一种人精子膜蛋白SPAG8特异性多肽与抗体的制备方法与流程

一种人精子膜蛋白spag8特异性多肽与抗体的制备方法
技术领域
1.本发明涉及一种多肽及其抗体制备方法，该抗体是用于人精子膜蛋白spag8蛋白的基础研究的重要工具，还可在靶向示踪、生物制药和精准治疗等领域具有很好的应用前景。


背景技术：

2.我国不孕不育患者高达5000万人，其中10-30％的男性因特异性精子表面膜抗原激活自身免疫系统，体内产生抗精子抗体(anti-sperm antibody,asab)，出现干扰精子运动、直接或间接杀伤精子、和妨碍精卵融合等生殖生理过程，引发男性不育，由于缺乏精子膜蛋白特异性抗原位点和抗体的研究，asab引起男性免疫不育症的作用机制尚未明确，因此借助分子生物学、生物信息学和高通量测序等技术的跨学科应用，进一步揭示精子顶体区、颈部和尾部精子表面膜蛋白的特异性抗原位点在两性生殖过程中的作用机制，构建特异性免疫不孕不育靶向治疗方法等一系列的科学问题，是促进健康生育、构筑人口安全的重大需求。
3.(1)spag8的功能：人精子膜蛋白spag8(sperm-associated antigen8，spag8)基因位于9p13.3 dna反义链，长度为4,488bp，有9个外显子，已经发现两种mrna亚型：nm_001039592.1和nm_172312.1。spag8蛋白质产物426个氨基酸，分子量44,819da，分为2个亚型，分别是单次跨膜ⅱ型膜蛋白和分泌蛋白。spag8蛋白广泛分布在细胞质、细胞核、囊泡，和顶体，此外细胞骨架，微管组织中心，有丝分裂纺锤体中也均有分布。成熟的精子细胞中，在头部的顶体区域和尾部的中间部分检测到分布。
4.(2)spag8抗体产品的信息：经检索,市场上有spag8蛋白的多克隆抗体,但是这些抗体的抗原表位不同且只能进行体外检测。
5.(3)spag8与疾病：精子细胞和圆形精子细胞中spag8分布于细胞核和细胞质中，而在变形的精子细胞中，仅在细胞质中表达，不在细胞核中表达。有丝分裂周期，spag8定位在微管组织中心(mtoc)。中期延伸到纺锤体微管；后期在星状微管和中间区可以检测到；末期保留在中间区。细胞分裂后，返回到mtoc，由该基因编码的蛋白质位于精子表面。在精子发生中，spag8通过增强与环磷酸腺苷反应元件调节因子亚型tau结合共激活因子fhl5并增强fhl5调节tau的转录激活发挥作用，此外，spag8参与顶体反应和精子与透明带的结合反应，通过调节有丝分裂所需的cdk1的活化延迟进入分裂期而发挥调节g2/m期进展的作用，spag8还可能通过与微管形成中起作用的ranbp9相互作用影响生育。


技术实现要素：

6.本发明目的针对可用于免疫不育机制研究的asab制备方法的不足，提供了一种人精子膜蛋白spag8多肽与抗体的制备方法。不同于体外实验检测抗体，用此多肽制备的抗spag8抗体一方面可以通过免疫荧光和酶联免疫吸附实验特异识别组织或细胞中的天然人spag8蛋白，另一方面可以借助spag8的特异性表面抗原位点进行抗精子抗体介导的免疫不
育作用机制的研究，还可以开展靶向示踪、生物制药和精准治疗等方面的研究。
7.本发明的技术方案
8.一种人精子膜蛋白spag8特异性多肽，抗原结合位点广泛分布于人精子颈部、尾部中段及尾部外膜，多肽序列为人精子膜蛋白spag8氨基酸序列中第422位到第437位氨基酸的肽段，多肽的氨基酸序列为：gvsnirtldtpfrknc。
9.本发明同时提供了一种抗人精子膜蛋白spag8的抗体的制备方法，包括：
10.第1步、人精子膜蛋白spag8特异性抗原表位的分析与设计；
11.利用生物信息软件对蛋白的氨基酸序列进行抗原表位分析，主要评估跨膜片段、多肽活性、亲水性、抗原性等指数。
12.第1.1步、使用tmhmm在线预测膜蛋白的跨膜区域
13.登录tmhmm主页面，在“选择文件”弹出框提交fasta格式spag8蛋白序列或将序列粘贴在“or by pasting sequence(s)in fasta format:”下方的文本框；out format有三个选项，分别是图形输出(extensive,with gaphics)；文字输出(extensive，no graphics)；蛋白逐行显示(one line protein)，默认选项图形化显示；调整完毕后按“submit”键提交并查看预测分析结果。
