专利名称：粘合带的制作方法
技术领域：
本发明涉及粘合带。特别地，本发明涉及抑制粘合带背面的光反射的粘合带。
背景技术：
作为现有的一般的粘合带，已知在由塑料材料构成的基材的单面上层叠有粘合剂层的形态。粘合带在家电制品、汽车、建材等各种产业领域中作为接合材料广泛使用。由于粘合带的使用范围广泛，因此在可见的部位使用粘合带的情况增多。因此，作为粘合带所要求的特性，除了粘合力、凝聚力等粘合特性以外，还可以列举表面的消光性。例如，已知考虑了粘合剂层侧表面的消光性的粘合带(专利文献I)。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开2009-155504号公报
发明内容
但是，以塑料材料(塑料薄膜)作为基材的粘合带中，粘合带背面(非粘合剂层形成面侧)的消光性不充分，因此在粘合带表面上产生的背景反射(映U込或眩目(< 93O的程度高。因此，存在胶粘有粘合带的被粘物的外观设计性受损的问题。本发明鉴于该课题而创立，其目的在于提供可以提高粘合带的消光性，特别是降低粘合带背面的背景反射或眩目的技术。本发明的某一 方式为粘合带。该粘合带的特征在于，具有包含塑料材料的基材层，层叠在所述基材层的一个主表面上的着色层，和层叠在所述基材层的另一个主表面上的粘合剂层；所述着色层侧的可见光镜面反射率为2. 0%以内。通过上述方式的粘合带，可以提高作为目视侧的着色层侧的消光性，降低带表面的背景反射或眩目。上述方式的粘合带中，所述塑料材料可以为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。所述基材层中可以添加有黑色颜料。所述黑色颜料可以为炭黑。所述着色层可以为黑色印刷层。所述粘合剂层可以含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分的丙烯酸类聚合物。另外，通过将上述各要素进行适当组合而得到的技术方案，也包括在通过本专利申请要求保护的发明的范围内。发明效果根据本发明，可以提高粘合带的消光性，特别是降低粘合带背面的背景反射或眩目。
图1是表示实施方式的粘合带10的构成的概略剖视图。符号说明
10粘合带20基材层30着色层40粘合剂层
具体实施例方式以下，参考附图对本发明的实施方式进行说明。图1是表示实施方式的粘合带10的构成的概略剖视图。粘合带10具有基材层
20、着色层30和粘合剂层40。实施方式的粘合带10中，着色层30侧的可见光镜面反射率为2. 0%以内。本实施方式中，着色层侧的可见光镜面反射率为2. 0%以下，优选1. 0%以下，更优选O. 7%以下。通过将可见光镜面反射率调节为2. 0%以下，可以降低在粘合带背面上的背景反射或眩目，粘合带的存在难以变得明显，可以提高粘贴有粘合带的物品的外观设计性。本发明中，可见光镜面反射率为如下测定的值。
装置U_4100Spectrophotometer(日立公司制造)波长范围380nm 780nm光入射角度5°波长扫描速度(scan speed) 300nm/分钟计算380nm 780nm波长范围中镜面反射率的平均值，作为可见光镜面反射率。作为基材层20，使用塑料材料。作为该塑料材料，没有特别限制，可以列举聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等、聚烯烃如聚乙烯、聚丙烯等、聚酰亚胺、聚酰胺、聚碳酸酯等。基材层20是将所述塑料材料成形为薄膜状或片状而得到的层。基材层20自身可以为透明也可以为不透明，从进一步降低可见光镜面反射率的观点考虑，可以在基材层20中添加炭黑等黑色颜料。即，优选在塑料材料中添加炭黑等黑色颜料并成形为薄膜状或片状而得到的材料。基材层20的厚度没有特别限制，例如为5 500 μ m，优选10 100 μ m。着色层30层叠在基材层20的一个主表面上。本实施方式中，着色层30为用于使可见光镜面反射率为2. 0%以下的层，例如为通过将黑色油墨印刷到基材层20上而形成的黑色印刷层。此外，着色层30也可以通过凹版印刷、丝网印刷等方法形成。着色层30的厚度没有特别限制，例如为I μ m 10 μ m。粘合剂层40层叠在基材层20的另一个主表面上。作为粘合剂层40，没有特别限制，可以使用丙烯酸类粘合剂、橡胶类粘合剂、聚硅氧烷类粘合剂等各种粘合剂。其中，适合使用以丙烯酸类聚合物(A)为主要成分的丙烯酸类粘合剂。该丙烯酸类聚合物(A)含有50质量％以上具有碳原子数I 20的直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为单体单元。所述丙烯酸类聚合物(A)可以单独使用或者组合使用两种以上具有碳原子数I 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。丙烯酸类聚合物(A)可以通过将(甲基)丙烯酸烷基酯在聚合引发剂的存在下进行聚合(例如，溶液聚合、乳液聚合、UV聚合)而得到。具有碳原子数I 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例，相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量为50质量％以上且99. 9质量％以下，优选60质量％以上且95质量％以下,进一步优选70质量％以上且93质量％以下。作为具有碳原子数I 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列举例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等(甲基)丙烯酸C1-20烷基酯，优选(甲基)丙烯酸C2-14烷基酯，进一步优选(甲基)丙烯酸C2-10烷基酯等。