一种凝乳酶活力观测仪器的制作方法

1.本发明涉及凝乳酶活力观测技术领域，尤其涉及一种凝乳酶活力观测仪器。


背景技术：

2.对凝乳酶活力的测量其特有的需求，如温度、ph和其他因素，已有的方法为精密量取底物溶液10ml，置20ml试管中，在30℃
±
0.5℃恒温水浴中保温10分钟，精密加入标准品溶液1ml，立即计时并摇匀，用玻璃棒不断蘸取乳状液沿管壁流下，使成均匀薄层，当薄层刚开始出现肉眼可见颗粒时表明已凝乳或者在台灯下细管旋转速度为每分钟4～5次出现肉眼可见颗粒时表明已凝乳为止。
3.目前由于没有专用观察工具需要手动多次重复测量，且由于温度对活力测量的影响大，目前认为测量过程中体温也会影响，由此，同样的样品每个人观察的数值差距大，且手动操作观察易产生的误差，且眼睛疲劳会引起的工作效率低。
4.为此，我们研发了本发明的一种凝乳酶活力观测仪器。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种凝乳酶活力观测仪器，用于解决现有的技术问题：手动测量费时费力，且测量误差大、效率低。
6.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
7.一种凝乳酶活力观测仪器，包括恒温箱，所述恒温箱的内部设置有固定底板；
8.所述固定底板上安装有可调节高度的电子显微镜；
9.所述固定底板上还安装有电机，所述电机的输出端连接有减速机，且所述减速机的输出端连接有气动手指；
10.所述气动手指内部夹持有玻璃试管；
11.所述玻璃试管位于电子显微镜的观察端下方。
12.进一步优选的，所述固定底板表面固定有一竖直设置的第一立杆；
13.所述电子显微镜通过一连接杆与第一套环连接，所述第一套环套接在所述第一立杆的外侧，所述第一套环的一侧螺纹连接有第一紧固旋钮，且所述第一紧固旋钮的一端与所述第一立杆相抵。
14.进一步优选的，所述电机、减速机和气动手指、玻璃试管的安装位置被设置成：
15.玻璃试管旋转时的旋转轴心为玻璃试管的轴心，且所述玻璃试管倾斜设置，玻璃试管的开口朝上。
16.进一步优选的，所述固定底板上还安装有照明灯，且所述照明灯发光方向朝向所述玻璃试管。
17.进一步优选的，所述固定底板表面还固定有一竖直设置的第二立杆；所述照明灯通过一旋转座安装第二套环的一侧，所述第二套环套接在第二立杆的外侧；所述第二套环的一侧螺纹连接有第二紧固旋钮，且所述第二紧固旋钮的一端与所述第二立杆相抵；
18.所述照明灯铰接在所述旋转座内部。
19.进一步优选的，所述照明灯的发光方式包括以下中的至少一种：普通白色光和365nm紫蓝光。
20.进一步优选的，所述电子显微镜与一外接设备连接。
21.进一步优选的，所述外接设备为显示屏或者电脑。
22.进一步优选的，所述固定底板的底板上还安装有一激光发射器，且所述激光发射器的激光发射方向朝向玻璃试管的开口端；
23.所述固定底板的底板上固定有伸缩杆，且所述伸缩杆的顶部固定有u形架，所述减速机转动连接在所述u形架内部；
24.还设置有至少一个限位旋钮，所述限位旋钮与所述u形架螺纹连接，且所述限位旋钮的一端与所述减速机侧壁相抵。
25.本发明至少具备以下有益效果：
26.(1)本发明通过旋转第一紧固旋钮，可以放松对第一立杆的抵紧，通过上下滑动第一套环，可以实现电子显微镜的高度调节；
27.(2)本发明通过将电子显微镜和恒温箱设置在恒温箱内进行观察，保证了观察环境的恒温，避免了温度不同造成的观测误差，保证了观察的可靠性；
28.(3)本发明通过电子显微镜观察玻璃试管，然后可视化显示在外接设备中，在观测过程能避免人为观测的影响因素，保证了测试的准确性，且提高了观测效率；
29.(4)本发明通过电机和减速机的减速，带动玻璃试管旋转，可有效实现慢速旋转玻璃试管，使得溶液保持均匀状态，避免因沉淀造成观测的片面性；
30.(5)本发明通过照明灯的普通白色光和365nm紫蓝光的设置，能在两种灯光效果下，通过两种灯光对比，保证了观测图片效果的全面性，能提供更全面的观测效果。
附图说明
31.为了更清楚地说明本发明实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
32.图1为本发明整体结构示意图；
33.图2为电子显微镜高度调节示意图；
34.图3为本发明的立体结构示意图；
35.图4为普通白灯光下凝乳酶凝乳前和凝乳后的图像；
36.图5为普通led光和365nm紫蓝光的拍摄图像。
37.图中：1、恒温箱；2、固定底板；3、电子显微镜；4、电机；5、减速机；6、气动手指；7、玻璃试管；8、照明灯；9、外接设备；21、第一立杆；22、第二立杆；31、连接杆；32、第一套环；33、第一紧固旋钮；81、第二套环；83、第二紧固旋钮；10、激光发射器；51、伸缩杆；52、u形架；53、限位旋钮。
具体实施方式
