专利名称：传热流体及其所用的腐蚀抑制剂制剂的制作方法
传热流体及其所用的腐蚀抑制剂制剂对相关申请的交叉引用
本申请要求2008年11月7日提交的美国临时专利申请No. 61/112，367的权益，其全文经此引用并入本文。背景
现代车辆发动机通常需要传热流体(液体冷却剂)提供它们的冷却系统的长期全年保护。传热流体的主要要求在于，它们提供有效传热以控制和维持有效燃料经济性和润滑所需的发动机温度并防止由冻结、沸溢或过热引起的发动机故障。传热流体的另一关键要求在于，其在宽的温度和运行条件范围内提供所有冷却系统金属的防腐蚀保护。除金属保护外，防腐蚀保护有助于传热流体实现其将过量的热从发动机传输至散热器以便耗散的主要功能。典型的现代汽车冷却系统含有各种部件以实现其设计功能。特别地，汽车冷却系统可含有下列部件发动机、散热器、冷却液泵、风扇、加热器芯、加热器管、加热器控制阀、 恒温器、散热器管和溢流储器。可能包括其它部件，如一些柴油动力或高性能车辆中的传动油冷却器和/或发动机油冷却器，气电混合动力车中的热沉和含有涡轮增压发动机的一些车辆中的中间冷却器。常使用不同类型的金属制造冷却系统部件的各种零件。例如，铸铁和铸铝合金可用于汽缸体、汽缸盖、进气歧管、冷却剂泵和电力电子器件外壳。锻铝和铜合金可用于散热器和加热器芯。焊剂可用于接合黄铜或铜散热器或加热器芯的部件。钢常用于汽缸盖密封垫和用于小部件，如防冻塞、冷却剂泵外壳和冷却剂泵叶轮。在恒温器中常使用铜合金。在发动机冷却系统中会遇到许多类型的问题，包括腐蚀。汽车冷却系统中常见的与腐蚀相关的问题包括(1)汽缸盖和汽缸体的空蚀和生锈；(2)密封泄漏、波纹管密封失效和水泵中的空蚀；(3)散热器和加热器芯中的焊剂起霜、结垢和沉积物形成、和点蚀；(4)恒温器粘着；和(5)管颈处的裂隙腐蚀。此外，在冷却系统中的敏感位置和条件下会发生侵蚀性腐蚀、电解腐蚀、沉积物下方腐蚀和杂散电流腐蚀。为确保长工作寿命和实现其设计功能，必须用传热流体保护汽车冷却系统中所用的金属部件免受腐蚀。此外，该传热流体应与冷却系统中所用的非金属(如软管、垫圈和塑料)相容。冷却系统中所用的金属的过度腐蚀或降解会造成材料或部件的强度的显著降低、 传热流体从该系统损失、和一个或多个冷却系统部件的后继故障。所有这些事件都可能造成发动机故障。此外，应该指出，即使相对温和的腐蚀也会导致形成可以在传热表面上形成水垢或沉积物的腐蚀产物。这些水垢或沉积物会极大降低传热速率。过度水垢或腐蚀产物沉积还会限制散热器和加热器芯管中的传热流体流速，甚至堵塞加热器芯和/或散热器。 传热流体的显著传热速率降低和流速限制会导致发动机过热。除为冷却系统中的各种金属部件提供可靠的防腐蚀保护外，传热流体还应具有下列性质以达到其用作车辆的全年功能流体的要求高热导率、高热容或高比热、在使用温度范围内的良好流动性、高沸点、低冻结点、低粘度、低毒性和使用安全性、成本有效和具有充足供应量、在使用温度和条件内化学稳定、低发泡趋势、良好的材料相容性，即不腐蚀、侵蚀或降解系统材料，包括金属和非金属材料。为满足消费者对更大动力、舒适性和安全性的要求，和为了符合较低燃料消耗和降低的废气排放的需要，正不断开发新型车辆技术。大量的努力投入于研究开发新的更环保的推进技术，如燃料电池和石油_混合电力，以及新材料技术、新成本有效的制造技术， 和研究新方法以增加较轻的金属和/或材料的使用。常常要求新的传热流体技术满足新冷却系统的需要或改进传热流体性能，如改进的防腐蚀保护。需要改进金属的冷却剂防腐蚀保护以增强防腐蚀性，从而符合新冷却系统的需要。特别地，需要不断改进用在含有通过受控气氛钎焊(CAB)法制成的热交换器的冷却系统中的传热流体的防腐蚀性能，和在高温下的防腐蚀保护。概述
