一种稀土助剂及其制备方法

1.本发明属于稀土资源化应用技术领域，具体涉及一种稀土助剂，本发明还提供了适合工业化生产的稀土助剂的制备方法。


背景技术：

2.稀土元素由17种元素组成，稀土元素及其化合物具有特殊的物理化学性质。在化学元素周期表中，稀土指的是镧系元素和钪、钇共17种金属元素的总称。稀土元素分为“轻稀土元素”和“重稀土元素”，镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆为轻稀土元素；铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇为重稀土元素。二的元素原子电子层结构和物理化学性质，以及它们在矿物中共生情况和离子半径皆不同。
3.稀土元素是典型的金属元素。它们的金属活泼性仅次于碱金属和碱土金属元素，而比其他金属元素活泼。在17个稀土元素当中，按金属的活泼次序排列，由钪、钇、镧递增，由镧到镥递减，即镧元素最活泼。稀土元素能形成化学稳定的氧化物、卤化物、硫化物。稀土元素可以和氮、氢、碳、磷发生反应，易溶于盐酸、硫酸和硝酸中。
4.稀土作为不可再生的稀缺性战略资源，它有“工业维生素”“新材料之母”之称，是重要的战略资源，是电子设备、航空航天和新材料等工业领域必不可少的原料。中国稀土资源具有成矿条件好、分布面广、北轻稀土南重稀土、有价元素含量高、综合利用价值大等最基本的特点。
5.目前，由稀土元素生产的稀土永磁、发光、储氢、催化等功能材料已是先进装备制造业、新能源等高新技术产业不可缺少的原材料。中国发明专利cn200610057105.6公开了一种稀土添加剂和含该添加剂的稀土过磷酸钙及其制备方法，主要成份为稀土、白云石粉、沸石粉，柠檬酸或柠檬酸盐中至少一种，次要成份为苦土粉及膨润土；按重量百分比，比例为稀土10％
‑
30％、白云石粉10％
‑
60％、沸石粉10％
‑
40％、柠檬酸或柠檬酸盐1％
‑
10％、苦土粉5％
‑
10％、膨润土5％
‑
10％，可用于生成稀土过磷酸钙，稀土过磷酸钙与普通过磷酸钙比较，有效磷、游离酸和水份没有改变，分散性提高。cn200710176223.3公开了一种缓释稀土的肥料添加剂及其制备方法。该添加剂至少含有多孔的矿物及在矿物表面或孔隙内部附着的稀土盐，其中多孔矿物包括沸石、珍珠岩、硅藻土、斑脱土、凹凸棒、白云石中至少一种，稀土盐包括硝酸稀土、氯化稀土、硫酸稀土、醋酸稀土和柠檬酸稀土中至少一种，稀土包括镧、铈、镨、钕中至少一种。该添加剂的制备方法是将多孔的矿石粉碎成粒度为20
‑
150目的颗粒，然后放入稀土盐的水溶液中搅拌均匀，在室温
‑
100℃温度下反应5
‑
96小时，然后取出吸附稀土离子的多孔矿物颗粒烘干，即制得缓释稀土的肥料添加剂，本发明简单易行、安全、效果突出、成本低廉，且适合大规模生产。本发明还公开了一种含有上述添加剂的肥料。
6.以上专利都是将稀土添加剂应用于石油化工、农业等领域。而将稀土元素应用于微生物生化转化反应中的研究很缺乏。
7.低阶煤炭，是指处于低变质阶段的煤，根据煤化程度，可分为低变质烟煤和褐煤。我国探明煤炭资源储量14842.9亿吨，其中低阶煤占59％，约8757.3亿吨。当前，我国90％以
上的低阶煤用作发电、工业锅炉和民用燃料直接燃烧，由此引发一系列严重的生态和环境污染问题，且白白浪费了低阶煤中蕴藏的油、气和化学品资源。2012年，我国煤炭使用对环境pm2.5年均浓度的贡献估算值为56％。这其中，约六成是由煤炭直接燃烧产生的，约四成是由使用煤炭的重点行业排放的。因此，治理燃煤污染，必须改变以往仅将煤炭作为燃料为主的利用方式，将煤炭作为燃料和原料并重分级转化、梯级利用是较为合理的方式。
8.对于低阶煤炭而言，由于其煤化程度低、挥发分高、水含量高，直接燃烧或气化效率低；而其有机质化学结构中侧链较多，有机质元素组成中氢氧含量较高，如果利用稀土元素帮助微生物转化低阶煤炭和生物质，则可以有效提升物质利用效率，减少环境污染和生态问题。


技术实现要素：

9.本发明的目的在于提供一种稀土助剂，将稀土氯化物、混合稀土氯化物、稀土硝酸盐组合而成，作为微生物与待转化物质进行生化反应的助剂，其中，稀土氯化物由氯化镧、氯化铈、氯化镱和氯化钕组成，混合稀土氯化物包括氯化镧铈、氯化镨钕、氯化钐铕钆中的至少一种；稀土硝酸盐包括稀土硝酸镧、稀土硝酸铈、稀土硝酸镱、稀土硝酸钕中的至少一种。
