包括预分离和二氧化碳的外部固化的生物气低温纯化的制作方法

1.本发明涉及从生物气流中生产液态甲烷和液态二氧化碳的设备和方法。


背景技术：

2.生物气/沼气是在无氧条件下有机物降解(厌氧发酵)过程(也称为甲烷化)中产生的气体。这可能是自然降解——因此在沼泽地或家庭垃圾填埋场观察到了这种现象——但生物气的产生也可能是废物在称为甲烷化器或消化器的专用反应器中甲烷化的结果。
3.由于其主要成分为甲烷和二氧化碳，生物气是一种强大的温室气体；与此同时，它也是一种可再生能源，在化石燃料日益稀缺的背景下，这种能源是值得重视的。
4.生物气主要包含甲烷(ch4)和二氧化碳(co2)，其比例可根据其获得方式而变化，但生物气还包含较小比例的水、氮、硫化氢、氧以及痕量的其它有机化合物。
5.取决于已被降解的有机物和所使用的技术，组分的比例不同，但平均而言，基于干燥气体，生物气包括30％至75％的甲烷、15％至60％的co2、0至15％的氮、0至5％的氧和痕量化合物。
6.在预处理这些污染物的步骤后，生物气可用于供应锅炉或热电联产装置，或者可被纯化以获得符合注入天然气网络的规格的气体(例如:最大3％的co2)。
7.在欧洲和全世界的许多地区，在可发酵废物生产区附近并不总是能获得天然气网络。此外，虽然在生物气生产现场不需要热量，但取决于电力的购买价格，热电联产并不总是有足够的产出来使消化单元的主要投资获利。在这两种情况下，将生物气运输到分配或消耗点是有利的。纯化后的生物气液化将使以较低成本运输生物甲烷成为可能。根据某些地理区域的规定，禁止将ch4释放到环境中；这增加了额外的约束，并限制了对高效方法的生物气分离工艺的选择。
8.目前，生物气纯化工艺主要基于吸收、渗透或吸附技术。于是，这些系统需要添加补充模块，以获得液态的生物甲烷。此外，在大多数情况下，在该纯化步骤结束时，生物气中的co2含量仍然太高，以至于不能供应给这种液化系统。
9.已经提出了基于可逆交换器原理的低温捕集系统。该系统基于生物气中存在的co2在冷表面上的固化(捕集)，随后是使用热源的co2升华或液化步骤。对于生物甲烷的连续生产，有必要用几个平行的交换器工作。他们的技术方案使得在两个独立的步骤中分离和液化甲烷和co2成为可能，但是不可能回收用于固化co2的冷量。
10.由此开始，出现的一个问题是提供一种从生物气中分离和液化甲烷和co2的方法，该方法具有最小的甲烷损失和最少数量的操作。


技术实现要素：

11.本发明的一种技术方案是一种用于低温分离和液化生物气流中的甲烷和二氧化碳的组合设备，包括:
[0012]-装置m1，其用于将生物气1与再循环气体r混合；
[0013]-压缩机，其用于将混合物压缩至蒸馏压力；
[0014]-交换器e01，其用于冷却压缩后的混合物；
[0015]-用于接收来自所述交换器e01的混合物并用于回收顶部蒸气8和富含co2的液体9的分离器容器v05；
[0016]-用于冷却所述顶部蒸气8的装置m4；
[0017]-低温分离单元，其被供应冷却后的顶部蒸气10，并使得能够在塔顶部生产甲烷，并且在塔底部生产富含co2的液体；
[0018]-交换器e02，其用于液化在塔顶部生产的甲烷；
[0019]-装置m2，其用于将液化的甲烷分成以下两个部分：“回流”部分6和“产品”部分5；
[0020]-装置m3，其用于膨胀和加热在塔底部回收的富含co2的液体并用于从富含co2的液体中回收冷量；和
[0021]-分离器容器v01，其用于接收来自所述装置m3的富含co2的流，并用于回收顶部蒸气和液态co
2 7，
[0022]
其中