令人惊讶地，我们已经发现，如果传热流体的防腐蚀性能越好，该传热流体在极长期使用后的抗热降解性(传热流体稳定性)往往更好。因此，需要提供汽车冷却系统中的所有金属和金属部件的改进的防腐蚀保护的传热流体。包含下列成分的传热流体至少部分满足该需求 冰点降低剂；
脂族羧酸、其盐、或前述的组合； 无机磷酸盐； 镁化合物； 去离子水；和
选自唑化合物、铜合金腐蚀抑制剂、膦酰基羧酸盐、膦基羧酸盐和两种或更多种前述组分的组合的组分。本文中还描述了包含如本文所述的传热流体和传热装置的传热系统。附图简述
图1是实施例5和6和对比例12和14的极化曲线。图2是实施例7、8和对比例12的极化曲线。详述
本文中公开了提供冷却系统中使用的金属的改进的防腐蚀保护、防冻和沸溢保护以及具有符合ASTM D3306要求的低发泡趋势的传热流体组合物。特别地，改进含有通过受控气氛钎焊法制成的热交换器的冷却系统中的金属和金属部件的防腐蚀保护和在高温下的防腐蚀保护。该传热流体包含一元和/或二元脂族羧酸或其盐，无机磷酸盐，镁化合物和选自唑化合物、铜合金腐蚀抑制剂、膦酰基羧酸盐、膦基羧酸盐和两种或更多种前述组分的组合的组分的独特组合。该传热流体可进一步包含任选组分，如聚合物分散剂、阻垢剂、附加腐蚀抑制剂等。该传热流体可包含小于或等于100 ppm的硝酸根离子，或更具体地，小于或等于80 ppm的硝酸根离子，或再更具体地，小于或等于40 ppm的硝酸根离子。该传热流体可不含亚硝酸盐、铵离子和氨。该传热流体可不含2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸或其盐。该传热流体可不含铵离子、氨、2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐。该传热流体可包含小于或等于80 ppm的硝酸盐、小于或等于0.03重量％的2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐并可不含铵离子和氨。该传热流体可包含小于或等于40PPm的硝酸盐和不含亚硝酸盐、2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐、铵离子和氨。该传热流体可不含亚硝酸盐、硝酸盐、氨、铵离子、2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐。该冰点降低剂可以是醇或醇的混合物。示例性的醇包括一元或多元醇及其混合物。该醇可以选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、糠醛、糠醇、四氢糠醇、乙氧基化糠醇、乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、甘油、二乙二醇、三乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、丁二醇、甘油-1，2- 二甲醚、甘油-1，3- 二甲醚、甘油的单乙醚、山梨糖醇、1，2，6-己三醇、三羟甲基丙烷、烷氧基链烷醇，如甲氧基乙醇，和两种或更多种前述材料的组合。该冰点降低剂可以以该传热流体总重量的大约10重量％(wt%)至大约99. 9 wt% 的量存在。在此范围内，该冰点降低剂可以以大于或等于大约30重量％，或更具体地，大于或等于大约40重量％的量存在。也在此范围内，该冰点降低剂可以以小于或等于大约99. 5 重量％，或更具体地，小于或等于大约99重量％的量存在。该脂族羧酸、其盐或前述材料的组合(在下文中称作脂族羧酸盐)具有6至15个碳原子。