的半液体发酵剂进行固液分离，得到浓缩或压缩发酵剂；
11.(4)向步骤(3)得到的浓缩或压缩发酵剂中加入冻干保护剂，并调整活菌浓度至
10
10
cfu/ml以上，并将所得混合物料干燥后得到干燥发酵剂。
12.本发明第四方面提供如上所述的制备方法制备的发酵剂。
13.本发明第五方面提供如上所述的酿酒酵母或如上所述的发酵剂在制备发酵食品中的应用。
14.本发明第六方面提供一种发酵食品的制备方法，该方法包括：将如上所述的酿酒酵母或如上所述的发酵剂与发酵底物接触并进行发酵。
15.本发明第七方面提供一种发酵食品，该含有如上所述的酿酒酵母。
16.通过本发明的技术方案，能够获得如下的有益效果：
17.1、安全健康、成本低廉：本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487是从山东青岛传统方法制作的老面中筛选出的可用于食品的安全菌株，无化学添加，绿色天然，营养健康；
18.2、本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487作为发酵剂，产气能力强、发酵速度快，并能改善发酵制品品质，且风味特性，对产品感官品质特性具有良好的改善作用；
19.3、本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487作为发酵剂，易于培养和制备，发酵剂酿酒酵母活菌浓度高；
20.4、本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487具有在高糖底物中进行高密度发酵的特点，可耐受高于15重量％，优选15-42重量％的高糖浓度。
21.本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
22.生物保藏
23.本发明提供的酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)，于2020年8月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为cgmcc no.20487，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所(缩写为cgmcc)。
附图说明
24.为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中，
25.图1为本发明酿酒酵母在培养基上的菌落形态(图1-1)及显微形态(图1-2)；
26.图2为本发明酿酒酵母不同蔗糖浓度面团发酵体积变化。
具体实施方式
27.在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
28.第一方面，本发明提供了一株酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)，该酿酒酵母的保藏号为cgmcc no.20487。
29.所述的酿酒酵母cgmcc no.20487具有下述性质：
30.(1)形态学特征：在ypd培养基上菌落形态为白色，光滑突起，圆形，边缘整齐。显微镜下细胞形态为圆形、卵圆形，出芽生殖。
31.(2)糖浓度耐受性：根据量筒法测定菌株cgmcc no.20487在15重量％、20重量％、
30重量％、35重量％、40重量％和42重量％糖浓度条件下醒发面团体积变化过程，菌株cgmcc no.20487糖浓度适应范围在15
–
42重量％之间，糖浓度耐受适应范围的大于商业菌株。
32.(3)发酵力：根据量筒法直观进行发酵力测试，得出35重量％糖浓度下，酿酒酵母cgmcc no.20487发酵5h后面团体积的增加值能达98ml，商业酵母为91ml，发酵力大于商业酵母。
33.(4)面包外观品质特征：酿酒酵母cgmcc no.20487发酵面包表皮金黄有光泽，颜色均一，比容为4.5ml/g，具有良好的外观品质。
34.(5)面包质构特征：菌株发酵面包后硬度为731，咀嚼性为268。
