有机化合物、发光器件、薄膜、发光装置、电子设备及照明装置的制作方法

本发明的一个方式涉及一种有机化合物、发光器件、发光装置、受发光装置、显示装置、电子设备、照明装置、有机器件以及电子器件。注意，本发明的一个方式不局限于上述。本说明书等所公开的发明的一个方式的涉及一种物体、方法或制造方法。另外，本发明的一个方式涉及一种工序(process)、机器(machine)、产品(manufacture)或者组合物(composition of matter)。由此，更具体而言，作为本说明书所公开的本发明的一个方式的的一个例子可以举出半导体装置、显示装置、液晶显示装置、发光装置、照明装置、蓄电装置、存储装置、摄像装置、这些装置的驱动方法或者这些装置的制造方法。

背景技术：

1、利用使用有机化合物的电致发光(el:electroluminescence)的发光器件(也称为有机el元件或发光元件)的实用化非常活跃。在这些发光器件的基本结构中，在一对电极之间夹有包含发光材料的有机化合物层(el层)。通过对该器件施加电压，注入载流子，利用该载流子的复合能量，可以获得来自发光材料的发光。

2、因为这种发光器件是自发光型发光器件，所以与液晶显示器相比具有更高的可见度，该发光器件适合于显示器的像素。另外，使用这种发光器件的显示器不需要背光源而可以被制造成薄且轻，这也是极大的优点。再者，非常高速的响应也是该发光器件的特征之一。

3、此外，因为这些发光器件的发光层可以在二维上连续地形成，所以可以获得面发光。因为这是在以白炽灯或led为代表的点光源或者以荧光灯为代表的线光源中难以得到的特征，所以作为可应用于照明等的面光源，上述发光器件的利用价值也高。

4、如上所述，可以将使用发光器件的显示器或照明装置适合用于各种各样的电子设备，为了追求具有更良好的效率、寿命的发光器件的研究开发日益活跃。

5、发光器件的特性明显得到了提高，但是还不足以对应对效率或耐久性等各种特性的高度要求。尤其是，为了解决el特有的问题的烧屏(burn-in)等问题，劣化导致的效率的下降越小越好。

6、由于劣化大大受到发光中心物质及其周边的材料的影响，所以对具有良好特性的主体材料的开发日益活跃。

7、例如，作为主体材料，公开了一种具有吲哚咔唑骨架的有机化合物(专利文献1及专利文献2)。具有吲哚咔唑骨架的有机化合物的玻璃化转变点高，因此通过将其用于发光器件，可以得到良好的特性。但是，为了抑制发光器件的劣化，需要耐热性更高且寿命更长的材料。

8、[专利文献1]wo2018/198844号

9、[专利文献2]wo2018/123783号

技术实现思路

1、本发明的一个方式的目的是提供一种新颖的有机化合物。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种寿命长的有机化合物。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种耐热性高的有机化合物。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种可被用作主体材料的有机化合物。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种寿命长的发光器件。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种发光效率高的发光器件。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种新颖的发光器件。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种功耗小的发光装置、电子设备或照明装置。

2、注意，这些目的的记载不妨碍其他目的的存在。本发明的一个方式并不需要实现所有上述目的。上述目的以外的目的可以显而易见地从说明书、附图、权利要求书等的描述中看出，并且可以从这些描述中抽取上述目的以外的目的。

3、本发明的一个方式是一种由通式(g1)表示的有机化合物。

4、[化学式1]

5、

6、在上述通式(g1)中，x1至x4中的任一个表示氮原子，另一个表示碳原子，其他分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子中的任一个与由通式(r1)表示的基键合，其他分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r31至r34中的任一个表示与x1至x4中的任一个的键，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35至r38中的任一个表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为10至30的多环芳烃基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。

7、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g1’)表示的有机化合物。

8、[化学式2]

9、

10、在上述通式(g1’)中，x1至x4中的任一个表示氮原子，另一个表示碳原子，其他分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子中的任一个与由通式(r1)表示的基键合，其他分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r31至r34中的任一个表示与x1至x4中的任一个的键，另一个表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35至r38分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。

11、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g2)表示的有机化合物。

12、[化学式3]

13、

14、在上述通式(g2)中，x1至x4中的任一个表示氮原子，另一个表示碳原子，其他分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子中的任一个与由通式(r2)表示的基键合，其他分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r32至r38中的任一个表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，*表示通式(g2)中的键。

15、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g3)表示的有机化合物。

16、[化学式4]

17、

18、在上述通式(g3)中，x1至x4中的任一个表示氮原子，另一个表示碳原子，其他分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至30的杂芳基中的任一个键合。注意，与该碳原子键合的取代基至少包括二苯并呋喃环或二苯并噻吩环，以及咔唑环。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q表示氧原子或硫原子。

19、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g2’)表示的有机化合物。

20、[化学式5]

21、

22、在上述通式(g2’)中，x1至x4中的任一个表示氮原子，另一个表示碳原子，其他分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子中的任一个与由通式(r2)表示的基键合，其他分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r32至r34分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35至r38中的任一个表示取代或未取代的包括咔唑环的基，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，*表示通式(g2’)中的键。

