转录因子CnAP2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用的制作方法

本发明涉及生物，尤其是涉及一种转录因子cnap2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用。

背景技术：

1、黄酮醇属于类黄酮化合物，是一类广泛存在于植物体内的次生代谢产物，在植物生长发育和抵抗胁迫等方面具有重要作用，如调控植物色泽、花粉发育、根系形成、生长素转运、抗低温、抗紫外线等。同时，黄酮醇具有抗肿瘤、抗氧化、降血脂、降血压、抗衰老等功效，在医疗保健、化妆品、食品等领域得到广泛应用，发挥着巨大的经济价值。

2、金花茶是山茶中的一个珍稀物种，花色金黄，被誉为“植物界的大熊猫”、“茶族皇后”和“国宝神茶”，观赏和经济价值高。金花茶花和叶均含有丰富的黄酮醇等活性成分，具有预防动脉粥样硬化、抗食源性肥胖、抗炎、抗菌、治疗骨质疏松、增加人体免疫等保健功效。金花茶在民间利用历史悠久，是广西壮族传统用药；其相关的功能产品陆续被开发，如金花茶胶囊、金花茶冻干花茶、金花酒、颗粒制剂等。同时，山茶花色以红色系为主，黄色花稀缺，而金花茶在山茶中以其独特的金黄花色著称，观赏性强；研究表明黄酮醇是金花茶金黄花色形成的主要色素成分。因此，黄酮醇是金花茶中的一个重要的次生代谢产物，不仅是金花茶特异花色形成的原因，也是金花茶药用、食用性产品开发的物质基础。

3、在黄酮醇代谢的转录调控中，研究最普遍、最清晰的是myb类转录因子及其形成的mbw复合体(myb、bhlh和wd40三类组成的蛋白复合体)，其中myb家族中的s7亚族基因调控黄酮醇代谢。而其他转录因子调控黄酮醇合成的研究，鲜有报道。

4、有鉴于此，特提出本发明。

技术实现思路

1、本发明的第一目的在于提供转录因子cnap2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，以解决上述问题中的至少一种。

2、本发明的第二目的在于提供一种含有上述转录因子cnap2.3的基因的载体。

3、本发明的第三目的在于提供一种基因工程菌。

4、本发明的第四目的在于提供一种金花茶性状相关的标志物。

5、本发明的第五目的在于提供上述标志物在检测金花茶黄酮醇合成能力中的应用。

6、本发明的第六目的在于提供一种检测金花茶黄酮醇合成能力的试剂。

7、本发明的第七目的在于提供一种调控金花茶黄酮醇合成的方法。

8、第一方面，本发明提供了转录因子cnap2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，所述转录因子cnap2.3的氨基酸序列如seq id no.2所示。

9、作为进一步技术方案，所述转录因子cnap2.3的基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

10、第二方面，本发明提供了一种载体，含有上述转录因子cnap2.3的基因。

11、第三方面，本发明提供了一种基因工程菌，含有上述载体。

12、第四方面，本发明提供了一种金花茶性状相关的标志物，所述标志物选自a-c中的任一项：

13、a.上述转录因子cnap2.3；

14、b.所述转录因子cnap2.3的基因；

15、c.所述b转录的rna；

16、所述性状包括金花茶黄酮醇合成能力。

17、第五方面，本发明提供了上述标志物在检测金花茶黄酮醇合成能力中的应用。

18、第六方面，本发明提供了一种检测金花茶黄酮醇合成能力的试剂，所述试剂用于检测上述标志物；

19、所述标志物选自b或c。

20、作为进一步技术方案，所述试剂包括用于扩增转录因子cnap2.3基因的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.3和seq id no.4所示。

21、作为进一步技术方案，所述试剂包括用于扩增转录因子cnap2.3的rna的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.5和seq id no.6所示。

22、第七方面，本发明提供了一种调控金花茶黄酮醇合成的方法，包括过表达或抑制表达上述转录因子cnap2.3的基因。

23、与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

24、本发明提供了转录因子cnap2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，经发明人研究发现，转录因子cnap2.3能够通过促进cnfls的表达提高金花茶黄酮醇合成，可用于金花茶品质改良与开发，也可用于金花茶黄酮醇合成能力的检测。

技术特征：

1.转录因子cnap2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，其特征在于，所述转录因子cnap2.3的氨基酸序列如seq id no.2所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述转录因子cnap2.3的基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

3.一种载体，其特征在于，含有权利要求1或2中所述转录因子cnap2.3的基因。

4.一种基因工程菌，其特征在于，含有权利要求3所述的载体。

5.一种金花茶性状相关的标志物，其特征在于，所述标志物选自a-c中的任一项：

6.权利要求5所述的标志物在检测金花茶黄酮醇合成能力中的应用。

7.一种检测金花茶黄酮醇合成能力的试剂，其特征在于，所述试剂用于检测权利要求5所述的标志物；

8.根据权利要求7所述的试剂，其特征在于，所述试剂包括用于扩增转录因子cnap2.3基因的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.3和seq id no.4所示。

9.根据权利要求7所述的试剂，其特征在于，所述试剂包括用于扩增转录因子cnap2.3的rna的引物对，所述引物对的核苷酸序列如seq id no.5和seq id no.6所示。

10.一种调控金花茶黄酮醇合成的方法，其特征在于，包括过表达或抑制表达权利要求1或2中所述的转录因子cnap2.3的基因。

技术总结
本发明提供了一种转录因子CnAP2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了转录因子CnAP2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，经发明人研究发现，转录因子CnAP2.3能够通过促进CnFLS的表达提高金花茶黄酮醇合成，可用于金花茶品质改良与开发，也可用于金花茶黄酮醇合成能力的检测。

技术研发人员：刘伟鑫,冯依,王民炎,李纪元,殷恒福,范正琪,李辛雷
受保护的技术使用者：中国林业科学研究院亚热带林业研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16