35.(6)面包发酵风味特征：发酵产品中除含有苯乙醇、壬醛共有风味物质外，还含有辛酸乙酯、月桂酸甲酯、甲基庚烯酮等成分，赋予产品果香味。
36.(7)面包感官评价特征：菌株发酵面包感官评价分析结果为外形饱满、完整，表面光滑无破损，空洞大小适宜、柔软适口，有弹性，不粘牙，具有面包的焙烤香味及谷物的复合香气。
37.由此可见，本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487耐高糖，产气能力强、发酵速度快，制得发酵食品风味独特的酿酒酵母，对产品感官品质特性具有良好的改善作用。
38.本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487的its1/its4序列如seq id no:1所示，与ncbi酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)的序列比对，相似性达到99.99％。
39.seq id no:1：
40.ttgcattttcaataagcggaggaaaagaaaccaaccgggattgccttagtaacggcgagtgaagcggcaaaagctcaaatttgaaatctggtaccttcggtgcccgagttgtaatttggagagggcaactttggggccgttccttgtctatgttccttggaacaggacgtcatagagggtgagaatcccgtgtggcgaggagtgcggttctttgtaaagtgccttcgaagagtcgagttgtttgggaatgcagctctaagtgggtggtaaattccatctaaagctaaatattggcgagagaccgatagcgaacaagtacagtgatggaaagatgaaaagaactttgaaaagagagtgaaaaagtacgtgaaattgttgaaagggaagggcatttgatcagacatggtgttttgtgccctctgctccttgtgggtaggggaatctcgcatttcactgggccagcatcagttttggtggcaggataaatccataggaatgtagcttgcctcggtaagtattatagcctgtgggaatactgccagctgggactgaggactgcgacgtaagtcaaggatgctggcataatggttatatgccgcccgtct
41.本发明所述的酿酒酵母cgmcc no.20487，是从山东青岛地区传统方法制作的老面中筛选出的。
42.本发明提供的酿酒酵母经过液体培养能够产生大量酿酒酵母活菌体，所述培养的方法没有特别的要求，只要是能使所述酿酒酵母增殖即可，例如可以按照10
6-8
cfu/ml的接种量将酿酒酵母的活菌体接种于酿酒酵母培养基中，并且在好氧条件下，在25-30℃的温度下培养8-24小时后，得到培养液。所述酵母的培养基可以为本领域公知的各种适合酿酒酵母培养的培养基，例如可以为糖蜜、5
°bé
麦芽汁和ypd培养基中的至少一种。
43.本发明可以进一步分离上述培养液中的酿酒酵母的活菌体，所述分离的方法没有特别的限制，只要是能从培养液中富集菌体即可，例如可以通过离心和/或过滤的方法实现，所述离心和所述过滤的条件可以为公知的条件，本发明在此不再赘述。
44.第二方面，本发明提供了一种发酵剂，所述发酵剂包含如上所述的酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)。
45.根据本发明，为了更进一步提高发酵食品的风味，优选的，所述发酵剂还含有乳酸菌。
46.其中，所述乳酸菌可以为常规使用的对人体有益的益生菌，例如，所述乳酸菌可以选自乳杆菌、乳球菌和片球菌。优选的，所述乳酸菌为植物乳杆菌和/或戊糖片球菌。
47.根据本发明，所述发酵剂中，酿酒酵母和乳酸菌的活菌数的比例可以在较宽的范围内选择，例如，酿酒酵母和乳酸菌的活菌数比为1：(10-11-10
11
)。更优选地，酿酒酵母和乳酸菌的活菌数比为1：(10-4-104)。
48.根据本发明，所述发酵剂的形式可以不受特别的限制，比如可以为液体发酵剂、半液体发酵剂、浓缩发酵剂、压缩发酵剂或固体发酵剂。其中，固体菌剂可以是干燥菌剂，例如，可以为冻干菌剂、喷雾干燥菌剂等。
