药品稳定性试验箱的制作方法

1.本发明属于电力接线盒技术领域，尤其是药品稳定性试验箱。


背景技术：

2.药品的研发及生产需要做很多试验，在其试验过程中，对试验的环境要求非常高，普通的实验室不能满足药品稳定性试验的要求在进行药品原材料、药物、成品药及食品等的测试和制备中，常常需要进行高温、低温或湿热试验等，新一代药品稳定性试验设备，以科学的方法创造一个对药品稳定失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验、高温试验和强光照试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
3.药品在实验阶段，需要在实验箱内经历多个不同的环境进行测试，但是现有的药品稳定性的试验箱智能化不够，在一次开箱过程中，往往只能满足一种环境的试验，待一种环境中的试验完成后，需要打开箱体，然后改变箱体内的环境，进行下一次试验，这样需要频繁打开箱门，会对药品的试验造成一定的误差，此外对于环境的改变之间的时间间隔较长，无形中会减少试验效率。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供药品稳定性试验箱，能够满足药品在一次开启箱门的过程中，在不同的环境中完成试验，而且相互干扰较小，可以提高试验效率。
5.本发明提供了药品稳定性试验箱，其解决技术问题的技术方案包括箱体，所述箱体内部设有上下分布的第一腔体、第二腔体以及第三腔体，所述第一腔体的底部设有第一隔板，第二腔体的底部设有第二隔板，所述第一隔板上开设有贯通第一腔体和第二腔体的通孔，所述第三腔体内安装有位于箱体底壁的驱动装置，所述驱动装置的输出端连接有可贯穿所述通孔在箱体内竖直方向往复运动的承载装置，所述承载装置包括座体、导向柱、上密封板，所述座体的上端固定有导向柱，所述上密封板固定在导向柱的上端且位于第一腔体内，所述上密封板的截面面积大于所述通孔的截面面积，所述座体的上端面上设有多个容纳孔，所述容纳孔内放置有样品瓶，所述座体与所述上密封板之间安装有转动连接的丝杆，所述丝杆上螺纹连接有滑动安装在导向柱上的盖板，所述盖板位于样品瓶的上方，所述丝杆的转动可带动所述盖板竖直方向往复运动。
6.优选的，所述座体的内部设有用于驱动所述丝杆转动的电机。
7.优选的，所述驱动装置包括气缸、活塞杆，所述气缸安装在箱体的底壁上，所述活塞杆的伸缩端与所述座体的下端面固定连接。
8.优选的，所述座体的下端固定有下密封板。
9.优选的，所述第二隔板的上端面开设有与所述通孔大小相同且竖直方向相对应的定位孔，所述上密封板的下端固定有可插入所述通孔内的导向头，所述下密封板的下端固定有可插入所述定位孔内的导向头。
10.优选的，所述第三腔体内设有控制系统以及电源，所述电机与所述控制系统以及电源之间通过导线电连接，所述导线沿所述活塞杆螺旋缠绕，所述第二隔板的下端设有线筒，所述导线贯穿所述线筒，所述箱体的外侧壁上设有与所述控制系统电连接的按钮。
11.优选的，所述盖板的下端设有压力传感器，所述压力传感器在盖板的下端面上成环形分布。
12.优选的，所述下密封板位于第二腔体内，所述下密封板的一侧面与所述箱体的侧壁之间滑动连接。
13.优选的，所述座体的上端边缘部位设有环形挡板。
14.优选的，所述箱体前端设有箱门，所述箱门上设有透明观察窗，所述箱体的后部设有用于制造第一腔体和第二腔体环境的辅助箱。
15.综上所述，本发明通过设置了可上下运动的承载装置，可将药品平稳的移动至不同的环境中进行试验，移动过程平稳，在移动后，第一腔体和第二腔体之间的密封效果良好，不会形成不同环境中的相互干扰，满足不用开启箱门的药品环境的改变，可以提高工作效率，此外通过可上下移动的压板，可对药品样品瓶的开口部位进行自动封盖或者打开，满足不同试验下的样品瓶的开合需求。
附图说明
16.为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
17.图1是本发明整体结构主视剖面图(样品瓶位于第一腔体内)；
18.图2是本发明整体结构主视剖面图(样品瓶位于第二腔体内)；
19.图3是本发明主视示意图；
20.图4是本发明侧视示意图；
21.图5是本发明图其中局部放大图；
22.图6是本发明座体结构俯视图；
23.图7是本发明盖板结构俯视图。
24.图中；1、箱体；2、第一腔体；3、第二腔体；4、第三腔体；5、第一隔板；6、第二隔板；7、座体；8、导向柱；9、上密封板；10、样品瓶；11、丝杆；12、盖板；13、电机；14、气缸；15、活塞杆；16、下密封板；17、定位孔；18、导向头；19、导线；20、线筒；21、压力传感器；22、环形挡板；23、透明观察窗；24、辅助箱。
具体实施方式
25.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
