用于制备具有增强的颜色稳定性的基础油的方法与流程

一种用于提供具有增强的颜色稳定性的基础油的方法和由该方法生产的基础油，其中将苯基苯并三唑化合物添加到基础油组合物中以形成经颜色稳定化的基础油组合物。

背景技术：

1、原油可被蒸馏和分馏成许多产物，诸如汽油、煤油、喷气燃料、沥青质等。一部分原油形成用于例如润滑内燃机的润滑油基础油料的基料。

2、由原油制造润滑基础油通常是一个多步骤过程，尽管在实践中，工业内加工步骤的细节存在许多变化。每个润滑油制造设施均可包括用于去除杂原子并提高最终润滑油产品的粘度指数的一个或多个升级步骤、用于从油中去除不期望的蜡的脱蜡步骤，以及用于使油稳定化以实现氧化和热降解的精制步骤。然而，不断提高的基础油质量要求对炼油厂提出了挑战，要求炼油厂寻找新方法来生产满足这些产品规格的基础油料。需要新的工艺来为炼油厂提供用于制备现代基础油的工具。

3、基础油可通过不同工艺(包括例如涉及溶剂脱蜡或催化脱蜡的工艺)制备。用于由烃原料生产基础油的加氢异构化催化脱蜡工艺涉及在氢气存在下将进料引入到含有脱蜡催化剂体系的反应器中。在反应器内，进料在加氢异构化脱蜡条件下与加氢异构化催化剂接触以提供异构化料流。加氢异构化去除芳烃和残余的氮和硫并且使正链烷烃异构化以改善基础油冷特性(cold property)。该异构化料流可进一步在第二反应器中与加氢精制催化剂接触以从基础油产品中去除痕量的任何芳烃、烯烃，改善颜色等。加氢精制单元可包括加氢精制催化剂，该加氢精制催化剂包括氧化铝载体和贵金属，通常为钯，或铂与钯的组合。

4、在典型的加氢异构化催化脱蜡工艺中一般面临的挑战尤其包括所提供的一种或多种产物要满足相关产品规格(诸如一种或多种产物的浊点、倾点、粘度和/或粘度指数限值)，同时还要维持良好的产物产率。此外，例如在加氢精制期间，为了进一步改善产物质量，可使用进一步的升级，例如通过使芳烃饱和以降低芳烃含量来获得颜色和氧化稳定性。然而，来自上游加氢处理和加氢裂化过程的残余有机硫和氮的存在还可能对下游过程和最终基础油产物质量具有显著影响。然而，最终基础油产物中存在的残余芳烃，例如多环芳烃，可能会随着时间的推移导致稳定性问题和颜色劣变。

5、鉴于前述，需要一种更稳健的提供基础油和润滑油产品的方法和手段以提供增强的产品颜色稳定性。因此，持续需要通过使用该方法来改善基础油和润滑油产品。

技术实现思路

1、本发明涉及一种用于改善基础油的颜色稳定性的方法、由该方法生产的具有改善的颜色稳定性的基础油产品，以及由此类基础油形成的产品。该方法和基础油产品通过添加苯基苯并三唑化合物来提供改善的颜色稳定化。该方法为基础油提供了颜色稳定性，其中该改善的特征一般可在于，经颜色稳定化的基础油组合物在暴露于uv辐射(包括阳光)期间随时间推移的颜色变化与未经颜色稳定化的相同基础油组合物在相同时间段内且在相同uv暴露条件下的颜色变化相比减少。

2、虽然不一定限于此，但本发明的目标之一是提供一种制备具有改善的颜色稳定性特征的基础油(包括例如在暴露于uv辐射后表现出减少的颜色劣变的改善的基础油)的方法。此类有益特征一般导致改善的基础油和润滑油特征并且延长此类产物的使用寿命。

3、一般来说，该苯基苯并三唑化合物具有结构式(i)：

4、

5、其中，

6、r和r’独立地为选自氢、取代和未取代的烷基、取代和未取代的环烷基、取代和未取代的烷氧基、取代和未取代的羧基或它们的组合的一个或多个取代基，条件是r和r’中的至少一者是非氢取代基。

技术特征：

1.一种用于改善基础油的颜色稳定性的方法，所述方法包括

2.如权利要求1所述的方法，其中所述颜色稳定性的改善的特征在于，所述经颜色稳定化的基础油组合物在暴露于uv辐射期间随时间推移的赛波特颜色值变化与未通过添加所述苯基苯并三唑化合物进行颜色稳定化的相同基础油组合物在相同时间段内且在相同uv暴露条件下的赛波特颜色值变化相比减少。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述经颜色稳定化的基础油组合物在暴露于uv辐射期间在24hr时间段内的赛波特颜色值变化少于未通过添加所述苯基苯并三唑化合物进行颜色稳定化的相同基础油组合物在相同时间段内且在相同uv暴露条件下的赛波特颜色值变化的约50％，或40％或30％，或20％，或10％，或5％。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物具有结构式(i)：

