一种浒苔治理菌剂及其制备方法与流程

1.本发明涉及浒苔治理技术领域，特别是涉及一种浒苔治理菌剂及其制备方法。


背景技术：

2.从2008年开始，大量浒苔从黄海中部海域漂移至青岛附近海域，青岛近海海域及沿岸遭遇了突如其来的浒苔自然灾害，但在2021年黄海浒苔灾害规模已远超往年，创历史最大值，虽然浒苔无毒，但是浒苔大量繁殖能够遮蔽阳光，影响海底藻类的生长，因此针对沿海地区每年投入大量人力物力治理浒苔，但是效果并不显著，而且部分地区存在使用化学药剂虽然可使浒苔死亡，但是对海洋环境破坏较严重，并且目前市面上的浒苔腐蚀菌剂普遍耐酸性较差，ph值在5.0-8.0之间，并且浒苔腐蚀菌剂保质期通常在一个月左右，存放周期短，并且不耐酸。


技术实现要素：

3.针对目前治疗海洋浒苔效果并不显著，现有采用化学药剂清理浒苔，但是对海洋环境破坏较严重，而且普遍耐酸性较差，ph值在5.0-8.0之间，并且保质期通常在一个月左右，存放周期短的技术问题，本技术提出了一种浒苔治理菌剂及其制备方法。
4.本发明通过以下技术方案来实现上述目的：本技术公开了一种浒苔治理菌剂，包括生态复合菌干燥孢子，所述生态复合菌干燥孢子由以下组分组成：枯草芽孢杆菌、硝化菌、放线菌、丝状菌、光合菌、植物乳酸杆菌、啤酒酵母菌、假丝酵母、副干酪乳杆菌和巨大芽孢杆菌。
5.优选地，各组分的重量份为：枯草芽孢杆菌7-10份，硝化菌1-3份，放线菌7-10份，丝状菌2-4份，光合菌4-7份，植物乳酸杆菌3-6份，啤酒酵母菌5-8份，假丝酵母3-6份，副干酪乳杆菌3-6份，巨大芽孢杆菌2-4份。
6.优选地，各组分按照以下质量比制备：枯草芽孢杆菌、硝化菌、放线菌、丝状菌、光合菌、植物乳酸杆菌、啤酒酵母菌、假丝酵母、副干酪乳杆菌和巨大芽孢杆菌为：8:1:8:2:4:3:6:3:3:2。
7.本技术还公开了一种浒苔治理菌剂的制备方法，包括以下步骤：将枯草芽孢杆菌、硝化菌、放线菌、丝状菌、光合菌、植物乳酸杆菌、啤酒酵母菌、假丝酵母、副干酪乳杆菌和巨大芽孢杆菌按照8:1:8:2:4:3:6:3:3:2的比例混合均匀后加入到固态培养基中，并添加无菌水，充分搅拌混合均匀后，进行培养扩繁，在20-36℃的保温条件下，连续通入无菌空气，并间接搅拌，发酵一周，完成浒苔治理菌剂制备。
8.优选地，所述浒苔治理菌剂ph值小于4。
9.与现有技术相比，有益效果在于：1、本技术菌剂为生态处理菌剂，可强效消灭海洋湖泊的浒苔污染，并且对海水及海洋环境无任何负面影响；2、本技术治理菌剂可对鲜活漂浮浒苔具有很好的处理效果，并且菌剂浓度越高，
时间越长，处理效果越好，通过本生物治理菌剂可实现对海洋漂浮浒苔生态治理，区别于传统打捞上岸再运输的处理模式，仅需投放菌剂，减少了大量人力物力投入；本技术中生物浒苔治理菌剂局具有较好的耐酸性，经试验测试本技术生物浒苔治理菌剂ph值小于4，维持在3.3左右，并且保质期较长，可长期存放，解决了目前市场浒苔腐蚀菌剂耐酸性较弱及保质期较短的问题3、本技术浒苔治理菌剂使用方便快捷，直接投放即可，减少了打捞造成的其它成本费用，并且可参与近海远海作业，适用于所有海水水浴，在海上即可彻底治理。
附图说明
10.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
11.图1为0小时、24小时、48小时及72小时静置组藻体状态对比图（a为0小时静置状态图，c为24小时静置状态图，e为48小时静置状态图，g为72小时静置状态图）。
12.图2为0小时、24小时、48小时及72小时充气组藻体状态对比图（b为0小时充气状态图，d为24小时充气状态图，f为48小时充气状态图，h为72小时充气状态图）。
13.图3为24小时、48小时及72小时充气对照组浒苔细胞状态对比组（a为24小时充气对照组细胞状态图，e为48小时充气对照组细胞状态图，i为72小时充气对照组细胞状态图）。
14.图4为24小时、48小时及72小时充气高浓度浒苔细胞状态对比图（b为24小时充气高浓度组细胞状态，f为48小时充气高浓度组细胞状态，j为72小时高浓度组细胞状态）。