另外，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，“(甲基)…”全部表示同样的含义。作为(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯，可以列举例如具有脂环烃基的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等；具有芳烃基的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸苯酯等；由萜类化合物的醇衍生物得到的(甲基)丙烯酸酯等。另外，为了改 进凝聚力、耐热性、交联性等，丙烯酸类聚合物(A)根据需要可以含有能够与所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其它单体成分(可共聚单体)。因此，丙烯酸类聚合物(A)可以同时含有作为主要成分的(甲基)丙烯酸烷基酯以及可共聚单体。作为可共聚单体，可以适当地使用具有极性基团的单体。作为可共聚单体的具体例，可以列举含羧基单体，如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等；含羟基单体，如诸如(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯、(甲基)丙烯酸羟己酯、(甲基)丙烯酸羟辛酯、(甲基)丙烯酸羟癸酯、(甲基)丙烯酸羟基月桂酯、甲基丙烯酸(4-羟甲基环己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羟烷酯等；含酸酐基单体，如马来酸酐、衣康酸酐等；含磺酸基单体，如苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等；含磷酸基单体，如丙烯酰磷酸-2-羟基乙酯等；(N-取代的)酰胺类单体，如(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等；琥珀酰亚胺类单体，如N-(甲基)丙烯酰氧亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰氧六亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰氧八亚甲基琥珀酰亚胺等；马来酰亚胺类单体，如N-环己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-月桂基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等；衣康酰亚胺类单体，如N-甲基衣康酰亚胺、N-乙基衣康酰亚胺、N- 丁基衣康酰亚胺、N-辛基衣康酰亚胺、N-2-乙基己基衣康酰亚胺、N-环己基衣康酰亚胺、N-月桂基衣康酰亚胺等；乙烯基酯类，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；含氮杂环类单体，如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基嗒唑、N-(甲基)丙烯酰基-2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯酰基哌啶、N-(甲基)丙烯酰基吡咯烷、N-乙烯基吗啉等；N-乙烯基羧酰胺类；内酰胺类单体，如N-乙烯基己内酰胺等；含氰基单体，如丙烯腈、甲基丙烯腈等；(甲基)丙烯酸氨基烷基酯类单体，如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙稀酸叔丁基氣基乙酷等；(甲基)丙稀酸烧氧基烧基酷类单体，如(甲基)丙稀酸甲氧基乙酷、(甲基)丙稀酸乙氧基乙酷等；苯乙稀类单体，如苯乙稀、α -甲基苯乙稀等；含有环氧基的丙烯酸类单体，如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等；二醇类丙烯酸酯单体，如(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等；具有杂环、卤素原子、硅原子等的丙烯酸酯类单体，如(甲基)丙烯酸四氢糠酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、聚硅氧烷(甲基)丙烯酸酯等；烯烃类单体，如异戊二烯、丁二烯、异丁稀等;乙稀基酿类单体，如甲基乙稀基酿、乙基乙稀基酿等；乙稀基酷类，如乙酸乙稀酷、丙酸乙烯酯等；芳香族乙烯基化合物，如苯乙烯、乙烯基甲苯等；烯烃或二烯类，如乙烯、丁二稀、异戍~■稀、异丁稀等；乙稀基酿类，如乙稀基烧基酿等；氣乙稀；(甲基)丙稀酸烧氧基烧基酯类单体，如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等；含磺酸基单体，如乙烯基磺酸钠等；含酰亚胺基单体，如环己基马来酰亚胺、异丙基马来酰亚胺等；含异氰酸酯基单体，如(甲基)丙烯酸-2-异氰酸根合乙酯等；含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯；含有硅原子的(甲基)丙烯酸酯等。另外，这些可共聚单体可以使用一种或两种以上。在同时含有作为主要成分的(甲基)丙烯酸烷基酯和可共聚单体的情况下，丙烯酸类聚合物(A)可以适当地使用含羧基单体。其中，可以适当地使用丙烯酸。作为可共聚单体的使用量，没有特别限制，通常相对于用于制备所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量可以含有O.1 30质量％、优选O. 5 20质量％、进一步优选I 15质量％可共聚单体。通过含有O.1质量％以上可共聚单体，可以防止粘合带的凝聚力下降，可以得到高剪切力。另外，通过将可共聚单体的含量设定为30质量％以下，可以防止凝聚力过度升高，可以提高常温(25°C)下的发粘感。另外，为了调节所形成的粘合剂层的凝聚力，丙烯酸类聚合物(A)中根据需要可以含有多官能单体。