5.如权利要求4所述的方法，其中r和r'独立地为选自氢、取代和未取代的c1-c20烷基、取代和未取代的c1-c20环烷基、取代和未取代的c1-c20烷氧基、取代和未取代的c1-c20羧基以及它们的组合的一个或多个取代基。

6.如权利要求4所述的方法，其中r和r'独立地为选自取代和未取代的c1-c20烷基的一个或多个取代基。

7.如权利要求4所述的方法，其中r和r'独立地为被独立地选自c1-6烷基、羟基、c1-6烷氧基、c1-6羧基或它们的组合的一个或多个取代基取代的一个或多个取代基。

8.如权利要求4所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物选自2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-乙基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-丙基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-戊基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-己基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-庚基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-壬基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-癸基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-十一烷基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-十二烷基苯基)苯并三唑或它们的组合。

9.如权利要求4所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物选自2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-乙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-丙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-丁基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-戊基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-己基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-庚基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-辛基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-壬基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-癸基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-十一烷基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-十二烷基苯酚或它们的组合。

10.如权利要求4所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物选自2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-甲基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-乙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-丙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-丁基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-戊基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-己基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-庚基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-辛基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-壬基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-癸基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-十一烷基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十一烷基-4-十二烷基苯酚或它们的组合。

11.如权利要求4所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物选自2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-甲基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-乙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-丙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-丁基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-戊基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-己基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-庚基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-辛基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-壬基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-癸基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-十一烷基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-癸基-4-十二烷基苯酚或它们的组合。

12.如权利要求4所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物选自2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-甲基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-乙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-丙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-丁基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-戊基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-己基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-庚基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-辛基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-壬基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-癸基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-十一烷基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-壬基-4-十二烷基苯酚或它们的组合。

13.如权利要求4所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物选自2-(2h-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔丙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-甲基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-乙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-丙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-丁基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-戊基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-己基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-庚基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-辛基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-壬基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-癸基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-十一烷基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-叔丙基-4-十二烷基苯酚或它们的组合。

14.如权利要求4所述的方法，其中所述苯基苯并三唑化合物选自2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-甲基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-乙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-丙基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-丁基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-戊基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-己基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-庚基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-辛基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-壬基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-癸基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-十一烷基苯酚、2-(2h-苯并三唑-2-基)-4-叔丙基-6-十二烷基苯酚或它们的组合。

15.如权利要求1所述的方法，其中所述基础油是i或ii组基础油。

16.一种根据权利要求1所述的方法制备的经颜色稳定化的基础油组合物，所述经颜色稳定化的基础油组合物具有与未通过添加所述苯基苯并三唑化合物进行颜色稳定化的基础油组合物相比改善的颜色稳定性。

17.如权利要求16所述的经颜色稳定化的基础油组合物，其中所述颜色稳定性的改善的特征在于，所述经颜色稳定化的基础油组合物在暴露于uv辐射期间随时间推移的赛波特颜色值变化与未通过添加所述苯基苯并三唑化合物进行颜色稳定化的相同基础油组合物在相同时间段内且在相同uv暴露条件下的赛波特颜色值变化相比减少。

18.如权利要求17所述的经颜色稳定化的基础油组合物，其中所述经颜色稳定化的基础油组合物在暴露于uv辐射期间在24hr时间段内的赛波特颜色值变化少于未通过添加所述苯基苯并三唑化合物进行颜色稳定化的相同基础油组合物在相同时间段内且在相同uv暴露条件下的赛波特颜色值变化的约50％，或40％或30％，或20％，或10％，或5％。

19.一种根据权利要求4所述的方法制备的经颜色稳定化的基础油组合物，所述经颜色稳定化的基础油组合物具有与未通过添加具有结构式(i)的苯基苯并三唑化合物进行颜色稳定化的基础油组合物相比改善的颜色稳定性。

技术总结
公开了一种用于制备具有增强的颜色稳定性的基础油的方法和由该方法制备的基础油。该方法包括将苯基苯并三唑化合物添加到基础油组合物中以形成经颜色稳定化的基础油组合物。在一些情况下，苯基苯并三唑化合物具有结构式(I)：其中，R和R’独立地为选自氢、取代和未取代的烷基、取代和未取代的环烷基、取代和未取代的烷氧基、取代和未取代的羧基或它们的组合的一个或多个取代基，条件是R和R’中的至少一者是非氢取代基。

技术研发人员：张义华,雷光韬,M·M·罗斯塔米,B·A·鲁塞尔
受保护的技术使用者：雪佛龙美国公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15