一种甾体类药物中间体发酵产生的废植物油的精制方法与流程

本发明属于化工/环保领域，具体涉及一种甾体类药物中间体发酵产生的废植物油的精制方法。

背景技术：

1、从1952年peterson和murry发现黑根霉(rhizopus nigricans)能在甾体分子的c11位导入羟基以后，科学家们相继发现了能在甾体分子的不同部位进行反应的各种不同的微生物以及每种微生物所能引起的反应类型。从此，用微生物发酵方法改造修饰甾体分子结构已成为多种甾体药物或其中间体合成路线中的关键技术。利用微生物发酵产甾体类药物或甾体类药物中间体过程中，植物油是发酵培养基的重要原料之一，其常用作碳源、提取剂或消泡剂。但含植物油的培养基在发酵结束后经分相得到的废植物油中含有大量的微生物、蛋白质、磷脂、糖类、残留的发酵产物等，有时还含有大量对人体有害的物质，例如激素、化学溶剂等，由于受到光、热、氧气、微生物等作用，发生了各种复杂的变化，从而导致废植物油的性质改变，不能再用于甾体类药物或其中间体的发酵产生，排放到环境中对人体和环境也会造成损害。

2、甾体类药物或其中间体发酵产生的废植物油直接排放不仅造成资源浪费，而且会造成土壤、水源受到严重污染，使生态环境遭到破坏。研究表明，废植物油对地下水的污染可长达数十年之久，可能会阻碍植物的生长和毒害水生生物。目前，甾体类药物中间体发酵产生的废植物油传统处理方法是燃烧法，但燃烧会产生大量的有害气体，如：nox、so2等有害气体，可能通过大气、水源、土壤等各种渠道危害人类。因此，开发废植物油的回收并资源化利用的技术对环境保护及产业的可持续发展具有重要意义。

技术实现思路

1、针对现有技术的问题，本发明提供一种生产成本低、收率高、操作简便、对环境友好的适合规模化处理废植物油的方法，精制的植物油可继续用于发酵或生物柴油的生产，解决环保问题的同时，还能降低生产成本。

2、本发明提供了一种废植物油的精制方法，它包括如下步骤：

3、取废植物油，加有机溶剂和絮凝剂混匀，搅拌，滤过得滤液，取滤液除去溶剂，即得。

4、进一步地，所述废植物油、有机溶剂和絮凝剂的体积比为1：1～4：0.1～1，优选1：1～1.5：0.2～0.5。

5、进一步地，所述搅拌的速度300r/min～1000r/min，温度10～60℃，时间0.5～6h，优选搅拌速度500r/min～800r/min，温度20～30℃，时间0.5～2h。

6、进一步地，所述滤过的方式包括常压过滤、板框过滤、离心或抽滤。

7、更进一步地，所述滤过为抽滤，共两次，第一次抽滤后的不溶物再与有机溶剂和絮凝剂混合搅拌后二次抽滤，合并滤液。

8、更进一步地，所述不溶物、有机溶剂和絮凝剂的质量体积比为1：1～4：0.1～1，优选1：2～3：0.5～1。

9、进一步地，所述有机溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、三氯甲烷、丙酮或c5-c8烷烃，优选乙酸乙酯；所述絮凝剂为乙醇、甲醇或异丙醇，优选乙醇。

10、进一步地，所述除去溶剂的方法为减压蒸馏或常压蒸馏，优选减压蒸馏。

11、进一步地，所述废植物油为甾体类药物中间体发酵产生的废植物油。

12、本发明还提供了一种用于甾体类药物中间体发酵的植物油，它是按照前述方法制备得到的精制植物油。

13、本发明提供的一种甾体类药物中间体发酵产生的废植物油的精制方法，操作简单、设备投资较少、提取率高、后处理简单、溶剂毒性小、环境友好，不仅解决了困扰行业多年的环保问题，而且降低了生产成本。

14、显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

15、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

技术特征：

1.一种废植物油的精制方法，其特征在于：它包括如下步骤：

2.如权利要求1所述的精制方法，其特征在于，所述废植物油、有机溶剂和絮凝剂的体积比为1：1～4：0.1～1，优选1：1～1.5：0.2～0.5。

3.如权利要求1所述的精制方法，其特征在于，所述搅拌的速度300r/min～1000r/min，温度10～60℃，时间0.5～6h，优选搅拌速度500r/min～800r/min，温度20～30℃，时间0.5～2h。

4.如权利要求1所述的精制方法，其特征在于，所述滤过的方式包括常压过滤、板框过滤、离心或抽滤。

5.如权利要求3所述的精制方法，其特征在于，所述滤过为抽滤，共两次，第一次抽滤后的不溶物再与有机溶剂和絮凝剂混合搅拌后二次抽滤，合并滤液。

6.如权利要求5所述的精制方法，其特征在于，所述不溶物、有机溶剂和絮凝剂的质量体积比为1：1～4：0.1～1，优选1：2～3：0.5～1。

7.如权利要求1～2或5所述的精制方法，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、三氯甲烷、丙酮或c5-c8烷烃，优选乙酸乙酯；所述絮凝剂为乙醇、甲醇或异丙醇，优选乙醇。

8.如权利要求1所述的精制方法，其特征在于，所述除去溶剂的方法为减压蒸馏或常压蒸馏，优选减压蒸馏。

9.如权利要求1～8任一项所述的精制方法，其特征在于，所述废植物油为甾体类药物中间体发酵产生的废植物油。

10.一种用于甾体类药物中间体发酵的植物油，其特征在于：它是按照权利要求1～9任一项所述方法制备得到的精制植物油。

技术总结
本发明提供了一种废植物油的精制方法，它包括如下步骤：取废植物油，加有机溶剂和絮凝剂混合搅拌，滤过、取滤液除去溶剂，即得。本发明精制方法操作简单、设备投资较少、提取率高、后处理简单、溶剂毒性小、环境友好，不仅解决了困扰行业多年的环保问题，而且降低了生产成本。

技术研发人员：张海雷,艾丽米热木·依力哈木,张宝新,牛李杰,王瑞婷,马艳芳,木亚塞尔·阿布力米提,王笑扬,努尔买买提·库达巴尔地
受保护的技术使用者：伊犁川宁生物技术股份有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16