一种用于加温溶剂萃取的高压池的制作方法

专利名称：一种用于加温溶剂萃取的高压池的制作方法
技术领域：
本发明涉及样品萃取装置，具体地说是一种用于溶剂萃取的耐中温耐 高压池，特别适用于加温加压条件下对固体或半固体样品中有机物的萃取。
背景技术：
样品分析过程包括取样、样品制备与处理、分析测定、数据处理、总
结报告五部分。统计发现样品处理所须的时间占整个分析过程的50%以上， 而分析测定的时间仅占了 6%，样品制备时间是分析测定时间的10倍。所 以高效、快速的样品制备与自动化的前处理方法的研究已成为现代分析化 学研究的主要方向之一。目前实验室所使用的样品前处理技术除了传统的 索氏提取，液—液萃取外，微波萃取，超临界流体萃取及加速溶剂萃取等， 加压溶剂萃取这一新技术也逐渐被各国的标准所采用，并被列为美国环保 局EPA的标准方法。
美国发展出了一种用于萃取固态样品中的有机分析物的高效溶剂萃取 技术。它是将有机分析物和非水的有机溶剂在一个施加高温高压的萃取池 中充分接触。这个过程在美国专利U.S. Patent application Ser. No. 08/259,667 中有详尽描述，并被命名为"加速溶剂萃取体系"。
加速溶剂萃取是利用在一定温度和压强下，溶剂所具有的特殊物理化 学性质来对固体和半固体物质进行萃取。该方法具有速度快，溶剂使用量 少，重复性好等优点。
所有上面提到的萃取技术都需要有合适的萃取池，这种萃取池即要能 够允许溶剂流入流出，又要密封性能良好，使萃取剂和分析物可以充分接 触，还要求池体材料有优良的惰性，不与被萃取的组分起化学反应。由于 这些萃取过程常常在加温加压的条件下进行，这个萃取池要能在宽的温度 和压力范围下使用。戴安公司(Dionex)在开发并商品化加速溶剂萃取技 术时研制了一种耐高温高压萃取池，并对该池申请了美国专利(U.S.Pat. No. 5647976)。美国专利(U.S. Pat. No. 5647976)的缺点是(1)萃取池的密 封垫和过滤片等都安装在密封压盖内，每次处理完样品后的拆卸清洗都需 要用专用工具，将弹性卡从密封盖内取出，然后是螺纹圈、密封垫片、不 锈钢过滤片等零件；(2)萃取池的端头设计成密封刀口，没有任何保护措 施，在萃取池的清洗和安装过程中，因零部件相互碰撞或坠落，刀口很容 易被损伤。刀口受损伤的萃取池不能实现高压密封，只能返回工厂重新加 工，价格高昂；(3)设计上采用旋转压紧一密封结构，密封过程中金属密 封刀口与密封垫片之间有旋转运动，即使密封刀口有轻微损伤，密封垫片 也会被划坏，难以完成高压密封功能。此时密封垫使用几次就会损坏，需要经常更换，使用成本很高；(4)密封盖和螺纹圈都需要高精度加工，特
别是同心度要求高，因此萃取池的成本比较高。

发明内容
针对上述背景，本发明的目的在于提供了一种用于溶剂萃取的耐高温 高压池，其为一种新的池体结构设计，可以实现中温高压下对分析样品(固 体或半固体)进行溶剂萃取，其使用操作方便，加工成本和使用成本低，
使用寿命长，尤其适用于作加速溶剂萃取(ASE或PLE)装置的萃取池。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为
一种用于溶剂萃取的耐高温高压池，包括筒状的萃取池体、密封盖和密 封垫片，
萃取池体的上下两个端面上分别设置有一圈凹槽，在萃取池凹槽内侧根
部设置有小台阶作为密封刀口 ；
