一种二胺类化合物及其制备方法和应用与流程

1.本技术涉及一种二胺类化合物及其制备方法和应用，属于液晶取向剂领域。


背景技术：

2.众所周知，使具有负介电各项异性的向列型液晶对应基板垂直配向，通过形成于基板上的电极施加电压，利用了施加电压时的液晶层的双折射变化的垂直取向方式与以往的tn型方式的液晶显示元件相比，显现出较高的对比度。但是，被用于该垂直定向方式的液晶取向膜很难像以往的tn方式那样通过摩擦实施均一的配向处理。因此，近年开发了通过改变形成于基板上的突起或电极的结构控制电场方向无需摩擦处理就能控制电压施加时的液晶配向方向的垂直定向方式。所述垂直定向方式在获得高对比度同时可获得广阔的视角特性，因此能够形成显示品质高的液晶显示元件。所述垂直定向方式的液晶显示元件采用了tft(薄膜晶体管)的驱动方式，对液晶取向膜，不仅要求液晶的垂直定向性还要求残像少。
3.近年，随着液晶显示元件被广泛地应用于大画面的液晶电视和高精密便携设备，与以往相比，所用基板更趋于大型化。这种状况下，从显示特性的角度，对于大型基板和基板轮廓，要求均一地涂布液晶取向膜。


技术实现要素：

4.根据本技术的一个方面，提供了一种二胺类化合物。该二胺作为构成液晶取向剂配向膜的聚合物的原料使用时，具有加大液晶预倾角的效果，在一定的使用比例下能够使液晶垂直配向，且即使聚合物中使用了大量的不良溶剂时也不易析出。因此，本发明的液晶取向剂可通过常用的涂布方法形成均一的薄膜，能够制得赋予液晶以较大预倾角的液晶配向膜。
5.一种二胺类化合物，所述二胺类化合物具有式(1)所示结构：
[0006][0007]
其中，r1为选自-c
mh2m-、-co-中的至少一种；
[0008]
r2为c1～c8的直链烷基；
[0009]
0≤m≤8。
[0010]
可选地，0≤m≤3。
[0011]
可选地，r2为c4～c8的直链烷基。
[0012]
可选地，r2为c5～c8的直链烷基。
[0013]
式(1)的r1为选自-c
mh2m-(n取0～8)或-co-的有机基团。r1选
‑ꢀcmh2m-时，n优选0～3，r2为碳数1以上8以下的直链状烷基。r2的碳数优选4以上8以下，特好为5以上8以下的直链烷基时，能够获得更佳的液晶垂直定向性。
[0014]
可选地，式(1)所示的化合物的结构式选自以下化合物：
[0015][0016]
根据本技术的第二个方面，提供了一种二胺类化合物的制备方法。
[0017]
上述所述的二胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：
[0018]
(s1)将含有二硝基类化合物、环己基卤苯类化合物、催化剂ⅰ、碱、溶剂ⅰ的混合物，偶联反应得到前驱体；
[0019]
或
[0020]
将含有二硝基类化合物、环己基芳香酸类化合物、溶剂ⅱ的混合物，缩合反应得到前驱体；
[0021]
(s2)将含有所述前驱体、氢气、催化剂ⅱ、溶剂ⅲ的混合物，还原得到所述二胺类化合物。
[0022]
可选地，在步骤(s1)中，所述二硝基类化合物与所述环己基卤苯类化合物的摩尔比为1～1.2。
[0023]
可选地，在步骤(s1)中，所述二硝基类化合物与所述催化剂ⅰ的摩尔比为0.1～0.5。
[0024]
可选地，在步骤(s1)中，所述二硝基类化合物与所述碱的摩尔比为3～7。
[0025]
可选地，在步骤(s1)中，所述二硝基类化合物与所述溶剂ⅰ的摩尔比为25～50。
[0026]
可选地，在步骤(s1)中，所述二硝基类化合物选自3，6-二硝基
‑ꢀ
9h-咔唑、2，7-二硝基-9h-咔唑、3，6-二硝基-1-溴-9h-咔唑、3，6-二硝基-1，4-二甲基-9h-咔唑中的至少一种。
[0027]
可选地，在步骤(s1)中，所述环己基卤苯类化合物选自1溴-4
‑ꢀ
(反式-4-戊基环己基)苯、1溴-4-(反式-4-庚基环己基)苯、1溴-4
‑ꢀ
(反式-4-庚基环己基)苯中的至少一种。
[0028]
可选地，在步骤(s1)中，所述催化剂ⅰ选自氯化钯、金属钯、金属镍中的至少一种。
[0029]
可选地，在步骤(s1)中，所述碱选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠中的至少一种。
[0030]
可选地，在步骤(s1)中，所述溶剂ⅰ选自二甲基甲酰胺、二氧六环、二乙基甲酰胺中的至少一种。
[0031]
可选地，在步骤(s1)中，所述二硝基类化合物与所述环己基芳香酸类化合物的摩尔比为1～1.50。
[0032]
可选地，在步骤(s1)中，所述二硝基类化合物与溶剂ⅱ的摩尔比为20～50。
