便携式产品鉴定仪器及方法

专利名称：便携式产品鉴定仪器及方法
技术领域：
总体而言，本发明涉及对样品进行鉴定的方法和仪器。更具体而言，本发明涉及提供光敏化合物的方法和仪器，光敏化合物用于产品鉴定设备。
从鉴定测试和监测受益的一个具体行业就是饮料行业。对于饮料生产的监测而言，希望能有一种简单、快速、针对具体产品的在线测试方法，以便确定出饮料的生产是否在技术标准范围之内进行。饮料的灌瓶速度在2000瓶/分钟。因此，如果使用标准的离线分析技术对产品的质量进行监测，则正在接受检测的饮料早以送入了市场之中。相对而言，所要求的监测过程应具有极短的反应时间，监测方法可以由非专业人员实施，该方法应该准确(如误差率小于2.5％)，并能经受住苛刻的生产环境。
就产品鉴定而言，从中受益的一项行业就是啤酒行业。例如，在线测试可以确定出酒店的某一酒吧间是否在供应正牌的啤酒，这种在线测试不受某一品牌不同批量间质量变化的影响。同样，对于蒸馏酒精行业来讲，对产品勾兑的监测也是非常重要的。
被共同转让的美国第5,753,511号专利讲述了某种自动化方法，该自动化方法可以开发出存储产品分析的“标准(指纹)”型信息(甚至关于产品的批号和批量)数据库；该专利的全文在此通过引证被并入本文。自动分析是评定和鉴别产品的一种方法，甚至在较窄的领域或行业内是一种竞争方式；此外，自动分析还可确定出产品的真伪以及产品的原产地。本发明涉及某种自动化方法，该方法能鉴别产品中的关键组份和/或产品与发光化合物混合后产品中关键组份的相对含量。当将样品同标准将进行比较时，将对与发光化合物混合后样品所发出预定波长的光线进行扫描。
5,753,511号专利中所提到的对样品进行鉴定所用的实验室设备运输起来很烦琐并且运输费用很高，因此，无论是在制造地、销售地点或消费地点，使用该套设备对产品进行现场鉴定都是不实际的。
共同申请的美国专利第09/232,324号已转让给了目前的受让人，该专利的全文在此通过引证被并入本文。该专利描述了便携式产品鉴定设备和产品鉴定方法。该申请所描述的某一实施方案需要在测试样品的真伪之前将发光化合物与受测样品进行适当的混合。虽然这种混合很有效，但在现场将样品和发光化合物混合起来可能是比较烦琐的并且十分耗费时间，还可能需要一定的技术水平。
在09/232,324号申请的另一项实施方案中，发光化合物可放置在一个小片上，这个小片与少量样品一起被放置在鉴定仪器上以确定产品的真伪。正如该专利中所讨论的，发光化合物可通过物理或化学方法施加到小片上，其中包括共价和非共价化合键方法。例如，发光化合物可以先溶解在溶剂中，然后按预定的浓度施加在小片的表面上。溶剂随后挥发掉，这样通过非共价方式将发光化合物留在了小片的表面上。虽然这种方法不需要混合，只需要简单的溶液就可提供发光化合物，但此法制得的小片可能成本很高并且容易受损。
09/232,324号专利还指出，要克服这一特别的缺陷，发光化合物可以通过共价的方式附在小片的表面上。在这种情况下，发光化合物含有一些官能团，这些官能团在适当条件下可与小片表面上的官能团发生反应，小片上的官能团可以是小片本身的反应官能团，或者是附在小片表面上起连接作用的分子。然而，这样的交错连接通常需要劳动密集型的工艺过程，从而造成产品的成本很高，此外，交错连接的分子可能会干扰正常的发光测量读数。例如，目前所用的微矩阵技术表明了检测DNA种序或蛋白质种序的固定化学技术。氨基硅烷的表面化学性能可以使固定的分子与产品相结合，这样可以用于基因表达式的研究以及进行医学诊断。该发明的发明人发现将这项技术用于与发光化合物的结合只取得了有限的成功。
共同申请的美国专利09/173,814号提供了另一例发光化合物，该专利已转让给了目前的受让人，该专利的全文在此通过引证被并入本文。该专利中可用微片来取代前面所述的小片。正如该专利所述的，微片在表面有多个凹陷部分，发光化合物置于凹陷部分内，并通过与凹陷部分表面直接形成共价或通过使用连接分子附于凹陷部分的表面上，或者微片本身材料所形成的母体内包含有发光化合物。此外，该发明还描述了在微片上使用干燥的发光化合物，或者将微片包装起来。
因此，所需要的是一种简单、低成本的方法和仪器，该方法和仪器能够提供发光化合物，该发光化合物在溶液环境或类似溶液环境下与受测样品发生反应；该方法和仪器能够在线进行鉴定测试及产品样品检测。
在本发明的某一示范性实施方案中，描述了固定微片或薄膜的固定器。在鉴定液相产品时，微片或薄膜上至少包括一种光敏化合物。固定器包括第一部分和与第一部分固定在一起的第二部分。当第一部分和第二部分固定在一起时以及当液态产品施加到微片或薄膜上时，第一部分和第二部分的结构和排列方式可以将微片或薄膜包裹起来。
在本发明的另一示范性实施方案中，包括一个鉴定液态样品的工具包。该工具包包括微片或薄膜，微片或薄膜上至少含有一种光敏化合物，光敏化合物与试样发生反应；工具包还包括固定器和包装件；固定器可将微片或薄膜固定住，包装件将微片或薄膜以及固定器包裹起来。
在本发明的另一示范性实施方案中，鉴定液体产品的方法包括将液体试样施加到含有至少一种光敏化合物的微片上；将微片放入微片固定器；使用照射波长的光线对微片进行照射，并对光敏化合物与液态试样反应所产生的发光量和吸光量进行比较。
在本发明的另一示范性实施方案中，对液态试样的鉴定方法包括将液体试样施加到含有至少一种光敏化合物的薄膜上，使用照射波长的光线对薄膜进行照射，在薄膜上会记录有发光量或吸光量的图像，将得到的图像与标准图像进行比较。
本发明的某他特点和优势以及本发明各种实施方案的结构和操作将结合本文所附的图形进行详细说明。
图形简介现在将参考本文所附图形，以实例的方式对本发明进行说明，其中

图1是某一实施方案的透视图，其中鉴定化合物分散在基片上。
图1a是图1中圆圈1a部分的放大图。
图2是另一实施方案的侧视图，其中鉴定化合物分散在基片上。
图3是图2中圆圈部分3的放大图。
图4是鉴定化合物同试样反应过程的侧视图。
图5是使用基片上鉴定化合来鉴别产品真伪所用仪器的透视图。
图6a～6c是本发明中固定基片的实施方案的侧视图。
图7是盛放基片的容器的侧视图。