38.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对
本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
39.请参阅图1，本发明为一种凝乳酶活力观测仪器。
40.参阅图3，本发明包括恒温箱1，所述恒温箱1的内部设置有固定底板2；
41.所述固定底板2上安装有可调节高度的电子显微镜3；
42.所述固定底板2上还安装有电机4，所述电机4的输出端连接有减速机5，且所述减速机5的输出端连接有气动手指6；
43.所述气动手指6用于夹持玻璃试管7；
44.应注意，所述玻璃试管7夹持在气动手指6内部进行旋转时，其旋转轴心应为玻璃试管7的轴心，且所述玻璃试管7倾斜设置，其开口朝上。保证玻璃试管7旋转时不会导致溶液洒出，保证其转动和搅拌的均匀性。
45.所述玻璃试管7位于电子显微镜3的观察端下方。
46.使用时，通过电子显微镜3观察玻璃试管7，观测过程能避免人为观测的影响因素，保证了测试的准确性；另外，通过电机4和减速机5的减速，带动玻璃试管7旋转，可有效实现慢速旋转玻璃试管7，充分搅拌底物和样品，有效避免样品和底物的不均匀性，避免造成观测的片面性。
47.在一实施例中，参阅图2和图3，所述固定底板2表面固定有一竖直设置的第一立杆21，所述电子显微镜3通过一连接杆31与第一套环32连接，所述第一套环32套接在所述第一立杆21的外侧，所述第一套环32的一侧螺纹连接有第一紧固旋钮33，且所述第一紧固旋钮33的一端与所述第一立杆21相抵。由此，通过旋转第一紧固旋钮33，可以放松对第一立杆21的抵紧，通过上下滑动第一套环32，可以实现电子显微镜3的高度调节。
48.在一实施例中，所述固定底板2上还安装有照明灯8，且所述照明灯8发光方向朝向所述玻璃试管7。
49.参阅图3，在一实施例中，所述照明灯8的照射角度可调、高度可调；所述固定底板2表面还固定有一竖直设置的第二立杆22；所述照明灯8通过一旋转座安装第二套环81的一侧，所述第二套环81套接在第二立杆22的外侧；所述第二套环81的一侧螺纹连接有第二紧固旋钮83，且所述第二紧固旋钮83的一端与所述第二立杆22相抵，由此实现了照明灯8的高度可调；所述照明灯8铰接在所述旋转座内部，实现其照射角度可调。
50.在本实施例中，所述照明灯8包括两种发光方式，具体为普通白色光和365nm紫蓝光，可以实现不同光下观测的效果，保证观测的全面性和可靠性。
51.另外，所述电子显微镜3的倍镜头倍数应满足21～135倍可调，通过多次实验，倍数在60～90时观察效果最好。
52.在本实施例中，所述电子显微镜3与一外接设备9连接，所述外接设备9可以为显示屏用于实现电子显微镜3拍摄图像的可视化；所述外接设备9也可以为电脑，不仅可以实现电子显微镜3拍摄图像的可视化，还进行储存以及后期的数据分析。
53.参阅图3，在一实施例中，所述固定底板2的底板上还安装有一激光发射器10，且所述激光发射器10的激光发射方向朝向玻璃试管7的开口端。同时，在本实施例中，所述玻璃试管7的角度可调。具体的，所述固定底板2的底板上固定有伸缩杆51，且所述伸缩杆51的顶部固定有u形架52，所述减速机5转动连接在所述u形架52内部；还设置有至少一个限位旋钮
53，所述限位旋钮53与所述u形架52螺纹连接，且所述限位旋钮53的一端与所述减速机5侧壁相抵。由此，使用时，旋转减速机5，即可调节玻璃试管7的水平角度，当玻璃试管7越水平，其内部的溶液液面越靠近激光发射器10所发射的激光位置，当液面到达激光位置时，不能再使玻璃试管7更加水平，否则其内部的溶液有洒出风险。
54.使用时，首先选取40ml规格的玻璃试管7，然后量取凝乳酶底物溶液10ml，放置在所述玻璃试管7中；然后夹持在气动手指6中；设定恒温箱1温度为30℃
±
0.5℃；启动电机4带动玻璃试管7旋转，实现摇匀；调节电子显微镜3的镜头倍数为60～90倍，通过电子显微镜3观察玻璃试管7内部溶液图像，同时通过外接设备9实现可视化。
55.其中，图4示出了凝乳酶凝乳前和凝乳后的图像(普通白灯光下)；图5示出了普通led光和365nm紫蓝光的拍摄图像。
56.可知：
57.(1)本发明通过电子显微镜3观察玻璃试管7，然后可视化显示在外接设备9中，在观测过程能避免人为观测的影响因素，保证了测试的准确性；
58.(2)本发明通过电机4和减速机5的减速，带动玻璃试管7旋转，可有效实现慢速旋转玻璃试管7，使得溶液保持均匀状态，避免因沉淀造成观测的片面性；
59.(3)本发明通过照明灯8的普通白色光和365nm紫蓝光的设置，能在两种灯光效果下，进行观察，具体请参阅图4中拍摄的实际照明，通过两种灯光对比，保证了观测图片效果的全面性，能提供更全面的观测效果。
60.以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。