发光材料及应用其的具有显示功能的电子装置的制作方法

本发明涉及一种发光材料及应用其的具有显示功能的电子装置。

背景技术：

量子点是一种具有良好吸光及发光特性的材料，其发光半高宽(fullwidthathalfmaximum,fwhm)窄，发光效率高，并且具有相当宽的吸收频谱，从而可提供高纯度和饱和度的色彩。近年来，量子点逐渐被应用在显示装置或其他具有显示功能的电子装置中。然而，对于其各方面的改善仍持续进行中。举例来说，希望能够提供发光辉度高而色度偏移量低的应用量子点的发光材料。

技术实现要素：

本发明涉及包括量子点的发光材料及应用其的具有显示功能的电子装置。根据本发明实施方案的发光材料，可在低色度偏移量的情况下提供高辉度。

在一些实施方案中，提供一种发光材料。所述发光材料包括具有不规则形状的颗粒。所述颗粒包括具有不规则形状的核心以及量子点。量子点分布于核心上。

在一些实施方案中，提供一种具有显示功能的电子装置。所述电子装置包括根据实施方案的发光材料。所述电子装置为电视、数字相机、数字摄影机、数字相框、手机、笔记型电脑、电脑屏幕、随身听、游戏机、或车用显示器。

以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。

附图说明

图1为根据实施方案的发光材料的示意图；

图2a至图2b为根据实施方案的发光材料的扫描式电子显微镜(sem)照片；

图3a至图3j为应用根据实施方案的发光材料的电子装置的示意图。

其中，附图标记

100：颗粒

110：核心

120：量子点

130：封止层

301：电视

302：数字相机

303：数字摄影机

304：数字相框

305：手机

306：笔记型电脑

307：电脑屏幕

308：随身听

309：游戏机

310：车用显示器

d10：长轴

d20：短轴

s10：表面

具体实施方式

以下将配合所附的附图对于本发明进行详细说明。可以明白，对于实施方案的说明和所附的附图只是作为列举解释用途，并非用于限制本发明。举例来说，为了清楚起见，示意图中的各部分的相对尺寸与形状等等可能并未依照实际比例绘示。此外，只要不脱离本发明的精神，在可行的情况下，本发明的各种材料选择、比例、和/或元件、装置等等，皆能够进行调整，例如是使用如本发明所属技术领域所知悉的替代品，又例如是增加或减少某些成分或结构。并且，可以预期，一实施方案或实施例中的技术特征，能够被有利地纳入于另一实施方案或实施例中，然而并未对此作进一步的列举。

请参照图1，其为根据实施方案的发光材料的示意图。此种发光材料包括具有不规则形状的颗粒100。颗粒100包括具有不规则形状的核心110以及量子点120。量子点120分布于核心110的表面上。在一些实施方案中，如图1所示，颗粒100还各自包括封止层130。封止层130包复核心110。在此种实施方案中，分布于核心110的表面上的量子点120位于核心110与封止层130的中间。以下对于所述颗粒100、核心110、量子点120、和封止层130作更进一步的说明。

在此，定义具有不规则形状的颗粒的长轴d10为通过颗粒形心(centroid)并连接颗粒轮廓表面s10的二对侧端点的最长线段，短轴d20为通过颗粒形心并连接颗粒轮廓表面s10的二对侧端点的最短线段，平均粒径为以两度间隔测量通过颗粒形心并连接颗粒轮廓表面s10的二对侧端点的线段的平均值。由于三维空间测量上的困难，此处定义的长轴、短轴、平均粒径是以在二维平面上测得者为准，而此处所谓的形心也就是在二维平面上测得的几何中心。举例来说，可利用扫描式电子显微镜(sem)观察，分析屏幕上或照片中见到的颗粒的长轴、短轴、平均粒径。在这样的定义下，具有不规则形状的颗粒(例如颗粒100)可具有特定的长轴与短轴的比值、以及特定的平均粒径。

具体来说，在一些实施方案中，具有不规则形状的颗粒(例如颗粒100)的长轴与短轴的比值、以及多个颗粒的长轴与短轴的比值的平均值，可为1.30至20.00，例如为1.40至18.00，例如为1.50至15.00，例如为2.00至12.00，更例如为2.50至10.00。在一些实施方案中，具有不规则形状的颗粒的长轴与短轴的比值的标准偏差可为0.10至9.00，例如为0.15至8.00，更例如为0.20至7.00。在一些实施方案中，具有不规则形状的颗粒的长轴与短轴的比值的差值(最大值与最小值的差值)可为0.20至30.00，例如为1.50至28.00，更例如为3.00至25.00。