图8a～8c是本发明中固定基片另一实施方案的侧视图。
图9a～9d是本发明中固定基片另一实施方案的侧视图。
图10是本发明中固定基片再一实施方案的侧视图。
图11是带有固定器的基片被封装后的透视图。
图12表明的是照射微片所用的光源。
详细说明本发明的特点在于将微片使用于便携式产品鉴定装置中。微片与受测试样合并在一起以便对产品中的主要成份或被分析物进行分析。鉴定化合物，如光敏化合物可用来鉴别受测样品。在一种情况下，光敏化合物以某种方式施加到微片上，这样当受测样品加到微片上时光敏化合物可以自由地与受测样品发生反应。在这种情况下，光敏化合物被置于微片上。微片将光敏化合物固定住，并提供与自由溶液相类似的三维环境，以便与受测样品发生反应。为了方便将试样施加到微片上和/或方便其后对微片进行分析，可使用与微片相连的固定器。然后，使用光源对光敏化合物及受测试样共同进行照射，以便使光敏化合物发出或吸收光线。然后再使用光学检测仪器记录所发出或所吸收的光线量，并与所储存的标准值进行比较以便确定受测样品的真伪。尤其是发光量及吸光量要与标准值进行比较以确定真伪。要理解的是，“真实”一词或其派生词意思是指真实的或没有掺假，或指原产地或其他所需要的信息。
发光化合物在受光照射时会发出光线。发光可以是磷光作用、化学发光作用的结果，更优选的情况是荧光作用的结果。本文中“发光化合物”特别是指具有下列一种或多种性质的化合物1)这些化合物具有荧光性、磷光性或发光性；2)能与试样或标准样中的组份发生反应或相互作用以便产生至少一种荧光、磷光或发光化合物；3)至少与试样或标准样中荧光组份、磷光组份或发光组份中的一种发生反应或相互作用以便改变所发射波长的发光量。
吸光化合物在受光照射时吸收光线，吸光性可能是由本领域技术人员共知的化学反应导致的。因此，本发明可以根据受光照射后的发光性加以说明，然而，本发明并不局限于此，吸光化合物也可以用于本发明。因此，正如本文所用的，“光敏化合物”既指发光化合物也指吸光化合物。
“标准值”一词，正如本文所用的，指的是在特定波长或一定波长范围内一种或多种光敏化合物同标准(既真正的)产品结合后的发光密度或吸光密度或密度的衰变值。因此，每种产品都有特定的标准值。
正如本文所有的，“标准发光曲线”是指标准样与一系列不同的光敏化合物结合后标准值所形成的集合。
正如本文所用的，“样品特性”是指一种或多种光敏化合物与受测试样结合后发光或吸光量或密度和/或密度在量上的衰变或改变。
如图1所示，微片10包括成层状的基片12，基片12的一个或多个区域含有至少一种光敏化合物13，如在区域14、16上含有光敏化合物。经称量的适当光敏化合物量被施加到基片上。一种(或达100种或更多)光敏化合物可以以某种方式施加到微片上，这样光敏化合物可以与试样中一种或多种受测组分(主要组份)发生反应。
优选的情况是，微片还包括固体基础18，其作用是支撑基片12。固体基础可以由任何适合的材料制成，并具有适当的性质，正如本文后面将要讨论的，当微片与带有光源和光学检测仪的装置连接在一起使用时，固体基础和基片结合在一起不会对装置所进行的测量造成影响。固体基础的优选材料是玻璃。同样，这一基础的优选形状是平板形状。
基片12的优选材料是多孔材料，基片上含有500个或更多的微孔，这样光敏化合物可以吸附在基片中，当试样放在基片上时，试样可以与光敏化合物发生反应。多孔基片可以固定住光敏化合物，并能提供与自由溶液相似的三维环境，以便与受测试样发生反应。然而，基片中的毛细作用力会将液体从接触式分散器中吸出，从而造成光敏化合物在基片中出现不必要的扩散。为了控制这种扩散以及具备其他的优点，可使用非接触式压电分散方法将光敏化合物施加到基片上。压电分散可以输送少量的、精确控制的体积，这些体积被基片均匀地吸收掉。
压电分散技术以毛细分散器为基础，分散器能够将光敏化合物这样的溶液从源井中吸出，并以微矩阵的方式将许多小液滴分散到目的地点。分散器由玻璃毛细管组成，毛细管的一端为75微米左右的孔，另一端与精密喷射泵相连。喷射泵利用真空作用将溶液吸入喷嘴。当受到电脉冲激发时，在毛细管中心周围的压电变送器产生压力波，对毛细管施加压力，毛细管因此从管口喷出约350微微升的液滴，毛细管的一端再通过毛细流动从系统的液体贮存器中重新吸取液体。这样的一种分散器就是Packard仪器公司生产的Biochip ArryerTM型分散器。其他类型的分散器可从喷墨设备制造商处得到。
在特定实例中，基片12可用硅制成，优选的情况是由多个硅部件制成。但是，应该理解，本发明并不局限于这一情况，其他适合的材料也可以使用，如石英材料等。另外，如果使用玻璃做基础，则可以对玻璃进行蚀刻，蚀刻出的玻璃表面是适合的基片。在这一方面，正如本领域技术人员所知道的，微片10可以是由薄胶片制成的微片，这些胶片可从德国的Merck公司购得。优选的情况是，硅部件的尺寸小于约25微米，总计可达500或更多，可提供约500或更多的微孔，当然也可提供更多或更少的微孔。
这样，通过将光敏化合物施用在这样的基片上，光敏化合物可以不与基片形成共价结合而保持在基片上。此外，光敏化合物可以在基片上进行干燥，然而，基片提供与液态环境相似的介质。因此，虽然不在要求之列，在微片上干燥的光敏化合物适于包装及运往测试地点。如果光敏化合物在基片上干燥，则当试样以液态形式施用在基片上时，会引起光敏化合物进入试样溶液。
基片12可也由膜材料制成。这样的膜材料包括尼龙、硝化纤维及AnaporeTM。安装在显微镜载片上的尼龙和硝化纤维膜可以从Schleicher及Schuell公司购得；AnaporeTM膜可从英国的Whatman公司购得。与无孔表面相比，传统的硝化纤维或尼龙吸收膜或传递膜有更大的面积可用于单位宏观面积的表面相互作用。此外，当液体，如光敏化合物和/或试样分散到这些膜上时，会立刻由于毛细流动分散到膜中，这样会形成相对均匀的分布。
AnaporeTM是一种无机材料制成的微孔膜，该膜具有控制均匀程度高的毛细孔结构。这种膜的厚度通常为60微米，毛细孔径约为200纳米，这样会使膜具有更大的面积，以便将光敏化合物固定住。如果这种膜安装在基座上，则使用压电分散方法可以更加方便地将光敏化合物施加到该薄膜上。
