可变密码防伪票据的制作方法

文档序号:3785159阅读:144来源:国知局
可变密码防伪票据的制作方法
【专利摘要】可变密码防伪票据,包括上层票据纸1和下层票据纸2,下层票据纸2上部开设芯片槽4和环形的骨架槽5,芯片槽4内设置芯片3,骨架槽5内设置金属骨架6,骨架槽5和金属骨架6之间填充胶条7,所述的胶条7由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、过氧化二异丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、没食子酸丙酯0.5-3份、对苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜树脂1-3份、8-羟基喹啉0.2-0.6份。票据内部通过金属骨架作为支撑,使芯片位于金属骨架围成的范围内,抵挡外力对票据的作用,防止票据弯折变形或者被损坏,保证芯片的完整。
【专利说明】可变密码防伪票据
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种票证,确切地说是一种可变密码防伪票据。
【背景技术】
[0002]密码是票据的一种重要的安全防伪手段,密码一般根据持票人的需要进行变化。为了便于变换密码,在票据中置入芯片,通过扫描方式读写芯片内容从而改变密码。现有的票据中在携带过程中容易被弯折破损,芯片从而被破坏,票据的防伪效果消失,甚至无法使用;芯片置入票据中,将芯片周围用胶层粘结,现有的胶层采用热粘合,高温容易对芯片造成一定损坏,影响芯片的使用寿命;胶层容易出现缝隙,使空气中的水分进入芯片内,对芯片腐蚀,造成芯片使用寿命降低。

【发明内容】

[0003]本发明的目的是提供一种可变密码防伪票据,能够解决上述问题。
[0004]本发明为实现上述目的,通过以下技术方案实现:可变密码防伪票据,包括上层票据纸I和下层票据纸2,下层票据纸2上部开设芯片槽4和环形的骨架槽5,芯片槽4内设置芯片3,骨架槽5内设置金属骨架6,骨架槽5和金属骨架6之间填充胶条7,所述的胶条7由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2_4份、过氧化二异丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1_4份、没食子酸丙酯
0.5-3份、对苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜树脂1-3份、8-羟基喹啉0.2-0.6份。
[0005]为了进一步实现本发明的目的,还可以采用以下技术方案:所述的金属骨架6的材料为铜、铁、招或者合金。
[0006]所述的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量份准备原料:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺
0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、过氧化二异丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、没食子酸丙酯0.5-3份、对苯醌二肟
0.3-0.9份、聚砜树脂1-3份、8-羟基喹啉0.2-0.6份;②将甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份加入反应釜内,再加入甲苯和浓硫酸,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为130_140kPa,保温反应l_2h,再在30min内降温至30°C,反应压力为80-90kPa,保温反应0.5-lh,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
[0007]所述的填充条7由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一缩二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、过氧化二异丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、没食子酸丙酯1.5份、对苯醌二肟0.9份、聚砜树脂I份、8-羟基喹啉0.4份。
[0008]所述的填充条7由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一缩二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、过氧化二异丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑0.1份、乙酸乙酯3份、没食子酸丙酯3份、对苯醌二肟0.3份、聚砜树脂2份、8-羟基喹啉0.6份。
[0009]所述的填充条7由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一缩二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、过氧化二异丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、没食子酸丙酯0.5份、对苯醌二肟0.6份、聚砜树脂3份、8-羟基喹啉0.2份。
[0010]所述的填充条7由下述重量份的原料组成:所述的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一缩二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、过氧化二异丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、没食子酸丙酯1.5g、对苯醌二厢0.9g、聚砜树脂lg、8-轻基喹啉0.4g ;②将甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一缩二乙二醇30g加入反应釜内,再加入甲苯IOOg和浓硫酸30g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为140kPa,保温反应lh,再在30min内降温至30°C,反应压力为80kPa,保温反应0.5h,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
[0011]所述的填充条7由下述重量份的原料组成:所述的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一缩二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌0.lg、二甲苯丙胺3g、过氧化二异丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、没食子酸丙酯3g、对苯醌二厢0.3g、聚砜树脂2g、8-轻基喹啉0.6g ;②将甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一缩二乙二醇20g加入反应釜内,再加入甲苯120g和浓硫酸35g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为130kPa,保温反应2h,再在30min内降温至30°C,反应压力为90kPa,保温反应lh,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