49.根据本发明，所述发酵剂可以用于高糖主食(糖浓度高于15重量％，优选为15-42重量％)的发酵，并且取得满意的效果。
50.第三方面，本发明提供了一种发酵剂的制备方法，该方法包括：
51.(1)将如上所述的酿酒酵母菌在发酵培养基中进行发酵培养，并使活菌数达到108cfu/ml以上，得到液体发酵剂；
52.(2)将步骤(1)得到的液体发酵剂与发酵底物混合，得到半液体发酵剂；
53.(3)将步骤(2)得到的半液体发酵剂进行固液分离，得到浓缩或压缩发酵剂；
54.(4)向步骤(3)得到的浓缩或压缩发酵剂中加入冻干保护剂，并调整活菌浓度至10
10
cfu/ml以上，并将所得混合物料干燥后得到干燥发酵剂。
55.根据本发明，步骤(1)中，所述发酵培养基可以为本领域常规的各种用于发酵酿酒酵母的发酵培养基，例如，可以为如上所述的ypd培养基，也可以为麦汁培养基和糖蜜培养基等各种适合于发酵酿酒酵母的培养基。
56.根据本发明，所述发酵培养的条件可以为本领域公知的常规的用于酵母发酵培养的条件，例如，所述发酵培养的温度可以为20-42℃。
57.根据本发明，步骤(2)中，所述发酵底物可以根据所述发酵菌剂的预定用途不同而不同，例如，当所述发酵剂预定用于谷物发酵时，则所述发酵底物便为待发酵的相应底物。
58.其中，所述发酵底物的用量不受特别的限制，只要能够使得步骤(1)得到的液体发酵剂转变为半液体发酵剂即可。
59.根据本发明，步骤(3)中，所述固液分离的方法可以参照本领域常规的技术手段，例如，可以为离心、过滤等，只要不显著影响酿酒酵母的活性即可。根据本发明一种优选的实施方式，对所述发酵菌液进行离心以得到浓缩或压缩发酵剂。所述离心，例如，可以在冷冻离心机中以5000-12000rpm的速度离心5-20min获得菌体沉淀，从而得到浓缩或压缩发酵剂。
60.根据本发明，步骤(4)中，所述冻干保护剂可以为本领域常规的各种冷冻保护剂，例如，可以为脱脂乳粉、麦芽糊精、海藻糖、葡聚糖及甘油等中的至少一种。
61.根据本发明，优选的，在向所述浓缩或压缩发酵剂中加入冻干保护剂之前，优选的，该方法还包括使用缓冲液对所述浓缩或压缩发酵剂进行洗涤。其中，所述缓冲液可以为本领域常规的用于对菌体进行冲洗的缓冲液，例如，可以为生理盐水或pbs缓冲液。
62.其中，所述干燥的方式可以不受特别的限制，比如可以为冻干、烘干、风干或喷雾
干燥等方式。
63.根据本发明，为了进一步提高所述发酵剂制备的发酵食品的风味，优选的，该方法还包括引入乳酸菌的步骤。
64.其中，所述乳酸菌可以在任意步骤中引入，例如，在步骤(2)中，所述乳酸菌可以以乳酸菌发酵液的形式与酿酒酵母的发酵液先混合，然后再引入发酵底物，从而得到含有酿酒酵母和乳酸菌的半液体发酵剂；或者，在步骤(4)中，所述乳酸菌以浓缩或压缩发酵剂的形式与酿酒酵母的浓缩或压缩发酵剂先混合，然后再引入冻干保护剂；或者，在干燥发酵剂中直接加入干燥形式的乳酸菌菌剂。
65.其中，所述乳酸菌可以为常规使用的对人体有益的益生菌，例如，所述乳酸菌可以选自乳杆菌、乳球菌和片球菌。优选的，所述乳酸菌为植物乳杆菌和/或戊糖片球菌。
66.根据本发明，所述乳酸菌的加入量可以在较宽的范围内选择，优选的，所述乳酸菌的加入量使得，在所得到发酵剂中，酿酒酵母和乳酸菌的活菌数的比例可以为1：(10-11-10
11
)，更优选为1：(10-4-104)。
67.第四方面，本发明提供了如上所述的制备方法制备的发酵剂。
68.第五方面，本发明提供了如上所述的酿酒酵母或如上所述的发酵剂在制备发酵食品中的应用。
69.根据本发明，所述发酵食品可以为谷物发酵食品，也可以为发酵酒类。
70.根据本发明一种优选的实施方式，所述谷物发酵食品为发酵面食或发酵米糕。
71.优选的，所述谷物发酵食品为馒头、面包、包子、发饼或发糕。
72.优选的，所述发酵米糕为米发糕、炸糕等。
73.在生产发酵食品的常规生产过程中，可以把酿酒酵母cgmcc no.20487按照常规使用方法接种到待处理的发酵底物中，在能够使所述酿酒酵母cgmcc no.20487繁殖的温度、压力下进行发酵。
