本发明属于微生物领域，具体涉及一株沙福芽孢杆菌的代谢产物的新应用。
背景技术：
1、近年来，益生菌在降血脂等领域的应用研究逐渐深入。研究表明，特定菌株（如乳酸菌、双歧杆菌）可通过调节肠道菌群平衡、产生短链脂肪酸（scfas）、抑制胆固醇合成酶活性及促进胆汁酸排泄等机制，降低血清总胆固醇（tc）、低密度脂蛋白胆固醇（ldl-c）等指标。
2、例如，动物试验证实，饲喂含益生菌的饲料可使高脂模型大鼠的tc水平下降15%-30%。然而，由于菌株筛选缺乏针对性，导致效果不稳定且存在种属特异性。并且益生菌易受加工、储存及胃肠道环境（如胃酸、胆盐）影响，导致定植效率低下，实际作用受限。活菌还可能引发免疫异常反应或携带耐药基因转移风险。
3、相较于活菌制剂，益生菌代谢产物更具安全性优势：
4、风险可控性：代谢产物无需依赖活菌定植，规避了活菌潜在的感染风险及基因水平转移隐患；
5、剂量可控性高：产物可直接量化添加，避免活菌受环境因素（如ph、抗生素）影响的活性波动；
6、毒理负担低：纯化代谢产物（如特定脂肪酸）经毒理学验证，在有效剂量内无显著肝肾损伤或炎症诱发风险且易通过代谢清除。
7、综上，益生菌代谢产物在降脂应用中的安全性更优，因此，开发更多的益生菌代谢产物制品具有重大的临床应用意义。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一株沙福芽孢杆菌的代谢产物的新应用。
2、为了解决现有技术存在的问题，本发明采用的技术方案是：
3、本发明提供沙福芽孢杆菌zht-9的代谢产物在制备用于治疗和/或预防降血脂、体重调控的产品上的应用。
4、进一步地，所述沙福芽孢杆菌的保藏编号为cctcc no: m20241011。
5、进一步地，所述沙福芽孢杆菌zht-9的代谢产物的制备方法，包括以下步骤：
6、①将沙福芽孢杆菌zht-9接种于tsa培养基上，在37±1℃培养24±1h，活化菌种，挑取单菌落接种于tsb培养基中，在37±1℃、180±5 rpm条件下振荡培养16±1h，制备种子液，将新鲜种子液按（1±0.1）%（v/v）的接种量接入发酵培养基，在37±1℃、150 ±5rpm条件下发酵培养16±1h；得到沙福芽孢杆菌zht-9发酵液；
7、②将发酵液在4±0.5℃条件下以8000±100 rpm离心10±1min，去除菌体，收集上清液，重复以上步骤1-3次，获得无菌代谢产物粗提液。
8、进一步地，所述发酵培养基为tsb培养基或nb培养基。
9、进一步地，所述发酵液中的活菌浓度为(7.53±4.38) x 107 cfu/ml。
10、进一步地，所述产品包括药物、益生菌、食品、保健品和饮料。
11、进一步地，所述药物还包括药学上可接受的载体。
12、进一步地，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液、水针剂、粉针剂、冻干粉针剂、喷雾剂、栓剂或滴丸。
13、进一步地，所述药物的给药途径包括口服、注射、喷雾吸入或直肠给药。
14、本发明所具有的优点和有益效果是：
15、沙福芽孢杆菌（ bacillus safensis）zht-9代谢产物具有显著的降血脂作用。通过小鼠实验发现，该菌株的代谢产物能够有效降低血液中的甘油三酯（tg）和总胆固醇（tc）水平，从而改善血脂代谢。这一发现填补了细菌代谢产物在降血脂功能研究领域的空白。
16、沙福芽孢杆菌代谢产物能够显著调控小鼠的摄食量与体重增长之间的关系。实验结果表明，摄入沙福芽孢杆菌代谢产物的小鼠尽管摄食量增加，但其体重增长显著低于对照组，具有多食不胖的效果。这一独特的代谢调控为肥胖及相关代谢性疾病的防治提供了全新的思路和方法。
17、与全菌相比，沙福芽孢杆菌代谢产物在实际应用中具有成分明确、安全性高、作用机制直接、稳定性强、剂量控制精确、易于储存和运输等多方面优势。这些特点使其更适合作为药物成分进行开发和应用，具有更高的临床转化价值和市场潜力。
18、保藏说明：
19、菌株名称： bacillus safensis zht-9；
20、保藏编号：cctcc no: m20241011；
21、分类命名： bacillus safensis；
22、保藏日期：2024年5月20日；
23、保藏单位：中国典型培养物保藏中心；
24、保藏单位地址：中国.武汉.武汉大学。
1.沙福芽孢杆菌zht-9的代谢产物在制备用于治疗和/或预防降血脂、体重调控的产品上的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述沙福芽孢杆菌的保藏编号为cctccno: m20241011。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述沙福芽孢杆菌zht-9的代谢产物的制备方法，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述发酵培养基为tsb培养基或nb培养基。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述发酵液中的活菌浓度为(7.53±4.38)x 107 cfu/ml。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括药物、益生菌、食品、保健品和饮料。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液、水针剂、粉针剂、冻干粉针剂、喷雾剂、栓剂或滴丸。
9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物的给药途径包括口服、注射、喷雾吸入或直肠给药。