一种荧光材料4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[cu(l)(phen)]n(h2l为4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸,phen为邻菲罗啉)及合成方法。
背景技术:
现代发光材料历经数十年的发展,己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在,开发转化效率高的发光材料是解决能源紧缺问题方法之一。
技术实现要素:
本发明的目的就是为设计合成发光性质优异的功能材料4,4'-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物,利用溶剂热法合成[cu(l)(phen)]n。
本发明涉及的[cu(l)(phen)]n的单体分子式为:c28h21cun3o4,分子量为:527.02g/mol,h2l为4,4'-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸,phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
表一[cu(l)(phen)]n的晶体学参数
表二[cu(l)(phen)]n的部分键长
所述[cu(l)(phen)]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.072g-0.144g分析纯h3l和0.050g-0.100g分析纯phen溶于10-20ml二次蒸馏水中,加1ml乙酸,再加入0.050-0.100g分析纯cu(ch3coo)2·h2o,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱两天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色四方体状晶体即得[cu(l)(phen)]n。通过单晶衍射仪测定[cu(l)(phen)]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[cu(l)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[cu(l)(phen)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在476a.u.强度的发光。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明[cu(l)(phen)]n配位的4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸的结构示意图。
图2为本发明[cu(l)(phen)]n的单体结构示意图。
图3为本发明[cu(l)(phen)]n三维堆积示意图。
图4为本发明[cu(l)(phen)]n荧光光谱图。
具体实施方式
实施例1:
本发明涉及的[cu(l)(phen)]n的单体分子式为:c28h21cun3o4,分子量为:527.02g/mol,h2l为4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸,phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
所述[cu(l)(phen)]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.072g分析纯h2l和0.050g分析纯phen溶于10ml二次蒸馏水中,加1ml乙酸,再加入0.050g分析纯cu(ch3coo)2·h2o,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱两天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色四方体状晶体即得[cu(l)(phen)]n。产量0.069g,产率52%。通过单晶衍射仪测定[cu(l)(phen)]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[cu(l)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[cu(l)(phen)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在476a.u.强度的发光。
实施例2:
本发明涉及的[cu(l)(phen)]n的单体分子式为:c28h21cun3o4,分子量为:527.02g/mol,h2l为4,4′-(双(亚甲基)氨基)苯甲酸,phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
所述[cu(l)(phen)]n的合成方法具体步骤为:
(1)将0.144g分析纯h3l和0.100g分析纯phen溶于20ml二次蒸馏水中,加1ml乙酸,再加入0.100g分析纯cu(ch3coo)2·h2o,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱两天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色四方体状晶体即得[cu(l)(phen)]n。产量0.138g,产率52%。通过单晶衍射仪测定[cu(l)(phen)]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。
(2)取步骤(1)所得[cu(l)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[cu(l)(phen)]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在476a.u.强度的发光。