14.第1.2步、使用signalp 4.1server对膜蛋白进行信号肽的预测分析
15.登录signalp 4.1server主页面，在“选择文件”弹出框提交fasta格式蛋白序列或将序列粘贴在下方的文本框；参数设置organism group：选择eukaryotes；d-cutoff values：选择default(optimized for correlation)；graphics output：选择png(inline)；output format：standard；method选择input sequences may include tm regions。参数设置完毕后按“submit”键提交并查看预测分析结果。
16.第1.3步、使用expasy-protscale对膜蛋白进行疏水性的预测分析
17.登录expasy-protscale主界面，在“enter a uniprotkb/swiss-prot or uniprotkb/trembl accession number(ac)”文本框内输入蛋白序列id number；或将fasta格式蛋白序列粘贴在“or you can paste your own sequence in the box below:”的文本框；参数设置选择默认设置，设置完毕后按“submit”提交并查看预测分析结果。
18.第2步、人精子膜蛋白spag8特异性多肽抗原合成与载体蛋白偶联纯化；
19.第2.1步、spag8人工多肽的合成
20.采用多肽自动合成仪合成纯化，并采用质谱分析和高效液相色谱分析法进行纯度鉴定，纯度大于为95％。
21.第2.2步、利用edc偶联合成多肽-klh
22.将klh配制成10mg/ml的溶液，将第2.1步的合成多肽溶解在2.5ml的imject@edc conjugation bufjfer中，浓度为0.4mg/ml，将多肽溶液滴加入载体蛋白溶液中，用超纯水配制10mg/ml的edc溶液，立即加250ul此溶液到mcklh肽溶液，在室温下反应2小时后获得合成多肽-klh复合物并除去edc的残留物。
23.第2.3步、纯化合成多肽-klh复合物
24.在purification buffer salts瓶中添加经超声波震荡除气的超纯水60ml以溶解内容物，每0.5ml样品使用一个脱盐柱过滤，将0.5ml的合成多肽-klh复合物轻轻滴加入25ml的purification buffer salts洗脱柱子中，静置2分钟，取5ml纯化缓冲液对柱子进行
pbs，缓慢震荡下逐滴加入6ml的ph7.0的饱和硫酸铵溶液。
40.第5.2步、硫酸铵溶液达到50％饱和度时，将上述溶液置于4℃下过夜。
41.第5.3步、将上述溶液置于4℃下经10000转/分钟离心20min，弃去上清液，得到球蛋白沉淀。
42.第5.4步、4℃下，用3ml的0.01m ph7.4 pbs溶解沉淀后，逐滴加入1.5ml的饱和硫酸铵溶液(使硫酸铵溶液达到33％饱和度)，沉淀30min。重复两次。
43.第5.5步、4℃下，10000转/分钟离心10min，弃去上清液，得到抗体igg沉淀。
44.第5.6步、弃去上清液，加入3ml的0.01m ph7.4 pbs溶解抗体igg沉淀，并装入透析袋中。
45.第5.7步、4℃下，将透析袋放入0.01m ph7.4 pbs溶液中进行透析。期间换液若干次，至透析外液无黄色变化为止。8)取透析袋内样品真空干燥，取少许做适当倍数稀释后，测定蛋白含量。
46.第6步、酶联免疫吸附实验鉴定血清抗体与天然人spag8蛋白结合效价；
47.第6.1步、人源精子膜蛋白可溶性抗原的制备
