一种水相中DDTs快速降解的方法

文档序号:4815070阅读:541来源:国知局
专利名称:一种水相中DDTs快速降解的方法
技术领域
本发明方法属于环境化学技术领域,它适用于厌氧或非严格厌氧条件下,被DDTs 污染的水体、活性污泥等,能使处理后的DDTs污染浓度达到国家标准。
背景技术
滴滴涕(2,2-双对氯苯基_1,1,1三氯乙烷,DDT)在20世纪70年代以前是全世界 广泛使用的杀虫剂,同时也是一种含氯、难降解、能长距离迁移的持久性有毒有机污染物, 具有致癌、致畸、致突变性,它可以在脂肪组织中蓄积,并通过食物链在动物体内高度富集。 2001年包括中国在内的很多国家签署了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》,将 DDT列为优先控制和消除的12种持久性有机污染物之一,但允许在紧急情况下应用于病原 体疾病控制。1983年,我国开始禁用DDT,但在不少土壤和水体中DDT及其降解产物DDE的 检出率依然很高。这原因可能在于,一方面DDT的化学性质稳定,难降解,残留时间长,且能够长距 离迁移;工业级DDT含有部分DDE,随着DDT的使用造成其脱氯产物DDE在环境中不断积累, 而且DDE比DDT更稳定,更难于降解。另一方面作为合成农药三氯杀螨醇的前体物质,DDT 在我国仍然大量生产,由于工艺水平的原因,商用的三氯杀螨醇产品中含相当数量的DDTs。 据统计,1988至2002年间约有8770吨DDTs随着三氯杀螨醇的使用而直接释放到环境中, “三氯杀螨醇”型DDTs污染在我国南部和东部尤其严重。作为一种重要的持久性有机氯污染物,DDTs的降解得到了国内外广泛的关注,也 取得了很大的研究进展。目前农药降解技术主要包括化学降解技术和生物降解技术。和传 统的化学技术相比,生物技术优点是安全的、有效的、无二次污染的方法。生物降解主要包 括两个方面一是植物降解,主要是把DDT吸收到植物体内,利用体内的相关酶类降解DDT, 或者通过根系分泌一些特定酶降解DDT ;二是微生物降解,国内外已经筛选出一些能有效 降解DDT的菌株。但生物技术也存在一些缺陷。如植物降解过程中植物的生长周期长,导 致了降解速率的缓慢,不适合高浓度污染治理,且已引起生物入侵。而微生物降解技术则受 到诸多环境因素(如光照、温度、酸碱度、化学物质、藻类、环境底物以及其他物理过程)的 制约。化学降解技术具有反应速度快、条件可控性强等优点,适合于高浓度的急性污染 的快速修复,但化学降解技术有可能产生二次污染等问题。&042_在自然状态下是硫酸盐还原菌的代谢中间产物,也是工业上广泛使用的漂 白剂,具有强还原性,可以还原脱氯降解DDTs。在厌氧或非严格厌氧环境不仅能降解DDT, 还能对其降解产物DDE进行降解。为此,可利用Naj2O4的还原性降解DDTs,具有反应速率 快、效果显著、无二次污染、易于推广的特点。

发明内容
本发明的目的是提供一种可以快速降解水相中DDTs却不产生二次污染的方法。
为实现上述目的,本发明提供的原位降解DDTs的方法,是把Naj2O4加入到水中, 直接降解DDT和DDE。所述Ne^2O4的加入量为50-100mmol/L (高浓度)。所述NEij2O4降解的时间为5至M小时。本发明采取超声震荡萃取溶液中的残留DDT,气相色谱(GC)检测DDT及DDE残留 浓度,GC-MS分析DDT脱氯产物。本发明的效果是Na2S2O4可高效降解缓冲溶液中的高浓度的DDT和DDE。本发明 所用的Na2S2O4是常见的化学试剂,制备简单,成本低。与其他化学试剂相比,具有无二次污 染;同生物方法相比具有降解速率快,环境要求低等优点。是一种有效的水相中DDTs快速 降解的方法。
具体实施例方式本发明提供的降解DDTs的方法,是将Na2S2O4加入到含有DDTs的液相体系中,直 接降解水相中的DDTs。实施例1 =Naj2O4不同剂量对土壤溶液中DDT的降解供试土壤溶液DDT的污染水平为lOOOng/ml,设置以下三组处理,第一组对照、第 二组50mmol/L Naj2O4、第三组IOOmmo 1/L Na2S2O4,每个处理设4个重复。分别置于室温 (25士2°C )黑暗中培养。取样测定时间为,0. 5小时、3小时、9小时、24小时、72小时。结果表明DDE在各个处理中的降解率次序为第三组(100mmol/LNa2S2O4) >第二组(50mmol/L Na2S2O4) >第一组对照,即其降 解率随着Na2S2O4加入量的增加而增加。IOOmm0VLNaj2O4处理的降解率最高达到85. 3%。实施例2 =Na2S2O4不同剂量对土壤溶液中DDE的降解供试土壤溶液DDE的污染水平为lOOOng/ml,设置以下三组处理,第一组对照、第 二组50mmol/L Naj2O4、第三组IOOmmo 1/L Na2S2O4,每个处理设4个重复。分别置于室温 (25士2°C )黑暗中培养。取样测定时间为,0. 5小时、3小时、9小时、24小时、72小时。结果表明DDE在各个处理中的降解率次序为第三组(100mmol/LNa2S2O4) >第二组(50mmol/L Na2S2O4) >第一组对照,即其降 解率随着Na2S2O4W入量的增加而增加。lOOmmol/L Na2S2O4处理的降解率最高达到Μ. 5%0
权利要求
1.一种快速降解水相中DDTs的方法,是把Naj2O4加入到水相中直接降解DDT和DDE。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,Naj2O4的加入总量为50-100mmol/L。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,降解时间为5至M小时。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,降解是在厌氧或非严格厌氧条件下进行。
全文摘要
本发明公开了一种快速降解水相中DDTs(DDT,DDE)的方法,即将连二亚硫酸钠(Na2S2O4)加入到DDTs污染的水体中,一方面Na2S2O4可直接原位脱氯降解水相中的DDT,另一方面对DDT脱氯降解后的产物DDE也可进行降解。本发明可有效降解DDTs农药,从源头减少DDTs进入食物链,降低其的毒害风险。具有降解速率快、效率高、反应不生成二次污染的优点,是一种有效的降解污染水体中DDTs的方法。
文档编号C02F101/36GK102060364SQ200910237829
公开日2011年5月18日 申请日期2009年11月11日 优先权日2009年11月11日
发明者华晶, 巴玉鑫, 施毅超, 朱春游, 朱永官, 胡正义, 鲍鹏 申请人:中国科学院研究生院
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