本申请涉及有机电致发光材料,具体而言,涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。
背景技术:
1、有机电致发光材料(oled)作为新一代显示技术,具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点,已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
2、有机电致发光器件性能的好坏取决于材料的选择。从器件的结构考虑,有机电致发光材料一般包括三个部分:电极材料、载流子传输材料和发光材料。众所周知芳香胺的衍生物在oled器件中作为空穴传输材料、电子传输材料及发光材料,空穴传输材料应与阳极界面具有较低的电离能,同时具备较高的空穴迁移率,从而形成无针孔的薄膜且热稳定良好。常用的空穴传输材料有芳香二胺类、三芳胺类、咔唑类、等富电子化合物;电子传输材料具有较大的共轭体系,它们大部分都具有较好的接收电子能力,同时在一定的正向偏压下能有效的传递电子。电子传输材料的电子迁移率较高,具有较高的电子亲和势,对空穴有一定的阻挡作用。常用的电子传输材料有恶二唑类衍生物、嘧啶类衍生物、喹喔啉衍生物等。发光材料是有机电致发光器件的核心材料,它具备以下特点:(1)固体(薄膜)状态下,具有较高的荧光量子效率,荧光光谱主要分布在400-700nm的可见光区域内;(2)具有良好的半导体特性,具有一定的载流子传输性;(3)具有良好的成膜性,易于真空下制成厚度为几十纳米,均匀、致密、无针孔的薄膜。有机电致发光具有全固态、光谱宽、亮度高、视角款、厚度薄、可使用柔性基板、工作温度范围宽等优点。
3、虽然目前已经开发了许多有机电致发光材料,但是现有的有机电致发光材料仍不能满足oled技术真正实用化和普及的需求,因此,设计更多新型有机电致发光材料调节其光电性能,仍然很有必要。
技术实现思路
1、本申请的目的在于提供一种有机化合物及包含其的具有较高的效率和使用寿命的有机电致发光器件和电子装置。
2、为实现上述发明目的,本申请采用如下技术方案:
3、根据本申请的第一个方面,提供一种有机化合物,该有机化合物具有式i所示的结构:
4、
5、式i中,
6、l、l1和l2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6-30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的亚杂芳基组成的组;
7、l3选自单键或碳原子数为6-30的取代或未取代的亚芳基;
8、ar1、ar2和ar3相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基组成的组;
9、所述l、l1、l2、l3、ar1、ar2和ar3中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为5-20的杂芳基、碳原子数为6-20的氘代芳基、碳原子数为6-20的卤代芳基或碳原子数为18-24的三芳基硅基;
10、任选地,在ar1和ar2中,任意两个相邻的取代基形成取代或未取代的环,所述环上的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基或碳原子数为1-5的烷基;
11、x选自o或s;
12、各r1独立地为氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的氘代烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为6-20的芳基或碳原子数为6-20的氘代芳基;
13、n1为r1的个数,其选自0、1、2、3或4,当n1大于1时,任意两个r1相同或不同。
14、本申请第二方面提供一种有机电致发光器件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;所述功能层包含第一方面所述的化合物。
15、优选地,所述功能层包括有机发光层,所述有机发光层包括本申请第一方面所述的有机化合物。
16、优选地,所述有机电致发光器件是红色有机电致发光器件。
17、本申请第三方面提供一种电子装置,包括第二方面所述的有机电致发光器件。
18、本申请提供的有机化合物由苯并噁唑/苯并噻唑与三芳基胺基通过咔唑相连接而成,这种结构使得化合物具有较高的空穴迁移率,同时咔唑上连接苯并噁唑/苯并噻唑基团,可使材料具有合适的t1能级,从而使材料具有良好的载流子和能量传输特性。本申请有机化合物中咔唑上连接苯并噁唑/苯并噻唑基团还使得化合物具有较为立体的构型,从而使材料具有低的结晶性,从而提高器件使用寿命。将该类材料作为有机电致发光器件中发光层的主体材料时,可显著改善器件性能。
19、本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
1.一种有机化合物,其特征在于,该有机化合物具有式i所示的结构:
2.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述有机化合物选自下式i-1、式i-2、式i-3或式i-4所示的化合物:
3.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述l、l1和l2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6-15的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为12-20的取代或未取代的亚杂芳基;
4.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述l、l1和l2相同或不同,且各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基,或者为上述亚基中两者或三者通过单键连接所形成的亚基基团;
5.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,l3为单键或亚苯基。
6.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述ar1、ar2和ar3相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6-20的取代或未取代的芳基、碳原子数为12-20的取代或未取代的杂芳基;
7.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述ar1、ar2和ar3相同或不同,且各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的咔唑基;
8.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述ar1、ar2和ar3相同或不同,且各自独立地选自取代或未取代的基团w;其中,所述未取代的基团w选自如下基团组成的组:
9.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,各r1独立地为氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-5的烷基或碳原子数为6-12的芳基。
10.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,各r1独立地为氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、联苯基或萘基。
11.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,和各自独立地选自以下基团组成的组:
12.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述选自以下基团组成的组:
13.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述化合物选自如下化合物组成的组:
14.一种有机电致发光器件,其特征在于,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;所述功能层包含权利要求1-13中任一项所述的有机化合物;
15.一种电子装置,其特征在于,包括权利要求14所述的有机电致发光器件。