一种达乌里秦艽挥发油及其制备方法和应用

本发明属于天然产物提取分离，具体涉及一种达乌里秦艽挥发油(gentiana dahurica fisch.)及其制备方法和应用。

背景技术：

1、达乌里秦艽，又叫小秦艽，是龙胆科龙胆属植物秦艽(radix gentianamacrophyllae)的来源之一。在我国主要分布于四川北部及西北部、西北、华北、东北等地区的海拔870-4500米的田边、路旁、河滩、湖边沙地、水沟边、向阳山坡及干草原等地。在传统中药中常以其根茎入药，始载于《神农本草经》列为中品，至今已有2000多年的药用历史，具有祛风湿、清湿热、止痹痛、退虚热的功效。目前对其研究内容多集中在其黄酮类、环烯醚萜类和多糖类成分，但对其挥发油的研究较少。挥发油作为植物的次生代谢产物，主要含有各种挥发程度不同的化学物质，包括醛类、酚类、醇类等。具有抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理作用。因此，它们在食品和医药行业得到了广泛的应用。挥发油样品前处理技术主要依赖于水蒸汽蒸馏或非极性溶剂萃取，同时固相微萃取、顶空萃取、微波辅助萃取、超临界流体萃取和亚临界流体萃取等也有报道。然而，与植物的种子、花和叶相比，干燥的根含有更少的挥发油。因此，它们的分析对样品制备方法提出了挑战[1]。

技术实现思路

1、本发明目的是提供一种达乌里秦艽挥发油及其制备方法和应用。

2、本发明的技术方案是：

3、一种达乌里秦艽挥发油，按质量百分比计算包括：奥苷菊环≥33.83％，正己酸≥14.49％，正壬酸≥13.29％，辛酸≥11.39％，2-乙烯基-2-丁烯醛≥3.68％，3-苯基-2-丁酮≥6.29％，6,7-二氢-5h-环戊烷并[b]吡啶≥1.79％，邻苯二甲酸二丁酯≥1.68％，3-乙基苯乙烯≥1.49％，糠醛≥1.45％。

4、本发明的另一技术方案是：

5、一种达乌里秦艽挥发油的制备方法，该方法包括：

6、(1)以达乌里秦艽的根茎为原料，粉碎后用去离子水浸泡；

7、(2)采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油：加热挥发油内水至沸腾，保持微沸，蒸馏出纯露，经弱极性吸附树脂富集，然后用乙醇洗脱，经旋蒸浓缩、无水硫酸钠干燥后，得到黄色透明液体即为精制的达乌里秦艽挥发油。

8、进一步的，在步骤(1)中，所述浸泡的时间为2-3h。

9、进一步的，在步骤(2)中，所述蒸馏的时间为3-6h，温度为90-110℃。

10、进一步的，在步骤(2)中，所述弱极性吸附树脂为ab-8、lx-21或者xda-6大孔吸附树脂中的任意一种。

11、本发明的第三种技术方案是：

12、一种达乌里秦艽挥发油在制备食品或药品领域抑菌产品中的应用。

13、本发明提供了一种达乌里秦艽挥发油及其制备方法和应用，有益效果为：所得到的达乌里秦艽根茎挥发油具有良好的抑菌活性，且提取方法具有设备成本低、操作简单且环保无污染等优点，适于工业化生产，而且所制备的达乌里秦艽根茎的挥发油拓宽了秦艽根茎的使用范围。

技术特征：

1.一种达乌里秦艽挥发油，其特征在于，按质量百分比计算，包括：奥苷菊环≥33.83％，正己酸≥14.49％，正壬酸≥13.29％，辛酸≥11.39％，2-乙烯基-2-丁烯醛≥3.68％，3-苯基-2-丁酮≥6.29％，6,7-二氢-5h-环戊烷并[b]吡啶≥1.79％，邻苯二甲酸二丁酯≥1.68％，3-乙基苯乙烯≥1.49％，糠醛≥1.45％。

2.一种达乌里秦艽挥发油的制备方法，其特征在于，该方法包括：

3.根据权利要求2所述的一种达乌里秦艽挥发油的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述浸泡的时间为2-3h。

4.根据权利要求2所述的一种达乌里秦艽挥发油的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述蒸馏的时间为3-6h，温度为90-110℃。

5.根据权利要求2所述的一种达乌里秦艽挥发油的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述弱极性吸附树脂为ab-8、lx-21或者xda-6大孔吸附树脂中的任意一种。

6.一种达乌里秦艽挥发油在制备食品或药品领域抑菌产品中的应用。

技术总结
本发明公开了一种达乌里秦艽挥发油，按质量百分比计算，包括：奥苷菊环≥33.83％，正己酸≥14.49％，正壬酸≥13.29％，辛酸≥11.39％，2‑乙烯基‑2‑丁烯醛≥3.68％，3‑苯基‑2‑丁酮≥6.29％，6,7‑二氢‑5H‑环戊烷并[b]吡啶≥1.79％，邻苯二甲酸二丁酯≥1.68％，3‑乙基苯乙烯≥1.49％，糠醛≥1.45％。其制备方法为：以达乌里秦艽的根茎为原料，采用水蒸馏法蒸馏出纯露，经树脂吸附，用乙醇洗脱，经浓缩、干燥后，得到达乌里秦艽根茎的挥发油。该挥发油具有良好的抑菌活性，拓宽了秦艽根茎的使用范围，且提取方法具有设备成本低、操作简单且环保无污染等优点，适于工业化生产。

技术研发人员：田盛,季雯,苏晓蓬,张智毅,李笃信
受保护的技术使用者：苏州大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14