[0023]-所述装置m1使得再循环气体r对应于在所述分离器容器v01的出口处回收的顶部蒸气，
[0024]-所述交换器e01和所述装置m3是组合为一体的，并且
[0025]-所述低温分离单元包括：
[0026]
·
蒸馏塔k01，其包括在塔顶部处的冷区段2和在塔底部处的热区段3；
[0027]
·
用于将该冷区段2和该热区段3物理地分开的装置4；
[0028]
·
在所述蒸馏塔k01的外部的至少两个外部容器v04 a/b，所述至少两个外部容器v04 a/b用于使来自所述冷区段的液体与从所述热区段上升的蒸气接触并用于捕集所有的固态co2；和
[0029]
·
用于使所述外部容器再生的设施，该设施包括用于从所述蒸馏塔k01提取能够使所述固态co2液化的流体的装置、用于将所述流体引入到处于再生期间的所述外部容器中以便使所述固态co2融化的装置、以及用于将获得的液态co2和蒸气的混合物重新引入到蒸馏塔k01中的装置。
[0030]
根据情况，根据本发明的设备可具有以下特征中的一者或多者：
[0031]-所述装置m4是交换器e01；
[0032]-所述装置m3使得能够膨胀和加热来自所述分离器容器v05的富含co2的液体；
[0033]-该设备在装置m1的上游包括用于对生物气进行干燥和脱硫的装置；
[0034]-该设备在装置m1的上游包括用于将生物气压缩至再循环气体r的压力的装置c01；
[0035]-该设备在装置m1的上游包括用于将生物气冷却至环境温度的装置c01e和/或装置c02e；
[0036]-交换器e02位于闭环的制冷回路中；
[0037]-制冷回路使用甲烷作为制冷剂流体；
[0038]-蒸馏塔k01包括在塔底部的加热装置。
[0039]
本发明还涉及一种使用前述设备来低温分离和液化生物气流中的甲烷和二氧化
碳的组合方法，包括:
[0040]
a)将生物气1与再循环气体r混合的步骤；
[0041]
b)将混合物压缩至蒸馏压力的步骤；
[0042]
c)在交换器e01中冷却压缩后的混合物的步骤；
[0043]
d)在所述分离器容器v05中使所述压缩后的混合物分离成顶部蒸气8和富含co2的液体9的步骤；
[0044]
e)冷却所述顶部蒸气8的步骤；
[0045]
f)在蒸馏塔k01中对来自步骤e)的冷却后的顶部蒸气10进行蒸馏以在塔顶部生产甲烷并在塔底部生产富含co2的液体的蒸馏步骤；
[0046]
g)在交换器e02中使在塔顶部生产的甲烷液化的步骤；
[0047]
h)用于将液化的甲烷分离成以下两个部分的分离步骤:“回流”部分6和“产品”部分5；
[0048]
i)在交换器e01中膨胀和加热在塔底部回收的富含co2的液体，并从富含co2的液体中回收冷量的步骤；和
[0049]
j)在分离器容器v01中将来自交换器e01的富含co2的流分离成液态co
2 7和顶部蒸气的步骤，
[0050]
其中，再循环气体r对应于在步骤j)中生产的顶部蒸气，并且蒸馏步骤f)包括以下子步骤：
[0051]
i.将甲烷和二氧化碳的混合物引入塔底部的子步骤；
[0052]
ii.从蒸馏塔的冷区段2去除液体的子步骤；
[0053]
iii.从蒸馏塔的热区段3去除蒸气的子步骤；
[0054]
iv.将在步骤b)和c)中去除的液体和蒸气引入蒸馏塔k01外部的至少一个外部容器中，以便使液体和蒸气接触并且以便捕集固态co2的子步骤；
[0055]
v.再生至少一个外部容器的子步骤，该再生至少一个外部容器的子步骤包括从蒸馏塔k01提取能够使固态co2液化的流体的子步骤、将该流体引入处于再生过程中的外部容器中以使固态co2融化的子步骤、以及将所获得的液态co2和蒸气的混合物重新引入到蒸馏塔k01中的子步骤；和