[0033]
可选地，在步骤(s1)中，所述环己基芳香酸类化合物选自1-羧基
‑ꢀ
4-(反式-4-丙基环己基)苯、1-羧基-4-(反式-4-戊基环己基)苯、1-羧基-4-(反式-4-庚基环己基)苯中的至少一种。
[0034]
可选地，在步骤(s1)中，所述溶剂ⅱ选自甲苯、苯、二甲苯、氯仿、四氯化碳中的至少一种。
[0035]
可选地，在步骤(s1)中，偶联反应的条件如下：
[0036]
温度为80℃～150℃；
[0037]
时间为4h～10h。
[0038]
可选地，在步骤(s1)中，缩合反应的条件如下：
[0039]
温度为100℃～120℃；
[0040]
时间为5h～8h。
[0041]
可选地，在步骤(s2)中，所述前驱体与所述氢气的摩尔比为6～ 100。
[0042]
可选地，在步骤(s2)中，所述前驱体与所述催化剂ⅱ的摩尔比为 0.45～0.8。
[0043]
可选地，在步骤(s2)中，所述前驱体与所述溶剂ⅲ的摩尔比为30 ～35。
[0044]
可选地，在步骤(s2)中，所述催化剂ⅱ选自钯碳、雷尼镍、铂金属、络合催化剂中的至少一种。
[0045]
可选地，在步骤(s2)中，所述溶剂ⅲ选自dmf、thf、dmso中的至少一种。
[0046]
可选地，在步骤(s2)中，还原的条件如下：
[0047]
温度为40℃～100℃；
[0048]
时间为6h～10h。
[0049]
根据本技术的第三个方面，提供了一种聚酰胺酸，该聚酰胺酸的溶液或者可溶性聚酰亚胺溶液涂布于基板后烧结而得到聚酰亚胺膜。液晶定向膜所要求的特征之一是将液
晶分子与基板表面的定向倾斜角保持为某值的所谓液晶预倾角的控制。已知该预倾角的大小可通过选择构成液晶定向膜的聚酰亚胺的结构来改变。利用聚酰亚胺的结构来控制预倾角的技术中，将具有侧链的二胺(1)作为聚酰亚胺原料的一部分使用的方法由于可根据该二胺的使用比例来控制预倾角，因此比较容易获得想要的预倾角，可用于作为加大预倾角的方法。作为加大液晶的预倾角的二胺的侧链结构，已知的有长链烷基或氟代烷基、环状基团或环状基团和烷基的组合、甾类化合物骨架。此外，为了使形成的聚酰亚膜有更良好的涂布性和结构硬度，需要有其它刚性更强的芳香族二胺。同时作为二酐结构可选自衍生自脂肪环族二酐和芳香族二酐的四价有机基团。
[0050]
一种聚酰胺酸，所述聚酰胺酸包括二胺类化合物所形成的基团、芳香族二胺所形成的基团、四羧酸二酐类化合物所形成的基团；
[0051]
所述二胺类化合物所形成的基团由上述所述的二胺类化合物失去至少一个氢原子所形成的。
[0052]
可选地，所述聚酰胺酸的长链中包含芳香族二胺和四羧酸二酐的链段结构，同时包含式(1)所示二胺和四羧酸二酐链段结构。
[0053]
二胺类化合物、芳香族二胺、四羧酸二酐类化合物经过无规聚合和/ 或有规聚合得到所述聚酰胺酸。
[0054]
可选地，所述芳香族二胺选自对苯二胺、1，4-双(4-氨基苯基)苯、 1，5-萘二胺、4，4
’‑
二胺联苯、3，3
’‑
二甲基-4，4
’‑
二氨基联苯、3，3
’‑ꢀ
二甲氧基-4，4
’‑
二氨基联苯及3，3
’‑
二羟基-4，4
’‑
二氨基联苯中的至少一种。
[0055]
可选地，所述聚酰胺酸的重均分子量为10000～150000。
[0056]
可选地，所述聚酰胺酸的重均分子量为30000～100000。
[0057]
根据本技术的第四个方面，提供了一种聚酰胺酸的制备方法。
[0058]
上述所述聚酰胺酸的制备方法，包括以下步骤：
[0059]
将含有所述二胺类化合物、所述芳香族二胺、四羧酸二酐类化合物、有机溶剂的混合物，反应得到聚酰胺酸。
[0060]
所述二胺类化合物含量如果在20摩尔％以上，则可获得良好的液晶取向性，优选25摩尔％以上，更好为30摩尔％以上。所述二胺类化合物含量如果在80摩尔％以下，则可获得液晶取向剂的良好的印刷性，优选 70摩尔％以下，更好为50摩尔％以下。
[0061]
其中优选式为(2)、(3)、(4)、(5)表示的二胺。
[0062]
用于本发明的二胺成分中的式(1)表示的二胺只要在前述规定范围内即可，能够多种组合使用。此外，可组合使用20％～80％摩尔的式(1) 表示的二胺和80～20摩尔％其他的二胺，此时也可多种组合使用其它二胺。
[0063]
作为其它二胺的具体例，可列举对苯二胺、3,5二胺基苯甲酸、1,4
‑ꢀ
双(4-氨基苯基)苯、1,5-萘二胺、4,4
’‑
二氨基联苯、3,3
’‑
二羟基-4,4
’ꢀ‑
二氨基联苯、3,3
’‑
二氯-4,4
’‑
二氨基联苯、3,3
’‑
二羧基-4，4
