一种妇科细胞分离保存器的制作方法

文档序号:32028299发布日期:2022-11-03 00:39阅读:86来源:国知局
一种妇科细胞分离保存器的制作方法

1.本技术涉及医疗器械技术领域,具体而言,涉及一种妇科细胞分离保存器。


背景技术:

2.在对妇科疾病的医疗诊治和研究过程中,常需在宫颈部位采集细胞,然后将采集到的细胞制成细胞涂片,以供研究和诊断。具体是将采集后的细胞洗脱在试管等保存器中,试管中原先存放有保存液,然后利用移液器等器械,将细胞取出涂抹在玻片上,细胞本身因为粘性形成细胞团,在玻片上形成的细胞层厚薄不均,重叠严重,影响观察诊断。


技术实现要素:

3.为了弥补以上不足,本技术提供了一种妇科细胞分离保存器,旨在改善上述背景技术中提到从保存器中取出的细胞成团影响涂片质量,进而影响观察和诊断的问题。
4.本技术提供了一种妇科细胞分离保存器,包括保存组件和离散组件。
5.所述保存组件包括有试管和管盖,所述管盖活动封堵于所述试管,所述离散组件包括有中轴、横杆和调压头,所述中轴活动贯穿于所述管盖,所述横杆均匀分布在所述中轴上,所述中轴上开设有与所有所述横杆相适配的滑槽,所述中轴上开设有中心孔,所有所述滑槽均与所述中心孔连通,所述调压头与所述中轴活动连接,所述调压头活动封堵于所述中心孔。
6.在上述方案中,将指定量的将保存液倒入试管内,再将采集器上的细胞洗脱在保存液内,然后盖上管盖,操作调压头,通过中心孔向所有滑槽内增压,将所有横杆顶出,所有横杆顶在试管内壁,然后将整个装置放置在旋涡振荡器上震荡,使得保存液中的细胞团在试管内高速旋转,横杆将保存液中的细胞团打散分离,形成均一弥散的悬浊液,接着静置一段时间,此时操作调压头,使得中心孔内成负压通过滑槽将所有横杆吸回中轴内,有利于所有细胞全部沉淀在试管底部,使用外置的移液器将上层保存液抽走,这样试管内只剩下沉淀细胞和少量的液体,再次调出横杆和利用旋涡震荡器震动该装置,从而形成高浓度悬浊液,最后将横杆收回,连通管盖一同取走,可减少将保存液和细胞带出,用移液器将一定量的高浓度悬浊液转移到玻片上,就能制成细胞层厚薄均匀的细胞涂片,综上,离散组件可以展开横杆帮助保存组件分散细胞团,提高涂片质量,并在分散后缩回,避免细胞附着减少在取出离散组件时将部分细胞带走浪费,并且可以利用现有的试管,改造成本低廉。
7.进一步的,所述管盖上设置有与所述试管端面相适配的环形扣槽。
8.进一步的,所述横杆为非圆形设置。
9.在上述方案中,在盖上管盖后再调节中轴插入保存液的深度,可以使保存液液面上升,将所有横杆浸没在内,有利于离散效果,由于中轴与管盖密封设置,导致因为气压无法顺畅移动中轴,所以这里设置一个凸条,当凸条位于凹槽内时,中轴与管盖保持密封,当中轴旋转,凸条离开凹槽后,使得试管内部与外部连通,便于调节中轴深度,环形扣槽用于与试管口部扣接固定,在本实施例中,管盖为橡胶材质,可以提高自身与试管和中轴的密封
性。
10.进一步的,所述横杆收缩后与所述中轴外圆齐平。
11.进一步的,所述中轴外圆设置有凸条,所述凸条轴向设置,所述管盖上开设有与所述凸条相适配的凹槽。
12.在上述方案中,非圆形设置在于避免横杆自转,这样横杆外端可以成与中轴外圆同样的轮廓,便于收缩后与中轴外圆齐平,另一方面,当横杆完全伸出顶在试管内壁时,横杆只有尖部接触试管内壁,可以有效减少夹住细胞的情况。
13.进一步的,所述调压头包括有螺杆,所述中心孔口部设置有与所述螺杆相适配的螺纹,所述螺杆与所述中轴螺接。
14.进一步的,所述调压头还包括有活塞,所述活塞活动封堵于所述中心孔,所述活塞与所述螺杆内端固定连接。
15.进一步的,所述调压头还包括有旋帽,所述旋帽与所述螺杆外端固定连接。
16.在上述方案中,手拧旋帽,使得螺杆旋转,以此调节活塞的深度,对中心孔内产生正压和负压,以此调节横杆的伸缩,在本实施例中,旋帽、螺杆和活塞为橡胶材质一体成型,有利于降低成本和保证密封性。
附图说明
17.为了更清楚地说明本技术实施方式的技术方案,下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本技术的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
18.图1是本技术实施方式提供的妇科细胞分离保存器结构示意图;
19.图2为本技术实施方式提供的横杆与中轴连接关系结构示意图;
20.图3为本技术实施方式提供的调压头与中轴连接关系结构示意图;
21.图4为本技术实施方式提供的中轴与管盖连接关系结构示意图。
22.图中:100-保存组件;110-试管;120-管盖;200-离散组件;210-中轴;220-横杆;230-调压头;231-螺杆;232-活塞;233-旋帽;240-滑槽;250-中心孔;260-凸条。
具体实施方式
23.下面将结合本技术中的附图,对本技术中的技术方案进行描述。
24.为使本技术实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本技术实施方式中的附图,对本技术实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施方式是本技术一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本技术中的实施方式,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本技术保护的范围。
25.请参阅图1,本技术提供一种妇科细胞分离保存器包括保存组件100和离散组件200。
26.其中,离散组件200可以展开横杆220帮助保存组件100分散细胞团,提高涂片质量,并在分散后缩回,避免细胞附着减少在取出离散组件200时将部分细胞带走浪费,并且
