一种洗涤泡腾片用的增稠组合物、洗涤泡腾片的制作方法

文档序号:26013180发布日期:2021-07-23 21:34阅读:278来源:国知局

本发明涉及洗涤清洁技术领域,具体涉及一种洗涤泡腾片用的增稠组合物、洗涤泡腾片。



背景技术:

传统的洗涤剂,如洗洁精、洗衣液等,均为液体,运输成本高。泡腾片由于是片剂固体,运输成本低,成为洗涤用品的发展趋势,特别是在酒店、餐馆等使用量大的领域,已经得到广泛的应用。

现有市场上的洗手液泡腾片、沐浴泡腾片、地板清洁泡腾片,溶解后的溶液都是没有粘度或者粘度很低,虽然具备清洁功能,但是使用时的感受与传统产品差别很大。因此,开发溶解速度快且溶解后具有较高粘度的洗涤泡腾片能够失去洗涤泡腾片的发展。

现有技术中,通常采用增稠剂来增加泡腾片溶解后的粘度。然而,粘度增加的同时又出现溶解速度慢的问题。因此,如果提高泡腾片的溶解速度和粘度,成为当前的技术难题。



技术实现要素:

本发明的目的在于克服上述现有技术中洗涤泡腾片提高粘度却带来溶解速度下降的技术问题,提供一种洗涤泡腾片用的增稠组合物,该增稠组合物用于洗涤泡腾片中能够使泡腾片在使用时能够快速地在常温水甚至冷水中溶解,且溶解后的体系粘度高。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种洗涤泡腾片的增稠组合物,其按重量份计包括以下组份:生物多糖胶类增稠剂10~15份、纤维素类增稠剂1~3份、聚丙烯酸类增稠剂0.5~2份、聚氧乙烯类增稠剂0.05~0.1份、酯类增稠剂2~5份。

发明人经过了现有技术中洗涤泡腾片常用的增稠剂,有的使用单一类别的增稠剂,有的使用混合的增稠剂,发明人进行了溶解时间、溶解后粘度以及泡沫的稳定时间的测试,发现现有技术中无论是单一的增稠剂还是复合的增稠剂,均无法真正达到快速溶解和溶解后与普通的液体洗涤剂同样粘度的使用手感。在本申请中,增稠组合物选取的五种增稠剂及配比,能够使得泡腾片在使用时能够快速地在常温水甚至冷水中溶解,且溶解后的体系粘度高。

在本申请中,生物多糖胶类增稠剂,纤维素类增稠剂均属于凝胶型增稠剂,其增稠原理是疏水主链与周围水分子通过氢键缔合,提高了聚合物本身的流体体积,减少了颗粒自由活动的空间,从而提高了体系黏度。也可以通过分子链的缠绕实现黏度的提高,表现为在静态和低剪切有高黏度,在高剪切下为低黏度。这是因为静态或低剪切速度时,纤维素分子链处于无序状态而使体系呈现高粘性;而在高剪切速度时,分子平行于流动方向作有序排列,易于相互滑动,所以体系黏度下降。其特性是在水中会形成胶体,不易分散,从而导致泡腾片溶解时间变长。因此,单一使用生物多糖胶类增稠剂,纤维素类增稠剂未能解决快速溶解时间和提高粘度的问题。

聚丙烯酸类增稠剂,其增稠机理是增稠剂溶于水中,通过羧酸根离子的同性静电斥力,分子链由螺旋状伸展为棒状,从而提高了水相的黏度。另外,它还通过在乳胶粒与颜料之间架桥形成网状结构,增加了体系的黏度。

聚氧乙烯类增稠剂,增稠机理作是增稠剂的分子结构中引入了亲水基团和疏水基团,使其呈现出一定的表面活性剂的性质。当它的水溶液浓度超过某一特定浓度时,形成胶束,胶束和聚合物粒子缔合形成网状结构,使体系黏度增加。另一方面一个分子带几个胶束,降低了水分子的迁移性,使水相黏度也提高。这类增稠剂不仅对涂料的流变性产生影响,而且与相邻的乳胶粒子间存在相互作用,如果这个作用太强的话,容易引起乳胶分层。

酯类增稠剂,这类增稠剂属于非离子增稠剂,其特点是不容易水解,在宽的ph和温度范围内黏度稳定。

在本申请中,生物多糖胶类增稠剂、纤维素类增稠剂、聚丙烯酸类增稠剂、聚氧乙烯类增稠剂、酯类增稠剂虽然各自在水溶解性、粘度方面各有优缺点,但它们按照本申请特定的比例配合后,能够达到快速溶解且粘度高且稳定的优点。

进一步的,所述生物多糖胶类增稠剂选用黄原胶、瓜尔豆胶、阿拉伯胶、魔芋胶、田箐胶、果胶、琼脂、卡拉胶、结冷胶、明胶、鲁普兰多糖、可得然胶、海藻酸钠、苹果胶、沙蒿胶、刺槐豆胶、韦兰胶中的一种或多种混合。

进一步的,所述纤维素类增稠剂选用羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、淀粉、甲基纤维素中的一种或多种混合。

进一步的,所述聚丙烯酸类增稠剂选用聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、卡波树脂、丙烯酸酯共聚物中的一种或多种混合。