’‑
二氨基联苯、4,4
’‑
双(4-氨基苯氧基)联苯、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基醚、2,2-二氨基二苯基丙烷、4,4
’‑
二氨基二苯基砜、二氨基二苯甲酮、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、4,4
’‑
二(4-氨基苯氧基)二苯基砜、 1,2-二氨基乙烷、1,3-二氨基丙烷、1，4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷等。
[0064]
其中，选自对苯二胺、3,5二胺基苯甲酸、1,4-双(4-氨基苯基)苯、 1,5-萘二胺、4,4’‑
二氨基联苯、3，3
’‑
二甲基-4，4’二氨基联苯的的至少1种二胺与四羧酸二酐成分聚合反应性更高，更理想。
[0065]
可选地，所述二胺类化合物和所述芳香族二胺总的摩尔与所述四羧酸二酐类化合物的摩尔比为0.80～1.25。
[0066]
可选地，所述二胺类化合物占总二胺摩尔量的10％～30％。
[0067]
可选地，所述二胺类化合物与所述四羧酸二酐类化合物的摩尔比为 0.2～0.5。
[0068]
用于聚酰胺酸的聚合反应的四羧酸二酐成分和二胺成分的比例以摩尔比计优选1：0.8～1：1.2，该摩尔比越接近1：1，所得的聚酰胺酸的分子量越大。聚酰胺酸的分子量如果过小，则会影响涂膜时的强度，相反如果聚酰胺酸分子量过大，则由此制的液晶取向剂的粘度变得过高，涂膜时的作业性、涂膜的均一性变差。因此本发明的液晶取向剂的聚酰胺酸溶液重均分子量10000～150000，更好的30000～100000。
[0069]
可选地，所述二胺类化合物与所述有机溶剂的质量比为15～25。
[0070]
可选地，所述四羧酸二酐类化合物选自脂肪族四羧酸二酐、脂环族四羧酸二酐、芳香族四羧酸二酐中的至少一种。
[0071]
上述的芳香族结构的四羧酸二酐中包含不限于均苯四羧酸、3,3’,4,4
’‑ꢀ
联苯四羧酸二酐、3,3’,4,4
’‑
二苯酮四羧酸二酐、2,3,3’,4
’‑
二苯酮四酸二酐、双(3,4-二羧基苯基)醚二酐、双(3,4-二羧基苯基)砜二酐、1,2,5,6-萘四羧酸二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四酸二酐等。
[0072]
作为其他的四酸二酐，可举例脂肪族四羧酸二酐、脂环族四羧酸二酐或4个羰基直接结合于芳香环结构的四羧酸二酐以外的芳香族四羧酸二酐等，但无特别限定。
[0073]
上述的四羧酸二酐包含但不限于1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-环戊烷四羧酸二酐、1,2,3,4环己烷四羧酸二酐、2,3,5-三羧基环戊基乙酸二酐、3,4-二羧基-1-环己基琥珀酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3,4-四氢-1-萘琥珀酸二酐、双环[3.3.0]辛烷
‑ꢀ
2,4,6,8-四羧酸二酐等。
[0074]
可选地，所述有机溶剂选自n-甲基-2吡咯烷酮、乙二醇单丁醚、γ丁内酯中的至少一种。
[0075]
可选地，反应的条件如下：
[0076]
温度为-10℃～10℃；
[0077]
时间为4h～12h。
[0078]
反应后加入所述有机溶剂调节所述聚酰胺酸粘度。
[0079]
作为四羧酸二酐成分和二胺成分在有机溶剂种混合的方法，可举例，先把二胺成分溶于有机溶剂进行搅拌而形成的溶液，然后直接添加羧酸二酐成分；或者相反的，在四羧酸二酐成分溶于有机溶剂而形成的溶液，再添加二胺成分的方法；交替添加二酐四羧酸二酐成分和二胺的方法等。此外，四羧酸二酐成分或二胺成分由多种化合物构成，可以预先将这些成分混合的状态，使它们反应时能够依次反应。
[0080]
使四羧酸二酐成分和二胺成分在有机溶剂中反应时温度可选择 0～150℃，较好是5～100℃的任意温度。温度越高聚合反应越快结束，但如果温度过高，则有时无法获得高分子的聚合物。此外，反应虽然可在任意浓度下进行，但浓度如果过低，则难以获得高分子量的聚合物，浓度如果过高，则反应液的粘度过高，很难实施均一的搅拌，因此优选 1～50
重量％，更好为5～30重量％。可以反应初期在高浓度实施反应，然后追加有机溶剂。
[0081]
根据本技术的第五个方面，提供了一种垂直定向用液晶取向剂。该垂直定向用液晶取向剂刷性好、使液晶分子相对于基板垂直稳定定向、可获得无显示不均或显示缺陷、且不易出现残像的垂直定向型液晶显示元件的液晶取向剂，液晶取向膜及使用了该液晶取向膜的液晶显示元件。
