1.一种检测犬冠状病毒和犬细小病毒的核酸组合物，其特征在于，其包括用于检测犬冠状病毒的第一核酸组合物和用于检测犬细小病毒的第二核酸组合物，所述第一核酸组合物包括引物对1和探针1，所述引物对1的核苷酸序列具有与seqidno.1-2所示的序列至少80％的一致性，所述探针1的核苷酸序列具有与seqidno.3所示的序列至少80％的一致性，所述第二核酸组合物包括引物对2和探针2，所述引物对2的核苷酸序列具有与seqidno.4-5所示的序列至少80％的一致性，所述探针2的核苷酸序列具有与seqidno.6所示的序列至少80％的一致性。
2.根据权利要求2所述的核酸组合物，其特征在于，所述引物对1的核苷酸序列如seqidno.1-2所示，所述探针1的核苷酸序列如seqidno.3所示，所述引物对2的核苷酸序列如seqidno.4-5所示，所述探针2的核苷酸序列如seqidno.6所示。
3.根据权利要求1或2所述的核酸组合物，其特征在于，所述探针1和所述探针2的5’端均标记有荧光报告基团，3’端均标记有荧光淬灭基团。
4.根据权利要求3所述的核酸组合物，其特征在于，所述荧光报告基团为hex、fam、tet、cf532、joe、tamra、rox、cy3、cy5、texasred、ned、alexaflour或vic，所述淬灭基团为mgb、tamra、bhq1、bhq2、bhq3或qsy。
5.一种检测试剂盒，其特征在于，其包括权利要求1-4任一项所述的核酸组合物。
6.一种如权利要求1-4任一项所述的核酸组合物在制备检测试剂盒中的应用。
7.一种试剂，其特征在于，其包括权利要求1-4任一项所述的核酸组合物。
8.根据权利要求7所述的试剂，其特征在于，所述试剂为冻干试剂或液体试剂。
9.权利要求1-4任一项所述的核酸组合物或权利要求7-8所述的试剂在鉴定或辅助鉴定犬消化道病毒中的应用；所述应用为非疾病诊断或治疗为目的的应用；所述犬消化道病毒为犬冠状病毒和犬细小病毒中的至少一种。
10.含有权利要求1-4任一项所述的核酸组合物的鉴定或辅助鉴定犬消化道病毒的芯片。