48.第6.1.1步、健康男性禁欲3-5d后，手淫方法取精。精子37℃水浴液化后，行精液常规分析，收集精子成活率》60％，精子活力a级》25％，或a+b级》50％的精液待用；取15ml离心管依次加入90％和45％percoll液各5ml，形成二层percoll密度梯度分离柱；取4ml待用精液小心加入至离心管中，可见清晰的分界面。3000转/分钟，离心15分钟，小心吸出精子层，加入至2mlpbs液，4℃下3000/分钟离心10分钟，得到精子细胞沉淀，用4℃无菌pbs充分混匀后按上述条件离心，重复三次。得到清洁的精子细胞沉淀，用约3-5mlpbs充分混匀后移入15ml无菌离心管中得到精子细胞悬液。
49.第6.1.2步、利用超声波细胞破碎仪打碎精子细胞膜,膜蛋白充分暴露抗原位点。方法：将3-5ml含精子细胞的15ml离心管置入碎冰中，顶帽打开，将超声波细胞破碎仪探头放入溶液中，强度调整为70％，破碎时间6min(破碎5s，暂停5s以防温度过抗原变性以及产生泡沫)。
50.第6.1.3步、将上述溶液离心(4℃，12000转/分)，弃去沉淀，取上清液(精子可溶性膜蛋白抗原)，4℃下保存。反复上述步骤，将分次取得的可溶性抗原收集并-80度冰箱保存。
51.第6.2步、包被:将人源精子膜蛋白抗原稀释为50ug/ml滴加到96孔板的若干小孔中，100μl/孔,于4℃过夜。
52.第6.3步、封闭：弃去孔中的可溶性抗原,加入5％脱脂奶粉(封闭液)150μl/孔,37℃下孵育40min。
53.第6.4步、洗涤:加洗涤液(pbst)200ul/孔，洗涤三次,每次放置3min。
54.第6.5步、加入一抗:充分甩弃孔中洗液,并依次加入不同稀释度的待测血清抗体100μl/孔，37℃下，放置40min。
55.第6.6步、洗涤:小孔中加入pbst，200ul/孔，静置3min,弃去孔中洗涤液，重复三次，最后充分甩弃孔中洗涤液。
56.第6.7步、加入酶标抗体(二抗):将hrp标羊抗兔二抗1:10000稀释，加入100μl/孔，并于37℃下放置40min。
57.第6.8步、洗涤:用pbst洗涤三次,每次3min。
58.第6.9步、显色:加入tmb显色液100μl/孔，常温下避光放置15min。
59.第6.10步、终止液:加1m的h2so4，50μl/孔。
60.第6.11步、测量:利用酶标仪测定od 490nm值。
61.第7步、细胞免疫荧光染色定位精子表面spag8蛋白分布；
62.第7.1步、人源精子和中性粒细胞收集：手淫法收集健康人精液37℃完全液化，2000转/min,离心10min收集精子细胞，用0.01mph7.4 pbs洗涤离心3次；利用梯度离心收集人中性粒细胞用同体积0.01mph7.4 pbs稀释溶解。并用血球计数板计数，将精子和中性粒细胞浓度均调整为2
×
106个/ml；
63.第7.2步、精子涂片：将0.5ml含5
×
106个精子的pbs溶液，均匀滴加于多聚赖氨酸包被的玻片上，室温自然风干，形成精子涂片；
64.第7.3步、0.01mph7.4 pbs洗涤3次，每次5分钟；
65.第7.4步、室温覆盖以4％的多聚甲醛固定15分钟，避光；
66.第7.5步、0.01mph7.4 pb pbs缓冲液洗洗涤3次，每次5分钟；
67.第7.6步、0.25％triton x-100(通透液)覆盖细胞5-7分钟，(注：不加通透液可省略此步骤)；
68.第7.7步、0.01mph7.4pbs洗涤三遍，每次5分钟；
69.第7.8步、山羊封闭血清室温封闭40分钟；
70.第7.9步、配制一抗，spag8稀释为200ug/ml加入，湿盒内4℃避光过夜；
71.第7.10步、pbs洗涤三次，每次5分钟；
72.第7.11步、配制荧光标记二抗(ab150079)goat anti-rabbit igg(h&l)，用pbs按1:100稀释，避光保存；。
73.第7.12步、加入二抗，室温孵育1小时(避光)；
74.第7.13步、4℃pbs洗涤三次，每次15分钟(避光)；
75.第7.14步、dapi染核，完全覆盖住细胞即可(避光)；
76.第7.15步、使用共聚焦显微镜观察染色结果，出现高强度红色荧光(发射光波长为647nm)的细胞作为观察视野，进行观察拍照。
77.第8步、人源正常成熟精子与spag8抗体共孵育实验
78.第8.1步、人源正常成熟精子和中性粒细胞的收集：手淫法收集健康人精液37℃完全液化，2000转/min,离心10min收集精子细胞，用0.01mph7.4 pbs洗涤离心3次；利用梯度离心收集人中性粒细胞用同体积0.01mph7.4 pbs稀释溶解。并用血球计数板计数，将精子和中性粒细胞浓度均调整为2