可以利用现有的试管110,改造成本低廉。
27.请参阅图1-4,保存组件100包括有试管110和管盖120,管盖120活动封堵于试管110,离散组件200包括有中轴210、横杆220和调压头230,中轴210活动贯穿于管盖120,横杆220均匀分布在中轴210上,中轴210上开设有与所有横杆220相适配的滑槽240,中轴210上开设有中心孔250,所有滑槽240均与中心孔250连通,调压头230与中轴210活动连接,调压头230活动封堵于中心孔250。将指定量的将保存液倒入试管110内,再将采集器上的细胞洗脱在保存液内,然后盖上管盖120,操作调压头230,通过中心孔250向所有滑槽240内增压,将所有横杆220顶出,所有横杆220顶在试管110内壁,然后将整个装置放置在旋涡振荡器上震荡,使得保存液中的细胞团在试管110内高速旋转,横杆220将保存液中的细胞团打散分离,形成均一弥散的悬浊液,接着静置一段时间,此时操作调压头230,使得中心孔250内成负压通过滑槽240将所有横杆220吸回中轴210内,有利于所有细胞全部沉淀在试管110底部,使用外置的移液器将上层保存液抽走,这样试管110内只剩下沉淀细胞和少量的液体,再次调出横杆220和利用旋涡震荡器震动该装置,从而形成高浓度悬浊液,最后将横杆220收回,连通管盖120一同取走,可减少将保存液和细胞带出,用移液器将一定量的高浓度悬浊液转移到玻片上,就能制成细胞层厚薄均匀的细胞涂片,综上,离散组件200可以展开横杆220帮助保存组件100分散细胞团,提高涂片质量,并在分散后缩回,避免细胞附着减少在取出离散组件200时将部分细胞带走浪费,并且可以利用现有的试管110,改造成本低廉。
28.请参阅图1-4,管盖120上设置有与试管110端面相适配的环形扣槽。横杆220为非圆形设置。在盖上管盖120后再调节中轴210插入保存液的深度,可以使保存液液面上升,将所有横杆220浸没在内,有利于离散效果,由于中轴210与管盖120密封设置,导致因为气压无法顺畅移动中轴210,所以这里设置一个凸条260,当凸条260位于凹槽内时,中轴210与管盖120保持密封,当中轴210旋转,凸条260离开凹槽后,使得试管110内部与外部连通,便于调节中轴210深度,环形扣槽用于与试管110口部扣接固定,在本实施例中,管盖120为橡胶材质,可以提高自身与试管110和中轴210的密封性。
29.请参阅图1-4,横杆220收缩后与中轴210外圆齐平。中轴210外圆设置有凸条260,凸条260轴向设置,管盖120上开设有与凸条260相适配的凹槽。非圆形设置在于避免横杆220自转,这样横杆220外端可以成与中轴210外圆同样的轮廓,便于收缩后与中轴210外圆齐平,另一方面,当横杆220完全伸出顶在试管110内壁时,横杆220只有尖部接触试管110内壁,可以有效减少夹住细胞的情况。
30.请参阅图1-4,调压头230包括有螺杆231,中心孔250口部设置有与螺杆231相适配的螺纹,螺杆231与中轴210螺接。调压头230还包括有活塞232,活塞232活动封堵于中心孔250,活塞232与螺杆231内端固定连接。调压头230还包括有旋帽233,旋帽233与螺杆231外端固定连接。手拧旋帽233,使得螺杆231旋转,以此调节活塞232的深度,对中心孔250内产生正压和负压,以此调节横杆220的伸缩,在本实施例中,旋帽233、螺杆231和活塞232为橡胶材质一体成型,有利于降低成本和保证密封性。
31.该妇科细胞分离保存器的工作原理:将指定量的将保存液倒入试管110内,再将采集器上的细胞洗脱在保存液内,然后盖上管盖120,旋转调压头230,通过中心孔250向所有滑槽240内增压,将所有横杆220顶出,所有横杆220顶在试管110内壁,然后将整个装置放置在旋涡振荡器上震荡,使得保存液中的细胞团在试管110内高速旋转,横杆220将保存液中
的细胞团打散分离,形成均一弥散的悬浊液,接着静置一段时间,此时反转调压头230,使得中心孔250内成负压通过滑槽240将所有横杆220吸回中轴210内,有利于所有细胞全部沉淀在试管110底部,使用外置的移液器将上层保存液抽走,这样试管110内只剩下沉淀细胞和少量的液体,再次调出横杆220和利用旋涡震荡器震动该装置,从而形成高浓度悬浊液,最后将横杆220收回,连通管盖120一同取走,可减少将保存液和细胞带出,用移液器将一定量的高浓度悬浊液转移到玻片上,就能制成细胞层厚薄均匀的细胞涂片,综上,离散组件200可以展开横杆220帮助保存组件100分散细胞团,提高涂片质量,并在分散后缩回,避免细胞附着减少在取出离散组件200时将部分细胞带走浪费,并且可以利用现有的试管110,改造成本低廉。
32.需要说明的是,试管110具体的型号规格需根据该装置的实际规格等进行选型确定,具体选型计算方法采用本领域现有技术,故不再详细赘述。
33.以上仅为本技术的实施例而已,并不用于限制本技术的保护范围,对于本领域的技术人员来说,本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本技术的保护范围之内。应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
34.以上所述,仅为本技术的具体实施方式,但本技术的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此,本技术的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。
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