[0082]
一种垂直定向用液晶取向剂，包括以下组份：
[0083]
聚酰胺酸为3份～10份；
[0084]
溶剂为90份～97份；
[0085]
聚酰亚胺为0份～3份；
[0086]
上述聚酰胺酸选自上述所述的聚酰胺酸。
[0087]
可选地，所述聚酰亚胺由所述聚酰胺酸脱水环化得到。
[0088]
可选地，还包括0.05份～0.5份偶联剂。
[0089]
可选地，聚酰胺酸为3份～10份。
[0090]
可选地，溶剂为90份～96份。
[0091]
可选地，聚酰亚胺为0份～3份。
[0092]
可选地，还包括0.1份～0.3份偶联剂。
[0093]
可选地，聚酰胺酸的份数独立地选自3份、4份、5份、6份、7份、 8份、9份、10份中的任意值或任意两者之间的范围值。
[0094]
可选地，溶剂的份数独立地选自90份、91份、92份、93份、94份、 95份、96份、97中的任意值或任意两者之间的范围值。
[0095]
可选地，聚酰亚胺的份数独立地选自0份、1份、2份、3份中的任意值或任意两者之间的范围值。
[0096]
可选地，偶联剂的份数独立地选自0.05份、0.1份、0.15份、0.2份、 0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份中的任意值或任意两者之间的范围值。
[0097]
以上获得的聚酰胺酸可直接用于本发明的垂直定向液晶取向剂，也可脱水环化形成聚酰亚胺使用。因为聚酰胺酸结构原因，随着酰胺亚胺化反应而不溶，导致无法用于液晶取向剂，因此可以不使用聚酰胺酸中的全部酰胺酸基亚胺化，而是在可适度溶解性的范围内酰亚胺化。
[0098]
使聚酰胺酸脱水环化的酰亚胺化反应是在聚酰胺酸溶液中添加催化剂的化学亚胺化法，包括以下步骤：
[0099]
将含有聚酰胺酸、有机溶剂、碱性催化剂、酸酐的混合物，反应得到聚酰亚胺。
[0100]
上述酰亚胺化反应通过有机溶剂中、在碱性催化剂和酸酐的存在下聚酰胺酸进行搅拌而实施。此时反应温度-20～250℃，优选0～180℃，反应时间为1～100h。碱性催化剂的量为酰胺酸基的0.5～30摩尔倍，优选 2～20摩尔倍，酸酐的量为酰胺基的1～50摩尔倍，优选3～30摩尔倍。碱性催化剂和酸酐的量如果过少，则反应无法充分进行，如果过多，则反应结束后难以去除。
[0101]
以上获得聚酰亚胺溶液中由于残存有所添加的催化剂，所以为了用于本发明的垂直配向用液晶取向剂，最好将该聚酰胺酸溶液加入正在搅拌的不良溶剂中进行沉淀回收。对于聚酰亚胺的沉淀回收溶剂无特别限定，可列举甲醇、丙酮、己烷、乙二醇二乙醚、庚烷、
甲基乙基甲酮、乙醇、甲苯等。通过不良溶剂沉淀聚酰亚胺经过过滤、洗涤后再回收，然后再常压或减压下常温或加热干燥，可获得粉末。
[0102]
本发明的垂直定向用液晶取向剂是含有以上获得的聚酰胺酸及使该聚酰胺酸脱水环化而获得的聚酰亚胺的至少一种和溶剂的聚合物溶液。制备聚酰胺酸或聚酰亚胺时的有机溶剂合适时，其反应溶液可直接作为本发明的垂直定向用液晶取向剂使用，也可对其进行稀释后使用。另外，还可将上述反应溶液沉淀回收的聚合物成分再溶解于有机溶剂形成本发明的垂直定向用液晶取向剂。对本发明的垂直定向用的液晶取向剂中的聚合物浓度无特别限定，优先2～10重量％，特好为3～7重量％。
[0103]
作为用于本发明的溶剂，只要是使用前述聚合物成分溶剂即可，无特别限定。作为其优选具体例，可列举n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基-2-吡咯烷酮、n-甲基己内酰胺、2-吡咯烷酮、n-乙基吡咯烷酮、n-乙基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四甲基脲、吡啶、二甲基砜、六甲基亚砜、γ-丁内酯、1,3-二甲基咪唑啉酮等，这些溶剂可单独使用1 种也可2种以上混合使用。其中最好含有n-甲基-2-吡咯烷酮及γ-丁内酯中的至少一种。另外单独使用上述优选溶剂时的总量或并用时的合计量如果为溶剂总量20～80重量％，则易均一地印刷液晶取向剂，更好为 30～70重量％。
[0104]