23、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g4)表示的有机化合物。

24、[化学式6]

25、

26、在上述通式(g4)中，x1至x4中的任一个表示氮原子，另一个表示碳原子，其他分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子中的任一个与由通式(r3)表示的基键合，其他分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r32至r34分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35至r38中的任一个表示与α的键，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，α表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至13的亚芳基。另外，n表示0至3的整数。另外，r41至r48中的任一个表示键，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r49表示碳原子数为1至10的烷基或取代或未取代的苯基。另外，*表示通式(g4)中的键。

27、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g5)表示的有机化合物。

28、[化学式7]

29、

30、在上述通式(g5)中，x2至x4分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r32至r34分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35至r38中的任一个表示键，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，α表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至13的亚芳基。另外，n表示0至3的整数。另外，r41至r48中的任一个表示键，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r49表示碳原子数为1至10的烷基或取代或未取代的苯基。

31、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g6)表示的有机化合物。

32、[化学式8]

33、

34、在上述通式(g6)中，x2至x4分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar1表示形成环的碳原子数为6至30的取代或未取代的芳烃，与相邻环在任意位置稠合。注意，在ar1为苯环时，该苯环具有形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的至少一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r32至r34分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35、r36及r38分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，α表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至13的亚芳基。另外，n表示0至3的整数。另外，r41及r43至r48表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r49表示碳原子数为1至10的烷基或取代或未取代的苯基。

35、另外，本发明的一个方式是一种有机化合物，在上述各结构的有机化合物中，ar1由通式(t1)、(t2-1)、(t2-2)、(t3-1)至(t3-3)和(t4)中的任一个表示。

36、[化学式9]

37、

38、在上述通式(t1)、(t2-1)、(t2-2)、(t3-1)至(t3-3)及(t4)中，r1至r4中的任一个表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个，其他分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r6至r27分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，*表示与ar1的相邻环的稠合位置。

39、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g7)表示的有机化合物。

40、[化学式10]

41、

42、在上述通式(g7)中，x2至x4分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，ar2表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。r1、r2及r4分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至18的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r32至r34分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35、r36及r38分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，α表示形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至13的亚芳基。另外，n表示0至3的整数。另外，r41及r43至r48表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r49表示碳原子数为1至10的烷基或取代或未取代的苯基。

43、另外，本发明的一个方式是一种由通式(g8)表示的有机化合物。

44、[化学式11]

45、

46、在上述通式(g8)中，x2至x4分别独立地表示碳原子或氮原子，碳原子分别独立地与氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个键合。另外，q及z分别独立地表示氧原子或硫原子。另外，r32至r34分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r35、r36及r38分别独立地表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，n表示0至3的整数。另外，k表示0或1的整数。另外，r41、r43至r48以及r50至r66表示氢(包括重氢)、取代或未取代的碳原子数为1至10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基、形成骨架的取代或未取代的碳原子数为6至30的芳基和形成骨架的取代或未取代的碳原子数为2至21的杂芳基中的任一个。另外，r49表示碳原子数为1至10的烷基或取代或未取代的苯基。

47、另外，本发明的一个方式是一种有机化合物，在上述各结构的任一个中，x2为氮原子，x3为碳原子，x4为氮原子。

48、另外，本发明的一个方式是一种由结构式(100)至(103)表示的有机化合物。

49、[化学式12]

50、

51、另外，本发明的一个方式是一种使用上述各结构的有机化合物的薄膜。

52、另外，本发明的一个方式是一种使用上述各结构的有机化合物的发光器件。

53、另外，本发明的一个方式是一种发光装置，该发光装置包括上述各结构的发光器件、以及晶体管或衬底。

54、另外，本发明的一个方式是一种电子设备，该电子设备包括上述各结构的发光装置、检测部、输入部或通信部。

55、另外，本发明的一个方式是一种包括上述各结构的发光装置以及外壳的照明装置。

56、注意，作为发光器件，包括在一对电极之间夹有包含上述各结构的有机化合物的层的器件以及在衬底上设有包含有机化合物的层的器件等。另外，发光器件还包括电极附近或衬底附近的层(例如盖层、分隔壁、滤色片等)。

57、根据本发明的一个方式可以提供一种新颖的有机化合物。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种寿命长的有机化合物。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种耐热性高的有机化合物。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种可被用作主体材料的有机化合物。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种具有电子传输性的有机化合物。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种具有空穴传输性的化合物。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种传输空穴和电子的双方的双极性有机化合物。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种新颖的发光器件。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种载流子平衡良好的稳定的发光器件。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种寿命长的发光器件。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种发光效率高的发光器件。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种功耗小的发光装置、电子设备或照明装置。

58、注意，这些效果的记载不妨碍其他效果的存在。此外，本发明的一个方式并不需要实现所有上述效果。另外，可以从说明书、附图、权利要求书等的记载得知并抽出上述以外的效果。