作为多官能单体，可以列举例如(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、等。其中，可以适当地使用三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。多官能(甲基)丙烯酸酯可以单独使用或者两种以上组合使用。作为多官能单体的使用量，根据其分子量或官能团数等而不同，相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量，添加O. 01 3. O质量％、优选O. 02 2. O质量％、进一步优选O. 03 1. O质量％。多官能单体的使用量相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量超过
3.O质量％时，例如，有时存在粘合剂层的凝聚力过闻，从而I父粘力下降等情况。另一方面，低于0.01质量％时，例如，有时存在粘合剂层的凝聚力下降等情况。
〈聚合引发剂〉在制备丙烯酸类聚合物(A)时，通过使用热聚合引发剂或光聚合引发剂(光引发齐IJ)等聚合引发剂的热固化反应或者通过紫外线固化反应可以容易地形成丙烯酸类聚合物(A)0特别是从可以缩短聚合时间的优点等考虑，可以适当地使用光聚合引发剂。聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。作为热聚合引发剂，可以列举例如偶氮类聚合引发剂[例如，2，2’ -偶氮二异丁腈、2，2’ -偶氮二 -2-甲基丁腈、2，2’ -偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’ -偶氮二 -4-氰基戊酸、偶氮二异戊腈、2，2’ -偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2，2’ -偶氮二 [2- (5-甲基-2-咪唑琳_2_基)丙烧]二盐酸盐、2，2’ -偶氣二(2_甲基丙脉)二硫酸盐、2，2’ -偶氮二(N，N’ - 二亚甲基异丁脒)二盐酸盐等]、过氧化物类聚合引发剂[例如，过氧化二苯甲酰、过氧化马来酸叔丁酯、过氧化月桂酰等]、氧化还原类聚合引发剂等。热聚合引发剂的使用量没有特别限制，只要是可以作为热聚合引发剂使用的范围即可。作为光聚合引发剂，没有特别限制，可以使用例如苯偶姻醚类光聚合引发剂、苯乙酮类光聚合引发剂、α -酮醇类光聚合引发剂、芳香族磺酰氯类光聚合引发剂、光活性肟类光聚合引发剂、苯偶姻类光聚合引发剂、联苯酰类光聚合引发剂、二苯甲酮类光聚合引发齐U、缩酮类光聚合引发剂、噻吨酮类光聚合引发剂、酰基氧化膦类光聚合引发剂等。具体地，作为苯偶姻醚类光聚合引发剂，可以列举例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙烷-1-酮[汽巴精化公司制、商品名·· U力m 651]、茴香偶姻等。作为苯乙酮类光聚合引发剂，可以列举例如1-轻基环己基苯基酮[汽巴精化公司制、商品名彳)V jj ^ 3-7 184]、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基-二氯苯乙酮、1-[4-(2_羟基乙氧基)苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[汽巴精化公司制、商品名4 >力' 々二 T 2959]、2_羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮[汽巴精化公司制、商品名 夕'口今工了 -1173]、甲氧基苯乙酮等。作为α -酮醇类光聚合引发剂，可以列举例如2-甲基-2-羟基苯丙酮、1-[4-(2_羟基乙基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮等。作为芳香族磺酰氯类光聚合引发剂，可以列举例如2_萘磺酰氯等。作为光活性肟类光聚合引发剂，可以列举例如1_苯基-1，2-丙二酮-2- (O-乙氧羰基)肟等。另外，苯偶姻类光聚合引发剂中，例如包含苯偶姻等。联苯酰类光聚合引发剂中，例如包含联苯酰等。二苯甲酮类光聚合引发剂中，例如包含二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3，3’ - 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羟基环己基苯基酮等。缩酮类光聚合引发剂中，例如包含联苯酰二甲基缩酮等。