此外，在不会有损聚合物成分的溶解性的范围内，可混合使用单独无法溶解聚合物成分的溶剂。特别时适度混入乙二醇单丁醚、乙基二甘醇一乙醚、丁基二甘醇一乙醚、乙基二甘一乙醚乙酸酯、乙二醇、1-甲氧基-2-丙醇、1-乙氧基-2丙醇、1-丁氧基-2-丙醇、1-苯氧基-2-丙醇、丙二醇一乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇一乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇-1-一甲醚-2-乙酸酯、双丙甘醇一甲醚、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丙酯、乳酸正丁酯等具有表面张力的溶剂，可提供涂布于基板时的涂膜均一性，其中最好含有乙二醇单丁醚及双丙甘醇一甲醚的至少一种。单独使用上述优选溶剂时的总量或并用时的合计量较好为溶剂总量20～80 重量％，更好30～60重量％。
[0105]
此外，作为本发明所含的优选溶剂，较好的时含有n-甲基-2吡咯烷酮及γ-丁内酯的至少一种和乙二醇单丁醚及双丙甘醇一甲醚以外的其它溶剂。此外，溶剂总量为0～60％，优选为溶剂总量0～40％。
[0106]
可选地，还包括xx份～xx份偶联剂。
[0107]
为了提高使用本发明的取向膜和基板的粘合性，还可含有偶联剂等添加剂。作为其具体例，可列举3-氨基丙基三甲氧硅烷、3-氨基丙基三乙基硅烷、2-氨基丙基三甲基三甲基硅烷、2-氨基丙基三乙氧基硅烷、n
‑ꢀ
(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-(2氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-脲基丙基三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、n-乙氧基羰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-乙氧基羰基-3-氨基烷基丙基三亚乙基三胺、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、 2,2-二溴新戊二醇二缩水甘油醚、1,3,5,6-四缩水甘油基-2,4-己二醇、 n,n,n’n
’‑
四缩水甘油基-间二甲苯二胺、1,3-双(n，n-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、n,n,n’n
’‑
四缩水甘油基-4,4
’‑
二氨基二苯基甲烷等。
[0108]
上述含官能性硅烷的化合物或环氧基的化合物相对于液晶取向剂中所含有的全部的聚酰胺酸及聚酰亚胺的合计量100重量分较好为0.1～20 重量份，更好为1～10重量份。全部的聚酰胺酸及聚酰亚胺的合计量在使用聚酰胺酸及聚酰亚胺的任一种是指所有聚
合物的总量，在并用这两种聚合物时指个聚合物量的合计总量。
[0109]
根据本技术的第六个方面，提供了一种液晶取向剂的应用。
[0110]
上述所述的液晶取向剂在液晶盒、液晶取向膜、垂直定向型液晶显示元件中的应用。
[0111]
一种液晶取向膜的制备方法，包括以下步骤：
[0112]
将所述液晶取向剂旋涂或印刷于基板上，烧结后得到所述液晶取向膜。
[0113]
本发明的液晶取向剂通常可利用旋涂、印刷等方法涂布于具有凹凸的带电玻璃基板或带滤色膜的玻璃基板、形成有图案的带电极的玻璃基板等基板上，但从生产性的角度考虑，优选印刷法。该印刷一般在温度 20～30℃、湿度60％以下进行。于40～120℃用热板烘箱所对涂布的液晶取向剂进行干燥处理后，利用热板、烘箱等进行烧结，形成液晶取向膜。此外的烧结温度可选择120～350℃的任一温度，烧结时间包括升温降温过程在内选择3～180分钟。还可根据需要选用人造纤维或棉布等对取向膜表面进行摩擦处理。
[0114]
液晶取向膜的厚度时任意的，如果过厚，则液晶显示元件的耗电量较大，如果过薄，则有时液晶显示元件的可靠性下降，因此优选更好为
[0115]
一种液晶盒的制备方法，包括以下步骤：
[0116]
(b1)将涂有所述液晶取向膜的基板上涂布密封剂，再介以分散间隙控制保持一定间距，贴合基板；
[0117]
(b2)在液晶注入口注入液晶后密封主入口，得到所述液晶盒。
[0118]
液晶盒可采用常规方法制作，对该制作方法无特别限定。一般在至少一种的基板上形成有液晶取向膜的玻璃基板上涂布密封剂，再介以分散间隙控制保持一定间距，贴合2块基板，使密封剂固化。预先在液晶注入口注入液晶后密封主入口，可制得液晶盒。所用液晶为具有负介电各项异性的氟系液晶或氰基系液晶等。
[0119]
