本发明涉及建筑涂料技术领域，具体为一种建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备工艺。
背景技术：
涂料涂饰于物体表面能与基体材料很好粘结并形成完整而坚韧保护膜的物料，称为涂料。涂料与油漆是同一概念，油漆是人们沿用已久的习惯名称，引进我国后，就一直利用在建筑行业，涂料的作用可以概括为三个方面：保护作用，装饰作用，特殊功能作用，涂料的一般组成：包含成膜物质、颜填料、溶剂、助剂。
氟碳涂料逐渐成为建筑材料中主流的涂覆材料，氟碳涂料具有较高的耐候性、耐高温性等，现有大部分的氟碳涂料在制备过程中，涂料的抗性较低，疏水效果不理想，遇到雨雪天气时，雨水容易顺着氟碳涂料进入墙体的内部，长时间的积累氟碳涂料容易从墙体上脱落，降低氟碳涂料的使用寿命，且氟碳涂料在风吹日晒中受到腐蚀也容易脱落，影响氟碳涂料的使用。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明提供了一种建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备工艺，解决了大部分的氟碳涂料在制备过程中，涂料的抗性较低，疏水效果不理想，遇到雨雪天气时，雨水容易顺着氟碳涂料进入墙体的内部，长时间的积累氟碳涂料容易从墙体上脱落，降低氟碳涂料的使用寿命，且氟碳涂料在风吹日晒中受到腐蚀也容易脱落，影响氟碳涂料使用的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备工艺，所述建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备工艺是由氯光敏聚酰氨酸、去离子水、2.0％阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、增稠剂羟乙基纤维素、消泡剂、稀释剂组成；
第一步：氟光敏聚酰氨酸的合成
向反应釜中加入适量的去离子水、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂，经过搅拌后形成复合液体，然后把反应釜中的液体加热至75-80摄氏度，再向反应釜中加入过硫酸铵及核相预乳液，当乳液经过反应加热出现蓝色荧光时，保温反应30分钟，然后再向反应釜中滴入核相预乳液及引发剂的1/5，再保温30分钟，然后向反应釜中滴加壳预乳液和引发剂，加入完成后，把反应釜中的液体升至85摄氏度将反应釜中的液体反应1-2小时，反应完成后把液体冷却至40摄氏度，再用nh3h2o调节液体的ph值，调节完成后可以得到带蓝色荧光的氯光敏聚酰氨酸；
第二步：氟碳涂料的制备
将25％-40％的去离子水中加入0.2％-0.3％增稠剂羟乙基纤维素，经过搅拌后加入15％-22％金红石型纳米tio2，经过反复砂磨至30μm，然后加入1.0％-3.0％功能助剂、消泡剂，然后启动电机带动搅拌杆转动，把液体搅拌均匀后，再加入35.0％-55.0％氯光敏聚酰氨酸乳液，搅拌两个小时后，在调节液体的ph值，得到氟碳涂料。
优选的，所述电机搅拌的转速为每分钟500转，所述引发剂用量为单体的0.27％，核壳乳液总量为单体的2.0％～3.5％，核壳乳液质量比为1：2，所述液体调节的ph值＝7-8。
优选的，所述第二次电机的转速为每分钟2000转，调节的ph值＝7-8，当液体过稠时，加入稀释剂经过搅拌后溶入液体中，稀释液体的浓度，当液体浓度过低时，也可以加入固化剂增加液体的浓度，固化剂和稀释剂的剂量根据液体的稀释度和浓度决定。
优选的，所述可以向氟碳涂料中加入流平剂，增加氟碳涂料再涂覆时的平滑度，也能提高氟碳涂料在储存时的稳定性。
优选的，所述氟碳涂料制备完成后需要对涂料进行检测，将液体流平于洁净载玻片表面制成膜，置于通风橱中自然晾干，依次用无水乙醇等洗涤除杂，真空干燥后用brukervec-tor-22红外光谱仪分析乳液主组分、结构，将fpae乳液稀释至1.0％，用malvernnano-zen3500型纳米粒度仪及zeta电位分析仪测定乳液的粒径分布和zeta电位，将fpae乳液稀释至1.0％，用0.5％磷钨酸对乳液进行染色，用h-600透射电镜观察形貌。
优选的，所述将氟碳涂料涂抹在玻璃片上，室温下成膜，测试膜片的防水性，经过升温后测试膜片否变色、起泡、起皱、脱落，在测试膜片的耐腐蚀性是否有失光、变色、起泡、脱落，然后再测试膜片的吸附力和硬度。
优选的，所述随着纳米tio2用量的增加，涂层硬度提高、接触角增大，表明涂层的疏水性能增强，纳米tio2用量为15％，在实验时选择一个环境良好的化学实验室，在实验室内选择一个带有电动搅拌器、回流冷凝管、温度计及滴液漏斗的反应釜，实验室内需具备良好的通风环境和可控制的室温设备，然后准备好实验时需要用到的原材料，然后把原材料摆放整齐，防止在实验过程中，发生混乱影响实验的效果。
有益效果如下：