×
106个/ml；
79.第8.2步、抗体和精子共孵育：将0.5ml精子溶液或中性粒细胞溶液分别与2mg/ml的spag8抗体0.5ml溶液均匀混合，37℃共孵育30分钟，用0.01mph7.4 pbs洗涤离心3次，定容10ml；随后操作步骤同上第7.2步-第7.15步。
80.本发明的优点和有益效果：
81.本发明制备的抗spag8抗体不仅可以与固定变性的spag8蛋白有稳定的特异性结合能力，还可以与生理状态下保持细胞完整性的精子膜spag8蛋白特异性结合，获得很好的抗体定向效果。该抗体可根据具体应用情况，通过fc端链接复杂的多组分、多功能的生物集团构建复合靶向系统来满足不同的需求。由于spag8蛋白在精子膜上有非常广泛的分布，本
发明制备的抗体在精子的靶向示踪、生物制药和精准治疗等领域具有很好的应用前景。
附图说明
82.图1人源spag8氨基酸序列和特异性spag8抗原表位的氨基酸序列。
83.图2tmhmm2.0预测spag8蛋白1-485位氨基酸在细胞膜外侧。
84.图3signalp 4.1显示spag8序列中未发现信号肽。
85.图4expasy-protscale预测spag8存在10个明显的的疏水区，第48位的氨基酸(asp，天冬氨酸)疏水性最强。5个比较明显的亲水区，第406位的氨基酸(gln，谷氨酰胺)亲水性最强。
86.图5elsia测定spag8抗体效价，(a)第四周抗体效价为1:800；(b)第八周抗体效价为1：1600；(c)第九周抗体效价为1：3200；(d)第十周的效价别为1:3200，第十周抗体od值最高。
87.图6作为阴性对照，抗人igg抗体在人源精子未见着色。
88.图7spag8蛋白主要分布在精子颈部和尾部中段，有部分蛋白分布在精子尾部，中性粒细胞未见着色。
89.图8抗人精子膜spag8抗体与精子共孵育的免疫荧光结果显示spag8蛋白在精子活体状态下，位于精子细胞膜外侧的抗原决定簇可以与抗体直接结合。
具体实施方式
90.实施例1：
91.一种抗人精子膜蛋白spag8特异性多肽和抗体的制备方法，具体包括如下步骤：
92.第1步、人精子膜蛋白spag8特异性抗原表位的分析与设计
93.第1.1步、使用tmhmm在线预测人源精子膜蛋白spag8的跨膜区域
94.登录tmhmm主页面，在“选择文件”弹出框提交fasta格式spag8蛋白序列或将序列粘贴在“or by pasting sequence(s)in fasta format:”下方的文本框；out format有三个选项，分别是图形输出(extensive,with gaphics)；文字输出(extensive，no graphics)；蛋白逐行显示(one line protein)，默认选项图形化显示；调整完毕后按“submit”键提交并查看预测分析结果，spag8蛋白序列1-485位均在细胞膜外侧。(图2)。
95.第1.2步、使用signalp 4.1server对人源精子膜蛋白spag8进行信号肽的预测分析
96.登录signalp 4.1server主页面，在“选择文件”弹出框提交fasta格式蛋白序列或将序列粘贴在下方的文本框；参数设置organism group：选择eukaryotes；d-cutoff values：选择default(optimized for correlation)；graphics output：选择png(inline)；output format：standard；method选择input sequences may include tm regions。参数设置完毕后按“submit”键提交并查看预测分析结果，spag8蛋白序列在未发现信号肽。(图3)。
97.第1.3步、使用expasy-protscale对人源精子膜蛋白spag8进行疏水性的预测分析
98.登录expasy-protscale主界面，在“enter a uniprotkb/swiss-prot or uniprotkb/trembl accession number(ac)”文本框内输入蛋白序列id number；或将fasta