举例来说，请参照图2a至图2b，其为根据实施方案的发光材料的扫描式电子显微镜(sem)照片，其中图2a示出一特定的具有不规则形状的颗粒的影像，图2b进一步地加上形心(三角形标记)、长轴(d10线段)、和短轴(d20线段)的标示。在图2b中，以三角形标记标示形心的具有不规则形状的颗粒，其长轴d10与短轴d20分别约为790.5nm(纳米)及121.6nm，长轴与短轴的比值约为6.50，介于前述范围内。在一些实施方案中，具有不规则形状的颗粒的平均粒径为144.6nm至400.0nm，取20个以上的颗粒平均其平均粒径得到的平均尺寸可约为263nm。

本发明具有不规则形状的颗粒，所述的不规则形状是表示该颗粒在二维平面上测得的轮廓外观为非周期性重复出现的形状，而此处所谓非周期性重复出现的形状是指并非是现有的几何形状重复出现排列的形状，而且可以明显地分辨出单一个几何形状，现有的几何形状例如但不局限于圆形、椭圆形、长方形、正方形、菱形、三角形或梯形等。所述的不规则形状较佳是在二维平面上测得的轮廓外观为非选自于由圆形、椭圆形、长方形、正方形、菱形、三角形和梯形所组成的群组，单独出现或重复排列的形状。

核心110的材料可为聚合物，包括有机聚合物、无机聚合物、水溶性聚合物、有机溶剂可溶的聚合物、生物聚合物、和合成聚合物，例如但不限于是聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酮、聚醚醚酮、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酰胺、聚烯烃、聚乙炔、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚(偏二氟乙烯)、聚氯乙烯、乙烯醋酸乙烯酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚氨酯、和/或纤维素聚合物。核心110的材料也可为除了聚合物之外的其他种类无机介质，例如但不限于是硅胶(silicagel)、膨润土、玻璃、石英、高岭土、二氧化硅、氧化铝、和/或氧化锌。在一些实施方案中，核心110优先使用气相二氧化硅(fumedsilica)，其可为多个原始粒子(primaryparticles)的聚集体(aggregate)，所述多个原始粒子实际上是合并在一起并且不能被分离，如图1所示。所述核心110可为具有不规则形状的核心，所述的不规则形状是表示该核心110在二维平面上测得的轮廓外观为非周期性重复出现的形状，而此处所谓非周期性重复出现的形状是指并非是现有的几何形状重复出现排列的形状，而且可以明显地分辨出单一个几何形状，现有的几何形状例如但不局限于圆形、椭圆形、长方形、正方形、菱形、三角形或梯形等。所述的不规则形状较佳是在二维平面上测得的轮廓外观为非选自于由圆形、椭圆形、长方形、正方形、菱形、三角形和梯形所组成的群组，单独出现或重复排列的形状。

在一些实施方案中，具有不规则形状的核心110的长轴与短轴的比值可为1.30至20.00，例如为1.40至18.00，更例如为1.50至15.00。在此，定义具有不规则形状的核心110的长轴为通过核心110形心(centroid)并连接核心110轮廓表面的二对侧端点的最长线段，短轴为通过核心110形心并连接核心110轮廓表面的二对侧端点的最短线段。

根据一些实施方案，核心110可具有疏水性。举例来说，核心110可具有碳数3至碳数20的烷基，例如是碳数3至碳数18的烷基，更例如是碳数3至碳数16的烷基，通过这样的烷基来提供疏水性。在一些实施方案中，所述烷基是通过以有机硅烷对于表面具有亲水性硅醇基的聚集体进行改质(表面处理)，从而接枝到聚集体上，进而形成核心110。在这样的实施方案中，核心110将在表面带有如化学式1所示的末端官能基：

[化学式1]

其中r¹为-och3，r²为-och3，r³为碳数3至碳数20的烷基，例如为碳数3至碳数18的烷基，更例如为碳数3至碳数16的烷基。对应地，用于改质的有机硅烷可为具有碳数3至碳数20的烷基的有机硅烷，例如为具有碳数3至碳数18的烷基的有机硅烷，更例如为具有碳数3至碳数16的烷基的有机硅烷，像是丙基三甲氧基硅烷(propyltrimethoxysilane)、辛基三甲氧基硅烷(octyltrimethoxysilane)、十六烷基三甲氧基硅烷(hexadecyltrimethoxysilane)等等。

