化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备的制作方法

本发明涉及化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。

背景技术：

1、一般而言，有机电致发光元件(以下有时也记为“有机el元件”)由阳极、阴极、以及夹在阳极与阴极之间的有机层构成。若在两电极间施加电压，则将电子从阴极侧注入发光区域、将空穴从阳极侧注入发光区域，所注入的电子与空穴在发光区域中发生复合而生成激发态，激发态恢复到基态时放出光。因此，开发高效地将电子或空穴传输至发光区域并使电子与空穴容易复合的材料在得到高性能有机el元件方面是重要的。

2、专利文献1～3中公开了用作有机电致发光元件用材料的化合物。

3、现有技术文献

4、专利文献

5、专利文献1：美国专利申请公开第2018/226585号说明书

6、专利文献2：日本特表2014-527021号公报

7、专利文献3：日本特表2018-524289号公报

技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、以往，已经报道了大量有机el元件用的化合物，但是依然寻求进一步使有机el元件的性能提高的化合物。

3、本发明是为了解决上述的课题而作出的，目的在于提供进一步改善有机el元件的性能的化合物和有机电致发光元件用材料、元件性能得到进一步改善的有机el元件、以及包含这样的有机el元件的电子设备。

4、用于解决问题的手段

5、本发明人等对于包含新型的化合物的有机el元件的性能反复进行了深入研究，结果发现，包含下述式(1)所示的化合物的有机el元件性能得到进一步的改善。

6、在一个方案中，本发明提供下述式(1)所示的化合物。

7、[化学式1]

8、

9、[式(1)中，

10、n*为中心氮原子。

11、x1为氧原子或硫原子。

12、选自r1～r3和r6～r8中的一个为与*x键合的单键。

13、r4和r5以及并非上述单键的r1～r3和r6～r8各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～10的杂环基。

14、r4和r5以及并非上述单键的r1～r3和r6～r8不存在由相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成环的情况。

15、l为未取代的亚苯基。

16、ar1和ar2各自独立地由下述式(1-a)～式(1-f)中的任一式表示。

17、[化学式2]

18、

19、式(1-a)中，

20、**表示与中心氮原子n*的键合位置。

21、选自r11～r15中的一个为与*a键合的单键，选自r21～r26中的一个为与*b键合的单键，选自r21～r26中的另一个为与*c键合的单键。

22、并非上述单键的r11～r15各自独立地为氢原子、未取代的碳数1～6的烷基、或者未取代的成环碳数6～12的芳基。

23、并非上述单键的r21～r26各自独立地为氢原子、未取代的碳数1～6的烷基、或者未取代的成环碳数6～12的芳基。

24、r31～r35各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～10的杂环基。

25、由并非上述单键的r11～r15中的相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成取代或未取代的成环原子数3以上且6以下的单环、或者不相互键合而不形成环，由并非上述单键的r21～r26中的相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成取代或未取代的成环原子数3以上且6以下的单环、或者不相互键合而不形成环。

26、并非上述单键的r31～r35不存在由相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成环的情况。

27、m为0或1，

28、n为0或1，

29、m≥n。其中，

30、在m和n为0时，*c与中心氮原子n*键合，

31、在m为1且n为0时，选自r11～r15中的一个为与*c键合的单键。

32、[化学式3]

33、

34、式(1-b)中，

35、**、*a、*b、*c、r11～r15、r21～r26、m和n与上述式(1-a)中的定义相同。

36、选自r41～r48中的一个为与*d键合的单键，并非上述单键的r41～r48各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～10的杂环基。

37、在并非上述单键的r41～r48为氢原子的情况下，该氢原子均为氕原子。

38、并非上述单键的r41～r48不存在由相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成环的情况。

39、[化学式4]

40、

41、式(1-c)中，

42、**、*a、r11～r15和m与上述式(1-a)中的定义相同。

43、选自r51～r62中的一个为与*e键合的单键。并非上述单键的r51～r62各自独立地为氢原子、或者取代或未取代的碳数1～6的烷基。

44、并非上述单键的r51～r62不存在由相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成环的情况。

45、其中，在m为0时，*a与中心氮原子n*键合。

46、[化学式5]

47、

48、式(1-d)中，

49、**、*a、r11～r15和m与上述式(1-a)中的定义相同。

50、选自r71～r78中的一个为与*f键合的单键。r79和r80以及并非上述单键的r71～r78各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～10的杂环基。

51、r79和r80以及并非上述单键的r71～r78不存在由相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成环的情况。

52、其中，在m为0时，*a与中心氮原子n*键合。

53、[化学式6]

54、

55、式(1-e)中，

56、**、*a、r11～r15和m与上述式(1-a)中的定义相同。

57、x2为氧原子、硫原子或者crarb。

58、ra和rb各自独立地为取代或未取代的碳数1～6的烷基、或者取代或未取代的成环碳数6～12的芳基。

59、ra和rb相互键合而形成取代或未取代的单环、相互键合而形成取代或未取代的稠环、或者不相互键合而不形成环。

60、选自r91～r98中的一个为与*g键合的单键。并非上述单键的r91～r98各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～10的杂环基。

61、由并非上述单键的r91～r98各自中的相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成取代或未取代的成环原子数3以上且6以下的单环、或者不相互键合而不形成环。

62、其中，在m为0且x2为氧原子时，选自r92～r97中的一个为与*g键合的单键，*a与中心氮原子n*键合。

63、[化学式7]

64、

65、式(1-f)中，

66、**、*a、r11～r15和m与上述式(1-a)中的定义相同。

67、选自r101～r105中的一个为与*b1键合的单键，选自r101～r105中的另一个为与*c1键合的单键。

68、r111～r115和r121～r125各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～10的杂环基。

69、并非上述单键的r101～r105各自独立地为氢原子、未取代的碳数1～6的烷基、或者未取代的成环碳数6～12的芳基。

70、并非上述单键的r101～r105不存在由相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成环的情况。

71、r111～r115和r121～r125不存在由相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成环的情况。

72、其中，在m为0时，*a与中心氮原子n*键合。

73、式(1)中，上述l、并非上述单键的r11～r15、并非上述单键的r21～r26、并非上述单键的r51～r62、并非上述单键的r71～r80、并非上述单键的r91～r98、上述ra～rb和并非上述单键的r101～r105中所包含的氢原子之中的至少一个为氘原子。]

74、在另一方案中，本发明提供包含上述式(1)所示的化合物的有机电致发光元件用材料。

75、在又一方案中，本发明提供一种有机电致发光元件，其是具有阴极、阳极和位于该阴极与该阳极之间的有机层的有机电致发光元件，该有机层包含发光层，该有机层的至少1层包含上述式(1)所示的化合物。

76、在又一方案中，本发明提供包含上述有机电致发光元件的电子设备。

77、发明的效果

78、包含上述式(1)所示的化合物的有机el元件显示出改善了的元件性能。