一种集中高强净化室内甲醛的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于室内空气净化技术领域，尤其涉及一种集中高强净化室内甲醛的方法。
【背景技术】
[0002]甲醛是室内空气主要污染物之一，对人体健康的危害极大，最普遍的症状是眼睛受刺激和头痛，严重时引起过敏性皮炎和哮喘。甲醛被我国将列为第二有毒化学品，也被世界卫生组织(WHO)确定为可疑致畸、致癌物质。近年来，随着人们环保意识和健康观念的增强，室内空气净化成为热点，甲醛污染越来越受到重视。对人体产生直接危害的甲醛是从室内建筑材料、装饰材料、家具和家用化学品挥发到空气中的游离甲醛，
[0003]目前，净化室内游离甲醛的方法有:①物理吸附技术，是利用某些有吸附能力的物质吸附有害物质(甲醛)；②催化技术，是以催化为主，结合超微过滤，使有害有味气体在常温常压下分解成无害无味物质，如纳米光催化法；③化学中和技术，采用络合技术，破坏甲醛、苯等有害气体的分子结构，中和空气中的有害气体，进而逐步消除空气负离子技术，选用具有明显热电效应的稀有矿物石为原料，加入到墙体材料中，在与空气接触中，电离空气及空气中的水分，产生负离子；可发生极化，并向外放电，起到净化室内空气的作用；⑤臭氧氧化技术，臭氧与极性有机化合物(如甲醛)反应，导致不饱和的有机分子破裂，使臭氧分子结合在有机分子的双键上，生成臭氧化物，从而达到分解甲醛分子的目的；⑥常温催化氧化技术，又叫冷触媒法，是利用一些贵金属特殊的催化氧化性能，使室内污染物变成为0)2和H2O ;⑦生物技术，是微生物以有机物为其生长的碳源和能源而将其氧化、降解为无毒、无害的无机物的方法；⑧材料封闭技术，对于各种人造板中的甲醛，专家们研制出了一种封闭材料，称作甲醛封闭剂，用于家具和人造板材内的甲醛气体封闭。在上述净化室内甲醛污染技术中，物理吸附技术虽然无需高端设备和高昂材料，但要定期更换吸附剂，费工费时，不适用于大面积室内甲醛净化；催化技术具有反应条件温和、能耗低、二次污染少、可以在常温常压下氧化分解结构稳定的有机物等优点，但其需要纳米T12和紫外光照射，存在经济和技术的局限性；化学中和技术难以除去已挥发至空气中的甲醛；空气负离子技术因需高端设备而导致成本较高；常温催化氧化法因采用贵金属而使得成本较高；材料封闭技术存在治标不治本的缺陷。由此可见，室内甲醛污染最实用的净化方法应当是臭氧氧化法和生物技术，但臭氧氧化法和生物技术都存在或多或少的局限性，如臭氧氧化法处理时需封闭房间，但实际生活中，不可能长时间将其封闭；而生物技术又存在净化缓慢，持续时间长的问题。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于:克服上述室内甲醛净化方法存在的缺陷，提供一种集中高强净化室内甲醛的方法，通过臭氧杀菌、消毒、瞬时高温熏蒸除味，回旋气雾处理和气雾活化综合处理工艺，建立活性更高更久的有益微生物群，实现净化室内甲醛成本低、净化效果好的目的。
[0005]为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
[0006]一种集中高强净化室内甲醛的方法，包括以下步骤:
[0007]I)臭氧消毒:在40?50°C条件下，用浓度为10?15ppm的臭氧处理30?60分钟，结束后封闭30分钟；
[0008]2)瞬时高温熏蒸:对室内家具、板材用高温蒸汽机进行高温熏蒸处理30?50分钟，温度控制为110?125。。；
[0009]3)回旋气雾处理:经高温熏蒸处理的部位，采用高速回旋气雾，按照生物活性净化液兑150?180倍水喷雾2?3次，处理完毕后密闭12小时，每次间隔55?60分钟；
[0010]4)气雾活化处理:回旋气雾处理结束后，采用高速回旋气雾，按照生物活化剂兑380?500倍水喷雾处理I次，处理完毕后，密闭保温5?8小时。
[0011 ] 进一步，步骤3)回旋气雾处理中，所述的生物活性净化液是由EM原菌、红糖、花椒和水混合发酵至pH为2.7?3.5制成。
[0012]进一步，步骤4)气雾活化处理中，所述的生物活化剂由红糖、益生元、壳聚糖和水混合制成。
[0013]进一步，步骤4)气雾活化处理中，所述的密闭保温温度控制为30?38 °C。
[0014]与现有室内甲醛净化方法相比，本发明的有益效果在于:
[0015]I)本发明净化室内甲醛的方法将臭氧处理技术、物理吸附技术和生物技术结合起来，形成一套集中高强的净化处理工艺，相比单一室内甲醛净化技术，处理效果更好，48小时净化效率达到73.91 %以上。
[0016]2)本发明净化室内甲醛的方法在微生物回旋气雾处理后，进行气雾活化处理，补充微生物活动所需的营养液，保证净化液微生物活性和持续时间，减少微生物净化液使用次数，降低成本，同时提高净化液的净化效率。
[0017]3)本发明净化室内甲醛的方法具有工艺简单、易行，成本低，净化频率低但效果好的优点。
【具体实施方式】
[0018]下面结合具体实施例对本发明的技术效果作一说明，旨在帮助同领域技术人员理解。