[0012]所述的填充条7由下述重量份的原料组成:所述的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一缩二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、过氧化二异丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、没食子酸丙酯0.5g、对苯醌二厢0.6g、聚砜树脂3g、8-轻基喹啉0.2g ;②将甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一缩二乙二醇25g加入反应釜内,再加入甲苯130g和浓硫酸40g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为135kPa,保温反应1.5h,再在30min内降温至30°C,反应压力为85kPa,保温反应0.8h,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。。[0013]本发明的优点在于:票据内部通过金属骨架作为支撑,使芯片位于金属骨架围成的范围内,抵挡外力对票据的作用,防止票据弯折变形或者被损坏,保证芯片的完整。加工过程中,将芯片和金属骨架置入相应的槽内,在骨架槽内填充胶条,密封后,在金属接触和无氧的环境中挤压胶条,胶条由液体迅速固化,将上层票据纸和下层票据纸紧密粘合,在常温下即可完成芯片的置入工作,保持芯片的稳定性;胶条将芯片至于密封的环境内,避免空气中的水汽进入芯片内对芯片腐蚀,有效保护芯片,延长使用寿命。胶条的各个组分协同作用,在与金属接触和无氧的状态下挤压胶条,满足上述三个要求,胶条即能够迅速固化,固化后能够避免气体和水汽通过胶条;胶条包装储存材料采用任意非金属材料即可,包装储存方便。本发明还具有结构简洁紧凑、制造成本低廉和使用简便的优点。胶条的制作工艺在低温高压下各原料充分充分反应融合,加快反应的速度,减少反应时间;在低温低压条件下,各原料性能趋于稳定,使已经混合的物质分布均匀;挤压过程通气能够降低胶条的活性,保证使用前始终未液体状态,使用方便。
【专利附图】

【附图说明】
[0014]图1是本发明的结构示意图;图2是图1的仰视结构示意图。
[0015]附图标记:1上层票据纸2下层票据纸3芯片4芯片槽5骨架槽6金属骨架7胶条。
【具体实施方式】
[0016]可变密码防伪票据,如图1和图2所示,包括上层票据纸I和下层票据纸2,下层票据纸2上部开设芯片槽4和环形的骨架槽5,芯片槽4内设置芯片3,骨架槽5内设置金属骨架6,骨架槽5和金属骨架6之间填充胶条7,所述的胶条7由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、过氧化二异丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、没食子酸丙酯0.5-3份、对苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜树脂1-3份、8-羟基喹啉0.2-0.6份。所述的金属骨架6的材料为铜、铁、铝或者合金。
[0017]所述的胶条7由下述实施例的重量份的原料组成:
1.甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一缩二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、过氧化二异丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、没食子酸丙酯1.5份、对苯醌二肟0.9份、聚砜树脂I份、8-羟基喹啉0.4份。
[0018]2.甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一缩二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、过氧化二异丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑
0.1份、乙酸乙酯3份、没食子酸丙酯3份、对苯醌二肟0.3份、聚砜树脂2份、8-羟基喹啉
0.6 份。
[0019]3.甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一缩二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺
0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、过氧化二异丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、没食子酸丙酯0.5份、对苯醌二肟0.6份、聚砜树脂3份、8-羟基喹啉0.2份。
[0020]所述的实施例一的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一缩二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、过氧化二异丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、没食子酸丙酯1.5g、对苯醌二肟0.9g、聚砜树脂lg、8-羟基喹啉0.4g ;②将甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一缩二乙二醇30g加入反应釜内,再加入甲苯IOOg和浓硫酸30g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70V,反应压力为140kPa,保温反应lh,再在30min内降温至30°C,反应压力为80kPa,保温反应0.5h,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
[0021]所述的实施例二的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一缩二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌
0.lg、二甲苯丙胺3g、过氧化二异丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、没食子酸丙酯3g、对苯醌二肟0.3g、聚砜树脂2g、8-羟基喹啉0.6g ;②将甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一缩二乙二醇20g加入反应釜内,再加入甲苯120g和浓硫酸35g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为130kPa,保温反应2h,再在30min内降温至30°C,反应压力为90kPa,保温反应lh,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
[0022]所述的实施例三的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一缩二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、过氧化二异丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、没食子酸丙酯0.5g、对苯醌二肟0.6g、聚砜树脂3g、8-羟基喹啉0.2g ;②将甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一缩二乙二醇25g加入反应釜内,再加入甲苯130g和浓硫酸40g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为135kPa,保温反应1.5h,再在30min内降温至30°C,反应压力为85kPa,保温反应0.8h,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
[0023]本发明的技术方案并不限制于本发明所述的实施例的范围内。本发明未详尽描述的技术内容均为公知技术。
【权利要求】
1.可变密码防伪票据,其特征在于:包括上层票据纸(I)和下层票据纸(2),下层票据纸(2)上部开设芯片槽(4)和环形的骨架槽(5),芯片槽(4)内设置芯片(3),骨架槽(5)内设置金属骨架(6),骨架槽(5)和金属骨架(6)之间填充胶条(7),所述的胶条(7)由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、过氧化二异丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1_4份、没食子酸丙酯0.5-3份、对苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜树脂1-3份、8-羟基喹啉0.2-0.6份。