74.由于本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487能够在高糖含量下进行高密度的培养，因此，相较于其他酿酒酵母的发酵底物，用于本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487的发酵底物中可以含有更高的糖含量，例如，糖浓度可以高于15重量％，优选为15-42重量％。此处需要说明的是，尽管本发明提供的酿酒酵母cgmcc no.20487可适应高糖含量的底物，但并不表示在其他酵母，例如，商业酵母所适应的糖浓度范围内不可进行高密度培养。
75.需要说明的是，在没有相反说明的情况下，本文中，所述糖浓度是指额外添加到发酵底物中的糖的浓度，也即，相对于100重量份的发酵底物，糖的添加量高于15重量％，优选为15-42重量％。
76.本发明通过在发酵底物中加入cgmcc no.20487，其代谢产物使发酵制品具有一定的外观、质构、香味等优异特性，改善了产品感官品质特性。
77.第六方面，本发明提供了一种发酵食品的制备方法，该方法包括：将如上所述的酿酒酵母或如上所述的发酵剂与发酵底物接触并进行发酵。
78.根据本发明，优选的，所述发酵底物的糖浓度为高于15重量％，优选为15-42重量％。
79.根据本发明，所述发酵食品可以为谷物发酵食品，也可以为发酵酒类。
80.根据本发明一种优选的实施方式，所述谷物发酵食品为发酵面食或发酵米糕。
81.优选的，所述谷物发酵食品为馒头、面包、包子、发饼或发糕。
82.优选的，所述发酵米糕为米发糕、炸糕等。
83.根据本发明，本领域技术人员可以根据预定的发酵食品的种类将所述酿酒酵母或发酵剂接种到相应的发酵底物中，发酵结束后，再按照常规的方法进行相应发酵食品的制备。
84.第七方面，本发明提供了一种发酵食品，该发酵食品含有如上所述的酿酒酵母。
85.优选的，所述发酵食品由第六方面所述的制备方法得到。
86.实施例
87.下述实施例中涉及的培养基配方如下：
88.ypd培养基(重量％)：酵母粉(1％)、蛋白胨(2％)、葡萄糖(2％)、琼脂(2％)，加热溶解，121℃高压灭菌15-20min。
89.麦汁培养基：大麦芽粉碎，按照1：4的料水比添加水分，45℃保持30min，64℃保持40min，70℃保持20min，过滤后添加琼脂(2％)，115℃高压灭菌15min。
90.糖蜜培养基：糖蜜稀释至6-10
°ꢀbé
，添加酵母粉2g/l，硫酸铵0.5g/l，115℃高压灭菌15min。
91.实施例1
92.本实施例用于说明酿酒酵母cgmcc no.20487的分离、纯化及鉴定。
93.菌株：酿酒酵母cgmcc no.20487分离自山东青岛传统，由中粮营养健康研究院营养健康菌种保藏中心保藏。
94.从山东青岛地区的居民家中采集传统方法制作的老面、面肥、酵子等样品，以无菌生理盐水梯度稀释至10-6
，各稀释梯度依次涂wl平板和ypd平板，并于28
±
1℃培养72h。接种针挑选菌落形态各异的菌落至wl平板和ypd平板划线直至出现单菌落大小均一、形态一致。
95.选择细胞形态为圆形、卵圆形，且出芽生殖的菌株。将上述分离的暂定为酵母菌的菌株在ypd液体培养基中活化3代后进行生理生化鉴定和分子生物学鉴定，并对酵母菌的生长，发酵性能，发酵制品外观品质特征、质构特征、发酵风味物质、感官品质等多个方面进行研究，经过多轮研究和论证，从众多野生酵母菌中最终筛选获得一株酿酒酵母菌。
96.1、形态学鉴定
97.将筛选的酿酒酵母，于28
±
1℃培养72小时，如图1-1所示，在ypd培养基上菌落形态为白色，光滑突起，圆形，边缘整齐。如图1-2所示，显微镜下细胞形态为圆形、卵圆形，出芽生殖。
98.2、生理生化鉴定
99.利用法国梅里埃api鉴定系统对筛选菌株进行生理生化鉴定，鉴定结果见下表1。经生理生化鉴定，分离菌株为酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)。
100.表1本发明酿酒酵母的生理生化鉴定实验结果