该脂族羧酸盐可包含单个或多个羧基并可以是直链或支链的。示例性的脂族羧酸盐包括2-乙基己酸、新癸酸和癸二酸。该脂族羧酸盐可以以该传热流体总重量的大约0. 05重量％至大约10重量％的量存在。在此范围内，该脂族羧酸盐可以以大于或等于大约0. 1重量％，或更具体地，大于或等于大约0. 2重量％的量存在。还在此范围内，该脂族羧酸盐可以以小于或等于大约7重量％，或更具体地，小于或等于大约5重量％的量存在。该无机磷酸盐可以是磷酸、正磷酸钠、正磷酸钾、焦磷酸钠、焦磷酸钾、聚磷酸钠、 聚磷酸钾、六偏磷酸钠、六偏磷酸钾、或两种或更多种前述磷酸盐的组合。该无机磷酸盐可以以该传热流体总重量的大约0. 002重量％至大约5重量％的量存在。在此范围内，该无机磷酸盐可以以大于或等于大约0. 005重量％，或更具体地，大于或等于大约0. 010重量％的量存在。还在此范围内，该无机磷酸盐可以以小于或等于大约 3重量％，或更具体地，小于或等于大约1重量％的量存在。镁化合物是在室温下在含水溶液中溶解时产生镁离子的化合物。该镁化合物可以是无机镁化合物，如硝酸镁、硫酸镁或其组合。该镁化合物可溶于传热流体。本文所用的可溶是指溶解以致肉眼不可见任何颗粒物。该镁化合物还可以是在镁离子与含有一个或多个羧酸基团的有机酸之间形成的镁盐，如聚丙烯酸镁、聚马来酸镁、乳酸镁、柠檬酸镁、酒石酸镁、葡萄糖酸镁、葡庚糖酸镁、羟乙酸镁、葡萄糖二酸镁、丁二酸镁、羟基丁二酸镁、己二酸镁、草酸镁、丙二酸镁、氨基磺酸镁、甲酸镁、乙酸镁、丙酸镁、脂族三羧酸或脂族四羧酸的镁盐，和前述镁化合物的组合。该镁化合物的存在量可以使得该传热流体具有占该传热流体的按重量计百万分之0. 5至100份(ppm)的镁离子浓度。在此范围内，镁离子浓度可以大于或等于大约1 ppm， 或更具体地，大于或等于大约2 ppm。还在此范围内，镁离子浓度可以小于或等于大约50 ppm，或更具体地，小于或等于大约30 ppm。该传热流体进一步包含选自唑化合物、铜合金腐蚀抑制剂、膦酰基羧酸盐、膦基羧酸盐和两种或更多种前述组分的组合的组分。示例性唑化合物包括苯并三唑、甲苯基三唑、甲基苯并三唑(例如4-甲基苯并三唑和5-甲基苯并三唑)、丁基苯并三唑和其它烷基苯并三唑(例如该烷基含有2至20个碳
6原子)、巯基苯并噻唑、噻唑和其它取代噻唑、咪唑、苯并咪唑和其它取代咪唑、吲唑和取代吲唑、四唑和取代四唑。也可以使用两种或更多种前述唑的组合。该唑化合物可以以该传热流体总重量的大约0. 01重量％至大约4重量％的量使用。在此范围内，该唑化合物可以以大于或等于大约0. 05重量％，或更具体地，大于或等于大约0. 1重量％的量存在。还在此范围内，该唑化合物可以以小于或等于大约2重量％，或更具体地，小于或等于大约1重量％的量存在。膦酰基羧酸盐是具有下列通式的膦酸化化合物 H [CHRCHRJn-PO3M2
其中各单元中的至少一个R基团是C00M、CH20H、磺酰基或膦酰基，可以与第一 R基团相同或不同的另一 R基团是氢或C00M、羟基、膦酰基、磺酰基、硫酸根合(硫酸根合)、(V7烷基、 CV7烯基或羧酸根、膦酰基、磺酰基、硫酸根合和/或羟基取代的C"烷基或CV7烯基，η是 1或大于1的整数，且各M是氢或碱金属离子，如钠离子、钾离子等。此外，在R基团之一中存在至少一个COOM基团。该膦酰基羧酸盐优选是式H[CH(COOM) CH(COOM) ]η-Ρ0具的马来酸的膦酸化低聚物或膦酸化低聚物的混合物，其中η是1或大于1的整数，且M是阳离子物类(例如碱金属阳离子)以使该化合物是水溶性的。示例性的膦酰基羧酸盐包括膦酰基琥珀酸、I"膦酰基-1，2，3，4-四羧基丁烷和1-膦酰基-1，2，3，4，5，6-六羧基己烷。