2.根据权利要求1所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的金属骨架(6)的材料为铜、铁、招或者合金。
3.根据权利要求1所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的填充条(7)制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量份准备原料:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、过氧化二异丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、没食子酸丙酯0.5-3份、对苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜树脂1_3份、8-羟基喹啉0.2-0.6份;②将甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一缩二乙二醇20-30份加入反应釜内,再加入甲苯和浓硫酸,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为130-140kPa,保温反应l_2h,再在30min内降温至30°C,反应压力为80_90kPa,保温反应0.5-lh,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
4.根据权利要求1所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的填充条(7)由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一缩二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、过氧化二异丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、没 食子酸丙酯1.5份、对苯醌二肟0.9份、聚砜树脂I份、8-羟基喹啉0.4份。
5.根据权利要求1所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的填充条(7)由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一缩二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、过氧化二异丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑0.1份、乙酸乙酯3份、没食子酸丙酯3份、对苯醌二肟0.3份、聚砜树脂2份、8-羟基喹啉0.6份。
6.根据权利要求1所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的填充条(7)由下述重量份的原料组成:甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一缩二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、过氧化二异丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、没食子酸丙酯0.5份、对苯醌二肟0.6份、聚砜树脂3份、8-羟基喹啉0.2份。
7.根据权利要求4所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的填充条(7)由下述重量份的原料组成:所述的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一缩二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、过氧化二异丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、没食子酸丙酯1.5g、对苯醌二肟0.9g、聚砜树脂lg、8-羟基喹啉0.4g ;②将甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一缩二乙二醇30g加入反应釜内,再加入甲苯IOOg和浓硫酸30g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为140kPa,保温反应lh,再在30min内降温至30°C,反应压力为80kPa,保温反应0.5h,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
8.根据权利要求5所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的填充条(7)由下述重量份的原料组成:所述的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一缩二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌0.lg、二甲苯丙胺3g、过氧化二异丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、没食子酸丙酯3g、对苯醌二肟0.3g、聚砜树脂2g、8-羟基喹啉0.6g ;②将甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一缩二乙二醇20g加入反应釜内,再加入甲苯120g和浓硫酸35g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70°C,反应压力为130kPa,保温反应2h,再在30min内降温至30°C,反应压力为90kPa,保温反应lh,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
9.根据权利要求6所述的可变密码防伪票据,其特征在于:所述的填充条(7)由下述重量份的原料组成:所述的填充条7制作过程包括下述步骤:①将原料按照下述重量准备原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g·、一缩二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、过氧化二异丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、没食子酸丙酯0.5g、对苯醌二肟0.6g、聚砜树脂3g、8-羟基喹啉0.2g ;②将甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一缩二乙二醇25g加入反应爸内,再加入甲苯130g和浓硫酸40g,加热升温回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g时,停止反应;加入NaOH溶液调节pH=7,静止分层,分离出去水,保留反应物;③将步骤②得到的反应物和剩余原料加入搅拌器混合,搅拌器的转速为70r/min:再在30min内升温至70V,反应压力为135kPa,保温反应1.5h,再在30min内降温至30°C,反应压力为85kPa,保温反应0.8h,得到反应混合物;④向将步骤③得到的反应混合物内通入空气,边通气边挤压出成品。
【文档编号】C09J11/04GK103434300SQ201310383829
【公开日】2013年12月11日 申请日期:2013年8月29日 优先权日:2013年8月29日
【发明者】李滢, 杨军强, 张慧敏, 王卫国 申请人:郑州东港安全印刷有限公司
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