本发明属于润滑剂领域，具体涉及一种绿色环保水基润滑剂的制备方法。
背景技术：
矿物油基润滑剂的生物降解性差,某些还具有生态毒性,随着人类环保意识和环保立法的不断增强,矿物油基润滑剂造成的环境污染问题越来越受到人们的关注。由于水基润滑剂具有适应环保要求、资源广阔及成本低廉等优点,是金属加工液及工业设备润滑当前和今后发展的重点。
目前水基润滑剂存在润滑性、稳定性、抗腐蚀性差等问题，使用受到限制。研究性能稳定的水溶性润滑添加剂是提高水基润滑剂性能和拓宽其使用范围的关键。但多数商品水基润滑液采用生物降解性能差的矿物油基润滑添加剂以及对人体有致癌作用的亚硝酸钠和铬酸盐等防锈剂和防腐剂，不仅其废液难以处理，并且对人类和环境有较大危害。因此，将可再生、生物降解性好的生物质资源用于水性润滑添加剂具有重要的意义。
利用来源丰富、可再生的木本油脂橡胶籽油和纤维素衍生物的特殊结构特征，将亲水基团和极压元素磷引入到橡胶籽油分子结构中，制备橡胶籽油基极压醇(醚)，并分散于水/纤维素衍生物混合液中，制备绿色环保水基润滑剂，有利于提升生物质资源传统产品性能和价值，拓展生物质资源产业链的研究方向。因此研究绿色环保水基润滑剂具有重要的价值。
技术实现要素：
解决的技术问题：为了解决传统极压润滑剂存在原料匮乏、环境污染、耐磨性差等问题，本发明提供了一种水基润滑剂及其制备方法，兼有环保、极压抗磨的双重效果。
技术方案：一种水基润滑剂的制备方法，按比例，由以下步骤制得:第一步，于100～120℃，在占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量0.05％～2％的季铵盐催化剂作用下，1mol橡胶籽油与6～10mol环氧氯丙烷进行环氧开环反应1～3h；于50～70℃，在1mol氢氧化钠和10g氧化钙的作用下发生闭环反应3～5h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧；第二步，于60～90℃，将第一步所得1mol橡胶籽油基环氧与1mol醇胺化合物在惰性有机溶剂中开环反应2～5h；然后减压蒸除惰性有机溶剂，即得橡胶籽油基多元醇胺；第三步，于25℃，将1mol醇或醇醚与第二步所得1mol橡胶籽油基多元醇胺和1mol磷酰氯化合物在惰性有机溶剂中酯化反应10～15h；经过滤氯化钠、减压蒸出惰性有机溶剂，得橡胶籽油基极压醇或橡胶籽油基极压醚；第四步，于25℃，配制纤维素衍生物的质量浓度为2％的水溶液，将第三步所得橡胶籽油基极压醇或橡胶籽油基极压醚按质量浓度0.5％～2.0％溶于纤维素衍生物水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。
优选的，第一步中所述季铵盐催化剂为苄基三乙基氯化铵。
优选的，第二步中所述醇胺化合物为乙醇胺或二乙醇胺。
优选的，第三步中所述磷酰氯化合物为苯氧基磷酰二氯或焦磷酰氯。
优选的，第三步中所述醇为三乙二醇、三丙二醇或聚乙二醇200，所述醚为二乙二醇乙醚或三乙二醇单甲醚。
优选的，第四步中所述纤维素衍生物是羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素中的至少一种。
优选的，第二步和第三步中所述惰性有机溶剂为n,n-二甲基甲酰胺、甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯中的至少一种。
上述方法制得的水基润滑剂。
有益效果：1、应用本发明的方法制得的绿色环保水基润滑剂，其原料为可再生的木本油脂橡胶籽油和纤维素衍生物，提升生物质资源传统产品性能和价值，拓展生物质资源产业链的研究方向。2、应用本发明的方法制得的绿色环保水基润滑剂，其分子结构中具有脂肪酸链段、亲水基团醚键，又含有极压磷元素，兼有润滑性、环保和极压抗磨多重效果。3、绿色环保水基润滑剂具有反应条件温和、工艺简单的特点。
附图说明
图1为绿色环保水基润滑剂制备方法的红外光谱谱图。
具体实施方式
实施例1
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷10mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量0.05％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至120℃，反应2h；50℃，在1mol氢氧化钠和10g氧化钙的作用下发生闭环反应4h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和二乙醇胺1mol，在90℃反应2h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂乙酸乙酯，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醇的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与苯氧基磷酰二氯1mol、三乙二醇1mol在二氯甲烷中酯化反应12h；经过滤氯化钠、减压蒸出二氯甲烷，得橡胶籽油基极压醇。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醇按质量浓度2.0％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.048，最大无卡咬负荷(极压值)为950n。
本实施例制备的橡胶籽油基极压醇，其红外光谱图如1所示：谱图中橡胶籽油中脂肪酸曲线中1707cm-1处为羧基特征峰；在橡胶籽油基环氧曲线中，1707cm-1处吸收峰消失，1738cm-1﹑910cm-1处分别出现了酯基特征峰和环氧基特征峰，在1638cm-1处出现了不饱和双键吸收峰，说明橡胶籽油中脂肪酸与环氧氯丙烷发生了开环闭环反应；在橡胶籽油基多元醇胺曲线中，环氧基团特征峰(910cm-1处)消失，在3356和1621cm-1处分别出现羟基和酰胺基特征吸收峰，说明醇胺化合物与橡胶籽油基环氧发生了开环反应，生成了橡胶籽油基多元醇胺；在橡胶籽油基极压醇曲线中，3356cm-1处羟基吸收峰消失，1250～930cm-1处出现了p-o-c吸收峰，说明橡胶籽油基多元醇胺与酰氯化合物、醇发生了酯化反应，证明橡胶籽油基极压醇合成成功。以下实施例制备的产物具有与实施例1的红外光谱类似，不再具体描述。
实施例2
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷8mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量1％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至100℃，反应3h；70℃，在氢氧化钠1mol和氧化钙10g的作用下发生闭环反应3h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和二乙醇胺1mol，在70℃反应5h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂n,n-二甲基甲酰胺，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醇的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与焦磷酰氯1mol、三丙二醇1mol在四氢呋喃中酯化反应10h；经过滤氯化钠、减压蒸出四氢呋喃，得橡胶籽油基极压醇。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醇按质量浓度0.5％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.091，最大无卡咬负荷(极压值)为480n。
实施例3