15.图5为24小时、48小时及72小时静置对照组细胞状态对比图（c为24小时静置对照组细胞状态，g为48小时静置对照组细胞状态，k为72小时静置对照组细胞状态）。
16.图6为24小时、48小时及72小时静置高浓度组细胞状态对比图（d为24小时静置高浓度组细胞状态，h为48小时静置高浓度组细胞状态，l为72小时静置高浓度组细胞状态）。
17.图7为菌剂处理堆积浒苔24小时在不同温度条件下实验组与对照组对比图。
18.图8为菌剂处理24小时藻体细胞变化状态图（20x）。
具体实施方式
19.以下结合附图1-8，对本发明的技术方案作进一步阐释：如图1-图8所示，本技术公开了一种浒苔治理菌剂，包括生态复合菌剂干燥孢子，所述生态复合菌干燥孢子由以下组分组成：枯草芽孢杆菌、硝化菌、放线菌、丝状菌、光合菌、植物乳酸杆菌、啤酒酵母菌、假丝酵母、副干酪乳杆菌和巨大芽孢杆菌，各组分的重量份为：枯草芽孢杆菌7-10份，硝化菌1-3份，放线菌7-10份，丝状菌2-4份，光合菌4-7份，植物乳酸杆菌3-6份，啤酒酵母菌5-8份，假丝酵母3-6份，副干酪乳杆菌3-6份，巨大芽孢杆菌2-4份。
20.在一些实施例中，各组分按照以下质量比制备：枯草芽孢杆菌、硝化菌、放线菌、丝状菌、光合菌、植物乳酸杆菌、啤酒酵母菌、假丝酵母、副干酪乳杆菌和巨大芽孢杆菌为8:1:
e）。
29.72小时后，对照组藻体依然保持0小时漂浮状态。低浓度组有2瓶均有少量藻体下沉,1瓶部分藻体下沉；中浓度组有1瓶藻体小部分下沉，有1瓶部分藻体下沉到底，有1瓶大部分藻体呈下沉趋势，但未沉到底；高浓度组1瓶有下沉趋势，有1瓶藻体少量下沉，仅1瓶藻体完全下沉（见图2-h）。显微镜下观察，充气高浓度组藻体细胞已经全部死亡（见图4-j ），而对照组藻体细胞受损，内有孢子（见图3-i）。
30.为进一步验证菌剂处理效果，针对菌剂处理堆积藻体实验包括以下步骤：将新鲜藻体（鲜重11g
±
1g）堆积在塑料盘中，设5个温度实验组（15、20、25、30和35℃），每个温度实验设1个实验组和1个对照组，实验组将菌剂均匀喷洒在藻体上（3次），对照组喷施灭菌海水（3次）。堆积观察24小时，进行拍照，并采用显微镜观察细胞，记录各温度下实验组和对照组浒苔藻体变化。
31.菌剂处理堆积藻体实验结果：菌剂处理24h后（见图7和图8），15℃：处理组和对照组无显著差异，藻体细胞全活；20℃：藻体开始变黄，藻体细胞皱缩，颜色加深，多数细胞死亡，对照组藻体细胞没有死亡；25℃：处理组有藻体出现死亡，多数细胞死亡，对照组细胞变黄，少数细胞死亡；30℃：藻体变为浅黄色，藻体细胞都受到高温伤害，处理组死亡细胞数比对照组多；35℃：处理组和实验组藻体均变黄，处理组藻体状态更差，处理组多数细胞死亡，对照组有少数细胞死亡。
32.本技术还公开了一种浒苔治理菌剂的制备方法，包括以下步骤：将枯草芽孢杆菌、硝化菌、放线菌、丝状菌、光合菌、植物乳酸杆菌、啤酒酵母菌、假丝酵母、副干酪乳杆菌和巨大芽孢杆菌按照8:1:8:2:4:3:6:3:3:2的比例混合均匀后加入到固态培养基中，并添加无菌水，充分搅拌混合均匀后，进行培养扩繁，在28℃的保温条件下，连续通入无菌空气，并持续搅拌一周, 完成浒苔治理菌剂的制备，所述浒苔治理菌剂ph值小于4。也就是说，将所需的生态复合菌干燥孢子，具体每种成分用量为枯草芽孢杆菌200kg、硝化菌25kg、放线菌200kg、丝状菌50kg、光合菌100kg、植物乳酸杆菌75kg、啤酒酵母菌150kg、假丝酵母75kg、副干酪乳杆菌75kg，巨大芽孢杆菌50kg，共计1000kg混匀后加入到50吨固态培养基中，并添加无菌水30吨，充分搅拌混合均匀后，进行培养扩繁，在20-36
°
c的保温条件下，连续通入无菌空气，并间接搅拌，发酵168个小时，得到发明所述的生态复合菌群。发明所述的生态复合菌群广泛应用于浒苔治理中。需要注意的是，所制备的浒苔治理菌剂ph值小于4。
33.以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。