格式蛋白序列粘贴在“or you can paste your own sequence in the box below:”的文本框；参数设置选择默认设置，设置完毕后按“submit”提交并查看预测分析结果，spag8存在10个明显的的疏水区，第48位的氨基酸(asp，天冬氨酸)疏水性最强。5个比较明显的亲水区，第406位的氨基酸(gln，谷氨酰胺)亲水性最强。(图4)。
99.登录ncbi和uniprotkb蛋白数据库，分别以“spag8”“sperm-associated antigen 8”为关键词，种属选定“homo sapiens”，通过蛋白质数据库查询结果，并下载膜蛋白的fasta格式的系列文件进行后续分析。利用生物信息软件对人精子膜蛋白spag8的氨基酸序列进行抗原表位分析,，评估跨膜片段、多肽活性、亲水性、抗原性等指数,再结合过去制备抗体的实际经验，最终确定人精子膜蛋白spag8抗原表位在氨基酸序列第422位到第437位氨基酸的肽段，确定合成多肽氨基酸序列为gvsnirtldtpfrknc(图1)。
100.第2步、人源spag8多肽抗原合成与klh偶联纯化
101.第2.1步、人源spag8人工多肽的合成
102.采用多肽自动合成仪合成纯化spag8(16肽)10mg，并采用质谱分析和高效液相色谱分析法进行纯度鉴定，纯度大于为95％。
103.第2.2步、利用edc偶联合成多肽-klh
104.将klh配制成10mg/ml的溶液，将spag8(16肽)合成多肽溶解在2.5ml的imject@edc conjugation bufjfer中，浓度为0.4mg/ml，将多肽溶液滴加入载体蛋白溶液中，用超纯水配制10mg/ml的edc溶液，立即加250ul此溶液到mcklh肽溶液，在室温下反应2小时后除去edc的残留物。
105.第2.3步、纯化合成多肽-klh复合物
106.在purification buffer salts瓶中添加经超声波震荡除气的超纯水60ml以溶解内容物，每0.5ml样品使用一个脱盐柱过滤，将0.5ml的合成多肽-klh复合物轻轻滴加入25ml的purification buffer salts洗脱柱子中，静置2分钟，取5ml纯化缓冲液对柱子进行洗脱，收集洗脱液利用紫外可见吸收光谱测定280nm处检测吸光度，根据吸收峰计算多肽-klh复合物的含量。如果免疫原需要储存较长时间，可使用0.22um过滤器过滤免疫原，-20℃保存。
107.第3步、制备人工免疫原免疫动物
108.第3.1步、购入2.0kg重的spf级的新西兰大白兔4只。分为spag8组和对照组，正常血清在免疫实验前从动物耳缘静脉抽血0.5ml制备；
109.第3.2步、利用佐剂包裹抗原：在每次免疫之前，将spag8多肽-klh的复合物400-600ug吸入一支2.5ml无菌注射器中，以另一只2.5ml注射器吸入等量的完全弗氏佐剂或弗式不完全佐剂，两支注射器以无菌塑料软管连接并反复对抽，直到完全乳化后(滴一滴到冷水中不再扩散，即为达到油包水的完全乳化程度)，即可用于免疫。
110.第3.3步、动物致敏：400mg多肽-klh的复合物与完全弗氏佐剂按体积比1：1混合行第2步操作，充分混匀后进行动物致敏，为了增加致敏效果在动物躯干部、颈部和背部采用多点法(每点约200ul)注射于皮下；
111.第3.4步、以相同抗原剂量并以弗氏非完全佐剂和弗氏完全佐剂交叉乳化抗原每周加强免疫一次，乳化方法同前。分别在兔子的背部皮下、腹部皮下、腹股沟、腘沟、脚掌等部位注射。注射时，用兔盒固定兔子，先用左手提起皮肤，右手持注射器，将针头和皮肤之间
角度调整为15度左右，将针头注入皮肤1-2cm后向上挑起以防刺入肌肉，每点注射200ul左右。每次免疫后从兔耳缘静脉取血5-10ml作为免疫血清收集；
112.第3.5步、具体免疫方案如下所示，共免疫10周。每只兔子均在第7周和第9周由耳缘静脉加强免疫两次。分别在第4、8、9和10周进行elsia实验检测抗体效价和特异性。
113.第4步、收集兔抗spag8多克隆抗体血清