10.制备得到的稀土助剂，可以显著提升微生物生物转化效率，促进低阶煤炭、生物质转化为生物甲烷、生物氢气、生物乙醇等清洁能源或者黄腐植酸、水溶性腐植酸、苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇等高价值化学品，进而实现高碳资源降碳转化，减少高碳能源消耗。
11.为实现上述目的，本发明提供了一种稀土助剂，按重量份数计，
12.氯化镧5
‑
15份；
13.氯化铈30
‑
40份；
14.氯化镱30
‑
40份；
15.氯化钕20
‑
30份；
16.混合稀土氯化物1
‑
5份；
17.稀土硝酸盐1
‑
5份。
18.其中，氯化镧、氯化铈、氯化镱和氯化钕等稀土氯化物中，稀土离子如la
3+
、nd
3+
等能增强细胞膜的通透性，使得微生物更好吸收和利用营养物质；而且，稀土元素作为一个辅因子可以影响微生物代谢途径以及代谢过程中的酶，从而增强微生物代谢能力，提高微生物生物转化效率。
19.所述的混合稀土氯化物包括氯化镧铈、氯化镨钕、氯化钐铕钆。
20.经实际验证，氯化镧铈、氯化镨钕、氯化钐铕钆均具有高的催化活性，与稀土氯化物复配可以达到协同增效的催化能力。由于稀土矿中的化合物均为混合物，不易分离，其分离成本占纯稀土化合物价格中很大的比例，因此，直接将混合稀土氯化物用作生化反应的催化剂，在工业上将具有重要的实用价值，既可以与稀土氯化物复配提高催化效果，又可以有效降低分离生产的成本。
21.所述的稀土硝酸盐包括硝酸镧、硝酸铈、硝酸镱、硝酸钕中的至少一种。
22.有文献报道稀土硝酸盐对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有抑制作用。但经本发明实际研究发现，稀土硝酸盐有利于增强厌氧微生物活性，对厌氧微生物生长有一定的刺激作
用，利用这一特性，将稀土硝酸盐与稀土氯化物和混合稀土氯化物复配使用，可以进一步提升微生物参与生化反应的转化效能。而且，稀土硝酸盐相比于稀土氯化物溶解度更强，极易以溶液形式参与反应，活化效果更强，少量添加的条件下，即可达到更好的活化效果。
23.发明人另验证了稀土氧化物和稀土碳酸盐，两类物质均不溶于水，不能作用于生化反应的特定微生物及其微生物菌群利用微生物的作用促进化学反应，与稀土氯化物也无协同作用。
24.在一优选的实施方式中，所述生化反应包括特定微生物及其微生物菌群利用微生物的作用进行某种化学反应的过程，优选的，进行微生物转化或水解或产气反应。
25.生化反应即生物化学反应，就是指在生物体内进行的化学反应，此处指植物、微生物体内进行的化学反应。生化反应需要有酶的催化，包括特定微生物及其微生物菌群利用微生物的作用进行某种化学反应的过程。
26.在一优选的实施方式中，所述待转化物质包括低阶煤炭和生物质，优选的，所述低阶煤炭包括泥炭、褐煤、低变质烟煤、风化煤和煤矸石。
27.在一优选的实施方式中，所述微生物包括水解细菌、发酵细菌、产氢细菌和产乙酸菌、产甲烷菌、产乙醇拟杆菌及其菌群。
28.在一优选的实施方式中，所述微生物与待转化物质进行生化反应方法为，将稀土助剂加入待转化物质和水的反应体系，再添加微生物进行生化反应。
29.在一优选的实施方式中，使用时，将稀土助剂、待转化物质和水，按质量/质量/体积比为(1
‑
10):100：(200
‑
500)的比例配置成反应体系，再接种微生物即可进行生化反应。
30.在一优选的实施方式中，反应体系与微生物供体按体积比为(0.1
‑
10):1，优选的，反应体系与微生物供体的体积比为(1
‑
2):1，更优选的，反应体系与微生物供体的体积比为1:1。
31.在一优选的实施方式中，微生物供体含水率大于40％，优选的，含水率为40
‑
98％。
32.在一优选的实施方式中，所述的微生物供体为活性污泥。活性污泥是微生物群体及它们所依附的有机物质和无机物质的总称，来自于污水处理厂排出的半固态的剩余污泥。
33.实验室容器内加水稀释后在密封的厌氧条件下可淘汰好氧菌群，驯化为厌氧活性污泥，包含专性厌氧菌及其菌群、兼性厌氧菌及其菌群，通过厌氧活性污泥中大量的微生物菌群，如水解细菌、发酵细菌、产氢细菌和产乙酸菌、产甲烷菌、产乙醇拟杆菌，使微生物能够快速在发酵过程中繁殖和发酵，极大的提高了厌氧发酵的速率和对原料的利用率，能够保证较高的甲烷产量、氢气产量、较高的原料利用率。剩余污泥驯化为厌氧活性污泥，不需要配制特定的培养基或营养液，得到菌群而不是单一细菌，可以按需要搭配助剂进行微生物生物转化，从而生成清洁能源或高价值化学品。