[0056]
vi.在塔顶部回收甲烷和在塔底部回收富含co2的液体的子步骤。
[0057]
根据情况，根据本发明的方法可具有以下特征中的一者或多者：
[0058]
·
该方法在步骤i)中包括将来自所述分离器容器v05的富含co2的液体9引入到在所述塔底部回收的富含co2的液体的流中的子步骤；
[0059]
·
该方法在步骤a)的上游/之前包括干燥和脱硫步骤；
[0060]
·
该方法在步骤a)之前包括将生物气压缩至再循环气体r的压力的步骤；
[0061]
·
该方法在步骤a)之前包括将生物气冷却至环境温度的步骤；
[0062]
·
该方法在步骤j)之后包括加热液态co2以使其气化的步骤；
[0063]
·
在交换器e01中执行对液态co2的加热；
[0064]
·
通过借助制冷剂流体冷却所生产的甲烷来进行步骤g)；
[0065]
·
在步骤b)中，混合物被压缩至7巴至46巴的压力；
[0066]
·
在子步骤v中，从所述蒸馏塔k01提取的流体是从所述蒸馏塔k01的处于较高温
度的下部区段获得的蒸气；
[0067]
·
在控制外部容器中的温度的情况下执行子步骤iv；
[0068]
·
在子步骤v中，至少两个外部容器连续地/串联地/交替地/轮流地再生。
[0069]
根据本发明的方法使得能够在单个的组合的蒸馏/液化操作中分离和液化生物气的产品。已经计算了塔的入口和出口处以及再循环部分中的产品的操作条件，以防止固态co2的形成。
[0070]
分离部分的流和制冷循环的流之间的热集成能够回收在co2液化和液体甲烷循环中使用的冷量。如果不期望co2作为产品或者当它可以以气态使用时，可以完全或部分回收在co2液化中使用的能量。
附图说明
[0071]
图1示出了根据本发明的一个实施例的用于低温分离和液化生物气流中的甲烷和二氧化碳的组合设备的示意图。
[0072]
图2示出了其中一个外部容器。
[0073]
图3示出了串联的两个外部容器。
具体实施方式
[0074]
将通过图1对本发明进行更详细的描述。
[0075]
将预处理的生物气1(通过干燥、脱硫预处理)在大气压力和温度下引入工艺中，在压缩机c01中第一次压缩至循环回路的压力(约8巴)。压缩后，在c01e中用cw(＝冷却水)或空气将其冷却至环境温度。
[0076]
接下来，将其与再循环流r混合，在压缩机c02中根据下游交换器e01的要求将混合物压缩至蒸馏塔的压力(约15巴)或更高，并且在c02e中用cw或空气将混合物冷却至环境温度。
[0077]
优选地，c01e和c02e是壳管式交换器(压缩机的冷却器)。
[0078]
生物气和再循环流r的混合物被送至交换器e01。该交换器e01首先使得能够将准备在分离器容器v05中进行分离的混合物冷却至-20℃至-35℃的温度，优选冷却至-25℃至-33℃的温度(目的是保持比固体形成的平衡温度高至少2℃)。分离器容器v05接收来自交换器e01的混合物，并且回收顶部蒸气8和在容器底部的富含co2的液体9。
[0079]
来自分离器容器v05的顶部蒸气8随后在交换器e01中被冷却至-45℃至-55℃的温度，优选冷却至-50℃至-55℃的温度(目标仍然是保持比固体形成的平衡温度高至少2℃)。冷却的顶部蒸气10然后可以在蒸馏塔k01的中间级处被直接供给到蒸馏塔k01。
[0080]
在塔的底部处使用热源(例如电阻加热器、间接接触的热生物气的一部分或蒸气)。
[0081]
蒸馏塔k01包括位于塔顶部的冷区段2和位于塔底部的热区段3，以及用于将冷区段和热区段物理地分开的装置4。
