1.一种抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：
将芳香酸酐与碱性氨基酸反应得到具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元；
再将具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元与具有抗病毒抗菌作用的金属盐反应制得氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元；
最后将氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元与环内酰胺通过熔融聚合反应制得所述具有抗病毒抗菌的氨基酸基聚合物。
2.根据权利要求1所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，芳香酸酐与碱性氨基酸的摩尔比为0.5～1.5：1；
进一步，所述碱性氨基酸选自赖氨酸、组氨酸或精氨酸；
进一步，所述芳香酸酐选自邻苯二甲酸酐、1,8-萘二甲酸酐、2,3-萘二甲酸酐、联苯二甲酸酐、3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四甲酸酐、均苯四甲酸二酐和3,4,9,10-苝四羧酸。
3.根据权利要求1或2所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，芳香酸酐与碱性氨基酸反应得到的具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元如式i所示：
式i中，ar为源自下述化合物中的一种所对应的芳香结构：
4.根据权利要求1～3任一项所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元与金属盐的摩尔比为0.5～1.5：1；
进一步，所述具有抗病毒抗菌作用的金属盐选自：硝酸银、碳酸铜、硫酸铜、氯化铜、碳酸银、乙酸银、碳酸锌、硫酸锌、氯化锌、碳酸镍、硫酸镍、氯化镍、碳酸钴、硫酸钴、氯化钴镍、硫酸亚铁、氯化亚铁、硫酸锰或氯化锰；
进一步，环内酰胺与氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元的摩尔比为80～99.9：0.1～20；
进一步，所述环内酰胺选自下述物质中的至少一种：δ-戊内酰胺γ-丁内酰胺、ε-己内酰胺、ω-庚内酰胺、ω-辛内酰胺或ω-十二碳内酰胺。
5.根据权利要求1～4任一项所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述将芳香酸酐与碱性氨基酸反应得到具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元的方法为：在惰性气体保护下，芳香酸酐与碱性氨基酸在极性非质子溶剂中于0℃～200℃反应1～8小时，反应结束后经洗涤、干燥得具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元；
进一步，所述极性非质子溶剂选自：n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基-2-吡咯烷酮、n-环己基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、六甲基磷酰胺、n,n-二甲基酰胺、n-甲基己内酰胺、n,n-乙烯基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮内酰胺、四甲基脲、二甲基亚砜或环丁砜；溶剂用量为1mol氨基酸：500～2000ml溶剂；
优选的，所述反应温度为20～150℃，反应时间2～6小时；
进一步，使用去离子水洗涤，洗涤用水量为1mol氨基酸：600～1500ml水。
6.根据权利要求1～5任一项所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元与具有抗病毒抗菌作用的金属盐反应制得氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元的方法为：搅拌下将具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元加入到去离子水中，然后加入具有抗病毒抗菌作用的金属盐，惰性气体保护下于0℃～95℃搅拌反应2～8小时；反应结束后经过滤、洗涤、干燥得氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元；
优选的，所述反应温度为20～80℃，反应时间3～4小时；
进一步，去离子水的添加量为1mol具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元：500～2000ml水。
7.根据权利要求1～6任一项所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述将氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元与环内酰胺通过熔融聚合反应制得所述具有抗病毒抗菌的聚合物的方法为：将环内酰胺与氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元加入到去离子水中，使大部分环内酰胺溶解，与氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元形成均一的溶液或者悬浮液；在惰性气体保护下逐步升温到180～210℃，然后在210℃保温1～5个小时；再逐步升温到215～250℃，在该温度区间下保持0.5～3.5小时；最后冷却至室温得到具有抗病毒抗菌的离子键聚氨基酸，即所述抗病毒抗菌氨基酸基聚合物。
8.根据权利要求1～7任一项所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述抗病毒抗菌氨基酸基聚合物通过熔融纺丝并编织成各种抗病毒抗菌织物使用；其中，熔融纺丝温度为160～260℃，纺丝卷绕速度为2000～2500m/min，拉伸倍数为4～5倍。
9.一种抗病毒抗菌氨基酸基聚合物，其特征在于，所述抗病毒抗菌氨基酸基聚合物采用权利要求1～8任一项所述的方法制得。
10.根据权利要求9所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物，其特征在于，所述抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的结构式如式ii所示：
式ii中，n1≥100，n2≥1；m为具有抗病毒抗菌作用的金属；
ar源自下述化合物中的一种所对应的芳香结构：