该膦酰基羧酸盐可以是具有“η”值不同的前式的化合物的混合物。“η”的平均值可以为1至2，或更具体地，1.3至1.5。膦酰基羧酸盐的合成是已知的并描述在美国专利No. 5，606，105中。该膦酰基羧酸盐可以以该传热流体总重量的大约0. 5 ppm至大约0. 15重量％的量使用。在此范围内，该膦酰基羧酸盐可以以大于或等于大约2 ppm，或更具体地，大于或等于大约5 ppm的量存在。还在此范围内，该膦酰基羧酸盐可以以小于或等于大约0.05重量％，或更具体地，小于或等于大约0. 02重量％的量存在。膦基羧酸盐是具有下列通式的化合物 H [CHR1CHRi] n-P (O2M) - [CHR2CHR2] mH
其中各单元中的至少一个R1基团是C00M、CH20H、磺酰基或膦酰基，可以与第一 R1基团相同或不同的另一 R1基团是氢或C00M、羟基、膦酰基、磺酰基、硫酸根合、CV7烷基、C"烯基或羧酸根、膦酰基、磺酰基、硫酸根合和/或羟基取代的CV7烷基或C"烯基，η是等于或大于1的整数，且各M是氢或碱金属离子，如钠离子、钾离子等。类似地，各单元中的至少一个 R2基团是C00M、CH20H、磺酰基或膦酰基，可以与第一 R2基团相同或不同的另一 R2基团是氢或C00M、羟基、膦酰基、磺酰基、硫酸根合、Cw烷基、Cw烯基或羧酸根、膦酰基、磺酰基、硫酸根合和/或羟基取代的C"烷基或Cp7烯基，m是等于或大于0的整数。此外，在R1和R2基团之一中存在至少一个COOM基团。示例性的膦基羧酸盐包括如美国专利Nos. 6，572，789 和No. 5，018，577中所述的磷酸亚基琥珀酸和水溶性盐、磷酸亚基双(琥珀酸)和水溶性盐和磷酸亚基琥珀酸低聚物和盐。该膦酰基羧酸盐可以是具有“η”和“m”值不同的前式的化合物的混合物。该膦基羧酸盐可以以该传热流体总重量的大约0. 5 ppm至大约0. 2重量％的量使用。在此范围内，该膦基羧酸盐可以以大于或等于大约3 ppm,或更具体地，大于或等于大约 10 ppm的量存在。还在此范围内，该膦基羧酸盐可以以小于或等于大约0.1重量％，或更具体地，小于或等于大约0. 05重量％的量存在。
该传热流体另外包含水。适用的水包括去离子水或软化水。该水可以以该传热流体总重量的大约0. 1重量％至大约90重量％的量使用。在此范围内，水可以以大于或等于 0. 5重量％，或更具体地，大于或等于1重量％的量存在。还在此范围内，水可以以小于或等于70重量％，或更具体地，小于或等于60重量％的量存在。该传热流体可任选包含一种或多种水溶性聚合物(丽200至200，000道尔顿)， 如聚羧酸酯，例如聚丙烯酸或聚丙烯酸酯、丙烯酸酯基聚合物、共聚物、三元共聚物和四元共聚物，如丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，聚甲基丙烯酸酯、聚马来酸或马来酸酐聚合物、马来酸基聚合物、它们的共聚物和三元共聚物、改性丙烯酰胺基聚合物，包括聚丙烯酰胺、丙烯酰胺基共聚物和三元共聚物；通常，适用的水溶性聚合物包括具有(1)至少一个含有C3 至C16单烯键式不饱和单-或二羧酸或其盐的单体单元；或(2)至少一个含有C3至C16单烯键式不饱和单-或二羧酸衍生物，如酰胺、腈、羧酸酯、酰基商(例如氯)和酸酐及其组合的单体单元的均聚物、共聚物、三元共聚物和互聚物。该传热流体可任选包含防沫剂或消泡剂、分散剂、阻垢剂、表面活性剂、着色剂和其它冷却剂添加剂中的一种或多种。示例性的表面活性剂包括脂肪酸酯，如脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚亚烷基二醇、 聚亚烷基二醇酯、环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的共聚物、脱水山梨糖醇脂肪酸酯的聚氧化烯衍生物，及其混合物。