根据一些实施方案，核心110在25℃至800℃下通过热重量分析仪(tga)所量测的总重量残留量可为94％至100％，例如为95％至100％，更例如为96％至100％。核心110在25℃至800℃下通过热重量分析仪(tga)所量测的总重量残留量在前述范围内，核心110中所含有的杂质量少、机械强度高，具有优异的耐热性质，可提升整体发光材料的信赖性。

不规则形状的核心110可让量子点120彼此之间保持适当距离，从而避免量子点120彼此之间过于靠近而失去发光特性，特别是在量子点120的高吸附量的情况下，仍可让量子点120彼此之间保持适当距离，从而避免量子点120彼此之间过于靠近而失去发光特性，发光辉度降低，以及色度偏移过大的问题。在一些实施方案中，核心110的比表面积可为100m²/g至1000m²/g。

量子点120可为硅基纳米晶体、第12-第16族化合物半导体纳米晶体、第13-第15族化合物半导体纳米晶体、第14-第16族化合物半导体纳米晶体、和/或钙钛矿纳米晶体等等。所述第12-第16族化合物半导体纳米晶体，其中第12族元素可为锌、镉、和/或汞，第16族元素可为氧、硫、硒、和/或碲，所述第12-第16族化合物例如但不限于是cdo、cds、cdse、cdte、zno、zns、znse、znte、hgo、hgs、hgse、hgte、cdses、cdsete、cdste、znses、znsete、znste、hgses、hgsete、hgste、cdzns、cdznse、cdznte、cdhgs、cdhgse、cdhgte、hgzns、hgznse、hgznte、cdznses、cdznsete、cdznste、cdhgses、cdhgsete、cdhgste、hgznses、hgznsete、和/或hgznste。所述第13-第15族化合物半导体纳米晶体，其中第13族元素可为铝、镓、和/或铟，第15族元素可为氮、磷、和/或砷，所述第13-第15族化合物例如但不限于是gan、gap、gaas、aln、alp、alas、inn、inp、inas、ganp、ganas、gapas、alnp、alnas、alpas、innp、innas、inpas、gaalnp、gaalnas、gaalpas、gainnp、gainnas、gainpas、inalnp、inalnas、incuse、和/或inalpas。所述第14-第16族化合物半导体纳米晶体，其中第14族元素可为锡、和/或铅，第16族元素可为硫、硒、和/或碲，所述第14-第16族化合物例如但不限于是sns、snse、snte、pbs、pbse、pbte、snses、snsete、snste、pbses、pbsete、pbste、snpbs、snpbse、snpbte、snpbsse、snpbsete、和/或snpbste。所述钙钛矿纳米晶体可为有机金属卤化物rnh3pbx3、或纯无机钙钛矿cspbx3，其中r可为cnh2n+1，n为1～10，x可为氯、溴、和/或碘，所述钙钛矿例如但不限于是ch3nh3pbi3、ch3nh3pbcl3、ch3nh3pbbr3、ch3nh3pbi2cl、ch3nh3pbicl2、ch3nh3pbi2br、ch3nh3pbibr2、ch3nh3pbiclbr、cspbi3、cspbcl3、cspbbr3、cspbi2cl、cspbicl2、cspbi2br、cspbibr2、和/或cspbiclbr。

根据一些实施方案，量子点120也可具有二元核、三元核、或四元核等等的结构。根据一些实施方案，量子点120可具有核-壳或核-多壳的结构。在一些实施方案中，量子点120可经掺杂或分级。在一些实施方案中，优先使用cdse/zns核/壳结构的纳米粒子。

根据一些实施方案，量子点120的无机表面原子可以利用封止剂进行表面改质，以利于抑制量子点120之间的聚集，并适度隔绝量子点120与它们周围的电子和化学环境。封止剂为有机基团，可包括或基本上由路易士碱化合物构成，包括单官能或多官能配体，封止剂例如但不限于是膦(三辛基膦、三苯基膦、三叔丁基膦等等)、氧化膦(三辛基氧化膦、三苯基氧化膦等等)、烷基膦酸、烷基胺(十六烷基胺、辛胺等等)、芳基胺、吡啶、长链脂肪酸、和/或噻吩。