本发明的垂直定向用液晶取向剂可形成印刷性好、无收缩或膜厚不均的液晶取向膜。使用该液晶取向剂的垂直定向型液晶显示元件具有良好的垂直定向型，具有不易产生残像、无显示不均或显示缺陷的显示特性，因此可用于垂直定向型液晶显示元件，还适用于无需摩擦的mva型垂直定向型液晶显示元件。
[0120]
本技术能产生的有益效果包括：
[0121]
1)本技术所提供的聚酰胺酸，具有二胺类化合物相同结构的侧基，具有加大液晶预倾角的效果，在一定的使用比例下能够使液晶垂直配向，且即使聚合物中使用了大量的不良溶剂时也不易析出。
[0122]
2)本技术所提供的垂直定向用液晶取向剂，该液晶取向剂可形成印刷性好、无收缩或膜厚不均的液晶取向膜。使用该液晶取向剂的垂直定向型液晶显示元件具有良好的垂直定向型，具有不易产生残像、无显示不均或显示缺陷的显示特性，因此可用于垂直定向型液晶显示元件，还适用于无需摩擦的mva型垂直定向型液晶显示元件。
具体实施方式
[0123]
下面结合实施例详述本技术，但本技术并不局限于这些实施例。
[0124]
如无特别说明，本技术的实施例中的原料和催化剂均通过商业途径购买。
[0125]
本技术的实施例中分析方法如下：
[0126]
利用偏振光显微镜进行膜性能分析。
[0127]
利用椎板粘度计进行粘度分析。
[0128]
利用液相色谱仪进行纯度分析。
[0129]
本技术的实施例中纯度、收率计算如下：
[0130]
收率：
[0131]
实施例1
[0132]
二胺(2)的合成
[0133][0134]
[1]在500ml三口烧瓶种加入二氧六环250ml，依次加入3,6-二硝基
‑ꢀ
9h-咔唑25.72g(0.1mol)、1溴-4-(反式-4-戊基环己基)苯34.02g(0.11 mol)、氯化钯3.5g(0.02mol)、氢氧化钠20g(0.5mol)，混合搅拌，升温至100℃，反应5h。将反应液倒入去离子水中，析出固体，烘干得到3,6-二硝基-9-[4-(4-反式-戊基环己基)苯]-咔唑39.31g，纯度96.7％，收率 92.3％。
[0135]
[2]在500ml高压反应釜中，加入300mldmf、3,6-二硝基-9-[4-(4-反式
ꢀ‑
戊基环己基)苯]-咔唑48.5g(0.1mol)、钯碳15g，升温至80℃。在反应釜中通入氢气，使压力达到0.4mpa，反应4h，再通入氢气，使压力达到0.4mpa，继续反应4h，压力显示0.2mpa。反应结束放出氢气，将反应液倒入去离子水中析出固体，抽滤得到湿品。用甲醇和水的混合液对湿品精制处理，过滤干燥后得到3,6-二胺基基-9-[4-(4-反式-戊基环己基) 苯]-咔唑33.12g(0.078mol)。纯度98.7％，收率78％。
[0136]
二胺(2)：1h-nmr(400mhz，cdcl3，δppm)：7.55(2h，m)，7.4(2h， m)，7.26(3h，m)，7.08(2h，m)，1.5(4h，m)，1.44(2h，m) 1.37(16h，m)，0.86(3h，m)。
[0137]
实施例2
[0138]
二胺(3)
9-[4-(4-反式-戊基环己基)苯酮]-咔唑40.5g，纯度95.7％，收率89.3％。
[0147]
[2]在500ml反应烧瓶中，加入300mldmf、3,6-二硝基-9-[4-(4-反式
‑ꢀ
戊基环己基)苯酮]-咔唑45.3g(0.1mol)、钯碳15g，升温至80℃，持续通入h2，反应6h。将反应液倒入去离子水中析出固体，抽滤得到湿品。用甲醇和水的混合液对湿品精制处理，过滤干燥后得到3,6-二胺基-9-[4
‑ꢀ
(4-反式-戊基环己基)苯酮]-咔唑31.2g(0.068mol)。纯度98.9％，收率 68％。
[0148]
二胺(4)1h-nmr(400mhz，cdcl3，δppm)：1.5(4h，m)，7.(2h， m)，7.55(2h，m)，7.08(2h，m)7.26(4h，m)，1.44(10h,m)1.37(8h， m)，0.86(3h，m)。
[0149]
实施例4
[0150]
二胺(5)
[0151][0152]
[1]在500ml三口烧瓶种加入甲苯300ml，依次加入3,6-二硝基-9h-咔唑25.72g(0.1mol)、1-羧基-4-(反式-4-庚基环己基)苯33.27g(0.11mol) 混合搅拌，升温至120℃，回流除去水分，反应8h。回流完毕浓缩，降温至-20℃，析出固体，抽滤干燥得到3,6-二硝基-9-[4-(4-反式-庚基环己基)苯酮]-咔唑40.5g，纯度95.7％，收率89.3％。
[0153]
[2]在500ml反应烧瓶中，加入300mldmf、3,6-二硝基-9-[4-(4-反式
‑ꢀ