该非离子型表面活性剂的平均分子量可以为大约55至大约 300, 000，或更具体地，大约110至大约10，000。合适的脱水山梨糖醇脂肪酸酯包括脱水山梨糖醇单月桂酸酯(例如，以商品名Span 20、Arlacel 20、S-MAZ 20M1出售)、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯(例如，Span 40或Arlacel 40)、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(例如，Span 60、Arlacel 60或S-MAZ 60K)、脱水山梨糖醇单油酸酯(例如，Span 80或Arlacel 80)、脱水山梨糖醇单倍半油酸酯(例如，Span 83或Arlacel 83)、脱水山梨糖醇三油酸酯(例如，Span 85或Arlacel 85)、脱水山梨糖醇三硬脂酸(tridtearate)(例如， S-MAZ 65K)、脱水山梨糖醇单树脂酸酯(例如，S-MAZ 90)。合适的聚亚烷基二醇包括聚乙二醇、聚丙二醇及其混合物。适用的聚乙二醇的实例包括来自Dow Chemical Company的 CARB0WAX 聚乙二醇和甲氧基聚乙二醇(例如，CARBOWAX PEG 200、300、400、600、900、1000、 1450、3350、4000 & 8000 等)或来自 BASF Corp.的 PLURAC0L 聚乙二醇(例如，Pluracol E 200、300、400、600、1000、2000、3350、4000、6000和8000等)。合适的聚亚烧基二醇酯包括各种脂肪酸的单酯和二酯，如来自BASF的MAPEG 聚乙二醇酯(例如，MAPEG 200ML或PEG 200 单月桂酸酯、MAPEG 400 DO 或 PEG 400 二油酸酯、MAPEG 400 MO 或 PEG 400 单油酸酯和MAPEG 600 DO或PEG 600 二油酸酯等)。合适的环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的共聚物包括各种来自BASF的Pluronic和Pluronic R嵌段共聚物表面活性剂、DOffFAX非离子型表面活性剂、来自DOW Chemical的UC0N 流体和SYNAL0X润滑剂。合适的脱水山梨糖醇脂肪酸酯的聚氧化烯衍生物包括聚氧乙烯20脱水山梨糖醇单月桂酸酯(例如，以商标TWEEN 20或T-MAZ 20出售的产品)、聚氧乙烯4脱水山梨糖醇单月桂酸酯(例如，TffEEN 21)、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇单棕榈酸酯(例如，TWEEN 40)、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(例如，TWEEN 60或T-MAZ 60K)、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇单油酸酯(例如，TWEEN 80或T-MAZ 80)、聚氧乙烯20三硬脂酸酯(例如，TWEEN 65或T-MAZ 65K)、聚氧乙烯5脱水山梨糖醇单油酸酯(例如，TffEEN 81或T-MAZ 81)、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(例