萃取池两端设置有完全相同的密封盖，密封盖的内侧对应于萃取池体端 头凹槽的位置设置有突起的环形密封刀口 ，在密封盖的中部设置有密封盖 导孔；在密封盖与萃取池的端面凹槽之间设置有环形密封垫片，其在萃取 池体密封刀口与密封盖刀口之间形成密封。
在密封垫片内侧设有台阶，在密封盖内直径小于密封刀口的部位设有突 起的环型台阶， 一过滤片放置在密封环台阶的中间，靠密封环的台阶固定， 在压紧密封盖时，密封盖上突起的环型台阶压紧过滤片，使之与密封环的 台阶之间密封；密封盖内侧与过滤片间具有锥形溶剂分配空间。
密封盖与萃取池体通过其上的外螺纹和内螺纹螺纹连接。
密封盖上部设置有圆形外接孔，密封盖外侧与输液系统动态连接的部 分，采用密封圈与输液系统的压接头连接；密封圈为塑性材料，其与压接 头对应的面为锥形，其它各面与外接孔的孔壁和孔底配合。
本发明与现有的设计和商品化装置相比具有以下优点
1) 结构简单，萃取池零件数量少，拆装和清洗容易，不需要任何辅助 工具；本发明使密封结构减少上下各一只垫片和一只过滤片，安装和拆卸 都非常方便，降低对机械部件的加工精度要求，不仅制造成本低，使用寿 命长，而且使用费用也低，尤其适用于作加速溶剂萃取装置的萃取池。
2) 萃取池端头内藏式小台阶型密封刀口和密封盖内的密封刀口，拆卸 和清洗过程中，都不会被损伤，延长了萃取池的使用寿命，降低使用成本；
3) 因结构更加合理，结构零件少，加工萃取池难度低，对加工精度要 求比进口的低，加工成本更低。


图l为本发明萃取池整体示意图中100 —池体；200 —密封垫片；300 —密封盖；400 —外压接头； 图2为本发明萃取池分解结构示意图中100 —池体；101 —凹槽；102—台阶型密封刀口； 105 —池端外螺纹；200 —密封垫片；201—下凹台阶；202 —过滤片；300 —密封盖；301 一密封刀口； 302 —环型台阶；303 —密封盖导液孔；304 —溶剂分配空间； 305 —内螺纹；310—螺纹倒角；311 —外接孔；312 —密封圈；313_孔底。 图3为采用本发明检测大气颗粒物样品中16种多环芳烃的色谱图； 其中1—萘(2mg/L); 2—苊(4mg/L); 3 —二氢苊(2 mg/L); 4_芴(0.4 mg/L); 5 —菲(0.2 mg/L); 6—蒽(0.2 mg/L); 7_荧蒽(0.4 mg/L); 8_芘(0.2 mg/L); 9—1,2—苯并蒽(0.2mg/L); 10—屈(0.2 mg/L); ll —苯并(b)荧蒽 (0.4mg/L);12 —苯并(k)荧蒽(0.2 mg/L); 13_苯并(a)芘(0.2 mg/L); 14 一茚并(1， 2， 3—cd)芘(0.2mg/L); 15 —二苯并(a,h)蒽(0.4 mg/L); 16 —苯并(g,h，i)北(0.4 mg/L); IS1、 1—氯萘(内标)；IS2、 2,4_二硝基甲 苯(内标)。
图4为荞麦粉中有机磷农残的测定，其中41一甲拌磷，42_乐果，43 一甲基对硫磷，44一杀螟硫磷，45 —马拉硫磷，46—对硫磷，47—杀扑磷， 48—乙硫磷，49一三唑磷；
图5荞麦粉中有机氯农残的测定，其中51_(x-BHC， 52—y-BHC， 53—5- BHC;
图6人参粉中有机氯农残的测定，其中61—a-BHC， 62—CHB， 63 —"BHC， 64—y—BHC， 65 —5-BHC。
具体实施方式