庚基环己基)苯酮]-咔唑48.1g(0.1mol)、钯碳15g，升温至80℃，持续通入h2，反应6h。将反应液倒入去离子水中析出固体，抽滤得到湿品。用甲醇和水的混合液对湿品精制处理，过滤干燥后得到3,6-二胺基-9-[4
‑ꢀ
(4-反式-庚基环己基)苯酮]-咔唑33.1g(0.069mol)。纯度98.1％，收率69％。二胺(5)1h-nmr(400mhz，cdcl3，δppm)：1.5(4h，m)，7.4(2h， m)，7.55(2h，m)，7.08(2h，m)7.26(4h，m)，1.44(10h，m) 1.37(12h，m)，0.86(3h，m)。
[0154]
聚酰胺酸或聚酰亚胺的合成]
[0155]
以下所示的是实施例及比较例中使用的化合物的缩略号及结构
[0156]
四羧酸二酐
[0157]
a-1:1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐
[0158]
a-2:二环[3.3.0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸二酐
[0159][0160]
二胺
[0161]
b-1:对苯二胺
[0162]
b-2：3,5-二氨基苯甲酸
[0163]
b-3：3,6-二胺基基-9-[4-(4-反式-戊基环己基)苯]-咔唑
[0164]
b-4：3,6-二胺基基-9-[4-(4-反式-庚基环己基)苯]-咔唑
[0165]
b-5：3,6-二硝基-9-[4-(4-反式-戊基环己基)苯酮]-咔唑
[0166]
b-6：3,6-二胺基-9-[4-(4-反式-庚基环己基)苯酮]-咔唑
[0167]
b-7：5-[4-(4-反-正戊基环己基)苯氧基]-1，3-二苯胺
[0168]
b-8：5-[4-(4-反-正庚基环己基)苯氧基]-1，3-二苯胺
[0169][0170][0171]
有机溶剂：
[0172]
nmp:n-甲基-2吡咯烷酮
[0173]
bcs：乙二醇单丁醚
[0174]
实施例5
[0175]
室温下(25℃)，持续通入氮气，在nmp(92g)中，混合加入b
‑ꢀ
1(2.89g，0.0267mol)
和b-3(5.11g，0.012mol)搅拌至完全溶解后，加入 a-1(7.84g，0.04mol)反应5h，补加87.2g nmp和84g bcs，搅拌1 小时得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(1)。粘度为25cp，未见该液晶取向剂有浑浊或析出异常。
[0176]
实施例6
[0177]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-4(5.44g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(2)。
[0178]
实施例7
[0179]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-5(5.45g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(3)。
[0180]
实施例8
[0181]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-6(5.78g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(4)。
[0182]
实施例9
[0183]
同实施例5方法，选用b-2(4.04g，0.0266mol)、b-4(5.44g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(5)。
[0184]
实施例10
[0185]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-4(5.44g，0.012 mol)和a-2(10.01g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(6)。
[0186]
实施例11
[0187]
同实施例5方法，选用b-2(4.04g，0.0266mol)、b-4(5.44g，0.012 mol)和a-2(10.01g，0.04mol)作为原料，稀释后得聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(7)。
[0188]
实施例12
[0189]