该建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备通过，金红石型纳米tio2的作用，使得涂料性能优异、无毒的白色无机颜料，折射率大，既能吸收紫外线，又能反射、散射紫外线，防止或减缓大分子的降解，增加涂层的耐洗刷性、抗粉化性和涂膜的机械强度与耐候性，利用核相预乳液的作用，增加涂料在使用时的耐腐蚀性，防止涂料经过风吹日晒从墙体上脱落，影响墙体的美观。
该建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备通过，纳米tio2用量的增加，增加涂料的疏水性，防止涂料在雨雪天气时，雨水顺着涂料进入墙体的内部，长时间的使用，雨水冲刷涂料的吸附力，导致涂料脱落，利用氯光敏聚酰氨酸乳液的作用，增加涂料与墙体之间的吸附力，防止涂料经过外力作用，从墙体上脱落，影响涂料的使用。
具体实施方式
基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案：一种建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备工艺，建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备工艺是由氯光敏聚酰氨酸、去离子水、2.0％阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、增稠剂羟乙基纤维素、消泡剂、稀释剂组成；
第一步：氟光敏聚酰氨酸的合成
向反应釜中加入适量的去离子水、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂，经过搅拌后形成复合液体，然后把反应釜中的液体加热至75-80摄氏度，再向反应釜中加入过硫酸铵及核相预乳液，当乳液经过反应加热出现蓝色荧光时，保温反应30分钟，然后再向反应釜中滴入核相预乳液及引发剂的1/5，再保温30分钟，然后向反应釜中滴加壳预乳液和引发剂，加入完成后，把反应釜中的液体升至85摄氏度将反应釜中的液体反应1-2小时，反应完成后把液体冷却至40摄氏度，再用nh3h2o调节液体的ph值，调节完成后可以得到带蓝色荧光的氯光敏聚酰氨酸，电机搅拌的转速为每分钟500转，引发剂用量为单体的0.27％，核壳乳液总量为单体的2.0％～3.5％，核壳乳液质量比为1：2，液体调节的ph值＝7-8；
第二步：氟碳涂料的制备
将25％-40％的去离子水中加入0.2％-0.3％增稠剂羟乙基纤维素，经过搅拌后加入15％-22％金红石型纳米tio2，随着纳米tio2用量的增加，涂层硬度提高、接触角增大，表明涂层的疏水性能增强，纳米tio2用量为15％，在实验时选择一个环境良好的化学实验室，在实验室内选择一个带有电动搅拌器、回流冷凝管、温度计及滴液漏斗的反应釜，实验室内需具备良好的通风环境和可控制的室温设备，然后准备好实验时需要用到的原材料，然后把原材料摆放整齐，防止在实验过程中，发生混乱影响实验的效果，经过反复砂磨至30μm，然后加入1.0％-3.0％功能助剂、消泡剂，然后启动电机带动搅拌杆转动，把液体搅拌均匀后，再加入35.0％-55.0％氯光敏聚酰氨酸乳液，搅拌两个小时后，第二次电机的转速为每分钟2000转，调节的ph值＝7-8，当液体过稠时，加入稀释剂经过搅拌后溶入液体中，稀释液体的浓度，当液体浓度过低时，也可以加入固化剂增加液体的浓度，固化剂和稀释剂的剂量根据液体的稀释度和浓度决定，在调节液体的ph值，得到氟碳涂料，可以向氟碳涂料中加入流平剂，增加氟碳涂料再涂覆时的平滑度，也能提高氟碳涂料在储存时的稳定性，氟碳涂料制备完成后需要对涂料进行检测，将液体流平于洁净载玻片表面制成膜，置于通风橱中自然晾干，依次用无水乙醇等洗涤除杂，真空干燥后用brukervec-tor-22红外光谱仪分析乳液主组分、结构，将fpae乳液稀释至1.0％，用malvernnano-zen3500型纳米粒度仪及zeta电位分析仪测定乳液的粒径分布和zeta电位，将fpae乳液稀释至1.0％，用0.5％磷钨酸对乳液进行染色，用h-600透射电镜观察形貌，将氟碳涂料涂抹在玻璃片上，室温下成膜，测试膜片的防水性，经过升温后测试膜片否变色、起泡、起皱、脱落，在测试膜片的耐腐蚀性是否有失光、变色、起泡、脱落，然后再测试膜片的吸附力和硬度，该建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备通过，金红石型纳米tio2的作用，使得涂料性能优异、无毒的白色无机颜料，折射率大，既能吸收紫外线，又能反射、散射紫外线，防止或减缓大分子的降解，增加涂层的耐洗刷性、抗粉化性和涂膜的机械强度与耐候性，利用核相预乳液的作用，增加涂料在使用时的耐腐蚀性，防止涂料经过风吹日晒从墙体上脱落，影响墙体的美观，该建筑用防粘贴防涂鸦氟碳涂料的制备通过，纳米tio2用量的增加，增加涂料的疏水性，防止涂料在雨雪天气时，雨水顺着涂料进入墙体的内部，长时间的使用，雨水冲刷涂料的吸附力，导致涂料脱落，利用氯光敏聚酰氨酸乳液的作用，增加涂料与墙体之间的吸附力，防止涂料经过外力作用，从墙体上脱落，影响涂料的使用。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。