一种氧空位型光驱动微球马达的制作方法

本发明属于微纳马达材料的技术领域，具体涉及一种氧空位型光驱动微球马达。

背景技术：

微纳马达是指尺寸在纳米或者微米级别的可以将外界各种能量（光、声、磁、电、化学能等）转化为机械能的可运动的微型器件。得益于微纳马达独特的运动特性，微纳马达已经在环境检测与治理，靶向医疗，药物运输，dna识别等领域展现出巨大的应用前景。目前，微纳马达通过驱动方式可以分为，光驱动型，电场驱动型，磁场驱动型，热场驱动型，化学驱动型，超声驱动型，其中，光催化型微纳马达由于其出色的光催化性能和运动远程可控的特性已经显示出在实际应用中的巨大潜力。

但是，不可否认的是目前仍然存在着许多问题与挑战制约着光催化型微纳马达的进一步发展。第一，目前光催化驱动的微纳马达的成本较高，制备过程复杂，不适用于大规模的生产制备。第二，光催化剂在光催化驱动型微纳马达的设计中发挥着关键作用，目前大多数光催化型微纳马达其有效吸收的光谱范围不够广，无法覆盖所有可见光和紫外光范围。因此，设计制备出具有宽的光吸收范围的性能更加优异的光催化剂，提高光催化效率始终是增强光催化型微纳马达推进力的关键所在。第三，在实际应用中，安全有效的能量输入是重要的考虑因素，能量输入包括两个部分：光和燃料。对于光，可见光显然是光催化驱动型微纳马达的理想光源，然而目前大多数可见光驱动微纳马达以有毒的h2o2为燃料，难以实际应用。燃料液是光催化驱动型微纳马达实现运动的另一个关键因素。

目前，光催化型微纳马达的燃料主要是h2o和h2o2，虽然h2o是理想的燃料，但是，水燃料驱动的微纳马达的速度太慢无法满足实际需要；h2o2燃料可以为马达提供很强的推进力，但它的毒性限制了马达的应用范围。

技术实现要素：

针对以上问题，本发明的目的在于提供一种氧空位型光驱动微球马达，设计的氧空位型cu2o微球马达可以在纯水中保持高速运动。

本发明的技术内容如下：

一种氧空位型光驱动微球马达，其为氧空位型cu2o微球马达，可命名为cu2+1o微球马达，形状为球形；

该微球马达的运动受光照控制；

该微球马达的驱动燃料包括纯水；

该微球马达吸收光波的范围为200-800nm。

本发明还提供了一种氧空位型光驱动微球马达的制备方法，将铜源溶液与naoh和葡萄糖混合反应，制得cu2+1o微球马达。

所述铜源溶液为将铜源物质与水、乙醇混合，所述铜源物质包括乙酸铜。

具体操作为先将铜源溶液加热，之后再加入naoh和葡萄糖，充分搅拌使之反应，得到红黑色沉淀物，将红黑色沉淀物洗涤干燥，即得到cu2+1o微球马达。

本发明还提供了所述氧空位型光驱动微球马达在环境净化和生物医疗领域的应用。

本发明的有益效果如下：

本发明的氧空位型光驱动微球马达，具有较高的光催化活性，其运动时能保持较高速的运动速度，速度高达18.10μm/s；本发明的微球马达能够吸收200-800nm的光波，在多光谱下实现高效驱动，适用性强；以纯水作为马达的燃料液，安全无害；且制备方法简单易行，原材料价格低廉，成本低，适于大规模的生产制备，微球马达在环境净化和生物医疗领域具有广阔的应用前景。

说明书附图

图1为cu2+1o微球马达的扫描电镜图像；

图2为cu2+1o微球马达的x射线衍射图；

图3为cu2+1o微球马达的电子顺磁共振图；

图4为cu2+1o微球马达的谱图紫外-可见漫反射光谱图；

图5为cu2+1o微球马达在纯水中的运动机理图；

图6为cu2+1o微球马达在紫外光下的运动速度以及运动轨迹图；

图7为cu2+1o微球马达在蓝光下的运动速度以及运动轨迹图；

图8为cu2+1o微球马达在绿光下的运动速度以及运动轨迹图；

图9为cu2+1o微球马达在红光下的运动速度以及运动轨迹图。

具体实施方式

以下通过具体的实施案例以及附图说明对本发明作进一步详细的描述，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定。

若无特殊说明，本发明的所有原料和试剂均为常规市场的原料、试剂。

实施例1

一种氧空位型光驱动微球马达的制备方法：

将0.2g乙酸铜加入到含有8ml水的圆底烧瓶中，然后加入8ml乙醇，进行油浴锅加热，当温度达到75℃时，加入0.40gnaoh和0.25g葡萄糖，并在低搅拌速度下进行反应30分钟，得到红黑色的沉淀物；