量子点的平均粒径改变会使得其发光波长随之改变。据此，可以经由调整量子点的材料和尺寸来控制量子点发出的光的峰值波长。在一些实施方案中，量子点120的平均粒径为1nm至25nm，例如为1nm至15nm，更例如为1nm至10nm。量子点120可包括发出红光的红光量子点、发出绿光的绿光量子点、和发出蓝光的蓝光量子点。在一些实施方案中，红光量子点的平均粒径为3nm至25nm，例如为4nm至15nm，更例如为5nm至10nm。绿光量子点的平均粒径为2nm至20nm，例如为3nm至15nm，更例如为4nm至9nm。蓝光量子点的平均粒径为1nm至15nm，例如为2nm至10nm，更例如为2nm至8nm。

在一些实施方案中，当以光致发光(photoluminescence,pl)评价量子点120时，使用波长为350nm以上但小于发光波长(例如390nm至500nm)的光照射，量子点120发出的光的峰值波长为400nm至700nm，波峰的半高宽为15nm至60nm，例如为20nm至60nm。在一些实施方案中，红光量子点发出的光的峰值波长为600nm至700nm，例如为605nm至680nm，更例如为610nm至660nm，波峰的半高宽为15nm至60nm，例如为20nm至60nm。绿光量子点发出的光的峰值波长为500nm至600nm，例如为510nm至560nm，更例如为520nm至550nm，波峰的半高宽为15nm至60nm，例如为20nm至60nm。蓝光量子点发出的光的峰值波长为400nm至500nm，例如为430nm至470nm，更例如为440nm至460nm，波峰的半高宽为15nm至60nm，例如为20nm至60nm。可使用但不限于以horiba公司制造的稳态萤光光谱仪(型号：flmax-3)进行光致发光分析。

根据一些实施方案，相对于100重量份的核心110，量子点120可为0.2重量份至50重量份。在此范围内，发光材料的辉度可随着量子点120的添加量稳定的增加，并且不会造成过度的色度偏移。

封止层130的材料可为聚合物，包括有机聚合物、无机聚合物、水溶性聚合物、有机溶剂可溶的聚合物、生物聚合物、和/或合成聚合物，例如但不限于是聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酮、聚醚醚酮、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酰胺、聚烯烃、聚乙炔、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚(偏二氟乙烯)、聚氯乙烯、乙烯醋酸乙烯酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚氨酯、和/或纤维素聚合物。封止层130的材料也可为除了聚合物之外的其他种类无机介质，例如但不限于是硅胶、膨润土、玻璃、石英、高岭土、二氧化硅、氧化铝、和/或氧化锌。在一些实施方案中，优先使用硅氧化物，例如但不限于是聚硅氧烷、玻璃、和/或二氧化硅。所述聚硅氧烷是由硅氧烷化合物r^ansi(or^b)4-n经加水分解缩合反应而得，其中r^a为碳数6至碳数15的芳香基，r^b为碳数1至碳数5的烷基，n为0～3。r^a例如但不限于是苯基、甲苯基、对-羟基苯基、1-(对-羟基苯基)乙基、2-(对-羟基苯基)乙基、4-羟基-5-(对-羟基苯基羰氧基)戊基(4-hydroxy-5-(p-hydroxyphenylcarbonyloxy)pentyl)、或萘基。r^b例如但不限于是甲基、乙基、正丙基、异丙基、或正丁基。在一些实施方案中，优先使用由四乙氧基硅烷(teos)经加水分解缩合反应而得的聚硅氧烷。

根据一些实施方案，封止层130的厚度可完整包覆量子点120即可，封止层130的厚度可为0.1nm至25nm，或例如为0.5nm至25nm。封止层130的厚度在前述范围内，可提供量子点120足够的保护，又可避免因量子点120太过远离颗粒表面而使得发光效率不佳。在一些实施方案中，如上所述的颗粒(例如颗粒100)，以颗粒的总重量为100wt％，颗粒整体的碳含量可为0.50wt％至11.00wt％。

在根据实施方案的发光材料中，量子点120被并入于光学透明介质(核心110、封止层130)中。因此，量子点120可与光源光学连通，从而被光源所发出的主要光激发，并发出次要光。所使用的光源例如但不限于是发光二极管(led)光源、激光光源、弧光灯、或黑体光源。在一些实施方案中，可只通过次要光提供整体装置发出的光所需的强度和波长。在另一些实施方案中，可通过适当混合主要光与次要光的颜色，满足整体装置发出的光所需的强度和波长。在一些实施方案中，可控制光学透明介质的大小、形态、和构成，也可控制光学透明介质内的每一类型的量子点的大小和数目，使得发光材料发出的光可在后续混光后产生任何所需的特定颜色及强度的光。根据一些实施方案，发光材料可包括一或多种颜色的量子点。