另外，基片可以是胶质材料，如聚丙烯酰胺胶体。聚丙烯酰胺胶体基片可以将光敏化合物固定在三维矩阵内。使用聚丙烯酰胺胶体基片可使微片单位面积含有相对更多的光敏化合物，而且不会出现堆积现象，如使用平板基片，则会出现堆积现象。与平板基片相比，聚丙烯酰胺胶体更接近于溶液状态。然而，胶质材料对有能力渗透到胶体中的光敏化合物分子大小以及试样分子大小有一定的限制。
在某一实施方案中，可在基片上施用一种以上的光敏化合物。在某种情况下，希望使用至少二种光敏化合物，这二种光敏化合物彼此相互隔离开。既施用在基片上的光敏化合物彼此相邻。这种情况下，这种交错结构在相对较小的空间内可以保护一种波长以上的光线。此外，正如下面将要说明的，这种交错结构有一个重要优点，它可以抑制背景信号，同时能使用电流比率方法。
如图1所示，光敏化合物分散到微片上指定的区域14上。在区域14内，光敏化合物分布在多个相互分开的微小区域上。图1A详细表明了分布情况，区域14由多个微小区域20组成。
此外，大块区域可以分成二个或多个区域，区域14、16可彼此间隔一段距离。然后，应该理解的是，本发明并不局限于此，二个或多个大块区域可以彼此相邻。在某一实施方案中(未画出)，大块区域是正方形的，边长约为6.67毫米。优选的情况是在微片上排列四个这样的正方形，它们沿微片的纵轴排成一线。每个大块区域可以含有一种或多种光敏化合物。
现参见图2和图3，微片还可以包括基础30，基础30带有顶壁32以及至少一个凹陷部分34，凹陷部分34与顶壁32形成一体。凹陷部分带有内表面36。光敏化合物13可以沉积在凹陷部分36中。在这一实施方案中，在顶壁32上可粘一层半透膜，这样可以将凹陷部分36中的光敏化合物13包裹起来。半透膜的作用是将光敏化合物固定在凹陷部分36内。在这种情况下，光敏化合物可以是液态形式的。依据本发明的一个方面，所采用的半透膜至少可以将在微片上的试样中所要求的部分传递到凹陷部分中的光敏化合物上。因此，通过将光敏化合物封装在凹陷部分内，就不再需要光敏化合物与微片形成共价连接或键连接，同时又可得到液态光敏化合物这一所希望的结果。
正如结合图1所讨论的，施加到微片上的光敏化合物可以彼此相邻。在这一方面，微片中有多个凹陷部分。在第一凹陷部分42中至少含有一种光敏化合物，在第二凹陷部分44中至少含有一种光敏化合物。虽然不在要求之列，但优选的情况是第一、第二凹陷部分彼此相邻。此外，在微片所指定的大块区域42上可设置多个凹陷部分。此外，所选定的大块区域可以包括相隔开的第一区域42和第二区域44。
本发明发现，微片上加上挡板后可以对碳酸饮料进行鉴定。在图1所示的实施方案中，硅体或胶体材料可以使试样渗透到基片中，并与光敏化合物发生反应，但不会使较大的气泡渗透过去。否则，如果有气泡存在，当检测光敏化合物与试样主要组份反应所发出光的波长时，测量读数会发生偏差。
同样，在图3中膜40可以使试样中的液体分子透过而阻止碳酸饮料中的气泡渗透到凹陷部分中。膜40还将光敏化合物固定在凹陷部分中。
在以前的方法中，尤其是‘511号专利中所用的方法中，受测试样品必须要加以稀释，以便降低碳酸物的浓度，从而使气泡不再干扰光敏化合物与试样主要组份间的反应及测量读数。本文所述的挡板便可消除这种干扰。
因此，根据本发明的某一方面，处于出售状态的产品试样可以直接施加到微片上。在优选的实施方案中，微片10可以浸入到盛有试样52的容器中，如图4所示，正如下面具体实例中将要讨论的，微片在试样溶液烧杯中停留一段时间，以便使试样溶液穿透到基片或膜中，并由此使试样与光敏试样化合物进行混合。
现在参考图5，现在将说明鉴定产品所用的系统。如图5所示，该系统包括产品鉴定装置58，它用于读取微片的测试结果。该装置至少包括一个光源60，该光源使用预定波长的光线对微片进行照射。至少使用一个光学检测器62来检测光敏化合物在光线照射后所发出至少一种光线的波长；光学检测器可以与光源同时存在。所发出光线的波长被用于测定样品的特性。控制器74与光学检测器62相连，控制器接收样品的特性。控制器可以与数据库(未画出)相连，从数据库中可以得到代表真实样品的标准值。因此，控制器可以将所接收到的试样特性与标准值进行比较，以确定出试样产品的真伪。
另外，标准值可以是以前存储的已知是真实产品的试样特性。因此，在某一实施方案中，为了检测某种试样产品的真伪，要将真实产品施加到含有光敏化合物的微片上，并进行扫描以接收所发出光线的波长。标准试样的特征值被作为标准值储存在控制器的内存中。第二个微片用于未知试样，同样使用本文所述的装置进行扫描以获得未知试样产品的特征值。未知试样产品的特征值与已知产品的标准值进行比较以对未知试样进行鉴定。
真实的标准值数据或标准值曲线数据可以储存在控制器中或储存在远程计算机主机中以及相关的数据库中。这种情况下，控制器可通过数据电缆，如调制解调器与主计算机进行通讯。当然，本技术领域内的技术人员会认识到，可以使用其他的通讯连接方式，如直接数据链接、卫星传送、同轴电缆传送、光纤传送、蜂窝或数据通讯。同样，通讯连接可以是直接的或通过互联网进行连接。
还可以提供标准值曲线数据的硬拷贝。例如，使用适合的打印机可将控制器获得的读数打印出来。打印结果可以包括发光值或吸光值的数据表、图形或其他图像。在某一实施方案中，可以提供发光值或吸光值的照片图像或数字图像。例如，在装置上可装上彩色或黑白胶片81，当微片受光线照射发出或吸收光线时，胶片会捕捉到图像；胶片81可以是立即成像的胶片或以后再冲洗的胶片。胶片可装在适合的暗盒83中，并可进行一次或多次曝光。胶片上带有拉柄以方便将胶片取出。优选的情况是，所捕捉到的图像可用肉眼进行识别。
为了便于将微片或基片本身与光源和光学检测器相对固定，可以使用微片固定框架64来盛放微片。具体而言，将图1中含有试样的微片翻转过来，使区域14、16面向框架敞开的一面。光学检测器和光源能够扫过框架的开敞面以便对区域14、16进行扫描。框架可以具有引导部件，如凹槽67。