[0082]
蒸馏塔k01的外部容器v04 a/b以填充和再生交替的顺序运行，其中，始终有至少一个容器正被填充以允许塔的连续运行，而不会使所述塔因固体的存在而受到干扰。容器中的固体的形成将通过控制温度来实现。来自蒸馏塔k01顶部的富含ch4的冷液体l将具有
比co2固化的平衡温度更低的温度，它将与温度高于co2固体形成的平衡温度的、上升的蒸气v(具有相似浓度的ch4和co2的混合物)接触(参见图2)。两种流体的接触将产生液体-蒸气混合物，该液体-蒸气混合物的浓度和温度在能形成固态co
2 f的浓度和温度的范围内。容器的固体饱和率/具有固体的容器的饱和率将取决于过程压力和容器的尺寸。
[0083]
捕集在外部容器中的固态co2的融化(再生)将通过与以较高温度从塔的下部区段提取的蒸气流直接接触来进行。所获得的液体-蒸气混合物m将被重新注入到塔的较低级中。并且，顶部蒸气t将被重新注入到塔的顶部中。
[0084]
在任何时候都将有串联的至少两个再生容器(参见图3)。第一容器r1将是提供大部分冷量的容器，第二容器r2将确保待重新注入塔中的混合物m’的温度和液体部分将保持恒定，而不管第一容器中的固体e是否被耗尽。一旦第一容器已经完全再生，它便可以用于固体的形成。然后，第二容器将作为冷源，并且该新饱和的容器将投入再生。
[0085]
塔顶部的产物是气态的纯ch4。底部产物是富含co2的液体，其含有大约95％-98％的co2。
[0086]
塔顶部的甲烷在交换器e02中通过来自闭环制冷回路的流体而被液化。甲烷的一个部分作为产品离开循环，并且其另一部分(回流部分)用作塔的循环物，并重新注入到塔顶部。
[0087]
在塔底部回收的富含co2的液体与来自分离器容器v05的富含co2的液体9混合，然后在交换器e01中与生物气和再循环流r的混合物逆流地/相逆地被膨胀和加热。
[0088]
来自交换器e01的富含co2的流被送至分离容器v01。
[0089]
容器v01的顶部蒸气在交换器e01中再加热，然后与生物气混合。它对应于先前命名为“再循环流r”的流。
[0090]
来自容器v01底部的液体是纯co2。根据需要，这可以作为产品离开该工艺，或者在交换器e01中和在制冷回路的另一个交换器e03中被再加热，以便在离开循环之前完全气化。注意，纯co2可以替代地在交换器e03中被再加热和气化，而不经过交换器e01。
[0091]
因此，交换器e01使用以下物质作为冷源:在塔底部回收的富含co2的液体和来自分离器容器v05的富含co2的液体；在交换器e01的出口处的、称为“再循环流r”的来自容器v01的顶部蒸气；以及可选的在容器v01底部回收的纯液体co2(在期望其气化的情况下)。
[0092]
该方法需要输入制冷功率以进行操作。这种冷量输入在图1中由制冷回路表示:它包括:
[0093]
带有冷却器c03e的压缩机c03；
[0094]
交换器e03，其使用再循环的制冷剂流体和从分离循环中回收的冷量来冷却压缩的流体；
[0095]
涡轮机et01和jt阀pv05，用于制冷剂流体的膨胀和产生冷；
[0096]
分离制冷剂流体的气相和液相的分离器容器v02；
[0097]
交换器e02，其使用制冷剂流体的液相来液化蒸馏塔顶部的生物甲烷。
[0098]
该方案中使用的制冷剂流体是ch4，但也可以用其他流体代替，如n2、n2+h2等。
[0099]
该制冷循环可由其他冷源替代(取决于待生产的液态生物甲烷的量)。
[0100]
举例来说，但不排他地:
[0101]-使用液氮源；
[0102]-通过布雷登(brayton)循环过程。