在根据实施方案的发光材料中，由于量子点120是分布于具有不规则形状的核心110上，因此可在不会造成过度的色度偏移的情况下，调整发光材料的辉度，甚至达到相当高的辉度。详细而言，具有不规则形状的核心110相较于一般的球形核心具有较高的比表面积，因此在量子点120的吸附量提高的情况下，仍可保有量子点120的高分散性，可让量子点120彼此之间保持适当距离，从而避免量子点120彼此之间过于靠近而造成量子点120的自吸收现象增大，发光辉度降低，色度偏移过大的问题。

根据一些实施方案，所述发光材料可应用在发光二极管(led)的封装材料内。所使用的封装材料例如但不限于是环氧树脂、聚硅氧烷树脂、丙烯酸酯树脂、或玻璃。此种发光二极管例如可做为背光单元或其他发光装置的发光元件，也可在量子点发光二极管(qled)显示装置的阵列中作为图元。根据一些实施方案，所述发光材料也可应用在光学膜材、光学板材、透明管件、光学部件、背光单元、颜色转换材料、光学材料、油墨、标签剂等等。

根据一些实施方案，所述发光材料可进一步地应用在电子装置，例如具有显示功能的电子装置。亦即，所述电子装置包括根据实施方案的发光材料。所述具有显示功能的电子装置可为如图3a所示的电视301、如图3b所示的数字相机302、如图3c所示的数字摄影机303、如图3d所示的数字相框304、如图3e所示的手机305、如图3f所示的笔记型电脑306、如图3g所示的电脑屏幕307、如图3h所示的随身听308、如图3i所示的游戏机309、如图3j所示的车用显示器310、或穿戴式装置如智能表或虚拟实境眼镜等等。

以下提供具体的实施例和比较例，以对于根据实施方案的发光材料能有更进一步的了解。

[量子点溶液的制备]

[量子点溶液(1)]

将260毫克的氧化镉(cdo)、7020毫克的醋酸锌(znac)及45毫克的油酸添加至三颈烧瓶中。接着加入140毫升的十八碳烯(ode)，在120℃下于真空中加热反应混合。接着用氮气填充三颈烧瓶，并使温度升高至250℃。然后注入20毫升、0.025莫耳的三辛基硒化磷(topse)以及1080毫克的硫(s)，并使溶液在250℃下加热。在搅拌后产生黄绿色悬浮液，然后使其冷却，并用300毫升的乙醇进行沉淀析出。沉淀析出物经离心分离后即为绿色量子点，其发出的光的峰值波长为530nm，半高宽为40nm。将此绿色量子点去除溶剂后与正己烷混合，配制成量子点的重量百分比为1％的绿色量子点溶液，即量子点溶液(1)。

[核心溶液的制备]

[核心溶液(1)]

取1克的气相二氧化硅(fumedsilica)(商品名：sis6960.0，gelest制)，分散于40克的二甲基亚砜(dimethylsulfoxide)中，加入0.2克的改质剂十六烷基三甲氧基硅烷(hexadecyltrimethoxysilane)。于氮气环境中，加热至85℃，搅拌反应72小时。接着离心，并以乙醇清洗三次后，以真空干燥去除溶剂，制得形状不规则、疏水性的气相二氧化硅，作为核心(1)。核心(1)为具有碳数16的烷基的不规则形状的核心。核心(1)在25℃至800℃下通过热重量分析仪(tga)所量测的总重量残留量为97.7％。将核心(1)与正己烷混合，配制成核心的重量百分比为5％的核心溶液，即核心溶液(1)。

[核心溶液(2)]

取1克的气相二氧化硅(fumedsilica)(商品名：sis6960.0，gelest制)，分散于40克的二甲基亚砜(dimethylsulfoxide)中，加入0.2克的改质剂丙基三甲氧基硅烷(propyltrimethoxysilane)。于氮气环境中，加热至85℃，搅拌反应72小时。接着离心，并以乙醇清洗三次后，以真空干燥去除溶剂，制得形状不规则、疏水性的气相二氧化硅，作为核心(2)。核心(2)为具有碳数3的烷基的不规则形状的核心。将核心(2)与正己烷混合，配制成核心的重量百分比为5％的核心溶液，即核心溶液(2)。

[核心溶液(3)]