此外，在某些情况下，还希望将微片移开光学检测器以及光源。在这种情况下，装置58可以带有托盘68，该托盘用来容纳框架64。该托盘也可含有引导部件，如接头70，接头70与框架64上的凹槽67配合操作。装置还可包括驱动器72，驱动器72与控制器相连，驱动器改变托盘与光学检测器和光源间的相对位置，然后再移动框架。
为了获得光敏化合物在与试样发生反应之前所发出光线波长的基本值，需要对微片进行预读或预扫描。在这样情况下，在施加试样之前，按如上所述将微片放入装置并进行扫描。然后，将试样施加到微片上，并与微片一起进行扫描。因此，由于使用了基础值，便消除了背景反光、荧光或光吸收所造成的误差。
微片10可以被包装起来，以便在微片插入到装置58之前进行必要的准备以及便于处理。在这种情况下，为了便于将微片放置到溶液中进行鉴定，可使用微片固定器。固定器的构造可以是任何适合的方式，本文下面将讨论一些固定器的例子，固定器的结构可以容纳微片和/或基片。
现参见图6a～6c，这是固定器100的一个实施方案。在这一实施方案中，固定器100含有部件102，该部件适于容纳微片10。具体而言，部件102含有凹槽104，如图所示，微片10的一边插入到凹槽104中。固定器100还包括第一部分106，该部分通过使用如合叶这样的连接方式与部件102相连，本文下面将对此加以说明。固定器100还包括与部件102相连的第二部分108，第二部分108包括开口110。在所示的实施方案中，固定器100是由塑料材料制成的，第一、二部分通过活动合叶112、114与部件102相连。然而，应该理解的是，本发明并不局限于此种情况，其他适合的材料也可以使用。例如，可以使用非塑料制成的固定器，如使用金属固定器。在这种情况下，第一、二部分可以通过任何适合的方式连接到部件102上，使用不使用合叶均可。
在图6a所示的结构中，使用者可以用手或其他适当的工具抓住固定器100，具体而言就是抓住固定器的106-108部分。然后，将微片浸入盛有要进行鉴定的试样的适当容器中。一旦微片从试样中取出，如图6b所示改变第一部分106和第二部分108与部件102的相对位置，如图6c所示，将微片10封闭起来。一旦微片和固定器处于图6c所示的状态，则整个部件可以放入装置58中进行以后的分析。
如图5所示的框架64，开口110可使来自光源的光线照射微片并能使光学检测器检测所发出中或所吸收的光。与凹口67相似，固定器100可含有导向口120，该导向口与托盘68上相应的导向口70协同操作。
当处于图6c所示的状态时，固定器100还可将微片10锁定，在某一实施方案中，固定器100含有一个或多个锁定片122，这些锁定片与一个或多个相配的锁定凹口124形成配合。因此，当第一部分106和第二部分108转动并将微片10封装起来时，锁定片122插入到锁定凹口124中。
为有助于在插入到装置中进行随后分析之前的准备工作，一般希望将多余的试样液体从微片上除去。在某一实施方案中，通过在第一部分106上连接一个吸液器130可以做到这一点。吸液器130至少能够吸收掉微片一侧上的多余液体。制造吸液器的材料包括纸或棉花类材料。当然，也可使用其他适合的材料。
为了便于分析，固定器适宜由黑色材料制成。因此，在某一实施方案中，固定器可以用黑色塑料材料制成。同样，吸液器也可以使用黑色表面。为了获得足够及准确的测量结果，吸液器和微片固定器的黑色表面可以避免或至少可以降低发生在装置内部的光反射程度。
应该理解的是，本发明并不局限于此，其他适宜的非反光表面也可使用。此外，装置本身可以对反光做出校正，这样就不必使用黑色材料来制造吸液器和固定器。
虽然在图6a～6c所示的实施方案中微片10是通过槽104连接到固定器上的，但应该理解的是，本发明并不局限于此。在这一方面，固定器只是在试样液体施加到微片上后用于固定微片的目的。因此，微片10可以夹在第一部分106和第二部分108之间，不用连接到固定器上，下面将对这样的实例进行说明。
固定器的结构可以适于与容器配合操作，由此使微片10浸入到试样的溶液中。图7表明了容器150的一个实施方案。容器标有刻度线152，这样可以将所要求的试样液体量倒入该容器。刻度线152可以位于容器150上，这样可将约35毫升的试样液体置于容器150中。在这种情况下，使用者只需将容器充满到刻度线就可以使微片上的光敏化合物与足够量的试样液体发生反应。容器150还可以包括容器盖154。容器盖154可通过活动合叶与容器150相连。在这种情况下，容器150可以由适宜的塑料材料制成。容器盖154也可固定在容器150上，这样在从容器150中取出微片10后可对试样液体进行适当的处理。容器盖还可以包括吸液器156，该吸液器用来吸掉微片10上的液体。在某一实例中，吸液器156被用于吸收微片开口110所露出部分上的液体。
在图7a所示的另一实施方案，为便于将试样液体充入到容器中以及便于将微片10插入到容器中，容器150可以包括一个扩大的开口158。
容器150还可以包括底座160，这样容器可置于相应的表面上。此外，底座160可以制成某种形状，以便放入适宜的容器托架中(未画出)。容器托架可以带有多个接受器以便容纳多个容器150，容器托架可以置于装置58的壳体之内。
现参见图8a～8c，图8a～8c表明的是微片固定器的另一种实施方案，在这一实例中，固定器的结构为三折结构。因此，固定器包括部分202，部分202适于容纳微片10。具体而言，部分202含有框架204，微片10容纳在框架204中。固定器200还包括第一部分206，该部分通过活动合叶208与部分202相连。固定器还包括第二部分210，该部分通过活动合叶212与第一部分206相连。虽然固定器200包括活动合叶208和212，但本领域的技术人员应认识到，其他适宜的连接装置也可以使用。
固定器200还可以包括吸液器214，该吸液器位于第一部分206上。吸液器可用胶水等适宜的连接方式连接到第一部分206上和/或将吸液器压入相应的凹口中。
如图6a～6c所示，吸液器被用来吸收微片10至少一侧上的过量试样液体。此外，为了不影响装置58所进行的分图8a～8c析，吸液器的表面可以是适宜的非反光表面。此外，如图6a～6c所示，吸液器可用黑色的纸张或黑色的棉类材料制成，当然其他适宜的材料也可以使用。第三部分210可以含有一个开口220，当该开口覆盖在微片10之上时，可以使装置58对微片进行分析。