进一步的,所述聚氧乙烯类增稠剂选用聚氧乙烯、聚氧乙烯醚中的一种或多种混合。

进一步的,所述酯类增稠剂选用peg-150二硬脂酸酯、聚乙二醇6000单硬脂酸酯、peg-80甘油基牛油酯、pec-8-聚丙二醇-3二异硬脂酸酯、peg-200氢化甘油基棕榈酸酯、peg-n蜂蜡、peg-4异硬脂酸酯、peg-n二硬脂酸酯、peg-18甘油基油酸酯/椰油酸酯、peg-8二油酸酯、peg-200甘油基硬脂酸酯、peg-n甘油基牛油酯、peg-7氢化蓖麻油、peg-40霍霍巴油、peg-2月桂酸酯、peg-120甲基葡萄糖二油酸酯、peg-150季戊四硬脂酸酯、peg-55丙二醇油酸酯、peg-160山梨聚糖三异硬脂酸酯、peg-n硬脂酸酯、peg-150/癸醇/smdi共聚物、peg-150/硬脂醇/smdi共聚物、peg-90。

进一步的,所述生物多糖胶类增稠剂为结冷胶、普鲁兰多糖、田箐胶、刺槐豆胶的混合物;所述纤维素类增稠剂为羟丙基甲基纤维素;所述聚丙烯酸类增稠剂为聚丙烯酸钠;所述聚氧乙烯类增稠剂为聚氧乙烯醚、所述酯类增稠剂为聚乙二醇6000单硬脂酸酯。

作为优先的方案,本申请的增稠组合物按重量份计,所述生物多糖胶类增稠剂12份,所述羟丙基甲基纤维素2.5份,所述聚丙烯酸钠1份,所述聚氧乙烯醚0.05份,所述酯类增稠剂5份。

本发明的另一目的在于提供一种洗涤泡腾片,该洗涤泡腾片具有在常湿水或冷水中快速溶解,且溶解后形成高粘度体系的特点。

一种洗涤泡腾片,其按重量份计包括以下组份:增稠剂1-20份、泡腾剂30-60份、功能助剂1-30份;其中,所述增稠剂选用所述的增稠组合物。

进一步的,所述泡腾剂包括酸源和碱源,所述功能助剂包括黏合剂、脱模剂、发泡剂和保湿剂。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

本申请的增稠组合物挑选的增稠剂组合后比现有的单一或复合的增稠方式,用于洗涤泡腾片中在溶解时间上更短,粘度更高更稳定。

具体实施方式

下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本领域普通人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,均属于本发明的保护范围。

表1:增稠组合物实施例(单位:重量份):

上表1中,所述生物多糖胶类增稠剂为结冷胶、普鲁兰多糖、田箐胶、刺槐豆胶的混合物;所述纤维素类增稠剂为羟丙基甲基纤维素;所述聚丙烯酸类增稠剂为聚丙烯酸钠;所述聚氧乙烯类增稠剂为聚氧乙烯醚、所述酯类增稠剂为聚乙二醇6000单硬脂酸酯。

洗涤泡腾片实施例

一种洗涤泡腾片,其按重量份计包括以下组份:增稠剂1-20份、泡腾剂30-60份、功能助剂1-30份;其中,所述增稠剂选用实施例1-10的增稠组合物。

在本实施例中的所述泡腾剂包括酸源和碱源,所述功能助剂包括黏合剂、脱模剂、发泡剂和保湿剂。

在本实施例中,所述的泡腾剂包含酸源和碱源。其中,酸源是柠檬酸,富马酸,苹果酸,酒石酸,氨基酸中的一种或多种;碱源是小苏打,纯碱,碳酸钾,碳酸氢钾中的一种或多种。

在本实施例中,所述黏合剂是选用羧甲基纤维素,peg,十二烷基硫酸钠,微晶纤维素,预糊化淀粉中的一种或多种。所述脱模剂选用硬脂酸镁,硬脂酸钠,滑石粉,苯甲酸钠,醋酸钠,月桂醇硫酸钠中的一种或多种。所述发泡剂选用月桂基肌氨酸钠。所述保湿剂选用甘油,透明质酸钠。

表2:洗涤泡腾片实施例配方(单位:重量份)

上述洗涤泡腾片实施例配方中,实施例11-实施例20中的增稠剂分别采用实施例1-10的增稠组合物,即是:实施例11的增稠剂采用实施例1的增稠组合物,实施例12的增稠剂采用实施例2的增稠组合物,以此类推。

表3:泡腾片对比实施例(单位:重量份)

对比例1-5的泡腾片中的增稠剂按照以上表3,其它组份按照表2。

对实施例11-20的泡腾片和对比例1-5的泡腾片进行检测,检测溶解时间、粘度和泡沫稳定时间,结果如以下表4:

表4:检测结果

由以上实施例及对比例的检测结果可知,各种增稠剂的组合在溶解时间,粘度和泡沫稳定时间这三方面并没有呈现明显的规律性,但本发明中的生物多糖胶类增稠剂、纤维素类增稠剂、聚丙烯酸类增稠剂、聚氧乙烯类增稠剂、酯类增稠剂的组合明显优于其它的组合。

以上所述为本发明的较佳实施例而已,但本发明不应局限于该实施例所公开的内容,所以凡是不脱离本发明所公开的精神下完成的等效或修改,都落入本发明保护的范围。

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