将平均粒径0.15μm、球形、表面无孔、疏水性的二氧化硅作为核心(3)。核心(3)为小尺寸规则球形无孔核心。核心(3)在25℃至800℃下通过热重量分析仪(tga)所量测的总重量残留量为93.0％。将核心(3)与正己烷混合，配制成核心的重量百分比为5％的核心溶液，即核心溶液(3)。

[核心溶液(4)]

将平均粒径40μm、球形、多孔性、疏水性的二氧化硅作为核心(4)。核心(4)为大尺寸规则球形多孔性核心。将核心(4)与正己烷混合，配制成核心的重量百分比为5％的核心溶液，即核心溶液(4)。

[实施例和比较例的制备]

[实施例1]

取0.05克的上述量子点溶液(1)与5克的上述核心溶液(1)进行混合，并静置10分钟。接着经10000rpm离心分离，得到附着有量子点的核心，量子点吸附量如表1所示。将附着有量子点的核心加入250克的乙醇中，并均匀分散。接着加入0.5克的四乙氧基硅烷(teos)以及2.5克的重量百分比为29％的氨水(nh4oh)，并常温搅拌4小时，此时ph值为10～11中间。然后以10000rpm离心分离，接着以乙醇清洗3次再干燥，得到微米等级的具有不规则形状的颗粒。

[实施例2～7及比较例1～13]

实施方式同实施例1，根据表1记载的比例，将量子点溶液(1)与核心溶液(1)～(4)的一者混合，或是未使用核心溶液混合。

表1

[尺寸测量和分析]

以乙醇分散实施例5的具有不规则形状的颗粒。再以扫描式电子显微镜(sem)观察分散完全的颗粒，并以软体image-proplus6.0选取粒子并计算粒径等尺寸。表2列出其中21个颗粒的尺寸分析结果。此种发光材料的颗粒的长轴与短轴的比值介于1.78至14.66、长轴的平均值约为503.6nm、短轴的平均值约为107.6nm、长轴与短轴的比值的平均值约为6.12、长轴与短轴的比值的标准偏差约为3.72、长轴与短轴的比值的差值(最大值与最小值的差值)约为12.88、平均粒径的平均值(即在参照图1叙述颗粒的相关段落所述的平均尺寸)约为263.3nm。

表2

以乙醇分散比较例6～13具有球形核心的颗粒。再以扫描式电子显微镜(sem)观察分散完全的颗粒，并以软体image-proplus6.0选取粒子并计算粒径等尺寸。此种具有球形核心的颗粒的长轴与短轴的比值介于1.05至1.29。以比较例8具有球形核心的颗粒为例，表3列出其中21个颗粒的尺寸分析结果。此种具有球形核心的颗粒的长轴与短轴的比值介于1.10至1.29、长轴与短轴的比值的平均值约为1.17、长轴与短轴的比值的标准偏差约为0.05、长轴与短轴的比值的差值(最大值与最小值的差值)约为0.19。

表3

[光学性质测量和分析]

[样品准备和测量]

实施例和比较例各者的样品以波长为455nm的光线照射，并使用topcon辉度计sr-3a搭配蓝光滤片测量发光辉度及ntsc色度座标。

[碳含量分析]

实施例1～7的具有不规则形状的颗粒，以eltra碳硫分析仪cs-800进行碳含量分析。

[结果分析]

表4列出各实施例和比较例的发光辉度及色度座标。对于实施例和比较例的样品预定发出的绿光而言，x座标的偏移带给人眼的感受差异较y座标的偏移明显。而从比较例6～9和比较例10～13可以看出，在并非使用具有不规则形状的核心的情况下，当通过增加量子点的吸附量来提高发光辉度时，ntsc色域的x座标有相当程度，甚至高达约0.02、0.03的偏移。相对于此，根据实施例1～7的分析结果，即使将量子点的吸附量提高到50wt％，ntsc色域的x座标的偏移量也只有约0.0046，远小于使用核心(3)、(4)的比较例6～13所造成的偏移量。此时，辉度可达到76.7。除了单纯提高辉度之外，从实施例1～7可以看出，对于根据本发明实施方案的发光材料而言，也可以通过调整量子点的吸附量来提供所需的辉度(辉度随量子点的吸附量增加)，而不会造成明显的色彩改变。即使如实施例3使用与其他实施例以不同材料改质的核心(2)，也不会对于发光辉度及色度座标造成太大影响。另外，从比较例1～5可以看出，当未使用核心时，即使提供相同量的量子点，发光辉度也较差。

表4

当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。