8如 TWEEN 85 或 T-MAZ 85K)等。示例性防沫剂包括聚二甲基硅氧烷乳液基防沫剂。它们包括来自Performance Chemicals, LLC in Boscawen, NH 白勺PC_5450NF ；来自 CNG International in Woonsocket in RI的CNC防沫剂XD-55 NF和XD-56。适用于本发明的其它防沫剂包括环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的共聚物，如来自BASF的Pluronic L-61。通常，该任选防沫剂可包含有机硅，例如，SAG 10或可获自OSI Specialties, Dow Corning或其它供应商的类似产品；环氧乙烷-环氧丙烷(EO-PO)嵌段共聚物和环氧丙烷-环氧乙烷-环氧丙烷(PO-EP-PO)嵌段共聚物(例如，Pluronic L61、Pluronic L81 或其它Pluronic和Pluronic C产品)；聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)，例如PPG 2000 (即，平均分子量为2000的聚环氧丙烷)；疏水无定形二氧化硅；聚二有机硅氧烷基产品(例如，含有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的产品，等)；脂肪酸或脂肪酸酯(例如，硬脂酸等)；脂肪醇、 烷氧基化醇和聚乙二醇；聚醚多元醇乙酸酯、聚醚乙氧基化六油酸山梨糖醇酯(sorbital hexaoleate)和聚(环氧乙烷-环氧丙烷)单烯丙基醚乙酸酯；蜡、石脑油、煤油和芳香油； 和包含一种或多种前述防沫剂的组合。该传热流体可含有有机和无机成分，包括(1 )pH缓冲剂，如硼酸盐和苯甲酸盐和/ 或它们的组合，(2)硅酸盐和有机硅，主要用于铝合金和黑色金属防腐蚀保护，(3)其它腐蚀抑制剂，如钼酸盐。基于腐蚀抑制剂套装中硅酸盐的量，商业发动机冷却剂可以被分类为常规高硅酸盐基冷却剂(硅酸盐技术或SiT冷却剂)、有机酸基冷却剂(有机酸技术或OAT冷却剂)和低硅酸盐+有机酸混合冷却剂(混合有机酸技术或HOAT冷却剂)。防腐蚀方法包括使如本文所述的传热流体与传热系统接触。该传热系统可包括通过受控气氛钎焊制成的部件。该传热系统可包含铝。通过下列非限制性实施例进一步例示该传热流体。
实施例使用表1中所示的材料制造实施例。表 1.
权利要求
1.传热流体，其包含冰点降低剂；脂族羧酸、其盐、或前述的组合；无机磷酸盐；镁化合物；去离子水；和选自唑化合物、铜合金腐蚀抑制剂、膦酰基羧酸盐、膦基羧酸盐和两种或更多种前述组分的组合的组分。
2.权利要求1的传热流体，进一步包含冷却剂、聚合物分散剂、阻垢剂、润湿剂、抗微生物剂或其组合。
3.权利要求1或2的传热流体，其包含小于或等于80ppm的硝酸盐、小于或等于0.03 重量％的2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐且不含铵离子和氨。
4.前述权利要求任一项的传热流体，其包含小于或等于40ppm的硝酸盐且不含亚硝酸盐、2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐、铵离子和氨。
5.权利要求1的传热流体，其中该传热流体不含亚硝酸盐、硝酸盐、氨、铵离子、2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸及其盐。
6.前述权利要求任一项的传热流体，其中该冰点降低剂包含醇或醇的混合物并以该传热流体总重量的大约10重量％至大约99. 9重量％的量存在。