34.使用本发明制备的生化反应的助剂，处理污水处理厂的有机废弃物，驯化方式粗放易行，极大降低生产成本，在工业化大规模产业运营中具有极大的成本优势，而且可以减少废弃物排放，有效提高资源利用率。
35.本发明的另一目的在于提供一种稀土助剂，先将稀土氯化物、混合稀土氯化物、稀土硝酸盐混匀，再进行两步粉碎，制备成稀土助剂超微粉体，密封备用，即得。
36.本发明的稀土助剂制备方法简单方便，对生产条件和操作人员没有额外限制要
求，工艺精简，尤其适合大规模工业化生产。
37.为实现上述目的，本发明提供了一种稀土助剂的制备方法，包括以下步骤：
38.s1.将稀土氯化物、混合稀土氯化物、稀土硝酸盐混匀，粉碎，过40
‑
200目标准筛，得到40
‑
200目稀土助剂粉体；
39.s2.将稀土助剂粉体超微粉碎3
‑
30分钟，得到稀土助剂粉体超微粉体，即得。
40.在一优选的实施方式中，步骤s1中使用高速多功能粉碎机粉碎，过400目标准筛；步骤s2中，使用空气分离式超微粉碎机继续进行超微粉碎。
41.在一优选的实施方式中，所述超微粉体粒径为0.214μm
‑
10μm。
42.先将稀土组合物机械粉碎，可以将大颗粒矿物粉碎成均匀细致粉体，再利用超微粉碎机，破碎物料颗粒，粉碎到10μm以下，引起稀土助剂的微观结构和表面化学性质发生明显变化，最终制备得到的稀土组合物超微粉体，具有比表面积、孔隙率和表面能大等特点。从而使物料具有高流动性、高溶解性、高吸附性等独特的物理化学性质，能增强生化反应体系微生物细胞膜的通透性，使得微生物更好吸收和利用发酵反应体系的营养物质，满足微生物生长、繁殖的营养需要，进而促进微生物代谢，得到清洁能源和高值化学品。经实际验证，若稀土组合物粒径大于10μm，则催化微生物反应的能力显著下降，化学转化能力变弱，若稀土组合物粒径小于0.214μm，粉碎成本上升，且催化能力无进一步提升，出于成本和效果的考量，将超微粉体粒径限定为0.214μm
‑
10μm。
43.与现有技术相比，根据本发明的一种稀土助剂及其制备方法具有如下优点：
44.1、本发明所述用于稀土助剂，以稀土化合物为有效成分进行精确复配，稀土助剂的生物催化性能作用于以有机质和腐植酸为主要成分的低阶煤炭，从而将低阶煤炭特定化学键断裂、解离相应官能团，转化为生物甲烷生物氢气或生物乙醇转化所需微生物的碳源，进而得到相应的清洁能源，还可以将低阶煤炭所含腐植酸的特定化学键断裂、解离相应官能团，转化为黄腐植酸、水溶性腐植酸、苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇等高价值化学品，实现低阶煤炭的高碳资源的降碳转化或无碳转化，对中国低阶煤炭资源的高值化利用具有重大意义。
45.2、本发明所述用于生化反应的稀土助剂，利用稀土助剂各组分之间的相互协同发挥效用，确保在不同的反应体系中，能保持良好的活性，适应各种复杂环境因素，所述稀土助剂针对性强、作用效果明显，可以在温和条件下加速特别的反应，专用于以低阶煤炭如泥炭、褐煤、低变质烟煤、风化煤、煤矸石为原料，生产生物氢气、生物甲烷或生物乙醇等清洁能源或者黄腐植酸、水溶性腐植酸、苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇等高价值化学品。
46.3、本发明所述用于生化反应的稀土助剂的制备方法，仅将组合物充分混合后，二次粉碎成超微粉体即得，制备方法简单，适合大规模工业化生产制备，可以实现大批量连续生产，制备出的稀土助剂简单包装即可直接转化为实际商业产品。
附图说明
47.图1是本发明实施例1和对比实验1的甲烷产气量对比曲线图。
48.图2是本发明实施例2和对比实验2的氢气产气量对比曲线图。
具体实施方式
49.若未特别指明，实施例中所用技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
50.除非另有特别说明，本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
51.在本发明中，重量份可以是μg、mg、g、kg等本领域公知的重量单位，也可以是其倍数，如1/10、1/100、10倍、100倍等。
52.本发明实施例中，所用的微生物供体为包头市污水处理厂排出的剩余活性污泥，含水率为60％。
