枸杞多糖在抑制P.azotoformans中的应用

本发明涉及生物，具体提供枸杞多糖在抑制p.azotoformans中的应用。

背景技术：

1、枸杞(lycium barbarum l.)作为一种传统的中草药和功能性食品，在我国已广泛使用了几千年，《本草纲目》记载“枸杞子甘平而润，能补肾、润肺、生精、益气，此乃平补之药。”枸杞多糖是从枸杞中提取得到的一种水溶性多糖，是一类主要由半乳糖(gal)、阿拉伯糖(ara)、葡萄糖(glc)、半乳糖醛酸(gala)和葡萄糖醛酸(glca)等多种单糖通过不同形式糖苷键连接而成，并含有多种微量元素及氨基酸的蛋白杂多糖。据报道，枸杞多糖具有增强免疫力、抗肿瘤、防衰老、降血糖血脂、抗氧化、防辐射等多种生物活性，被认为是枸杞中最重要的活性成分之一。

2、固氮假单胞菌(pseudomonas azotoformans)是一种与氮固定相关的细菌，其主要功能是将空气中的氮气转化为植物可利用的氨态氮。然而，在特定环境条件下，尤其是在动物免疫系统受到削弱或环境条件不良的情况下，p.azotoformans可能会引起感染，这种感染可能影响不同的器官，导致发热、发炎、组织损伤等症状的出现。

技术实现思路

1、本发明提供枸杞多糖在抑制p.azotoformans中的应用，用以解决免疫缺陷引起的肠道损伤。

2、第一方面，本发明提供一种枸杞多糖，所述枸杞多糖中，碳水化合物含量为42％-62％，蛋白质含量为29％-42％。

3、更具体地，本发明提供了四种枸杞多糖组分，这四种枸杞多糖组分均可以抑制肠道损伤导致的p.azotoformans丰度上升，四种枸杞多糖组分中，碳水化合物含量为50.23±0.61％，蛋白质含量为35.44±1.58％；或碳水化合物含量为43.70±0.87％，蛋白质含量为40.50±1.17％；或碳水化合物含量为43.01±0.98％，蛋白质含量为33.81±1.18％；或碳水化合物含量为60.21±0.53％，蛋白质含量为31.06±1.94％。

4、本发明所提供的枸杞多糖的分子量为1.46×104da-1.07×105da。

5、更具体地，本发明所提供的四种枸杞多糖组分为枸杞粗多糖、枸杞多糖组分1、枸杞多糖组分2、枸杞多糖组分3。

6、其中，枸杞粗多糖主要成分为阿拉伯糖(48.18％)、半乳糖(30.20％)、葡萄糖(10.22％)、鼠李糖(5.23％)和半乳糖醛酸(2.57％)，其分子量为6.04×104da。

7、枸杞多糖组分1主要成分为阿拉伯糖(36.43％)、半乳糖(16.85％)、葡萄糖(13.53％)、鼠李糖(13.16％)和半乳糖醛酸(11.36％)，其分子量为1.67×104da。

8、枸杞多糖组分2主要成分为阿拉伯糖(24.09％)、半乳糖(31.85％)、葡萄糖(18.79％)、鼠李糖(9.81％)和半乳糖醛酸(7.29％)，其分子量为1.07×105da和1.46×104da，呈两个对称的峰。

9、枸杞多糖组分3主要成分为阿拉伯糖(44.25％)和半乳糖(43.81％)，其分子量为8.83×104da。

10、本发明提供了上述枸杞多糖在抑制p.azotoformans中的应用。

11、以及上述枸杞多糖或以所述枸杞多糖为主要成分的原料在制备抑制p.azotoformans的产品中的应用。

12、以及上述枸杞多糖或以所述枸杞多糖为主要成分的原料在制备治疗肠道损伤的药物中的应用。

13、在本发明所提供的应用中，所述肠道损伤为免疫缺陷导致的肠道菌群失调。

14、第二方面，本发明提供一种肠道损伤治疗药物，所述肠道损伤治疗药物以上述枸杞多糖为主要成分。

15、本发明所提供的肠道损伤治疗药物包括：向所述枸杞多糖中加入药学可接受的辅料，制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、缓释剂、口服液或滴丸剂。

16、本发明所提供的肠道损伤治疗药物中，所述枸杞多糖的剂量为100mg/kg/d。

17、本发明的有益效果在于：

18、本发明通过研究不同组分的枸杞多糖对肠道有害菌的抑制作用，发现了免疫缺陷小鼠摄入所述枸杞多糖后，肠道中p.azotoformans的相对丰度降低，改善了空肠组织形态，使得肠道中短链脂肪酸得到富集以及血清代谢物发生改变。基于此，本发明提供了枸杞多糖通过抑制小鼠肠道中p.azotoformans菌的丰度，从而缓解免疫缺陷引起的肠道损伤中的应用。

技术特征：

1.一种枸杞多糖，其特征在于，所述枸杞多糖中，碳水化合物含量为42％-62％，蛋白质含量为29％-42％。

2.根据权利要求1所述的枸杞多糖，其特征在于，所述枸杞多糖中，碳水化合物含量为50.23±0.61％，蛋白质含量为35.44±1.58％；或碳水化合物含量为43.70±0.87％，蛋白质含量为40.50±1.17％；或碳水化合物含量为43.01±0.98％，蛋白质含量为33.81±1.18％；或碳水化合物含量为60.21±0.53％，蛋白质含量为31.06±1.94％。

3.根据权利要求2所述的枸杞多糖，其特征在于，所述枸杞多糖的分子量为1.46×104da-1.07×105da。

4.权利要求1-3任一项所述枸杞多糖在抑制p.azotoformans中的应用。

5.权利要求1-3任一项所述枸杞多糖或以所述枸杞多糖为主要成分的原料在制备抑制p.azotoformans的产品中的应用。

6.权利要求1-3任一项所述枸杞多糖或以所述枸杞多糖为主要成分的原料在制备治疗肠道损伤的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述肠道损伤为免疫缺陷导致的肠道菌群失调。

8.一种肠道损伤治疗药物，其特征在于，所述肠道损伤治疗药物以权利要求1-3任一项所述枸杞多糖为主要成分。

9.根据权利要求8所述肠道损伤治疗药物，其特征在于，所述肠道损伤治疗药物包括：向所述枸杞多糖中加入药学可接受的辅料，制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、缓释剂、口服液或滴丸剂。

10.根据权利要求8-9任一项所述的肠道损伤治疗药物，其特征在于，所述肠道损伤治疗药物中，所述枸杞多糖的剂量为100mg/kg/d。

技术总结
本发明涉及生物医药技术领域，具体提供枸杞多糖在抑制P.azotoformans中的应用。本发明提供了枸杞多糖通过抑制小鼠肠道中P.azotoformans菌的丰度，从而缓解免疫缺陷引起的肠道损伤。具体地，免疫缺陷小鼠摄入所述枸杞多糖后，肠道中P.azotoformans的相对丰度降低，空肠组织形态获得改善、肠道中短链脂肪酸得到富集以及血清代谢物发生改变，证实枸杞多糖能够通过抑制P.azotoformans菌的丰度来缓解免疫缺陷引起的肠道损伤。

技术研发人员：刘茜,安欣,龚桂萍,黄琳娟,王仲孚
受保护的技术使用者：西北大学
技术研发日：
技术公布日：2024/3/27