101.项目项目结果项目项目结果项目项目结果0none-xlt木糖醇-cel纤维二糖-glud-葡萄糖+gald-半乳糖+lacd-乳糖-gly甘油-ino肌醇-mald-麦芽糖+2kg2酮基葡萄糖酸盐-sor山梨醇-sacd-蔗糖+
aral-阿拉伯糖-mdgα-甲基-d-葡萄糖+tre海藻糖+xyld-木糖-nagn-乙酰-葡萄糖甙-mlzd-松叁糖+ado侧金盏花醇
‑ꢀꢀꢀ
rafd-棉籽糖+
102.[注]：表中“+”代表生化反应结果为阳性，
“‑”
代表生化反应结果为阴性。
[0103]
3、分子鉴定
[0104]
对分离菌株的its1/its4进行克隆和测序，其its1/its4基因的核苷酸序列如seq id no:1所示，将本发明菌株的its1/its4序列与ncbi酿酒酵母的序列比对，本发明菌株的its1/its4序列与saccharomyces cerevisiae序列相似性达到99.99％。
[0105]
seq id no:1：
[0106]
ttgcattttcaataagcggaggaaaagaaaccaaccgggattgccttagtaacggcgagtgaagcggcaaaagctcaaatttgaaatctggtaccttcggtgcccgagttgtaatttggagagggcaactttggggccgttccttgtctatgttccttggaacaggacgtcatagagggtgagaatcccgtgtggcgaggagtgcggttctttgtaaagtgccttcgaagagtcgagttgtttgggaatgcagctctaagtgggtggtaaattccatctaaagctaaatattggcgagagaccgatagcgaacaagtacagtgatggaaagatgaaaagaactttgaaaagagagtgaaaaagtacgtgaaattgttgaaagggaagggcatttgatcagacatggtgttttgtgccctctgctccttgtgggtaggggaatctcgcatttcactgggccagcatcagttttggtggcaggataaatccataggaatgtagcttgcctcggtaagtattatagcctgtgggaatactgccagctgggactgaggactgcgacgtaagtcaaggatgctggcataatggttatatgccgcccgtct
[0107]
结合生化鉴定结果，鉴定出此菌株为酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)。
[0108]
将分离菌株确定为酿酒酵母菌(saccharomyces cerevisiae)，命名为saccharomyces cerevisiae pat-y82，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，其保藏编号为cgmcc no.20487，保藏日期为2020年8月6日。
[0109]
实施例2
[0110]
本实施例用于说明酿酒酵母cgmcc no.20487的蔗糖浓度耐受性及发酵力
[0111]
为了对cgmcc no.20487的蔗糖浓度耐受性能进行考察，将酿酒酵母cgmcc no.20487接到液体麦汁培养基中，28℃培养8-15h至菌液a
600
＝1.0，将175g面粉+150ml菌液，糖添加量(蔗糖/面粉，重量计)为15％、20％、30％、35％、40％和45％，混合均匀，放入和面机中搅拌8-10min。迅速将50g面团置于250ml量筒中观察发酵情况，通过按压使得量筒内部紧实且不留空隙，保证面团表面平整，然后分别置于在35℃恒温培养箱中发酵，观察面团膨大体积随时间的变化状态，每隔30min记录面团达到的量筒刻度数，每个面团重复3次上述过程。以3h内，35℃恒温培养箱中发酵面团体积的增加值作为发酵力评价，结果如表2和图2所示。
[0112]
表2
[0113][0114]
由图表2和图2可以看出，酿酒酵母cgmcc no.20487在在15％、20％、30％、35％、40％和45％糖浓度条件下起酵时间快，体积增加值大，具有正常发酵性。其中35％糖浓度发酵面团的起酵时间和体积增大值分别为1h和44ml；商业酵母起酵时间为1h，体积增大值为35ml。
