本发明属于可持续性高分子材料合成领域,具体涉及一种用于催化低张力五元环内酯单体聚合制备高分子量聚酯的复合催化剂及其应用。
背景技术:
1、公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、通过张力环内酯单体的开环聚合已创制了多种商品化的可降解聚合物,但是,低张力五元环内酯单体的开环聚合极具挑战,从热力学的因素考虑,由于五元环结构环张力低,开环聚合的驱动力相对小;此外,从动力学的因素考虑,开环聚合虽然是连锁聚合,但其链增长速率常数(kp在10-1~10-3l·mol-1·s-1)要远小于烯烃类单体的连锁聚合的速率常数(阴离子聚合kp通常在10~103l·mol-1·s-1),且由于需要在低温下才能发生聚合,降低了低张力五元环内酯单体的聚合反应活性。因此,热力学和动力学两方面的因素均导致了低张力五元环内酯单体的聚合惰性。
3、但是与张力环内酯相比,低张力的五元环内酯环化合物广泛存在于天然品中,亦可由淀粉、木质纤维素等生物质为原料大规模生产,更具成本优势;此外,低张力五元环内酯的开环聚合物是一种新型的可持续高分子,可在高温下热解聚或者常温下催化解聚,定量的回到初始单体,而张力环内酯其开环聚合物的定量单体回收通常很难实现。
4、γ-丁内酯和α-亚甲基-γ-丁内酯是最具代表性的两种低张力五元环内酯单体,也是目前能实现开环聚合的唯一两种低张力五元环内酯单体。目前已报道的文献中,其开环聚合物存在机械性能不足的缺点,通过提高聚合物的分子量,增强链之间的缠结,会提高聚合物的机械性能。但是目前的催化体系难以兼顾廉价易得、低催化剂负载量和高催化活性、制备高分子量聚合物的要求,因此,发展高效的催化体系仍具有重要的现实意义。
技术实现思路
1、为了克服上述问题,本发明提供了一种用于催化低张力五元环内酯单体聚合制备高分子量聚酯的复合催化剂及其应用。
2、为实现上述技术目的,本发明采用如下技术方案:
3、本发明的第一个方面,提供一种复合催化剂的制备方法,所述方法为:在常温下,由碱金属化合物、脲基/硫脲基化合物、冠醚/穴醚化合物在有机溶剂中原位反应制得,所述反应在惰性气体的氛围下进行。
4、本发明的第二个方面,提供上述制备方法制备的复合催化剂在催化低张力五元环内酯单体聚合制备高分子量聚酯中的应用。
5、本发明的第三个方面,提供一种低张力五元环内酯单体聚合制备高分子量聚酯的方法,所述方法为:在惰性气体的氛围下,向上述复合催化剂中加入γ-丁内酯或α-亚甲基-γ-丁内酯,在低温下进行聚合反应。
6、本发明的第四个方面,提供一种利用上述方法制备的高分子化合物,所述高分子化合物的结构式如式(i)所示,
7、
8、
9、本发明实施例中提供的一个或多个技术方案,至少具有如下技术效果或优点:
10、本发明采用的复合催化剂皆为价廉易得的商品化试剂,由于辅助配体的加入,反应结束后催化剂易于从聚合物中除去;同时,利用该复合催化剂有效提高了低张力五元环内酯单体的聚合活性,可以实现单体在低催化剂负载量下高效的转化成高分子量聚合物;制得的聚合物具有良好的机械性能和优异的降解性能,能够满足生物医药及一次性包装材料等领域的要求。
1.一种复合催化剂的制备方法,其特征在于,所述方法为:在常温下,由碱金属化合物、脲基/硫脲基化合物、冠醚/穴醚化合物在有机溶剂中原位反应制得,所述反应在惰性气体的氛围下进行。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述复合催化剂由碱金属化合物、脲基化合物、冠醚化合物在有机溶剂中反应制得;
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述碱金属化合物选自钠或钾化合物中的一种或多种,优选的,所述碱金属化合物选自叔丁醇钾、叔丁醇钠、甲醇钾、甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、氢化钾、氢化钠、萘钠、萘钾、联苯钠,二苯甲基钠和二苯甲基钾中的一种或多种,当单体为γ-丁内酯时,碱金属化合物为叔丁醇钾;当单体为α-亚甲基-γ-丁内酯时,碱金属化合物为甲醇钾;
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为卤代烃类溶剂、环状醚类溶剂、芳烃类溶剂、卤代芳烃类溶剂、极性非质子性溶剂中的一种或多种;
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述碱金属化合物在有机溶剂中的浓度为5mol/l~10mol/l。
6.权利要求1~5任一项所述的制备方法制备的复合催化剂在催化低张力五元环内酯单体聚合制备高分子量聚酯中的应用。
7.一种低张力五元环内酯单体聚合制备高分子量聚酯的方法,其特征在于,所述方法为:在惰性气体的氛围下,向权利要求1~5任一项所述的复合催化剂中加入γ-丁内酯或α-亚甲基-γ-丁内酯,在低温下进行聚合反应。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述γ-丁内酯与碱金属化合物、脲基/硫脲基化合物、冠醚/穴醚化合物的摩尔比例为:50~2000:1:1~5:1;优选为50:1:1:1、100:1:1:1、300:1:1:1、400:1:1:1、600:1:1:1、800:1:1:1、1000:1:1:1、1400:1:1:1、2000:1:1:1;所述α-亚甲基-γ-丁内酯与碱金属化合物、脲基/硫脲基化合物、冠醚/穴醚化合物的摩尔比例为:50~2000:1:1~5:1;优选为100:1:3:1、200:1:3:1、250:1:3:1、300:1:3:1、400:1:3:1、500:1:3:1;
9.一种利用权利要求7~8任一项所述的方法制备的的高分子化合物,其特征在于,所述高分子化合物的结构式如式(i)所示,
10.如权利要求9所述的高分子化合物,其特征在于,所述n范围为35~1754,优选116~1754,更优选1160~1754;