同实施例5方法，选用b-2(4.04g，0.0266mol)、b-6(5.78g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(8)。
[0190]
实施例13
[0191]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-6(5.78g，0.012 mol)和a-2(10.01g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(9)。
[0192]
实施例14
[0193]
同实施例5方法，选用b-2(4.04g，0.0266mol)、b-6(5.78g，0.012 mol)和a-2(10.01g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(10)。
[0194]
对比例1
[0195]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-7(4.07g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(11)。
[0196]
对比例2
[0197]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-8(4.39g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(12)。
[0198]
对比例3
[0199]
同实施例5方法，选用b-2(4.04g，0.0266mol)、b-8(4.39g，0.012 mol)和a-1(7.84g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(13)。
[0200]
对比例4
[0201]
同实施例5方法，选用b-1(2.89g，0.0267mol)、b-8(4.39g，0.012 mol)和a-2(10.01g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(14)。
[0202]
对比例5
[0203]
同实施例5方法，选用b-2(4.04g，0.0266mol)、b-8(4.39g，0.012 mol)和a-2(10.01g，0.04mol)作为原料，稀释后得到聚酰胺酸或垂直定向用液晶取向剂(15)。
[0204]
将以上获得的垂直配向剂(1)～(15)旋涂于带ito电极的玻璃基板，在80℃的电热板上干燥5分钟，用230℃的热风循环式炉进行1小时的烧成，制得膜厚100nm的聚酰亚胺膜。用辊径120mm的摩擦装置，以辊转速300rpm、辊行进速度20mm/sec、压入量0.3mm的条件对该带有聚酰亚胺膜的进行人造丝布的摩擦处理，得到带液晶配向膜的基板。用同样的摩擦方法，得到经摩擦处理的逆平行的液晶取向膜基板。通过注胶、灌液等操作得到液晶盒(1)～(15)，经过120℃对液晶盒内液晶进行重排。测试液晶盒预倾角和vhr，通过偏振光显微镜观察液晶盒配向性和印刷性。
[0205]
表[1]为实施例5～14，比较例1～5，投料及粘度测试的比较。
[0206]
[表1]
[0207][0208]
*1：液晶取向剂中bcs在溶剂总量的比例。
[0209]
*2：用于聚合物中合成的全部二胺中的侧脸二胺的使用比例。
[0210]
表2为使用实施例5～14，比较例1～5中的的垂直配向剂做成的液晶盒 (1)～(15)测试情况。
[0211]
[表2]
[0212][0213]
产业上利用的可行性本发明的二胺作为构成液晶取向剂配向膜的聚合物的原料使用时，具有加大液晶预倾角的效果，在一定的使用比例下能够使液晶垂直配向，且即使聚合物中使用了大量的不良溶剂时也不易析出。因此，本发明的液晶取向剂可通过常用的涂布方法形成均一的薄膜，能够制得赋予液晶以较大预倾角的液晶配向膜，所以可用于tn元件、stn元件、tft液晶元件以及垂直配向型液晶显示元件等。
[0214]
以上所述，仅是本技术的几个实施例，并非对本技术做任何形式的限制，虽然本技术以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本技术，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本技术技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。