[0115]
实施例3
[0116]
本实施例用于说明酵母发酵高糖面包外观品质特征研究
[0117]
将175g面粉+150ml菌液(a600＝1.0)，nacl 3.5g、蔗糖61.25g，黄油25g，鸡蛋12.5g混合均匀，放入和面机中搅拌8-10min后将面团取出，常温松弛15min左右。将醒发好的面团(大约80g一个面团)进行分块成型，于35℃，相对湿度为85％条件下醒发1.5h，放入烤箱，上火190-200℃，下火180-190℃，时间为20分钟左右，烤至金黄色。
[0118]
焙烤好的面包冷却1小时后，
[0119]
(1)切成15mm厚的面包片，采用白度仪测定面包芯白度。
[0120]
(2)用电子天平称重，精确到0.1克。菜籽法体积置换法测体积，精确到5毫升。
[0121]
面包比容按下式进行计算。(国标要求比容≥1.7ml/g)。
[0122]
λ＝v/m
[0123]
式中λ—面包比容，毫升/克；
[0124]
v—面包体积，毫升；
[0125]
m—面包质量，克。
[0126]
(3)用游标卡尺测量面包高度h，直径d，面包高径比即为h/d，结果如表3所示。
[0127]
表3不同酿酒酵母发酵馒头外观品质特征测定结果
[0128]
菌株表皮比容(ml/g)高径比cgmcc no.20487金黄色4.50.89安琪(商业菌株)金黄色4.10.78
[0129]
由表3可见，菌株cgmcc no.20487发酵面包后，表皮金黄，颜色均一，比容为4.5ml/g，高径比为0.89。外观品质特征高于商业菌株发酵面包。
[0130]
实施例4
[0131]
本实施例用于说明酿酒酵母cgmcc no.20487发酵面包质构特征研究
[0132]
焙烤好的面包冷却1小时后，取面包样品，用切片机切成厚度15mm的面包片，每个样品取中间3片，放置密闭容器中.用物性测试仪，在5min内测定馒头片的质构参数，取其平均值。与面包物性有关的指标为：硬度、咀嚼度，质构仪('ipa)操作参数设定为：预测试速度
3.0mm/s，测试速度1.0mm/s，测试后速度1.0mm/s，时间2s，感应力auto-5.0g。结果如表4所示。
[0133]
表4本发明酿酒酵母发酵馒头质构特征测定结果
[0134]
菌株硬度咀嚼性cgmcc no.20487731268商业酵母(安琪)878322
[0135]
由表4可见，筛选的菌株cgmcc no.20487质构特性优于商业菌株安琪。
[0136]
实施例5
[0137]
本实施例用于说明酿酒酵母cgmcc no.20487发酵面包风味物质的研究
[0138]
焙烤好的面包冷却1小时后，取面包芯2g于40ml顶空瓶中，加入1μl浓度为0.816μg/μl内标2－甲基－3－庚酮后密封，将其放置于60℃的恒温水浴锅内，平衡20min。平衡结束后，再将spme进样针插进样品瓶，小心推出纤维萃取头，吸附40min后，将纤维头缩回，小心拔出待气相色谱仪显示“ready”后，将spme进样针小心快速的插入进样口，再次推出萃取头，进行5min解析，再缩回纤维头并拔出。
[0139]
色谱条件：极性毛细管柱db－wax；固定相为聚乙二醇；载气为高纯氦气，流速1.0ml/min；进样口温度230℃；不分流模式；初始温度40℃，保持2min，以2℃/min升到50℃，再以5℃/min升到110℃，再以3℃/min升到230℃，保持4min。
[0140]
质谱条件：电子电离(electron ionization，ei)源，电子能量70ev；离子源温度200℃；接口温度280℃，质量扫描范围29～800u；标准调谐，全扫描模式进行数据采集；无溶剂延迟。
[0141]
面包发酵风味特征：发酵产品中除含有苯乙醇、壬醛共有风味物质外，辛酸乙酯、月桂酸甲酯、甲基庚烯酮等成分，赋予产品果香味，结果如表5所示。
[0142]
表5本发明酿酒酵母发酵馒头样品中的香气化合物(浓度μg/g)
[0143]
菌株辛酸乙酯月桂酸甲酯甲基庚烯酮cgmcc no.204870.696.320.98
[0144]
实施例6
[0145]