将红黑色沉淀物用去离子水洗涤5次，并在60℃下真空干燥，即获得最终产物cu2+1o微球马达。

将实施例制备的cu2+1o微球马达分别通过sem，xrd，epr，uv-visdrs等测试进行表征。

如图1所示，显示了氧空位cu2+1o微球马达的扫描电镜（sem，比例尺为2μm）图像，cu2+1o微球马达的形状是球形，尺寸在1μm左右，球形的形态能够使得光源在某个特定角度照射马达时，都能够构造出相应的janus结构，并且在马达的被光照一侧发生氧化还原反应以产生浓度梯度，从而使得马达能够进行有效的自驱动运动。

如图2的x射线衍射（xrd）图所示，本实施例制备的cu2+1o微球马达与氧空位cu2+1o的标准卡片完全匹配，这证明该材料成功引入了氧空位。氧空位结构的存在是提高微球马达光催化活性的关键因素。运用电子顺磁共振测试对材料存在的缺陷-氧空位进行进一步确认，如图3所示，cu2+1o微球马达显示出明显的特征峰，其g值为2.002，g值表明其表面存在未成对电子，即自由电子。

如图4所示，将cu2+1o微球马达进行谱图紫外-可见漫反射光谱（uv-visdrs）表征，其表明了cu2+1o微球马达可以吸收不同波长（220-800nm）的光，且当光的波长大于550nm时，光吸收减弱并最终保持相对较高的水平。

综上，通过sem，xrd，spr，uv-visdrs对本实施例所制备的材料进行表征，结果证明了本实施例所制得的材料是cu2+1o微球马达，并且对光（220-800nm）具有很强的吸收能力。

如图5所示，对于cu2+1o微球马达在纯水中的运动机理，当光从一侧照射在马达上时，马达产生被光照面和避光面，从而通过光的照射构成janus结构。当暴露于光照下的cu2+1o微球马达被激发时，电子由稳态转变为激发态，因此产生电子-空穴对，并且与水发生氧化还原反应，在这个过程中，氧空位的存在可以很好地限制电子-空穴复合，因此cu2+1o微球马达可以保持高光催化活性，在高光催化活性cu2+1o微球马达的分解下，水被分解产生大量快速扩散的o2和h2，并且被光照一侧的小分子物质浓度远高于避光面。

因此，通过利用cu2+1o微球马达材料中有限的光穿透深度，我们能够在cu2+1o微球颗粒上构建不对称的表面化学反应，光催化产物的浓度梯度导致马达发生自驱动运动。

在光照下，cu2+1o微球马达与h2o的氧化还原反应产生h2和o2，光照面的产物浓度远大于避光面，从而产生渗透压梯度，马达实现扩散泳运动。

对于cu2o，由于光催化反应发生在光催化剂的表面，而cu2o的能带间隙窄，光生电子-空穴对容易重新结合，最终导致cu2o的光催化活性降低。因此，减少电子-空穴复合对提高cu2o的光催化效率至关重要。氧空位是一种晶体缺陷，它可以结合光生电子并防止电子-空穴复合，从而提高材料的光催化活性。在本发明的设计中，在cu2o中引入氧空位，氧空位相当于正电荷中心，它可以束缚电子，与邻近的cu⁺共有。当被光激发时，束缚电子可以转移到导带，从而具有电子导电性。因此，通过在材料中引入氧空位的策略，可以减少电子-空穴复合，从而大大提高了材料的光催化效率，马达运动速度得到大幅提升，并且氧空位型cu2o微球马达（cu2+1o微球马达）可以吸收200-800nm的光波，在多光谱下实现高效驱动，适用性强。

图6至图9展示了不同光照强度下cu2+1o微球马达在纯水中运动的速度，光照强度与马达的速度呈正相关的关系，随着光照强度的增加，cu2+1o微球马达速度也会增加。

如图6至图9所示，在1.6mw/cm²紫外光、891lux蓝光、3991lux绿光、919lux红光下，马达在纯水中的运动速度分别为8.66μm/s、10.03μm/s、8.87μm/s、8.79μm/s。当光强增加至28.9mw/cm²（紫外光）、14270lux（蓝光）、65370lux（绿光）、14243lux（红光）时，马达在纯水中的运动速度分别达到15.22μm/s、18.10μm/s、16.00μm/s、16.10μm/s，进一步验证了马达的运动速度与光照强度的关系；同时从图6至图9的各个运动轨迹图（各马达运动轨迹所对应的时间为3秒，比例尺为10μm）可以看出，随着光强的增大，马达的运动轨迹的长度不断增加，也就意味着马达运动速度不断增加。

综上可得，本实施例制备的cu2+1o微球马达可以在纯水中保持高速运动，相关论文（dongr,huy,wuy,etal.visible-light-drivenbioi-basedjanusmicromotorinpurewater[j].journaloftheamericanchemicalsociety,2017,139(5):1722-1725.）提供了一种janus微球马达bioi/au，其以纯水为燃料液，在可见光下实现运动，但是运动速度仅有1.6μm/s，本实施例制备的cu2+1o微球马达在纯水中的运动速度相比janus微球马达bioi/au快9倍，本发明的cu2+1o微球马达及其制备方法为未来设计性能更加有益的光驱动微纳马达提供了非常好的借鉴作用。