7.前述权利要求任一项的传热流体，其中该脂族羧酸盐具有6至15个碳原子并以该传热流体总重量的大约0. 05重量％至大约10重量％的量存在。
8.前述权利要求任一项的传热流体，其中该无机磷酸盐以该传热流体总重量的大约 0. 0002重量％至大约5重量％的量存在。
9.前述权利要求任一项的传热流体，其中该镁化合物是选自硝酸镁、硫酸镁、和硝酸镁与硫酸镁的组合的无机化合物。
10.前述权利要求任一项的传热流体，其中该镁化合物是在镁离子与含有一个或多个羧酸基团的有机酸之间形成的镁盐。
11.权利要求1至8或10任一项的传热流体，其中该镁化合物是选自聚丙烯酸镁、聚马来酸镁、乳酸镁、柠檬酸镁、酒石酸镁、葡萄糖酸镁、葡庚糖酸镁、羟乙酸镁、葡萄糖二酸镁、 丁二酸镁、羟基丁二酸镁、己二酸镁、草酸镁、丙二酸镁、氨基磺酸镁、甲酸镁、乙酸镁、丙酸镁、脂族三羧酸或脂族四羧酸的镁盐和前述镁化合物的组合的化合物。
12.前述权利要求任一项的传热流体，其中该镁化合物以该传热流体的按重量计百万分之大约0. 5至大约100份的量存在。
13.前述权利要求任一项的传热流体，其中该唑化合物以该传热流体总重量的大约 0. 01重量％至大约4重量％的量存在。
14.前述权利要求任一项的传热流体，其中该膦酰基羧酸盐具有通式H [CHRCHRJn-PO3M2其中各单元中的至少一个R基团是C00M、CH20H、磺酰基或膦酰基，可以与第一 R基团相同或不同的另一 R基团是氢或C00M、羟基、膦酰基、磺酰基、硫酸根合、CV7烷基、Cw烯基或羧酸根、膦酰基、磺酰基、硫酸根合和/或羟基取代的C"烷基或C"烯基，η是1或大于1的整数，且各M是氢或碱金属离子。
15.前述权利要求任一项的传热流体，其中该膦酰基羧酸盐以该传热流体总重量的大约0. 5 ppm至大约0. 15重量％的量存在。
16.前述权利要求任一项的传热流体，其中该膦基羧酸盐具有通式H [CHR1CHRi] n-P (O2M) - [CHR2CHR2] mH其中各单元中的至少一个R1基团是C00M、CH20H、磺酰基或膦酰基，可以与第一 R1基团相同或不同的另一 R1基团是氢或C00M、羟基、膦酰基、磺酰基、硫酸根合、CV7烷基、C"烯基或羧酸根、膦酰基、磺酰基、硫酸根合和/或羟基取代的CV7烷基或C"烯基，η是等于或大于1的整数，且各M是氢或碱金属离子，如钠离子、钾离子等，类似地，各单元中的至少一个 R2基团是C00M、CH20H、磺酰基或膦酰基，可以与第一 R2基团相同或不同的另一 R2基团是氢或C00M、羟基、膦酰基、磺酰基、硫酸根合、Cw烷基、Cw烯基或羧酸根、膦酰基、磺酰基、硫酸根合和/或羟基取代的C"烷基或Cp7烯基，m是等于或大于0的整数。
17.前述权利要求任一项的传热流体，其中该膦基羧酸盐以该传热流体总重量的大约 0. 5 ppm至大约0. 2重量％的量存在。
18.前述权利要求任一项的传热流体，其中该传热流体进一步包含一种或多种水溶性聚合物。
19.包含前述权利要求任一项的传热流体和传热装置的传热系统。
20.防腐蚀方法，该方法包括使前述权利要求任一项的传热流体与传热系统接触。
全文摘要
本文中公开了传热流体，其包含冰点降低剂；脂族羧酸、其盐或上述的组合；无机磷酸盐；镁化合物；去离子水；和选自唑化合物、铜合金腐蚀抑制剂、膦酰基羧酸盐、膦基羧酸盐和两种或更多种前述组分的组合的组分。还描述了包含该传热流体的传热系统。
文档编号F01P3/00GK102272260SQ200980154057
公开日2011年12月7日 申请日期2009年11月6日 优先权日2008年11月7日
发明者格尔顺 A., 杨 B., 沃伊切斯耶斯 P. 申请人:霍尼韦尔国际公司