26.本发明提供药品稳定性试验箱，如图1-7所示，包括箱体1，所述箱体1内部设有上
下分布的第一腔体2、第二腔体3以及第三腔体4，其中第一腔体2和第二腔体3为试验区域，第三腔体4为附件安装区域，在使用时，通过安装在辅助箱24内的电器附件(加热器，加湿器，制冷器等)可对第一腔体2和第二腔体3内制造所需要的试验环境，第一腔体2和第二腔体3的试验环境一般情况下是不相同的，当然也可以相同。在第一腔体2的底部设有第一隔板5，第二腔体3的底部设有第二隔板6，所述第一隔板5上开设有贯通第一腔体2和第二腔体3的通孔，所述第三腔体4内安装有位于箱体1底壁的驱动装置，所述驱动装置的输出端连接有可贯穿所述通孔在箱体1内竖直方向往复运动的承载装置，驱动装置可将承载装置平稳的移动至第一腔体2或者第二腔体3内，实现不同环境之间的切换。本发明中承载装置的其中一个实施例为；包括座体7、导向柱8、上密封板9，所述座体7的上端固定有导向柱8，上密封板9固定在导向柱8的上端，上密封板9在移动过程中始终位于第一腔体2内，所述上密封板9的截面面积大于所述通孔的截面面积，这样当座体7移动至第二腔体3内时，上密封板9可对通孔进行密封，如附图2所示，避免第一腔体2和第二腔体3的环境互相干扰，其中在座体7的上端面上设有多个用于放置样品瓶10的容纳孔。
27.在使用过程中，首先将需要进行试验的药品放置在样品瓶10内，并将样品瓶10放置在座体7上，根据需要将样品瓶10首先放置在第一腔体2内或者第二腔体3内，此时可以进行关闭箱门，当在一个环境中一定时间后，需要改变试验环境，此时同故宫驱动装置带动样品瓶10在第一腔体2和第二腔体3之间进行切换，过程可在箱体1外部通过按压按钮进行自动控制，无需打开箱门进行操作，保证了试验的准确性，避免外界环境的干扰。
28.此外本发明在座体7与所述上密封板9之间安装有转动连接的丝杆，所述丝杆上螺纹连接有滑动安装在导向柱8上的盖板12，通过该部分结构的设计，可以满足药品试验过程中样品瓶10是否封口的需求，其中盖板12位于样品瓶10的上方，在座体7的内部设有用来驱动丝杆转动的电机13，电机13通过控制系统控制，同样可在箱体1外部进行控制，电机13驱动丝杆转动可带动盖体沿导向柱8上下移动，进而实现对样品瓶10的封盖或者打开，需要注意的时，为了保证封盖的密闭性，在盖体的下端面设有压力传感器21，这样在压紧在样品瓶10上时，当达到一定的压力后，压力传感器21会发出信号控制电机13自动停止。
29.本发明中驱动装置的其中一个实施例为，包括气缸14、活塞杆15，所述气缸14安装在箱体1的底壁上，所述活塞杆15的伸缩端与所述座体7的下端面固定连接，采用气缸14驱动，平稳性好，而且噪音小，同时可以减少整个箱体1的体积。
30.为了保证第二腔体3更好的密封效果，本发明在座体7的下端固定有下密封板16，此外第二隔板6的上端面开设有与所述通孔大小相同且竖直方向相对应的定位孔17，所述上密封板9的下端固定有可插入所述通孔内的导向头18，所述下密封板16的下端固定有可插入所述定位孔17内的导向头18；导向头18与上密封板9和下密封板16互相配合可实现更好的密封效果，需要注意的是，本发明活塞杆15与第二隔板6之间为密封连接。
31.为了便于对电机13供电，本发明在第三腔体4内设有控制系统以及电源，所述电机13与所述控制系统以及电源之间通过导线19电连接，所述导线19沿所述活塞杆15螺旋缠绕，所述第二隔板6的下端设有线筒20，所述导线19贯穿所述线筒20，所述箱体1的外侧壁上设有与所述控制系统电连接的按钮，如附图所示，通过导线19的螺旋设计，可以适应承载装置的往复移动，避免导线19的杂乱。
32.本发明中压力传感器21在盖板12的下端面上成环形分布，保证盖板12在封盖时，
压力传感器21可以随时起到检测效果。
33.由于通过活塞杆15与承载装置之间连接，仅靠活塞杆15支撑较大且较重的承载装置可能会发生卡阻现象，为了实现整个装置滑动的稳定性，本发明在下密封板16位于第二腔体3内，所述下密封板16的一侧面与所述箱体1的侧壁之间滑动连接。
34.为了保证样品瓶10安装的稳定性，同时避免药品的遗漏污染，在座体7的上端边缘部位设有环形挡板22。
35.本发明通过设置了可上下运动的承载装置，可将药品平稳的移动至不同的环境中进行试验，移动过程平稳，在移动后，第一腔体2和第二腔体3之间的密封效果良好，不会形成不同环境中的相互干扰，满足不用开启箱门的药品环境的改变，可以提高工作效率，此外通过可上下移动的压板，可对药品样品瓶10的开口部位进行自动封盖或者打开，满足不同试验下的样品瓶10的开合需求，本发明对药品稳定性的试验自动化较高，而且可以提高试验的准确性以及效率。
36.以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。