本实施例用于说明酿酒酵母cgmcc no.20487在制作高糖面包方面的应用
[0146]
原料：香雪高筋粉
[0147]
将175g面粉(香雪高筋粉)+150ml菌液(a600＝1.0)，nacl 3.5g、蔗糖61.25g，黄油25g，鸡蛋12.5g混合均匀，放入和面机中搅拌8-10min，后将面团取出，盖好，常温松弛15min左右。将醒发好的面团(大约80g一个面团)进行分块成型，于35℃，相对湿度为85％条件下醒发1.5h，放入烤箱，上火190-200℃，下火180-190℃，时间为20分钟左右，烤至金黄色。
[0148]
然后按照表6的面包感官评价表对所制备的馒头进行评价，面包感官评价得分如表7所示。
[0149]
表6面包感官评价表
[0150][0151]
表7面包感官评价得分
[0152][0153][0154]
由表7可以看出，通过对不同发酵剂发酵面包进行感官评分，可知在相同的发酵条件下，不同酿酒酵母在很大程度上影响着实验结果，其中cgmcc no.20487发酵的面包外形饱满、完整，表面光滑无破损，空洞大小适宜、柔软适口，有弹性，不粘牙，具有面包的焙烤香味及谷物的复合香气。
[0155]
实施例7
[0156]
本实施例用于说明酿酒酵母cgmcc no.20487在制作高糖馒头方面的应用
[0157]
将300g面粉(香雪麦芯粉)+105g蔗糖+141ml菌液(a600＝1.0)，混合均匀，放入和面机中搅拌8-10min，然后将面团(大约130g一个面团)进行分块成型，并置于35℃，相对湿度为80％条件下醒发1.5h，取出进行二次成型，再醒发40min，之后蒸制25min即可。
[0158]
然后按照表8的馒头感官评价表对所制备的馒头进行评价，馒头感官评价得分如表9所示。
[0159]
表8面包感官评价表
[0160][0161][0162]
表9面包感官评价得分
[0163]
菌株cgmcc no.20487安琪外部4237内部41.242.6总分83.279.6
[0164]
由表9可以看出，通过对不同发酵剂发酵馒头进行感官评分，可知在相同的发酵条件下，不同发酵剂在很大程度上影响着实验结果，其中cgmcc no.20487发酵馒头发酵的馒
头具有气孔细小均匀、回弹快、能复原、可压缩，松软味甜、爽口不粘牙、麦香突出的特点。
[0165]
实施例8
[0166]
本实施例用于说明酿酒酵母cgmcc no.20487在制作甜发糕方面的应用
[0167]
本实施例所述的发酵米糕采用如下方法制备：取适量米洗净，磨浆后加入发酵剂(酵母菌+乳酸菌)以及35重量％的蔗糖，在32℃下发酵3-5h，发酵完成后倒入模具中醒发15min，汽蒸15min，取出冷却，即得发酵糙米糕。
[0168]
在相同的发酵条件下，比较了不同发酵剂对米糕发酵实验结果的影响。结果表明，cgmcc no.20487发酵米糕，发酵米香味突出，味甜可口，软硬适中。后发酵时间比添加商业酵母发酵缩短0.5-1小时。
[0169]
实施例9
[0170]
本实施例用于说明酿酒cgmcc no.20487在生产高糖面团发酵剂中的应用
[0171]
以上述筛选出的酿酒酵母制成高糖面团发酵剂。酿酒酵母cgmcc no.20487按照2-4％(v/v)的接种量接种于ypd或麦汁或糖蜜液体培养基中，在25-30℃下培养8-15h，使酿酒酵母cgmcc no.20487活菌数达到108cfu/ml以上得液体发酵液；将发酵液与发酵底物混合既得半液体发酵剂；发酵菌液进行离心处理之后，既得浓缩或压缩酵母发酵剂；之后用缓冲液进行冲洗，加入冻干保护剂，并调整活菌浓度至10
10
cfu/ml以上，混合均匀后进行真空冷冻干燥，即得所述干燥发酵剂；将上述发酵剂加入植物乳杆菌、戊糖片球菌等乳酸菌混合均匀后得混合发酵剂。该菌剂可直接加入到发酵制品中进行发酵，剂型包括液体发酵剂、半液体发酵剂、浓缩或压缩酵母发酵剂及干燥发酵剂等各种剂型。
[0172]
以上述筛选出的植物乳杆菌制成的活菌制剂，还包括通过驯化等技术手段保持菌种活性的产品。
[0173]
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。