如图6a～6c所示，固定器的第一部分206和第二部分210可作为把手，以便将微片10浸入到液体试样中。在适宜时间段内将适当量的试样施加到微片10上之后，部分202可以按图8b所示的方式折叠到第一部分206上。微片10上的多余试样液体，至少是与吸液器214相邻表面上的多余试样液体可以被吸液器214所吸收。如图8c所示，第二部分210可以折叠到部分202和第一部分206上，这样可将微片固定在那里。
如图8a～8c所示，固定器可以包括如图6a～6c所示的导向口。导向口230可以与如上所述的装置58上的相应导向口共同使用。
此外，固定器200可以将微片锁定。因此，固定器200含有锁定装置。在某一实施方案中，锁定装置由接头234和相配的槽口232构成。
应该理解的是，固定器200也可以与图7和7a中所示的容器一同使用。因此，吸液器156可以将微片经开口220所暴露部分吸干。此外，应该理解的是，一旦测试完成，用过的微片和/或固定器可盛放在容器150中，并用容器盖154将容器封盖住，以便对微片和/或固定器进行方便地处理。
现在参见图9A～9D，这是微片固定器的另一种实施方案。在这一实施方案中，最初从图9A开始，微片10固定在容器300之内，容器300用盖302封住。容器300可以容纳足够的试样以备进行鉴定。与前面所述的容器150一样，容器300也带有表明试样液量的刻度线。如图9B最清楚所示的，在从容器300取下盖于302后，可将微片10从容器300中取出。在这一方面，盖子302可以包括固定器304，该固定器含有二个手指形状的突出部分306、308，如图所示，这两部分可以固牢地抓住微片10的边缘。然后可将受测样品加入到容器300中，例如可以直至刻度线为止。然后将微片10浸入到容器中并保持适宜的一段时间。然后按图9c所示将微片10从试样液体中取出并放置在固定器320中。
固定器320包括第一部分322，该部分通过活动合叶与第二部分324相连。第一部分322含有凹槽326，该凹槽可容纳微片10。如前面所述的微片固定器一样，固定器320还可包括吸液器(未画出)。在这一实施方案中，吸液器可以置于凹槽326之内。一旦微片10被置于固定器320之内，则第二部分324可通过合叶325折叠到第一部分322上，以便将微片10封在固定器320之内。与前面所述的实例一样，第二部分324包括开口328，以便微片10在装置58内被加以分析。同样，固定器320可以含有锁定部件以便将微片10锁定。在这一实施方案中，锁定部件包括锁定销330，该销位于第一部分322上，并可以插入到第二部分324上的相配锁定槽332中。
固定器320还可以包括凹陷区域334和336；凹陷区域334位于第一部分332，另一凹陷区域336位于第二部分324，如图9D所示，当固定器320封住微片10时，凹陷区域334、336可以容纳容器盖302上的手指形物体310。一旦微片10被封于固定器320之内，盖子302可以从微片10上取下来。
如前面所述的实施方案，微片固定器还可以包括导向口350。该导向口与装置58上的导向口70相对应并与之共同操作。
因此，在这一实施方案中，盖子302上的固定器304方便了将试样施加到微片上，而固定器320方便了在装置58中对试样进行分析。
在另一实施方案中，使用适宜的技术可在微片10周围制成围堰380。例如，可以使用注塑成型技术将聚合材料铸在微片的周围。如前面所述的至少一个实例，围堰380可用做为把手以便使微片浸入到试样液体中。在适宜的试样液量施加到微片10上并在微片上保持适当的时间后，将微片10和围堰380从试样液体中取出，微片10上的剩余液体被适宜的吸液器所吸收。固定器可以包括导向部件382，以便使微片进入到装置58中。如前面所述至少某一实例，导向部件382与装置58上相应的导向部件被一同使用。
在前面所述的示范性实施方案中，固定器可以带有相应的密封片(未画出)，该密封片将微片的外围边缘包围起来。密封片有助于产品和/或试样的密封以及避免散射光照射到微片上不需照射的区域。
在前面的实施方案中，虽然微片被浸入到样品之中，但应该理解的是，本发明并不局限于此，还可以使用其他方法将样品施加到微片上。例如，样品可以抹在微片上。另外，还可以使用滴管、手动或自动移液管及压电分散器将样品施加到微片上。其他适宜的方法也可被使用。
正如上前所述的。发光及吸光的图像可以记录在彩色或黑白胶片81上。如前面各种实施所说明的，这种胶片适合于定位于微片固定器的附近。为了清楚起见，图中所示的胶片是与固定器相脱离的。当位于固定器中时，通过打开固定器可以将胶片取出，胶片可以带有拉手85，正如前面所述，与从拍立得照相机中取出胶片相同，通过拉动暴露在外面的胶片拉手的一部分就可将胶片取下。
现参见图11，前面所说明的微片和/或任意一种固定器在使用之前可进行适当的包装，以组合成工具包。该包装可起到保护微片和/或固定器的作用，这样位于微片上的光敏化合物以及微片和/或固定固都不会受到周围环境的影响。在如图11所示的示范性实施方案中，微片10和/或固定器320可以置于真空密封袋400之内。密封袋可以用适宜的材料制造，其中包括金属薄膜和聚酯薄膜材料。一旦微片10和/或固定器320放入袋子400之内，则可将袋中的空气抽出并用适当的密封技术将其密封。在某一实施方案中，为了给微片10提供一个惰性环境，使用氮气来替换袋中的空气，然后再将氮气从袋400中抽出，并随后对袋400进行热密封。上面所述的容器以及其他类型的容器可以以整体形式提供，也可以分别提供。
本文所述的便携式装置58可以是桌上型装置。控制器可以是处理器，如PALM PILOT或其他类型的数据计录仪。装置所用的电源可由电池提供，如由可充电电池提供电源。虽然控制器可以是手提式的PALM PILOT，但也可以使用专用控制器、膝上型或桌上型计算机。
