一种增加聚乳酸亲水性的聚合物的制作方法

文档序号:33483987发布日期:2023-03-15 13:45阅读:249来源:国知局
一种增加聚乳酸亲水性的聚合物的制作方法

1.本发明涉及高分子合成领域,特别涉及一种以pvac为增容段,paa为亲水段的聚合物,该聚合物具有很好的吸水性与plla共混提高膜的亲水性,加快plla降解。


背景技术:

2.聚(l
‑ꢀ
丙交酯)(plla)作为最著名的可生物降解聚酯之一,由于其生物相容性、加工性、高弹性模量和拉伸强度,已被广泛应用于生物医学和组织工程领域。然而,一些值得注意的问题,如机械脆性,高玻璃化转变温度 tg,以及相对较差的亲水性,需要改进 plla,尤其是亲水性以提高其在生理条件下的应用效果。


技术实现要素:

3.为了实现上述目的,本发明提供了一种增加聚乳酸亲水性的聚合物,聚合物结构简单,合成过程可控,合成步骤简单,聚合物吸水效果好,与聚乳酸相容性好,同时可以有效提高聚乳酸的韧性与亲水性,提高plla的降解速度。
4.本发明的技术方案:一种增加聚乳酸亲水性的聚合物,其特征在于:分子链上含有pvac增加相容性段和paa亲水段,其分子结构如下:;所述pvac增加相容性段结构如下:;所述paa亲水段的结构如下:。
5.该聚合物制备时,主要以双键加成反应为主,通过偶氮二异丁晴引发醋酸乙烯酯(vac)和丙烯酸(aa)加成聚合,其中pvac为增容段,paa为亲水段。该聚合物p(vac-aa)结构简单,合成过程可控,合成步骤简单,聚合物吸水效果好,与聚乳酸相容性好,同时可以有效
提高聚乳酸的韧性与亲水性,加快聚乳酸降解速度。近而获得组织工程、生物降解性和生物相容性的多功能系统。根据相似相容,聚酯pvac的存在可以提高聚合物与plla的相容性,进而使聚合物在plla基质中很好的分散,提高plla的亲水性。其可用于制成各种医用材料。
附图说明
6.图1为聚合物的核磁共振氢谱图。
7.图2为本发明制备的聚合物与plla共混薄膜水接触角图片。
8.图3为plla和混合比为7:3的混合膜降解曲线。
具体实施方式
9.下面通过实施例对本发明进行具体描述。
10.实施例1:将一定量vac置于三口烧瓶中,通氮气,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁氰做催化剂,温度控制65℃,冷凝回流,通过滴定漏斗滴加aa,反应5h,获得产物沉降并干燥。
11.如图1所示, 核磁谱图中,a (1.56ppm和1.78ppm),b(1.95ppm)和c (2.22ppm)分别为vac中-ch
2-,-ch3和-ch-氢的化学位移,d(12.24ppm)左右羧基上氢的化学位移出现说明aa聚合。采用1h-nmr表征的结果说明一种以pvac为增容段,paa为亲水段聚合物已经合成。
12.将plla、合成聚合物按质量比分别为9:1,8:2和7:3分别溶于三氯甲烷和四氢呋喃溶剂当中,然后再混合均匀,其中plla和合成聚合物的浓度为29wt%,室温搅拌过夜。将搅拌过夜的溶液倒到玻璃板上,让溶液在玻璃板上自由流延。在常温(20℃左右)和常压自然挥发,2天后形状固定,然后25℃抽真空干燥备用。
13.将plla和混合比为7:3的混合膜0.2g,至于37℃,20ml的ph=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,测试降解速率。
14.a为纯plla膜水接触角图(78
°
),b为聚合物与plla共混薄膜的水接触角图(54.2
°
),混合膜接触角随混合比增加而降低(表1)说明聚合物可以改善plla的亲水性。
15.表1混合比(聚乳酸/聚合物)10:09:18:27:3水接触角(
°
)78.070.562.054.2图3中,a为纯plla,b为plla混合膜,从图中可以看出混合膜的降解远快于纯plla,说明提高plla亲水性可以加快其降解。
16.本发明并不局限于上述实施例,在本发明公开的技术方案的基础上,本领域的技术人员根据所公开的技术内容,不需要创造性的劳动就可以对其中的一些技术特征作出一些替换和变形,这些替换和变形均在本发明的保护范围内。


技术特征:
1.一种增加聚乳酸亲水性的聚合物,其特征在于:分子链上含有pvac增加相容性段和paa亲水段,其分子结构如下:;所述pvac增加相容性段结构如下:;所述paa亲水段的结构如下:。

技术总结
本发明涉及一种增加聚乳酸亲水性的聚合物,该聚合物分子链上含有PVAc增加相容性段和PAA亲水段,其以双键加成反应为主,通过偶氮二异丁晴引发醋酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸(AA)加成聚合获得。该聚合物P(VAc-AA)结构简单,合成过程可控,合成步骤简单,聚合物吸水效果好,与聚乳酸相容性好,同时可以有效提高聚乳酸的韧性与亲水性,加快聚乳酸降解速度。近而获得组织工程、生物降解性和生物相容性的多功能系统。生物降解性和生物相容性的多功能系统。生物降解性和生物相容性的多功能系统。


技术研发人员:蒋苏臣 沈坤良 任亚君 孟涵 湛卫林
受保护的技术使用者:扬州惠通新材料有限公司
技术研发日:2022.12.28
技术公布日:2023/3/14
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