实施例l
参见图1及图2所示， 一种可以在温度小于200 °C、压强低于20 MPa 下对固体或半固体样品中的有机物进行溶剂萃取的萃取池， 一种用于溶剂 萃取的耐高温高压池，主要由池体IOO、密封垫片200、密封盖300三部分 组成。
萃取池体的池体采用惰性良好的不锈钢无缝钢管材料SS316L制成，如， 可承受工作压强20MPa以上，温度20(TC以上，其腔体内径为5—40mm。
萃取池体100的端面上设置有一圈凹槽101，在萃取池凹槽101内侧底 部设置有突起的小台阶作为密封刀口 102。
萃取池两端有完全相同的密封盖300，密封盖300的内侧靠近萃取池体 100端头凹槽101的位置设置有突起的环形密封刀口 301，在密封盖300的 中部设置有密封盖导孔303;在密封盖300与萃取池100的端面凹槽101之 间设置有环形密封垫片200;用改性PEEK材料制成，其耐温T >200°C， 耐压^20MPa，能反复使用，耐有机溶剂，不易老化；用聚四氟乙烯制成 的环形密封垫片200，其耐温T《14(TC，耐压《15MPa，能反复使用，耐 有机溶剂，不易老化；在萃取池体台阶密封刀口 102与密封盖刀口 301之 间形成密封；
在密封垫片200内侧设有下凹台阶201，在密封盖内直径小于密封刀口 的部位设有突起的环型台阶302， 一过滤片202放置在密封环台阶201的中间，靠密封环的台阶固定，过滤片202是平均孔径为5tai的烧结不锈钢，
过滤片的厚度比槽的深度略大。在压紧密封盖时，密封盖上突起的环型台
阶302压紧过滤片202，使之与密封环的台阶201之间密封；
密封盖上部设置有圆形外接孔311，密封盖外侧与输液系统动态连接的 部分，采用密封圈312与输液系统的压接头400连接；密封圈312为塑性 材料，其与压接头400对应的面为锥形，其它各面与外接孔311的孔壁和 孔底313配合；在密封盖300的环型台阶302内侧设置有锥形凹槽作为溶 剂分配空间304，在溶剂分配空间304中央向上开有密封盖导液孔303，密 封盖导液孔303与外接孔311相连通；
密封盖300与萃取池体100之间直接用外螺纹105和内螺纹305连接。 应用例1大气中的可吸入固体颗粒物中的16种多环芳烃的检测 采用溶积为5 mL的萃取池，用改性PEEK材料制成环形密封垫片 (200)。将收集的大气可吸入固体颗粒物滤片放入萃取池中，空腔部分进 行加压溶剂萃取，萃取溶剂采用正己烷/二氯甲烷(9:1)，萃取压力lOMPa， 萃取温度为14(TC，萃取时间为10分钟。将萃取后的溶剂+清洗溶剂共10 mL通过N2吹扫浓縮至200 PL，注入毛细管气相色谱(Agilent 6890 plus,美 国)检测，分析柱是一根30mx 0.53 mmI.D. x0.6Pm石英毛细管柱(SE— 54，科分，中科院大连化学物理研究所)；预柱为10Mx0.53mmLD去活 石英毛细管(科分，大连化物所)，利用保留间隔技术实现溶质的聚焦。预 柱和分析柱是用石英压接头连接，氢火焰离子化检测器(FID)。进样釆用 大体积进样法，色谱分析谱图见图3。