光源可由发光二极管提供，如美国加州Hewlett Packard公司所售的HLMP CB15型二极管，二极管可以是红外发光二极管，也可以不是红外发光二极管。另外，光源可以是激光光源。在任何一种情况，光源要与微片或基片上所含光敏化合物的激发波长相配。装置58还包括像带通滤波器或挡扳过滤器这些光线过滤器，这些过滤器的作用是将光源中某一段波长的光线分离出来。同样还可以使用透镜将来自光源的光线聚焦到微片上。光学检测器可使用充电电偶装置。充电电偶可以是美国新泽西州Edmonds Scientific公司所售的H53308型充电电偶。可以使用像带通滤波器或挡扳滤波器这些过滤器将微片发出光线光谱中某一段波长分离出来。
如图12所示，在另一实施方案中，光源可以是垂直空腔表面半导体激光器500，它发出所希望波长的光线，如近红外光谱(750～900纳米)的光线。垂直空腔表面半导体激光器可以从美国新泽西州的Honeywell公司购得。垂直空腔半导体激光器500可以与微片固定器形成一体，如固定器320所示，也可以与固定器相分离。垂直空腔表面半导体激光器可以由适合的电源提供电力。在某一实施方案中，垂直空腔表面半导体激光器500可定位在微片光敏化合物的上方。应该理解的是，图中所示的固定器320是处于敞开状态，因此，当关闭时，垂直空腔表面半导体激光器被放置在微片10的上方。
通过前面所述的适当检测器，控制器74可以对微片受光照射后的发光量或吸光量进行检测。另外，不论是否位于固定器320之内，都可用胶片81来记录发光量及吸光量的图像。
在另一实施方案中以及在本文所述的任何一个实施方案中，微片10可用胶片来取代，如用胶片81来取代微片；胶片上涂有一种或多种光敏化合物。在本实施方案中，可使用本文所述的适当技术将试样放置到胶片之上。胶片可用适当的光源进行照射，如使用垂直空腔表面半导体激光器照射胶片。然后将所得到的图像与标准图像进行比较。
控制器可使用任何成像技术来检测光敏化合物所发出或所吸收的光，如使用红外技术、近红外技术、远红外技术、转换红外技术、ramonspectroscopy技术、随时间消退的荧光技术、荧光技术、照明技术、磷光技术和可见光成像技术。
由光敏化合物单独造成的光谱变化可通过公式[(Fd-Fp)/Fd]×100来确定，其中Fd是光敏化合物在没有加上试样时的发光量，Fp是加上试样后的发光量。发光量的变化是光敏化合物与试样发生反应的结果。可以使用发光滤波器将试样和光敏化合物所发出光中不需要的波长过滤掉，举例而言，这样只有波长最大的光可以通过过滤波器，过滤后的光线然后直接照射到光学检测器上，检测器则产生一个电压，该电压代表所发出光线的量。
要理解的是，虽然专用鉴定装置58是参照图5进行说明的，但本发明的微片可以与任何适合的成像器一起使用，如与分子动态荧光成像器575一同使用。当然任何类型的微片读取器可以被使用(如细胞荧光装置)。
还要理解的是，试样的发光密度将被检测。然而，根据本发明的一个方面，试样发光的密度、衰变或变化可用来确定试样的特征曲线。因此，“发光量”或“吸光量”是指试样所发出或所吸收光的密度、数量、衰变或变化。
在某些情况下，除了对某些光谱性质进行比较外，例如将光敏化合物的发光量和/或吸光量与储存的标准值进行比较外，还希望将两种波长不同光线的发光或吸光比率与所储存的比率标准值进行比较。在某一实施方案中，通过提供光敏化合物可以完成这一目标，例如，提供发光化合物，这种化合物有能力发出二种波长峰值不同的光，或者通过提供二种或多种光敏化合物来完成这一目标，其中每种光敏化合物能产生一个特征峰值波长，并具有一定的发光量。举例而言，将两种发光化合物施用在基片上。所使用的激发波长可以使第一种发光化合物在峰值波长(λ1)575微米处产生98相对荧光单位的光，使第二种发光化合物在峰值波长(λ2)525微米处产生76相对荧光单位的光。在波长峰值575及525下的相对荧光单位之比约为1.3。然后将1.3这一比率与所储存的标准比率进行比较。虽然在本实例中使用相对荧光单位来表示发光量的值，但其他单位也可以被使用，例如使用光子计数单位。当所选的光敏化合物是吸光化合物时，类似的分析方法仍可使用。
要理解的是，该装置的采样率约为10,000。因此，所提供的试样特征具有很高的可靠度。
虽然生成如此大量的数据是可能的，但用使用传统的数据分析方法一次对比一个或两个参数是不实际的。因此，根据本发明的一个方面，可以使用多参数分析方法或多参数连接判别方法进行数据分析。在优选实施方案中，所使用的是Tukey分析方法和关键分量分析法。其他可用的多参数技术包括层群分析法、K值逼近法、Pineapple分量回归法、最小二乘法以及类等比软独立模型。这些多参数技术将数据的维数减至二维或三维，并可生成模型或关系式。
数据的分析还可以通过绘制具有不同线束的图形来完成，这些线束概括了被分析试样与储存的标准值之间的相同部分及差别。数据分析也可使用上述多参数或多参数模式判别之外的方法。
实施例1 真正Guinness的测检在这一实例中，试样是Guinness、Beamish和Murphy的黑啤酒。按美国专利5,753,511所述的相似方式对光敏化合物进行识别。对于Guinness的鉴定而言，所用的光敏化合物29和光敏化合物18分别在25和10μM下进行准备。光敏化合物29是双-(1，3-二乙基硫代巴比土酸)三次甲基氧代醇[bis-(1，3-diethylthiobarbituric acid)trimethine oxonol]，光敏化合物18是荧光素-6-异硫代氰酸酯(Fluorescein-6-isothiocyanate)，光敏化合物准备好后施加到硅基片上，硅基片位于25×75毫米的玻璃片上，施加光敏化合物的一侧朝向显微镜。这两种光敏化合物均可以从美国俄勒岗州的Molecular Probes公司获得。光敏化合物在基片上进行干燥。通过在同一时间同一地点对试样和真正产品进行测试来对二者进行比较。这样可以降低由于温度、光线或光敏化合物浓度的不同所造成的偏差。便携式荧光记数器根据相应的发光滤波器进行编程(发光滤波器对于颜料29和颜料18分别定在570和535纳米)。第一个微片被用来提供真实产品的标准值。将没有试样的微片放入计录器，记录器测量出光敏化合物的发光值(干基)。然后将微片浸入到真正的Guinness中过一段时间。然后将微片取出，并将多余的试样去除，再将微片放回到计录器中，并计录第二个读数(湿基)。干基读数被湿基读数所除得到荧光值的相对变化值。这一值输入到控制器中作为真实产品的标准值。第二个微片被用来测量试样的干基、湿基值。测得这两个值后计算出荧光值的相对变化值。如果试样值与标准值相差一定的百分比，则试样有可能不是真正的产品或者是品质低劣的产品。
