一种硅掺杂碳量子点、制备方法及其在尿液中巯基化合物含量检测中的应用与流程

文档序号:34548480发布日期:2023-06-27 22:41阅读:66来源:国知局
一种硅掺杂碳量子点、制备方法及其在尿液中巯基化合物含量检测中的应用与流程

本发明涉及一种碳量子点,具体涉及一种硅掺杂碳量子点、制备方法及其在尿液中巯基化合物含量检测中的应用,属于医学检测。


背景技术:

1、巯基化合物广泛分布在细胞膜、细胞质和细胞核中,在各种组织、细胞代谢的调节上起着重要作用。巯基化合物的活性和数量的变化会引起相应的机能和代谢改变。泌尿系统和生殖系统癌变后(早中晚期)会使巯基分子不可逆的脱落进入尿液中排出体外,而正常情况下尿中不会有巯基化合物,因此检测尿液中的巯基化合物含量,可用于泌尿系统和生殖系统肿瘤的筛查和诊断。

2、专利cn107576652b公开了一种尿液中巯基化合物的检测试剂,包括体积比为1∶1∶2的测试剂、对照试剂、显色试剂;测试剂为纯化水,对照试剂为含汞化合物、含镉化合物的水溶液,显色试剂为含磷钨酸、磷钼酸、含锂化合物的显色缓冲溶液;制备方法包括,(1)测试剂的分装;(2)对照试剂的制备:将含汞化合物、含镉化合物溶解于纯化水中;(3)显色试剂的制备:将磷钨酸、磷钼酸、含锂化合物混合水溶液与缓冲溶液混合。

3、目前最常见的巯基化合物检测方法是利用其还原能力,使磷钨酸变为成钨蓝而呈蓝色测定尿中巯基物含量。因磷钨酸试剂必须在酸性环境中才有良好的呈色反应,故以醋酸盐缓冲液将溶液ph调至3-5左右。但在此条件下尿液中存在的尿酸、维生素等也能使磷钨酸还原,故有干扰。此外,这种检测方法的灵敏度较差,极大的影响了临床应用。

4、因此,有必要提供一种新的检测方法解决上述技术问题。


技术实现思路

1、本发明的目的是为克服上述现有技术的不足,提供一种硅掺杂碳量子点、制备方法及其在尿液中巯基化合物含量检测中的应用,通过新合成碳量子点作为荧光指示剂,利用铜离子对碳量子点淬灭,巯基化合物对荧光恢复作用实现了尿液中巯基化合物的检测。

2、为实现上述目的,本发明采用下述技术方案:

3、1、一种硅掺杂碳量子点的制备方法,具体步骤如下:

4、步骤s1,先将3-氨丙基三乙氧基硅烷和直接红溶于超纯水中,得到溶液;

5、步骤s2,接着将溶液转移至水热反应釜中,160~200℃反应4~6小时,自然冷却至室温,得到淡黄色液体,即为所述的硅掺杂碳量子点si-cds。

6、优选的,步骤s1中,3-氨丙基三乙氧基硅烷、直接红、超纯水的配比为2ml:6mg:20ml。

7、2、一种硅掺杂碳量子点,是通过上述制备方法得到的。

8、优选的,所述硅掺杂碳量子点具有最大荧光强度的激发波长在325nm处,具有最大荧光强度的发射波长在435nm处。

9、3、上述一种硅掺杂碳量子点在尿液中巯基化合物含量检测中的应用。

10、4、基于前述硅掺杂碳量子点的一种尿液中巯基化合物含量的检测方法,具体步骤如下:

11、(1)先将前述硅掺杂碳量子点利用超纯水稀释10倍得到碳量子点稀释液,接着加入硫酸铜溶液和pbs缓冲溶液,得到预混液;

12、(2)再将不同浓度的还原型谷胱甘肽溶液与预混液混合,20~40℃反应4~10分钟,绘制还原型谷胱甘肽溶液浓度的对数与荧光淬灭率关系的标准曲线;

13、(3)然后将尿液样本稀释后替换还原型谷胱甘肽溶液,与预混液混合,在20~40℃条件下反应4~10分钟,检测荧光强度值,并根据标准曲线确定尿液样本中巯基化合物的含量。

14、优选的,步骤(1)中,碳量子点稀释液、硫酸铜溶液、pbs缓冲溶液的体积比为2ml:50μl:500μl,硫酸铜溶液的浓度为6mmol/l,pbs缓冲溶液的ph为8~11。

15、进一步优选的,pbs缓冲溶液的ph为9。

16、优选的,步骤(2)和步骤(3)中反应温度均为30℃。

17、优选的,步骤(2)和步骤(3)中反应时间为6~10分钟。

18、本发明的有益效果:

19、本发明将3-氨丙基三乙氧基硅烷和直接红溶于超纯水中,得到溶液;接着将溶液转移至水热反应釜中,水热反应,自然冷却至室温,得到淡黄色液体,即为一种硅掺杂碳量子点si-cds。该碳量子点可用于检测尿液中巯基化合物含量,碳量子点作为荧光指示剂,利用铜离子对碳量子点淬灭,巯基化合物对荧光恢复作用实现了尿液中巯基化合物的检测,具有检测速度快、灵敏度高等特点。

20、还原型谷胱甘肽是含有巯基(sh)的三肽类化合物,本发明将还原型谷胱甘肽作为巯基化合物检测的标准物使用。



技术特征:

1.一种硅掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,3-氨丙基三乙氧基硅烷、直接红、超纯水的配比为2ml:6mg:20ml。

3.一种硅掺杂碳量子点,其特征在于,是通过上述制备方法得到的。

4.根据权利要求3所述的一种硅掺杂碳量子点,其特征在于,所述硅掺杂碳量子点具有最大荧光强度的激发波长在325nm处,具有最大荧光强度的发射波长在435nm处。

5.权利要求3所述一种硅掺杂碳量子点在尿液中巯基化合物含量检测中的应用。

6.基于权利要求3所述硅掺杂碳量子点的一种尿液中巯基化合物含量的检测方法,其特征在于,具体步骤如下:

7.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,步骤(1)中,碳量子点稀释液、硫酸铜溶液、pbs缓冲溶液的体积比为2ml:50μl:500μl,硫酸铜溶液的浓度为6mmol/l,pbs缓冲溶液的ph为8~11。

8.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,步骤(2)和步骤(3)中反应温度均为30℃。

9.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,步骤(2)和步骤(3)中反应时间为6~10分钟。


技术总结
本发明公开了一种硅掺杂碳量子点、制备方法及其在尿液中巯基化合物含量检测中的应用,先将3‑氨丙基三乙氧基硅烷和直接红溶于超纯水中,得到溶液;接着将溶液转移至水热反应釜中,水热反应,自然冷却至室温,得到淡黄色液体,即为一种硅掺杂碳量子点Si‑CDs。该碳量子点可用于检测尿液中巯基化合物含量,碳量子点作为荧光指示剂,利用铜离子对碳量子点淬灭,巯基化合物对荧光恢复作用实现了尿液中巯基化合物的检测,具有检测速度快、灵敏度高等特点。

技术研发人员:许东,陈轶,乔匿骎,彭真,罗儒峰,邓圣旺,韦跃华
受保护的技术使用者:湖南智享未来生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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