应用例2对荞麦粉中有机磷农药残留进行加压溶剂萃取分析 采用22mL容积萃取池，用聚四氟乙烯制成的环形密封垫片(200)。 将荞麦研磨成60 — 80目粉末，准确称量8g，与适量氟罗里硅土，活性碳粉 末在烧杯中混合均匀，完全转移至萃取池中，用棒压实，然后用石英砂填 满萃取池。溶剂采用正己烷/丙酮/乙酸乙酯(3:6:1)，萃取压力10 MPa，萃 取温度80°C ，萃取两次，每次5分钟，淋洗体积11 mL。收集萃取液体50 mL， 在旋转蒸发仪上35。C蒸干，用丙酮定容为l mL，进气象色谱加TSD检测 器进行定性定量分析，色谱图见图4。 应用例3
对荞麦粉中有机氯农药残留进行加压溶剂萃取分析 采用llmL容积萃取池，用聚四氟乙烯制成的环形密封垫片(200)。 将荞麦研磨成60 — 80目粉末，准确称量8g，与适量氟罗里硅土，活性碳粉 末在烧杯中混合均匀，完全转移至萃取池中，用棒压实，然后用石英砂填 满萃取池。溶剂采用正己烷/丙酮(l:l)，萃取压力lOMPa,萃取温度100 °C， 萃取两次，每次5分钟，淋洗体积llmL。收集萃取液体50mL，将其完全 转移至分液漏斗中，在其中加入5mL浓硫酸，静置过夜，然后去酸层，再 用浓硫酸酸洗2—4次，至酸层澄清后，加入2XNa2S04水溶液洗去多余的酸，静置2小时后，弃去水层，在有机相中加入无水Na2S04粉末(65CTC 灼烧)，之后将有机相转移至球形烧瓶，在旋转蒸发仪上35。C蒸干，用正己 烷定容为lmL，进气象色谱加ECD检测器进行定性定量分析，色谱图见图
应用例4
对人参粉末样品中有机氯农药残留进行加压溶剂萃取分析 采用llmL容积萃取池，用聚四氟乙烯制成的环形密封垫片(200)。 将人参研磨成60 — 80目粉末，准确称量7g，与适量氟罗里硅土，活性碳粉 末在烧杯中混合均匀，完全转移至萃取池中，用棒压实，然后用石英砂填 满萃取池。溶剂采用正己垸/丙酮(l:l)，萃取压力lOMPa，萃取温度IO(TC， 萃取两次，每次5分钟，淋洗体积llmL。收集萃取液体50mL，将其完全 转移至分液漏斗中，在其中加入5mL浓硫酸，静置过夜，然后去酸层，再 用浓硫酸酸洗2—4次，至酸层澄清后，加入2MNa2S04水溶液洗去多余的 酸，静置2小时后，弃去水层，在有机相中加入无水Na2S04粉末(650°C 灼烧)，之后将有机相转移至球形烧瓶，在旋转蒸发仪上35'C蒸干，用正己 烷定容为lmL，进气象色谱加ECD检测器进行定性定量分析，色谱图见图 6。
应用例5对土壤中的环境污染物进行加压溶剂萃取
采用33mL容积萃取池，用聚四氟乙烯制成的环形密封垫片(200)。 先向池内加入5mL石英沙，然后装填堆积体积25mL筛过的土壤样品，用 棒压实，最后用石英沙填满萃取池。溶剂采用正己烷/丙酮(1:1)，萃取压 力10MPa,萃取温度100。C，萃取时间为10分钟。收集萃取液体40mL， 用氮吹至2.5mL，然后分别用气相色谱一质谱分析半挥发有机物，用液相色 谱一质谱分析难挥发和热不稳定组分。
应用例6对玉米中农药残留进行加压溶剂萃取
采用22mL容积萃取池，用改性PEEK材料制成环形密封垫片(200)。 将玉米样品破碎成1—3mm大小的颗粒。先向池内加入5mL石英沙，然 ，填15mL堆积体积的玉米样品并压实，最后用石英沙填满萃取池。溶剂 采用丙酮，萃取压力15MPa,萃取温度12(TC。收集萃取液体35mL，用氮 吹至2mL，然后分别用气相色谱—质谱分析半挥发有机物，用液相色谱— 质谱分析难挥发和热不稳定组分。
应用例7对岩心进行加压溶剂萃取
石油地质钻探工作中需要测量岩心的孔隙率。而岩心的孔中被沥青和重 烃所填充。传统方法是用索氏提取法，用苯和甲苯为溶剂。对于直径在36 一90mm岩心，萃取时间为72小时到1个月。不仅时间长，而且对操作人 员的毒害作用极大。