53.检测方法：
54.甲烷产气量，通过amptsii测定日产甲烷量和总产甲烷量，发酵单元产生的生物甲烷首先通过naoh吸附单元，最后只有ch4才能进入气体体积测量单元；ph值：采用雷磁phs
‑
25ph计测定；脱氢酶活性：采用分光光度法测定；乙酸质量浓度：采用agilent
‑
1260infinity高效液相色谱仪测定，色谱柱为agilent hi
‑
plexh(7.7mmx300mm，8μm)，检测器为示差检测器，柱温设置为60"c，流动相采用0.005mol/l硫酸溶液，流速为0.5ml/min。
55.氢气产气量：排水集气法测定氢气产量。
56.实施例1
57.本实施例所述稀土助剂包括如下质量含量的组分：
[0058][0059]
稀土助剂制备方法为：先将上述稀土助剂原料混匀，粉碎，过400目筛，得到稀土助剂粉体；再将稀土助剂粉体超微粉碎3
‑
30分钟，得到稀土助剂粉体超微粉体，即得。
[0060]
将60g褐煤粉碎至100目，加入500ml厌氧反应瓶中，添加200ml厌氧活性污泥，再添加按比例称取、混匀的总计3g稀土助剂，补充纯净水直到总反应体系为450ml，调节ph为7.0，在50℃高温进行产甲烷实验，第17天的产气量最多，为176.7ml，35天累积总产气量为1151.6ml。
[0061]
对比实验1：
[0062]
厌氧活性污泥+褐煤，不添加稀土助剂
[0063]
将200ml厌氧活性污泥和60g粉碎至100目的褐煤，不添加稀土助剂，补充纯净水直到总反应体系为450ml，与实施例1同样的方法，调节ph为7.0，在50℃高温进行产甲烷实验，第20天产气量达到最大为144.2ml，累积总产气量为822.5ml。
[0064]
实施例1和对比实验1的甲烷产气量对比曲线如图1所示。
[0065]
实施例2
[0066]
本实施例所述稀土助剂包括如下质量含量的组分：
[0067][0068]
稀土助剂制备方法同实施例1，
[0069]
将60g褐煤粉碎至100目，加入500ml厌氧反应瓶中，添加200ml经过100℃加热30min杀死产甲烷菌的厌氧活性污泥，再添加按比例称取、混匀的总计3g稀土助剂，补充纯净水直到总反应体系为450ml，调节ph为7.0，在50℃进行产氢气实验，产氢气量在第1天达到了最高，产氢气量为93.7ml，之后产氢气量逐步下降，直至停止产氢气，30天累积总产氢气量为262.1ml。
[0070]
对比实验2：
[0071]
经过100℃加热30min杀死产甲烷菌的厌氧活性污泥+褐煤，不添加稀土助剂
[0072]
反应体系中只有纯净水、200ml经过100℃加热30min杀死产甲烷菌的厌氧活性污泥和60g粉碎至100目褐煤，不添加稀土助剂，补充纯净水直到总反应体系为450ml，调节ph为7.0，在50℃进行产氢气实验，产氢气量在第1天达到了最高，产氢气量为33.0ml，之后产氢气量逐步下降，直至停止产氢气，累积总产氢气量为94.8ml。
[0073]
实施例2和对比实验2的氢气产气量对比曲线如图2所示。
[0074]
实施例3
[0075]
本实施例所述稀土助剂包括如下质量含量的组分：
[0076]
[0077]
稀土助剂制备方法同实施例1，
[0078]
粉碎至100目褐煤30g，加入500ml反应瓶中，添加200ml活性污泥，200ml纯净水，再添加按比例称取、混匀的总计1.5g稀土助剂，进行褐煤腐植酸降解实验，在第4天腐植酸浓度达到峰值545.60mg/l，在第4天苯甲酸浓度达到峰值0.5491mg/l，在第3天褐煤苯甲醇浓度达到峰值1.3367mg/l，在第4天苯甲醛浓度达到峰值1.4605mg/l。
[0079]
对比实验3：厌氧活性污泥+褐煤
[0080]
反应体系中只有200ml纯净水、200ml活性污泥和30g粉碎至100目褐煤，不添加稀土助剂，进行褐煤腐植酸降解实验，在第4天腐植酸浓度达到峰值435.16mg/l，在第4天苯甲酸浓度达到峰值0.3382mg/l，在第3天褐煤苯甲醇浓度达到峰值1.1367mg/l，在第4天苯甲醛浓度达到峰值1.3634mg/l。
[0081]
前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式，并且很显然，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。