决定试样是否不合格的计算方法如下计算标准样品的干基值/湿基值；计算试样的干基值/湿基值根据以前的测试确定出真实产品的范围(通常为5～15％)如果受测试样的值＞1.07倍真实产品的值或受测试样的值＜0.93倍真实产品的值(偏差定为7％)，则试样不合格。
如果0.93倍真实产品的值≤试样的值≤1.07倍真实产品的值，则试样合格。
使用光敏化合物29所得到的结果试样序号 干、湿基值之比1.Guiness易拉罐 21D9G301∶49 5.122.Beamish易拉罐 5392015∶49 7.41(不合格)3.Murphy′s易拉罐 L909E82611∶49 6.06(不合格)4.Guinness黑啤(重复1) 21D9G301∶49 5.02(合格)(Guinness7％的偏差范围为4.76～5.47)。
实施例2 检测真实的Ballantine′s Finest下面这一实例是使用带有光敏化合物149的微片对真正的Ballatine′s Finest进行鉴定，光敏化合物149可从美国俄勒冈州的Molecular Probes公司购得，应用浓度为20mM，所读取的波长为550纳米。
测试按实例1所述的步骤进行。
便携式鉴定装置的读数样品干基值/湿基值(合格/不合格)Ballantine′s Finest(BF)(真实标准值)3.76BF兑20％的水2.21(不合格)BF兑10％的水3.13(不合格)BF兑20％的伏特加酒 2.28(不合格)BF兑10％的伏特加酒 2.66(不合格)BF(重复测试)3.72(合格)(Ballatine′s Finest 10％的偏差范围是3.38～4.14)。
实施例3 将Aspartame专用染料放置在固定孔隙率的薄膜上(非硅表面)在这一实例中，使用Packard仪器公司的Biochip ArrayerTM将光敏化合物样品(光敏化合物120)放置在AnaporeTM膜上(英国whatman Anadisk公司产品目录6809～6022)。在该膜上可设置小斑点(少于1000个/平方厘米)。小斑点的体积在0.1微升至100微升之间。在这种情况下，在薄膜可放置7×8的斑点矩阵。斑点的大小为1.6毫米×1.6毫米，斑点间的距离为250微米。
将带有Aspartame光敏化合物120的薄膜放入Coke Classic的溶液中，荧光值为5.93。将带有Aspartame光敏化合物120同样薄膜放入Diet Coke(含有Aspartame)中，荧光值为15.4。测量是使用Molecular Dynamics公司(加州)的Fluor Imager 575仪器进行的。
上面对本发明的某些实施方案进行了说明，本领域的技术人员可以容易地进行各种改动、修正及改进。但这些改动、修正和改进均在本发明的范围之内。此外，本发明的各种实施方案具有某些优势，并非本发明的所有实施方案都具有同样的优势，具有同样优势的实施方案也不是在所有环境下都具有同样的优势。因此，前面所述的实施方案中的各种特点可能被用于其他实施方案。所以，前面的说明只是示范性的，并不构成限定。本发明只由下述的权利要求以及等同物所限定。
权利要求
1.一种将微片或胶片固定的固定器，微片或胶片上至少含有一种光敏化合物，该光敏化合物用于鉴定液体产品试样，该固定器包括第一部分；与第一部分固定在一起的第二部分，当第一部分和第二部分固定在一起时，且带有液体试样的微片放入到第一部分和第二部分中时，第一部分和第二部分可将微片或胶片包裹起来。
2.根据权利要求1的固定器，还包括至少与第一部分或第二部分相连的固定部分，该固定部分可以容纳微片或胶片。
3.根据权利要求1的固定器，还包括吸液器。
4.根据权利要求3的固定器，其中吸液器含有非反光表面。
5.根据权利要求3的固定器，其中吸液器包括有深色。
6.根据权利要求1的固定器，其中第一部分和第二部分含有非反光表面。
7.根据权利要求1的固定器，其中第一部分和第二部分包括有深色。
8.根据权利要求3的固定器，其中第一部分可以容纳吸液器。
9.根据权利要求1的固定器，其中第二部分有一个开口，当微片或胶片被包在固定器之内时，它可使照射光线照射到涂在微片或胶片上的光敏化合物。
10.根据权利要求1的固定器，还包括将第一部分和第二部分锁在一起的锁定装置。
11.根据权利要求10固定器，其中锁定装置由锁片和相应的凹槽组成。
12.根据权利要求1的固定器，其中第一部分和第二部分是由合叶连接在一起的。
13.根据权利要求1的固定器，还包括指示装置。
14.根据权利要求2的固定器，其中固定部分包括可容纳微片或胶片边缘的槽口。
15.根据权利要求2的固定器，其中固定部分包括可容纳微片的框架。
16.根据权利要求2的固定器，其中第一部分和第二部分是通过合叶与固定部分连在一起的。
17.根据权利要求2的固定器，其中第一部分通过合叶与第二部分和固定部分连接在一起，第二部分与固定部分之间没有合叶。
18.根据权利要求1的固定器，其中第一部分或第一部分中至少有一部分包括一个缺口，该缺口可以帮助微片或胶片在固定器中的定位。
19.根据权利要求1的固定器，其与微片或胶片结合在一起。
20.根据权利要求1的固定器，其与容器组合在一起盛放要进行鉴定的试样液体，容器包括吸液器，吸液器至少可将微片上多余的试样液体吸收掉。
21.根据权利要求20所述的组合，其中容器包括漏斗状的开孔。
22.根据权利要求20中所述的组合，其中容器包括容器主体和固定在主体上的容器盖。
23.根据权利要求19所述的组合，还包括将固定器和微片或胶片包裹起来的包装袋。
24.根据权利要求23所述的组合，其中包装袋是真空密封袋。