114.第4.1步、将兔子仰卧位用绳子固定四肢，其中双上肢交叉置于头部后面固定，用细绳拴住兔上颌门牙后向后拉，顺势将兔头固定于双上肢上。
115.第4.2步、暴露颈部，消毒后将颈部毛发剪去，沿颈部正中自胸骨上窝至下颌剪开颈部皮肤约15cm，找到气管后沿气管仔细分离皮下组织，远心端至喉部，近心端至胸锁乳突肌。
116.第4.3步、在气管下方即可见搏动的劲动脉，仔细分离两侧颈动脉，并充分游离。
117.第4.4步、将两根黑丝线套入一侧动脉并分开(一根在远心端，一根在近心端)，用丝线将动脉远心端结扎，然后将动脉近心端用动脉夹夹住，用眼科剪在丝线与动脉夹中间的动脉壁上剪开一个小口，迅速插入预先制作好的细塑料软管，并迅速用近心端丝线固定软管与动脉，以防软管脱出和漏血。
118.第4.5步、轻轻松开动脉夹，用50ml离心管倾斜放置接住从放血管里射出来的动脉血，直至无血液滴出，可同法处理另一侧颈动脉增加放血量，并可于放血流量缓慢时挤压心脏以增加血液排出量。用此方法得到spag8兔血75ml。
119.第4.6步、兔抗血清的分离和保存将兔血清于4℃冰箱放置过夜。第一次吸取血清后，4摄氏度下12000转/分钟，离心15min，第二次吸取血清。最终得到spag8抗体血清约50ml，用15ml离心管分装后分别加入0.01％体积的nan3，置入-20℃冰箱内保存。
120.第5步、饱和硫酸铵法分离纯化抗体
121.第5.1步、取兔抗血清3ml移入15ml离心管中，4℃下逐渐加入3ml的0.01m ph7.4pbs，缓慢震荡下逐滴加入6ml的ph7.0的饱和硫酸铵溶液。
122.第5.2步、硫酸铵溶液达到50％饱和度时，将上述溶液置于4℃下过夜。
123.第5.3步、将上述溶液置于4℃下经10000转/分钟离心20min，弃去上清液，得到球蛋白沉淀。
124.第5.4步、4℃下，用3ml的0.01m ph7.4 pbs溶解沉淀后，逐滴加入1.5ml的饱和硫酸铵溶液(使硫酸铵溶液达到33％饱和度)，沉淀30min。重复两次。
125.第5.5步、4℃下，10000转/分钟离心10min，弃去上清液，得到抗体igg沉淀。
126.第5.6步、弃去上清液，加入3ml的0.01m ph7.4 pbs溶解抗体igg沉淀，并装入透析袋中。
127.第5.7步、4℃下，将透析袋放入0.01m ph7.4 pbs溶液中进行透析。期间换液若干次，至透析外液无黄色变化为止。8)取透析袋内样品真空干燥，取少许做适当倍数稀释后，测定蛋白含量。
128.第6步、酶联免疫吸附实验鉴定血清spag8抗体与天然人spag8蛋白结合效价第6.1步、人源精子膜蛋白可溶性抗原的制备
129.第6.1.1步、健康男性禁欲3-5d后，手淫方法取精。精子37℃水浴液化后，行精液常规分析，收集精子成活率》60％，精子活力a级》25％，或a+b级》50％的精液待用；取15ml离心
管依次加入90％和45％percoll液各5ml，形成二层percoll密度梯度分离柱；取4ml待用精液小心加入至离心管中，可见清晰的分界面。3000转/分钟，离心15分钟，小心吸出精子层，加入至2mlpbs液，4℃下3000/分钟离心10分钟，得到精子细胞沉淀，用4℃无菌pbs充分混匀后按上述条件离心，重复三次。得到清洁的精子细胞沉淀，用约3-5mlpbs充分混匀后移入15ml无菌离心管中得到精子细胞悬液。
130.第6.1.2步、利用超声波细胞破碎仪打碎精子细胞膜,膜蛋白充分暴露抗原位点。方法：将3-5ml含精子细胞的15ml离心管置入碎冰中，顶帽打开，将超声波细胞破碎仪探头放入溶液中，强度调整为70％，破碎时间6min(破碎5s，暂停5s以防温度过抗原变性以及产生泡沫)。
131.第6.1.3步、将上述溶液离心(4℃，12000转/分)，弃去沉淀，取上清液(精子可溶性膜蛋白抗原)，4℃下保存。反复上述步骤，将分次取得的可溶性抗原收集并-80度冰箱保存。
132.第6.2步、包被:将人源精子膜蛋白抗原稀释为50ug/ml滴加到96孔板的若干小孔中，100μl/孔,于4℃过夜。
133.第6.3步、封闭：弃去孔中的可溶性抗原,加入5％脱脂奶粉(封闭液)150μl/孔,37℃下孵育40min。