噻吨酮类光聚合引发剂中，例如包含噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2，4- 二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2，4- 二氯噻吨酮、2，4- 二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2，4- 二异丙基噻吨酮、十二烷基噻吨酮等。作为酰基氧化膦类光聚合引发剂，可以列举例如二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)苯基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)(2，4，4-三甲基戊基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)正丁基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲酰基)-(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二( 2，6- 二甲氧基苯甲酰基)叔丁基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯 甲酰基)环己基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)辛基氧化膦、二(2-甲氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2-甲氧基苯甲酰基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二乙氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6- 二乙氧基苯甲酰基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6- 二丁氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，4-二甲氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)(2，4- 二戊氧基苯基)氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲酰基)苄基氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、二( 2，6- 二甲氧基苯甲酰基)苄基氧化膦、二( 2，6- 二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、2，6- 二甲氧基苯甲酰基苄基丁基氧化膦、2，6- 二甲氧基苯甲酰基苄基辛基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，5- 二异丙基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-4-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，5- 二乙基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，3，5，6-四甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，4- 二正丁氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)异丁基氧化膦、2，6- 二甲氧基苯甲酰基_2，4，6-三甲基苯甲酰基-正丁基氧化膦、二( 2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，4- 二丁氧基苯基氧化膦、1，10- 二 [二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦]癸烷、三(2-甲基苯甲酰基)氧化膦等。这些化合物中，优选二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦[汽巴精化公司制、商品名< A力^ 7 819]、二(2，4，6_ 二甲基苯甲酸基)-2, 4_ 二正丁氧基苯基氧化勝、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦[BASF公司制、商品名>'> V > ΤΡ0]、二(2，6-二甲氧基苯甲酸基)_2，4, 4- 二甲基戍基氧化勝。作为光聚合引发剂的使用量，没有特别限制，例如，相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分100质量份以O. 01 5质量份、优选O. 05 3质量份、进一步优选O. 08 2质量份的范围内的量配合。