25.根据权利要求23的固定器，还包括光源。
26.根据权利要求25的固定器，其中光源是垂直空腔表面半导体激光器。
27.一种用于鉴定液体产品试样的工具包，该工具包包括微片或胶片；微片或胶片上至少含有一种光敏化合物，光敏化合物与产品试样发生反应；可以将微片或胶片固定在其内部的固定器；以及将微片或胶片以及固定器包装起来的包装袋。
28.根据权利要求27的工具包，其中固定器包括第一部分；可与第一部分固定在一起的第二部分，当第一部分和第二部分固定在一起时，且带有液体试样的微片放入到第一部分和第二部分中时，第一部分和第二部分可将微片或胶片包裹起来。
29.根据权利要求28的工具包，其中固定器包括固定部分，固定部分至少与第一部分或第二部分中的一个部分相连，固定部分可以容纳微片或胶片。
30.根据权利要求27的工具包，还包括吸液器
31.根据权利要求30的工具包，其中吸液器在固定器之内。
32.根据权利要求30的工具包，其中吸液器包括有非反光表面。
33.根据权利要求30的工具包，其中吸液器包括有深色。
34.根据权利要求28的工具包，其中第一部分和第二部分包括有非反光表面。
35.根据权利要求28的工具包，其中第一部分和第二部分包括有深色。
36.根据权利要求28的工具包，其中第二部分带有开孔，当微片或胶片被封在固定器中时，光线可以穿过开孔照射到微片或胶片上的光敏化合物。
37.根据权利要求28的工具包，其中固定器还包括将第一部分和第二部分锁在一起的锁定装置。
38.根据权利要求37的工具包，其中锁定装置包括锁片和相应的凹槽。
39.根据权利要求28的工具包，其中第一部分和第二部分是由合叶连接在一起的。
40.根据权利要求27的工具包，其中固定器还包括指示装置。
41.根据权利要求31的工具包，其中固定部分包括可容纳微片或胶片边缘的槽口。
42.根据权利要求31的工具包，其中固定部分包括可容纳微片的框架。
43.根据权利要求29的工具包，其中第一部分和第二部分是通过合叶与固定部分连在一起的。
44.根据权利要求43的工具包，其中第一部分通过合叶与第二部分和固定部分连接在一起，第二部分与固定部分之间没有合叶。
45.根据权利要求28的工具包，其中第一部分或第一部分中至少有一部分包括一个缺口，该缺口可以帮助微片或胶片在固定器中的定位。
46.根据权利要求27的工具包，还包括容纳产品试样的容器。
47.根据权利要求46的工具包，其中容器包括吸液器，吸液器至少可将微片某一部分上多余的试样液体吸收掉。
48.根据权利要求46的工具包，其中容器包括漏斗状的开孔。
49.根据权利要求46的工具包，其中容器包括容器主体和固定在主体上的容器盖。
50.根据权利要求46的工具包，其中容器位于包装袋内。
51.根据权利要求27的工具包，其中包装袋是真空密封袋。
52.根据权利要求27的工具包，其中固定器还包括光源。
53.根据权利要求52的工具包，其中光源是垂直空腔表面半导体激光器。
54.一种样品鉴定工具包，其包括有多个权利要求27中所述的工具包。
55.根据权利要求27的工具包，其中微片包括底板；铺在底板上面的多孔基片；基片中至少吸收有一种光敏化合物，当液体产品试样存在于微片表面上时，试样液体至少与一种光敏化合物发生反应。
56.根据权利要求27的工具包，其中微片包括带有顶壁的底板；在顶壁上至少有一个凹陷部分和一个开孔，至少一个凹陷部分形成内表面；至少有一个凹陷部分含有至少一种光敏化合物，微片上的试样至少与凹陷部分中的至少一种光敏化合物发生反应；至少在一个凹陷部分的上方有半透膜，半透膜至少能将一种光敏化合物固定在凹陷部分中，并能使试样从凹陷部分的外部渗透到凹陷部分的内部。
57.根据权利要求27的工具包，其中微片包括底板；底板上至少带有一种光敏化合物，微片上的试样至少能与一种光敏化合物发生反应；底板上带有挡板，挡板至少能将一种光敏化合物保持在底板上，并可以将所需要的试样部分输送到至少一种光敏化合物上。
58.根据权利要求53的工具包，其中基片由硅材料和胶体材料制成。
59.根据权利要求55的工具包，其中挡板由硅材料和胶体材料制成。
60.根据权利要求53的工具包，其中基片是一种膜。
61.根据权利要求55的工具包，其中挡板是一种膜。
62.一种鉴定液体产品试样的方法，该方法包括将液体产品试样施加到至少含有一种光敏化合物的微片上；将微片放置到微片固定器中；用照射波长的光线照射微片；比较光敏化合物与液体产品试样反应所发出的光量或所吸收的光量。
63.根据权利要求62的方法，其中照射微片的方法包括用垂直空腔表面半导体激光器照射微片。
64.一种鉴定液体产品试样的方法，该方法包括将液体产品试样施加到至少含有一种光敏化合物的胶片上；用照射波长的光线照射胶片；用胶片记录发光量以及吸光量的图像；将得到的图像与标准图像进行比较。
65.根据权利要求64的方法，其中照射胶片的方法包括用垂直空腔表面半导体激光器照射胶片。
66.根据权利要求64的方法，还包括将胶片放置到固定器中。
全文摘要
对产品的真伪及质量进行现场鉴定的仪器及方法涉及到微片(10)，微片(10)包括基片，基片上带有光敏化合物。基片将光敏化合物固定住，基片提供一种类似于自由溶液的三维环境，光敏化合物在这种环境下与产品样品发生反应。微片上含有的材料具有所希望反光性质，微片的表面将光敏化合物固定住。经过计量的光敏化合物施加在微片上。一旦光敏化合物施用在微片上之后，微片就可送往现场对产品进行测试。产品样品放置在微片之上(图9a)，微片上的光敏化合物可以自由地与受测样品中主要成份发生反应。为了方便将样品施加到微片上以及方便此后对微片进行分析(图9c)，可使用固定器(320)。然后用光源对微片进行照射，光敏化合物和样品主要成份相互反应后的发光量和吸光量与标准值进行比较。
文档编号B01L3/00GK1425132SQ01808209
公开日2003年6月18日 申请日期2001年4月4日 优先权日2000年5月19日
发明者弗雷德理查·贝尔英格, 萨凯·奥布瑞奇特, 理查德·H·塞林弗安德, 拉克什·维格 申请人:鉴定技术公司