用加压溶剂萃取方法，萃取压强18MPa，温度11(TC，萃取溶剂为环己 垸/乙酸乙酯(6:4)。萃取池体的池体采用不锈钢材料SS316制成，腔体内径为100mm。用铝制材料制成环形密封垫片(200)，压帽用板子上紧。 对90mm直径的岩心萃取两次，第一次50分钟，更换溶剂后再萃取30分 钟，能彻底萃取出岩心孔隙中的有机物。经过对比实验测试，萃取效果明 显优于索氏提取720小时的结果。
权利要求
1.一种用于加温溶剂萃取的高压池，包括筒状的萃取池体(100)、密封盖(300)和密封垫片(200)，其特征在于萃取池体(100)的上下两个端面上分别设置有一圈凹槽(101)，在萃取池凹槽(101)内侧根部设置有小台阶作为密封刀口(102)；萃取池两端设置有完全相同的密封盖(300)，密封盖(300)的内侧对应于萃取池体(100)端头凹槽(101)的位置设置有突起的环形密封刀口(301)，在密封盖(300)的中部设置有密封盖导液孔(303)；在密封盖(300)与萃取池(100)的端面凹槽(101)之间设置有环形密封垫片(200)，其在萃取池体密封刀口(102)与密封盖刀口(301)之间形成密封。
2. 根据权利要求1所述高压池，其特征在于在密封垫片(200)内侧 设有台阶(201)，在密封盖(300)内直径小于密封刀口 (301)的部位设 有突起的环型台阶(302)， 一过滤片(202)放置在密封环台阶(201)的 中间，靠密封环的台阶固定，在压紧密封盖时，密封盖上突起的环型台阶(302) 压紧过滤片(202)，使之与密封环的台阶(201)之间密封；密封 盖(300)内侧与过滤片(202)间具有锥形溶剂分配空间(304)。
3. 根据权利要求1所述高压池，其特征在于，密封盖(300)与萃取池 体(100)通过其上的外螺纹(105)和内螺纹(305)螺纹连接；为方便密 封盖(300)与萃取池体(100)的连接，在密封盖(300)下部内螺纹(305) 处设置螺纹倒角。
4. 根据权利要求1所述高压池，其特征在于密封盖上部设置有圆形 外接孔(311)，密封盖外侧与输液系统动态连接的部分，采用密封圈(312) 与输液系统的压接头(400)连接；密封圈(312)为塑性材料，其与压接 头(400)对应的面为锥形，其它各面与外接孔(311)的孔壁和孔底(313) 配合。
全文摘要
本发明涉及样品萃取池装置，具体地说是一种用于溶剂萃取的耐中温耐高压萃取池，池体的端面上设有一圈凹槽，凹槽内侧底部设有小台阶，凹槽内侧根部设有小台阶；密封盖设置于萃取池体的端面之上，密封盖靠近于萃取池体内侧设有突起的密封刀口，其内设有突起的环型台阶，密封盖中部设有密封盖导孔；在密封盖与萃取池的端面凹槽之间设有环形密封垫片；垫片上面内侧有一圈台阶，正好放置过滤片；密封盖压帽与萃取池体螺纹连接。本发明使密封结构减少上下各一只垫片和一只过滤片，安装和拆卸都非常方便，降低对机械部件的加工精度要求，不仅制造成本低，使用寿命长，而且使用费用也低，尤其适用于作加速溶剂萃取装置的萃取池。
文档编号B01J3/03GK101318084SQ20071001163
公开日2008年12月10日 申请日期2007年6月8日 优先权日2007年6月8日
发明者关亚风, 吴光磊, 玫 廉, 田宏哲 申请人:中国科学院大连化学物理研究所