在此，光聚合引发剂的使用量少于O. 01质量份时,有时聚合反应不充分。光聚合引发剂的使用量超过5质量份时，有可能由于光聚合引发剂吸收紫外线导致紫外线不能达到粘合剂层内部从而聚合率下降。有时由于所生成的聚合物的分子量降低，所形成的粘合剂层的凝聚力下降，从而将粘合剂层从薄膜上剥离时，粘合剂层的一部分残留在薄膜上，从而薄膜不能再利用。另外，光聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。为了调节凝聚力，除了所述多官能单体以外还可以使用交联剂。交联剂可以使用通常使用的交联剂，可以列举例如环氧类交联剂、异氰酸酯类交联剂、聚硅氧烷类交联剂、囉唑啉类交联剂、氮丙啶类交联剂、硅烷类交联剂、烷基醚化的三聚氰胺类交联剂、金属螯合物类交联剂等。特别可以适当地使用异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂。具体而言，作为异氰酸酯类交联剂的例子，可以列举甲苯二异氰酸酯、1，6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯及它们与三羟甲基丙烷等多元醇的加成物。作为环氧类交联剂，可以列举双酚A、表氯醇型环氧树脂、亚乙基缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、1，6-己二醇缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、二缩水甘油基苯胺、N，N，N’，N’ -四缩水甘油基间苯二甲胺和1，3- 二(N，N- 二缩水甘油基氨基甲基)环己烷等。粘合剂中，可以配合各种添加齐U。作为这样的添加剂，可以列举例如交联剂，如异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂等；增粘剂，如松香衍生物树脂、聚萜烯树脂、石油树脂、油溶性酚醛树脂等；增塑剂；填充剂；抗老化剂；表面活性剂；颜料(着色剂)等。粘合剂层的形成方法没有特别限制，例如，在隔片或基材等适当的支撑体上涂布粘合剂而形成粘合剂层后，根据需要进行干燥或固化(热固化或活性能量射线固化)而形成。另外，进行活性能量射线固化(光固化)时，光聚合反应会被空气中的氧阻碍，因此优选通过在粘合剂层上粘贴隔片或基材等适当的支撑体，或者在氮气气氛下进行光固化反应等而隔绝氧。粘合剂层的形成时使用的适当的支撑体，可以制作粘合带时在适当的时期剥离，也可以在使用制作后的粘合带时剥离。粘合剂层的厚度可以根据粘合带的使用目的适当选择，例如，为约I 约300 μ m，优选约10 约250 μ m,进一步优选约30 约200 μ m。粘合剂层的厚度过薄时,有时不能得到充分保持被粘物的粘合力。根据以上说明的粘合带，可以显著抑制作为目视面的粘合带背面上的背景反射或眩目，进而可以抑制胶粘有粘合带的被粘物的外观设计性受损。(实施例1)在厚度38 μ m的PET薄膜(透明)的一个面的整个面上使用黑色油墨进行印刷，形成厚度6 μ m的着色层。在PET薄膜的另一个面上形成丙烯酸类粘合剂层(厚度25 μ m)而制作粘合带。(实施例2)在厚度75 μ m的PET薄膜(透明)的一个面的整个面上使用黑色油墨进行印刷，形成厚度6 μ m的着色层。在PET薄膜的另一个面上形成丙烯酸类粘合剂层(厚度25 μ m)而制作粘合带。(实施例3)在100质量份聚对苯二甲酸乙二醇酯中混入30质量份的黑色颜料(炭黑)并制膜而得到的厚度38 μ m的PET薄膜(黑色)的一个面的整个面上使用黑色油墨进行印刷，形成厚度6 μ m的着色层。在PET薄膜的另一个面上形成丙烯酸类粘合剂层(厚度25 μ m)而制作粘合带。(比较例1)使用实施例3中使用的厚度38 μ m的PET薄膜(黑色)，不形成着色层，除此以外，与实施例3同样操作，制作粘合带。(可见光镜面反射率的测定)对于实施例1 3和比较例I中得到的粘合带，测定粘合带背面(对于实施例1 3为着色层侧的面，对于比较例I为PET薄膜的表面)的可见光镜面反射率。<可见光镜面反射率测定条件>装置U_4100Spectrophotometer(日立公司制造)波长范围38Onm 78Onm
光入射角度5°波长扫描速度(scan speed) 300nm/分钟计算380nm 780nm波长范围中镜面反射率的平均值，作为可见光镜面反射率。所得结果如表I所示。表I
权利要求
1.一种粘合带，其特征在于， 具有包含塑料材料的基材层，层叠在所述基材层的一个主表面上的着色层，和层叠在所述基材层的另一个主表面上的粘合剂层， 所述着色层侧的可见光镜面反射率为2. 0%以内。
2.如权利要求1所述的粘合带，其特征在于， 所述塑料材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
3.如权利要求1或2所述的粘合带，其中， 所述基材层中添加有黑色颜料。
4.如权利要求3所述的粘合带，其中， 所述黑色颜料为炭黑。
5.如权利要求1至4中任一项所述的粘合带,其中， 所述着色层为黑色印刷层。
6.如权利要求1至5中任一项所述的粘合带,其中， 所述粘合剂层含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分的丙烯酸类聚合物。
全文摘要
本发明涉及粘合带。本发明的目的在于提高粘合带的消光性，降低粘合带背面的背景反射和眩目。粘合带(10)具有基材层(20)、着色层(30)和粘合剂层(40)。基材层(20)由聚对苯二甲酸乙二醇酯等塑料材料形成。着色层(30)层叠在基材层(20)的一个主表面上。着色层(30)例如为通过印刷黑色油墨而形成的黑色印刷层。粘合剂层(40)层叠在基材层(20)的另一个主表面上。作为粘合剂层(40)适合使用丙烯酸类聚合物。粘合带(10)的着色层(30)侧的可见光镜面反射率为2.0%以内。
文档编号C09J133/06GK103059755SQ20121039938
公开日2013年4月24日 申请日期2012年10月19日 优先权日2011年10月20日
发明者吉田升, 水鸟乔久, 定司健太, 副田义和 申请人:日东电工株式会社