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷6mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量2％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至110℃，反应1h；60℃，在氢氧化钠1mol和氧化钙10g的作用下发生闭环反应5h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和乙醇胺1mol，在60℃反应5h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂甲苯，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醇的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与焦磷酰氯1mol、聚乙二醇2001mol在丙酮中酯化反应15h；经过滤氯化钠、减压蒸出丙酮，得橡胶籽油基极压醇。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醇按质量浓度1.0％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.075，最大无卡咬负荷(极压值)为740n。
实施例4
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷7mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量0.05％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至110℃，反应3h；70℃，在氢氧化钠1mol和氧化钙10g的作用下发生闭环反应5h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和二乙醇胺1mol，在80℃反应3h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂甲苯，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醚的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与苯氧基磷酰二氯1mol、二乙二醇乙醚1mol在二氯甲烷中酯化反应11h；经过滤氯化钠、减压蒸出二氯甲烷，得橡胶籽油基极压醚。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醚按质量浓度0.5％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.087，最大无卡咬负荷(极压值)为560n。
实施例5
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷9mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量2％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至120℃，反应2h；60℃，在氢氧化钠1mol和氧化钙10g的作用下发生闭环反应4h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和二乙醇胺1mol，在70℃反应4h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂乙酸乙酯，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醚的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与苯氧基磷酰二氯1mol、三乙二醇单甲醚1mol在四氢呋喃中酯化反应14h；经过滤氯化钠、减压蒸出四氢呋喃，得橡胶籽油基极压醚。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醚按质量浓度2.0％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.062，最大无卡咬负荷(极压值)为870n。
实施例6
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷10mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量1％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至100℃，反应1h；50℃，在氢氧化钠1mol和氧化钙10g的作用下发生闭环反应3h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和乙醇胺1mol，在90℃反应2h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂甲苯，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醇的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与焦磷酰氯1mol、三乙二醇1mol在二氯甲烷中酯化反应13h；经过滤氯化钠、减压蒸出二氯甲烷，得橡胶籽油基极压醇。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醇按质量浓度2.0％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.053，最大无卡咬负荷(极压值)为910n。
实施例7
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷8mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量1％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至110℃，反应2h；60℃，在氢氧化钠1mol和氧化钙10g的作用下发生闭环反应5h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和二乙醇胺1mol，在80℃反应2h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂n,n-二甲基甲酰胺，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醚的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与苯氧基磷酰二氯1mol、三乙二醇单甲醚1mol在丙酮中酯化反应12h；经过滤氯化钠、减压蒸出丙酮，得橡胶籽油基极压醚。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醚按质量浓度0.5％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.082，最大无卡咬负荷(极压值)为521n。
实施例8
(一)橡胶籽油基环氧的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入橡胶籽油1mol、环氧氯丙烷10mol，及占橡胶籽油与环氧氯丙烷总质量0.05％的苄基三乙基氯化铵为催化剂，升温至100℃，反应1h；50℃，在氢氧化钠1mol和氧化钙10g的作用下发生闭环反应3h，经过滤氯化钠、减压蒸出多余的环氧氯丙烷，得橡胶籽油基环氧。
(二)橡胶籽油基多元醇胺的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，加入步骤(一)所得橡胶籽油基环氧1mol和二乙醇胺1mol，在70℃反应4h；然后减压到-0.1～-0.09mpa，蒸除溶剂乙酸乙酯，即得橡胶籽油基多元醇胺；
(三)橡胶籽油基极压醇的制备
在装有加热套、搅拌装置、温度计的500ml三口烧瓶中，将第二步所得橡胶籽油基多元醇胺1mol与焦磷酰氯1mol、三丙二醇1mol在乙酸乙酯中酯化反应15h；经过滤氯化钠、减压蒸出乙酸乙酯，得橡胶籽油基极压醇。
(四)绿色环保水基润滑剂的制备
25℃，将第三步所得橡胶籽油基极压醇按质量浓度1.0％溶于羟乙基纤维素质量浓度为2％的水溶液中，利用氢键的相互作用即得稳定的绿色环保水基润滑剂。制备所得的水基润滑剂膜摩擦系数为0.073，最大无卡咬负荷(极压值)为700n。