[0019]实施例1
[0020]施工单位:甘肃富民生态农业科技有限公司。
[0021]被施工单位:甘肃省兰州市七里河区农业银行。
[0022]施工时间:2015年4月。
[0023]施工前期工作:
[0024]I)清除现场:对室内物件进行清点，归类，将杂物放在不影响施工的地方，清除地面上的垃圾；
[0025]2)擦拭工作面(包括家具、门、地面等)，用喷枪吹掉浮沉及灰尘。
[0026]施工前检测:室内甲醛含量为0.23mg/m3。
[0027]施工方案:按照以下步骤进行:
[0028]I)臭氧消毒:在40?50°C条件下，用浓度为10?15ppm的臭氧处理30?60分钟，结束后封闭30分钟，其中，臭氧供给设备是:SH?802?4G型臭氧发生器，额定功率80W，臭氧产量4g/h，购自广东盛环臭氧发生器科技有限公司。
[0029]2)瞬时高温熏蒸:对室内家具、板材用高温蒸汽机进行高温熏蒸处理30?50分钟，温度控制为I1?125°C。所述的高温蒸汽机是WJ528型奥尔升蒸汽熏蒸机，功率1500?1800w，购自宁波奥尔升不锈钢有限公司。
[0030]3)回旋气雾处理:经高温熏蒸处理的部位，采用高速回旋气雾，按照生物活性净化液兑150?180倍水喷雾2?3次，处理完毕后密闭12小时，每次间隔55?60分钟。所述的高速回旋气雾是05A型超低容量喷雾器，功率800W，购自青岛倍通环保设备有限公司。[0031 ] 所述的生物活性净化液是由EM原菌、红糖、花椒和水混合发酵至pH为2.7?3.5制成，为富民生态农业科技有限公司自主研制产品。
[0032]4)气雾活化处理:回旋气雾处理结束后，采用高速回旋气雾，按照生物活化剂兑380?500倍水喷雾处理I次，处理完毕后，密闭保温5?8小时。
[0033]所述的生物活化剂由红糖、益生元、壳聚糖和水混合制成。
[0034]所述的密闭保温温度控制为30?38°C。
[0035]施工48小时后检测室内甲醛含量为0.06mg/m3。
[0036]净化效率按照以下公式计算:
[0037]净化效率=(净化前甲醛含量?净化后甲醛含量)/净化前甲醛含量X 100%
[0038]实际净化效率=(0.23mg/m3?0.06mg/m 3) /0.23mg/m3X 100% = 73.91%
[0039]在本实施例48小时内的净化效率达73.91%，具有很好的净化效果。
[0040]按《GB/18883?20002》的执行标准(限量为0.10mg/m3)来说，本发明的技术方案达到了净化要求，而且净化时间相比物理吸附、微生物、臭氧处理等技术缩短很多，省时省工。此外，还由于在微生物回旋气雾处理后，还进行了气雾活化处理，可以持续性地净化室内甲醛，无需人工操作，方便快捷，处理效率更高，净化效果更好。
【主权项】
1.一种集中高强净化室内甲醛的方法，其特征在于:包括以下步骤: 1)臭氧消毒:在40?50°C条件下，用浓度为10?15ppm的臭氧处理30?60分钟，结束后封闭30分钟； 2)瞬时高温熏蒸:对室内家具、板材用高温蒸汽机进行高温熏蒸处理30?50分钟，温度控制为110?125°C ； 3)回旋气雾处理:经高温熏蒸处理的部位，采用高速回旋气雾，按照生物活性净化液兑150?180倍水喷雾2?3次，处理完毕后密闭12小时，每次间隔55?60分钟； 4)气雾活化处理:回旋气雾处理结束后，采用高速回旋气雾，按照生物活化剂兑380?500倍水喷雾处理I次，处理完毕后，密闭保温5?8小时。2.如权利要求1所述的一种集中高强净化室内甲醛的方法，其特征在于:步骤3)回旋气雾处理中，所述的生物活性净化液由EM原菌、红糖、花椒和水发酵制成。3.如权利要求1所述的一种集中高强净化室内甲醛的方法，其特征在于:步骤4)气雾活化处理中，所述的生物活化剂由红糖、益生元、壳聚糖和水混合制成。4.如权利要求1所述的一种集中高强净化室内甲醛的方法，其特征在于:步骤4)气雾活化处理中，所述的密闭保温温度控制为30?38°C。5.如权利要求2所述的一种集中高强净化室内甲醛的方法，其特征在于:所述的生物活性净化液pH为2.7?3.5。
【专利摘要】本发明公开了一种集中高强净化室内甲醛的方法，属于室内空气净化技术领域。该方法包括步骤：1)臭氧消毒；2)瞬时高温熏蒸；3)回旋气雾处理：采用高速回旋气雾，按照生物活性净化液兑150～180倍水喷雾后，密闭12小时；4)气雾活化处理。本发明净化室内甲醛的方法将臭氧处理技术、物理吸附技术和生物技术结合起来，形成一套集中高强的净化处理工艺，相比单一室内甲醛净化技术，处理效果更好，48小时净化效率达到73.91％以上。
【IPC分类】B01D53/72, B01D53/75
【公开号】CN105126559
【申请号】CN201510409843
【发明人】常贵, 宋博, 樊永涛
【申请人】甘肃德福生物科技有限公司
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2015年7月13日