134.第6.4步、洗涤:加洗涤液(pbst)200ul/孔，洗涤三次,每次放置3min。
135.第6.5步、加入一抗:充分甩弃孔中洗液,并依次加入不同稀释度的待测血清抗体100μl/孔，37℃下，放置40min。
136.第6.6步、洗涤:小孔中加入pbst，200ul/孔，静置3min,弃去孔中洗涤液，重复三次，最后充分甩弃孔中洗涤液。
137.第6.7步、加入酶标抗体(二抗):将hrp标羊抗兔二抗1:10000稀释，加入100μl/孔，并于37℃下放置40min。
138.第6.8步、洗涤:用pbst洗涤三次,每次3min。
139.第6.9步、显色:加入tmb显色液100μl/孔，常温下避光放置15min。
140.第6.10步、终止液:加1m的h2so4，50μl/孔。
141.第6.11步、测量:利用酶标仪测定od 490nm值。本次实验经过十次免疫，最终spag8抗体第四周、第八周、第九周和第十周的效价分别为1:800、1:1600、1:3200和1:3200，第十周抗体od值最高；(图5)。
142.第7步、细胞免疫荧光染色定位精子表面spag8蛋白分布
143.第7.1步、人源精子和中性粒细胞收集：手淫法收集健康人精液37℃完全液化，2000转/min,离心10min收集精子细胞，用0.01mph7.4 pbs洗涤离心3次；利用梯度离心收集人中性粒细胞用同体积0.01mph7.4 pbs稀释溶解。并用血球计数板计数，将精子和中性粒细胞浓度均调整为2
×
106个/ml；
144.第7.2步、精子涂片：将0.5ml含5
×
106个精子的pbs溶液，均匀滴加于多聚赖氨酸包被的玻片上，室温自然风干，形成精子涂片；
145.第7.3步、0.01mph7.4 pbs洗涤3次，每次5分钟；
146.第7.4步、室温覆盖以4％的多聚甲醛固定15分钟，避光；
147.第7.5步、0.01mph7.4 pb pbs缓冲液洗洗涤3次，每次5分钟；
148.第7.6步、0.25％triton x-100(通透液)覆盖细胞5-7分钟，(注：不加通透液可省
略此步骤)；
149.第7.7步、0.01mph7.4pbs洗涤三遍，每次5分钟；
150.第7.8步、山羊封闭血清室温封闭40分钟；
151.第7.9步、配制一抗，spag8稀释为200ug/ml，湿盒内4℃避光过夜；
152.第7.10步、pbs洗涤三次，每次5分钟；
153.第7.11步、配制荧光标记二抗(ab150079)goat anti-rabbit igg(h&l)，用pbs按1:100稀释，避光保存；。
154.第7.12步、加入二抗，室温孵育1小时(避光)；
155.第7.13步、4℃pbs洗涤三次，每次15分钟(避光)；
156.第7.14步、dapi染核，完全覆盖住细胞即可(避光)；
157.第7.15步、使用共聚焦显微镜观察染色结果，出现高强度红色荧光(发射光波长为647nm)的细胞作为观察视野，进行观察拍照。人源精子和中性粒细胞涂片的免疫荧光染色显示，igg抗体在人源精子未见着色(图6)；spag8蛋白主要分布在精子颈部和尾部中段，有部分蛋白分布在精子尾部，中性粒细胞未见着色(图7)；
158.第8步、人源正常成熟精子与spag8抗体共孵育实验
159.第8.1步、人源正常成熟精子和中性粒细胞的收集：手淫法收集健康人精液37℃完全液化，2000转/min,离心10min收集精子细胞，用0.01mph7.4 pbs洗涤离心3次；利用梯度离心收集人中性粒细胞用同体积0.01mph7.4 pbs稀释溶解。并用血球计数板计数，将精子和中性粒细胞浓度均调整为2
×
106个/ml；
160.第8.2步、抗体和精子共孵育：将0.5ml精子溶液或中性粒细胞溶液分别与2mg/ml的spag8抗体0.5ml溶液均匀混合，37℃共孵育30分钟，用0.01mph7.4 pbs洗涤离心3次，定容10ml；随后操作步骤同上第7.2步-第7.15步；spag8抗体与精子共孵育实验可观察抗体结合运动精子spag8蛋白的表达情况，本次共孵育实验显示，抗体在精子相应部位出现荧光，说明spag8蛋白在精子活体状态下，抗原决定簇位于精子细胞膜外侧可以与抗体直接结合(图8)。